Práctica N2

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PRÁCTICA N° 2

CALOR DE COMBUSTIÓN

MARIA ALEJANDRA ARANGO


1094945902

MARÍA PAULA CARVAJAL


99010206231

Presentado a:
MARIBEL MONTOYA GARCIA

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA


FACULTAD DE TECNOLOGÍAS-ESCUELA DE QUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
5 DE SEPTIEMBRE DE 2019
Objetivos
 Describir los elementos que constituyen una bomba calorimétrica adiabática.
 Definir las propiedades termodinámicas involucradas en la presente práctica y sus
aplicaciones.
 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.
 Determinar el calor de combustión y de formación de la sustancia problema (orgánica).

Ecuaciones matemáticas:

33
C 14 H 10 + O → 14 C O 2 +5 H 2 O (l)
(S)
2 2 (g) (g )
Donde:
Reacción 1. Combustión del antraceno q a b :Calor de combustióndel ácido benzoico−m
ab
: Masa del ácidobenzoico . ¿
¿
( q ab × mab ) +(q Fe × mFe ) mab : Masa del almbre de Hierro . q Fe : ¿
C cal=
∆T ¿
Calor de combustión del Hierro.
Ecuación 1. Capacidad calorífica del calorímetro.

Ecuación 2. Calor de combustión de la muestra

Ecuación 3. Relación entre el calor de combustión a volumen


constante y la energía interna

Ecuación 4. Cambio de la entalpía de combustión.

Ecuación 5. Entalpía estándar de formación.

Ecuación 6. Porcentaje de error absoluto

Resultados
Datos:

Compuesto Masa del compuesto(g) Masa del alambre(g)


Ácido benzoico 0,1167 0,0350
Antraceno 0,1012 0,0328
Tabla 1: Datos correspondientes a las masas de los compuestos, y alambres.
Cálculos:

1. Para el cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro, se procedió a pesar


aproximadamente 0,1 g de ácido benzoico, el cual posteriormente se introdujo en el
calorímetro con el fin de calibrarlo, y poder así hallar su capacidad, para esto se utilizó
la ecuación 1.

J J
C cal =
( 26435,8 × 0,1167 g )+(5858 ×0,0350 g)
g g
=3537,7288
J
0,93 K K
2. Se introdujo aproximadamente 0,1 g de antraceno al calorímetro, con el objetivo de
calcular el calor de combustión de este, para esto se hizo uso de la ecuación 2.

J J
q=
( 3537,7288 × 0,99 K )−(5858 × 0,0350 g)
K g
=32709 , 8696
J
a
0,1012 g g
J g kJ
q a=32709,8696 ×178,23 =5829 , 880
g mol mol
3. Como se tuvo el proceso a volumen constante, el calor de reacción es igual al aumento
de la energía interna (ecuación 3).
kJ
∆ U =5829,880
mol
4. Se calculó el cambio de la entalpía de combustión de la muestra, haciendo uso de la
ecuación 4, teniendo en cuenta el cambio de las moles gaseosas en la reacción de
combustión del antraceno (reacción 1).

ΔH J −5 J kJ
c=¿ 5829880
mol (
+
2
×8,314
K∗mol )
×297,86 K =5823, 688
mol
¿

5. Se calculó el cambio de la entalpía de formación estándar de la muestra, haciendo uso


de ∆ H c , y los datos teóricos necesarios; los cuales se requerirán para hacer el debido
reemplazo en la ecuación 5.

kJ kJ kJ kJ
(( (
∆ H f = 14 × −393,51
mol )) ( (
+ 5 × −285,830
mol )))+5823 , 688 mol =−11 14,602
mol
6. El porcentaje de error para el calor de combustión se calculó haciendo puso de la
ecuación 6.

|−7085,10−(−5823,988)|
%Error= × 100=17 , 8 %
−7085,10

Análisis de resultados
 Al ser este un sistema adiabático, el calor es igual a cero, y la energía
interna es igual a este, según la primera ley de la termodinámica,
debido a que se da el proceso a volumen constante, por ende, el
trabajo realizado es igual a cero.
 En esta práctica se determinó la capacidad calorífica del calorímetro
adiabático a partir de la combustión del ácido benzoico como patrón,
con la capacidad calorífica se calculó el calor de reacción (o
combustión) y formación del antraceno.
 El calor de combustión teórico y el experimental presentan una
diferencia, obteniéndose un porcentaje de error del 17.8%, esto pudo
ser causado por una combustión incompleta sea por fugas de oxígeno
o insuficiencia de este.
Conclusiones
 El cambio de la entalpía de combustión da un resultado negativo, esto
quiere decir, que la reacción resultante libera energía.
kJ
 El calor de combustión experimental del antraceno fue de 5829,880 mol .

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