Universidad Andrés Bello

Facultad de Medicina
Escuela de Química y Farmacia

FARMACOLOGÍA GENERAL
FARM 171

QF. Carlos Meza

[email protected]

Concepción, 2020
Malla de egreso Tecnología Médica
 Perfil de egreso del Tecnólogo
Médico Unab
El Tecnólogo Médico egresado de la Universidad Andrés Bello sustenta su
quehacer profesional en los valores de excelencia, integridad, respeto,
pluralismo y responsabilidad.
Además, se caracteriza por ser un profesional con conocimiento científico y
tecnológico, los que sumados a principios éticos le permiten ejercer su
profesión con rigurosidad.
Es un profesional que forma parte del equipo de salud, con un rol en el área
asistencial en la realización, análisis y validación de exámenes clínicos para la
prevención, detección, tratamiento y recuperación de la salud del individuo en
su entorno.
• Analizar muestras clínicas con potenciales agentes patógenos para
orientar el diagnóstico y terapia asociada.
• Analizar exámenes bioquímicos, inmunohematológicos, celulares y
moleculares para orientar el diagnóstico clínico y terapéutico.
• Realizar exámenes oftalmológicos para la pesquisa, diagnóstico,
control y seguimiento de patologías oculares.

Fuente: admisión unab.cl

 Descripción de la Asignatura

 Se estudiará la farmacocinética (los efectos producidos por el organismo sobre

los fármacos) y la farmacodinamia (los efectos producidos por los fármacos
sobre el organismo).

 Se estudiarán los principales regímenes farmacoterapéuticos para las

patologías de mayor prevalencia en la población chilena.

 Los alumnos conocerán los aspectos fundamentales de la Farmacología

General, alcanzarán un adecuado manejo de los conceptos y del lenguaje
farmacológico, que les permitirá interactuar en el ambiente de profesionales
de la salud.
 Tipos de Actividades
 Cátedras
 Clases expositivas con apoyo multimedia, donde se revisarán los
aspectos generales relacionados con la farmacología de los diferentes
grupos de medicamentos.

 Material de apoyo
 Se pondrá a disposición del estudiante el material de apoyo para las
clases luego de ser impartidas.

Se sugiere que el alumno complemente lo comentado en

clases con sus propios apuntes.
 Competencias alcanzadas al final del curso

Competencia general

Al término de la asignatura el alumno será capaz de

evaluar los aspectos generales de la farmacocinética, la
farmacodinamia de los principales grupos de
medicamentos, así como sus indicaciones clínicas, forma
de administración, formas farmacéuticas, potenciales
contraindicaciones y reacciones adversas.
 Evaluación
Pruebas solemnes Examen
La ponderación de las solemnes es: El examen incluye todas las materias
• 1ª Prueba: Semana 6 (30 %) tratadas durante el semestre y tiene
• 2ª Prueba: Semana 11 (35 %) una ponderación de 30% de la nota
final.
• 3ª Prueba: Semana 14 (35 %)
Nota final (NF)
FUERA DE HORARIO DE CLASES
NF = 0,7*(NP) + 0,3*(Examen Final)
Nota de eximición: Promedio de
presentación a examen igual o
superior a 5,0 y ninguna nota
inferior a 4,0 (cuatro) en las pruebas
escritas. No se borrará ninguna
nota de pruebas escritas.
 INASISTENCIA A PRUEBAS ESCRITAS

 Los estudiantes que hayan justificado debidamente la inasistencia a

una prueba escrita deberán rendir el examen final. La nota del
examen final reemplazará la calificación faltante.

 Para aquellos alumnos que no asistan a más de una prueba escrita

y esté debidamente justificada, deberá someterse a una evaluación
recuperativa escrita u oral.

 En el segundo caso, deberá ser evaluada por una comisión

integrada a lo menos por dos profesores. La fecha será
determinada por el docente a cargo de la asignatura.

