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    Introduccion

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    MONICA MARGARETH HUARACA TANTANE
    Este documento describe los orígenes de la tecnología del ADN recombinante, incluyendo el descubrimiento de las enzimas de restricción en 1970 que pueden cortar el ADN bacteriano. Explica cómo los microbiólogos descubrieron que ciertos fagos podían infectar nuevas cepas bacterianas. También detalla cómo en laboratorios se usan las enzimas de restricción NotI y HindIII para digerir genes a través de la purificación y electroforesis, lo que permite reconocer nuevos microorganismos y estudiar estruct

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    Este documento describe los orígenes de la tecnología del ADN recombinante, incluyendo el descubrimiento de las enzimas de restricción en 1970 que pueden cortar el ADN bacteriano. Explica cómo los microbiólogos descubrieron que ciertos fagos podían infectar nuevas cepas bacterianas. También detalla cómo en laboratorios se usan las enzimas de restricción NotI y HindIII para digerir genes a través de la purificación y electroforesis, lo que permite reconocer nuevos microorganismos y estudiar estruct

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    Este documento describe los orígenes de la tecnología del ADN recombinante, incluyendo el descubrimiento de las enzimas de restricción en 1970 que pueden cortar el ADN bacteriano. Explica cómo los microbiólogos descubrieron que ciertos fagos podían infectar nuevas cepas bacterianas. También detalla cómo en laboratorios se usan las enzimas de restricción NotI y HindIII para digerir genes a través de la purificación y electroforesis, lo que permite reconocer nuevos microorganismos y estudiar estruct

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    Este documento describe los orígenes de la tecnología del ADN recombinante, incluyendo el descubrimiento de las enzimas de restricción en 1970 que pueden cortar el ADN bacteriano. Explica cómo los microbiólogos descubrieron que ciertos fagos podían infectar nuevas cepas bacterianas. También detalla cómo en laboratorios se usan las enzimas de restricción NotI y HindIII para digerir genes a través de la purificación y electroforesis, lo que permite reconocer nuevos microorganismos y estudiar estruct

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    I.

    INTRODUCCION

    La tecnología del DNA recombinante tiene sus raíces técnicas en el descubrimiento de las
    enzimas de restricción, una clase especial de enzimas capaces de cortar el DNA presentes en
    muchas bacterias. Aisladas por primera vez en 1970, pero datos anteriores muestran que
    habrían sido observadas antes en la naturaleza, cuando se descubrió que ciertos bacteriófagos
    tenían un espectro restringido de huéspedes [ CITATION Tor07 \l 2058 ]. El DNA bacteriano
    esta protegido de la digestión porque la célula metila (agrega grupos metilo) algunas de las
    citocinas en su DNA. Las enzimas tipo I y III tienen la capacidad de metilar y cortar el ADN ,
    mientras que las del tipo II solo cortan el DNA. Los microbiólogos [ CITATION Lur52 \l 2058 ]
    encontraron que al analizar la relación entre ciertos fagos y ciertos mutantes de sus huéspedes
    bacterianos, cierto genotipo del huésped en el que se encuentra un virus, la reproducción
    afecta al fenotipo del nuevo virus y que este cambio fenotípico suprime la capacidad del virus
    para reproducirse en ciertos hospederos pero no en otros.

    En 1969 [ CITATION Arb69 \l 2058 ] se propone que las células bacterianas debían protegerse
    contra el DNA extraño mediante un mecanismo de defensa enzimática, y que algunos
    bacteriófagos que hubiesen estado en contacto con una cepa bacteriana podría infectar a
    nuevas células hospederas de esa misma cepa y los que no modificaban su DNA se protegían
    de la restricción donde ahí si debían intervenir y ser degradado por las enzimas.

    En laboratorios se realiza la digestión de genes por restricción de enzimas Not I y Hind III y
    estas realizan el reconocimiento específico del gen a través de una clonación y expresión de
    genes cuando el plásmido capta el gen. El análisis de la pureza de la proteína se realiza en un
    sistema de electroforesis, técnica que se emplea en laboratorios para separar el DNA, el ARN,
    o moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica, necesitando de corriente
    eléctrica y separación por un gel.[ CITATION Nat20 \l 2058 ]. Es posible poder reconocer y
    estudiar ciertos nuevos microorganismos con este equipo, además de poder realizar la
    digestión de genes obteniendo un plásmido o vector de propagación que es el que recibió el
    gen.

    II. OBJETIVO GENERAL:


     Realizar el estudio de diversas estructuras de proteínas realizando digestión con
    enzimas de restricción a través de purificación y electroforesis.
    II.1. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
     Reconocer las enzimas de restricción y realizar un corte de ellas en gel de
    electroforesis.
     Realizar una reacción de digestión usando las enzimas de restricción Not I y Hind III

    BIBLIOGRAFÍA
    Arber, W., & Stuart., L. (1969). Modificacion y restriccion de ADN. Ginebra: Universidad de
    Ginebra.

    Luria, S., & Human, M. (1952). A nonhereditary, host-induced variation of bacterial viruses.
    American Society for Microbiology, 557-569.

    National Human Genome Research Institute. (16 de Junio de 2020). About: Genomics.
    Obtenido de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Electroforesis
    Tortora, G. J., & Berdell, R. F. (2007). Introduccion a la microbiologia. Ed. Médica
    Panamericana.

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