Capitulo Vi. Fisica Ii. Temperatura y Dilatación

CAPITULO VI
TEMPERATURA Y DILATACIÓN
TERMICA
La vista de un puente en donde se observa que las juntas de dilatación permiten que el
puente se dilate o se contraiga sin generarse tensiones cuando la temperatura varíe
6.1. INTRODUCCION
Física General II Temperatura y dilatación térmica Optaciano Vásquez García 2011
En los capítulos 6 y 7 nos ocuparemos de los fundamentos físicos de la dilatación térmica que surgen cuando
ésta se impide, así como de los mecanismos de transferencia de calor y de los principios de aislamiento térmico.
Todas estas aplicaciones son importantes en el ámbito de la ciencia e Ingeniería.
La termodinámica es una ciencia que estudia la transferencia de energía con intervención de la temperatura entre
cuerpos macroscópicos. Es esta la razón por la cual nos vemos en la imperiosa necesidad de estudiar el
significado de la temperatura por ser una cantidad física de mucha importancia.
6.2. OBJETIVOS Y CARÁCTERÍSTICAS DE LA TERMODINAMICA.
La termodinámica es una ciencia que se ocupa de las transformaciones energéticas y, en particular, de los
procesos en que interviene el calor y la temperatura. En el progreso de la termodinámica durante el siglo XIX
influyo el desarrollo de las máquinas térmicas. De allí la vinculación inicial entre la Termodinámica y las
transformaciones energéticos de calor en trabajo mecánico. Actualmente, la Termodinámica es una disciplina
que se aplica al estudio de una multitud de fenómenos en los más diversos campos de la Física (propagación del
sonido, efecto Joule), la Química (estudio energético de las reacciones químicas), la Ingeniería (sistemas de
refrigeración, aire acondicionado, turbinas), la Biología (estudio energético de fenómenos biológicos), etc.
El enfoque de la Termodinámica clásica tiene las siguientes características:
 Parte de un número reducido de principios, postulados básicos o axiomas, a partir de los cuales, por
razones lógicas, se deducen las leyes que gobiernan las transformaciones energéticas. La validez de estos
principios se basa en la experiencia. Ningún fenómeno natural observado viola ninguno de estos principios
que, dado al carácter general de la formulación de la termodinámica, deben considerarse aplicables a todos
los sistemas físicos, sin excepción, sean de la naturaleza que sean.
 Adopta un punto de vista macroscópico, sin hacer hipótesis sobre la constitución de la materia ni su
interacción; a diferencia de otras disciplinas, como la teoría cinética molecular o la mecánica estadística,
que adoptan un punto de vista microscópico.
 Se limita al estudio de los estados de equilibrio y a las transformaciones que pueden representarse como
una serie continua de estados de equilibrio. Para estudiar fenómenos que implican estados de equilibrio se
han desarrollado otras teorías relacionadas, como la termodinámica de los procesos irreversibles o las
teorías sobre la transmisión de calor.
Adoptar un punto de visita macroscópico implica que los sistemas se describen mediante magnitudes físicas
macroscópicas, llamadas variables termodinámicas o coordenadas termodinámicas. Por ejemplo, las variables
termodinámicas de un gas son su masa m, su temperatura T, su presión p, y su volumen V.
Los principios fundamentales de la termodinámica son cuatro: el principio cero el que permite establecer una
definición operacional del concepto de temperatura. El primer principio es fundamentalmente el principio de
conservación de la energía e indica la relación entre el calor y el trabajo mecánico. El segundo principio
establece la imposibilidad de convertir íntegramente el calor en trabajo mecánico (mientras que el proceso
inverso si es posible) e implica la existencia de un orden temporal en que deben suceder necesariamente los
fenómenos naturales. Por último, el tercer principio el cual establece la inaccesibilidad al cero absoluto de
temperaturas.
6.3. DEFINICIONES.
6.3.1. Sistema
En termodinámica es habitual dividir el universo en dos partes:

 El sistema termodinámico se define como la cantidad de materia fija sobre la cual se enfoca la
atención para ser estudiada. Esto nos indica que un sistema puede cambiar de forma, posición y
condición térmica pero debe tener siempre la misma cantidad de materia.
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 El entorno, exterior o alrededor que es todo lo que rodea al sistema. está separado del sistema por
el límite del sistema.
En la figura 6.1 se muestra un sistema constituido por el vapor en el cilindro de una máquina de vapor
después de haber cerrado la admisión, mientras el pistón se mueve el volumen varía, pero no hay
variación alguna de la masa del mismo.
Figura 6.1. Sistema termodinámico.
El estado termodinámico de un sistema físico queda definido por el conjunto de valores que toman sus
variables termodinámicas. Un sistema termodinámico s dice hidrostático si su masa es constante y sus
variables termodinámicas son p, V y T.
6.3.2. Clases de paredes.
En general el sistema puede interactuar con su entorno. Las interacciones entre ellos dependen, entre
otras cosas, del tipo de pared, frontera o superficie que los separa.
En relación a la interacción térmica (intercambio de calor) una pared puede ser:
 Diatérmana o diatérmica. Aquella pared que permiten el intercambio de calor entre el sistema y el
entorno.
 Adiabática. Cuando no permite intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores.
Con respecto a la interacción mecánica (intercambio de trabajo), una pared puede ser:
 Móvil. Si permite que el sistema pueda realizar un trabajo sobre el entorno o viceversa que el
entorno pueda realizar trabajo sobre el sistema.
 Fija: Si impide la realización de trabajo.
En relación a la interacción química (existencia de reacciones, procesos de disolución, ósmosis, etc)

una pared puede ser:
 Permeable. Si permite el intercambio el intercambio de masa entre el sistema y su entorno.

 Impermeable. Si impide el intercambio de masa entre el sistema y sus alrededores.
Hay que hacer notar que estas definiciones corresponden a paredes ideales, a modelos que pueden
servir para presentar las paredes reales en distintas circunstancias. Por ejemplo una pared perfectamente
adiabática no existe en la naturaleza, pero si durante el tiempo de observación del sistema en estudio los
intercambios de calor con el entorno son tan pequeños que, prácticamente no afectan al estado y
evolución del sistema, la pared que separa a ambos puede considerarse adiabática.
6.3.3. Clases de sistemas.
Según las paredes que rodean al sistema permitan o no cambios con sus alrededores, diremos que dicho
sistema es:
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 Abierto. Es aquel sistema cuyas fronteras permite la transferencia de masa, calor y trabajo. Esto es,
la cantidad de masa y energía en un sistema abierto puede cambiar. Un ejemplo lo constituye una
bomba de agua.
 Cerrado. Es aquel sistema cuyas fronteras permite la transferencia de calor y trabajo pero no de
masa. Es decir la cantidad de masa en un sistema cerrado permanece constante pero la cantidad de
energía puede variar. Un ejemplo de esta clase de sistema lo constituye el gas contenido en un
depósito cilíndrico de paredes metálicas.
 Aislado. Es aquel sistema cuyas fronteras no permiten la transferencia de masa, calor y trabajo. Es
decir en un sistema aislado la cantidad de masa y energía permanecen inalterables. Un ejemplo de
este tipo de sistema lo constituye un gas encerrado en un depósito de paredes adiabáticas
Los sistemas también pueden clasificarse a su estructura interna en:
 Homogéneos. Constan de una sola fase

 Heterogéneos. Aquellos que presentan varias fases.
Una fase es un sistema o subsistema de composición química y estructura física homogénea, limitad0
por una pared a través de la cual las propiedades físicas cambian bruscamente. Por lo general en
sistemas de una sustancia pura, cada fase puede identificarse con un estado de de agregación (por
ejemplo sólido, líquido o gaseoso). Así un volumen de agua en equilibrio con su vapor es un sistema
heterogéneo de dos fases. No siempre el estado de agregación y fase coinciden. Por ejemplo, existen
distintos tipos de hielo: hielo I, hielo II, hasta hielo III que se diferencian fundamentalmente en su
modo de cristalización. Cada uno de ellos debe considerarse una fase distinta, aún cuando e estado de
agregación es el mismo.
6.3.2. Cantidades macroscópicas y microscópicas
Si se tiene un gas encerrado en un depósito y un pistón en movimiento como se muestra en la Fig.6.2,

sobre el que se hace llegar fuego mediante un mechero Bunsen. El sistema puede ser el gas encerrado
más el pistón y los alrededores será el mechero. Para averiguar cómo es afectado el sistema por la
acción del mechero y el pistón, se debe escoger cantidades observables adecuadas para describir el
funcionamiento del sistema. Las cantidades pueden clasificarse en macroscópicas y microscópicas.
6.3.4.1. Cantidades macroscópicas
 En conjunto constituyen las propiedades del sistema.

 Son medidas mediante operaciones en el laboratorio.
 Para procesos en los que interviene calor las leyes que relacionan las cantidades
macroscópicas (presión, volumen, temperatura, energía interna y entropía) forman la base
de la ciencia denominada Termodinámica.
 Muchas de las cantidades macroscópicas están relacionadas con nuestras percepciones
sensoriales (sentidos), entre estas están: la presión, el volumen y la temperatura.
6.3.4.2. Cantidades microscópicas
 Permiten estudiar el comportamiento de los átomos y moléculas que constituyen el

sistema (sus velocidades, energías, masas, cantidades de movimiento angular,
comportamiento durante los choques, etc.).
 Constituyen la base de la ciencia denominada Mecánica Estadística.
 Estas cantidades no están relacionadas con nuestras percepciones sensoriales.
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Figura 6.2. Sistema y sus alrededores.
Para un sistema cualquiera, las cantidades macroscópicas y microscópicas están relacionadas entre sí ya
que son diferentes formas de describir la misma situación. En particular debemos estar capacitados en
expresar las primeras en función de las segundas. Ejemplo, la presión (p) de un gas considerada
macroscópicamente, se mide operacionalmente con un manómetro tal como se ve en la Fig. 6.3.
Considerando microscópicamente, la presión se relaciona con la rapidez media por unidad de área con
que las moléculas del gas comunican movimiento al fluido manométrico al chocar contra la superficie.
Figura 6.3. Presión medida por un manómetro
6.4. EQUILIBRIO TERMODINÁMICO. Principio cero de la termodinámica.
6.4.1. Equilibrio termodinámico.
En general, cuando dos sistemas aislados del exterior se ponen en contacto los valores de las variables
termodinámicas que las describen cambian. Sin embargo, al cabo de cierto tiempo dichas variables
termodinámicas alcanzan unos valores que permanecen constantes en el tiempo. El estado de equilibrio
alcanzado dependerá, entre otras cosas, del tipo de pared o superficie que separe ambos sistemas.
Si los sistemas están separados mediante una pared móvil, que permita la realización de un trabajo mecánico de
un sistema sobre otro, el estado de equilibrio implicará un equilibrio mecánico, es decir, un equilibrio de fuerzas
que impedirá el movimiento relativo de un sistema respecto a otro. En particular si el sistema fuera hidrostático,
se producirá una igualdad de las presiones en ambos sistemas.
Si la pared es permeable, permitiendo el intercambio de masa entre ambos sistemas, el estado de equilibrio
implicará un equilibrio químico, es decir la composición química de ambos sistemas será la misma.
Si la pared es diatérmica, aún cuando fuera fija e impermeable, impidiendo el intercambio de masa y de trabajo
entre ambos sistemas, las variables termodinámicas de ambos sistemas variarán, hasta alcanzar un estado de
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equilibrio, que denominamos de equilibrio térmico. El principio cero de la termodinámica que veremos a
continuación recoge este hecho experimental.
Se dice que dos sistemas están en equilibrio termodinámico cuando están en equilibrio mecánico, químico y
térmico.
6.4.2. Principio cero de la termodinámica.
Como su nombre lo indica, en un desarrollo lógico, el principio cero debe establecerse antes que los
llamados primero y segundo principios de la termodinámica, los cuales. Sin embargo, fueron formulados con
anterioridad. La fig. 6.4 ilustra dicho principio. El principio cero se enuncia así:
Dos sistemas aislados del exterior, A y B, puestos en contacto prolongado a través de una pared
diatérmica alcanzan el equilibrio térmico.
Si los sistemas A y B están por separado en equilibrio térmico con un tercer sistema C, están
también en equilibrio térmico entre sí.
Figura 6.4. Ilustración del principio cero de la termodinámica. (a) Dos sistemas aislados del exterior, A
y B, en contacto prolongado, se encuentran en equilibrio térmico. (b) Si A y B están ene equilibrio por
separado con C, están también en equilibrio térmico entre sí.
6.4.3. Temperatura.
El principio cero de la termodinámica no solo establece la tendencia de los sistemas a evolucionar hasta alcanzar
el equilibrio térmico, sino que permite definir de manera operacional el concepto de temperatura. Cuando dos
sistemas alcanzan el equilibrio térmico se dice que tiene la misma temperatura. La temperatura de un sistema es,
por tanto, la propiedad termodinámica que determina si un sistema se encuentra en equilibrio térmico con otros
sistemas.
El concepto de temperatura tiene su origen en la sensación biológica de lo frio o caliente de un cuerpo. Sin
embargo, el sentido del tacto no permite cuantificar la temperatura porque la sensación de frio o caliente se ve
alterada por otros factores distintos a la temperatura. Por ejemplo la distinta conductividad térmica de cuerpos
que se encuentran a la misma temperatura provoca distintas sensaciones térmicas; apreciamos como más
caliente una alfombra que el mármol del suelo de una misma habitación debido a que el mármol es mejor
conductor del calor que el tejido de la alfombra, aun cuando ambos están a la misma temperatura.
Desde el punto de vista microscópico, la temperatura está asociada con la energía del movimiento molecular, es
decir un incremento en la temperatura representa un aumento en la energía cinética molecular media.
Para entender el significado de la temperatura consideremos dos cuerpos idénticos A y B a las temperaturas T A y
TB, respectivamente, tal que TA > TB tal como se muestra en la Fig. 6.4a. Cuando A y B se ponen en contacto, la
temperatura de A disminuye y la de B aumenta hasta que ambos tengan la misma temperatura T E. Es decir la
energía cinética molecular de A disminuye pero la de B aumenta de tal forma TA > T > TB.
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La naturaleza del cambio en la temperatura de A y B cuando estos cuerpos son puestos en contacto sugiere que
existe una transferencia de energía de uno hacia el otro. En este caso la energía fluye de A hacia B, ocurriendo
esta transferencia mientras A y B se encuentren a diferentes temperaturas.
En general cuando dos cuerpos a diferentes temperaturas son puestos en contacto hay un flujo o transferencia de
energía del objeto de mayor temperatura hacia el de menor temperatura, el flujo de energía continúa hasta que
ambos cuerpos estén a la misma temperatura, es decir alcancen el equilibrio térmico.
La energía transferida en esta forma se denomina calor y la característica del calor es que fluye de un cuerpo
hacia otro solamente cuando hay diferencia de temperaturas.
Bajo estas circunstancias calor y temperatura, describen dos situaciones completamente diferentes.
La temperatura es una propiedad del sistema definida como la medida de la energía cinética molecular
media de un cuerpo, en tanto que el calor es la energía transferida de un sistema hacia otro debido a la
diferencia de temperatura entre los sistemas.
Pero el hecho, recogido por principio cero, de que dos sistemas que están por separado en equilibrio térmico con
un tercero, lo están también entre sí, nos permite construir termómetros, es decir nos proporciona un medio de
medir la temperatura. Así, asignamos un valor de la temperatura a un determinado estado del termómetro
(sistema C), caracterizado por unos valores dados de sus propiedades termodinámicas. Cualquier sistema (A o
B) que este en equilibrio termodinámico con él estará a dicha temperatura.
Figura 6.5. Significado de temperatura
6.5. MEDIDA DE LA TEMPERATURA.
6.5.1. Variables y escalas termométricas.
Como hemos visto, las variaciones de temperatura de un sistema van casi siempre acompañados de una
variación en alguna otra de las magnitudes físicas que caracterizan el estado del sistema. La medida de la
temperatura mediante cualquier termómetro se basa precisamente en la determinación de la variación de alguna
de estas magnitudes con la temperatura. A dicha magnitud se le denomina variable termométrica. Así por
ejemplo en un termómetro de mercurio en vidrio, al variar la temperatura varía el volumen que ocupa el
mercurio. Es decir, la longitud de la columna de mercurio encerrado en el capilar de sección constante
proporciona una medida de la temperatura. Otras variables termométricas son la resistencia eléctrica de un metal
(termómetro de resistencia) la fuerza electromotriz (en termopares), la presión o el volumen de un gas (en
termómetros de gas a volumen constante o a presión constante), etc.
Para medir la temperatura debe definirse una escala termométrica. Ésta se construye eligiendo arbitrariamente
ciertos puntos fijos. Por ejemplo en la escala centígrada o Celsius se eligen como puntos fijos (Véase la figura)
 El punto de fusión del hielo a 1 atmósfera de presión, al que se le asigna una temperatura de 0°C.
 El punto de ebullición del agua a 1 atmósfera de presión, al que se le asigna una temperatura de 100°C.
Para construir un termómetro debe elegirse además una relación funcional entre la temperatura y la
variable termométrica. Si llamamos x a la variable termométrica, podemos hacer la hipótesis de que la
temperatura T está relacionada con el valor de x mediante, por ejemplo, una relación lineal del tipo.
T =ax +b (6.1)
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donde los valores de las constantes a y b pueden obtenerse a partir de los puntos elegidos.
Si se usa otra variable termométrica, o incluso la misma pero en otra sustancia distinta, las escalas termométricas
coinciden necesariamente en los puntos fijos, pero pueden dar valores distintos para otras temperaturas. Por
ejemplo, un termómetro de alcohol y otro de mercurio darán lecturas diferentes en temperaturas intermedias
porque la dilatación del mercurio no es proporcional a la del alcohol. Las discrepancias que acabamos de
nombrar son menores para los termómetros de gas, en especial cuando las presiones son pequeñas, ya que
entonces cualquier gas tiende a comportarse como ideal.
6.5.2. Termómetro de resistencia.
En un termómetro de resistencia la variable termométrica es la resistencia eléctrica de un hilo metálico

