UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Remoción de anhídrido carbónico

SEGUNDO INFORME DE LABORATORIO DEL CURSO DE PROCESOS UNITARIOS

EN INGENIERÍA SANITARIA – SA425

ALUMNOS: CORNELIO RIOS, LUIS ALBERTO.

CHILO GALLEGOS, FRAY ELVIS.
GARCÍA VÉLEZ DE VILLA, JOSEF JUNOT.

DOCENTE: HUAMAN JARA, VICENTE JAVIER.

LIMA - 2017
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II. INDICE

I. CARÁTULA. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 1

II. INDICE. . . .. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 2

III. RESUMEN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . … . . . . . . . . . . . . . . . ............................ .. 3

IV. INTRODUCCIÓN. . . . . . . . . . . . . . . … . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .................. .. 3

V. OBJETIVOS. . . . . . . . . .. . . . . . . . . … . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 3

VI. MARCO TEÓRICO. . . . .. . . . . . . . . … . . . . .. … .. . . . . . . . . . . .................. .. 3

VI.1. Transferencia de gases . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... . . . . . . .. .. .. . .... 3

VI.2. Mecanismos de transferencia de gases . .. . . . . . . . . .... . . . . . . .. .. .. . .... 4

VI.3. Teoría de penetración. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . .... . . . . . . .. .. .. . .... 5

VI.4. Qué casos pueden ocurrir en la teoría de la membrana.. . . . . . . .. .. .. . .... 6

VI.5. Dispersividad de los gases. . . . . . . . . . .. . …………... . . . . . . .. .. .. . .... 7

VI.6. Procedimiento experimental. . . . . . . . .. . …………... . . . . . . .. .. .. . .... 10

VI.6.1 Materiales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . .... 12

VI.6.2 Procedimiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 12

VII. RESULTADOS. . .. . . . .. . . . . . . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 12

VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS. . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 14

IX. CONCLUSIONES. . . . . . . . . . . . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................. .. 14

X. RECOMENDACIONES. . . . . .. . . . … . . . . . . . . . . . . . . . .................... .. 14

XI. APENDICE. . . . . . . . . .. . . . . . .. . . . … . . . . . . . . . . . . . . . ................. .. 15

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 1

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A. Diagrama de flujo. . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. .. . .... 15

B. Datos calculados. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. .. . .... 18

B.1 Acidez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . ..... 18

B.2 Diámetro de la gota de muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . .... 18

B.3 Tiempo de caída para una gota a diferentes alturas. . . . . . .. . . . .... 18

B.4 Determinación de S0. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . ..... 18

B.5 Determinación de K para tiempo (t=3s) . . . . . . . . . . . . . . .. . . ..... 19

XII. FUENTES DE INFORMACIÓN. . . . … . . . . . . . . . . . . . . . ................. .. 20

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 2

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III RESUMEN

Para esta práctica se realizó la aireación de una muestra de agua con

exceso de gas CO2, acondicionando un sistema de goteo; calibrando el
tamaño de gota y su capacidad de volumen en el proceso. Para esto era
necesario reconocer el punto de acidez los instrumentos de medición:
Turbidímetro HACH 2100N, colorímetro HACH DR900, pH metro y usarlos de
la forma adecuada. Finalmente con los resultados obtenidos se pudo
comprobar que los parámetros medidos están dentro de la calidad del agua
requerida para el consumo humano.

IV. INTRODUCCIÓN

- La calidad del agua y el pH son a menudo mencionados en la misma frase. El pH

es un factor muy importante, porque determinados procesos químicos solamente
pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las reacciones del cloro
solo tienen lugar cuando el pH tiene un valor de entre 6,5 y 8.5.

- El pH es importantísimo en cualquier fase de la práctica de la Ingeniería Sanitaria.

Para el abastecimiento del agua tiene importancia en: coagulación química,
desinfección, ablandamiento de agua y control de corrosión. También el pH debe
ser controlado dentro de límites pequeños en procedimientos químicos usados
para coagular desagües o desechos industriales, deshidratación de lodos, u
oxidación de ciertas sustancias (como ión cianuro).

