Docente Daniela González

INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020

Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 1 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

HERENCIA INTERMEDIA
Aprendizaje: Comprendo cómo se transmiten los caracteres hereditarios que no
cumplen con las tres leyes de Mendel y aplico lo aprendido a problemas
planteados.

Actividad Inicial.

Observa la imagen y responde

1. ¿En tu región como se le llama a este tipo

de ganado?
2. ¿Qué características físicas presenta?
3. Además del característico blanco con
negro ¿qué otras combinaciones de colores
conoces?
4. ¿por qué crees que este tipo de ganado
presenta dos colores y no un solo color en su
pelaje?

Estructuración

Mendel descubrió en sus experimentos que entre los alelos de un mismo gen se
producen interacciones. Así, definió las relaciones de dominancia y de
recesividad, pero lo cierto es que existen otras. Uno de esos tipos de herencia
es la denominada herencia intermedia.

El científico Carl Correns cruzó dos variedades opuestas de la planta dondiego

de noche, una homocigótica dominante con flores rojas («RR») y otra
homocigótica recesiva con flores blancas («rr»). De ahí surgió una F1 uniforme
de híbridos con flores rosas («Rr») que cumplía la primera ley de Mendel. En la
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 2 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

F2 cruzó híbridos («Rr») y obtuvo plantas de flores rojas, rosas y blancas, en

proporción 1:2:1, respectivamente.

En la herencia intermedia los alelos se expresan por igual en el fenotipo. El

individuo heterocigótico o híbrido resultante manifiesta un nuevo carácter,
que mezcla la información de los dos alelos parentales.
Ejemplo-Ejercicio

Queremos obtener plantas de la especie dondiego de noche con flores rosas.

Para ello cruzamos dos ejemplares con las flores rosadas. Sorprendentemente,
al observar su descendencia vemos que hemos obtenido plantas de flores rojas
(«RR»), rosas («Rr») y blancas («rr»), en proporción 1:2:1.

¿Cuáles son los genotipos y fenotipos de F1 y F2? Indica sus respectivas

probabilidades y porcentajes.

Respuesta H/M R r

F1: Rr X Rr R RR (1/4) Rr (1/4)

F2: RR, Rr, rr r Rr (1/4) Rr (1/4)

 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 3 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

Todos los genotipos de F1 (el 100 %) serán «Rr», por lo que todas las flores (el
100 %) serán rosas. Los genotipos y fenotipos de la F2 serán 1/4 (25 %), rojas;
1/2 (50 %), rosas; y 1/4 (25 %), blancas.

Actividad 1.

Cruzamos plantas de flores rosas con plantas de flores rojas de la especie

dondiego de noche. Sabemos que este carácter está determinado por dos alelos,
rojo («R») y blanco («r»), con herencia intermedia. ¿Cómo podrán ser las plantas
descendientes? Haz el esquema del cruzamiento e indica los porcentajes y
probabilidades de los genotipos.

CODOMINANCIA
Otro tipo de herencia es la
denominada codominancia. En
codominancia se expresan a la vez en
el fenotipo del individuo ambos
alelos, a diferencia de la herencia
intermedia, donde se expresa un
fenotipo intermedio nuevo.

En codominancia, ambos alelos

(codominantes) se expresan
simultáneamente en el fenotipo. El
individuo heterocigoto resultante
manifiesta los caracteres de los dos
progenitores a la vez, pero sin
combinarse.

Ejemplo-Ejercicio

Una especie de ganado vacuno puede presentar pelaje negro (N), blanco (B), o
con manchas negras y blancas (NB). ¿Qué descendencia se obtendrá de cruzar
un toro manchado:

a. con una vaca manchada

 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 4 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

b. con una vaca blanca

c. con una vaca negra

Razona los tres cruzamientos.

Los individuos manchados son heterocigóticos, manifestando a la vez el carácter

los dos caracteres de pelaje negro (M) y blanco (B), que son codominantes.

