Tarea1-Embrio Prácticoo

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 7

EMBRIOLOGÍA HUMANA Y GENÉTICA BÁSICA

Práctico
ÁRBOL GENEALÓGICO FAMILIAR O GENEALOGÍA
Autores:
• Malca Manay María (74659746)
• Martel Rojas Gianella (71533765)
• Oliva Sosa Cristian (72365993)
• Ortiz García Diana Rosario (72367384)
• Piscoya Ramírez Angélica (77543283)
• Rodríguez Ynoquio Mirelly (72682964)
• Sánchez Tello Astrid Vanessa (002016146678)
• Santisteban Banzan Reyna De Los Ángeles (75753649)
• Tello Quispe Brian Daniel (002013500061)
• Vásquez Reyes Martin Alejandro (71718205)
• Yovera Bravo Jhon Robbie (000072650505)

Docente:
• Dr. Rafael LLimpe Mita.

Grupo: 03T27
III Ciclo de Estudios Semestre Académico 2020-I
INTRODUCCIÓN

La genealogía es el primer paso para diagnosticar la enfermedad. En este caso, consiste


en una representación gráfica del historial médico familiar (linaje, linaje). Esta
representación es útil para la identificación de síndromes genéticos y el establecimiento
de diagnósticos pre-sintomáticos. Al mismo tiempo, puede calcular mejor el riesgo de
enfermedad (recurrencia u ocurrencia) y el patrón genético, es decir, puede conocer la
posibilidad de enfermedad o enfermedad genética. Construir un árbol genealógico es el
análisis genético más simple y económico. Solo mediante el uso de esta herramienta se
pueden descartar algunas de las posibles hipótesis sobre la enfermedad del paciente en
estudio, evitando así gastar mucho dinero en pruebas de diagnóstico más costosas.
Un aspecto importante a considerar es la naturaleza dinámica del árbol genealógico,
que se debe a los nuevos eventos que pueden ocurrir en la historia familiar de los
individuos estudiados. Por lo tanto, estos cuadros deben actualizarse con frecuencia y,
cuando sea posible, los hechos relevantes sobre el fenotipo de la enfermedad deben
verificarse a través de informes clínicos. Representa el origen y el linaje de una familia
en particular.
La genealogía se usa en medicina porque ayuda a comprender el historial médico que
existe en la familia y, por lo tanto, ayuda en el diagnóstico y la prevención de
enfermedades. Por esta razón, es necesario especificar la causa de la muerte y la
enfermedad sufrida o sufrida por los familiares en el árbol.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es el heredograma?
Es un sistema para registrar información de algún paciente. En cual se inicia con la
persona por la cual la familia realizo la consulta médica. El árbol genealógico es una
representación gráfica del árbol familiar en la que se utilizan símbolos estándar.

2. ¿Qué son los caracteres genéticos? Mencione 4 ejemplos.


El carácter hereditario es cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de
ser transmitida a su descendencia.Se transmiten generación tras generación,aunque no
aparecen en todas las generaciones. Son caracteres hereditarips,por ejemplo,el color
de la piel o del pelo,la altura,etc.

-Caracteres adquiridos: no se transmiten a los descendientes


Ejemplos:
Dominantes: lengua enrollable, Rh+, pelo rizado, cabello oscuro y ojos oscuros
Recesivo: lengua no enrollable, Rh-, pelo liso, cabello claro y ojos claros,

3. ¿Cuál es la utilidad el árbol genealógico?

El árbol genealógico sirve para conocer los antepasados y los descendientes de una
persona en particular. Se trata de un esquema en el que se detallan los miembros de
una familia, especificando qué clase de parentesco tienen.
También indica qué individuos tienen rasgos específicos o condiciones genéticas. Por lo
general, en el árbol genealógico, intentan incluir al menos tres generaciones, por lo que al
observar el árbol genealógico, podemos determinar la herencia de rasgos específicos.
Con esta información, podemos determinar la probabilidad de que alguien tenga una
determinada característica o se la transmita a sus hijos..
4. ¿Qué entiendes por individuo afectado?

Individuos afectados son personas que tienen la enfermedad (enfermedad de


expresión) y pueden transmitirla a su descendencia.