V. OBJETIVOS.

 Demostrar el efecto de la aeración sobre una muestra de agua sobresaturada de

un gas, en el caso el anhídrido carbónico, teniendo que hallar su equilibrio con la
atmosfera que le rodea cuando este es expuesto por goteo.
 Determinación del valor del coeficiente de transferencia total, K.

VI. MARCO TEÓRICO

VI.1 TRANSFERENCIA DE GASES:

La transferencia de gases es el fenómeno físico mediante el cual las moléculas de

un gas son intercambiadas entre un líquido y un gas dando como resultado el
incremento de la concentración de gas o gases desde la fase de mayor

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 3

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concentración hacia la de menor concentración, buscando quedar en equilibrio, tal

intercambio depende de factores como: presión, temperatura (absorción del gas) y
un decremento cuando la fase líquida está sobresaturada (desorción o escape de
gas).

El proceso más usado en una planta de tratamiento es la inserción de cloro en gas

como último proceso de purificación. En el campo del tratamiento del agua
residual, la aplicación más común de la transferencia de gases consiste en la
transferencia de oxígeno en el tratamiento biológico del agua residual. Dada la
reducida solubilidad del oxígeno y la baja velocidad de transferencia que ello
comporta, suele ocurrir que la cantidad de oxígeno que penetra en el agua a
través de la interfase aire-superficie del líquido no es suficiente para satisfacer la
demanda de oxígeno del tratamiento aerobio. Es preciso crear métodos
adicionales para conseguir transferir la gran cantidad de oxígeno necesaria. Para
conseguir este propósito se puede introducir en el agua aire que contiene el
oxígeno, o se puede exponer el líquido a la atmósfera en forma de pequeñas
gotas.

Para diferentes presiones y temperaturas, la concentración de saturación del

oxígeno y la del CO2 es la mostrada a continuación.

Tabla 1. Solubilidades de los gases a diferentes temperaturas y altitudes

sobre el nivel del mar (m.s.n.m).

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 4

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VI.2 MECANISMOS DE TRANSFERENCIA

Cuando un líquido contiene gases disueltos y entra en contacto con un medio
ambiente que contienen un gas diferente al que se encuentra en equilibrio,
inmediatamente se lleva a cabo un intercambio de gases entre el medio ambiente
y la solución liquida.
Dos teorías han sido propuestas para explicar los mecanismos del intercambio:

a. Teoría de la Penetración (Atravesar).

b. Teoría de la Película o membrana.

De acuerdo con la teoría de penetración, los remolinos que se originan en la masa

liquida agitada, migran hacia la superficie de contacto entre el volumen gaseoso y
el volumen líquido, donde permanecen expuestas brevemente a la masa gaseosa
antes de ser desplazados. Durante la corta permanencia en la superficie de
contacto por los remolinos absorben moléculas de gas. Cuando esto remolinos
vuelven, las moléculas son distribuidas en la masa de agua por turbulencia o
agitación.

VI.3 TEORÍA DE LA PENETRACIÓN

Dentro de la Teoría de Penetración, podemos distinguir, cinco (5) tipos diferentes
de superficie de contacto:

 Superficie de aguas tranquilas.

Para este caso la superficie de contacto esta inmóvil y por lo tanto la
dimensión es constante.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 5

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 Agua en Movimiento con superficie inmóvil

Esto ocurre cuando la masa de agua a pesar de estar en movimiento a una
velocidad relativamente baja (máx. 30 cm/seg, hasta una profundidad de
1.25 cm), solo tiene una suave turbulencia, pudiendo considerarse como
superficie inmóvil y comparativamente igual al de aguas tranquilas.

 Superficie de “burbujas”
La superficie de contacto que originan las burbujas de aire se considera
inmóvil.

 Superficie de agua “agitada”

Se genera por agitación mecánica.

