Planteamiento y desarrollo de la metodología para el desarrollo de un Flash isotérmico, que permita conocer composiciones en el equilibrio de fase liquida y vapor, así como las contantes de equilibrio para cada componente, apoyados del modelo termodinámico Peng- Robinson
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Planteamiento y desarrollo de la metodología para el desarrollo de un Flash isotérmico, que permita conocer composiciones en el equilibrio de fase liquida y vapor, así como las contantes de equilibrio para cada componente, apoyados del modelo termodinámico Peng- Robinson
Planteamiento y desarrollo de la metodología para el desarrollo de un Flash isotérmico, que permita conocer composiciones en el equilibrio de fase liquida y vapor, así como las contantes de equilibrio para cada componente, apoyados del modelo termodinámico Peng- Robinson
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MAESTRÍA EN INGENIERÍA QUÍMICA
(INTEGRACIÓN DE PROCESOS) UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
PROCESOS DE SEPARACIÓN Dr. GABRIEL SEGOVIA HERNÁNDEZ
Presentado por: Duran plazas L. Paola, Solana Lambraño k. María, Uribe Mora C. Camilo
FLASH ISOTERMICO OBJETIVO: Planteamiento y desarrollo de la metodología para el desarrollo de un Flash isotérmico, que permita conocer composiciones en el equilibrio de fase liquida y vapor, así como las contantes de equilibrio para cada componente, apoyados del modelo termodinámico Peng- Robinson.
Información de alimentacion
Componente Kmol/h z
N2 1 0.00155618 C1 124 0.19296608 C2 87.6 0.1363212 C3 161.6 0.25147837 nC4 176.2 0.27419857 nC5 58.5 0.09103641 nC6 33.7 0.0524432 flujo total 642.6 1 alimentado Temperatura de operación de 8.1 C y 2620 Kpa
donde: - F: alimentación al flash [moles/hora] - zi: fracción molar de los componentes de la mezcla, i= 1, 2, ..., NC - L: caudal de salida de líquido [moles/hora] - xi: fracción molar de los componentes en el líquido, i = 1, 2, ..., NC - V: caudal de salida de vapor [moles/hora]; - yi: fracción molar de los componentes en el vapor, i = 1, 2, ..., NC
Balance de materia global:
F=L+V
Balance de materia por componente: z i F=x i L+ y i V
Equilbiro Liquido/ vapor : y i=k i x 1
ϕ^ iL Contante de equilibrio K i= V ϕ^ i V Fraccion vaporizada : ψ= F
z i ( K i −1 ) Ecuacion Rachfor-Rice. f ( ψ ) =∑ =0 1+ ( K i−1 ) ψ La ecuación de Rachford-Rice se usa típicamente para determinar las composiciones de fase y las cantidades de cada fase de equilibrio. La ecuación se deriva de la definición de los valores de K para el equilibrio de dos fases.
Newton-Raphson a menudo resuelve la raíz de la ecuación en términos de división vapor-
líquido. La convergencia se logra una vez que el valor actualizado de φ satisface una tolerancia relativa ε. Una vez que se determina φ, las composiciones de fase se calculan a partir de las ecuaciones
Calculo de la composiciones : zi x i= 1+ ( K i−1 ) ψ
zi K i y i= 1+ ( K i−1 ) ψ
2 DIAGRAMA DE FLUJO: Ingresar: Zi, F, P, T
Estimar el valor de K - Antoine
Proponer una fracción vaporizada
ψ=V/F
Resolver ecuación Rachfor-Rice,
método de Newton – Raphson
Si ψi = ψi+1
Calcular x, y
Calcular K Modelo termodinámico Peng Robinson
Si Calcular y mostrar L, V, x ,y, ψ K1=KNUEVA
Modelo termodinámico de Peng Robinson
Desde la época de van der Waals (1873), se han propuesto muchas ecuaciones de estado aproximadas. En su mayor parte, estas han sido correcciones semi-empíricas a la caracterización de van der Waals de "una constante", y la mayoría han tomado la forma de a (T, ϖ ). Uno de los ejemplos más exitosos de este enfoque es el de Peng y Robinson (1976).
3 RTρ a ρ2 P= − (1−bρ) 1+2 bρ−b 2 ρ2
1 a bρ Z= − . (1−bρ) bRT 1+ 2bρ−b2 ρ2
R2 T 2C TC a=a c α a c =0.457223553 B=0.07779607 R PC PC
2 α =[ 1+ k ( 1−√ T r ) ] K=0.37464 +1.5422 ω−0.26992ω 2
da −ac k √ α = dt T
A=aP/ R2 T 2
B=bP /RT
A B ∗ 1 B Z Z= − B 2 (1− ) 1+ 2 B −( B ) Z Z Z
La razón principal del éxito de la ecuación de Peng-Robinson es que se aplica principalmente a
equilibrios vapor-líquido y que la representación de equilibrios vapor-líquido está fuertemente influenciada por la representación más precisa de la presión de vapor implícita en la inclusión de El factor excéntrico. Dado que el punto crítico y el factor excéntrico caracterizan la presión de vapor con bastante precisión, no debería sorprendernos que la ecuación de Peng-Robinson represente con precisión la presión de vapor.
DESARROLLO
Definición de condiciones de Operación
4 Calculo de la presión de saturación – Antoine
B A− T +C Psat =10
Estimación del valor de la constante de equilibrio
Estimación de fracción vaporizada- desarrollo ecuación de Rockford Rice por newton Raphson
5 Calculo de los flujos molares del vapor y el liquido y calculo de las composiciones
Modelo Termodinámico Peng Robinson – paramentos de interacción binaria
Colocar tabla :
Temperatura critica, presión critica y omega.
TC k PC bar omega NITROGEN O 126.2 33.98 0.037 METANO 190.56 45.99 0.011 ETANO 305.32 48.72 0.099 PROPANO 369.83 42.48 0.152 BUTANO 425.12 37.96 0.200 PENTANO 469.7 33.7 0.252 HEXANO 507.6 30.25 0.300
6 Tomado de: Poling, Bruce; Prausnitz, John; Connell John (2000). The Properties of gases and liquids (5a ed.). New York: McGraw-Hill Professional.
Cálculos de los parámetros de la Ec de peng Robinson
