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    Práctica Diagrama de Flujo

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    Mary Fall
    Este documento describe los procedimientos para la síntesis de ciclohexeno y cloruro de ter-butilo. Primero, se destila ciclohexanol para obtener ciclohexeno, el cual se identifica agregando bromo. Luego, se hace reaccionar alcohol ter-butilico con ácido clorhídrico concentrado para producir cloruro de ter-butilo, el cual es secado y purificado usando bicarbonato de sodio y cloruro de calcio. Finalmente, se estudia el efecto del ión común en la hidró

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    Este documento describe los procedimientos para la síntesis de ciclohexeno y cloruro de ter-butilo. Primero, se destila ciclohexanol para obtener ciclohexeno, el cual se identifica agregando bromo. Luego, se hace reaccionar alcohol ter-butilico con ácido clorhídrico concentrado para producir cloruro de ter-butilo, el cual es secado y purificado usando bicarbonato de sodio y cloruro de calcio. Finalmente, se estudia el efecto del ión común en la hidró

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    diagrama de flujo 134098

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    Práctica diagrama de flujo

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    PRACTICA III SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-BUTILO

    Preparación de Ciclohexanol

    Con una alargadera al


    Armar un sistema de
    final del refrigerante y
    destilación fraccionada
    el matraz sumergido en
    hielo
    Agregar al matraz
    |
    7mL de ciclohexanol y Líquido corrosivo,
    2mL de ácido fosfórico| irritante de tracto
    respiratorio y piel
    Destilar hasta
    Calentar
    lentamente hasta
    Que queden 2mL de residuo.
    una temperatura
    mayor de 100°C.
    Saturar el destilado con sal

    Pasarlo a un embudo de separación

    Eliminar la capa acuosa Agregar carbonato de sodio al 10%


    (inferior) hasta alcalinidad

    Secar el Ciclohexeno con sulfato


    de sodio anhidro.

    Destilar el Ciclohexeno a 80°C


    aprox.

    Identificar adicionando

    A 0.5mL de Ciclohexeno unas


    gotas de Bromo en CCl4
    (observar)

    Serrano Martínez Francisco Javier 3FV1 Química Orgánica 2


    PRACTICA III SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-BUTILO

    SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-Butilo


    1
    Inflamable e
    1
    1) agregar 10mL de alcohol ter-butilico irritante
    2)30mL de ácido clorhídrico concentrado

    Matraz Erlenmeyer 250mL

    Evitar el exceso de
    1) Tapar el matraz
    presión dentro del
    2) Agitar vigorosamente
    matraz
    Reposar 20min. + 3gde cloruro de calcio

    1) Mezcla a un embudo de separación


    NaHCO3
    2) Eliminar fase acuosa
    La fase orgánica a un vaso de precipitados adicionar
    lentamente 10mL sol. Bicarbonato de sodio al 5%

    1) observar no desprendimiento
    de bióxido de carbono
    Separar y eliminar la fase acuosa

    Secar el cloruro de ter-butilo

    1g de cloruro de calcio. Reposar 10min. Decantar pare eliminar


    cloruro de calcio

    Na OH

    Efecto del ión común

    4 tubos de ensayo
    1) 1mL sol. Hidróxido de sodio 0.005M
    NaCl
    2) 2mL H2O 3)1mL acetona 4) 2gotas fenolftaleína
    -Tomar el tiempo en
    el que desaparece el 1.- 4mL Cloruro de ter-butilo 0.1M
    color. 2.- 1.5g cloruro de sodio 4mL cloruro de ter-butilo 0.1M
    3.- 2.5g cloruro de sodio 4mL sol. 0.1M de cloruro de ter-butilo
    4.- 4g sal 1mL cloruro de ter-butilo 0.1M

    EFECTO DEL PODER IONIZANTE DEL DISOLVENTE Fin

    No.tubo Vol.H2O(mL) Vol.acetona(mL) +2 gotas de fenolftaleína


    1 ------ 5 +3gotas sol. Hidróxido de
    2 2.5 2.5 sodio 0.005M -medir tiempo en
    3 3.75 1.25 + 2 gotas cloruro de ter-butilo el que se observa
    4 4 -----
    cambio de color
    Serrano Martínez Francisco Javier 3FV1 Química Orgánica 2

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