 Superficie de agua “discontinua”

Este tipo es totalmente indeterminado y se caracteriza por la continua
formación de superficie de contacto generadas por corrientes ascendentes.

La tasa de transferencia está en función de:

a. Capacidad de difusión o dispersión.

b. La gradiente de concentración
c. El factor de renovación superficial.

La teoría de la película la membrana, aunque más cuestionable desde el

punto de vista teórico, en la actualidad tiene más valor práctico que la teoría
de penetración. La teoría de la película o membrana se basa en un modelo
físico en el que dos membranas o películas ficticias se interponen entre la
fase liquida y gaseosa, una liquida y una gaseosa. Estas películas son
estables, no permiten la transferencia o ponen resistencia a la transferencia
de gases.
Ellas son consideradas como permanentes a pesar de la turbulencia que se
pueda presentar en la masa gaseosa y liquida, la turbulencia sirve
solamente para reducir el espesor de la película o membrana.

Fase de la masa o Membrana Membrana Fase de la masa o Volumen

Volumen gaseoso gaseosa liquida liquido

Difusión

P Difusión

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 6

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Mezcla

Mezcla y difusión Pi Ci

Gráfica 1. En la figura se muestra imaginariamente el mecanismo de la transferencia de gas.

P = Presión total en atmósferas.

C = Concentración molar en libras mol por pie cúbico.

VI.4 CASOS QUE PUEDEN OCURRIN EN LA TEORIA DE LA MEMBRANA:

Tres situaciones generales pueden ocurrir según sea la solubilidad del gas en el
líquido:

4.1. Gases de alta solubilidad (NH3, HCl en agua de amonio y el ácido

clorhídrico): Cuando el gas es altamente soluble, la difusión es rápida.

4.2. Gases de baja solubilidad (O2, N2, CO2): En este caso la película de líquido
satura instantáneamente hasta una profundidad de algunas moléculas.

4.3. Gases de Solubilidad Intermedia (H2S): Para gases de solubilidad

intermedia, se debe promover el traspaso por agitación o por agitación de la
masa gaseosa y liquida.

Suponer, por ejemplo, que un gas está siendo transferido a un líquido que no está
saturado con respecto al gas que se está transfiriendo.
Primero a través de un proceso combinado de mezcla y difusión, las
moléculas de gas son transportadas a la parte más externa de la cara de la
membrana o película de gas. Las moléculas entonces se difunden a lo largo de la
membrana o película de gas permanente hacia la fase liquido-gaseosa donde se
disuelve.
El gas disuelto se difunde a través de esta membrana permanente hacia los
limites desde donde es transportado a través de la fase liquida por mezcla. El
mismo mecanismo en sentido inverso es válido cuando los gases se desprenden
de líquidos o soluciones supersaturados.
Desde que la transferencia por difusión es lenta comparando con aquella del
mezclado, la tasa de transferencia de una fase a otra se considera controlada por
las membranas o películas estables o permanentes.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 7

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En el aire a 1atm. y 25 ºC En el agua a 20° C (Soluciones Diluidas)

Gases Dv Nsc Dv (Nsc

pie2/hr (µ/Dv) pie2/hr (µ/Dv)
NH3 0.890 0.67 6.83 x 10-5 570
CO2 0.636 0.94 6.87 x 10-5 670
O2 0.800 0.75 7.00 x10-5 558

VI.5 DISPERSIVIDAD DE LOS GASES

En la mayoría de las operaciones de dispersión de gas, este se transfiere bajo
condiciones donde la composición de las fases gaseosa y liquida está sujeto a
pequeños cambios. Normalmente, la fase gaseosa se burbujea en el líquido a
profundidades menores que 15 pies.

A medida que la burbuja se eleva a través de la masa liquida, el tiempo de

contacto es relativamente corto, y la transferencia para cada burbuja es limitada.
Solamente la aplicación de muchas burbujas hace de la dispersión un método
práctico de transferencia.

En la mayoría de los sistemas de transferencia de gases no es posible, medir el

área interfasial de contacto.