(de platino o níquel en los termómetros industriales). La relación funcional entre la resistencia R y la
temperatura T no es lineal sino cuadrática.
R=R 0 ( 1+ aT +b T 2 ) (6.2)
donde R0, a y b son constantes que se determinan midiendo el valor de R a 1 atmósfera de presión e el punto de
fusión del hielo puro (0°C), el punto de ebullición del agua (100°C) y el punto de ebullición del azufre
(444.7°C).
6.5.3. Termopar.
El par termoeléctrico o termopar mostrado en la Fig. 6.6, es un circuito formado por dos hilos
metálicos distintos soldados entre sí por ambos extremos. Si cada soldadura está a una temperatura diferente,
entre los extremos aparece una diferencia de potencial llamada fuerza electromotriz termoeléctrica (este
fenómeno se conoce como efecto Seebeck). Esta fuerza electromotriz es la variable termométrica y se mide
colocando un voltímetro entre los extremos de uno de los hilos. La relación entre la fem y la temperatura es de la
forma:
fem=a+ bT + c T 2+ d T 3 (6.3)
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Normalmente la forma cuadrática es suficiente. Las constantes a, b, c y d se determinan a partir de un número

suficiente de puntos fijos. Por ejemplo, el par platino/platino –rodio se calibra mediante los puntos de
solidificación del antimonio, la plata y el oro.
La ventaja del par termoeléctrico es que alcanza muy rápidamente el equilibrio térmico con el sistema cuya
temperatura ha de medirse ya que su masa es pequeña. Por ello, los termopares son prácticamente adecuados
para seguir los cambios de temperatura. Sin embargo, no son tan precisos como los termómetros de resistencia
de palatino
Figura 6.6. Medida de la temperatura mediante un termopar
6.5.4. Termómetro de gas a volumen constante. Escala Kelvin.
Se requiere un termómetro universal cuyas lecturas sean independientes de la sustancia que se use. En
un termómetro de gas (figura 6,7), las lecturas de las temperaturas son casi independientes de la sustancia que se
utilice en el termómetro. En este caso, la propiedad física es la variación de la presión del gas con la
temperatura. Al calentarse (enfriarse) el gas, la presión aumenta (disminuye) y la altura de la columna de
mercurio aumenta (disminuye). El cambio de temperatura puede determinarse a partir del cambio en la presión.
Si se supone que la variación de temperatura T con la presión P es lineal, se puede escribir:
T =ap+ b (6.4)
donde a y b son constantes, que se pueden determinar a partir de dos puntos fijos, tales como los puntos de
hielo y vapor.
Figura 6.7. Termómetro de gas a volumen constante.
Los experimentos demuestran que cuando se miden las temperaturas con diferentes termómetros y con
diferentes gases, las lecturas son independientes del tipo de gas que se use, siempre que la presión no sea muy
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alta. La concordancia mejora al reducirse la presión. Esta concordancia significa que la intersección b de la
ecuación (6.4) es la misma para todos los gases. Esto se muestra en la figura 6.8, en un gráfico de presión –
temperatura, para un gas 1, gas 2 y gas 3, cualesquiera. Cuando se extrapola la recta de presión a temperaturas
muy bajas (líneas de puntos), se encuentra que la presión es cero cuando la temperatura alcanza el valor -273.15º
C. Esta temperatura corresponde a la constante b en la ecuación 6.4. La extrapolación es necesaria, ya que todos
los gases se licuan antes de llegar a esa temperatura.
Punto triple del agua. Corresponde a la temperatura y presión únicas en las que el hielo, el agua y el vapor de
agua pueden coexistir en equilibrio. Estos valores son aproximadamente T = 0.01º C y p = 4,58mmHg.
La temperatura en el punto triple del agua en la nueva escala, dada por la ecuación 6.4, se tomó como 273.15
kelvin, abreviado 273.15 K. Esta elección se hizo para que la vieja escala centígrada de temperatura basada en
los puntos del hielo y del vapor coincidiera cercanamente con esta nueva escala basada en el punto triple del
agua. Esta nueva escala se llama escala de temperatura termodinámica y la unidad SI de la temperatura
termodinámica, el Kelvin K, se define como la fracción 1/273.15 de la temperatura del punto triple del agua
(Williams Thompson, inglés, 1824-1907, Primer Barón de Kelvin, Lord Kelvin).
Figura 6.8. Gráfico de presión versus temperatura para diferentes gases.
Si se toma b = 0 en la ecuación 6.4 y llamando p3 a la presión en la temperatura del punto triple del agua, T3 =
273.16K, se encuentra que a =273.16K/P3. Por lo tanto, la temperatura como una medida de la presión P de un
gas para un termómetro de gas a volumen constante se define como:
p
T =273,16 (6.5)
p3
Como se mencionó antes, experimentalmente se encuentra que si la presión p3 disminuye, el valor medido de la
temperatura se aproxima al mismo valor para todos los gases. En la Fig. 6.9, se da un ejemplo de tales medidas,
la cual muestra el punto del vapor medido con un termómetro de gas a volumen constante usando diferentes
gases. A medida que la presión P3 se aproxima a cero, todas las medidas se acercan a un valor común de 373.15
K. en forma análoga, se encuentra que la temperatura del punto de hielo es 273.15 K.
En el límite de las presiones bajas (valores cercanos a la presión atmosférica) y las temperaturas altas del gas
376
(del orden de la temperatura ambiente o mayor), los gases reales se comportan como lo que se conoce como un
gas ideal, que se analizará con detalle más adelante. La escala de temperaturas definida en este límite de
presiones bajas del gas, recibe el nombre de temperatura del gas ideal, T, dada por:
p
T =273,16 lim (6.6)
p3 →0 p3
Figura6.9. Gráfico de temperatura medida con un termómetro de gas a volumen constante versus
presión p3 del punto de vapor de agua, para diferentes gases.
Por lo tanto, el termómetro de gas a volumen constante define una escala de temperaturas que puede
reproducirse en todos los laboratorios del mundo. Aún cuando la escala depende de las propiedades de un gas, es
independiente del gas que se use.
Es conveniente tener una escala de temperaturas independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Una
escala de este tipo se llama escala de temperaturas absoluta o escala Kelvin. Se usa el símbolo T para indicar
las temperaturas absolutas.
En la tabla 6.1, se muestran las temperaturas para puntos fijos particulares de diferentes materiales.
Tabla 6.1. Temperatura de algunos fenómenos físicos y biológicos.
6.5.6. Escalas de temperatura Celsius y Fahrenheit.
La temperatura Celsius, TC, está desplazada respecto a la escala absoluta (o Kelvin) T en 273.15º, ya
que por definición el punto triple del agua (273.16 K) vale 0.01º C. La relación entre estas escalas es:
TC = T – 273.15 (6.7)
Se observa que el valor de un grado en la escala Kelvin es igual al de la escala Celsius como se muestra en la
figura 6.10. Por ejemplo, una diferencia o variación de temperatura de 5º C es igual a una diferencia de
temperatura de 5 K. Las dos escalas solo se diferencian en la elección del punto cero.
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Otra escala usada en países anglosajones es la escala Fahrenheit (Daniel Fahrenheit, alemán, 1686-1736). La
temperatura Fahrenheit, TF, se relaciona con la temperatura Celsius por la expresión:
9
T F = + 32° F (6.8)
5
6.6. DILATACIÓN TÉRMICA DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS.
La mayoría de los objetos se dilatan (contraen) cuando se aumenta (disminuye) su temperatura. En escala
microscópica, la dilatación térmica de un cuerpo es consecuencia del cambio en la separación media entre sus
átomos o molé culas. Para comprender esto, se considerará un sólido que consta de un arreglo regular de átomos
mantenidos unidos por fuerzas eléctricas. Un modelo mecánico de estas fuerzas es imaginar que los átomos
están unidos por resorte rígidos, como se muestra en la F i g . 6 . 1 0 .
Figura 6.10 Modelo mecánico de un sólido, donde los átomos se imaginan unidos unos con otros por
resortes.
Por su naturaleza, las fuerzas interatómicas se consideran elásticas. Para temperaturas en los rangos comunes
de la naturaleza, los átomos vibran respecto a sus posiciones de equilibrio con una amplitud aproximada de
1 0 - 1 1 m y una frecuencia de 10 1 3 Hz. La separación promedio entre los átomos es del orden de 10-10 m. Al
aumentar la temperatura del sólido, los átomos vibran con amplitudes más grandes y la separación promedio
entre ellos aumenta, dando por resultado que el sólido como un todo se dilate cuando aumente su temperatura
véase la figura 6.10b. Si la dilatación de cualquier objeto es lo suficientemente pequeña en comparación con
sus dimensiones, el cambio de cualquier parte, largo, ancho o alto, dentro de una buena aproximación, es una
función lineal de la temperatura.
Para minimizar los efectos de la dilatación térmica se realizan diseños como los mostrados en la figura
376
6.6.1. Dilatación lineal.
Consideremos una barra cuya sección transversal es muy pequeña comparada con su longitud inicial l0.
Al incrementar la temperatura en un valor ΔT, la longitud de la barra aumenta en un Δl (ver la Fig. 6.11).
Figura 6.11. Dilatación lineal de una barra al aumentar la temperatura.
Experimentalmente se observa que la variación en la longitud es proporcional a la longitud inicial l0 y a la

