FUERZAS INTERMOLECULARES

Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos,
metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un
cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que
hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de
las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad,
la tensión superficial, la densidad, etc.

Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante. La figura
inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber más sobre
ellas.

http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm

Fuerzas dipolo dipolo

Una atracción dipolo-dipolo es una interacción no covalente entre dos moléculas polares o
dos grupos polares de la misma molécula si ésta es grande. En la sección anterior
explicamos cómo se forman moléculas que contienen dipolos permanentes cuando se
enlazan simétricamente con átomos con electronegatividad diferente. Las moléculas que
son dipolos se atraen entre sí cuando la región positiva de una está cerca de la región
negativa de la otra  entre moléculas de BrCl.

     En un líquido las moléculas están muy cercanas entre sí y se atraen por sus fuerzas
intermoleculares. Las moléculas deben tener suficiente energía para vencer esas fuerzas de
atracción, y hacer que el líquido pueda entrar en ebullición. Si se requiere más energía para
vencer las atracciones de las moléculas del líquido A que aquéllas entre las moléculas del
líquido B, el punto de ebullición de A es más alto que el de B. Recíprocamente, menores
atracciones intermoleculares dan pie a puntos de ebullición más bajos.
5.2.3.Puentes de hidrógeno.
Es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno que está
formando un enlace polar, tal como N—H, O—H, ó F—H, y un átomo electronegativo
como O, N ó F. Esta interacción se representa de la forma siguiente:
                     A—H•••B                        A—H•••A
A y B representan O, N ó F; A—H es una molécula o parte de una molécula y B es parte de
otra. La línea de puntos representa el enlace de hidrógeno.
La energía media de un enlace de hidrógeno es bastante grande para ser una interacción
dipolo-dipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace de hidrógeno sea una de gran
importancia a la hora de la adopción de determinadas estructuras y en las propiedades de
muchos compuestos.
    Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interacción vinieron del estudio
de los puntos de ebullición. Normalmente, los puntos de ebullición de compuestos que
contienen a elementos del mismo grupo aumentan con el peso molecular. Pero, como se
puede observar en la Figura 6, los compuestos de los elementos de los Grupos 15, 16 y 17
no siguen esta norma. Para cada uno de los grupos, los compuestos de menos peso
molecular (NH3, H2O, HF) tienen el punto de ebullición más alto, en contra de lo que se
podría esperar en principio. Ello es debido a que existe algún tipo de interacción entre las
moléculas en estado líquido que se opone al paso al estado de vapor. Esa interacción es el
enlace de hidrógeno, y afecta a los primeros miembros de la serie pues son los más
electronegativos, y por ello el enlace X-H es el más polarizado, lo que induce la mayor
interacción por puente de hidrógeno.
Los puentes de hidrógeno son especialmente fuertes entre las moléculas de agua y son la
causa de muchas de las singulares propiedades de esta sustancia. Los compuestos de
hidrógeno de elementos vecino al oxígeno y de los miembros de su familia en la tabla
periódica, son gases a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S, H2Te, PH3, HCl. En
cambio, el H2O es líquida a la temperatura ambiente, lo que indica un alto grado de
atracción intermolecular. En la figura 6 se puede ver que el punto de ebullición del agua es
200 ºC más alto de lo que cabría predecir si no hubiera puentes de hidrógeno. Los puentes
de hidrógeno juegan también un papel crucial en la estructura del ADN, la molécula que
almacena la herencia genética de todos los seres vivos.
Variación de los puntos de ebullición  de los hidruros moleculares.

http://www.elergonomista.com/quimica/dip.html

Interacción dipolo-dipolo
La interacción dipolo-dipolo consiste en la atracción electrostática entre el extremo
positivo de una molécula polar y el negativo de otra. El enlace de hidrógeno es un tipo
especial de interacción dipolo-dipolo.

Interacción entre los dipolos eléctricos de las moléculas de cloruro de hidrógeno.

Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen de acuerdo con un factor 1/d2 a
medida que aumenta su separación d. En cambio, las fuerzas dipolo dipolo varían según
1/d3 (d elevado a la tercera potencia) y sólo son eficaces a distancias muy cortas; además
son fuerzas más débiles que en el caso ion-ion porque q+ y q- representan cargas parciales.
Las energías promedio de las interacciones dipolo dipolo son aproximadamente 4 kJ por
mol, en contraste con los valores promedio para energías características de tipo iónico y de
enlace covalente (~400 kJ por mol).

Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el movimiento

transicional, rotacional y vibracional de las moléculas aumenta y produce orientación más
aleatoria entre ellas. En consecuencia, la fuerza de las interacciones dipolo-dipolo
disminuye al aumentar la temperatura. 1

Tipos de enlace dipolo-dipolo

Los enlaces entre dipolos permanentes ocurren entre moléculas que tienen un momento
dipolar intrínseco; esto habitualmente se puede relacionar con una diferencia de
electronegatividad. Por otro lado, los átomos y las moléculas apolares, que no tienen un
momento dipolar permanente, son polarizables, esto es, pueden formar dipolos eléctricos
como reacción a un campo eléctrico cercano. El enlace entre un átomo o molécula apolar y
una molécula dipolar se denomina dipolo permanente-dipolo inducido, y es de alcance
aún más corto.

http://es.wikipedia.org/wiki/Interacci%C3%B3n_dipolo-dipolo

Interacción dipolo-dipolo
9 de septiembre de 2010 Publicado por Mónica González

La interacción dipolo-dipolo es la observada entre un dipolo positivo de una molécula polar

con el dipolo negativo de otra. En los enlaces covalentes polares, el átomo con mayor
electronegatividad atrae los electrones  hacia sí, formándose un dipolo negativo en torno al
mismo. En el átomo con menor electronegatividad, el dipolo formado es de carga positiva,
ya que cede parcialmente sus electrones.  Las atracciones electrostáticas entre dipolos de
carga contraria, de diferentes moléculas son las llamadas interacciones dipolo-dipolo.

En la siguiente figura observamos un ejemplo de este tipo de interacción, entre moléculas

de ácido clorhídrico.

Otro ejemplo puede ser el de las moléculas de cloruro de bromo. Las interacciones dipolo-
dipolo se representan con líneas punteadas.

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La fuerza de este tipo de interacción es bastante débil, de un promedio de 4 kJ por mol, en
comparación con la energía de enlaces covalentes o  iónicos.

Existen varios tipos de interacción dipolo-dipolo:

Interacción dipolo permanente. Es el que ocurre entre dos moléculas cuyos enlaces son
covalentes polares, es  decir, que forman dipolos por diferencia de electronegatividad entre
sus átomos.

