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    Tarea 3 Fico

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    de 5

    1.

    Para la ecuación de estado de van der Waals, obtenga fórmulas para las derivadas
    parciales (∂ P/∂ T )V , n ,(∂ P /∂V )T , n y ( ∂ P /∂n)T ,V .

    dp RT
    (∂ P/∂ T )V , n= =
    dT V −b
    dp RT 2a
    (∂ P/∂ V )T ,n =
    dV
    =
    [ 2
    (V −b ) V
    + 3
    ]
    2. Evalúe cada derivada parcial en el problema anterior para el dióxido de carbono a
    298.15 K y 10.0 bar.
    T =298.15 K
    p=10.0 ¯¿
    a=3.592
    b=0.04267

    dp RT (0.082) ( 298.15 K )
    (∂ P/∂ T )V , n= = p= =10= =2. 4 021
    dT V −b V −0.04267

    RT 2a (0.082) ( 298.15 K ) 2(3.592)


    (∂ P/∂ V )T ,n =
    [ 2
    (V −b ) V ]
    + 3 =10= 2
    V −2 V (0.04267)+ 0.04267
    2
    +
    V
    3

    2 4 , 44 8 7.18
    10= 2 −3
    + 3
    V −(0.0853)V +2,18 V

    3.
    a. Derive una expresión para la compresibilidad isotérmica de un gas que
    obedece la ecuación de estado de van der Waals. Sugerencia: use la
    identidad recíproca.
    −1 dv
    K T=
    V dp ( )
    dv nRT 2 a n2
    ( )
    dp
    =−
    [
    ( V −nb )2
    −
    v3 ]
    b. Evalúe la compresibilidad isotérmica del gas de dióxido de carbono a una
    temperatura de 298.15 K y un volumen molar de 0.010 m 3 mol−1. Compare
    con el valor obtenido de la ley del gas ideal.
    4. Calcular el aumento de presión necesario para disminuir isotérmicamente en 1 % el
    volumen a 1 atm de:
    a. Sólido conk =5 x 10 – 6 atm−1 .

    −1 ∂ V −1 ∆ V −∆ V
    k=
    V ∂p( ) =
    V ∆p
    → ∆ p=
    Vk
    ∆ V =−0.01 V
    0.01 v 0.01
    ∆ p= = =2000 atm
    Vk 5 x 10 – 6

    b. Un líquido con k =1 x 10−3 atm−1 .

    0.01 v 0.01
    ∆ p= = =100 atm
    Vk 1 x 10−3

    5. La combustión del coque genera como contaminante principal SO 2 . El diseño de


    una planta de ácido sulfúrico para capturar el SO 2 requiere conocer la temperatura
    que éste alcanzará. Se investiga a nivel de laboratorio un reactor que contiene 3.0
    moles de dióxido de azufre. El reactor tiene una presión de 6.0 atm y un volumen de
    10.0 L. Predecir la temperatura de esta muestra de gas usando la ley de gases ideales
    y la ecuación de van der Waals.
    SO 2
     Co
     Co2
    SO2+ H 2 O→ H 2 SO4

    n=3 mol
    p=6 atm
    V =10 L

    n2 a
    ( p+
    V2 )( V −nb )=nRT

    32 a
    ( 6+
    102 )(
    10−3 b )=3 (0.082) T

    32∗6,865 .̄ L2 /mo l2 3∗0,082 atm . L


    ( 6 atm+ 2
    10 L )
    ( 10 L−3∗0,0568 L/mol )=
    mol . K
    ∗T

    T =264,43422 K
    6.

    a. Calcule las temperaturas de Boyle para dióxido de carbono, oxígeno y


    nitrógeno utilizando las constantes de van der Waals de las Tablas.
    a
    T CO =2
    bR
    3.592
    T CO =2
    ( 0.04267 ) ( 0.082 )
    T C O =126.6
    2

    a
    TN =
    2
    bR
    1.390
    TN =
    2
    ( 0.03913 )( 0.082 )
    T N =433.20
    2

    a
    TO =
    2
    bR
    1,382
    TO =
    2
    0.08314∗0.0319
    T O =521,08352 K
    2

    b. ¿Qué tan cerca se encuentran a los valores experimentales de la tabla?


    Son iguales.

    7. El factor de compresibilidad para el metano está dado por z=1+ Bp+Cp2+ Dp3 . Si p
    está dada en atm. Los valores de las constantes son los siguientes.

    Representar gráficamente los valores de Z en función de p a estas dos temperaturas


    en un intervalos de 0 a 1000 atm.
     y 1=1−5.74 ×10−3 p+6.86 ×10−6 p2 +18.0 ×10−9 p3

     y 2=1+0.189 ×10−3 p+ 0.275× 10−6 p 2+ 0.144 ×10−9 p3

    y 1=18.0 ×10−9 x 3 +6.86 ×10−6 x 2−5.74 × 10−3 x+1

    y 2=0.144 ×10−9 x 3+ 0.275× 10−6 x 2+ 0.189× 10−3 x+1

    8. SiZ=1.00054 a 0 ºC y 1 atmy la temperatura de Boyle del Gas es 107 K, calcular los


    valores de a y b (sólo se necesitan los dos primeros términos de la expresión de Z).
     Z = 1.00054
     T = 273 K
     P = 1 atm
     A=x
     B=x

    ZRT −RT
    b=
    P

    b=
    [ (1.00054 )∗( 0.082 )∗( 273 ) ] −[ ( 0.082 )∗( 273 ) ]
    1
    b=0.01209
    RT + Pb
    V=
    P
    V = [ ( 0.082 )∗( 273 ) ] +¿ ¿
    V =22.39L

    ( ZRTV (V −b ) ) −( V 2 RT )
    a=
    ( V −b )

    [ (1.00054 )∗( 0.082 )∗( 273 )∗(22.39 )∗( 22.39−0.01209 ) ] −( 22.392∗0.082∗273 )


    a=
    ( 22.39−0.01209 )

    a=1.3278∗10−4

    9. Haz una gráfica semicuantitativa de la T vs V para el agua a 1 atm de presión. El


    intervalo de los valores V debe estar comprendido desde unos 17 cm3 /mol a unos
    40 litros /mol.

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