variación de temperatura ΔT. Esto indica que
∆ l=α l 0 ∆ T (6.9)
La constante de proporcionalidad (α) se le llama coeficiente de dilatación lineal. Como se puede verificar éste
tiene unidades de temperatura-1. En el sistema SI se mide en K -1 (equivalente en °C-1. La dependencia de α con la
temperatura no es muy importante, por lo que se asume como constante en primera aproximación.
Si se desprecia su dependencia con la temperatura, el coeficiente de dilatación lineal es una propiedad de cada
sustancia. La diferencia de valor que presenta cada material puede explotarse para la fabricación de termómetros
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y termostatos: si se disponen dos hilos o láminas de dos metales distintos soldados entre sí, al variar la
temperatura éstos se curvan, en mayor o menor grado dependiendo de la temperatura. En la Fig. 6.12, se muestra
el esquema de un termostato que aprovecha este fenómeno.
Figura 6.12. Termostato basado en la diferencia de dilatación experimentada por dos materiales
diferentes.
6.6.2. Dilatación superficial.
Consideremos ahora una lámina rectangular e isótropa cuyo espesor es muy pequeño comparado con su
superficie inicial S0=l a l b como se muestra en la Figura 6.13.
Figura 6.13. Dilatación superficial de una lámina al aumentar su temperatura
Un incremento de temperatura ΔT produce un incremento en la superficie
∆ S=S−S 0 (6.10)
∆ S=( l a +∆ l a ) ( l b + ∆l b )−l a l b
∆ S=∆ l a ∆ l b +l a ∆ l b +l b ∆ l a
∆ S ≈ l a ∆ l b +l b ∆ l a (6.11)
Suponiendo que ∆ l a ≪l a y que ∆ l b ≪l b .
Introduciendo la ec. (6.7) en la ec (6.9), se obtiene
376
∆ S=2 α S 0 ∆ T
(6.12)
El factor 2α = β, recibe el nombre de coeficiente de dilatación superficial.
6.6.3. Dilatación cúbica.
Siguiendo un razonamiento similar, consideremos ahora un volumen paralelepípedo homogéneo e

isótropo de volumen inicial V 0=l a l b l c como se muestra en la Fig 6.14 sometido a un incremento de
temperatura ΔTsufrirá un incremento en su volumen dado por
∆ V =V −V 0 (6.13)
∆ V =( l a +∆ l a ) ( l b + ∆l b ) ( l c +∆ l c ) −l a l b l c
∆ S ≈ l a l b ∆l c +l a l c ∆ l b +l b l c ∆l a (6.14)
Suponiendo que ∆ l a ≪l a , que ∆ l b ≪l b .∆ l c ≪l c ; e introduciendo la ecuación (6.7) en la ecuación (6.12), se

obtiene
∆ V =3 α V 0 ∆ T (6.15)
El factor 3α = γ, recibe el nombre de coeficiente de dilatación volumétrico.
La dilatación de los líquidos suele ser mayor que la de los sólidos. Por lo general, los coeficientes de dilatación
son positivos. Un caso particular es el agua cuyo volumen disminuye si la temperatura aumenta de 0°C a 4°C.
Para incrementos de temperatura a partir de 4°C el volumen del agua aumenta.
Figura 6.14. Dilatación volumétrica de un paralelepípedo al aumentar su temperatura.
Expansión del agua.
El agua es una sustancia compuesta por un átomo de oxígeno y dos de hidrógeno. A temperatura ambiente es
líquida, inodora, insípida e incolora (aunque adquiere una leve tonalidad azul en grandes volúmenes). Se
considera fundamental para la existencia de la vida. No se conoce ninguna forma de vida que tenga lugar en
ausencia completa de esta molécula, cuyo esquema se muestra en la Fig. 6.15.
Casi todos los líquidos se expanden al calentarse, ¡pero el agua fría hace todo lo contrario!, este
comportamiento del agua es muy extraño, pero que se le va a hacer, suponemos que la creación es perfecta y se
debe aceptar tal como es.
El agua a 0º C se contrae al aumentar su temperatura hasta alcanzar los 4º C, valor a partir del cual comienza a
expandirse, expansión que continua hasta el punto de ebullición. Una cantidad dada de agua alcanza su volumen
mínimo, y por lo tanto su densidad máxima a 4º C (ver Fig.6.15). La misma cantidad de agua tiene su volumen
máximo, y por lo tanto su densidad mínima en forma de hielo, por eso el hielo flota sobre el agua. Una vez
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convertida en hielo, el agua se contrae si seguimos reduciendo su temperatura.
Figura 6.15. Variación del volumen y la densidad con la temperatura en el agua
La explicación de este comportamiento tiene que ver con la extraña estructura cristalina del hielo. Los cristales
de la mayor parte de los sólidos están estructurados de tal manera que el estado sólido ocupa un volumen menor
que el estado líquido. Pero el hielo tiene cristales de estructura abierta, consecuencia de la forma angular de las
moléculas de agua (figura 6.16) y del hecho de que las fuerzas que unen las moléculas de agua son más intensas
a ciertos ángulos. Las moléculas de agua en esta estructura abierta ocupan un volumen mayor que en el estado
líquido. Por eso el hielo es menos denso que el agua.
Figura 6.16. Estructura de la molécula de agua.
6.7. ESFUERZOS TERMICOS.
Cuando los extremos de una barra o bloque de cierto material se fijan rígidamente y se varía la temperatura,
aparecen grandes esfuerzos de compresión o de tracción denominados esfuerzos térmicos. Éstos podrían llegar a
provocar deformaciones importantes, e incluso la fractura del material considerado. Por esta razón, habrá que
tener precaución en el diseño de cualquier elemento estructura que vaya a estar sometida a cambios de
temperaturas (tuberías de conducción de agua caliente y de vapor, armaduras metálicas, puentes, etc) y arbitrar
376
las oportunas soluciones (juntas de dilatación, rodillos de apoyo, etc).

En la sección anterior se observó que elementos delgados experimentan dilatación lineal debido al cambio de
temperatura. La deflexión será
∆ l=α L0 ∆ T (6.16)
Por otro lado, en teoría de elasticidad se obtiene que al aplicar una fuerza de módulo F sobre una barra de
longitud inicial l0 y sección transversal A, la barra experimenta una dilatación o una compresión dada por
F l0
∆ l= (6.17)
EA
donde E es una constante característica de cada uno de los materiales denominado Módulo de elasticidad o
Módulo de Young. Además se sabe que el esfuerzo normal esta dado por σ =F / A por lo tanto la ec (6.17) se
escribe
σ l0
∆ l=
E
(6.18)
Comparando las ec. (6.16) y (6.17) se tiene
σ l0
=α L0 ∆ T
E
σ =αE ∆ T (6.19)
6.8. DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA DE UN GAS IDEAL.
Se describirán las propiedades de un gas de masa m, contenido en un envase de volumen V a una presión
P y a una temperatura T y se buscará una relación entre estas variables, llamadas variables termodinámicas. En
general, la ecuación que relaciona las variables termodinámicas, que se llama ecuación de estado, es ecuación
muy complicada, pero si el gas se mantiene a baja presión (baja densidad), se puede establecer en forma
experimental una ecuación muy simple. Comúnmente, a un gas a baja densidad se le llama un gas ideal. La
mayoría de los gases a la temperatura ambiente y a la presión atmosférica, se comportan aproximadamente como
gases ideales.
La cantidad de gas en un volumen dado se expresa en términos del número de moles, n. Se define un mol de
cualquier sustancia a la masa que contiene un número NA de moléculas, llamado número de Avogadro (Amadeo
Avogadro, Italiano, 1776-1856). Este número NA (también simbolizado con N o No) tiene un valor aproximado
de 6,0220943 x 1023 ± 6.3 x 1017 moléculas/mol.
El número de moles n de una sustancia se relaciona con su masa m por la expresión:
m
n=
PM
(6.20)
Donde, la cantidad (PM) se llama peso (o masa) molecular de la sustancia, comúnmente medido en g/mol. Por
ejemplo, el peso molecular del oxígeno, O2 es 32 g/mol, entonces la masa de un mol de oxígeno es:
m=n(PM ) (6.21)
m = (1 mol)(32 g/mol) = 32 g
Para establecer la ecuación de estado de un gas ideal, considerar un gas encerrado en un envase cilíndrico, cuyo
volumen puede variar por medio de un émbolo móvil, como se muestra en la figura 6.17. Se supone que el
376
cilindro no tiene fugas, por lo tanto la masa del gas permanece constante. Para este sistema, experimentalmente
se encuentra que:
a) Si la temperatura T se mantiene constante, su presión P es inversamente proporcional a su volumen V, es

decir PV = cte; esta es la ley de Boyle de los gases (Robert Boyle, inglés, 1627-1691).
b) Si la presión P del gas se mantiene constante, su volumen V es directamente proporcional a la temperatura

T, es decir V/T = cte; esta es la ley de Charles de los gases (Jacques Charles, francés, 1746-1823).
c) Si el volumen V se mantiene constante, la presión P del gas es directamente proporcional a su temperatura

T, es decir P/T = cte; esta es la ley de Gay-Lussac de los gases (Louis Gay-Lussac, francés, 1778-1850).
Figura 6.17. Gas ideal contenido en un cilindro con un émbolo movible que permite la variación del
volumen.
Estos resultados pueden resumirse en la siguiente ecuación de estado de un gas ideal, de la forma:
PV =nRT (6.21)
donde R es una constante para un gas específico, que se puede obtener en forma experimental, y T es la
temperatura absoluta. Los experimentos con diferentes gases demuestran que cuando la presión se aproxima a
cero, la cantidad PV/nT tiende al mismo valor de R para todos los gases. Por esta razón es que R se llama
constante universal de los gases. En el SI donde la presión se mide en Pa y el volumen en m3, el valor y la
unidad de medida de R es:
R = 8.31 J/(mol K)
Si la presión se mide en atmósfera y el volumen en litros, lt, entonces el valor de la constante universal de los
gases es:
R = 0.0821 (atm lt)/(mol K).
Como el número total de moléculas N es igual al producto del número de moles n y el número de Avogadro NA,
es decir, N = n NA, se puede escribir la ecuación de estado, ya que n = N/NA, como:
R
PV =nRT = NT
NA
Se define la constante de Boltzmann k (Ludwing Boltzmann, austriaco, 1844-1906) como
R 8,31 J /molK
k= = =1,38. 10−23 J / K
N A 6.022. 10 mole/mol
23
Con estos resultados, la ecuación de estado de un gas ideal se puede escribir entonces como:
376
PV =NkT (6.22)
Se observa de la ecuación 12.12 que la presión producida por un volumen fijo de gas solo depende de la
temperatura y del número de moléculas dentro de ese volumen.
Se ha definido un gas ideal como aquel que obedece la ecuación de estado. En la naturaleza no existe un gas
ideal; pero este concepto de gas ideal es muy útil, ya que los gases reales a bajas presiones se comportan
aproximadamente como gases ideales.
Diferente al caso de la descripción macroscópica en términos de las variables: presión, volumen y temperatura,
ahora se demostrará que esas propiedades se pueden describir en escala microscópica, donde la materia se trata
como una colección de moléculas. Las leyes de Newton aplicadas en forma estadística a una colección de
partículas proporcionan una descripción razonable de los procesos termodinámicos. En este enfoque, llamado
teoría cinética, las moléculas del gas se mueven en todas las direcciones de manera aleatoria, chocando contra
las paredes del envase y entre sí. La importancia de esta teoría es que proporciona las bases físicas con las
cuales puede entender el concepto de temperatura. Nuestra descripción teórica la restringiremos a gases mono-
atómicos (un solo átomo) donde toda la energía es cinética de traslación, no se consideran rotaciones ni
vibraciones.
En un modelo microscópico de un gas ideal, se considera que la presión que ejerce un gas en las paredes de un
envase que lo contiene es por efecto de los choques de las moléculas con las paredes. En este modelo se hacen
las siguientes suposiciones:
1. El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus
dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se
consideran masas puntuales.
2. Las moléculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma aleatoria, con
diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
3. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la
energía cinética de las moléculas.
4. Las fuerzas entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque. Se considera que las fuerzas
eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas
impulsivas que surgen durante el choque.
5. El gas es considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.
6. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase.
Se deducirá una expresión para la presión de un gas ideal que consta de N moléculas en un envase de volumen V.
Se supone que el envase tiene forma de un cubo de lado d, como se ve en la figura 6.18a. Considerar el choque
de una molécula con velocidad v moviéndose contra la cara derecha de la caja. Las componentes de la velocidad
de la molécula son vx, vy y vz. Al chocar elásticamente con la pared, la componente x de la velocidad se invierte,
pero las componentes y y z no se modifican, estas componentes (excepto la z) se ilustran en la figura 6.18b.
Como la componente x del momento de la molécula antes del choque es mvx y después del choque se invierte
siendo ahora -mvx, y la componente y del momento lineal no cambia, la variación del momento lineal de la
molécula está dado por:
∆ p=−m v x −m v x =−2 m v x
376
Fig. 6.16. (a) cubo en donde se mueven las moléculas del gas; (b) componentes de la velocidad de choque
La cantidad de movimiento entregada a la pared en cada choque es 2mvx, ya que se conserva el momento del
sistema molécula + envase. Para que una molécula realice dos choques sucesivos con la misma pared debe
recorrer una distancia 2d a lo largo del eje x en un tiempo ∆t. Pero en el tiempo ∆t, la molécula se mueve una
distancia d = vx∆t en la dirección x, por lo tanto, el tiempo entre dos choques sucesivos es ∆t = 2d/vx. Si F es la
magnitud de la fuerza promedio ejercida por una molécula sobre la pared en el tiempo ∆t, de la definición del
impulso, se obtiene:
F ∆ t=∆ p=2 m v x
2m v x 2 m v x m v 2x
F= = = (6.23)
∆t 2d/vx d
La fuerza total sobre la pared es la suma de todos los términos de este tipo correspondientes a todas las
partículas. Para obtener la presión total sobre la pared, se divide la fuerza total con el área, de valor d2:
P=
∑ F = m ( v2 2
+ vx 2 … … … … .) (6.24)
3 x1
A d
donde vx1; vx2;…… se refiere a las componentes x de la velocidad para las partículas 1, 2, etc. Como el valor
2
medio de v x es:
2 v 2x1 + v 2x 2 … … …
v́ x = (6.25)
N
Y el volumen está dado por V = d3, la presión se Scribe en la forma.
Nm ´2
P= v (6.26)
V x
El cuadrado de la rapidez de cualquier partícula es
v 2=v 2x + v 2y +v 2z (6.27)
v́ ; v´2y ; v́ 2z son iguales entre sí.
2
Ya que no existe dirección preferida por las moléculas, los valores medios x
Entonces se deduce que
1
v́ 2x = v´2y =v́ 2z = v́ 2
3
Con lo cual la presión queda escrita en la forma
376
1 Nm ´2
P= v (6.28)
3 V
La cantidad Nm es la masa total de las moléculas, la cual es igual a n(PM), donde n es el número de moles del
gas y PM es el peso molecular. Por tanto la presión puede expresarse en la forma
1 ( PM ) 2
P= v́ (6.29)
3 V
Modificando la expresión anterior, también la presión se escribe
2 N 1 ´2
P=
3V 2
mv ( ) (6.30)
Esta ecuación nos dice que la presión es proporcional al número de moléculas por unidad de volumen y a la
energía cinética media de traslación por molécula.
Con este modelo simple de un gas ideal se ha llegado a un resultado que relaciona las variables macroscópicas
de presión y volumen con una variable microscópica, la velocidad molecular media. Así se ha encontrado una
relación entre el mundo microscópico de las moléculas de un gas y el mundo macroscópico. Aún cuando este
resultado se dedujo para un envase cúbico, se puede generalizar y validar para un envase de cualquier forma que
contenga un gas ideal.
6.9. INTERPRETACION MOLECULAR DE LA TEMPERATURA.
Es posible comprender mejor el significado de la temperatura escribiendo la ecuación 6.30 en una forma
más conocida:
2 1
(
PV = N m v́ 2
3 2 )
Comparándola con la ecuación de estado de un gas ideal, se tiene
PV =NkT
Igualando los segundos términos de estas ecuaciones, se tiene
2 1
T=
3k 2(m v́ 2 ) (6.31)
1
Como m v́ 2 es la energía cinética media de traslación por molécula, se encuentra que la temperatura es una
2
medida directa de la energía cinética molecular media y se puede escribir en la forma
2
T= (E )
3k C
Reacomodando la ecuación se puede relacionar la energía cinética molecular media de traslación con la
temperatura.
1 3
EC = m v́2 = kT (6.32)
2 2
376
3
Es decir, la energía cinética media de traslación por molécula es kT . La energía cinética total de traslación EC
2
de N moléculas de un gas es simplemente N veces la energía media por cada molécula, dada por la ecuación
6.32, y usando las definiciones de k = R/NA y n =N/NA, se puede reescribir esta ecuación para las N moléculas,
de la forma:
1 3 3
EC =N m v́ 2= NkT = nRT (6.33)
2 2 2
Este resultado, junto con la ec. 6.30 indica que la presión ejercida por un gas ideal solo depende del número de
moléculas por unidad de volumen y de la temperatura.
La raíz cuadrada de v́ 2 se llama raíz cuadrada media de la velocidad (rms) de las moléculas. De la ecuación
12.19 se puede despejar la rms
3 kT 3 rT
v rms= v´2=
√ √ √
m
=
(PM )
(6.34)
Esta expresión de la rms muestra que para una temperatura dada, las moléculas más livianas, en promedio se
mueven más rápido que las más pesadas, que tienen un PM mayor. Por ejemplo el hidrógeno, con un peso
molecular de 2 g/mol, se mueve cuatro veces más rápido que el oxígeno, que tiene un peso molecular de 32
g/mol. La rapidez rms no es la rapidez con la que se mueve una molécula de gas, ya que tal molécula
experimenta varios miles de millones de choques por segundo con otras moléculas. En la tabla 12.3 se da valores
de rms para algunas moléculas conocidas, a 20º C.
Tabla 12.3 Velocidad rms a 20º C para gases conocidos.
376
PROBLEMAS RESUELTOS T f =416,7 ° C +20 ° C