 La inasistencia injustificada a una prueba escrita será calificada con

la nota mínima (1,0).
 OBJETIVOS

Conocer el
programa del
curso

Conocer las
múltiples vías
de
administración
de fármacos y
las diversas
formas
farmacéuticas.

Conocer la importancia
de la farmacología y
conceptos más
importantes
 ¿QUÉ ES LA FARMACOLOGÍA?

“Ciencia que estudia las propiedades de

los fármacos y sus acciones sobre el
organismo.” Objetivo

Beneficiar al paciente de modo

racional y estricto.
¿Cómo se alcanza este objetivo?

Con un profundo conocimiento del mecanismo de

acción de los fármacos.
 ¿QUÉ ES LA FARMACOLOGÍA?

SISTEMA BIOLÓGICO
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN

EFECTO TERAPÉUTICO
EFECTOS TÓXICOS ¿?

FÁRMACO

RELACIÓN
RIESGO
BENEFICIO

LA DIFERENCIA ENTRE UN FÁRMACO Y

UN VENENO ES LA DOSIS…
(Paracelso)
PRINCIPALES RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

Farmacología
Farmacocinética Farmacodinamia
Clínica

Toxicología Farmacoeconomía Farmacogenética

 DEFINICIONES Y CONCEPTOS

FÁRMACOS
Cualquier sustancia química que produce efectos medibles o sensibles en los
organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o
eliminarse.

MEDICAMENTOS TÓXICOS
 MEDICAMENTOS

NATURALES SINTÉTICOS
VEGETAL TOTALES

ANIMAL PARCIALES
(HEMISÍNTESIS)
MINERAL

Es toda sustancia que administrada al organismo en una determinada

forma farmacéutica y dosis, sirve para procurar la salud.
 MEDICAMENTOS
Producto farmacéutico o medicamento (DTO. Nº3):
Toda sustancia natural o sintética o mezcla de ellas, que se destine a
la administración al ser humano con fines de curación, atenuación,
tratamiento, prevención y diagnóstico de las enfermedades o de sus
síntomas, para modificar sistemas fisiológicos o el estado mental en
beneficio de la persona a quien le es administrado.

Un MEDICAMENTO debe ser:

 NECESARIO
 EFICAZ
 SEGURO (inocuo)
 DE CALIDAD
 ESTABLE
 DISPONIBLE (Forma Farmacéutica)
 MEDICAMENTOS
Producto farmacéutico o medicamento (DTO. Nº3):
Toda sustancia natural o sintética o mezcla de ellas, que se destine a
la administración al ser humano con fines de curación, atenuación,
tratamiento, prevención y diagnóstico de las enfermedades o de sus
síntomas, para modificar sistemas fisiológicos o el estado mental en
beneficio de la persona a quien le es administrado.

Especialidad Farmacéutica
Es el medicamento de composición e
información definidas, y de forma
farmacéutica y dosificación determinadas,
preparado para su uso medicinal inmediato,
dispuesto y acondicionado para su
dispensación al público, es decir, el envasado
o el preparado concreto que se adquiere en la
farmacia.
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma física en la cual se presenta una medicamento, para facilitar su
fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.

TÓPICA (uso externo) SISTÉMICA (uso interno)

 Presupone baja o nula  Presupone absorción del p.a.
absorción del p.a.
 Presupone paso a la sangre y
 No debieran aparecer efectos distribución del p.a.
sistémicos.
 Acción a nivel del organismo en
 Efectos localizados en el su conjunto.
sitio de aplicación.
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma física en la cual se presenta una medicamento, para facilitar su
fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.

Objetivos de la Forma Farmacéutica:

 Posibilitar la administración de p.a. utilizados en dosis muy
reducidas.
 Proteger el p.a. de los agentes atmosféricos.
 Proteger el p.a. de la agresión del medio gástrico.
 Proporcionar formas líquidas a partir de p.a. sólidos.
 Posibilitar la administración de p.a. a través de una determinada vía.
 Controlar la absorción de un p.a.
 Dirigir selectivamente el p.a. a determinados órganos o tejidos.