El cruce entre un toro y una vaca manchados sería el siguiente:

H/M N B
Respuesta:
N NN (1/4) NB (1/4)
F1: NB X NB
B NB (1/4) BB (1/4)

Se obtiene 1/4 (25%) de terneros negros, 1/2 (50%) de terneros manchados y

1/4 (25%) de terneros blancos. Y los cruces entre un toro manchado y una vaca
negra, y una vaca blanca serían los siguientes:

F2: NB X NN NB X BB

H/M N B H/M N B
N NN (1/2) NB (1/2) B NB (1/2) BB (1/2)

En ambos cruces, obtenemos 1/2 (50%) de terneros manchados y 1/2 (50%) de

terneros negros y blancos, respectivamente.

Actividad 2.

El cruzamiento de un tipo de flores A de color rojo dominante y un tipo de flores

B de color blanco dominante produce un tipo de flor AB de color rojo con
manchas blancas, presentando ambas características, ya que los dos caracteres
codominantes A y B se expresan a la vez. ¿Qué genotipos y fenotipos presentará
la descendencia de los siguientes tres cruzamientos? Representa los
cruzamientos e indica las probabilidades y porcentajes de tus resultados.

a. Una flor manchada con una flor blanca.

b. Una flor manchada con una flor roja.
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 5 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

c. Dos flores manchadas.

ALELISMO MÚLTIPLE: GRUPOS

SANGUÍNEOS HUMANOS
RECUERDA La transmisión genética de los distintos grupos
El grupo sanguíneo de una sanguíneos en los seres humanos se rige por un tipo
persona depende de la de herencia denominada alelismo múltiple.
presencia o ausencia de
En el alelismo múltiple un único carácter está
determinadas proteínas
determinado por más de un alelo.
en la membrana de los
El sistema sanguíneo ABO está determinado
eritrocitos.
genéticamente por tres alelos distintos, A, B y 0,
con la particularidad de que los alelos A y B son
codominantes entre ellos, pero dominantes sobre
el alelo o.

Ejemplo-Ejercicio

¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre del grupo

B cuya madre era del grupo O, y de una mujer de
grupo A cuyo padre era del grupo O?

MADRE: oo PADRE: oo M/H A o

B AB (1/4) Bo(1/4)
P: MUJER Ao X HOMBRE Bo
o Ao(1/4) oo(1/4)
F1: AB, AO, BO, OO

Las probabilidades y los porcentajes de los genotipos y los fenotipos de su

descendencia serán un 1/4 (25 %) del grupo sanguíneo AB (genotipo «AB»), un
1/4 (25 %) del grupo A (genotipo «Ao»), 1/4 (25 %) del grupo B (genotipo «Bo»)
y 1/4 (25 %) del grupo O (genotipo «oo»).
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 6 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

Práctica/Ejecución

1. . ¿Es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB
tengan un hijo del tipo O?
2. Los tres hijos de una pareja son de los tipos sanguíneos A, O y AB, ¿cuál
es el genotipo de sus padres?
3. Una pareja solo puede tener descendientes del grupo sanguíneo B
heterocigóticos o del grupo 0. Indica cuál es el genotipo y el fenotipo de
la pareja, y la probabilidad de que su descendencia sea del grupo 0 y del
grupo B. Razona las respuestas.
4. Un hombre del grupo sanguíneo B es llevado a juicio por la supuesta
paternidad de un niño de grupo sanguíneo O. La madre es del grupo
sanguíneo A. Responde a las siguientes preguntas:
a. De acuerdo con esos datos, ¿es posible que este hombre sea el padre
del niño?
b. Si lo fuera, ¿cuáles serían los genotipos de los progenitores?
c. ¿Qué genotipo debería tener el hombre para que se descartara su
paternidad?

Transferencia y valoración

1. Lee el siguiente texto subraya las palabras desconocidas y responde

DONANDO SANGRE
Para que una transfusión de sangre entre dos personas sea posible se ha de tener
en cuenta que sus grupos sanguíneos sean compatibles, es decir, que el plasma
del receptor no contenga anticuerpos que aglutinen, formando coágulos, los
glóbulos rojos del donante. La transfusión de sangre de una persona con Rh+ a
otra con Rh– (es decir, de una persona que tiene este aglutinógeno a otra que no
lo tiene) induce la formación de anticuerpos, los cuales pueden hacer que en
sucesivas donaciones se aglutine la sangre. De ahí que en las donaciones de
sangre y órganos se tenga en cuenta este factor. El factor Rh es un tipo de
proteína que puede estar presente en la membrana plasmática de los glóbulos
rojos. La herencia de este carácter es independiente de la de los grupos A, B,
O.
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 7 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

El 85 % de las personas poseen el factor Rh, por lo que se clasifican en este caso
como Rh positivos (Rh+). El 15 % restante corresponde a las personas Rh
negativas (Rh−), ya que carecen de ese factor.

