Ejercicios Semana 3

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EJERCICIOS SEMANA 3

RT
Ecuación del gas ideal: P =
v
Para un proceso isotérmico: v1 P1 = v2 P2
P2 600 kPa
v1 = v2 = 0.2 m3/kg * = 0.6 m3/kg
P1 200 kPa

Se sustituye en la ecuación de gas ideal dentro de la integral del trabajo de frontera:


2 2
dv v2
W = ∫ Pdv = nRT∫ = m1 P1 v1 ln
1 2 v v1

0.2 m3
W = 3kg * 200kPa * 0.6m3 * ln * 1kJ/(1kPa.m3)
0.6 m 3
W = -395.5 kJ

La constante de del nitrógeno es 0.2968 kJ/kg.K (Tabla A-2)


La masa inicial:
P1V 1 130 kPa∗0.07 m3
m= = = 0.07802 kg
RT 1 0.2968 kJ /kg . K (120+273) K

Volumen inicial:
3
nR T 2 0.07802 kg∗0.2968 kPa . m (100+273) K
V2 = = kg . K = 0.08637 m3
P2
100 kPa
El índice del politrópico:
P1V1n = P2V2n
130kPa*(0.07m3)n = 100kPa*(0.08637m3)n
n = 1.2485
El trabajo de la frontera:
P 2 V 2 – P1 V 1 100 kPa∗0.08637 m 3−130 kPa∗0.07 m3
W= = = 1.8632 kJ
1−n 1−1.2485

a) 1MPa y 250°C
(Tabla A-6)
P1 = 1MPa , T1 = 400°C  V1 = 0.30661 m3/kg
P2 = 1MPa , T2 = 250°C  V2 = 0.23275 m3/kg
El trabajo de la frontera:
W = nP(V1 – V2) = 0.3kg * 1000kPa *(0.30661-0.23275)m 3/kg = 22.158 kJ

b) El volumen del cilindro en estado final es 60% del volumen inicial. El trabajo es:
W = nP(V1 – 0.60V1) = 0.3kg*1000kPa*(0.30661-0.60*0.30661) m 3/kg = 36.793 kJ

c) Temperatura en el estado final:


P2 = 0.5 MPa y V2 = (0.60*0.30661) m3/kg
(Tabla A-5) T2 = 151.8°C
Para un proceso isotérmico. EL trabajo sería:
2
v2 P1
W = ∫ Pdv = P1 v1 ln = nRT ln
1 v1 P2

2.4 kg J 150 kPa


W= * 8.314 * 285K * ln = 272 kJ
0.029 kg/mol mol . K 600 kPa

3
J 1
R(N2) = 8.314 * = 0.2969 kPa .m
mol . K 0.028 kg/mol kg . K
Hallamos el valor de los volúmenes:
PV1 = m R T1

2 kg∗0.2969 kPa. m 3∗300 K


V1 = = 1.7814 m3
100 kPa∗kg∗K

PV1 PV2
=
T1 T2
V 1∗T 2 1.7814 m 3∗360 K
V2 = = = 2.1377 m3
T1 300 K

Calculamos el trabajo:
P (V ¿ ¿ 2−V 1 ) 100 kPa(2.1377−1.7814)m3
W= ¿= = - 89.075 kJ
1−1.4 −0.4
Eentra– Esale = ΔE
-Qsale – Wsale = ΔU = m(u2 – u1) [E. cinética = E. potencial = 0]
-Qsale = m(h2 – h1)
Qsale = m(h1 – h2)

qsale = h1 – h2
ΔU + W = ΔH de líquido saturado a vapor saturado:

qsale = hg – hf (Por Tabla A – 5)


hfg = 2163.5 kJ/kg

Calor Transferido: Q = hg – hf (Tabla A-5)


hfg = 2318.4 kJ/kg
El Trabajo depende de los volúmenes:
V1 = 3.993 m3/kg
V2 = 0.001026 m3/kg
2

W=∫ PdV = P(V2 - V1)= 40kPa (0.001026-3.993)m3 *1kJ/(1kPa.m3)


1

W = -159.68 kJ/kg
V1 = 0.005m3
I=8A
T = 2700 s
Eentra-Esale = ΔE
Q = E.cinética = E. potencial = 0
We,entra + Wpw,entra = m(u2 – u1)
VIΔT + Wpw,entra = m(u2 – u1) …(I)
Estado 1:
P1 = 175kPa
Agua líquida saturada x = 0
v1 = vf = 0.001057 m3/kg
h1 = hf = 487.01 kJ/kg
Estado 2:
P2 = 175kPa
Se evapora la mitad del líquido x = 0.5
h2 = hf+ x2 *hfg = 487.01 + 0.5*2213.1 = 1593.6 kJ/kg
V1 0.005 m3
m= = = 4.731kg
v 1 0.001057 m3 /kg

Reemplazando en (I):
VIΔT + 400kJ = 4.731kg(1593.6 – 487.01)kJ/kg
VIΔT = 4835.27729kJ

4835.27729 kJ 1000VA
V=
8 A .2700 s
* 1 kJ /s = 223.86 V
kJ
Presión constante=1 MPa T 1=427° C T 2=27 ° C Cp Nitrógeno=1,039
kg ∙ K
 Presión final = 1 MPa
−Q−Wotros=h 2−h1

−Q−W otros=T 2−T 1

Q=Cp(−T 2 +T 1)

Q=Cp ¿-T 2)
kJ kJ
Q= 1,039 ( 700.15 K −300.15 K )=415,6
kg ∙ K kg

Tf = 25° C = 298K
Ti = 5° C = 278K
t = 11 min = 660
Patm = 100 kPa
Cp = 0.718kJ/kg°K
R = 0.287 kJ/kg°K
Masa del aire:
PV = mRT
PV 100 kPa( 4∗5∗6)m 3
m= = = 150.402 kg
RT 0.287 kJ /kg ° K∗278 K

Q = Cp*m*ΔT = 0.718 (kJ/kg°K)* 150.402 kg*(298-278)K


Q = 2159.7 kJ/kg
W = Q/t = 2159.7 (kJ/kg)/660s =3.27 kW
Pvn = constante
Para un gas ideal: Pv = RT
P 2 (n-1)/n 1200 kPa 0.2/1.2
T2 = T1( ) = 303K ( )
P1 120 kPa
T2 = 444.7K

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