5. ¿Cómo se manifiestan los afectados en la herencia autosómica dominante?


Es cuando una persona hereda una copia normal y mutada de un gen y, sin embargo,
la copia mutada domina o sobrescribe la copia de trabajo.

La enfermedad genética que afecta a una persona en particular depende de las


instrucciones que se dice que el gen mutado le dio al cuerpo. Este sería el caso, por
ejemplo, en enfermedades como la osteogénesis imperfecta, que están vinculadas a
genes que participan en el proceso de codificación de la proteína básica de colágeno
para la estructura ósea.

Algunas enfermedades genéticas importantes afectan a la persona desde el nacimiento,


mientras que otras se ven afectadas solo después de que la persona se convierte en un
adulto. Esta última se llama enfermedad de inicio tardío.
Más ejemplos de enfermedades genéticas dominantes pueden ser
✓ Enfermedad renal poliquística dominante en adultos,
✓ Enfermedad de Huntington,
✓ Enfermedad de Caroli, retinoblastoma, síndrome de von Hipper Lindau,
dentate-rub-gulu Distrofia o distrofia muscular de Steiner. y muchos más.
DESARROLLO DEL CUESTIONARIO DE LAS DIAPOSITIVAS

• PREGUNTA NUMERO 1
1. Analice en el árbol genealógico las siguientes características:

a) Identifique el tipo de herencia, genotipo de los afectados y dé 1 ejemplo de


enfermedad.
b) Enumere las generaciones y miembros de cada generación.
c) Mencione el significado de cada uno de los símbolos sombreados en negro,
indicando la generación y número del símbolo.

• RESPUESTA DEL EJERCCIO NUMERO 1

• Desarrollando el ejercicio número 1 , en cuanto a la pregunta A, podemos decir


que el tipo de herencia es una HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE , con un
genotipo que afecta 50 porciento varones y 50 por ciento mujeres , un ejemplo de
enfermedad sobre esta herencia seria LA ACONDROPLASIA.

• Encontramos 3 tipos de generaciones, en donde en la primera generación


tenemos varón afectado, en la segunda generación 5 mujeres afectadas, 3
hombres afectados y 1 fallecido afectado , tercera generación hombre afectado

• 1 generación: Hombre afectado, 2 generación: 5 mujeres afectadas, 3 hombres


afectados, 1 fallecido hombre afectado, 3 generación: 1hombre afectado.

• PREGUNTA NUMERO 2
Analice en el árbol genealógico las siguientes características:

a) Identifique el tipo de herencia, genotipo de los afectados y dé 1 ejemplo de


enfermedad.
b) Enumere las generaciones y miembros de cada generación.
c) Mencione el significado de cada uno de los símbolos sombreados en negro,
indicando la generación y número del símbolo.
• RESPUESTA AL EJERCICIO NUMERO 2:

• Desarrollando el ejercicio número 2, nos damos cuenta que estamos frente a un


tipo de herencia llamada HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA, ya que el
genotipo de los afectados es 25 por ciento para cada lado, un ejemplo de este tipo
de herencia es LA ENFERMEDAD DE HENRE DARLOS.

• Tenemos 3 tipos de generaciones en donde en la 1 generación no tenemos ningún


afectados al igual que en la segunda generación, en la 3 generación tenemos 1
varón afectado y 1 mujer afectado.
• Tenemos 1 mujer afectada y un varón afectado en la 3 generación.
REFERENCIAS
✓ Genome Editing With CRISPRcc https://www.youtube.com/watch?v=2pp17E4E-O8
CRISPR technology for genome editing •El siguiente paso. Crisp por Carla Rivero
✓ EXERCÍCIOS COM HEREDOGRAMAS [Internet]. Dreyfus.ib.usp.br. 2017 [cited 11 July
2020]. Available from: http://dreyfus.ib.usp.br/bio203/E3_heredogramas.pdf

✓ Ramos García Á, Colodrón Besteur Á, Serrano San Ramón B, Tomé Fernández E. La


herencia genética de los caracteres genética [Internet]. Mheducation.es. [cited 11 July
2020]. Available from: https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448609964.pdf

También podría gustarte