TEORÍA ATÓMICA

ORBITAS Y ORBITALES
MATERIAS A TRATAR:
 Espectro electromagnético.
 Relación entre la luz absorbida y emitida con los
electrones de los átomos. (“Ver los átomos”)
 Átomo de Borh. Concepto de orbitas.
 Ecuación de Schrödinger.
 Definición de orbital.
 Distintos orbitales que pueden conformar un átomo.
 Números cuánticos derivados de la ecuación de
Schrödinger .
 Número cuántico de espín.
 Principio de exclusión de Pauli.
 Configuración electrónica de elementos y iones.
 Regla de Hund.
 COMPETENCIAS INDICADORES DE
DESEMPEÑO
3. Aplicar el modelo atómico 3.1 Construye la
actual configuración electrónica de
elementos neutros y iones.
3.2 Organiza los elementos
en grupos y períodos.
Construye la tabla periódica.
3.3 Utiliza la ubicación de la
tabla periódica para predecir
y explicar propiedades
(propiedades periódicas,
clasificación de los
elementos y tipos de
enlaces).
 ESPECTRO
ELECTROMAGNÉTICO

“Ver los electrones”

Maxwell (1873), estableció que la luz está
formada por ondas electromagnéticas

Radiación
electromagnética
Emisión y transmisión de
energía por medio de
ondas electromagnéticas.

Velocidad de la luz (en el vacío) = 3.00 x 108 m/s

Toda radiación electromagnética

lxn=c
Longitudes características de la energía radiante
 Un fotón tiene una frecuencia de 6.0 x 104 Hz.
Determine la longitud de onda del fotón. ¿Se
encuentra esta frecuencia dentro de la región
visible?
lxn=c l
l = c/n
l = 3.00 x 108 m/s / 6.0 x 104 Hz n
l = 5.0 x 103 m
l = 5.0 x 1012 nm

Onda de radio
Espectro de absorción de luz de sol (espectro continuo)

Espectro de emisión de un elemento calentado

Espectro de absorción de un elemento

Líneas de FRAUNHOFER
Naturaleza corpuscular de la luz
- Max Plank: (1900)
Propone que la energía sólo puede ser liberada o absorbida por los
átomos en “paquetes” discretos de cierto tamaño mínimo, los que llamó
cuantos.

Cuanto: Mínima cantidad de energía que podría ser emitida o

absorbida en forma de radiación electromagnética

E = Energía Radiante
n = Frecuencia (seg-1)
Efecto fotoeléctrico:
- Einstein (1905)
Usó la teoría de Plank para explicar el
efecto fotoeléctrico.
Propuso que los cuantos son paquetes
discontinuos llamados “fotones”.
La luz tiene: naturaleza de onda y
naturaleza de partícula.

Para cada metal hay una

frecuencia mínima
de luz para emitir electrones
 REPRESENTACION GRAFICA DE
ENERGIA DE UN FOTON VS LONGITUD DE ONDA
ESPECTROS ATOMICOS (ADSORCIÓN Y EMISIÓN)
ESPECTRO ATOMICO
ESPECTRO DE ABSORCIÓN DE LA LUZ DE UNA ESTRELLA

Las dos líneas negras corresponden a luz que fue absorbida por
átomos en la atmósfera de la estrella
a)

b)

c)

a) Estrella en reposo relativo a nosotros que observamos desde la Tierra.

b) Estrella que se aleja de nosotros. Las líneas del espectros se corren hacia el rojo.
c) Estrella que se acerca a nosotros. Las líneas del espectro se corren hacia el violeta.
MODELO ATÓMICO DE
BOHR
Átomo de hidrógeno
Niels Bohr adopta las ideas de Plank sobre la cuantización de la
energía ya que la física hasta entonces no describía completamente
la estructura atómica.

Espectro de emisión de líneas del átomo de hidrogeno

• Para realizar su modelo atómico utilizó el átomo de
hidrógeno.
• Describió el átomo de hidrógeno con un protón en el
núcleo, y girando a su alrededor un electrón.