Interacción dipolo inducido.  Se produce cuando en moléculas no polares, el dipolo es

inducido, por ejemplo mediante un campo eléctrico.

También existen interacciones entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Los iones
también son capaces de interaccionar con dipolos de moléculas, ya sean éstos permanentes
o inducidos.

La interacción dipolo-dipolo también puede suceder entre dos partes de la misma molécula,
si ésta es lo suficientemente grande.

En un líquido, por ejemplo, las moléculas están muy cercanas entre sí, unidas por fuerzas
intermoleculares, por ejemplo interacciones dipolo-dipolo. Cuanto mayor es la fuerza
intermolecular que las une, mayor será el punto de ebullición del líquido, dado que se
necesitará más energía para romper dichos enlaces.

Esto es lo que sucede con las moléculas de agua, que están unidas por un tipo especial de
interacción dipolo, el puente de hidrógeno.  En el puente de hidrógeno el dipolo positivo de
este átomo interacciona con el par libre de electrones del átomo  de oxígeno.

Estos enlaces dan mayor cohesión a las moléculas y es la razón por la cual el punto de
ebullición del agua es mucho más alto del esperado para su peso molecular.

La interacción dipolo-dipolo existe independientemente de otras fuerzas intermoleculares,

como las fuerzas de dispersión de London, donde los movimientos de las moléculas causan
dipolos temporarios que ejercen fuerzas de atracción electrostática temporarias también.

Lee todo en: Interacción dipolo-dipolo | La Guía de Química

http://quimica.laguia2000.com/general/interaccion-dipolo-dipolo#ixzz3HqJVSAyb

Interacción ion-dipolo
En una atracción del carácter ion-dipolo, los iones de una sustancia pueden interactuar con
los polos de las moléculas covalentes polares. Así, el polo negativo de una molécula atrae
al ion positivo y el polo positivo interactúa con el ion negativo: las partes de cada molécula
se unen por fuerzas de atracción de cargas opuestas. Ejemplo de este tipo de interacción se
produce en la solvatación de una solución acuosa de cloruro de sodio (NaCl). También se
produce en la solvatación acuosa de H2O y como también hay muchas más,como por
ejemplo el cobre entre otros metales.

Interacción Ion-Dipolo
20 de septiembre de 2010 Publicado por Mónica González

La interacción ión-dipolo es una fuerza intermolecular que se da cuando  los iones de una
sustancia interactúan con los dipolos de una molécula covalente polar.

En  un enlace polar, el átomo con mayor electronegatividad atrae los electrones hacia sí,
generando un dipolo negativo en torno a sí mismo, mientras que se forma un dipolo
positivo en el área del átomo con menor electronegatividad.

Recordemos que la electronegatividad es la fuerza de atracción ejercida sobre los electrones

de un enlace. Ella es considerada como una propiedad periódica, o sea que, a medida que el
número atómico aumenta, asume valor creciente o decreciente en cada período de la tabla
periódica de elementos.

Los átomos ejercen una fuerza de atracción sobre los electrones de un enlace y esa fuerza se
relaciona con el radio atómico, porque cuanto menor el tamaño del átomo, mayor será la
fuerza de atracción.

La manera de saber sobre la electronegatividad de un átomo, es observando su posición en

la Tabla Periódica, la electronegatividad crece desde abajo hacia arriba y de izquierda a
derecha.

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En la interacción ión-dipolo, el catión sufre atracción electrostática por el dipolo negativo,

mientras que el anión es atraído por la fuerza electrostática hacia el dipolo positivo.
El clásico ejemplo de la interacción ión-dipolo es la solución acuosa de cloruro de sodio
(NaCl). En esta sal, el enlace es iónico. Entonces cuando se disuelve en agua, se disocia
completamente en cationes Na+ y aniones Cl-.

En la molécula de agua, el átomo de oxígeno tiene mayor electronegatividad que el de

hidrógeno, por lo tanto existe un dipolo negativo en torno al oxígeno, y un dipolo positivo
en torno al átomo de hidrógeno.

Entonces los cationes Na+ sufren atracción electrostática por el dipolo negativo del átomo
de oxígeno, y los aniones Cl-, sufren fuerza de atracción electrostática por el dipolo
positivo del hidrógeno.

Para poder intervenir en interacciones ión-dipolo, las moléculas polares tienen que tener
momento dipolar distinto de cero.

En moléculas tales como el CO2 o el CCl4 , a pesar de las diferencias de electronegatividad

entre los átomos de oxígeno y carbono, para el primer caso, y de carbono y cloro, para el
segundo caso, el momento dipolar es cero.

Esto sucede porque son moléculas simétricas, y los vectores de los momentos dipolares
parciales de cada enlace covalente se anulan entre sí.

De todos modos, moléculas con momento dipolar igual a cero, pueden tener dipolos
transitorios si son sometidas a  un campo eléctrico. En este caso se observarán interacciones
ión-dipolo inducido. La magnitud de esta interacción depende de la capacidad de la
molécula para que se le induzca un dipolo. Esta característica se denomina polarizabilidad.

En la figura de arriba se representa la interacción entre un catión y moléculas polares, y un

anión y moléculas polares.

La energía de interacción (E), entre un ión y un dipolo, depende de la carga del ión (Q), de
la distancia entre ellos (d) y del momento dipolar (m )de la molécula polar, según la
siguiente fórmula:
Lee todo en: Interacción Ion-Dipolo | La Guía de Química
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/interaccion-ion-dipolo#ixzz3HqJwYBA7

Fuerzas ion-dipolo
Encontre algunas cosas de ion-dipolo tonces acá se los dejo para que lo vayan viendo

Definición: es la atracción entre un ión y el extremo de una molécula polar y depende del
tamaño del ion y la magnitud del dipolo. Por ejemplo el proceso de hidratación es una
interacción ion-dipolo donde los iones de sodio Na y cloro Cl, se rodean por moléculas de
agua.

Es la fuerza que existe entre un ion y una molécula polar neutra que posee un momento
dipolar permanente. las moléculas polares son dipolos: tienen un extremo positivo y un
extremo negativo. Los iones positivos son atraídos al extremo negativo de un dipolo, en
tanto que los iones negativos son atraídos al extremo positivo.

Caracteristicas:

 La magnitud de la energía de la interacción depende de la carga sobre el ion (Q), el

momento dipolar del dipolo (µ), y de la distancia del centro del ion al punto medio del
dipolo (d).
 Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias iónicas en
líquidos.
 El ion se va rodeando de las moléculas polares. Estas fuerzas son importantes en los

procesos de disolución de sales. 

