Minas Nomenclatura Alcanos
Minas Nomenclatura Alcanos
Minas Nomenclatura Alcanos
NOMENCLATURA DE
ALCANOS
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma longitud se
toma como principal la más ramificada
1
CH3
2
1 3 5 7
2 4 6
4 6 CH3
H3C 3 5
CH2 H2C
7 H3C CH3
8
3,6-Dimetiloctano 3,5-Dietil-2,6-dimetilheptano
Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos extremos hay
sustituyentes a igual distancia, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.
1 3 5 1 3 5
4 6 2 4 6 7
2
CH3
2,4-Dimetilhexano 2,3,6-Trimetilheptano
Regla 3. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:
H3C CH3 H2
H3C CH3
C H
CH C CH H3C C
H3C H3C C
H3C H2
CH3
Isopropilo tert-Butilo Isobutilo sec-Butilo
Regla 4. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabéticamente y
precedidos de sus respectivos localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal.
1
CH3
2
H2
8 6 4 2 1 4 6 C
7 5 3 H3C 3 5 CH3
CH2 Br 7
H3C 8
2-Bromo-4-etil-7-metiloctano 6-Etil-3-metilnonano
Molécula 1.1.
Molécula 1.2.
CH3
Sustituyentes: Metilos en posición 2, 3
Nombre: 2.3-Dimetilpentano
Molécula 1.3.
2
Numeración: Puede comenzarse por cualquiera de los extremos dada la
3
CH3 simetría de la molécula.
H3C 4 Sustituyentes: Metilos en posición 3,4
5
Nombre: 3,4-Dimetilhexano
6
Molécula 1.4.
Molécula 1.5.
Molécula 1.6.
10
Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos), decano.
CH3 Numeración: Se numera comenzando por la derecha, para que los
9
1
sustituyentes tomen los menores localizadores 3,4,5,8
7 5 3
H3C 8 6 4 2
Sustituyentes: Metilos en posiciones 4,8 y etilos en posiciones 3,5.
CH2 H2C Para indicar que son dos se emplea el prefijo di-
H3C CH3
Nombre: 3,5-Dietil-4,8-dimetildecano
Molécula 1.7.
Molécula 1.8.
Molécula 1.9.
Molécula 1.10.
Molécula 1.11.
Molécula 1.12.
Molécula 1.13.
Molécula 1.14.
Molécula 1.15.
Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos), decano.
1
Numeración: comienza por la derecha, puesto que encontramos el
3 2
primer sustituyente antes que comenzado por la izquierda.
7
6
5
4
3 Sustituyentes: Metilo en 3, etilo en 7 y 1,2-dimetilpropilo en 6.
8
Nombre: 6-(1,2-Dimetilpropil)-7-etil-3-metildecano
2
9 1
10
Molécula 1.16.
Molécula 1.17.
Molécula 1.18.
Molécula 1.19.
Molécula 1.20.
Molécula 1.21.
7 6 sustituyente.
9 8
Sustituyentes: Metilos en posiciones 2,7, etilo en 4 y butilo en 5.
Nombre: 5-Butil-4-etil-2,7-dimetilnonano
Molécula 1.22.
Molécula 1.23.
Molécula 1.24.
Molécula 1.25.
3
Cadena principal: 10 carbonos (decano), que contenga el máximo
2
número de cadenas laterales. .
1
Numeración: parte desde la izquierda, para otorgar a los
3 5 7
2 4 6 sustituyentes los menores localizadores.
1
8 Sustituyentes: Metilos en 2,9; etilo en 3; propilo en 7; 1-metilpropilo
9 en 4.
10
Nombre: 3-Etil-2,9-dimetil-4-(1-metilpropil)-7-propildecano
Molécula 1.26.
Molécula 1.27.
7 5
Numeración: comenzando por la derecha encontramos metilos en
6
2,3, por la izquierda sólo hay metilo en 2.
8 4
2 1 Sustituyentes: Metilos en posición 2,3,5,9; etilo en 7.
9 3
Nombre: 7-Etil-2,3,5,9-tetrametildecano
10
Molécula 1.28.
Molécula 1.29.
Molécula 1.30.
1 3
Sustituyentes: Metilo en 3 y tert-butilo en 4.
5 7
2 4 6
Nombre: 4-tert-butil-3-metilheptano
CH3 Nota: el pref ijo tert- se escribe en cursiva y no participa en la
alf abetización.
Molécula 1.31.
Molécula 1.32.
CH2
número de sustituyentes (10 carbonos), decano.
CH3 H2C Numeración: comienza por la izquierda (menores localizadores)
1 3 5 7 9
Sustituyentes: Metilo en posición 2, etilo en 5 y propilo en 4.
2 4 6 8 10
H2C CH2 Nombre: 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano
CH3 CH3
Molécula 1.33.