• En éste modelo los electrones giran en órbitas circulares

alrededor del núcleo; ocupando la órbita de menor energía
posible, o sea la órbita más cercana al núcleo posible.

• Cada nivel energético que identifica a cada una de las

órbitas, toma valores desde 1 a 7 (con números enteros), se
representa con la letra "n", y recibe el nombre de Número
Cuántico Principal.

• De acuerdo al número cuántico principal calculó las

distancias a las cuales se hallaba del núcleo cada una de las
órbitas permitidas en el átomo de hidrógeno.
Modelo atómico de Bohr (1913)
 Sólo están permitidas órbitas con ciertos radios,
correspondientes a ciertas energías definidas para los
electrones de un átomo.
 Un electrón en una órbita permitida tiene energía específica
encontrándose en un nivel de energía permitido.
 Un electrón sólo emite energía cuando pasa de un estado
permitido a otro. Esta energía se emite o absorbe en forma de
fotón: E = h x n

1
En = -RH ( )
n2
n (Número cuántico) = 1,2,3,…
RH (Constante de Rydberg) = 2.18 x 10-18J
 E = hn

E = hn
“La cantidad de energía necesaria para mover un electrón en el átomo de
Bohr, depende de la diferencia de los niveles de energía entre los estados
inicial y final.”

Efotón = DE = Ef - Ei

1
Ef = -RH ( )
n2f
1
Ei = -RH ( )
n2i

Si se emite un fotón ni>nf

1 1 ∆E es negativo (la
DE = RH( ) energía se pierde hacia
n2i n2f los alrededores)
 Efotón = DE = Ef - Ei
ni = 3 ni = 3
1
Ef = -RH ( 2 )
nf
ni = 2
1
nf = 2 Ei = -RH ( 2 )
ni
1 1
DE = RH( 2 )
ni n2f

nnf f ==11
Calcule la longitud de onda de un fotón
emitido por un átomo de hidrógeno
cuando el electrón cambia del 5° al 3er
nivel de energía.
1 1
Efotón = DE = RH( 2 )
ni n2f
Efotón = 2.18 x 10-18 J x (1/25 - 1/9)
Efotón = DE = -1.55 x 10-19 J
Efotón = h x c / l
l = h x c / Efotón
l = 6.63 x 10-34 (J•s) x 3.00 x 108 (m/s)/1.55 x 10-19J
l = 1280 nm
 ORBITA DE BOHR

El modelo de Bohr es muy simple y

recuerda al modelo planetario de
Copérnico, los planetas
describiendo órbitas circulares
alrededor del Sol.
El electrón de un átomo o ion
hidrogenoide describe órbitas
circulares, pero los radios de estas
órbitas no pueden tener cualquier
valor.

En el modelo de Bohr solamente están permitidas aquellas órbitas cuyo

momento angular está cuantizado.
ORBITA AZUL
ORBITA ROSA
ORBITA VERDE
ORBITA ROJA
ORBITAS DE BOHR
Teoría Mecano cuántica
En 1923, De Broglie razonó que si la luz (considerada como
una onda) tiene características de partículas, entonces,
posiblemente, partículas de materia mostrarán características
de onda bajo circunstancias apropiadas

ē Partícula Posee masa ( rayos catódicos)

Sufre Difamación o se descompone en
colores (TV Color)

Onda Se descompone en un prisma

(Arcoiris)
Luz

Partícula Es atraída por la gravedad

(Fotón)
-La teoría mecano cuántica acepto el carácter dual de la materia
y entre otros postulados considera al electrón como una onda, la
cual está regida por una ecuación que es la llamada o
denominada “Ecuación de Shrödinger” ( Físico Austriaco)

E = V - (h2/82m) ( 2 /x2 + 2 /y2 + 2/z2)

La función de onda () describe:

. Energía del e- con un  dado

. Probabilidad de encontrar un electrón en un espacio de
volumen.
La ecuación de Schrodinger tiene solución
sólo para el átomo de hidrógeno, pero esta
solución se aproxima en forma bastante
adecuada en sistemas multi-electrones.
- Como toda ecuación tiene soluciones a las incógnitas,
para la ecuación de Shrödinger las soluciones son los
números cuánticos los cuales determinan el
comportamiento del electrón.

