Capitulo 1 (Teoria Acerca de Gases Ideales)
Capitulo 1 (Teoria Acerca de Gases Ideales)
Capitulo 1 (Teoria Acerca de Gases Ideales)
GASES IDEALES
a) LIBRE MOVIMIENTO
b) VELOCIDAD AL AZAR
b) GASES REALES
El gas ideal es una abstracción que como tal no existe en la naturaleza y que se lo
define mediante un modelo cinético-molecular IDEAL
Un GAS REAL tiene hacia el comportamiento ideal a medida que la presión se
reduce a cero de tal modo que vale afirmar que el gas ideal representa el estado
límite de un gas real.
V́ =V́ x ⃗i + V́ y ⃗j+ V́ z k⃗
V́ 2=V́ x 2+ V́ y 2 + V́ z 2
V́ x2 =V́ y 2 =V́ z 2
2 2 V́ 2 2
V́ =3 V́ x =V́ x
3
V́ 2 2
V́ 2=3 V́ y 2 =V́ y
3
2 2 V́ 2 2
V́ =3 V́ z =V́ z
3
c´ c
b´ b
X
d´ d
Z a´ a
∆x
Vx.Δt
N
n= [ ]
V
Donde:
N= número de moléculas
V= volumen
v x∗∆ t∗s
.n
2
vx . ∆ t . S . n
p= .m vx
2
1 −1
p= nm v 2x S ∆ t p' = nm v 2x S ∆ t
2 2
1 −1
∆ p= nm v 2x . S . ∆ t−
2 2 (
nmv 2x . S . ∆ t )
∆ p=nm v 2x S . ∆ t
d ⃗v
F =m . a⃗
⃗ F =m
⃗ P=m⃗v
⃗ d ⃗p =md ⃗v
dt
d ⃗p ∆P
F=
⃗ F=
dt ∆t
2
F nm. v x . S P=nmv 2x
=
S S
P=nm v́ 2x
1
P= nm V́ 2 → Velocidad promedio de todas lasmoleculas
3
1N
P= m v́ 2 3 PV =Nm V́ 2
3V
1
E= Nm v́ 2
2
1
E= 3 PV
2
2
PV = E
3
PV =RT
2 3 RT
RT = E → =E
3 2
PV =k
P frente a V
P(atm)
100°C
-75°C
V(L)
10 20 30
Grafico 1.2
PV(atmL) 25°C
24
22 -25°C
20
18
-75°C
16
14
P(atm)
100 200 300
1.2.2 LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC
V(L)
1 atm
3 atm
5 atm
P t(°C)
V =kT P, m Constantes
∞=f ( P)
lim ∞=∞ 0
P →0
1
T 0= =273.15
∞0
1
T 0 ∞0 =1→ ∞ 0=
T0
( Tt )
V =V 0 1+
0
T =T 0+ t t=T −T 0
T −T 0
V =V 0 1+ ( T0 )
T 0 +T −T 0 V V0
V =V 0 ( T0 )
=
T T0
V1 V2
= (P= Cte) LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC
T 1 T2
P1V 1 P2V 2
= =k 2
T1 T2
N . m V́ 2
P=
3V
N 1 . m1 V́ 21 N 2 . m 2 V́ 22
P1 V 1= y P2 V 2=
3 3
1 1
N 1 m1 V́ 12= N 2 m2 V́ 22
3 3
N 1=N 2
Se puede tomar una gota de agua o una piscina llena de agua y ambas tendrán la
misma densidad.