¿COMO SE LOGRA…..?
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

Principio activo Toda sustancia, de calidad definida, que

Materias interviene directamente en la fabricación
Primas de la forma farmacéutica, sea que ella
Excipiente (s) quede inalterada o sea modificada o
eliminada en el curso del proceso de
fabricación.
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

Principio activo Sustancia o mezcla de sustancias dotadas

de efecto farmacológico específico, o bien,
que sin poseer actividad farmacológica, al
Excipiente ser administrada al organismo la adquieren.

Cualquier materia prima utilizada en la

manufactura de los productos, excluyendo
los principios activos.
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

Principio activo

Excipiente Forma de dosificación

Tecnología
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

Principio activo

Excipiente Forma de dosificación

Tecnología
Envase
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

Principio activo

Excipiente Forma de dosificación

Tecnología
Envase

Medicamento
Selección de la forma farmacéutica y la vía de administración:
 Características físico-químicas del p.a. y excipientes.
 Efecto terapéutico deseado.
 Estado y características individuales del paciente.
COMO SE LOGRA UNA FORMA FARMACÉUTICA…

ESTUDIOS PRE CLÍNICOS

ESTUDIOS CLÍNICOS
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma física en la cual se presenta una medicamento, para facilitar su
fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.

FORMAS FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma física en la cual se presenta una medicamento, para facilitar su
fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.

FORMAS FARMACÉUTICAS
SEMISÓLIDAS
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma física en la cual se presenta una medicamento, para facilitar su
fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.

FORMAS FARMACÉUTICAS
SÓLIDAS
 ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA

Principio Activo
Paracetamol p.a.
API
(Active Pharmaceutical Ingredient)

Almidón pregelatinizado
Excipientes
Povidona K30
Ácido esteárico

ACAMOL VOLTA PARACETAMOL INFANTIL MINTLAB

ALGIAFIN INTERPHARMA PARACETAMOL INFANTIL GOTAS PHARMA GENEXX
COTIBIN ANDROMACO PARACETAMOL L.CH. CHILE LAB.
DOLO-ESAN FARMAC. ESAN PAROX MELTAB SAVAL
GENIOL MINTLAB RAPIDOL PFIZER
KITADOL CHILE LAB. TAPSIN INFANTIL MAVER
PANADOL GLAXOSMITHKLINE TAPSIN PURO PARACETAMOL MAVER
PANAGESIC CHEMOPHARMA WINASORB RECALCINE
PARACETAMOL VALMA XUMADOL ITF - LABOMED
PARACETAMOL PASTEUR ZOLBEN NOVARTIS
28
ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA

Paracetamol
Nastizol

Clorfenamina

Pseudoefedrina
 VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Y
FORMAS
FARMACÉUTICAS
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACÉUTICAS

“La administración de un medicamento pretende que el p.a. pueda llegar a

la zona del organismo donde debe ejercer el efecto terapéutico. Por lo
tanto, la eficacia terapéutica esta influida por la vía de administración y la
formulación del medicamento”

Utiliza al tracto gastrointestinal (TGI) como sitio de

entrada del p.a., desde donde pasa a la sangre.
Enteral
La entrada del p.a. se realiza por ingestión (vía
oral) o por absorción a través de la mucosa
bucal o rectal

Utiliza como sitio de de entrada otros tejidos

diferentes al TGI.
Parenteral
Se considera una vía de entrada artificial, ya que
implica una ruptura de tejidos para la
introducción del medicamento.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACÉUTICAS

Enterales Parenterales Otras

Vía Oral: Vía Endovenosa Vía Inhalatoria:

Soluciones Soluciones Aerosoles o inhaladores
Suspensiones Emulsiones
Cápsulas Bolus i.v. Vía Intranasal:
Comprimidos Infusión continua Soluciones intranasales
Polvos Granulados
Vía intratecal:
Vía Intramuscular: Emergencia
Vía Sublingual o Bucal: Soluciones acuosas
Comprimidos Sublinguales Soluciones oleosas Vía tópica:
Suspensiones Soluciones
Vía Rectal: Semisólidos
Enemas Vía Subcutánea: Parches Transdérmicos
Supositorios Soluciones acuosas Supositorios vaginales
Cremas Pellets u Óvulos
 VÍA ORAL
Formas
Farmacéuticas Ingreso

Sólidas Líquidas

Cápsulas Jarabes
Absorción

Comprimidos Elixires

Grageas Suspensiones 1. Vía más frecuente, cómoda y barata. Especialmente

adecuada para el tratamiento crónico.
2. La absorción acontece en la mucosa del estómago e
intestino (duodeno), usualmente por difusión pasiva,
Polvos condicionado a la naturaleza de los p.a.(s) y el pH.
 En el estómago se absorben ácidos y
sustancias muy liposolubles.
 En el intestino se absorben fármacos básicos.

3. Efecto primer paso y recirculación enterohepática.

 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
Forma
Farmacéutica Características

El medicamento está contenido dentro de una cubierta de gelatina que le

Cápsulas protege y a la vez enmascara las características organolépticas desagradables

El medicamento y los excipientes se someten a un proceso de compresión que

les da la forma. Existen muchos tipos, algunos están recubiertos por una
Comprimidos película protectora que enmascara el mal sabor, otros presentan liberación
sostenida y hacen que el medicamento se libere en el organismo lentamente,
otros son efervescentes y se han de disolver antes de tomarlos.
El medicamento está envuelto en una cubierta dura o compacta, de azúcar, que
Grageas lo protege.

El medicamento está en formato a granel fraccionados en forma de papelillos o

Polvos en potes.
 FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
Forma
Características
Farmacéutica
El principio activo está disuelto en una solución azucarada que
enmascara el mal sabor y que, por su alto contenido en azúcar, genera
Jarabes un medio hipertónico que impide que crezcan bacterias.

Son preparaciones en las que el principio activo es insoluble en el líquido

que lo contiene. Si se deja reposar, el polvo se deposita en el fondo.
Suspensiones Antes de una dosis se debe agitar vigorosamente hasta que se produzca
un líquido turbio, no transparente.

La solución que acompaña al fármaco tiene un contenido variable de

Elixires alcohol.
 VÍA ORAL

LIMITACIONES
1. Riesgo de inactivación del
fármaco a lo largo del gradiente
del pH del sistema digestivo.
2. Requiere consciencia del
individuo.
3. Variabilidad del grado de
absorción según la formulación,
presencia de alimentos y
características individuales.
4. Aspectos organolépticos pueden
dificultar la administración.
 CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA Y EFECTO
TERAPÉUTICO (VÍA EXTRAVASCULAR)

Concentración
Máx. Tóxica Mínima
Concentración en la sangre (mg/L)

Intensidad (CTM)
Cmax

Margen
Concentración terapéutico
Terapéutica

Inicio
Concentración
Efectiva Mínima
(CEM)

Duración
Periodo de latencia
Tmax
Tiempo (h)
 VÍA PARENTERAL
F.F. Líquidas

Significa la administración del medicamento por cualquier vía colateral al tubo digestivo.
Aunque clásicamente se designa para la administración directa al torrente circulatorio
perforando las estructuras cutáneas.

La sangre permite distribuir el fármaco a todo el organismo de forma rápida, a pesar de su

invasividad.
Las F.F. deben ser estériles, apirógenas y aceptablemente isotónicas.