Por esta razón se hace uso de los coeficientes volumétricos de transferencia de

masa que combina el área interfasial por unidad de volumen del sistema con el
coeficiente de transferencia de masa.

Cuando la concentración de la solución de gas en el líquido permanece

relativamente constante durante la operación, la tasa de transferencia se estima
sobre la base de condiciones, expansión y creación continua, (Estado estable).

Gráfica 2. Cambio en la concentración de un gas en una masa líquida como una función del
tiempo.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 8

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Para las condiciones indicadas líneas arriba se tiene:

N = kLaV. (C* - C) (1)

N = kGaV. (p - p*) (2)

Donde:
kLa, KGa = Coeficiente de transferencia de masa total, de la fase liquida y gaseosa
respectivamente en , hora a la menos uno l (hr –1) libras mol entre hora por pié
cúbico al cubo por atmósfera (lb mol)/ (hr)(pié3)(atm).

V = Volumen del sistema pie3.

N = Tasa a la que el gas disuelto es transferido entre fases, lb-mol/hr.
C = Concentración del gas disuelto en la fase liquida, en lb-mol/pie3.
p = Presión parcial del gas disuelto en la fase gaseosa, atm.
C* = Concentración de equilibrio correspondiente a la presión parcial del gas
disuelto en la fase gaseosa, lb-mol/pie3.
p* = Presión, parcial de equilibrio correspondiente a la concentración del gas
disueltos en la fase liquida, atm.

Para operaciones en que la concentración del gas disuelto en el líquido cambia

con el tiempo, una expresión de tasa de transferencia puede ser derivada
integrando la forma diferencial de la Ecuación 14 entre los límites de tiempo entre
0 y t.

Gráfica 3. Cambio en la concentración de un gas en una masa líquida como una función del
tiempo.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 9

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Para la remoción de Dióxido de Carbono por medio de gotas de agua que caen
supersaturadas con respecto al gas. El ploteo para la absorción de oxigeno de
burbujas que se elevan a través de la masa de agua se muestran en la figura 5b.
Las pendientes de las curvas en ambas figuras son iguales a:

Gráfica 4. (a) Remoción de Dióxido de Carbono a través de gotas que caen. (b) Absorción de
Oxigeno por medio de burbujas.

(a) (b)

Gráfica 5. Esquema de equilibrio discontinuo hasta un flujo estacionario y semiestacionario.

VI.6 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 10

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 Llene la bureta con NaOH 0.02N

 Coloque la boquilla de 1 o 5 mm de diámetro en el embudo de separación
por medio de la manguera y coloque también el gancho de tornillo.
 Llene el embudo con agua del caño y calibre entre 100 y 200 el número de
gotas que caen por minuto por medio del tornillo del gancho. Cierre la llave
del embudo.
 Determine el diámetro de la gota mediante el siguiente procedimiento:
Cuente el número de gotas necesarias para llenar un volumen dado en la
probeta graduada, ejemplo 10ml. Anote el tiempo de llenado.
6∗V
Determine D con la siguiente formula: D=
√
3

N∗π
Dónde:
V = volumen colectado.
N = número de gotas en ese volumen.
o Por la parte superior del embudo de separación agregue un volumen
adecuado de agua destilada por encima de los 100ml, luego vierta una
cantidad suficiente como para formar una película de los 2cm sobre la
superficie del agua. Inmediatamente y con la ayuda del embudo de vidrio,
agregue 50ml de agua saturad con anhídrido carbónico (CO2), que para
este efecto es una bebida carbonatad, deberá hacer este proceso en forma
rápida para evitar perdida exagerada de CO2.
o Por medio de la pipeta graduada y teniendo cuidado de no sacar aceite,
pipetee 50ml de agua que contiene el embudo y determine el CO2. Si su
contenido está cerca de 100ppm, siga adelante, en caso contrario
acérquelo lo más posible a ese valor diluyendo o agregando más agua
carbonatada.
o Coloque unos 2cm de aceite en la probeta graduada y coloque esta debajo
de la boquilla a fin de que la distancia que recorra la gota sea 1m.
o Abra la llave del embudo para que empiece el goteo a la velocidad ya
fijada anteriormente. Cuando halla colectado unos 60ml en la probeta,
pipetee 50ml y analice rápidamente el CO2.
o Haga la misma determinación para 1.5, 2 y 3 m. luego haga una
determinación lo más cercana de la boquilla para obtener el contenido de
CO2 al iniciarse la caída. Haga una última determinación del CO2
contenido dentro del embudo a fin de conocer cuánto ha disminuido este a
través del experimento.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 11