-Los números cuánticos determinan la región del espacio-

energía de mayor probabilidad para encontrar a un electrón.

El desarrollo de la Teoría Cuántica fue realizado por Plank,

Maxwell, Schrödinger, Pauling, Heisenberg, Einstein, De
Broglie y Boltzmann
MODELOS ATOMICOS
ORBITALES ATÓMICOS
Definición:
Probabilidad de encontrar un electrón en
una determinada zona del espacio alrededor
del núcleo atómico.
ORBITAL s
ORBITAL p
ORBITAL d
ORBITAL f
ORBITAL g
COMPARACION
ESPACIAL
DE ORBITALES d y f
NÚMEROS CUÁNTICOS Y
CONFIGURACIÓN
ELECTRÓNICA
• Schrödinger encontró que el electrón del átomo
de hidrógeno se podía describir por tres números
cuánticos: n, l, m.
• Pero para cada electrón en un átomo existen
cuatro números cuánticos que describen su
energía total. El cuarto número corresponde al
número cuántico de spin, s.
• En rigor, el número cuántico de espín no
deriva de la ecuación de Schrödinger sino
que se introdujo para que la teoría
estuviera de acuerdo con los datos
experimentales.
Número cuántico principal (n):
 Representa al nivel de energía
(estado estacionario de Bohr) y
su valor es un número entero
positivo distinto de cero (1, 2, 3,
4, etc) y se le asocia a la idea
física del volumen del orbital.
 Dicho de otra manera el número
cuántico principal determina el
tamaño de las órbitas, por tanto,
la distancia al núcleo de un
electrón vendrá determinada por
este número cuántico.
 Todas las órbitas con el mismo
número cuántico principal
forman una capa.
El Número Cuántico Principal: en general representa el
número de la capa o nivel de energía del átomo. A mayor valor
de n es mayor la probabilidad de encontrar el electrón más
lejos del núcleo.

n=1 n=2 n=3

Número cuántico secundario (l):

Número cuántico azimutal

• Identifica al subnivel de energía del electrón y se le
asocia a la forma del orbital. Sus valores dependen del
número cuántico principal "n", es decir, sus valores
son todos los enteros entre 0 y (n-1), incluyendo al 0.
• Ejemplo: n = 4 ; l = 0, 1, 2, 3.
• Dicho de otra manera, El número cuántico azimutal
determina la excentricidad de la órbita, cuanto mayor
sea, más excéntrica será, es decir, más aplanada será la
elipse que recorre el electrón. Su valor depende del
número cuántico principal n, pudiendo variar desde 0
hasta una unidad menos que éste (desde 0 hasta n-1).
Así, en la capa donde n vale 1, l sólo puede tomar el
valor 0, correspondiente a una órbita circular.
El Número Cuántico Azimutal: proporciona el subnivel.
Cada orbital de un subnivel dado es equivalente en energía, en
ausencia de un campo magnético.
El número cuántico l determina la forma del orbital electrónico y
el número de valores de l para un determinado valor de n,
indica cuantos tipos diferentes de orbitales o subniveles de
energía en un determinado nivel.

l=0 s orbital
Si n = 1, l = 0
l=1 p orbital
Si n = 2, l = 0 y 1
l=2 d orbital
Si n = 3, l = 0, 1 y 2
l=3 f orbital
• En la capa donde n toma
el valor de 3,
l tomará los valores de 0, 1
y 2, el primero
correspondiente a una
órbita circular y los
segundos a órbitas cada
vez más excéntricas.
Número cuántico magnético (m):
• Describe las orientaciones espaciales de los orbitales. Sus
valores son todos los enteros del intervalo (-l,+l) incluyendo el
cero.
Ejemplo: n = 4; l = 0, 1, 2, 3 y m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3.