Fuerzas ion-dipolo

Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molécula
polar. Las moléculas polares son dipolos; tienen un extremo positivo y uno negativo. Los
iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones
negativos son atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción aumenta al
incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento bipolar. Las fuerzas ion-dipolo
tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias iónicas en líquidos polares,
como una disolución de NaCl en agua.

Las moléculas no polares no pueden formar estos enlaces ion-dipolo con los iones positivos
y negativos, por lo que no pueden disolver los compuestos iónicos.

Brown, T. L.; E. LeMay.; H. J. Escalona y E. Garcia. 2004, Química, 9a ed., Pearson

Education, México, página 410.

Otra que encontre:

Las fuerzas ion-dipolo atraen entre sí a un ion (ya sea un catión o un anión) y a una
molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la carga y del tamaño del ion
así como de la magnitud del momento  dipolo y del tamaño de la molécula. Las cargas en
los cationes están más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los
aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una
interacción más fuerte con los dipolos que un anión.

La hidratación es un ejemplo de interacción ion-dipolo. El calor de hidratación es el

resultado de la interacción favorable entre los cationes y aniones de un compuesto iónico
con el agua. La figura muestra la interacción ion-dipolo entre los iones Na+ y Mg2+ con una
molécula de agua, la cual tiene un gran momento dipolo. Como el ion Mg2+ tiene una carga
más alta y un radio iónico más pequeño (78 pm) en relación con el ion Na+ (98 pm), su
interacción con las moléculas de agua es más fuerte. (En realidad cada ion en disolución
esta rodeado por varias moléculas de agua) En consecuencia, los calores de hidratación para
los iones Na+ y Mg2+ son -405 kJ/mol y -1,926 kJ/mol, respectivamente. Existen diferencias
semejantes para los aniones con cargas y tamaños diferentes.

a) interacción
de una molécula de agua con un ion Na+ y Mg2+. b) en disolución acuosa, los iones
metálicos por lo general están rodeados por seis moléculas de agua en una distribución
octaédrica.
Chang, R., 2007, Química, 9 ed., Mc Graw Hill, Mexico, p. 454.

Celeste Gonzalez :D

Fuerzas ion-dipolo

Existe una fuerza ion-dipolo

entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molécula polar. Las moléculas
polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo, como por ejemplo el HCl
es una molécula polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los átomos de H y
de Cl.

Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los
iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción
aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipolar. Las fuerzas
ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias iónicas en
líquidos polares, como una disolución de NaCl en agua.

http://fuerzasintermoleculares.blogspot.com/2012/04/fuerzas-ion-dipolo.html

Fuera de dispersión de London

Definición

Las fuerzas de dispersión de London, denominadas así en honor al físico germano-

americano Fritz London, son fuerzas intermoleculares débiles que surgen de fuerzas
interactivas entre multipolos temporales en moléculas sin momento multipolo permanente.
Las fuerzas de dispersión de London también son conocidas como fuerzas de dispersión,
fuerzas de London o fuerzas dipolo-dipolo inducido. Las fuerzas de London pueden ser
exhibidas por moléculas no polares debido a que la densidad electrónica se mueve
alrededor de la molécula de una manera probabilística (ver teoría mecánico cuántica de las
fuerzas de dispersión. Hay una gran probabilidad de que la densidad electrónica no esté
distribuida por igual en una molécula apolar. Cuando los electrones están desigualmente
distribuidos, existe un multipolo temporal. Este multipolo interactuará con otros multipolos
cercanos e inducirá a las moléculas, pero sólo son una pequeña parte de la fuerza de

interacción total.

Energía de interacción del dímero de argón. La parte long-range se debe a las fuerzas de
dispersión de London.

La densidad electrónica en una molécula puede ser redistribuida por la proximidad de otro
multipolo. Los electrones se acumularán en el lado de la molécula que encara a la carga
positiva y se retirarán de la carga negativa. Entonces, puede producirse un multipolo
transiente por una molécula polar cercana, o incluso por un multipolo transiente en otra
molécula apolar.

En el vacío, las fuerzas de London son más débiles que otras fuerzas intermoleculares tales
como las interacciones iónicas, el enlace de hidrógeno, o las interacciones permanentes
dipolo-dipolo.

Este fenómeno es la única fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias, presente

entre átomos neutros (vg. un gas noble), y es la principal fuerza atractiva entre moléculas
no polares (vg. dinitrógeno o metano). Sin las fuerzas de London, no habría fuerzas
atractivas entre los átomos de un gas noble, y no podrían existir en la forma líquida.

Las fuerzas de London se hacen más fuertes a la vez que el átomo o molécula en cuestión
se hace más grande. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de moléculas con
nubes electrónicas más grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por
los halógenos (del más pequeño al más grande: F2, Cl2, Br2, I2). El diflúor y el dicloro son
gases a temperatura ambiente, el dibromo es un líquido, y el diyodo es un sólido. Las
fuerzas de London también se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de
contacto. Una mayor área superficial significa que pueden darse más interacciones cercanas
entre diferentes moléculas

https://cv3.sim.ucm.es/wiki/site/curriculo-3313-1/fuerza%20de%20dispersi%C3%B3n%20de
%20london.html

Fuerzas de Dispersión
1 Fuerzas de dispersión de London

Hasta ahora hemos considerado interacciones en las que existe, o bien carga neta
o bien cargas parciales debida a la diferente electronegatividad de los átomos que
están enlazados. Podría parecer que las moléculas que carecen de enlaces
polares serían incapaces de interaccionar entre sí o con moléculas cargadas. Sin
embargo, esto no es cierto. Para entenderlo hay que recordar la naturaleza
mecanocuántica de los orbitales atómicos y moleculares. Realmente un orbital es
un volumen alrededor del átomo que encierra una determinada probabilidad de
encontrar a los electrones. En promedio, la distribución de carga electrónica
coincide con el orbital de que se trate, pero en un momento determinado los
electrones se pueden encontrar en cualquier lugar del espacio definido por el
orbital. En resumen, a tiempos suficientemente cortos, se puede considerar que la
nube electrónica fluctúa alrededor de un valor promedio:

A tiempos cortos la nube electrónica

En promedio, la distribución de cargas es
fluctúa, creando momentos dipolares
simétrica y no hay momento dipolar
instantáneos

En principio, el campo eléctrico producido por u ión o por un dipolo próximos

puede distorsionar la nube electrónica de una molécula sin momento dipolar,
induciendo la formación de un dipolo que se asocia a la partícula inductora. Son
las interacciones ión-dipolo inducido y dipolo-dipolo inducido. Este tipo de
interacciones decaen rápidamente con la distancia (la energía es proporcional a
1/r6). 