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o Asuma para todos los cálculos posteriores que el contenido de CO2 en la

atmosfera esta entre 0.03% y 0.04% en peso, que la presión atmosférica
es de 760mmHg y la temperatura de 20ªC con lo que las tablas dan una
concentración de saturación, Cs de1ppm.
o Con los tiempos de colección anotados para cada altura y asumiendo que
las gotas son esféricas perfectas, hallar el tiempo de caída para una gota

1 2
aplicando: e= g∗t
2
o La fórmula para la aeración cuando un agua esta sobresaturada de un gas
y acercándose al equilibrio con referencia al medio que lo rodea, viene

C s −Ct −K∗A St A π∗D2

log = ∗T =log =
dado por: C s−C o V So V 1
∗D 3∗π
6
C s: Concentración en el momento de saturación (ppm).
C 0: Concentración al comienzo
C t: Concentración después de un tiempo T.
St : Sobresaturación después de un tiempo T (T=C s−C t )
K : Constante a determinarse.
A : Área superficial del agua expuesta al aire (cm2). Área superficial de una
gota por el número total de gotas.

VI.6.1 MATERIALES:
 01 embudo de separación de 500ml
 01 boquillas de vidrio de 1 y 5 mm de diámetro aproximadamente
 01 embudo de vidrio de vástago largo
 01 bureta graduada de 50ml
 05 probetas graduadas de 100ml
 01 pipeta volumétrica de 50ml
 05 baguetas de vidrio
 Soporte adecuado para colocar los embudos de separación a diferentes
alturas
 Soporte universal para la bureta.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 12

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VI.6.2. REACTIVOS
 Fenolftaleína
 Hidróxido de sodio, NaOH (N/44).
 Agua destilada.
 Agua carbonatada (CO2), para este efecto es una bebida carbonatada.
 Aceite liviano.

VII. RESULTADOS.

Distancia Vol. Gastado de

ppm
de Caída Titulante mL Nivel cero
de CO2
(m) NaOH / 0.02N
0.0 5.7 114 Volumen gastado de
1.0 4.1 82 NaOH 0.02N: 5.7 ml
2.0 3.6 72 114 ppm (acidez)
3.0 2.9 58
Tabla 3. Relación de nivel de altura de caída de
gotas de muestra con el volumen gastado en
titulación para determinar acidez.

# de gotas en Diámetro e (m) t (s)

T(°C)
15 s. (cm) 0 0
48 0.4844 17.5 1.0 0.452
Tabla 4. El diámetro de las gotas es el 2.0 0.639
siguiente. 3.0 0.782
Tabla 5. Tiempo de caída de la gota
GASTO ACIDEZ de muestra para distintas alturas.
ALTURA TIEMPO
(m) (s)
NaOH TOTAL Ct CS St = Ct - Cs Log St
(mL) (ppm)
SOBRESATURACIÓN (St) - TIEMPO (t)
0.0 0 5.7 114 114 1 113 2.05
120
1.0 0.452 4.1 82 82 1 81 1.91
f(x) = − 69.78 x + 113.17
100 2.0 0.639 3.6 72 72 1 71 1.85
3.0 0.782 2.9 58 58 1 57 1.76
Sobresaturación (St)