V = f(P, T)
T = f(P, V)
P = f(V, T)
V =f ( T , P )
dV = ( ∂∂ VT ) dT +( ∂V
P ∂P)
dp
T
PV =k 1 ( T cte ) → V =k 2 T P ( cte )
k1 V
V= k 2=
P T
V −V
dV =
T
dT + ( )
P
dp
dV dT dp
= +
V T P
dV dP dT
∫ V ∫ P ∫ T
+ =
lnV + ln P=ln T + ln C
ln ( PV )=ln ( TC )
PV =CT
1 ∂V
α= ( ) = T1
V ∂T P
1 ∂V −1
β= ( )=
V ∂P T P
PV =RT →T cte
d ( PV )=0
PdV + VdP=0
PdV =−VdP
1 dV −1
β= ( )=
V dP T P
(Coeficiente de comprensionisotermica )
PV =RT P cte
P T
=
R V
∂ ( VT )=T ∂ ( V1 )+ V1 ∂ T =0
∂ ( V −1 ) 1
T + ∂T =0
∂V V
1
−T V −2 dV = dT
V
−T 1
dV = dT
V 2
V
V dV 1
=
V 2 dT T
1 ∂V
V ∂T( ) = T1 (Coeficiente de expansionisobarica)
P
ISOBARAS (P=CTE)
ISOMETRICAS (V=CTE)
M → Masa molar
m
Mr=
1
mc
12
1
M= m M N
12 c r A
m
N=
Mr
M
m= m=M mu
NA
gRT
PV =nRT PV =
M
gRT
Pv=nRT Pv=
M
gRT
M=
vP
M= ( Pρ ) RT
lim
P →0
( Pp )=( Pp ) 0
Con el fin de determinar el peso molecular del anhídrido carbónico se miden las
densidades del gas a varias presiones manteniendo la temperatura a 273,15º K.
Los datos experimentales obtenidos son:
ρ
A partir del gráfico versus P, de se determina por extrapolación a P=O que
P
( Pp ) =1,982
0
ni mol
C i=
V m3 [ ]
Las concentraciones volumétricas son adecuadas para describir la composición de
mezclas liquidas o solidas porque el volumen es casi insensible a variación de
presión y variación de temperatura, las concentraciones volumétricas no suelen
ser convenientes para describir la composición de mezclas de gases.
Razón mol
ni
r i=
nT
ni
Xi=
nT
X 1 + X 2+ X 3 … …=1
PV =n tot RT
Presión parcial Pi del gas i en una mezcla de gases (ideal o no ideal) se define
como:
Pi=XiP
Xi= ¿ Pi= ¿ P
ntot ( )
ntot
n RT
XiP= ¿ P ; P= tot
( )
n tot V
niRT
Pi= → Mezcla de gasesideales
V
v=∑ ¿ ~
vi
!4
1m
Partiendo de P= N ć 2
3V
3 P=ρ ć 2
3P 3P
p
= ć 2 →
√
ρ
=ć
1
3P
( )
2
ć 1 ρ1
=
ć 2 3 P / ρ2
1
ć ρ
∴ 1= 2
ć 2 ρ1 ( ) 2
1.11 LEY DE DISTRIBUCIÓN BAROMÉTRICA
P2
dy
P1 h
P0
P1=ρg(h− y )
P0= ρgh
P2=ρg(h− y −dy )
∆ P=−ρgdy
dp=−ρgdy
PV =nRT
mRT
P=
MV
ρRT
P=
M
PM
ρ=
RT
Pc
PM
dp=−ρgdy =ρ
RT
−PM
dp= g dy
RT
P y
∫ dP =
−gM
∫ dy
P P
0
RT 0
InP P =
−gM
{
P 0 RT
y
−gM
InP−¿ P0= y
RT
P −gM
¿ = y
P0 RT
−gM
P RT
y
=e
P0
P=P −gM
y
RT
0∗¿e ¿
−gM
Δy
RT
P2=P1 e
gM RT
∆ y=1 ∆ y=
RT gM
atmL
0.08205 ∗250 K s 2 mol
molK
∗1.013 ¿105 N
9.8 m∗29 g
2
∗1 m3
1 atmm
∗1000 g
103 L
∆ y=
1 Kg
∆ y =7311 m=7.3 Km
1
Cada 7.3 Km disminuye la P
2.7
a) Movimiento traslacional.
1 1 1
ε trasl= mv x 2 + mv g2 + mv z 2
2 2 2
1 1 1 3
ε trasl= RT + RT + RT = RT
2 2 2 2
1 1 2
( ε rot )= RT + RT = RT =RT
2 2 2
1 1 1 3
( ε rot )= RT + RT + RT = RT
2 2 2 2
i
U = RT i=grados de libertad
2
i
U = RT i=grados de libertad
2
1
V x =V y =V z ETotal =i RT
2
i=GRADOS DE LIBERTAD
Ec x =Ec y =Ec z
3
Ec= RT i9
2
1
Ec x =Ec y =Ec z → RT
2
1
P= nm Ć 2
3
1 N m Ć 2
P= 2
3V z
1N 2
P= Ḱ 2 P= N Ḱ r =f ( Ḱ )
3V 3
La temperatura para el gas ideal mide la energía cinética promedio del gas ideal
pero la energía cinética se mide en J y la temperatura en K.
