Nomenclatura de Alcoholes

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Nomenclatura de Éteres.
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse alcoxi derivados de alcanos. La cadena principal es la más
larga y se nombra alcoxi como un sustituyente.
Regla 2. La nomenclatura funcional nombra a los éteres como derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH 2- por –O-
EJEMPLOS:
Diisopropil éter 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano
Difenil éter
Nomenclatura de Aldehídos.
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación –ano- del alcano, por –al- no es
necesario especificar la posición del grupo aldehído, se ocupa la del extremo mayor de la cadena.
Cuando contiene dos aldehídos se agrega el sufijo –dial-
Regla 2. Se denomina al grupo –CHO- como –carbaldehído-. Es muy útil cuando el grupo aldehído
está en un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que
contiene el grupo aldehído.
Regla 3. Cuando existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se
nombra como –oxo- o –formil-.
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos son:
EJEMPLOS:
4,4-Dimetilpentanal
But-3-inal 3-Oxociclohexanocarbaldehído
Nomenclatura de las Cetonas.

Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación –ano- del alcano con igual longitud
de cadena por –ona-. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo
carbonilo y se numera para que este tome el localizador mas bajo.
Regla 2. El segundo tipo de nomenclatura consiste en nombrar las cadenas como constituyentes,
ordenadas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
Regla 3. Cuando no es del grupo funcional, pasa a llamarse oxo-.
EJEMPLOS:
7-Metil-2,5-octanodiona 1,3-Ciclohexanodiona Butanona 3-Metoxiciclopentanona
5-Hidroxihexan-2-ona
Nomenclatura de Ácidos Carboxílicos.

Regla 1. Se nombran a los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación –ano- del alcano por –
oico-.
Regla 2. Cuando se tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando al

localizador más bajo el carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a
otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Regla 3. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Cuando cuenta con
dos grupos acido se nombran con la terminación –dioco-.
Regla 4. Cuando va unido en un anillo se toma el ciclo como cadena principal y se termina en –
carboxilico-.
Ejemplos:
Ácido 3-oxociclohexanocarboxílico Ácido 3-hidroxihex-2-enoico

Ácido propanodioico Ácido 2-bromoetanoico
Nomenclatura de Ésteres.
Regla 1. La nomenclatura cambia la terminación –oico- del ácido por –oato-, terminando con el
nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
Regla 2. Los ésteres son grupos prioritarios. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el
éster como el grupo funcional.
Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil..…)
Regla 4. Cuando va unido a un ciclo, se nombra al ciclo como cadena principal y se emplea la
terminación –carboxilato- de alquilo- para nombrar al éster.
EJEMPLOS:
Etanoato de metilo
Bencenocarboxilato de metilo Metanoato de metilo
Nomenclatura de Amidas.
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la
terminación –oico- del ácido por –amida-.
Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y
nitrilos.
Regla 3. Actúan como sustituyentes, en este caso procede el nombre principal y se nombran como
carbamoíl.
Regla 4. Cuando va unido a un ciclo, se nombra al ciclo como cadena principal y se termina en –
carboxamina-.
EJEMPLOS:
Etanamida Ácido 5-Bromo-4-carbamoílheptanoico Bencenocarboxamida
Metanamida N-Metilciclohexanocarboxamida
Nomenclatura de Aminas.
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como alquilaminas o alcanoaminas.
Regla 2. Si un radical esta repetido varias veces se indica con los prefijos –di- -tri- si la amina lleva
radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la

molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando no es del grupo funcional pasa a nombrarse como –amino-.

EJEMPLOS:
Ciclopentilamina Etilmetilpropilamina N,N'-Dimetilpentano-1,5-diamina
4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo Ciclopentanamina

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NOMENCLATURA DE ALCOHOLES

Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH 2- por –O-

Diisopropil éter 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano

Nomenclatura de las Cetonas.

Regla 3. Cuando no es del grupo funcional, pasa a llamarse oxo-.

Nomenclatura de Ácidos Carboxílicos.

Regla 2. Cuando se tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando al

Ácido 3-oxociclohexanocarboxílico Ácido 3-hidroxihex-2-enoico

Bencenocarboxilato de metilo Metanoato de metilo

Etanamida Ácido 5-Bromo-4-carbamoílheptanoico Bencenocarboxamida

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la

Regla 4. Cuando no es del grupo funcional pasa a nombrarse como –amino-.

Ciclopentilamina Etilmetilpropilamina N,N'-Dimetilpentano-1,5-diamina

4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo Ciclopentanamina

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