Problema 01 T f ≅ 437° C
A 20°C, un anillo de aluminio tiene un diámetro
Parte (b). Aquí se exige que se calienten ambos
interior de 5 cm y una varilla de broce tiene un diámetro
materiales hasta que el diámetro interno del anillo sea
de 5.05 cm. (a) ¿A qué temperatura se debe calentar el
mayor o igual al de bronce, es decir
anillo de aluminio para que ajuste sobre la varilla de
bronce?. (b) ¿A qué temperatura se debe calentar ambos
d f ,al ≥ d f , br
para que se ajuste el anillo de aluminio sobre la varilla
de bronce?
d 0 , al ( 1+α al ∆ T ) =d 0 , br ( 1+ α br ∆ T )
Solución d 0 ,br −d 0 ,al
∆T=
Datos e incógnitas α al α al −α br d 0 ,br
T 0=20 ° C ; d al =5 cm; d al =505 cm; 5,05−5
∆T=
( a ) T f =? ? ; ( b ) T com=? ? 24.10 ( 5 )−19. 10−6 ( 5,05 )
−6
Parte (a). Aquí se supone que solo se debe calentar el

anillo de aluminio hasta alcanzar un diámetro mayor o ∆ T =T ´f −T 0=2079 °C
igual al de la varilla de bronce, es decir
T ´f =2099° C
d al=d 0 ,al ( 1+ α al ∆ T )
Este valor obtenido indica que es imposible calentar
−6 ambos materiales hasta esta temperatura ya que ambos
5,05=5 ( 1+24. 10 ∆T ) se funden no permitiendo lograr el objetivo.
∆ T =416,7 ° C
T −T 0=416,7 ° C Problema 02
376
Un fluido tiene una densidad ρ. (a) Demuestre que el Si ahora reemplazamos los datos dados en el enunciado
cambio fraccionario en la densidad para un cambio en la resulta
∆ρ
temperatura ΔT está dado por =−γ ∆ T , ¿Qué ρ−ρ0=−γρ ∆ T
ρ
significa el signo negativo?. (b) El agua fresca tiene una
densidad máxima de 1 g/cc a 4°C. A 10°C su densidad 0,9997−1=−γ ( o , 9997 )( 100 °C−4 °C ) ρ ∆ T
es 0,9997 g/cc ¿Cuál es el valor del coeficiente de
dilatación volumétrico?. γ =5 . 10−2 /° C
Solución Problema 03
Suposiciones Un líquido con un coeficiente de expansión volumétrico

γ llena justamente un cascarón esférico con un volumen
m 0=masadel fluido a T 0 V a una temperatura T como se ve en la figura. El
V 0=volumen del fluido a T 0 cascarón está hecho de un material que tiene un
ρ0 =densidad del fluido a T 0 coeficiente de dilatación lineal α. El líquido se puede
dilatar libremente en el capilar de área A que se
m=masadel f luido a T ° C encuentra en la parte superior. (a) si la temperatura se
V =volumen del fluido a T ° C incrementa en ΔT, demuestre que el líquido subirá una
ρ=dendidad del fluido a T ° C cantidad Δh dada por
La densidad de una sustancia esta expresada por la V

∆ h= ( γ−3 α ) ∆ T
relación A
m (b) para un sistema típico, tal como un termómetro de
ρ= (a)
V❑ mercurio. ¿Por qué es una buena aproximación
despreciar la expansión del cascarón?.
m
ρ= (b)
V 0 ( 1+γ ∆ T )
Debido a que la masa no cambia con la temperatura, se
tiene
m0
ρ= (c )
V 0 ( 1+γ ∆ T )
Debido a que Solución
m0 El volumen del depósito a una temperatura T+ΔT está

ρ0 = (d ) dado por.
V0
V ' =V ( 1+3 α ∆ T ) (a)
La ecuación (c) se escribe en la forma
El volumen del fluido a la temperatura T+ΔT es Parte
ρ0
ρ= (e)
V 0 ( 1+γ ∆ T ) V f =V ( 1+ γ ∆T ) (b)
De donde se obtiene Debido a que el coeficiente de dilatación del fluido es

mucho mayor que el del sólido, entonces el fluido se
∆ρ dilatará mucho más rápido, por tanto, la cantidad de
=−γ ∆ T lqqd . fluido que asciende es
ρ
El sigo negativo en la ecuación significa que la
densidad disminuye con el incremento de la V f −V ' =V ( 1+γ ∆ T ) −V ( 1+3 α ∆ T )
temperatura.
∆ V =V ( γ −3 α ) ∆ T (c )
376
Se sabe además que la cantidad de fluido que asciende Donde γ0 es el peso específico del fluido a T 0 y γ es el
en el capilar es peso específico a una temperatura T°C. Entonces la ec.
(a9 se escribe
∆ V =A ( ∆ h) γ 0 h0=γ h1 (b)
∆ V =A 0 ( 1+ 2α ∆ T ) ∆ h (d ) Los pesos específicos del fluido a T 0 y a una

temperatura T son
Comparando las ecuaciones (c) y (d), resulta W

γ 0= (c)
V0
W
A ( ∆ h )=V ( γ −3 α ) ∆ T γ ❑= ( d)
V❑
V W
∆ h= ( γ−3 α ) ∆ T γ= (e)
A V 0 ( 1+ γ ∆T )
Para el caso de un termómetro, es una buena
aproximación despreciar la expansión del cascarón Remplazando (c) en (e), resulta
porque el coeficiente de dilatación de los sólidos es
mucho menor que de los líquidos. γ0
γ= (f )
( 1+γ ∆ T )
Problema 04 Al sustituir la ec (f) en (b), se tiene
La medición del coeficiente de expansión volumétrico

para los líquidos es complicada debido a que los γ0
recipientes cambian de tamaño con la temperatura. En γ 0 h0= h
la figura se muestra una forma sencilla de resolver el ( 1+γ ∆ T ) 1
problema. Con éste equipo se determina γ para un
líquido con las medidas de las alturas de las columnas De donde se obtiene
h0 y h1 de las columnas de líquido en el tuvo en U. Una
de las ramas se mantiene a 0°C en un baño de agua- ∆h
γ=
hielo, la otra rama se mantiene a una temperatura T0 en h0 ∆ T
un baño térmico. El tubo de conexión esta horizontal.
Deduzca la expresión para γ en términos de h0 y h1.
Problema 05
En un balón de vidrio, a una temperatura T 0 = 0°C,

caben m0 = 100g de mercurio. A una temperatura T 1 =
20 °C en este mismo balón caben m 1 = 99.7 g de
mercurio. En ambos casos hay que considerar la
temperatura del vidrio igual a la del mercurio.
Determine, valiéndose de estos datos el coeficiente de
dilatación lineal del vidrio (α), teniendo en cuenta que
el coeficiente de dilatación volumétrico del mercurio es
γ = 18.10-6/°C
Solución
Solución
La presión en los puntos inferiores de los tubos es la
misma ya que se encuentran al mismo nivel, por tanto Datos e incógnitas
p A = pB T 0=0 ° C ⇒m0=100 g de Hg
p0 +γ 0= p0 + γ h1 (a) T 1=20 ° C ⇒ m1 =99,7 g de Hg
376
10−6 es de acero, el material A es de latón y L A = 250cm a

γ Hg=18. ; α V =? ? ? 0°C. ¿Cuál es el valor de L?.
°C
Sea VV el volumen del depósito de vidrio a 20°C y VHg
el volumen del mercurio a 20°C, entonces
V V =V 0 ,V ( 1+3 α ∆T ) (a)
V Hg=V 0 , Hg (1+ γ ∆ T ) (b)

El volumen de mercurio derramado será Solución
V Hg−V V =V 0 , Hg ( 1+ γ ∆ T )−V 0 ,V ( 1+3 α ∆ T ) Sea L0A y L0B las longitudes iníciales de las barras y LA
y LB las longitudes finales a T°C. Entonces se tiene
Teniendo en cuenta que V 0 , Hg=V 0 ,V , la ecuación
L A =L0 A ( 1+ α A ∆ T ) =L0 A ( 1+α A T ) (1)
anterior se escribe
V Hg−V V =V 0 , Hg ( γ −3 α ) ∆ T (c) LB =L0 B ( 1+α B ∆ T )=L0 B ( 1+ α B T ) (2)
En función de la densidad, la ecuación anterior se La diferencia entre estas longitudes es

expresa en la forma
LB −L A=L 0 B ( 1+ α B T ) −L0 A ( 1+ α A T )
mo−m1 m0
= ( γ −3 α ) ∆ T L' =( L¿ ¿ 0 B−L0 A )+ ( L0 B α B−L0 A α A ) T ¿
ρ ρ0
mo−m 1 m αB
ρ0
= 0 ( γ Hg −3 α V ) ∆T
ρ0 (
L' =L+ L0 B α B−L0 A
( ) )α T
αA A
( 1+ γ Hg ∆ T )
L' =L(3)
m 1 ( 1+ γ Hg ∆ T ) −m 0
α V= ( d) La ec. (3) indica que la distancia entre los extremos
m 0 ∆T libres de las barras no varía con la temperatura.
Remplazando valores, resulta Si L0A = 250 cm a 0°C, entonces debido a que la

distancia L permanece constante, se tiene
99,7 ( 1+18. 10−5 (20) )−100
α= LA α B
100(20) =
LB α A
El coeficiente de dilatación lineal del vidrio es
αA 19. 10−6
α V =9 ,82 . 10−6 /° C LB =L A ( )αB
=250 cm (
11. 10−6 )
Problema 06 LB =431,82 cm
Se puede construir un dispositivo con dos puntos cuya Por lo tanto la cantidad L será
separación permanezca constante independientemente
de las variaciones de temperatura utilizando dos varillas L=L B−L A =431,82−250
con diferentes coeficientes de dilatación en la posición
que se indica en la figura. Las dos varillas están unidas L ≅ 182 cm
en uno de sus extremos. (a) Demuestre que la distancia
L no variará con la temperatura si las longitudes L A y LB
LA α B Problema 07
se eligen de forma que = . (b) Si el material B
LB α A Un reloj de pared está calibrado a una temperatura de
20°C. (a) En un día caluroso cuando la temperatura es
376
30°C, ¿el reloj adelantará o retrasará?; (b) ¿Cuánto se Tres barras hechas cada una de material diferente están
adelanta o se retrasara en un período de 24 horas?. conectadas entre sí y situadas entre dos muros cuando la
Suponga que el péndulo es una varilla delgada de latón temperatura es T1 = 12°C. Determine la fuerza ejercida
con una masa grande unida a su extremo libre. sobre los soportes (rígidos) cuando la temperatura es de
T2 =18°C. Las propiedades y el área de la sección
Solución transversal de cada barra están dadas en la figura.
Se tiene como datos los siguientes valores
L0=…; T 0=20 ° C ; P0=1 s ; α la =19. 10−6 /° C
Lf =… ; T f =30° C ; Pf =? ?
La longitud del péndulo del reloj a 30°C será
Lf =L0 ( 1+ α la ∆ T ) =L0 [1+19. 10−6 ( 10) ]
Lf =1,00019 L0( 1) Solución
Los datos son