Mas interesante es el hecho de que dos moléculas que carezcan completamente

de carga o de momento dipolar, por ejemplo dos hidrocarburos alifáticos,  pueden
unirse entre sí con una intensidad significativa.

Si dos partículas (átomos o moléculas) están suficientemente

cercanas, las fluctuaciones de las nubes electrónicas se pueden
influir mutuamente, oscilando en sincronía y creándose una
atracción entre las partículas.  
Este tipo de atracción es universal y siempre es una fuerza de atracción. De
hecho, es la fuerza responsable de que se pueda obtener helio, hidrógeno o
nitrógeno líquidos o, en su caso sólidos: las moléculas diatómicas  (en el caso de
los gases nobles, las moléculas son monoatómicas) de estos gases, sin momento
dipolar neto, se asocian entre sí a temperaturas suficientemente bajas debido a la
aparición de estas fuerzas de dispersión. Pero no es necesario ir a temperaturas
criogénicas: los hidrocarburos alifáticos de más de 4 carbonos son líquidos o
sólidos (parafinas) a temperatura ambiente debido a que sus moléculas se asocian
por este tipo de enlaces.

Importancia cuantitativa de las fuerzas de dispersión

La energía de estos enlaces, considerados individualmente, es muy débil; del

orden 1,5 kJ/mol,  aproximadamente el  0,5% de la energía media de un enlace
covalente como mucho. De hecho, es inferior a la energía térmica media de las
moléculas a temperatura ambiente, que es del orden de 2 kJ/mol. Dicho de otra
forma, un único enlace de este tipo no puede mantener unidas a dos moléculas.
Además, sólo son importante a distancias muy cortas: la energía del enlace
depende inversamente de la sexta potencia de la distancia interatómica. Sin
embargo, si el número de estos enlaces que se establecen entre dos moléculas es
suficientemente elevado pueden llegar a tener una importancia significativa como
ocurre en el caso de los hidrocarburos saturados. La única fuerza intermolecular
que pueden experimentar son estas fuerzas de dispersión, pero a partir de un
número pequeño de átomos de carbono son suficientemente intensas como para
que estos compuestos sean líquidos a temperatura ambiente (lo que, entre otras
cosas, favorece su empleo como combustibles). La energía total de la unión
intermolecular depende del número total de enlaces, por lo que cuanto más
grandes sean las moléculas, mas enlaces de este tipo pueden formar, y se unen
más fuertemente.

Temperaturas de ebullición en ºC de hidrocarburos lineales

Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Decano

-164 -88,6 -42,1 -0,5 36,1 68,7 164

A partir del butano la energía total de estas interacciones ya es suficiente para

poder mantener a las moléculas de hidrocarburo en estado líquido a temperatura
ambiente. 

No solo es importante el número total de átomos; la forma de la molécula, que

permite que se formen más o menos enlaces intermoleculares, también lo es. Así,
dado que las moléculas lineales pueden empaquetarse más estrechamente que
las ramificadas, sus temperaturas de ebullición son también mayores, como puede
comprobarse viendo los tres hidrocarburos isómeros de cinco carbonos: 

Temperaturas de ebullición en ºC de hidrocarburos alifáticos de 5 carbonos

pentano isopentano tetrametilmetano

36,1 27,8 9,5

Estas fuerzas de dispersión pueden ser muy importantes donde se encuentren

átomos estrechamente empaquetados, como es el interior de las bicapas lipídicas
o el interior de las proteínas.

ATENCIÓN

Las fuerzas de dispersión no se deben confundir con las

interacciones hidrofóbicas, que dependen básicamente de las
propiedades del agua. Las fuerzas de dispersión son
universales, y se producen entre cualquier par de átomos o
moléculas, independientemente de que sean polares o no e
independientemente del entorno donde se encuentren las
moléculas. Las interacciones hidrofóbicas se llevan a cabo
exclusivamente en medio acuoso.

  Otro factor importante en este tipo de interacciones atractivas entre moléculas es

la polarizabilidad de la nube electrónica, esto es, la facilidad para distorsionar
dicha nube. Está relacionada con el tamaño del orbital y con el número de
electrones que puedan desplazarse. Estas fuerzas de dispersión son importantes
en los sistemas aromáticos, porque la polarizabilidad de las moléculas aromáticas
es grande, debido a que los electrones se pueden desplazar en el conjunto de los
orbitales  deslocalizados. Además, dado que los anillos aromáticos son planos,
se pueden empaquetar muy bien con los que las fuerzas que se crean entre ellos
son relativamente elevadas. Esto se puede comprobar comparando las
temperaturas de ebullición de moléculas alifáticas y aromáticas de igual numero
de átomos de carbono:

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 Temperatura de ebullición en ºC de hidrocarburos aromáticos y alifáticos

C6 C10

benceno hexano naftaleno decano

80,1 68,9 218 164

Las moléculas aromáticas tienen una temperatura de ebullición notablemente

superior, a pesar de que su peso molecular es inferior al de los hidrocarburos
alifáticos de igual número de carbonos. 

Un ejemplo notable de la importancia de este enlace es el estrecho

empaquetamiento de las bases en la doble hélice de los ácidos nucleicos.

Modelo de empaquetamiento de
moléculas de benceno, con los Bases apiladas en un pequeño segmento de ADN
momentos dipolares acoplados bicatenario.
entre moléculas sucesivas.