• Dicho de otra manera, El número cuántico magnético determina

la orientación espacial de las órbitas, de las elipses. Su valor
dependerá del número de elipses existente y varía desde -l hasta
+l, pasando por el valor 0. Así, si el valor de l es 2, las órbitas
podrán tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de
m = -2, -1, 0, 1 y 2.
Si el número cuántico azimutal es 1, existen tres orientaciones
posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, sólo hay una posible
orientación espacial, correspondiente al valor de m = 0.
El Número Cuántico Magnético: Define la orientación del
Orbital. m posee valores desde -l pasando por 0 hasta +l

ml = -1 ml = 0 ml = 1

ml = -2 ml = -1 ml = 0 ml = 1 ml = 2
• El conjunto de estos tres números
cuánticos determinan la forma y
orientación que describe el electrón y
que se denomina orbital.
Según el número cuántico azimutal (l), el orbital
recibe un nombre distinto.
Cuando l = 0, se llama orbital s;
Si vale 1, se denomina orbital p,
Cuando l = 2 se denomina orbital d,
Si su valor es 3, se denomina orbital f,
Si l = 4 se denomina orbital g, y así
sucesivamente.
Pero no todas las capas tienen el mismo número de
orbitales, el número de orbitales depende de la capa y,
por tanto, del número cuántico n.

Así, en la capa donde n = 1, l sólo puede tomar el

valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y m también
valdrá 0 (su valor varía desde -l hasta +l, que en este
caso valen ambos 0), así que sólo hay un orbital s.
En la capa donde n toma el valor 3. El valor de l puede
ser 0, 1 y 2. En el primer caso (l = 0), m tomará el
valor 0, habrá un orbital s; en el segundo caso (l = 1),
m podrá tomar los valores -1, 0 y +1 y existirán 3
orbitales p; en el caso final (l = 2) m tomará los
valores -2, -1, 0, +1 y +2, por lo que hay 5 orbitales d.
Número cuántico de espín (s):
• Describe el giro del electrón en
torno a su propio eje, en un
movimiento de rotación.
• Este giro puede hacerlo sólo en dos
direcciones, opuestas entre sí. Por
ello, los valores que puede tomar el
número cuántico de spin son +1/2 y
-1/2.
• Dicho de otra manera, Cada
electrón, en un orbital, gira sobre si
mismo. Este giro puede ser en el
mismo sentido que el de su
movimiento orbital o en sentido
contrario. Este hecho se determina
mediante un nuevo número
cuántico, el número cuántico de
spin s, que puede tomar dos valores,
+1/2 y -1/2.
• Según el principio de exclusión de Pauli, en un
átomo no pueden existir dos electrones con los
cuatro números cuánticos iguales, así que en
cada orbital sólo podrán encontrase dos
electrones
(correspondientes a los valores de s +1/2 y -1/2)
y en cada capa podrán situarse 2 electrones (dos
en cada orbital).
RESUMEN

Números Cuánticos Orbitales

n l m Tipo Nombres
1 0 0 s 1s
2 0 0 s 2s
1 -1, 0,+1 p 2px, 2py, 2pz

3 0 0 s 3s
1 -1, 0, +1 p 3px, 3py, 3pz

2 -2,-1, 0, +1, +2 d 3dxy, 3dyxz, 3dyz,

3dx2-y2, 3dz2
 Números cuánticos

Principio de Incertidumbre de Heisenberg:

“Es imposible determinar simultáneamente la
posición exacta y el momento exacto del electrón”

Principio de Exclusión de Pauli:

“Dos electrones del mismo átomo no pueden tener
los mismos números cuánticos idénticos y por lo
tanto un orbital no puede tener más de dos
electrones”.
El Número máximo de electrones por nivel es 2(n)2
• El Modelo Mecánico-Cuántico es una
teoría que, hasta el momento, explica con
éxito la periodicidad de los elementos
químicos en la tabla periódica, así como
varias propiedades químicas de los
átomos.
Configuración electrónica
 La configuración electrónica del átomo de un elemento
corresponde a la ubicación de los electrones en los
orbitales de los diferentes niveles de energía.

- La ubicación o arreglo de los electrones en capas,

subcapas y orbitales se llama configuración
electrónica.
-Debido a los patrones encontrados, es posible escribir
configuraciones de manera concisa.