Al nacer, ni las personas Rh+ ni las Rh– tienen

anticuerpos antiRh en el plasma sanguíneo.
Estos anticuerpos solo se producen cuando un
individuo Rh– recibe sangre Rh+ a través de una
transfusión o un trasplante, por ejemplo, en el
caso de una mujer Rh– embarazada de un feto
Rh+. Herencia del factor Rh:

El factor Rh se determina genéticamente

mediante el alelo D para Rh+, que es dominante, y el alelo d para Rh–, que es
recesivo. Así, los genotipos y fenotipos posibles para este carácter serán los
siguientes:

GENOTIPO FENOTIPO
DD Rh+
Dd Rh+
dd Rh-
1. Diagnostica si son posibles las siguientes donaciones, justificando tu
respuesta:
DONANTE RECEPTOR
A+ AB+
O+ B+
AB- O+
B- A-
O- AB+
2. Uno de los hijos de una pareja donde la mujer es A+ y el hombre es B+
nace con grupo AB–. El padre no entiende cómo su hijo puede tener un
grupo sanguíneo distinto al de él y al de su mujer. ¿Qué le dirías?
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 8 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

3. Otra pareja, con grupos A– (ella) y B+ (él), tienen un hijo. Ella no entiende
que su hijo sea B+, igual que su padre, y no tenga nada de su fenotipo.
¿Qué le dirías? ¿Podría alguno de los hijos de la pareja anterior tener
descendencia con grupo O–?

HERENCIA Y SEXO
Algunos caracteres no se heredan según los postulados de las
leyes de Mendel. Además, hay caracteres que las cumplen, pero
tienen distinta proporción en función del sexo. Los cromosomas
humanos se dividen en dos tipos: los autosomas o cromosomas
somáticos y los heterocromosomas o cromosomas sexuales. En el
ser humano, los cromosomas de los pares 1 al 22 son autosomas,
y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales, X e Y

Los heterocromosomas o cromosomas sexuales son los

cromosomas que participan en la determinación del sexo.
Los autosomas o cromosomas somáticos son los cromosomas
que no determinan el sexo.
Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas presentan una
herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los
heterocromosomas representan una herencia ligada al sexo, ya
sea al cromosoma X o al cromosoma Y. Esto quiere decir que los
caracteres ligados a los autosomas no están afectados por el
sexo que se transmite a la descendencia, mientras que sí lo están
los caracteres ligados a los heterocromosomas.

Actividad 1.

Observa las siguientes imágenes de cariotipos e indica cuáles de estos

cromosomas son autosomas y cuáles son heterocromosomas sexuales. Un
cariotipo pertenece al sexo femenino y el otro al sexo masculino, ¿cuál es cada
uno de ellos?
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 9 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

a. b.

LA HERENCIA DEL SEXO

La determinación genética del sexo es el conjunto SABÍAS QUE…
de factores y mecanismos genéticos que hacen que
un individuo presente gónadas masculinas o El gen SRY, situado en el
femeninas. La diferenciación sexual es la expresión cromosoma Y humano, es
fenotípica de esa determinación. el responsable de la
aparición de los
En la naturaleza existen varias formas para la
testículos durante el
determinación genética del sexo:
desarrollo embrionario.
Su ausencia implica la
formación de los ovarios.
¿Qué determina el Ejemplos
sexo?
Génica Un gen concreto Algunas plantas
Cromosómica Cromosomas sexuales La mayoría de las
especies, incluidos los
seres humanos
Cariotípica Número de cromosomas Las abejas, las hormigas
y las avispas
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 10 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los caracteres hereditarios ligados al sexo son aquellos que vienen determinados
por genes localizados en los cromosomas sexuales.