2 Interacciones ión-dipolo inducido

La elevada polarizabilidad de los anillos aromáticos hace que se puedan producir

interacciones significativas, específicamente entre grupos catiónicos de Lys o Arg 
y anillos aromáticos de Phe, Trp o Tyr. Son las interacciones Pi-catión, que
pueden ser cuantitativamente importantes en el interior de las moléculas de
proteína:
 Dos vistas de la interacción Pi-catión entre el Trp 326 y la Lys 282 de la enzima UDP-galactosa
epimerasa de E. coli. La mínima separación entre el nitrógeno amínico de la lisina y el anillo
aromático es de 0,394 nm. Archivo PDB: 1KVU

Es importante tener en cuenta que un ión, o un dipolo, puede establecer

interacciones con varios iones o dipolos próximos, formando asociaciones de más
de dos moléculas o grupos: 

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Vista superior y frontal de la interacción múltiple iónica e ión-dipolo entre la Arg 287, el Glu 306 y la Tyr 290 de la
enzima muropéptido acetilglucosamintransferasa de E.coli . Archivo PDB 1FOK.

http://sebbm.es/BioROM/contenido/JCorzo/temascompletos/InteraccionesNC/dipolares/dispersi
on2.htm

Resumen de las interacciones electrostáticas

El conjunto de fuerzas que se establecen entre moléculas o átomos, y que no se
pueden considerar como enlaces covalentes o enlaces puramente iónicos se
conoce colectivamente como "fuerzas de Van der Waals". Pueden ser tanto
atractivas como repulsivas. Un resumen de las diferentes fuerzas de carácter
electrostático que actúan sobre moléculas o iones se presenta a continuación:

(1): su naturaleza depende de la carga

(2): su naturaleza depende de la orientación del dipolo. El valor exacto de la dependencia con la
distancia depende de si el o los dipolos presentan o no libertad de movimiento
En resumen, se trata de interacciones que realmente tienen importancia
cuantitativa exclusivamente a distancias cortas o muy cortas. Este fenómeno es
extremadamente importante, porque supone que la energía de la interacción entre
dos moléculas depende muy estrechamente de lo complementarias que sean sus
formas y de la adecuada orientación relativa de los grupos polarizables.

Enlace o "puente" de hidrógeno

El enlace o “puente” de hidrógeno es un tipo de enlace muy particular, que aunque en

algunos aspectos resulta similar a las interacciones de tipo dipolo-dipolo, tiene
características especiales. Es un tipo específico de interacción polar que se establece
entre dos átomos significativamente electronegativos, generalmente O o N, y un átomo de
H, unido covalentemente a uno de los dos átomos electronegativos. En un enlace de
hidrógeno tenemos que distinguir entre el átomo DADOR del hidrógeno (aquel al que está
unido covalentemente el hidrógeno) y el ACEPTOR, que es al átomo de O o N al cual se
va a enlazar el hidrógeno.

DADOR

Un enlace O-H está muy polarizado por la elevada electronegatividad del oxígeno y por el
hecho de que el único protón del núcleo del hidrógeno atrae débilmente a los electrones
del enlace. Así, se estima que la carga positiva sobre el hidrógeno es de 0,4 unidades. En
el caso de que el átomo electronegativo sea nitrógeno la situación es similar, aunque
dada la menor electronegatividad del nitrógeno la polarización del enlace va a ser algo
menor menor. Los grupos O-H y el N-H van a actuar como donadores de hidrógeno en el
enlace de hidrógeno. A pesar de la similitud química el grupo S-H es un mal donador,
debido a la baja electronegatividad del azufre.

ACEPTOR

El aceptor del hidrógeno va a ser un átomo electronegativo (otra vez oxígeno o nitrógeno)
pero con una peculiaridad: el hidrógeno se va a unir a un orbital ocupado por dos
electrones solitarios. Estos orbitales tienen una densidad de carga negativa alta, y por
consiguiente se pueden unir a la carga positiva del hidrógeno. 

En el caso del oxígeno, con un total de 8 electrones, se presentan DOS pares de

electrones solitarios, tanto en el caso de la hibridación sp3 como de la sp2: 
Sin hibridar agua

Hibridación sp3

Hibridación sp2  

Los dos pares de electrones solitarios se muestran en rojo; los orbitales en verde,
ocupados por un electrón cada uno, son los que van a  participar en los enlaces.
En el caso de la hibridación sp2, trigonal, como en el C=O (no mostrada la figura),
también hay dos pares de electrones solitarios. En resumen, un átomo de oxígeno
puede actuar como aceptor de dos puentes de hidrógeno.

Modelo de la estructura del hielo

cúbico.

El oxígeno de la molécula de agua central

(rojo, "spacefill") acepta dos hidrógenos
(en azul) de otras dos moléculas de agua
vecinas.

Note la geometría tetraédrica de los

cuatro hidrógenos que rodean al oxígeno
central

El nitrógeno tiene un electrón menos y por consiguiente presenta sólo un par de

electrones solitarios, pero tiene tres electrones en orbitales que pueden participar
en enlaces. Un átomo de nitrógeno puede actuar como aceptor de un solo puente
de hidrógeno. 

Sin hibridar amoníaco

Hibridación sp3

Por último, el carbono, que tiene un electrón menos que el nitrógeno, no presenta
pares de electrones solitarios y puede formar 4 enlaces que, en la hibridación sp3
se disponen en la forma tetraédrica bien conocida. El carbono no puede actuar
como aceptor de puentes de hidrógeno, porque ni es suficientemente
electronegativo ni tiene pares de electrones solitarios. 

Sin hibridar metano

Hibridación sp3

Otros aceptores de puentes de hidrógeno de importancia son los aniones

monovalentes, principalmente el Cl-

Propiedades

El enlace de hidrógeno presenta un cierto carácter covalente. O, lo que es lo

mismo, podemos considerar que el enlace resuena entre estas dos posibles
estructuras:

En condiciones óptimas esto supone un 10% de carácter covalente. Una

consecuencia importante de esta resonancia es que se pueden intercambiar los
hidrógenos de una molécula con los hidrógenos del agua disolvente. Este
fenómeno se aprecia fácilmente si la molécula se disuelve en agua pesada D 2O; si
los hidrógenos son accesibles al disolvente, se intercambian por deuterio:
La distancia interatómica entre el hidrógeno y el aceptor es menor que la suma de
sus radios de Van der Waals, (0,27 nm, aprox. para un par Oxígeno-Hidrógeno),
aunque están mas separados que si estuvieran unidos por un enlace covalente
puro:

distancias en Angstrom

 La energía del enlace de hidrógeno depende del ángulo de enlace; es máxima
cuando los tres átomos (dador-hidrógeno-aceptor) están alineados y disminuye
cuando se disponen en ángulo. Es un enlace muy direccional aunque pequeñas
variaciones de hasta 20º no tienen demasiada importancia. Por último, la energía
de un enlace de hidrógeno depende de los aceptores y dadores. De mayor a
menor energía de enlace tenemos las siguientes posibilidades:

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En condiciones óptimas la energía de un enlace de hidrógeno puede alcanzar
unos 23 kJ/mol (unas 15 veces más que la energía de las fuerzas de dispersión de
London).

