Introduccion Del Carbono Activado

ADSORCION SOBRE CARBON ACTIVADO
Introducción
El fenómeno de adsorción es conocido desde la época de los egipcios que utilizaban carbón para
decolorar líquidos, método aún utilizado hoy en día en muchas aplicaciones industriales. Este
proceso es fundamental para explicar la acción de los catalizadores heterogéneos que constituyen
la base de la industria química moderna. La adsorción es uno de los fenómenos vinculados a la
fisicoquímica de superficies, todos los fenómenos que ocurren en una interfaz depende del tamaño
de dicha interfaz por lo que es necesario analizar la reacción que hay entre el área superficial y el
volumen de las partículas que componen un sistema. (Bottani, Odetti, pliego, & Villarreal, 2006).
La adsorción sobre el carbón activado es el procesos más versátil y eficaz para la eliminación de los
compuestos orgánicos presentes en el agua, este es la mejor tecnología disponible para tratar
soluciones acuosas que contienen los siguientes compuestos orgánicos: solventes aromático,
aromáticos polinucleares, aromáticos clorados, surfactantes, compuestos fenólicos, pesticidas,
herbicidas, aminas aromáticas y alifáticas de alto peso molecular, y colorantes solubles. La
adsorción de un compuesto orgánico sobre carbón activado depende de las interacciones entre la
molécula orgánica y los sitios activos del carbón, es decir los complejos superficiales del oxígeno. su
capacidad de adsorción se debe no solamente a su gran área específica, entre 500 y 2000m2g -1, su
gran volumen de poros y la presencia de grupos funcionales superficiales, si no tambien a su
naturaleza la cual depende considerablemente del proceso de oxidación-activación empleados para
preparar el carbón activado. (Leyva Raos, Velazquez Vargas, Barrón, & Guerrero Coronado, 2002).
La adsorción es generalmente descrita por isotermas, las isotermas de adsorción indica como las
moléculas adsorbidas se distribuyen entre la fase liquida y la fase solida cuando el proceso de
adsorción alcanza un estado de equilibrio, existen varios modelos que describen la adsorción sin
embargo los mas utilizados son los modelos de adsorción propuestos por Lagmuir y por
Freundlich para comprender este fenómeno. (Rivas, Nuñez, Longoria, & Gonzalez, 2014)
En 1906 Freundlich estudio la adsorción de un soluto sobre carbón activado y encontró una relación
de tipo exponencial entre la cantidad de soluto adsorbido y la concentración en equilibrio,
expresada en la siguiente ecuación:
Donde q es la cantidad de soluto sobre carbón activado removido por unidad de masa de
adsorbente (mg, dm-3), Ce es la concentración de AM (remoción – ácido azul de metileno) en el
equilibrio (mg dm-3), k es la constante de equilibrio (mg g -1(dm3 mg-1)-1/n) y n es una constate
relacionada con la afinidad entre el adsorbente y el soluto.
Esta ecuación se puede linealizar aplicando logaritmo natural: (representado gráficamente lnq
versus lnCe de los valores de la pendiente y la ordenada al origen.)
Este modelo supone que la superficie del adsorbente es heterogénea y que los sitios de adsorción
tienen distintas afinidades.
El modelo de Langmuir inicialmente fue implementado para representar la adsorción de un

sistema gas-solido con carbón activado, pero ha sido considerablemente utilizado para estudiar la
absorción de un soluto en fase liquida, en el modelo propuesto, la atracción entres las moléculas y
la superficie del adsorbente se basa fundamentalmente, en fuerzas físicas y en su aplicación se
asume, por un lado, que la adsorción ocurre en sitios activos idénticos de la superficie del
adsorbente con energías uniformes de adsorción, y por otro lado, que una vez el soluto ocupa un
lugar, no puede ocurrir otra adsorción en este mismo sitio. Se representa en la
Donde qmax y b son las constantes de langmuir y representan la capacidad máxima de adsorción de
la fase solida (mg g-1) y la constante de energía relacionada con el calor de adsorción,
respectivamente (dm mg-1 ). La ecuación linealizada. (Castallar, Angulo, Zambrano, & Charris,
2013)
Ecu.4
El objetivo de este trabajo es determinar la conste de adsorción del ácido oxálico y determinar el
área superficial de una muestra de carbono activado.
Materiales y Métodos
Hidróxido de Sodio (NaOH) Ácido Oxálico (C2H2O4) Ácido Oxálico (C2H2O4)