TIPOS DE HERENCIA LIGADA AL SEXO

Ligada al Genes situados en el cromosoma X. Daltonismo y
cromosoma X Recesiva: hijos enfermos, hijas hemofilia
portadoras.
Ligada al Genes situados en el cromosoma Y. Borde peludo de
cromosoma Y Pasa de padres a hijos. las orejas
Influida por el Genes situados en los autosomas Calvicie en los
sexo influidos por la acción de las hormonas humanos, cuernos
sexuales. en los ovinos
Tabla 2.1. Herencia ligada al sexo

Ejemplo-Ejercicio

Un gen recesivo ligado al sexo produce daltonismo en los hombres. Un hombre

con visión normal tiene hijos con una mujer heterocigota portadora de
daltonismo:

a. ¿Cómo serán los genotipos de los hijos?

 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 11 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

El planteamiento del problema es el siguiente:

Genotipo normal: XDXD > XD
Genotipo daltónico: Xd

P: Madre portadora X Padre con visión normal

M/H XD Y
XDXd X XDY

F1: XDXd , XDY Xd Y XD XD XD(1/4) XDY(1/4)

Xd XD Xd(1/4) XdY(1/4)

Los porcentajes y proporciones de los genotipos de la descendencia son

los siguientes: 1/4 (25 %) de hijas normales, 1/4 (25 %) de hijas
portadoras, 1/4 (25 %) de hijos daltónicos y 1/4 (25 %) de hijos normales.

b. ¿Qué probabilidad hay de que tengan un varón daltónico? 1/4 (25 %).
c. ¿Y de una hija portadora de daltonismo? 1/4 (25 %).

Los genes situados sobre el segmento diferencial del único cromosoma X y en

el cromosoma Y de los varones humanos se encuentran en hemicigosis, por
presentar un solo alelo, y se expresan siempre.
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 12 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

Practica y Ejecución

1. Realiza en tu cuaderno cada uno de los siguientes ejercicios

a. Una pareja formada por una mujer y un hombre sanos siente cierta
preocupación a la hora de tener hijos, ya que los padres varones de
ambos son hemofílicos. ¿Cuál es la probabilidad de que sus
descendientes padezcan hemofilia? Representa este emparejamiento
con sus porcentajes.
b. ¿Cómo será genotípica y fenotípicamente la posible descendencia de
una mujer normal cuyo padre era hemofílico con un hombre hemofílico?
c. ¿Por qué la calvicie es menos frecuente en mujeres que en hombres?
d. ¿Cuál será la probabilidad de que una pareja que ha tenido cinco hijos
tenga una hija en un nuevo nacimiento?
e. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo y en
el otro el dominante normal. ¿Cuáles serán los genotipos de la
descendencia de esta mujer con un hombre normal?
f. A partir del siguiente árbol genealógico, contesta las siguientes
preguntas:
• Si el primer hijo de II2 con un hombre normal es hemofílico,
¿cuál es la probabilidad de tener un segundo hijo hemofílico?
• Si II1 decide tener descendencia con una mujer normal, no
portadora de hemofilia, ¿cuál es la probabilidad de que su primer
hijo varón sea hemofílico?
 Docente Daniela González
INSTITUCIÓN EDUCATIVA JUAN XXIII Fecha 20/04/2020
Versión 01
CIENCIAS NATURALES. BIOLOGÍA
Página 13 de 13
TERCER PERIODO. GRADO NOVENO

g. Una pareja formada por un hombre (A) daltónico y una mujer (B) portadora
del daltonismo tiene tres hijos: un niño normal, un niño daltónico y una niña
normal. La mujer (B) tiene dos hermanos varones (uno de ellos daltónico y el
otro no) y una hermana que tiene visión normal para los colores. La hermana
de la mujer (B) tiene tres hijos: dos niños daltónicos y una niña de visión
normal. El padre de estos niños no es daltónico. Ni el padre ni la madre de
la mujer (B) son daltónicos.
• Construye el árbol genealógico.
• Determina el genotipo de cada uno de los individuos que aparecen en
el árbol genealógico.