La fuerza relativamente alta de estos enlaces y su direccionalidad hacen que sean

muy importantes en la estructura de las macromoléculas. Un ejemplo bien
conocido es el emparejamiento de bases en el ADN. Por ejemplo, en este par GC
perteneciente a un dodecámero cuya estructura en disolución ha sido determinada
por RMN, lo que permite visualizar los átomos de hidrógeno: Archivo pdb: 123D

El agua

El agua es una de las sustancias más peculiares conocidas. Es una molécula pequeña y
sencilla, pero tras su aparente simplicidad presenta una complejidad sorprendente que la
hace especialmente útil para la vida.
Las moléculas de agua están fuertemente unidas entre sí. Un aspecto paradójico es que
el agua es un líquido, aunque sus moléculas se encuentren en promedio fuertemente
unidas. Este fenómeno se debe al carácter transitorio de los puentes de hidrógeno, que al
formarse y romperse continuamente permiten la movilidad de las moléculas de agua. Una
molécula de agua puede unirse a un máximo de otras 4 moléculas por puentes de
hidrógeno, actuando en dos de ellos como donadora y en otros dos como aceptora:

Modelo del hielo cúbico 

Se pueden ver muy bien los 4 puentes de hidrógeno que forma la molécula de
agua central.

Esta forma de hielo aparece a temperaturas inferiores a -60ºC. Los cristales de hielo que se encuentra
habitualmente  tienen simetría hexagonal, aunque también hay 4 puentes de hidrógeno por molécula de agua. 

En el hielo estos puentes de hidrógeno son más o menos estables, * mientras que en el
agua líquida tienen un carácter transitorio, estimándose que tiene una vida media del
orden de picosegundos. En resumen, podemos considerar el agua líquida como una red
"infinita" de puentes de hidrógeno en continua creación y ruptura. Por otra parte, existen
evidencias de que las moléculas de agua se asocian formando agrupaciones -"clusters"-
de moléculas de vida relativamente larga, en el que las moléculas mantienen una red de
puentes de hidrógeno bastante estable en su conjunto.
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Agua en estado líquido

(Simulación)

La estructura aparece como muy desordenada, aunque

pueden apreciarse grupos y cadenas de moléculas de
agua unidas por puentes de hidrógeno

Se estimaba que, en promedio una molécula de agua está unida por 3,5 puentes de
hidrógeno. Sin embargo, estudios recientes parecen apuntar a que el número medio de
puentes de hidrógeno es algo menor; un 80% de las moléculas estarían unidas por sólo
dos puentes de hidrógeno fuertes, mientras que el 20% restante estarían unidas hasta por
4 puentes de hidrógeno fuertes en disposición tetraédrica. Hay que hacer notar que el
aumento de la densidad del hielo al fundirse se debe a que los enlaces de hidrógeno
tienden a separar ligeramente a las moléculas de agua respecto a su distancia de Van der
Waals.  En otras palabras, las moléculas de agua están más separadas, en promedio,
cuando están unidas por cuatro puentes de hidrógeno que cuando el número de puentes
de hidrógeno por molécula es menor. En cualquier caso las moléculas de agua están
fuertemente unidas entre sí: la energía máxima de un puente de hidrógeno agua-agua es
de unos 23,3 kJ/mol; además, hay que tener en cuenta las interacciones de Van der
Waals entre moléculas próximas, que pueden suponer hasta unos 5 kJ/mol adicionales.
Por consiguiente es necesario suministrar mucha energía para hacer que las moléculas
de agua se separen. Por esto el agua presenta las temperaturas de fusión y de ebullición,
así como el calor específico, más elevado de todas las moléculas similares.
Propiedades ácido-base

El agua puede disociarse con una probabilidad muy pequeña. Además, los iones recién
formados al disociarse el agua tienden a atraerse y recombinarse rápidamente. Por
consiguiente su concentración en el agua pura es muy baja, 1x10-7 M (compárese con la
concentración de agua sin disociar, de 55,5 M)

Hay que tener en cuenta que no se encuentran iones H+ "desnudos", es decir, protones, a
pesar de que se emplee esa nomenclatura habitualmente. Lo que hay son iones hidronio
H3O+, que a su vez se encuentran hidratados. Igualmente sucede con los aniones HO-,
que se encuentran fuertemente asociados a moléculas de agua.

El ión hidronio, H3O+

La carga positiva se encuentra

distribuida por el conjunto del ión; los
tres hidrógenos son indistinguibles.

Curiosidad.
 ¿Cuántos iones H3O+ hay en una bacteria esférica de 2 µm de
diámetro, suponiendo que su interior está a pH 7,0?. Para
conocer la respuesta, pulse aquí.

Transporte de "protones" a través del agua.

La existencia de resonancia en el enlace de hidrógeno hace que la movilidad del ión H3O+
en el agua sea mucho mayor que la de cualquier otro ión, dado que se puede transferir la
carga a gran distancia y rápidamente, en vez de moverse el ión como tal:

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Realmente no se mueve físicamente el ión hidronio como tal (abajo), sino que los
hidrogeniones "saltan" rápidamente entre las moléculas de agua unidas por
puentes de hidrógeno (arriba).  

Este fenómeno plantea un problema interesante para las proteínas transportadoras de

agua en las membranas o acuaporinas: deben permitir el paso de moléculas de agua SIN
que pasen simultáneamente hidrogeniones, ya que en este caso se disiparía el potencial
de membrana. Lo consiguen separando y obligando a girar a las moléculas de agua,
formado un puente de hidrógeno específico, con lo que rompen la red de puentes de
hidrógeno que las unen y que permite el paso rápido de los hidrogeniones. Además, un
resto cargado positivamente en el canal actúa como barrera para el movimiento de
cationes.

Acuaporina de cristalino bovino. Archivo  1YMG.pdb. Observe que la cadena de moléculas

de agua (oxígenos en azul) que atraviesan el interior polar de la proteína se encuentra
físicamente interrumpida en el centro del canal (flecha roja)
 

* Los puentes de hídrógeno en el hielo no son completamente estables, aunque su vida media es
superior que en el agua líquida.  

 http://sebbm.es/BioROM/contenido/JCorzo/temascompletos/InteraccionesNC/agua/hidrofo
bicos.htm

Enlace por puente de hidrógeno

Ejemplo de enlace de hidrógeno intermolecular en un complejo dimérico autoensamblado

molecular reportado por Meijer y colaboradores.1

Enlace de hidrógeno intramolecular en la acetilacetona, que ayuda a estabilizar el tautómero enol.

Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo

de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo, no se debe confundir con
puente de hidrógeno. Resulta de la formación de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de
hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de
hidrógeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno.
Tampoco debería confundirse con el enlace llamado puente de hidrógeno, característico de
estructuras como los boranos, que constan de un enlace de tres centros con dos electrones).
La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de
los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces
más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre
moléculas (intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molécula
(intramolecularidad).2 El enlace de hidrógeno es una fuerza electrostática dipolo-dipolo fija
muy fuerte, pero más débil que el enlace covalente o el enlace iónico. El enlace de
hidrógeno está en algún lugar intermedio entre un enlace covalente y una fuerza de van der
Waals. Este tipo de enlace ocurre tanto en moléculas inorgánicas tales como el agua, y en
moléculas orgánicas como el ADN.

El enlace de hidrógeno intermolecular es responsable del punto de ebullición alto del agua
(100°C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrógeno, en contraste a los otros hidruros de
calcógenos. El enlace de hidrógeno intramolecular es responsable parcialmente de la
estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria de las proteínas y ácidos
nucleicos.

Índice
 1 Enlace
 2 Historia
 3 Enlace por puente de hidrógeno en el agua
 4 Enlaces de hidrógeno bifurcados y sobrecoordinados en el agua
 5 Enlaces de hidrógeno en ADN y proteínas
 6 Enlace de hidrógeno simétrico
 7 Enlace de dihidrógeno
 8 Teoría avanzada del enlace de hidrógeno
 9 Fenómenos debidos al enlace de hidrógeno
 10 Referencias
 11 Enlaces externos

Enlace
Un átomo de hidrógeno unido a un átomo relativamente electronegativo es un átomo
donante del enlace de hidrógeno.3 Este átomo electronegativo puede ser flúor, oxígeno o
nitrógeno. Un átomo electronegativo tal como el flúor, oxígeno o nitrógeno es un aceptor
de enlace de hidrógeno, sin importar si está enlazado covalentemente o no a un átomo de
hidrógeno. Un ejemplo de un donante de enlace de hidrógeno es el etanol, que tiene un
átomo de hidrógeno enlazado covalentemente al oxígeno; un ejemplo de aceptor de enlace
de hidrógeno que no tiene un átomo de hidrógeno enlazado covalentemente a él es el átomo
de oxígeno en el éter dietílico.
Ejemplos de grupos donantes de enlace de hidrógeno, y grupos aceptores de enlace de hidrógeno.

Los ácidos carboxílicos suelen formar dímeros en la fase de vapor.

El carbono también puede participar en enlaces de hidrógeno, cuando el átomo de carbono

está enlazado a algunos átomos electronegativos, como en el caso de cloroformo, CHCl3. El
átomo electronegativo atrae la nube electrónica alrededor del núcleo de hidrógeno y, al
decentralizar la nube, deja al átomo con una carga positiva parcial. Debido al pequeño
tamaño del hidrógeno en comparación a otros átomos y moléculas, la carga resultante,
aunque sólo parcial, no representa una gran densidad de carga. Un enlace de hidrógeno
resulta cuando esta densidad de carga positiva fuerte atrae a un par libre de electrones de
otro heteroátomo, que se convierte en el aceptor de enlace de hidrógeno.

El enlace de hidrógeno suele ser descrito como una interacción electrostática dipolo-dipolo.
Sin embargo, también tiene algunas características del enlace covalente: es direccional,
fuerte, produce distancias interatómicas menores que la suma de los radios de van der
Waals, y usualmente involucra un número limitado de compañeros de interacción, que
puede ser interpretado como un tipo de valencia. Estas características covalentes son más
significativas cuando los aceptores se unen a átomos de hidrógeno de donantes más
electronegativos.

La naturaleza parcialmente covalente de un enlace de hidrógeno da origen a las preguntas:

"¿A qué molécula pertenece el núcleo de hidrógeno?" y "¿Cuál debería ser etiquetado como
'donante' y cuál como 'aceptor'?" Generalmente, es fácil determinar esto basándose
simplemente en las distancias interatómicas del sistema X—H...Y: típicamente, la distancia
X—H es ~1.1 Å, mientras que la distancia H...Y es ~ 1.6 a 2.0 Å. Los líquidos que muestran
enlace de hidrógeno se llaman líquidos asociativos.

Los enlaces de hidrógeno pueden variar en fuerza, desde muy débiles (1-2 kJ mol−1) a
extremadamente fuertes (>155 kJ mol−1), como en el ion HF2−.4 Algunos valores típicos
incluyen:

 F—H...F (155 kJ/mol)

 O—H...N (29 kJ/mol)
 O—H...O (21 kJ/mol)
 N—H...N (13 kJ/mol)
 N—H...O (8 kJ/mol)
 HO—H...:OH3+ (18 kJ/mol5 ) (Información obtenida usando dinámica molecular como se
detalla en la referencia, y debería ser comparada con 7.9 kJ/mol para agua en bruto,
obtenida también usando la misma dinámica molecular.)

La longitud de los enlaces de hidrógeno depende de la fuerza del enlace, temperatura, y

presión. La fuerza del enlace misma es dependiente de la temperatura, presión, ángulo de
enlace y ambiente (generalmente caracterizado por la constante dieléctrica local). La
longitud típica de un enlace de hidrógeno en agua es 1.97 Å (197 pm). El ángulo de enlace
ideal depende de la naturaleza del donante del enlace de hidrógeno. Los resultados
experimentales del donante fluoruro de hidrógeno con diversos aceptores muestran los
siguientes ángulos:6

Aceptor···Donante Simetría TREPEV Ángulo (°)

HCN···HF lineal 180

H2CO ··· HF trigonal plana 110

H2O ··· HF piramidal 46

H2S ··· HF piramidal 89

SO2 ··· HF trigonal plana 145

Historia
En su libro The Nature of the Chemical Bond (en español: La Naturaleza del Enlace
Químico), Linus Pauling concede los créditos a T.S. Moore y T.F. Winmill de la primera
mención del enlace de hidrógeno, en 1912 (J. Chem. Soc. 101, 1635). Moore y Winmill
usaron el enlace de hidrógeno para justificar el hecho que el hidróxido de trimetilamonio es
una base más débil que el hidróxido de tetrametilamonio. La descripción del enlace de
hidrógeno en su forma más conocida, en el agua, vino algunos años después, en 1920, por
Latimer y Rodebush (JACS, 42, 1419).
Enlace por puente de hidrógeno en el agua

Captura de una simulación de agua líquida. Las líneas entrecortadas de la molécula en el centro
del cuadro representan enlaces de hidrógeno.

