ADSORCIÓN FISICA

Carbón activado y ácido

oxálico
Tatiana Organista Triana
Carlos Hernando Tapia

Laboratorio de Fisicoquímica II Facultad de ciencias –Departamento de química

Contenido

 Introducción
 Objetivos
 Procedimiento
 Resultados
 Conclusiones
 Bibliografía
Introducción Adsorción Absorción
 ADSORCIÓN
 La adsorción es un proceso
mediante el cual se extrae
materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de
otra fase (generalmente sólida).

 Se considera como un fenómeno

sub-superficial. La sustancia que
se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la
fase adsorbente se llama
"adsorbente".

LEVINE. I, Físico Química, cuarta edición, volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996, pag 481-485
Introducción
 TIPOS DE ADSORCIÓN

 En la fisisorción la especie adsorbida (fisisorbida) conserva su naturaleza

química. Solo hay fenómeno de superficie, el gas se adsorbe formando capa
sucesivas (adsorción en multicapas) 
 En la quimisorción la especie adsorbida (quimisorbida) sufre una
transformación más o menos intensa para dar lugar a una especie distinta,
debido al enlace químico que existe entre la superficie del sólido y el gas
adsorbido, la adsorción queda restringida a una monocapa

Javier García Martínez,Materiales zeolíticos: síntesis, propiedades y aplicaciones, articulo "Adsorción e

intercambio iónico en zeolitas“, universidad de Alicante obtenido en:
https://publicaciones.ua.es/es/detalle.php?idet=621
Introducción
   descripción cuantitativa más conveniente de un fenómeno de adsorción en
La
equilibrio hace uso de isotermas.

 Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una

función del tipo , donde representa la cantidad de adsorbato presente en la
interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una
disolución a una temperatura dada.

 La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que podemos

interpretar en términos de recubrimiento completo de la superficie por una
cantidad nmáx de adsorbato (límite de monocapa). Este tipo de isoterma es
típica de superficies homogéneas.
 Introducción

  La isoterma de Langmuir tiene la forma:
 
Donde es la fracción de la superficie sólida cubierta por las
moléculas adsorbidas y k es una constante a temperatura
constante.
 

 Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido

para un soluto en equilibrio de concentración c y Nm es el
número de moles por gramo que son necesarios para formar una
monocapa. Ordenando la ecuación obtenemos :
 

Ec. 1

LEVINE. I, Físico Química, cuarta edición, volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996,
pag 481-485
 Introducción

 Para
  el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no
presenta un límite claro de adsorción en monocapa. Se trata de la
isoterma de Freundlich.
 La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:

 Donde K y n son constantes empíricas. Esta ecuación, para poder

obtener una ecuación lineal, podemos utilizarla de forma logarítmica:

Ec. 2
 En particular, la adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón
activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich.

LEVINE. I, Físico Química, cuarta edición, volumen 1,

editorial Mc Graw Hill, 1996, pag 481-485
Objetivos

 Estudiar la adsorción física en la interface sólido-líquido entre al

carbón activado y una solución acuosa de ácido oxálico usando los
modelos de isotermas de Freundlich y Langmuir.

 Determinar la constante de adsorción o de Langmuir y otras

constantes.

 Determinar el área especifica del adsorbente.

 Procedimiento
Colocar 1g de
Preparar en carbón activado
Preparar 250mL Preparar 100mL
frascos ácido con en matraces
de ácido oxálico de agua
100,50,30,20,10, limpios, secos y
1M y valorar con destilada. Este
7,2,1mL y numerados.
NaOH valorado será el blanco
llevándolos a Agregar las
previamente
100mL H2O soluciones
anteriores

Tomar alícuotas Filtrar cada una

de 10mL de las de las soluciones
Agitar por 4h o
soluciones y con papel filtro,
tiempo
valorar con NaOH desechar los
establecido
estandarizado primeros 10mL de
la solución.
Procedimiento

  Modelo de Freundlich

Ec. 2

Relación cantidad adsorbida y concentración del adsorbato

K y n son constantes
C es la concentración del adsorbato
Procedimiento

  
Modelo de Langmuir
Se considera dos tendencias opuestas: condensación del
adsorbato en la superficie del adsorbente y la desorción de las
mismas.

Equilibrio
constante de adsorción
constante de desorción
fracción de superficie cubierta
C concentración del adsorbato en solución
Procedimiento

  Modelo de Langmuir

b coeficiente de adsorción o constante de Langmuir.

Si dividimos por C obtenemos.

Ec1
moles de adsorbato por gramo de adsorbente.
moles necesarias para cubrir completamente la superficie de un gramo de
adsorbente.
C concentración de adsorbato en solución.
Procedimiento

  
Determinación del área especifica del adsorbente.