Intravenosa

Intraarterial

Intradérmica

Subcutánea

Intramuscular

Intracardiaca
 VÍA PARENTERAL
CARACTERÍSTICAS

 Gran utilidad en urgencias clínicas. Transporte rápido por el torrente

sanguíneo al sitio de acción.
 Control exacto de la cantidad de p.a. administrado.
 Desventaja: Una vez que el p.a. ha sido introducido al torrente sanguíneo
NO hay posibilidad de retirarlo.

ÚTIL CUANDO:

 Existe una mala absorción por vía oral o esta no se encuentra disponible.
 P.a.(s) con muy baja biodisponibilidad por vía enteral.
 Cuando se requiere una respuesta rápida “EMERGENCIA”.
 Necesidades locales.
 P.a.(s) con efectos adversos intolerables a nivel digestivo.

Vías de elección en pacientes que dado su estado de salud se vea

imposibilitada la administración de medicamentos por vía oral.
 VÍA PARENTERAL
Vía Parenteral

Intravenosa Intraarterial Intradérmica Subcutánea Intramuscular Intracardiaca

En un músculo, la
Directamente Directamente en Inyectado el absorción es Aplicación directa
Directamente sobre el musculo
dentro del torrente dentro del torrente la zona de medicamento en rápida por
circulatorio transición el tejido tratarse de una cardiaco en
circulatorio venoso situaciones de
arterial. dermoepidérmica conjuntivo zona
vascularizada emergencia.

Antineo- Insulina Penicilina

Ketorolaco diagnóstico Adrenalina
plásicos Vacunas Vacunas
 CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA Y EFECTO
TERAPÉUTICO (VÍA INTRAVASCULAR)

Concentración
Máx. Tóxica Mínima
Concentración en la sangre (mg/L)

Intensidad (CTM)
Cmax

Margen
Concentración terapéutico
Terapéutica

Inicio
Concentración
Efectiva Mínima
(CEM)

Duración

Tmax
Tiempo (h)
 CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA Y EFECTO
TERAPÉUTICO

Curvas de Cp vs t
obtenidas luego de la
administración de un
medicamento por las
diferentes vías en
distintas presentaciones

Influencia de la vía de administración y forma farmacéutica

sobre la curva de concentraciones plasmáticas v/s tiempo de
un p.a.
 VÍA TÓPICA
 Se utiliza esta vía para terapias locales dermatológicas. Su absorción
es proporcional al área de superficie en que se aplican y también a su
liposolubilidad.
 En general, la administración de p.a.(s) sobre la piel, o a través de la
misma, pretende una acción local (antiinflamatoria, analgésica,
antibiótica, antihistamínica, etc.)
 Existen muchas formulaciones posibles como geles, pomadas y
cremas, spray.
 La absorción depende del estado de la piel (las lesiones y la
inflamación incrementan la absorción).
 La administración cutánea evita el primer paso hepático.
ABSORCIÓN PERCUTÁNEA
 ADMINISTRACIÓN PERCUTÁNEA

Ventajas Desventajas
• Permiten el uso adecuado de • Lenta difusión del p.a. Demora en
sustancias de vida media corta. alcanzar contración plasmatica
estable.

• Proporciona niveles plasmáticos

estables y un mejor • De utilidad para un número
cumplimiento terapéutico por limitado de p.a(s) (aquellos
parte del paciente. liposolubles y de peso molecular
relativamente pequeño, capaces
de atravesar el estrato corneo).
 VÍA MUCOSAL
Las mucosas son tejidos epidérmicos abiertos al exterior del
organismo que presentan mayor vascularización y humedad local
que la piel epidérmica típica. En estos tejidos, la permeabilidad es
mayor que en la barrera epidérmica y es más fácil la absorción para
conseguir acción sistémica.

1. OFTÁLMICA.
2. SUBLINGUAL.
3. RESPIRATORIA.
4. RECTAL
5. VAGINAL.
 VÍA MUCOSAL
1. OFTÁLMICA.

Se utilizan comúnmente para tratar afecciones oculares. Cuando se

busca una acción local en las estructuras oculares, particularmente la
cornea y la conjuntiva.