El ejemplo de enlace de hidrógeno más ubicuo es el agua.En una molécula aislada de agua
se encuentran dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Dos moléculas de agua
pueden formar un enlace de hidrógeno entre ellas; en el caso más simple, cuando sólo dos
moléculas están presentes, se llama dímero de agua y se usa frecuentemente como un
sistema modelo. Cuantas más moléculas estén presentes, como en el caso del agua líquida,
más enlaces son posibles, debido a que el oxígeno de una molécula de agua tiene dos pares
libres de electrones, cada uno de los cuales puede formar un enlace de hidrógeno con
átomos de hidrógeno de otras dos moléculas de agua. Esto puede repetirse, de tal forma que
cada molécula de agua está unida mediante enlaces de hidrógeno a hasta cuatro otras
moléculas de agua, como se muestra en la figura (dos a través de sus pares libres, y dos a
través de sus átomos de hidrógeno).

El elevado punto de ebullición del agua se debe al gran número de enlaces de hidrógeno
que cada molécula tiene, en relación a su baja masa molecular, y a la gran fuerza de estos
enlaces de hidrógeno. El agua tiene puntos de ebullición, fusión y viscosidad muy altos,
comparados con otras sustancias no unidas entre sí por enlaces de hidrógeno. La razón para
estos atributos es la dificultad, para romper estos enlaces. El agua es única porque sus
átomos de oxígeno

http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_por_puente_de_hidr%C3%B3geno

Enlace por puente de hidrógeno

6 de septiembre de 2010 Publicado por Mónica González
El enlace de por puente de hidrógeno en realidad no es un enlace propiamente dicho, sino
que es la atracción experimentada por un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno
que están formando parte de distintos enlaces covalentes polares.

El átomo con mayor electronegatividad atraerá hacia si los electrones del enlace,
formándose un dipolo negativo, mientras que el átomo de hidrógeno, al ceder parcialmente
sus electrones, genera un dipolo de carga positiva en su entorno. Estas cargas opuestas se
atraen.

El puente de hidrógeno es un caso especial de la interacción dipolo-dipolo. El enlace por

puente de hidrógeno puede ser intermolecular (en el caso del agua por ejemplo) o puede
darse también dentro de una misma molécula, siendo denominado en este caso puente de
hidrógeno intramolecular.

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El enlace de hidrógeno intermolecular es el responsable de muchas de las cualidades del

agua. Por ejemplo, para una molécula tan simple como la de agua, los puntos de ebullición,
fusión y la viscosidad de la misma son sorprendentemente altos. Esto se debe a la fuerza de
los enlaces de hidrógeno.

Además, cada molécula de agua puede estar unida con cuatro moléculas más, mediante
puentes de hidrógeno, ya  que cada oxígeno puede formar, mediante su par libre de
electrones,  dos puentes de hidrógeno, y además, los dos átomos de hidrógeno de la
molécula forman dos puentes más. Esta multitud de enlaces por puente de hidrógeno es lo
que brinda cualidades especiales al agua.

Los enlaces de hidrógeno intramoleculares intervienen en la formación de las estructuras

secundarias, terciarias y cuaternarias de las proteínas y en la estabilidad de los ácidos
nucleicos. En éstos últimos, los puentes de hidrógeno son los que unen los pares de bases
de las dos cadenas de ADN, formando la doble hélice.

De las fuerzas intermoleculares, el puente de hidrógeno es la de mayor entidad, su fuerza es

de entre 5 y 30 kJ por mol, pero existen casos en los que llega a 155 kJ por mol.

La fuerza del puente de hidrógeno es por lo general entre diez y veinte veces menor que la
de un enlace covalente promedio. Aún así, este tipo de enlace comparte algunas
características con el enlace covalente, por ejemplo, provoca distancias interatómicas
menores que la suma de los radios de Van der Waals.

Los átomos que más frecuentemente se encuentran formando puentes de hidrógeno son el
nitrógeno, oxígeno, flúor, cloro, entre otros. A continuación se detallan algunos valores de
la fuerza de puentes de hidrógeno:

Un subtipo de enlace de hidrógeno es el puente de hidrógeno simétrico, en el cual el átomo

de hidrógeno se encuentra equidistante del átomo al cual está unido covalentemente y del
átomo con el cual está formando el enlace. Es un enlace mucho más fuerte que los puentes
de hidrógeno comunes, con orden de enlace 0.5. Se ha observado este tipo de puente en
hielo a altas presiones.

Lee todo en: Enlace por puente de hidrógeno | La Guía de Química

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/enlace-por-puente-de-
hidrogeno#ixzz3HqMLeL4s
4.1 Polaridad y geometría molecular

Cuando la molécula es diatómica, la situación es muy sencilla: si los átomos tienen la

misma electronegatividad, el enlace y la molécula son apolares, y si son diferentes, polares.
Por ejemplo, son los casos de Cl2 y de HCl.

Si hay dos enlaces entre tres átomos, puede darse el caso de que teniendo enlaces polares la
molécula sea polar, como es el caso del agua, o apolar, como sucede en el dióxido de
carbono. ¿A qué se debe?

Si una molécula tiene varios enlaces polares, pueden compensarse sus separaciones de
cargas (sus momentos dipolares de enlace), según sea la geometría de la molécula. Fíjate en
el caso del CO2, que es una sustancia apolar, a pesar de que los enlaces entre el carbono y el
oxígeno son polares, ya que el oxígeno es apreciablemente más electronegativo que el
carbono, y los electrones de enlace están desplazados hacia él. La causa de que la molécula
sea apolar es que su geometría es lineal, con lo que los dos vectores momento dipolar de
enlace son de igual módulo y dirección pero de sentidos contrarios.

Por el contrario, como el agua es angular, los dos momentos dipolares de enlace no se
anulan, y la molécula es polar (se representa el momento dipolar resultante).

Si hay más de dos enlaces, el análisis es similar: el NH3 es polar debido a su geometría de
pirámide trigonal, mientras que el BF3 es apolar, por ser triangular plana (la resultante de
tres vectores de igual módulo que forman un ángulo de 120º es nula).

El CCl4 es apolar por la misma razón: la resultante de los cuatro vectores momento dipolar
de enlace es nula si su geometría es tetraédrica.

Imagen 24 Diego JP, Creative commons

En la tabla siguiente puedes ver los casos que se plantean en casos muy conocidos de
moléculas del tipo AB2, AB3 y AB4, que tienen dos, tres o cuatro enlaces polares iguales.
http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4844/html/41_polaridad_y_ge
ometra_molecular.html