0,1M 1M
99% 99,5%
Casa comercial: PeroxyChem, LLC. Casa comercial: Carl Roth

Vencimiento: 15/09/2028 GmbH Casa comercial: Alibaba.com
Preparación :13/08/2020 Vencimiento: 10/09/2025 Freight
Número CAS: 1310-73-2 Preparación :13/08/2020 Vencimiento: 10/09/2027
Número CAS: 7440-44-0 Preparación :13/08/2020
Número CAS: 144-62-7
Se prepararon 250ml de una solución 1M de ácido oxálico y 500 ml de solución 0,1M de NaOH, la
solución de NaOH fue valorada con biftalato de potasio y la solución de patrón del ácido se valoró
con la solución de NaOH, esto con el fin de encontrar las verdaderas concentraciones de los
reactivos, se preparó por disolución 250ml de solución de 0,02 M de NaOH a partir de la solución
patrón.
Tabla 1 Estandarización del ácido oxálico
Vol. Ac. Oxálico Volumen NaOH (L) [NaOH] (M)

(L)
0,01 0,0233 0,1
0,01 0,0225 0,1
Se prepararon en los frascos volumétricos soluciones del ácido oxálico, de los volúmenes que se
muestran en la tabla 2 de la solución patrón 1M, se aforaron con agua destilada a un volumen
total de 100ml. Además agregamos cada ensayo 1 g de carbón activado. Se adiciono al primer
frasco 100ml de agua destilada preparando así el blanco, a los demás frascos se agregó 100ml de
una de las siete soluciones del ácidos preparadas, se agito por un hora, posteriormente se filtró
40ml de la mezcla de cada frasco y se valoró por duplicado una alícuota de sobrenadante con la
solución de NaOH, los volúmenes de titulación debe ser entre 10 y 20 ml, se utilizó la fenolftaleína
como indicador.
Tabla 2 Titulación ácido –base.
Ensayo Vol. Ac. Oxálico Vol. NaOH empleado para titular

(L) (L)
1 0,1 0,0223
2 0,05 0,012
3 0,02 0,00063
4 0,01 0,00405
5 0,005 0,0033
6 0,002 0,00105
7 0,001 0,00085
Tabla 3 Concentración del blanco
Vol. Valorado (L) Vol. NaOH 0,1 M

(L)
0,01 0,0007
0,01 0,0006
Bibliografía
Bottani, E., Odetti, H., pliego, O., & Villarreal, E. (2006). Química general. Santa Fe, Argentina :
EdicionesUNL.
Castallar, G., Angulo, E., Zambrano, A., & Charris, D. (2013). Equilibrio de adsorcion del colorante
azul de metileno sobre carbon activado . Rev.UD.C.A.Act.&Div. Cient., 16 (1): 263 - 271.
Leyva Raos, R., Velazquez Vargas, J., Barrón, M., & Guerrero Coronado, R. M. (2002). Adsorción de
salicilato de sodio en solcion acuosa sobre carbón activado . Revista de la Sociedad
Química de México., Vol. 46, Num 2, 159-166.
Rivas, C., Nuñez, O., Longoria, F., & Gonzalez, L. (2014). Isoterma de Langmuir y Freundlich como
modelos para la adsorcion de componentes de acido nucleico sobre WO3. SABER,Revista
multidisciplinaria del concejo de investigación de la Univesidad de Oriente , vol,26 num 1,
pp 43-39.
Anexo
https://books.google.com.co/books?
id=FMZyGccDI9EC&pg=PA403&dq=ADSORCION+que+es&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwjikMmH_6Lr
AhVsRTABHZ_BAh4Q6AEwBHoECAMQAg#v=onepage&q=ADSORCION%20que%20es&f=false
http://www.scielo.org.mx/pdf/rsqm/v46n2/v46n2a14.pdf
https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/view/882/1037
https://www.redalyc.org/pdf/4277/427739465008.pdf

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El modelo de Langmuir inicialmente fue implementado para representar la adsorción de un

Hidróxido de Sodio (NaOH) Ácido Oxálico (C2H2O4) Ácido Oxálico (C2H2O4)

Casa comercial: PeroxyChem, LLC. Casa comercial: Carl Roth

Tabla 1 Estandarización del ácido oxálico

Vol. Ac. Oxálico Volumen NaOH (L) [NaOH] (M)

Tabla 2 Titulación ácido –base.

Ensayo Vol. Ac. Oxálico Vol. NaOH empleado para titular

Tabla 3 Concentración del blanco

Vol. Valorado (L) Vol. NaOH 0,1 M

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