80

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Tabla 6. Resultados de concentración de CO2, concentración de saturación de sustancia
disuelta, DEL
LAB 02: “REMOCIÓN acidez,
CO2etc.
.” Tiempo (t) PÁGINA - 13
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Log (SOBRESATURACIÓN) (Log St) - TIEMPO (t)

2.5 VIII.
Logarítmo de Sobresaturación (Log St)

2 DISCUSIÓN
f(x) = − 0.35 x + 2.06

1.5 DE

RESULTADOS
1

0.5  El

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Tiempo (t)

Gráfica 7. Resultados de tabular los resultados obtenidos del logaritmo de sobresaturación

de CO2 versus el tiempo.

agua tiene que estar dotada de suficiente cantidad de oxígeno disuelto

para poder desarrollar la práctica, y la calibración de las gotas no se deben

alterar por nada una vez establecido el volumen de descarga.

 La sobresaturación de CO2 ira disminuyendo a medida que la pera este a

mayor altura, ya que el intercambio gaseoso en la gota de agua se

favorecerá, cuanto mayor sea el tiempo de contacto con el medio.

IX. CONCLUSIONES.

 La gota saturada de CO2, al caer libremente, va arrastrando e incorporando

partículas de O2 a lo largo de su trayectoria, y es por esto que la

concentración cambia al aumentar la altura.

 El coeficiente de transferencia total nos da un valor de 0.029 cm/s que

representa la rapidez con la cual se realiza la transferencia.

 El log (So) teórico es 1.929 y el experimental es 2.058 existe una cierta

diferencia de 0.129.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 14

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X. RECOMENDACIONES.

 Al momento de realizar la calibración del número de gotas que caerán por

la boquilla, no debe haber burbujas de aire, ya que esto puede interferir en

la velocidad con que caen las gotas.

 Cuando se agregue al embudo de separación el agua carbonatada se

tendrán que mover cuidadosamente para que se homogenice con el agua

destilada.

 La capa de aceite debe ser lo suficientemente gruesa, a tal grado que no

permita el escape del CO2 del agua.

 Al momento de manipular el embudo de separación se debe tener un

cuidado especial, pues este es un material muy costoso.

XI. APENDICE.

A) DIAGRAMA DE FLUJO

Embudo de
Agua de caño separación

Válvula de control Paso 1. Llenar la pera con agua

de caño para calibrar la salida de
agua, el número de gotas (200
gotas/min = 50
gotas/15segundos), ajustar el
Tornillo graduador tornillo graduador de gotas hasta
de gotas lograr lo que se quiere.
Seguidamente determinar el
diámetro de las gotas necesaria
para llenar cierto volumen.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 15

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Vertiendo una capa de Agua carbonatada

aceite para impedir la 100 ml
salida del gas.
Embudo de
vástago largo

CO2

Agua destilada
3 litros

Paso 2. Preparar la muestra con CO2 con la pera ya calibrada,

cerrar la válvula de control, vaciar el agua de caño y lavar la pera
para luego pasar a llenarla con agua destilada un volumen de 3
litros. También verter una capa de aceite aproximadamente 1
pulgada.
Con ayuda de un embudo de vidrio de vástago largo agregar 100
ml de un agua carbonatada (agua mineral con gas) y a proceder a
homogenizar la mezcla.

Tomando una muestra de

50 ml con una pipeta
volumétrica

Agua destilada mezclada con

100ml de agua carbonatada

Paso 3. Preparar una probeta 100

ml agregando en ella unas gotas
de fenolftaleína y una capa de
aceite. Con una pipeta volumétrica
extraer un volumen de 50 ml de la
Probeta 100ml
muestra de agua gasificada,
recoger dicho volumen en la
probeta previamente preparada
(h=0). Determinar la acidez
mediante titulación con hidróxido
Capa de aceite de sodio N/44.