-La configuración electrónica de un elemento

proporciona mucha información
-Entre otras cosas indica cuántos electrones de
valencia tiene.

-Permite saber cuantos electrones desapareados

tiene.

- Las configuraciones electrónicas pueden

representarse empleando el símbolo del gas noble
anterior y los electrones de valencia adicionales
Aunque el modelo de Schrödinger es exacto sólo para el
átomo de hidrógeno, para otros átomos es aplicable el
mismo modelo mediante aproximas muy buenas.

El orden en el que se van llenando los niveles es: 1s, 2s,

2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p.
El esquema de llenado de los orbitales atómicos, lo
podemos tener utilizando la regla de las diagonales, para
ello se debe seguir atentamente la flecha del esquema
comenzando en 1s.
1s REGLA DE LAS DIAGONALES
O
2s 2p REGLA DE LAS FLECHAS
O
REGLA DE LA LLUVIA
3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f

5s 5p 5d 5f 5g

6s 6p 6d

7s 7p 7d

8s
Excepciones:
- Al llenar el 4s antes que el 3d
- Al llenarse el 5s antes que el 4d
- Al llenar 5d1 antes que 4f
- Al llenarse el 6d1 antes que el 6f
Nivel principal de Subnivel
energía
4d
n=4
5s
4p
3d
n=3 4s
3p
3s
n=2 2p
2s

n=1
1s
Otras excepciones:
La(Z=57): [Xe]5d1 6s2 Th(Z=90): [Xe] 6d2 7s2

Ce(Z=58): [Xe]4f1 5d1 6s2 Pa(Z=91): [Xe] 5f2 6d1 7s2

Pr(Z=59): [Xe]4f3 6s2 U(Z=92): [Xe] 5f3 6d1 7s2

Gd(Z=64): [Xe]4f7 5d1 6s2 Pu(Z=93): [Xe] 5f6 7s2

Tb(Z=65): [Xe]4f9 6s2 Cm(Z=96): [Xe] 5f7 6d1 7s2

Lu(Z=71): [Xe]4f14 5d1 6s2

Ac(Z=89): [Xe] 6d1 7s2

Para escribir la configuración electrónica
de un átomo es necesario:
• Saber el número de electrones que el átomo tiene; basta
conocer el número atómico (Z) del átomo en la tabla
periódica.
Recordar que el número de electrones en un átomo
neutro es igual al número atómico
(Z = Nº protones = Nº electrones).

• Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energía,

comenzando desde el nivel más cercano al núcleo (n = 1).
De acuerdo al principio de Aufbau.

• Respetar la capacidad máxima de cada subnivel. Por

ejemplo: el orbital "s" acepta 2 electrones máximo, el "p"
acepta 6, el "d" acepta 10 y el "f" acepta 14.
El principio de Aufbau

Construcción
Los electrones ocupan los orbitales desde adentro hacia
afuera, esto es:

-1º el nivel 1 después el 2 etc., y 1º el s, después el p y etc.

-Los electrones prefieren no compartir el mismo orbital a

menos que no haya otra opción.

Recordar el principio de máxima multiplicidad.

Regla de HUND

Principio de máxima
multiplicidad de espín
Cuando un subnivel tiene más de un orbital,
los electrones van ocupando el subnivel de
manera que cada electrón adicional que
entra, se ubica en orbitales diferentes con el
mismo espín.
 Ejemplo:
Escribir la configuración electrónica para el
fósforo, elemento con Z = 15

15P 1s2 2s2 3p6 3s2 3p1p1p1

        
Configuración electrónica de iones:
• Se escribe la configuración del elemento neutro y
luego se sacan o adicionan electrones a la
configuración, dependiendo si es catión (átomo
con carga positiva) o anión (átomo con carga
negativa).