F.F.: Colirios, suspensiones, geles y ungüentos.

TODAS LAS
F.F. DEBEN
SER
ESTERILES
 VÍA MUCOSAL
2. SUBLINGUAL

Normalmente, se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua.

La mucosa sublingual esta ricamente vascularizada.

Esta vía se recomienda para conseguir una acción terapéutica rápida de

fármacos que, no puedan administrarse por vía oral al poseer un alto grado de
metabolización hepática, degradarse por el jugo gástrico o no absorberse por
vía oral.

Un ejemplo de su uso es la nitroglicerina.

 VÍA MUCOSAL
3. INHALATORIA
Se emplea comúnmente para conseguir una acción local del
fármaco. En diversos procesos patológicos pulmonares, de esta forma
se consigue una acción rápida del fármaco y la disminución de sus
efectos adversos.

También, la vía inhalatoria es utilizada con el fin de que el fármaco

alcance la circulación sistémica, ya que está zona está muy
vascularizada.
 VÍA MUCOSAL
3. INHALATORIA
Aerosoles: dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un
principio activo, envasados en un sistema a presión, al accionar la válvula, se
produce la liberación del principio activo impulsado por un propelente.

Inhaladores de polvo seco: a partir del medicamento en estado sólido, se

liberan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la
inspiración; la fuerza de la inhalación arrastra el producto.

Nebulizadores: dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan

partículas uniformes y muy finas del principio activo (líquido) en un gas. Este
sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas.
 VÍA MUCOSAL
3. INHALATORIA
Aerosoles: dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un
principio activo, envasados en un sistema a presión, al accionar la válvula, se
produce la liberación del principio activo impulsado por un propelente.

Inhaladores de polvo seco: a partir del medicamento en estado sólido, se

liberan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la
inspiración; la fuerza de la inhalación arrastra el producto.

Nebulizadores: dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan

partículas uniformes y muy finas del principio activo (líquido) en un gas. Este
sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas.
 VÍA MUCOSAL
3. INHALATORIA

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 VÍA MUCOSAL
3. INHALATORIA
 VÍA MUCOSAL
4. RECTAL

El medicamento se introduce en el organismo a través del recto . Se

utiliza esta vía en caso de no poder administrador por vía oral debido a
que el paciente presenta vómitos o esta inconsciente. También se utiliza
en niños que pueden tener dificultades con la administración oral por no
saber deglutir.

Existen diversas F.F. que se pueden utilizar como enemas, espumas y

cremas. Sin embargo, la mas conocida de todas son los supositorios.

Efecto local y sistémico, 1° paso hepático (dependiente de porción)

 VÍA MUCOSAL
4. RECTAL

La absorción por el recto es irregular, incompleta y además muchos p.a.

producen irritación de la mucosa rectal.
 VÍA MUCOSAL
5. VAGINAL

El medicamento se introduce en organismo a través del canal

vaginal. Se utiliza principalmente para obtener una acción local de
infecciones o inflamaciones vaginales.

Formas farmacéuticas: Óvulos, Comprimidos, duchas vaginales,

geles y cremas.
EFECTO LOCAL v/s EFECTO SISTÉMICO

Comprimido Cápsulas Gotas Colirio

Jarabe Inyectable Crema Aerosol/inhalador

 BIBLIOGRAFÍA SUGERIDA
Bibliografía obligatoria
Florez J., Farmacología Humana, 5a Ed., Ed. Elsevier, España, 2008.
Mycek, MJ., Farmacología, 2ª Edición, Ed. Mc Graw-Hill, 2004

Bibliografía complementaria
Goodman & Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica, Ed.
McGraw Hill, 2006.
Rang y Dale, Farmacología, 6ª Ed., Ed. Elsevier España,
2008