El período del péndulo a T = 20°C está dado por
T 1=12° C ; T 2=18 ° C ; F=? ? ?
L0
P20=2 π
g √
(2)
En primer lugar se asume que uno de los extremos de la
barra está libre y se permite la dilatación térmica. En
El período del péndulo a T = 30°C será estas condiciones el desplazamiento total del extremo
será
Lf
P30=2 π
√ g
(3) δ T = ( δ ac )T + ( δ la )T + ( δ cu )T
δ T = ( αL ∆ T )ac + ( αL ∆ T )la + ( αL ∆ T )cu

Remplazando la ec (1) en (3), resulta
1,00019 L0 δ T = [12 ( 0,3 ) ( 6 ) +21 ( 0,2 ) ( 6 ) +17 ( 0,1 ) (6) ] 10−6

P30=2 π
√g
(4 )
δ T =57.10−6 m(1)
Al sustituir la ec. (2) en (4), se tiene
Debido a que los muros no ceden, entonces la
P30=P20 √1,00019=( 1 s ) (1,000095) deformación mecánica totas es
P30=1,000095 δ M =( δ ac ) M + ( δ la ) M + ( δ cu ) M
Esto nos indica que el reloj se retrasa debido a que su F L0 F L0 F L0

período aumenta. El retraso del reloj en un segundo será δM= ( +) ( +
EA ❑ ac EA ❑ la EA ❑ ) ( )cu
P30−P20=1,000095−1
0,3 0,2
P30−P20=0,000095 s
δ M =F
[ 9
+ + 9
200.10 ( 200. 10 ) 100.10 ( 450. 10−6 ) 120.1
−6
El retraso experimentado en 24 horas es

δ M =13,56.10−9 F (2)
Retraso=0,000095( 86400) Como los muros no ceden entonces la deformación total
por temperatura debe ser igual a la deformación
Retraso=8 , 2 s mecánica, esto es
δ M =δT
Problema 08
376
13,56.10−9 F=57. 10−6 σ cu=63 , 8 MPa Rta .
F=4 , 2kN Rta

Problema 10
Problema 09 Una carga P será soportada por una estructura que

consta de una barra rígida A, dos barras B de aleación
Una barra de cobre AB tiene 1 m de longitud a de aluminio (Eal =10600 klib/pulg2; αal =12,5.10-6/°F) y
temperatura ambiente y se coloca separada 0,1 mm una barra C de acero inoxidable (Eac =28000 klib/pulg2;
entre su extremo A y una pared rígida como se muestra αac =9,6.10-6/°F) como se muestra en la figura. Las
en la figura. Determine el esfuerzo axial en la barra si la barras están libres de esfuerzos cuando la estructura se
temperatura se incrementa en 40°C. Utilice α cu =17.10- ensambla a 70°F. Cada una de las barras tiene una
6
/°C y Ecu = 110 GPa. sección trasversal de 2 pulg2. Determine los esfuerzos
normales en las barras después de aplicar la carga P =50
klb y la temperatura aumenta a 230°F.
Solución
Los datos del problema son
αcu =17.10-6/°C y Ecu = 110 GPa; L0 =1 m; Δ=0,1

mm; ΔT = 40°C
Solución
En primer lugar se permite que la barra se dilate
libremente En la figura se muestra el DCL de la barra rígida
horizontal A.
La ecuación de equilibrio nos da
∑ F y =0
Del diagrama puede observarse que 2 Fal + F ac =50.103 ⃗

lb(1)
∆ LT =∆+ ∆ LM En la figura se muestra el diagrama de las
deformaciones.
F L0 , cu
α cu L0 ,cu ∆ T =∆+
E cu A c u
−6 −3 σ cu (1)
17. 10 ( 1 )( 40 )=0,1. 10 +
110. 109
Despejando el valor del esfuerzo será
376
F al =24095 ⃗
lb( 9)
Los esfuerzos serán
F ac 1808,9 ⃗lb 2
σ ac= = 2
=904,5 ⃗
lb / pul
Aac 2 pul
Fal 24095 ⃗ lb
σ al = = ⃗ pul 2
=12048 lb/
2
A al 2 pul
El criterio de compatibilidad exige que Problema 11
( δ T ) al+ ( δ M )al=( δ T )ac + ( δ M )ac ( 2) La barra B del sistema conectado con seguros de la
figura etá hecha de una aleación de aluminio (E =
Las deformaciones por temperatura son 70GPa, A = 300 mm 2 y α = 22,5.10-6/°C) y la barra A
está hecha de un acero al carbono endurecido (E =
210GPa, A = 1200 mm2 y α = 11,9.10-6/°C). La barra
( δ T ) al=α al L0 , al ∆ T =12,5. 10.6 (3)(160) CDB es rígida e imponderable. Cuando el sistema está
sin carga a 40°C, las barras A y B están libres de
( δ T ) al =6.10−3 (3) esfuerzos. Después de aplicar la carga P = 100 kN, la
temperatura de ambas desciende a 15°C. Determine: (a)
( δ T ) ac=α ac L0 , ac ∆ T =9,6. 10.6 ( 6)(160) los esfuerzos normales en A y B y (b) el desplazamiento
vertical del seguro E.
( δ T ) ac=9,216.10−3 (4)
Las deformaciones mecánicas son
( F L ) = 10,6.3 F1 ( 2)
( δ M ) al= EA
0
al
al
6
( δ M ) al=0,1415. 10−6 F al (5)
( F L ) = 28.10
( δ M ) ac = EA
0 6F
ac (2)
al
6
Solución
( δ M ) ac =0,107.10−6 F ac ( 6)
En la figura se muestra el DCL de la barra rígida CDE
Remplazando las ec. (3), (4), (5) y (6) en (5), resulta.
6. 10−3 +0,1415. 10−6 Fal =9,216.10−3+ 0,107.10−6 F ac
0,1415 F al=3216+0,107 F ac
F al =22727.9+0,756 F ac (7)
Remplazando (7) en (1), resulta
∑ M C =0
2 ( 22727.9+0,756 F ac ) + F ac =50.103 ⃗
lb
0,15 F A +0,45 F B=0,45 ( 100. 103 )
2,512 F ac =4544,2 ⃗
lb
⃗
F ac=1808,9 lb(8) F A +3 F B=300. 103 (1)
376
En la figura se muestra el diagrama de las 3.799 F B=324.25 kN

deformaciones.
F B=29.0556 kN (8)
F A=212,83 kN (9)
Los esfuerzos serán
F A 212.83 kN
σ A= = =177 MPa
A A 1200. 10−6
El criterio de compatibilidad exige que F B 29.0556 kN
σ B= = =97 MPa
( δ A ) Neto ( δ B ) Neto AB 300 .10−6
=
150 mm 450 mm Problema 12
3 [ ( δ A ) M −( δ A )T ] =[ ( δ B ) M −( δ B )T ]❑( 2)
La barra central CD del conjunto se calienta de T1
Las deformaciones por temperatura son =30°C a T2 = 180°C por medio de una resistencia
eléctrica. A la temperatura T 1 el espacio entre C y la
barra rígida es Δ=0,7 mm. Determine las fuerzas en las
( δ A )T =α A L0 , A ∆ T =11,9.10 .6 (0,25)(25) barras AB y EF causadas por el incremento de
temperatura de la barra CD. Las barras AB y EF son de
( δ A )T =74,375. 10−6 m(3) acero y cada una tiene un área transversal de 125 mm 2.
La barra CD es de aluminio y tiene un área transversal
( δ B ) T =α B L0 , B ∆ T =22,5. 10.6 (0,5)(25) de 375 mm2. Considere que para el acero (E = 200GPa;
α =12.10-6) y para el aluminio (E =70GPa; α=23,10-6).
( δ B ) T =281,25. 10−6 m(4 )

( F L ) = 210. 100,25(1200.10
( δ A ) M = EA
0
A
F
9
A
−6
)
( δ A ) M =0,992.10−9 F A (5)
FL 0,5 F Solución
( )
0
( δ B ) M = EA =
B
9
B
70. 10 ( 300.10−6 ) En primer lugar se determina la temperatura a la cual la

barra de aluminio cierra el vano de 0,7 mm.
( δ B ) M =23,8.10−9 F B (6) ∆ L=α L0 ∆ T
0,7. 10−3=23.10−6 (0,24) ¿)
3(0,992.10−9 F A−74,375. 10−6 m)=[ 23,8.10−9 F B −281,25.10−6 m ]
(T −30)=126.8 ° C
2.976 F A =23,8 F B−58.125 . 103
T =156,8 ° C (1)
3
F A=7.997 F B −19.53. 10 (7) En la figura se ve el DCL de la barra rígida AF
7 .997 F B−19.53 . 103 +3 F B =300. 103
376
Aplicando la ecuación de equilibrio nos da F ac=4231 N Rta

∑ F y =0 Problema 13
F al =2 F ac (1)
Un manguito de latón se ajusta sobre un perno de acero
En la figura se muestra el diagrama de las como se ve en la figura y la tuerca se aprieta con
deformaciones. suavidad. El perno tiene un diámetro de 25 mm y el
manguito tiene un diámetro interior y exterior de 26 mm
y 36 mm, respectivamente. Determine la elevación de
temperatura ΔT requerida para producir una tensión de
compresión de 25 MPa en el manguito. Considere para
el acero (E =200 GPa; α =12.10-6/°C) y para el latón (E
=100 GPa; α =20.10-6/°C).
El criterio de compatibilidad exige que

Solución
( δ ac )M =[ ( δ al )T − ( δ al) M ]❑(2)
En primer lugar se determina el área de las secciones
Las deformaciones por temperatura son transversales de cada elemento
π 2 2
( δ al )T =α al L0 , al ∆ T =23. 10.6 (0,2407)(180−156.8) Ala = ( d −d )
4 e i
( δ al )T =128,44.10−6 m(3) π
Ala = ( 36 2−262❑ )=487 mm 2
Las deformaciones mecánicas son 4
π π
F L0 0,3 F ac Aac = d 2= ( 25 )2
( δ ac )M =( )EA ac
=
200.109 ( 125. 10−6 )
4 4
−9
Aac =491mm 2
( δ ac )M =12.10 F ac ( 4)
Se determina la fuerza en el manguito
F L0 0,2407 F al
( ) = 70. 10 (375.10
( δ al ) M = EA
al
9 −6
)
F=σA=25. 106 ¿
F=12175 N
( δ al ) M =9,169. 10−9 Fal (5)
En la figura se muestra el DCL de la estructura
Remplazando las ec. (3), (4), (5) en (2), resulta.
12. 10−9 F ac =128,44. 10−6 m−9,169. 10−9 Fal
F ac=10,7.103−0,764 Fal
Remplazando (2) en la ecuación anterior da
F ac=10,7.103−0,764(2 FC ) La ecuación de equilibrio nos da
2,5289 Fac =10,7 kN ∑ F x =0
376
F al =F ac (1) fuerza axial en cada placa si la temperatura se eleva a

T2=100°C. Use: E = 68,9GPa y α = 24.10-6/°C.
En la figura se muestra el diagrama de las
deformaciones.
Solución
Parte (a) Del gráfico se observa que debe cumplirse

( δ AB )T + ( δ CD )T =1,5.10−3
( δ la )T − ( δ la ) M =( δ ac )T + ( δ ac )M (2)
Las deformaciones por temperatura son
α L AB ∆ T +α LCD ∆T =1,5. 10−3
( δ ac )T =α ac L0 , ac ∆ T =12. 10.6 ( L )( ∆ T ) (3) α ( L AB + LCD ) ∆ T =1,5. 10−3
( δ la )T =α la L0 , la ∆ T =20. 10.6 ( L ) ( ∆ T ) ( 4) 24. 10.6 ( 0,6+0,4 ) ∆ T =1,5.10−3
Las deformaciones mecánicas son ∆ T =T f −25 ° C=62,5
F L0 F ac L T f =87,5° C Rta
( δ ac )M = ( )
EA ac
=
200.109 ( 491.10−6 ) Las longitudes de AB y CD a esta temperatura son
( δ ac )M =10,18.10−9 F ac L(5) L AB=L0 , AB ( 1+α ∆ T )
F L0 Fal L L AB=0,6 (1+24.10−6 x 62,5)