Es importante respetar el nivel energético y los

niveles que ya alcanzaron la configuración de
gas noble o están completos.
Ejemplo:
Escribir la configuración electrónica para el
ion sodio Na+

Configuración para el átomo neutro (11Na)

Na+ = Na(1s22s22p63s1) -1e

Configuración para el ion Na+

Na+ = 1s22s22p6
Ejemplo:
Escribir la configuración electrónica para el ion
cloruro Cl-

Configuración del átomo de cloro neutro (17Cl)

Cl- = 1e + Cl(1s22s22p63s23p5)

Configuración electrónica del ion cloruro Cl-

Cl- = (1s22s22p63s23p6)
 Configuración electrónica de iones Zn2+ y
Sn2+

• Zn(.......3s23p63d104s2) - 2é
Zn2+ (.......3s23p63d10)

• Sn( ...4s24p64d105s25p2) - 2é
Sn2+ = (...4s24p64d105s2)
Determinación del número atómico
(Z) de un átomo a través de los
números cuánticos.
Ejemplo:
Determine el Z de un elemento si los cuatro números
cuánticos del último electrón de llenado son: n = 3; l = 2;
m = 0 y s = -1/2.
Si n = 3  nivel 3
Si l = 2  orbital d Aquí entró el último electrón
Si m = 0  _ _ _ _ _
-2 -1 0 +1 +2
Y si s = -1/2 corresponde al segundo electrón que entra a
ese subnivel.
Y por lo tanto tenemos: m = 0  _ _ _ _ _
-2 -1 0 +1 +2
Esto nos indica que la configuración del
último electrón sería:
3d8
Se completa la configuración hasta llegar a
ese punto:
1s22s22p63s23p64s23d8

Lo que nos da un Z = 28
Ejemplo:
Determine el Z de un elemento si los cuatro números
cuánticos del último electrón de llenado son: n = 2; l = 1;
m = +1 y s = +1/2.
Si n = 2  nivel 2
Si l = 1  orbital p Aquí entró el último electrón
Si m = +1  _ _ _
-1 0 +1
Y si s = +1/2 corresponde al primer electrón que entra a
ese subnivel.
Y por lo tanto tenemos: m = +1  _ _ _
-1 0 +1
Esto nos indica que la configuración del
último electrón sería:
2p3
Se completa la configuración hasta llegar a
ese punto:
1s22s22p3

Lo que nos da un Z = 7
Configuración electrónica
abreviada
• Cuando el número atómico Z de los átomos
es elevado, su configuración electrónica
(c.e.) es extensa. Para evitar hacer toda la
c.e., tomaremos por sabida la c.e. del gas
noble inmediatamente anterior.
Ejemplo 1: Escribir c.e. del aluminio 13Al
• El gas noble inmediatamente anterior es el
neón 10Ne, luego la c.e. del Al debe ser
• Ne 3s23p1

Ejemplo 2: Escribir la c.e. del galio 31Ga

• El gas noble inmediatamente anterior es el
18Ar , luego la c.e. del galio será
• Ar 4s23d104p1
GASES NOBLES
NOMBRE Y SIMBOLO Z
HELIO, He 2

NEON, Ne 10

ARGON, Ar 18

KRIPTON, Kr 36

XENON, Xe 54

RADON, Rn 86
 Magnetismo atómico

Elementos para y dia mágnéticos

 Configuración electrónica

Paramagnetico Diamagnetico
Electrones no apareados Todos los electrones apareados

2p 2p
• Elementos Paramagnéticos:
Presentan spin resultante en distinta magnitud,
dependiendo de la cantidad de electrones no
apareados.
• Elementos Diamagnéticos :
El spin electrónico resultante es nulo por tener
todos sus electrones apareados en sus
diferentes capas orbitales.
Al terminar la clase debe :

 Poder diferenciar entre orbita y orbital.

 Reconocer los cuatro números cuánticos y poder
diferenciar la función de cada uno de ellos, en la definición
del orbital de un determinado electrón.

 Poder realizar una configuración electrónica de un átomo

o ión sin dificultad.

 Poder determinar el Z de un átomo a través de la

información entregada por los cuatro números cuánticos
del último electrón de llenado (o electrón diferenciador).

 Diferenciar los elementos diamagnéticos de los

paramagnéticos, a través de la configuración electrónica.