A área especifica
área que ocupa una molécula de adsorbato sobre la superficie del
adsorbente. (26 Å^2 molécula ácido oxálico)
moles necesarios para cubrir completamente la superficie disponible de
un gramos de adsorbente .
numero de Avogadro.
 solución [concentración
Resultados ]M
NaOH 0,020
NaOH 0,050
HaOX 0,792

# Solución carbón A Oxálico AGUA

HAOX/agua (g) (g) (g)
1 100/0 1,002 100,2 0
2 75/25 1,002 75,00 24,99
3 50/50 1,003 49,97 50,05
4 30/70 1,002 30,01 70,87
5 20/80 1,002 20,00 80,01
6 10/80 1,001 10,02 89,98
7 5/95 1,002 5,017 95,20
8 2/98 1,001 2,032 98,56
9 1/99 1,004 0,9950 98,95
B 0/100 1,002 0 99,95
 Resultados
Modelo de Freundlich  
# [M] moles moles en moles
HAOX totales solución adsorbidas Xa
equil HAOX equilibrio

1 0,785 0,0794 0,0788 0,000559 -3,86 -0,993

2 0,598 0,0594 0,0450 0,0145
-4,09 -1,46
3 0,370 0,0396 0,0186 0,0210
4 0,232 0,0238 0,00703 0,0167 -4,35 -1,99
5 0,147 0,0158 0,00297 0,0129
-4,92 -2,72
6 0,0660 0,00794 0,000678 0,00726
7 0,0249 0,00398 0,000133 0,00384 -5,56 -3,69
8 0,00915 0,00161 0,0000220 0,001588
-6,445 -4,69
9 0,00246 0,000788 0,00000400 0,000784
-7,15 -6,01
B 0,000 0,000 0,000 0,000
Resultados
Isoterma de adsorción Freundlich  𝑋 𝑛
𝑎𝑑 = 𝐾 𝐶
f(x) = − 2.97 ln(x) − 0.07 -3
-6.5
R² = 0.87 -5.5 -4.5 -3.5 -2.5 -1.5 -0.5
 
-3.5
y = 0,6804x - 3,1103
R² = 0,996
-4 n= 0,6804
K= 0,045
LNXa

-4.5

-5
n constante empíricas que expresan la
intensidad de la adsorción
-5.5
K coeficiente de adsorción
-6
LNC

Grafica 1. Ln(cantidad adsorbida vs Ln concentración

acido solución.
Resultados
Isoterma de Langmuir
 𝐶 1 𝐶  1 1 1
= + = +
𝑋𝑎 Г𝑏 Г 𝑋𝑎 𝐶 Г 𝑏 Г
C/Xa C

17,643 0,370 69,125 1,673

13,878 0,232 47,630 2,700

11,411 0,147 59,704 4,302

9,087 0,066 77,671 6,807

6,482 0,025 137,672 15,151

5,764 0,009 260,328 40,163

3,138 0,002 1275,256 406,448

  𝐶 1 𝐶  1 1 1
Resultados
Isoterma de Langmuir 𝑋𝑎
= +
Г𝑏 Г 𝑋𝑎
= +
𝐶Г𝑏 Г
20 1400.000
18
1200.000
16
14 1000.000

1/Xa
12
800.000
C/Xa

10
8 600.000
6 400.000
4
2 200.000
0 0.000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0.000 100.000 200.000 300.000 400.000
C
1/C
Grafica 2. C/Xa Vs C Grafica 3. 1/Xa vs 1/C
y = 35,512x + 5,305 y = 2,9759x + 72,454
R² = 0,942 R² = 0,994
Г=moles necesarios para cubrir la S de Г= 0,0138
1g de adsorbente. b=2,04g/solución
b= coeficiente de adsorción
Resultados
Área especifica del adsorbente  
𝐴=𝛿 Г N a
A = A = [(2,6*10-19 (m2/molécula)) * (0,013mol) * (6,022*1023 (moléculas/mol)]
A = 2160m2

Equivale a tener la
tercer parte del área
del estadio el campin.
Resumen de datos en comparación grupo 2 lunes y
miércoles.
Grupo Freundlich Langmuir

Datos R2 K n R2 Г moles b g/sol

2 Mc 0,996 0,0450 0,680 0,994 0,014 2,04

2L 0,986 201,9 1,61 0,989 0,029 0,54

Muestra Área m2
R2 coeficiente de correlación Grupo lunes 4541
K capacidad de adsorción
n constante relacionada , velocidad de adsorción.
Г moles necesario para cubrir la S de 1g de carbón activado. Grupo 2160
b coeficiente de adsorción o constante de Langmuir. miércoles
Conclusiones.
 El sistema en estudio ácido acético sobre la superficie de carbón activado se adapta
bien sea al modelo de freundlich o de Langmuir con una correlación de : 0,994 y
0,996 respectivamente siendo mas preciso en el caso de freundlich.
 Se determinó el valor de la constante de Langmuir b con un valor de: 2,04 y 0,54 y
la constante Г: 0,029 y 0,014 para los datos del grupo día lunes y miércoles
respectivamente.
 en cuanto al modelo de Freundlich se determinaron las constantes n: 1,61 y 0,68 y
k: 201,9 y 0,0450 para los grupo del día lunes y miércoles respectivamente.
 Se obtiene un valor de área superficial de carbón activado de 4541 y 2160 m2
valores para el grupo 2 del dia lunes es muy próximo al esperado pero bajos en
cuanto a valores encontrados para los del grupo 2 miércoles el cual esta por debajo
de 5000-10000 m2 que es lo esperado.
 Se puede evidenciar que el carbón activado puede retener partículas en su
superficie dependiendo del tamaño del porno y la naturaleza de la partícula.
 Bibliografía
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nucleico sobre wo3, universidad de oriente, núcleo de monagas, laboratorio de suelo, agua, plantas, ecomateriales y
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universidad Nacional de Colombia, Bogotá DC, Departamento de química, facultad de ciencias, pp 150
Gracias