( )
( δ la )M = EA =
la 100.109 ( 487.10−6 ) L AB=0,6009 m
( δ la )M =20.534 .10−9 F la (5) LCD =L0 ,CD ( 1+ α ∆ T )
LCD =0,4 (1+24.10−6 x 62,5)
20. 10.6 ( L )( ∆T )−20.534 .10−9 F la =12.10 .6 ( L )( ∆ T ) +10,18.10−9 F ac L
LCD =0,4006 m
10,18.10−9 F ac =8. 10−6 ∆ T −20.534 . 10−9 F al Ahora se supone que las rejillas están pegadas con
nuevas longitudes y una nueva temperatura de inicio del
8. 10−6 ∆ T =30.714 . 10−9 (12175) proceso. Ara esto primero se determina el área de las
secciones transversales de cada placa
∆ T =46.75° C Rta
A AB =10 mm ( 15 mm )=150 mm2
Problema 14
ACD =10 mm ( 15 mm )=150mm 2
Una rejilla térmica consiste en dos placas de aluminio
Se asume que uno de los extremos está libre y se
con ancho de 15 mm y empotradas en sus extremos. Si
permite la dilatación térmica. Entonces la deformación
la abertura entre ellas es de 1,5 mm cuando la
total por temperatura será
temperatura es T1=25°C. Determine: (a) la temperatura
requerida para cerrar justamente la abertura, (b) la
δ T = ( δ AB ) T + ( δ CD )T
376
δ T =α L AB ∆ T + α LCD ∆ T En la figura se muestra el DCL de la plancha rígida

horizontal A.
δ T =α ( L AB + LCD ) ∆ T
δ T =24.10−6 (0,6009 m+ 0,4006 m)(12,5)
δ T =300,45.10−6 m(1)
Debido a que los muros son rígidos, entonces aparecen La ecuación de equilibrio nos da
fuerzas internas en cala placa y son las que originan los
esfuerzos y por tanto una deflexión dada por ∑ F y =0
δ M =( δ AB )M + ( δ CD )M 2 Fbr −Fac =mg
FL
δM= ( EA ) +( FL
ABEA ) CD
Peo la condición del ejercicio exige que la barra de
acero deba finalmente quedar descargada, entonces
F ac=0. Por lo que se tiene
F
δM= (L + L ) 2 Fbr =55000(8,8)
EA AB CD
F ( 0,6009m+0,4006 m ) F br =269500 N (1)

δM=
68,9.10 9 ( 150. 10−6 ) En la figura se muestra el diagrama de las
deformaciones.
δ M =96,9.10−9 F (2)
Igualando las ecuaciones (1) y (2) se tiene
96,9. 10−9 F=300,45.10−6 m

F=3100 N Rta
Problema 15
A una temperatura de 20°C se coloca una plancha rígida

que tiene una masa de 55.103 kg sobre dos varillas de
bronce y una de acero, como se muestra en la figura. ¿A
qué temperatura quedará descargada la varilla de El criterio de compatibilidad exige que
acero?. Considere que para el acero (E=200GPa,
A=6000mm2 y α=11,7.10-6/°C) y para el bronce
(E=83GPa, A=6000mm2 y α=19.10-6/°C).
( δ ac )T =( δ br )T − ( δ br )M (2)
( δ ac )T =αac L0 , ac ∆ T =11,7. 10.6 (0,3)(∆ T )

( δ T ) al =3,51.10−3 (∆ T )(3)
( δ br )T =α br L0 ,br ∆ T =19.10 .6 (0,25)( ∆T )
( δ br )T =4,75.10−3 (∆ T )( 4)
Solución
376
F L0 0,25 Fbr ( δ T ) ac=1,872. 10−3 (2)

( ) = 83.10 ( 6.10
( δ br ) M = EA
br
9 −3
)
( δ al )T =α al L0 , al ∆ T =23. 10.6 (3)(40)
( δ M ) al=5.02 .10−9 F br (5)
( δ al )T =2.76 .10−3 (3)
F L0
( ) = 200.106 (0)(6. 10
( δ ac )M = EA
ac
9 −3
)
F L0 3 F br
( δ ac )M =0(6) ( )
( δ al ) M = EA
al
=
70. 109 ( 900. 10−6 )
( δ M ) al=47,62. 10−9 F al(4)
3,51. 10−3 ( ∆ T ) =4,75. 10−3 ( ∆ T )−5.02. 10−9 F br
F L0 4 Fac
−3
1,24 .10 ( ∆ T )=5.02 .10 F br (7) −9 ( )
( δ ac )M = EA
ac
=
200.109 ( 600. 10−6 )
Al sustituir el valor de Fbr dado por la ec (1), se tiene
( δ ac )M =33.333. 10−9 F ac (5)
1,24 .10−3 ( ∆ T )=5.02 .10−9 (269500) Las deformaciones netas de cada varilla serán
∆ T =T −T 20=T −20 ° C=109,1
( δ ac )N =1,872.10−3 +33.333 .10−9 F ac (6)
T =129 ° C Rta .
( δ al ) N =2.76 . 10−3 + 47,62.10−9 F al (7)
Problema 16 En la figura se muestra el DCL de la barra rígida AB
En la figura determine el esfuerzo de cada una de las

varillas verticales si la temperatura se eleva 40°C
después que se aplica la carga P = 50kN. Desprecie
la masa de la varilla rígida AB. Considere para el
acero (E=200 GPa, A=600 mm2 y α = 11.7.10-6/°C)
y para el Aluminio (E=70GPa, A=900mm 2 y
α=23.10-6/°C).
∑ M A =0
3 F al +6 F ac =9 ( 50.10 3 )
F al + 2 F ac =3 ( 50.103 )
Solución
F al + 2 F ac =150.103 (8)
Las deformaciones de cada varilla es la suma de las
deformaciones debido a la temperatura y a la aplicación Criterio de compatibilidad
de cargas, esto es
δ Neto =δ Tem+ δ Mec (1)
Las deformaciones de origen térmico son
( δ ac )T =αac L0 , ac ∆ T =11,7. 10.6 (4)( 40)
376
( δ ac ) N ( δ al )N
=
6 3
( δ ac )N =2 ( δ al) N (9)
Remplazando las ec (6) y (7) en (9), resulta
1,872.10−3 +33.333 .10−9 F ac =2(2.76 . 10−3 +47,62. 10−9 F al )
33.333 . F ac =3,648.10 6+ 95,24 F al
F ac=0,109.106 +2,857 F al (10)

Solución
Al sustituir la e (10) en (8) se tiene
En la figura se muestra el DCL de la barra rígida ABCD
F al + 2(0,109.106 +2,857 F al )=150.103
6,714 F al =−68. 103
F al =10128 N Compresión (11)

F ac=109.103 +2,857(−10.128. 103 )

F ac=80064 N Tensión (12)
∑ M A =0
Los esfuerzos son
0,08 F ac=0,24 Fal
F ac 80064 N
σ ac= = =133 MPa F ac=3 F al
Aac 600.10−6 m2
Fal 10128 N σ ac A ac =3 σ al A a
σ al = = =11,25 MPa
A al 900. 10−6 m2
σ ac (1200. 10−6 )=3 σ al (900.10−6)❑
Problema 17 σ ac=2,25 σ al (1)

En la figura se muestra el diagrama de las
La estructura conectada con seguros mostrada en la deformaciones.
figura consta de una barra rígida ABCD, una barra BF
hecha de acero (E=210 GPa, A=1200 mm2 y α =
11.9.10-6/°C) y una barra CE hecha de Aluminio
(E=73GPa, A=900mm2 y α=222,5.10-6/°C). Las barras
están libres de esfuerzo cuando la estructura se
ensambla a 40°C. Determine los esfuerzos normales en
las barras después que la temperatura desciende a un
valor de -20°C.
376
( δ ac ) N ( δ al )N
=
80 240
( δ al ) N =3 ( δ ac )N (2)
( δ ac )T =α ac L0 , ac ∆ T =11,9. 10.6 ( 1 m )( 60 )
( δ ac )T =714. 10−6 ( 3 ) Contración
( δ al )T =α al L0 , al ∆ T =22,5. 10.6 ( 0,6 ) ( 60 )
( δ al )T =810.10−6 ( 4 ) Contración
( F L ) = 210.10
( δ ac )M = EA
0 σ (1)
ac
ac
9
( δ ac )M =4,76. 10−12 σ ac (5)
( F L ) = 100.
( δ al ) M = EA
0σ (0,6)
al10
al
9
( δ al ) M =6. 10−12 σ al (6)

Las deformaciones netas de cada varilla serán
( δ ac )N =( δ ac ) T −( δ ac ) M
( δ ac )N =714.10−6−4,76.10−12 σ ac (7)
( δ al ) N =( δ al ) M − ( δ al) T
( δ al ) N =6. 10−12 σ al−810. 10−.6 (8)
Remplazando (7) y (8) en (2) resulta
6. 10−12 σ al −810. 10−6❑=3 ( 714.10−6−4,76. 10−12 σ ac )❑
σ al =−2,38 σ ac +492. 106 (9)

Al sustituir (1) en (9)
σ al =−2,38(2,25 σ al )+492. 106
σ al =77.4 MPa Rta
σ ac=2,25 ( 77.4 ) MPa❑
σ ac=174,2 MPa Rta
376
produce esta calibración? b) ¿Cuál es la presión en

punto de congelamiento del agua? c) ¿Cuál es la
presión en el punto de ebullición del agua?
R: a) -272.15ºC, b) 1.27 atm, c) 1.74 atm.
2. Un termómetro de gas da una lectura de 40 mm

Hg para la presión en el punto triple del agua.
Calcular la presión en el punto a) de ebullición del
agua, b) de fundición del oro (1064.4ºC).
R: a) 54.6 mm Hg, b)195.86 mm Hg.
3. Un termómetro de gas a volumen constante registra

una presión de 50 mm Hg cuando está a una
temperatura de 450 K. Calcular: a) la presión en
el punto triple del agua, b) la temperatura cuando la
presión es 2 mm Hg.
R: a) 82.3 mm Hg, b) 10.93 K.
4. La presión en un termómetro de gas a volumen

constante es de 0.7 atm a 100º C y de 0.512 atm a
0ºC. Calcular: a) la temperatura cuando la presión
es 0.04 atm, b) la presión a 450º C.
R: a) -251º C, b) 1.36 atm.
5. Un termómetro de gas a volumen constante se llena

con helio. Cuando se sumerge en nitrógeno líquido
hirviendo a una temperatura de 77.34 K, la presión
absoluta es 25 kPa. Calcular a) la temperatura en
grados Celsius y Kelvin cuando la presión es 45
kPa, b) la presión cuando el termómetro se
sumerge en hidrógeno líquido hirviendo (-252.9ºC).
R: a) -134ºC, 139 K, b) 6.56 kPa.
6. Una de las temperaturas más altas registradas

sobre la tierra fue de 136º F (Libia 1922) y una
de las más baja fue de -127º F (Antártica 1960).
Exprese estas temperaturas en grados Celsius.
R: a) 57.8ºC, b) 88.3ºC.
7. La temperatura normal del cuerpo humano es
98.6ºF. Un niño con fiebre puede registrar 102ºF.
Expresar esos valores en grados Celsius.
8. El punto de fusión del oro es de 1064º C, el de

ebullición de 2660º C, el de fusión del plomo es de
327.3º C y el de ebullición del nitrógeno líquido es
PROBLEMAS PROPUESTOS. -195.8º C. Transformar estos valores a grados
Kelvin y Fahrenheit.
1. Un termómetro de gas a volumen constante se
calibra en hielo seco, que es bióxido de carbono, 9. ¿A qué temperatura son iguales las lecturas de un
CO2, en estado sólido, que tiene una temperatura de termómetro Fahrenheit y un termómetro Celsius?
–80ºC a 0.9 atm de presión, y en el punto de
ebullición del alcohol etílico, que se produce a R: -40ºC.
78ºC y a 1.64 atm. a) ¿Qué valor de cero absoluto
376
10. En una escala de temperatura desconocida (D), el variación de longitud en un día de verano con 35ºC
punto de congelación del agua es –15ºD y el respecto a un día de invierno con -20ºC.
punto de ebullición es 60ºD. Obtener la ecuación
lineal entre la escala D y la Celsius. R: 3.27 cm.
R: TD = 0.75TC -15. 17. Una viga estructural de acero tiene 15 m de largo

