Descifrado Del Código Genetico 1

En la relación gen – ambiente además de los genes se necesita la presencia de factores del medio
para que se declare la enfermedad, se ignoran cuales son precisamente esos factores que han de
converger para que, junto con la causa genética, produzcan la aparición de la enfermedad.
Los retos investigativos implican el desarrollo tecnológico de unos pocos sobre el resto de los países
y el peligro de que predominen, por supuesto, los intereses económicos, esto presupone que los
países menos desarrollados sean colonizados por la ciencia, la técnica y comercialmente por los
poderosos, evidenciándose el “Neocolonialismo Científico”.
Ventajas:
• El proyecto Genoma Humano pretende entre otras cosas, la identificación de los factores genéticos
de enfermedades comunes, mejorar el diagnóstico de estas patologías, valorar los riesgos
individuales de cada enfermo y evaluar su problemática, desarrollar nuevos medicamentos y analizar
la eficacia farmacológica, toxicológica y aquellos efectos secundarios que se pudiesen presentar en
cada individuo. Permitirá identificar los genes que influyen en el comportamiento, en la inteligencia,
en la sociabilidad y en muy diversos aspectos.
• El resultado de la secuenciación del genoma humanos no garantizará una medicina mucho más
predictiva – preventiva y también nos permitiría potenciar el desarrollo de la genoterapia.
• El descifrado del código genético ha podido permitir o desarrollar el diagnóstico prenatal y la
localización de portadores de copias de genes alterados.
• La obtención de problemas respecto a algunas enfermedades que, pueden ser tratadas a tiempo,
según el medicamento que es suministrado para la copia del gen que me codifica para la
enfermedad del cáncer de piel, por ejemplo. Por otro lado, el hecho de saber que eres portador de un
gen anómalo vinculado con el riesgo de desarrollar cáncer de mama puede generar en ti y los tuyos
cambios en el estilo de vida y en la planificación familiar u otras decisiones que podrían ayudar a
reducir el riesgo de cáncer.
• Hay que constatar que el nuevo gen no daña a las células en donde ha sido insertado. De forma
específica, habría que mostrar que no posee un efecto mutágenico sobre el organismo, que no
interfiere en otros procesos metabólicos celulares o que no afecta negativamente, de cualquier otra
forma, otra función celular fundamental.
Desventajas:
• Unos de los aspectos negativos que puede generar este desarrollo humano tecnológico respecto al
descifrado del código genético o la secuenciación del genoma humado nos puede imposibilitar en
cierta manera de que todos los países puedan hacer uso del conocimiento científico.
• Puede causar esta práctica usada en la medicina unos serios conflictos éticos entre empresas o
incluso personas, ya que si es conocido nuestro código genético todo mundo tendrá acceso a este y
conocerán por consiguiente enfermedades que podamos padecer y con ello llegaría que la
discriminación o en caso de tener un trabajo, sería la terminación de contrato, entre otros ejemplos
• Discriminación por código genético.
• Mercantilización de los resultados.
• Comparaciones entre códigos genéticos y comportamiento social que también se puede ver
reflejado en la persona con las afectaciones.
• Diagnóstico pre-sintomático de enfermedades antes de contar con la posibilidad de tratamientos
• Problemas sociales que pueden predominar por el “Hackeo Genómico”. Lo que se puede hacer con
la información genética es relativamente poco. Actualmente todavía estamos en desarrollo de casi
todo lo que tiene que ver con la genética: desde terapias hasta información personal. Así que solo
existen dos opciones: o bien encontramos el caso particular de una persona con la cual podamos
usar dicha información (en un juicio por paternidad, implicación genética o similar) o bien le
vendemos la gran cantidad de datos obtenidos a una gran empresa para sus oscuras intenciones
"marketinianas".
• El incremento de información, La discrepancia entre el diagnóstico y la terapia. En el futuro habrá
que tener muy presente un sin número de informaciones sobre enfermedades predecibles e
inevitables y sobre la predisposición a contraerlas. Las nuevas posibilidades de diagnósticos de
enfermedades antes de que aparezcan dificulta las decisiones de médicos y pacientes,
especialmente cuando no existe una terapia eficaz.

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