Titulando con hidróxido de

sodio N/44, DEL
LAB 02: “REMOCIÓN determinar
CO2.” la PÁGINA - 16
acidez 50ml agua con
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Cambio de color a
rojo tenue, termino
de la titulación

Paso 4. Aireación por goteo-

remoción de CO2 a diferentes
alturas (CO2 contenida).
Gotas de muestra
Elevar la pera o embudo de
separación a una altura de 1m para
lo cual previamente se preparara
Altura (H) una probeta como la anterior, con
Probeta gotas de fenolftaleína y una capa
preparada de aceite. Se abrirá la válvula de
control de la pera ya posicionado a
dicha altura y se captara en la
probeta preparada un volumen de
50 ml. Rápidamente hallar su
acidez mediante titulación con
hidróxido de sodio N/44. Este
proceso se repetirá a una altura de
1m , 2m y 3m.

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 17

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B) DATOS CALCULADOS.

B.1) ACIDEZ

pH = 7.16 --- Vgasto (NaOH) = 5.7 mL --- N = 0.02 N (NaOH)

Paso 5. Proceder
con la titulación
para determinar la
cantidad de CO2 en
cada muestra

Acidez total, en ppm CaCO3 = 5.7 x 0.02 x 50000

50
Acidez total, en ppm CaCO3 = 114 ppm

B.2) DIAMETRO DE LA GOTA EN LA MUESTRA

El diámetro de gota se calcula mediante la siguiente expresión:

LAB 02: “REMOCIÓN DEL CO2.” PÁGINA - 18

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6∗V
D=
√
3

N∗π

Donde:
V: Volumen colectado en ml
N: Número de gotas en un volumen “V”

6∗V 3 6∗10
D=
√
3

N∗π
=
√
168∗π
=0 , 4602 cm

B.3) TIEMPO DE CAÍDA PARA UNA GOTA A DIFERENTES ALTURAS

Para calcular el tiempo de caída de una gota utilizaremos la siguiente fórmula:

1
e=V 0∗t− g∗t 2
2

En el experimento, la velocidad inicial es V0 = 0 m/s y la gravedad g = -9.81m/s2 y

la expresión anterior queda de la siguiente manera:
1 2e
e= g∗t 2
2
t=
√ g

B.4)

DETERMINACIÓN DE S0

Concentración de CO2 en el embudo de separación:

Al comienzo: 113 ppm
Al final: 57 ppm
Promedio: 85 ppm
So = Co - Cs = 85 ppm (teórico)
Log So= 1.929

B.5) CÁLCULO DE “K” PARA t = 3s

K∗A
LogSt =log So− ∗T ; Y =B−MX … ( 1 )
V
y = -0.354x + 2,0582
Tenemos que:
(t = 0s): log So=2.0582 -------------------- So = 114.3404 (experimental)
(t = 3s): log St=0.9962 -------------------- St = 9.9129 (experimental)

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De los datos obtenidos:

(Diámetro de gota) D = 0.4844 cm ---- (tiempo) t = 3s
(Sobresaturación en 0 segundos) S0 = 114.3404
(Sobresaturación en 3 segundos) St = 9.9129

S0 114.3404
D . log 0.4844 ×log( )
St 9.9129
K= = =0.02858 cm/seg
6. t 6 ×3

XII FUENTES DE INFORMACIÓN.

Enrique Jimeno Blanco. (1998). Análisis de Aguas y Desagües. Segunda Edición. Lima
Perú. Ediciones Banco de Libros. Dirección de Bienestar Universitario.

Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay, Jr. Bruce E. Bursten, Julia R. Burdge. (2004)
Química La Ciencia Central. Novena Edición. México D.F México. Pearson
Educación de México, S.A. de C.V.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Facultad de Ingeniería Ambiental. (2017) Prácticas de Alumnos SA-413. Universidad

Nacional de Ingeniería. Primera Edición. Lima Perú. Ediciones Banco de Libros.
Dirección de Bienestar Universitario.

http://www.lenntech.es/ph-y-alcalinidad.htm, 15 de Setiembre del 2017.

materias.fi.uba.ar/6305/download/Espectrofotometria.pdf, 15 de Setiembre del 2017.

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