cuando se instala a 20ºC. Calcular el cambio de su
11. En una escala de temperatura incógnita (X), el longitud para variaciones extremas de temperatura
punto de congelación del agua es -30ºX y el punto de -30ºC a 50ºC.
de ebullición es 80ºX. Obtenga la ecuación lineal
entre la escala X y la Fahrenheit. R: 1.32 cm.
12. La temperatura inicial de un objeto tiene el mismo 18. Un riel de acero tiene 20 m de largo cuando se
valor numérico en grados C y grados F. Más tarde, instala en una vía a la temperatura ambiente de
la temperatura cambia, para esta nueva temperatura 20ºC. Calcular el cambio en su longitud si las
hay una relación de 1:3 (ó de 3:1) entre sus valores variaciones esperadas de temperatura entre invierno
en ºC y ºF. Calcular el cambio de temperatura, en y verano fueran de –20ºC a 40ºC.
grados K.
R: 0.0144 m.
13. Medidas precisas de temperatura se pueden hacer
usando el cambio de resistencia eléctrica de un 19. Un anillo de latón que tiene 10 cm de diámetro
metal con la temperatura. Si la resistencia varia cuando está a 20ºC se calienta para hacerlo deslizar
aproximadamente según la relación R=Ro(1 + sobre una barra de aluminio de 10.01 cm de
ATC), donde Ro y A son constantes y TC la diámetro a 20ºC. Suponiendo constantes los
temperatura en grados Celsius. Cierto material tiene coeficientes medios de expansión lineal. a) ¿qué
una resistencia de 50 Ω (Ohms) a 0º C y de 71.5 Ω temperatura debe alcanzar al menos el anillo? b) ¿a
en el punto de congelamiento del estaño (232ºC). qué temperatura debe enfriarse esta combinación
Calcular: a) las constantes Ro y A, b) la para separarla? Esto, ¿puede lograrse? c) ¿Qué
temperatura cuando la resistencia es 89 Ω. ocurre si la barra de aluminio tuviera10.02cm de
-3 -1 diámetro?
R: a) Ro = 50 Ω, A =1.85x10 ºC , b) 421ºC. R: a) 72.6º C, b) -146º C, no con facilidad.
14. Para interpolar temperaturas en la escala práctica 20. Demostrar que el coeficiente promedio de dilatación
internacional, se usa un termómetro de resistencia superficial para un sólido isotrópico es β= 2α y el de
de platino con especificaciones definidas en el dilatación volumétrica es γ = 3α.
intervalo entre 0ºC y 960ºC. La temperatura TC, en
grados Celsius, está determinada por la fórmula R 21. Un anillo de aluminio tiene un diámetro interior de 5
= Ro (1 + ATC + BT 2C) que se aplica a la cm y una varilla de bronce tiene un diámetro de 5.05
cm cuando están a 20º C. a) Calcular la temperatura
variación de la resistencia R con la temperatura. a la que se debe calentar el anillo de aluminio para
Las constantes Ro, A y B se determinan por que se ajuste sobre la varilla de bronce. b) Calcular
medidas en puntos fijos. Si R = 1000 Ω en el la temperatura a la que se deben calentar ambos para
punto de fusión del hielo, R = 1050 Ω en el que el anillo de aluminio se ajuste sobre la varilla de
punto de ebullición del agua y R = 1500 Ω en bronce; comentar.
el punto de fusión de la plata (950°C, a)calcular
las constantes, (b) trazar la curva de calibración del R: a) 420ºC, b) 1741ºC.
termómetro
22. Las secciones de concreto de cierta autopista se
R: (a) R0 =1000 Ω, A =5.10-4/°C, B = 3.1.10-8°C-2 diseñan para tener una longitud de 25 m. Las
15. Una barra de vidrio común tiene 30 cm de largo y secciones se vacían y fraguan a 10ºC. ¿Qué
1.5 cm de diámetro. Calcular la expansión de su a) espaciamiento mínimo entre las secciones debería
longitud, b) diámetro y c) volumen, cuando la diseñar el ingeniero para eliminar el pandeo, si el
temperatura aumenta en 65ºC. concreto alcanzara una temperatura de 50ºC?
R: a) 0.176 mm, b) 8.8 µm, c) 93 mm3. R: 1.2 cm.
16. Un cable de cobre se cuelga entre dos puntos 23. Un riel de acero tiene 20 m de largo. Se juntan los
separados 35 m (la curva que forma el cable rieles por los extremos con un espacio de goma
suspendido se llama catenaria). Calcular su entre ellos. El coeficiente de dilatación lineal de la
376
goma -22x10-5 ºC-1. Calcular el espesor que debe

tener la goma para que se contraiga lo mismo que se
expanden los rieles cuando la temperatura aumente
en 30ºC.
R: 1.1mm 29. Los rieles de acero de 40 pies de longitud son

colocados en la vía férrea dejando un pequeño
24. Un cilindro hueco de aluminio tiene a 20º C una espacio δ entre ellos para prevenir los efectos
capacidad interna de 2 litros y 15 cm de fondo. El térmicos. Determine el mínimo espacio δ entre ellos
conjunto se llena completamente con petróleo y de tal manera que se cierre el espacio entre ellos
luego se calienta hasta 80ºC. Posteriormente se cuando la temperatura cambia desde T1 = -20°F a
enfría de nuevo hasta 20ºC. a) ¿Qué cantidad de T2 = 90°F. Usando el valor de δ determinado, ¿Cuál
petróleo se derrama al calentar el con junto? b) ¿A sería la fuerza en los rieles cuando la temperatura
qué distancia bajo el borde del cilindro estará la final es T3 = 130°F?. Considere que el área de la
superficie de petróleo? c) Comente la posibilidad de sección transversal del riel es de 5,1 pulgadas, el
despreciar la dilatación del depósito. módulo elástico del acero y su correspondiente
coeficiente de expansión térmica son (
R: a) 0.099 lt, b) 0.75 cm.
α =6,6.10−6 /° F y E=29.103 klb/ pul 2).
25. El estanque de bencina de un automóvil se llena Rta: 0,348 pulg; F = 19,5 kip
hasta el borde con 45 litros de la misma a 10º C,
justo antes de estacionarlo al sol a 35º C. Calcular la
cantidad de bencina que se derramará por efecto de
la expansión.
R: 1.08 lt.
26. Un tubo de acero cuyo coeficiente de dilatación 30. Una viga rígida de 800 lb de peso cuelga de tres
lineal es de 18.10-6 / 0C, contiene mercurio cuyo varillas igualmente espaciadas, dos de acero y una
coeficiente de dilación volumétrico es 180.10-6/ de aluminio, cuyos diámetros son de 1/8 pulgada.
0
C.El volumen del mercurio que hay en el tubo es de Antes de cargar los tres alambres tienen la misma
10-5 m3 a 0 0C y se desea que la longitud de la longitud ¿Con qué aumento de temperatura ΔT en
columna de mercurio permanezca constante a los tres alambres toda la carga e soportada por los
temperaturas normales. Esto se logra metiendo en el alambres de acero?. Considere que Eac = 30.106 psi,
mercurio una columna de sílice, cuyo coeficiente de αac = 6,5.10-6/°F, y αal = 12.10-6/°F.
dilatación térmica es despreciable. Calcular el
volumen de la barra de silicio Rta: ΔT =185°F
27. Una barra de cobre y otra de acero sufren los

mismos cambios de temperatura. A 0º C la barra de
cobre tiene una longitud LC y la de acero una
longitud LA. Cuando las barras se calientan o se
enfrían, se mantiene una diferencia de 5 cm entre
sus longitudes. Determine los valores de LC y LA.
R: LC = 17 cm, LA = 12 cm.
31. Un tubo de aluminio 2014-T6 con área transversal

28. Una barra de aleación de aluminio de 3 pulgadas de de 600 mm2 se usa como camisa para un perno de
diámetro y 80 pulg de longitud está libre de acero A-36 con área transversal de 400 mm 2, como
esfuerzos después de unirse a apoyos rígidos, como se ve en la figura. Cuando la temperatura es T 1 =20
se muestra en la figura. determine el esfuerzo 0
C, la tuerca mantiene al conjunto en una condición
normal en la barra después que la temperatura ligeramente apretada tal que la fuerza axial en el
asciende en 1000F. Use E = 10600klb/pulg2 y  = perno es despreciable. Si la temperatura se
12,5.10-6/0F. incrementa a T2 = 80 0C, determinar el esfuerzo
normal medio en el perno y en la camisa.
376
expansión térmica para el latón y el acero son

17,6.10-6/0C y 11,9.10-6/0C, respectivamente.
32. La barra rígida mostrada en la fig. está fija a la parte 35. Una carga P es soportada por una estructura
superior de los tres postes hechos de acero y de consistente de una barra rígida ABCD; una barra de
aluminio. Cada poste tiene una longitud de 250 mm material polimérico (E = 2300 ksi, α = 2,9.10-6/°F)
cuando no hay carga aplicada y la temperatura es de representada por el número 1 y una barra de
T1 =20 0C. Determinar la fuerza soportada por cada aleación de aluminio representada por el número 2
poste si la barra está sometida a una carga uniforme (E = 10000 ksi, α = 12,5.10-6/°F). cada una de las
distribuida de 150 kN/m y la temperatura se eleva barras tiene una seción transversal de 2 pulg2. Las
hasta T2 = 80 0C. El diámetro de cada poste y las barras están sin deformar cuando la estructura es
propiedades del material del que están hechos se ensamblada a 30°F. posteriormente se aplica la
indican en la figura. carga P = 26 kips y se incrementa la temperatura
hasta 100°F. Determine los esfuerzos normales en
cada una de las barras.
33. A una temperatura de 20 0C hay un claro Δ = 0,2

mm entre el extremo inferior de la barra de bronce y 36. Dos segmentos de barras circulares, uno de aluminio
la losa rígida suspendida de dos barras de acero, y el otro de cobre, se encuentran fijos a dos muros
según se ve en la figura. Despreciando la masa de la rígidos de tal manera que entre ellas existe un
losa, determinar el esfuerzo en cada barra cuando la espacio de 0,1 mm cuando la temperatura es T1 =
temperatura del conjunto se eleva a 100 0C. Para la 15°C. Cada una de las barras tiene un diámetro de
barra de bronce A = 600 mm2 E = 83 Gpa y α = 30 mm, Eal = 70 GPa, αal = 23.10-6/°C; Ecu = 126
18,9.10-6 /0C y para la barra de acero A = 400 mm2 E GPa y αcu = 17.10-6/°C. Determine el esfuerzo
= 200 Gpa y α = 11,7.10-6 /0C. normal medio en cada una de las barras cuando se
eleva la temperatura de ellas hasta 135°C.
Determine además la nueva longitud de la barra de
aluminio.
34. Una barra de latón (E = 100 GPa) de 90 mm de 37. La barra central CD del conjunto se calienta de
diámetro está firmemente unida a una barra de acero T1 =30°C a T2 = 180°C por medio de una
(E = 200 GPa) de 50 mm de diámetro, como se resistencia eléctrica. También las barras extremas
muestra en la figura. Determine los esfuerzos en el AB y EF se calientan de T1 = 30°C a T2 = 50°C. A
latón y en el acero después que se presenta una caída la temperatura T1 el espacio entre C y la barra rígida
de temperatura de 700C. Los coeficientes de es Δ=0,7 mm. Determine las fuerzas en las barras
376
AB y EF causadas por el incremento de temperatura

de la barra CD. Las barras AB y EF son de acero y
cada una tiene un área transversal de 125 mm2. La
barra CD es de aluminio y tiene un área transversal
de 375 mm2. Considere que para el acero
(E = 200GPa; α =12.10-6/°C) y para el aluminio
(E =70GPa; α=23,10-6/°C).
Rta: FAB = FEF = 1,85 kN y FCD = 3,70 kN

40. Las barras A y B del mecanismo mostrado en la
figura están hechas de acero cuyos módulos de
elasticidad son E = 200 GPa, sus coeficientes de
dilatación térmica α = 12.10-6/°C, sus áreas de
sección transversal A = 100 mm2 y sus longitudes
L = 2,5 m. Si la fuerza aplicada al extremo de la
barra rígida es F = 10 kN y la temperatura de la
barra A se reduce en DT = 100°C. Determine el
esfuerzo total axial en cada una de las barras.
Rta: σA = 145,1 Mpa y σB = 37,9 Mpa

38. El cilindro de 50 mm de diámetro está hecho de
magnesio (E = 45 GPa, α = 26.10-6/°C) y se coloca
en la prensa cuando la temperatura es T 1 = 15°C. Si
los pernos de acero inoxidable (E = 193 GPa, α =
17.10-6/°C) tienen un diámetro de 10 mm y apenas
aprietan al cilindro con fuerza de contacto
despreciable contra los cabezales rígidos.
Determine la temperatura a la que el esfuerzo
normal promedio en el acero inoxidable resulta ser
de 12 MPa.
Rta: T2 = 244°C
41. La barra rígida CDE está unida a un pasador de

soporte en el punto E y reposa en un cilindro BD de
latón con diámetro de 30 mm. Una barra de acero
AC de 22 mm de diámetro pasa por un hueco en la
barra y está asegurada por una tuerca apretada
cuando la temperatura del conjunto es de 20 °C.
Luego la temperatura del cilindro se eleva hasta
50°C, manteniendo la barra de acero a 20 °C.
Suponiendo que no había esfuerzos antes del
39. El cilindro de 50 mm de diámetro está hecho de cambio de temperatura. Determine el esfuerzo en el
magnesio (E = 45 GPa, α = 26.10-6/°C) y se coloca cilindro y en la barra de acero. Considere que para
en la prensa cuando la temperatura es T 1 = 20°C. Si el acero (E = 200 GPa y α = 12.10- 6/°C) y para el
los pernos de acero inoxidable (E = 193 GPa, α = latón (E = 105 GPa y α = 18,8.10 -6/°C).
17.10-6/°C) tienen un diámetro de 10 mm y apenas
aprietan al cilindro con fuerza de contacto
despreciable contra los cabezales rígidos.
Determine la fuerza en el cilindro cuando la
temperatura se eleva a T2 = 130°C
Rta: F = 904 N
42. Una barra AB de longitud L está sostenida entre dos
376
soportes rígidos y se calienta no uniformemente, de punto E cuando la temperatura cambia a 150°F.