bT bT bT 3
ḱ = + + = bt
2 2 2 2
N
P=nbT P= bt PV =nbt
V
PV =n NabT
PV =nRT
J
R=Nab=6,022 x 1023 . 1.28 x 10−23=8.31
mol k
−gM
y
RT
nbT =n 0 bT e
−gm
y Na
n=no e NabT
−gm
y
bT
n=no e
−ε
n=no e bT
dn
dn=nf ( υ ) dv =f ( v ) dv
n
99 100
∆ n=a ∆ v a=F(v )
30 31
dy
A 1(m2)
Y
1
mg ( y+ dy ❑)= m(V y +d V y )2
2
2
v g2 dVy
gy−gdy= + v y d v y+
2 2
gdy=V y d y
Q=V . A ( ms m )
2
M =δQ=VAδ ( ms m kgN )
2
m3 ¿ molec
N=Q . n=VAn
s
. ( m3 )
N 1=V́ y .1ny → N 1=Vyn ( ¿ molec
s )
Indica el número de moléculas por segundo que atraviesan el área de 1 m 2
N 2=V´ y 1 ( n y −d n y ) → N 2=V´ y ( n y −d n y )
−mgy −mgy
−nmg bT
ny=n0 e bT dny = e dy
bt
n 0 mg −mVg
N=N 1−N 2 N=V́ y d n y N=V́ y . e bT dy
bt
N=V y n y −V y n y +V y d n y N=V́ y n 0 f ( v y ) d V y
2
−m V y
V y d V y =gdy mg 2 bT
V y n0 f ( v y ) d v y =V y n0 e dy
bt
2
−mV y
2 bT
f ( v y ) d V y =m e V y dy
2
−mV y
2bT
f ( V Y ) =A e
2
∞ ∞ −m V y
2bT
∫ dny=¿ ∫ n A e dV y¿
−∞ −∞
∞ −mVy
2bT
n=n A ∫ e dV y
−∞
2
∞ −m V y
2 bT
1= A ∫ e dV y
−∞
mV y 2 2bT
2
x=
2bT
→ V y=
m
x
√
2bT
d V y=
√ m
dx
∞
2 bT
√
2
1= A ∫ e− X dx
−∞ m
∞
2bT
√
2
1= A
m
∫ e− X dx
−∞
√π
2
−m V y
2 bT
f ( V y )= A e
Vy
2 πbT
1= A
√ m
¿
A=
√ 2 πbT
2
−m V y ❑
m
√
f ( V y )=
2 πbT
∗e 2 bT
En general:
dn=nf ( v ) dv
dn
PROB
n
d ny d nx
=f ( V y ) d V y =f (V x )v x
n n
d nz
=f ( V z ) d V z
n
dn d nx d n y d n z
= . .
n n n n
2 2 2
3 −m (V x +V y +V z )
dn m
n
= (
2 πbT )e2 2 bT
d v x dv y dv z
2
3 −m V
−dn m
n
=
2 πbT( )e
2 2 bT
d vv
d v v =d v x . dv y . dv z
V+dV
4
V= π V3
3
dV =4 π V 2 dV
dV v =4 π V 2 dV
Reemplazando se tiene
2
3 −m V
dn m
n
=4 π (
2 πbT )Ve
2 2 2 bT
dV
2
3 −m V
m
f ( V ) =4 π(2 πbT )Ve
2 2 2 bT
2
3 −m V
dn m
n
=4 π (
2 πbT )Ve
2 2 2 bT
dV
f(V)
FUNCION DE
DISTRIBUCION
DE MAXWELL
BOLZMAN
T3
T1 T2
N ( E´ c) E´c
N
=π (
π KBT )
R¿¿ ¿
Para
E ´ c ≫K B T
Esta expresión es importante en el desarrollo de modelos de la cinética de las
reacciones gaseosas.
N (E´c)/N
T 1<T 2 <T 3
T3
T2
T1
E´c