tal manera que el incremento de temperatura ΔT a la
distancia x desde el extremo A está dado por la Rta: 0,0091 pulg
expresión ΔT= ΔT1x2/L2, donde ΔT1 es el incremento
en temperatura en el extremo B de la barra. Deduzca
una fórmula para el esfuerzo de compresión en la
barra. Suponga que el material tiene un módulo de
elasticidad E y un coeficiente de expansión α.
46. La barra de acero (E = 200 GPa y α = 12.10 -6/°C)

de 50 mm de diámetro y está ligeramente unida a los
soportes rígidos en A y B cuando la temperatura es
T1 = 80°C. Si la temperatura desciende hasta
T2 = 20°C y al centro de la barra se le aplica una
43. El tubo de acero A-36 (α =6,6.10−6 /° F y fuerza horizontal P = 200 kN. Determine las
E=29.103 klb/ pul 2). Cuando la temperatura es reacciones en A y en B.
T =60 ° F , el tubo no esta sometido a esfuerzo alguno.
Si a través del tubo se hace fluir vapor el tubo Rta: FA = 383 kN y FB = 183 kN.
experimenta una variación de temperatura dada por la
ecuación ∆ T = ( 40+15 x ) ° F , donde x se expresa en
pies. Determine el esfuerzo normal medio en el tubo.
Considere que el diámetro interno del tubo es 2 pulgadas
y el tubo tiene un espesor de 0,15 pulgadas.
Rta: 19,1 ksi
47. El tubo de aleación de magnesio AB (E = 44,7 GPa
y α = 26.10-6/°C) es tapado por una placa rígida E
de espesor despreciable. Si el espacio entre la placa
E y el extremo C de la varilla circular sólida de
aleación de aluminio CD (E = 68,9 GPa y α =
24.10-6/°C)es de 0,2 mm cuando la temperatura es
de 30 °C. Determine: (a) la temperatura necesaria
44. El tubo de bronce tiene un radio interior de 0,5 para que se cierre el vano dejado y (b) el esfuerzo
pulgadas y un espesor de 0,2 pulg. Si el gas que normal medio en cada uno de los elementos cuando
fluye a través de él produce un cambio de la temperatura se incrementa hasta 80°C.
temperatura uniforme desde TA = 200 °F hasta TB =
60 °F. Determine la fuerza axial producida sobre los Rta: (b) σAB = 45,3 MPa y σCD = 65,2 MPa
muros. El tubo fue colocado a la temperatura T = 60
°F. Considere que Ebr = 15.106 psi, αac = 9,6.10-6/°F.
Rta: 7,6 kip
48. El perno de acero (E = 200 GPa y α = 14.10 -6/°C)

tiene un diámetro de 7 mm y está dentro de una
45. El dispositivo mostrado en la figura es utilizado para camisa de aluminio (E = 70 GPa y α = 23.10 -6/°C)
medir cambios de temperatura. La barra AB está como se muestra en la figura. La camisa tiene un
hecha de acero (αac = 6,6.10-6/°F). mientras que la diámetro interior de 8 mm y un diámetro exterior de
barra DC está ahecha de una aleación de aluminio 10 mm. La tuerca en A está ajustada de manera que
(αac = 12,8.10-6/°F). Cuando la temperatura es de apriete contar la camisa. El ensamble se realiza a la
75°F la barra ACE se encuentra en posición temperatura T1 = 20°C. Si se incrementa la
horizontal. Determine el desplazamiento vertical del temperatura del sistema hasta T2 =100°C. Determine
376
los esfuerzos normales en el perno y en la camisa. justamente la abertura, (b) la fuerza axial en cada
placa si la temperatura se eleva a T2=100°C.
Rta: σac = 40,1 MPa y σal = 29,5 MPa
Rta: 85,5°C; F = 3600 N
49. El bloque rígido de 80 kip de peso es soportado por

dos postes de acero A y B (E = 29.103ksia y α =
6,6.10-6/°F) y por el poste de bronce C (E =
14,6.103ksia y α = 9,8.10-6/°F) como se muestra en
la figura. Si todos los postes tienen la misma
longitud original antes de colocar el bloque. 52. La barra de aluminio tiene un diámetro de 0,5
Determine el esfuerzo normal en cada uno de los pulgadas y está ligeramente unida a los soportes
postes cuando el poste C sufre un incremento de rígidos en A y en B cuando la temperatura es T 1 =
temperatura de 20°F. Cada uno de los postes tienen 70°F. Si la temperatura desciende a T 2 = -10 °F y se
una sección transversal de 8 pul2 de área. aplica una fuerza axial de P = 16 lb al collarín
rígido como se muestra en la figura. Determine las
Rta: σA = 2,85 ksi y σC = 4.30 ksi reacciones en A y B.
Rta: FA = 2,14 kip y FB = 2,13 kip
50. El conjunto consiste de un cilindro de aluminio 53. Demuestre que un mol de cualquier gas a presión
2014-T6 con diámetro exterior de 200 mm y atmosférica estándar y temperatura estándar ocupa
diámetro interior de 150 mm junto con un cilindro un volumen de 22.4 litros.
concéntrico sólido interior de magnesio AM 1004-
T61 con diámetro de 125 mm. Si la fuerza de agarre 54. Un auditorio tiene dimensiones de 10m x 20m x
en los pernos AB y CD es de 4 kN cuando la 30m. ¿Cuántas moléculas de aire se necesitan para
temperatura es T 1=16 °C .Determine las fuerzas llenar el auditorio a 20º C y 1 atm?
en los pernos cuando la temperatura sube a
R: 1,5.1029 moléculas.
T 2=48 ° C
55. Un cilindro con un émbolo móvil contiene un gas a
Rta: F = 598 kN una temperatura de 125º C, una presión de 30 kPa y
un volumen de 4 m3. Calcular su temperatura final si
el gas se comprime a 2.5 m3 y la presión aumenta a
90 kPa.
R: 739,1 K.
56. Un gas encerrado en un estanque, está a una presión

de 30 atm y a una temperatura de 15º C. Si se saca la
mitad del gas y se aumenta la temperatura a 65º C,
calcular la nueva presión en el estanque.
R: 1.76 atm.
51. Una rejilla térmica consiste en una placa AB hecha
de aluminio (E = 68,9 GPa y α = 24.10 -6/°C) y en 57. Un mol de oxígeno está a una presión de 6 atm y a
una placa CD hecha de magnesio (E = 44,6 GPa y 25º C de temperatura. a) Si el gas se calienta a
α = 26.10-6/°C) con ancho de 15 mm y empotradas volumen constante hasta que la presión se triplica,
en sus extremos. Si la abertura entre ellas es de calcular la temperatura final. b) Si el gas se calienta
1,5 mm cuando la temperatura es T1=25°C. de manera que tanto la presión como el volumen se
Determine: (a) la temperatura requerida para cerrar
376
duplican, calcular la temperatura final. nueva presión (absoluta) de la llanta.
R: a) 894 K, b) 1192 K. R: a) 3,98.105 Pa, b) 15.105 Pa.
58. Un balón que tiene un volumen de 0.1 m3 contiene 64. La tapa de un envase cilíndrico está conectada por
gas helio a 50 atm. ¿Cuántos globos se pueden inflar un resorte de constante elástica 2x103 N/m a una
si cada uno es una esfera de 0.3 m de diámetro a una parte superior fija, como muestra la figura. El
presión absoluta de 1.2 atm? Suponga que la cilindro está lleno con 5 litros de gas a 1 atm y 20º
temperatura del gas permanece constante durante C, con el resorte sin estirar. La tapa tiene un área de
el llenado de los globos. sección transversal de 100 cm 2 y masa despreciable.
Calcular: a) la altura a la que sube la tapa cuando la
R: aprox. 300 globos. temperatura aumenta hasta 250º C, b) la presión del
gas a 250º C.
59. Una burbuja de gas en un lago sube desde una
profundidad de 4.2 m, donde hay una temperatura de R: a) 16.9 cm.
5º C hasta la superficie donde la temperatura es de
12º C. Calcular la relación entre los radios de la
burbuja en los dos puntos.
R: radio final = 1.12 radio inicial.
60. A 25 m debajo de la superficie del mar (densidad

1025 kg/m3), donde la temperatura es de 5º C, un
buzo exhala una burbuja de aire que tiene un
volumen de 1 cm3. Si la temperatura de la
superficie del mar es igual a 20º C, calcular el
volumen de la burbuja antes que se rompa al llegar a
la superficie. 65. a) Demuestre que la densidad de un gas que ocupa
un volumen V está dada por ρ = P(PM)/RT, donde
R: 3.7 cm3. PM es el peso (o masa) molecular del gas. b)
Calcular la densidad del oxígeno y la del nitrógeno a
61. Un balón lleno contiene 12 kg de oxígeno, O 2, bajo la presión atmosférica y a 20º C.
una presión manométrica de 40 atm. Determine la
masa de oxígeno que se ha extraído del balón 66. La tabla da la composición del aire debajo de los 80
cuando la presión absoluta alcanza el valor de 25 km de altura. Calcular: a) las presiones parciales de
atm. Suponga que la temperatura del balón los gases más abundantes a la presión atmosférica
permanece constante. normal, b) el volumen ocupado por 100 g de aire a
15º C y 1 atm, c) la densidad del aire en esas
R: 7.3 kg. condiciones, d) el peso molecular, PM, del aire seco.
62. Un globo poroso tiene un volumen de 2 m 3 a una R: c) 1.28 kg/m3, d) 28.964 gr/mol.
temperatura de 10º C y a una presión de 1.1 atm.
Cuando se calienta hasta 150ºC el volumen aumenta
a 2.3 m3 y se ha escapado por los poros el 5% del
gas. Calcular a) la cantidad de gas, en moles, que
había en el globo a 10º C, b) la presión en el globo a
150º C.
R: a) 94.8 moles, b) 0.8 atm.
63. La llanta de un automóvil se infla usando aire

originalmente a 10ºC y presión atmosférica normal.
Durante el proceso, el aire se comprime hasta 28%
de su volumen original y la temperatura aumenta a
40º C. Calcular la presión de la llanta. b) Después
que la llanta se utiliza a alta velocidad, la
temperatura del aire dentro de la misma se eleva a
85º C y su volumen interior aumenta 2%. Calcular la
376
67. Dos moles de oxígeno dentro de un envase de 5

litros están a una presión de 8 atm. Calcular la
energía cinética media de una molécula de oxígeno,
de masa 5.31x10-26 kg.
68. Durante un periodo de 1 s, 5x1023 moléculas golpean

una pared sobre un área de 8 cm 2. Si las moléculas
se mueven con una rapidez de 300 m/s y chocan en
un ángulo de 45º respecto a la normal de la pared,
cal cular la presión ejercida sobre la pared. (La masa
de una molécula de nitrógeno es 4,65.10-26 kg).
69. Un globo esférico de volumen 4000 cm3 contiene

helio a una presión de 1.2 atm. Si cada átomo de
helio tiene una energía cinética media de 3.6x10 -22 J,
calcular el número de moles de helio dentro del
globo.
R:3.3 mol.
70. En un intervalo de 30 s, 500 granizos que caen en un

ángulo de 45º respecto a una ventana, chocan contra
el vidrio de la ventana que tiene un área de 0.6 m2.
Cada granizo tiene una masa de 5 g y una rapidez de
8 m/s. Si se supone que los choques son elásticos,
calcular la fuerza y la presión media sobre el vidrio
376

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CAPITULO VI

6.2. OBJETIVOS Y CARÁCTERÍSTICAS DE LA TERMODINAMICA.

El enfoque de la Termodinámica clásica tiene las siguientes características:

En termodinámica es habitual dividir el universo en dos partes:

Figura 6.1. Sistema termodinámico.

6.3.2. Clases de paredes.

En relación a la interacción térmica (intercambio de calor) una pared puede ser:

En relación a la interacción química (existencia de reacciones, procesos de disolución, ósmosis, etc)

 Permeable. Si permite el intercambio el intercambio de masa entre el sistema y su entorno.

6.3.3. Clases de sistemas.

Los sistemas también pueden clasificarse a su estructura interna en:

 Homogéneos. Constan de una sola fase

6.3.2. Cantidades macroscópicas y microscópicas

Si se tiene un gas encerrado en un depósito y un pistón en movimiento como se muestra en la Fig.6.2,

6.3.4.1. Cantidades macroscópicas

 En conjunto constituyen las propiedades del sistema.

6.3.4.2. Cantidades microscópicas

 Permiten estudiar el comportamiento de los átomos y moléculas que constituyen el

Figura 6.2. Sistema y sus alrededores.

Figura 6.3. Presión medida por un manómetro

6.4. EQUILIBRIO TERMODINÁMICO. Principio cero de la termodinámica.

6.4.1. Equilibrio termodinámico.

6.4.2. Principio cero de la termodinámica.

Figura 6.5. Significado de temperatura

6.5. MEDIDA DE LA TEMPERATURA.

6.5.1. Variables y escalas termométricas.

6.5.2. Termómetro de resistencia.

En un termómetro de resistencia la variable termométrica es la resistencia eléctrica de un hilo metálico

Normalmente la forma cuadrática es suficiente. Las constantes a, b, c y d se determinan a partir de un número

Figura 6.6. Medida de la temperatura mediante un termopar

6.5.4. Termómetro de gas a volumen constante. Escala Kelvin.

Figura 6.7. Termómetro de gas a volumen constante.

Figura 6.8. Gráfico de presión versus temperatura para diferentes gases.

Tabla 6.1. Temperatura de algunos fenómenos físicos y biológicos.

6.5.6. Escalas de temperatura Celsius y Fahrenheit.

6.6. DILATACIÓN TÉRMICA DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS.

6.6.1. Dilatación lineal.

Figura 6.11. Dilatación lineal de una barra al aumentar la temperatura.

Experimentalmente se observa que la variación en la longitud es proporcional a la longitud inicial l0 y a la

6.6.2. Dilatación superficial.

Figura 6.13. Dilatación superficial de una lámina al aumentar su temperatura

Un incremento de temperatura ΔT produce un incremento en la superficie

Suponiendo que ∆ l a ≪l a y que ∆ l b ≪l b .

Introduciendo la ec. (6.7) en la ec (6.9), se obtiene

El factor 2α = β, recibe el nombre de coeficiente de dilatación superficial.

6.6.3. Dilatación cúbica.

Siguiendo un razonamiento similar, consideremos ahora un volumen paralelepípedo homogéneo e

Suponiendo que ∆ l a ≪l a , que ∆ l b ≪l b .∆ l c ≪l c ; e introduciendo la ecuación (6.7) en la ecuación (6.12), se

El factor 3α = γ, recibe el nombre de coeficiente de dilatación volumétrico.

Figura 6.14. Dilatación volumétrica de un paralelepípedo al aumentar su temperatura.

Expansión del agua.

convertida en hielo, el agua se contrae si seguimos reduciendo su temperatura.

Figura 6.15. Variación del volumen y la densidad con la temperatura en el agua

Figura 6.16. Estructura de la molécula de agua.

6.7. ESFUERZOS TERMICOS.

las oportunas soluciones (juntas de dilatación, rodillos de apoyo, etc).

6.8. DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA DE UN GAS IDEAL.

El número de moles n de una sustancia se relaciona con su masa m por la expresión: