Química inorgánica

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Los compuestos inorgánicos muestran una rica variedad:

A: El Diborano cuenta con un enlace inusual
B: El cloruro de cesio tiene una estructura cristalina arquetípica. C: El Fp2 es un
complejo organometálico. D: Los usos de la silicona van desde implantes mamarios
hasta el Silly Putty.
E: El catalizador de Grubbs ganó el Premio Nobel 2005 por su descubridor
F: Las zeolitas encuentran un uso extensivo como tamices moleculares.
G: El acetato de cobre (II) sorprendió a los teóricos con su diamagnetismo

Molécula del ácido sulfúrico representada en 2 dimensiones, compuesto químico

inorgánico muy utilizado.
La química inorgánica se encarga del estudio integrado de la formación,
composición, estructura y reacciones químicas de los elementos y compuestos
inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato de calcio); es decir, los que
no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque estos pertenecen al campo de la química
orgánica.1 Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo en la química
organometálica que es una superposición de ambas.2

Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó

obsoleta al desecharse la hipótesis de la fuerza vital, característica que se
suponía propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la creación de
las moléculas orgánicas.3

Tiene aplicaciones en todos los campos de la industria química, incluyendo

catálisis, ciencia de materiales, pigmentos, surfactantes, recubrimientos,
fármacos, combustibles y agricultura.4

Índice
1 Conceptos clave
1.1 Química inorgánica industrial
2 Química inorgánica descriptiva
2.1 Compuestos de coordinación
2.2 Compuestos de grupo principal
2.3 Compuestos de metales de transición
2.4 Compuestos organometálicos
2.5 Compuestos clúster (racimo)
2.6 Compuestos bioinorgánicos
2.7 Compuestos en estado sólido
3 Química inorgánica teórica
3.1 Teorías cualitativas
3.2 Teoría de grupos y simetría molecular
4 Termodinámica y química inorgánica
5 Mecanismos en química inorgánica
5.1 Elementos del grupo principal y lantánidos.
5.2 Complejos de metales de transición
5.2.1 Reacciones rédox
5.2.2 Reacciones en los ligandos
6 Caracterización de compuestos inorgánicos
7 Química de síntesis inorgánica
8 Clasificación de los compuestos inorgánicos
8.1 Compuestos binarios
8.2 Compuestos ternarios
9 Áreas de interés
10 Áreas relacionadas
11 Compuestos y sustancias importantes
12 Véase también
13 Referencias
14 Véase también
15 Enlaces externos
Conceptos clave

La estructura iónica del óxido de potasio, K2O

Muchos compuestos inorgánicos son compuestos iónicos, que consisten en cationes y
aniones unidos por enlaces iónicos. Ejemplos de sales (que son compuestos iónicos)
son el cloruro de magnesio MgCl2, que consiste en magnesio (cationes Mg2+) y
cloruro (aniones Cl -) o el óxido de sodio, Na2O, que consiste en cationes de
sodio, Na+, y aniones de oxígeno, O 2−. En cualquier sal, las proporciones de los
iones son tales que las cargas eléctricas se anulan, de modo que el compuesto es
eléctricamente neutro. Los iones se describen por su estado de oxidación y su
facilidad de formación se puede inferir a partir del potencial de ionización (para
los cationes) o de la afinidad electrónica (para los aniones) de los elementos
originales.

Clases importantes de compuestos inorgánicos son los óxidos, los carbonatos, los
sulfatos y los haluros. Muchos compuestos inorgánicos se caracterizan por sus altos
puntos de fusión. Las sales inorgánicas normalmente son malos conductores en estado
sólido. Otra característica importante es su facilidad de cristalización. Mientras
algunas sales (por ejemplo, el NaCl ) son muy solubles en agua, otras (por ejemplo,
el AgCl) no lo son.

La reacción inorgánica más simple es el doble desplazamiento cuando, al mezclar dos

sales, los iones se intercambian sin cambiar el estado de oxidación. En las
reacciones rédox, sin embargo, un reactivo, el oxidante, disminuye su estado de
oxidación y otro reactivo, el reductor, ve su estado de oxidación aumentado. El
resultado neto es un intercambio de electrones. El intercambio de electrones
también puede ocurrir indirectamente, por ejemplo, en las baterías, un concepto
clave en la electroquímica .

Cuando un reactivo contiene átomos de hidrógeno, puede producirse una reacción al

intercambiar protones en la química ácido-base . En una definición más general,
cualquier especie química capaz de unirse a pares de electrones se llama un ácido
de Lewis; a la inversa, cualquier molécula que tiende a donar un par de electrones
se denomina base de Lewis. Como refinamiento de las interacciones ácido-base, la
teoría ABDB toma en cuenta también la polarizabilidad y el tamaño de los iones.

Los compuestos inorgánicos se encuentran en la naturaleza como minerales. Por

ejemplo, el suelo puede contener sulfuro de hierro como pirita o sulfato de calcio
como yeso. Los compuestos inorgánicos también se encuentran con diversas funciones
como biomoléculas: como electrolitos (cloruro de sodio), en el almacenamiento de
energía (ATP) o en la construcción (el esqueleto de polifosfato en el ADN ).

El primer compuesto inorgánico importante hecho por el hombre fue el nitrato de

amonio para la fertilización del suelo a través del proceso de Haber. Algunos
compuestos inorgánicos se sintetizan para su uso como catalizadores como el óxido
de vanadio (V) y el cloruro de titanio (III), o como reactivos en química orgánica,
como el hidruro de litio y aluminio .

Las subdivisiones de la química inorgánica son la química organometálica, la

química de clústers y la química bioinorgánica. Estos campos son áreas activas de
investigación en química inorgánica, dirigidas hacia nuevos catalizadores,
superconductores y terapias .
Química inorgánica industrial
La química inorgánica es un área altamente práctica de la ciencia.
Tradicionalmente, la escala de la economía de una nación podía evaluarse por su
producción de ácido sulfúrico. Los 20 productos químicos inorgánicos principales
fabricados en Canadá, China, Europa, India, Japón y los Estados Unidos (datos de
2005) son:5 sulfato de aluminio, amoníaco, nitrato de amonio, sulfato de amonio ,
negro de carbón, cloro, ácido clorhídrico, hidrógeno, peróxido de hidrógeno, ácido
nítrico, nitrógeno, oxígeno, ácido fosfórico, carbonato de sodio, clorato de sodio,
hidróxido de sodio, silicato de sodio, sulfato de sodio, ácido sulfúrico y dióxido
de titanio.

La fabricación de fertilizantes es otra aplicación práctica de la química

industrial inorgánica.

Química inorgánica descriptiva

La química inorgánica descriptiva se centra en la clasificación de los compuestos
en función de sus propiedades. En parte, la clasificación se centra en la posición
en la tabla periódica del elemento más pesado (el elemento con el mayor peso
atómico) del compuesto, en parte agrupando los compuestos por sus similitudes
estructurales. Al estudiar compuestos inorgánicos, a menudo se clasifican dentro de
las diferentes partes de la química inorgánica (un compuesto organometálico se
caracteriza por su química de coordinación y a su vez puede mostrar interesantes
propiedades en estado sólido).

Las diferentes clasificaciones son:

Compuestos de coordinación

Quelato de AEDT, un ión Co3+ octaédricamente coordinado en [Co(EDTA)]−

Los compuestos de coordinación clásicos incluyen metales ligados a "pares
solitarios" de electrones pertenecientes a los átomos del grupo principal de
ligandos como H2O, NH3, Cl− y CN−. En los compuestos de coordinación modernos casi
todos los compuestos orgánicos e inorgánicos pueden ser utilizados como ligandos.
El "metal" normalmente corresponde a los grupos 3-13, así como a los trans-
lantánidos y trans-actínidos, teniendo en cuenta que desde cierta perspectiva, todo
los compuestos químicos pueden ser descritos como complejos de coordinación.

La estereoquímica de complejos de coordinación puede ser muy variada, como se

desprende de la separación de Werner de dos enantiómeros del
[Co((OH)2Co(NH3)4)3]6+, una manifestación temprana de que la quiralidad no es
inherente solo a los compuestos orgánicos. Un tema incluido dentro de esta
especialización es la química de coordinación supramolecular.6

Ejemplos: [Co(EDTA)]−, [Co(NH3)6]3+, TiCl4(THF)2.

Compuestos de grupo principal

Tetranitruro de tetraazufre, S4N4, es un compuesto de grupo principal que intriga a

los químicos
Estos compuestos contienen elementos de los grupos I, II, III, IV, V, VI, VII, 0
(excluyendo hidrógeno) de la tabla periódica. Debido a su reactividad a menudo
similar, también pueden incluir elementos del grupo 3 (Sc, Y y La) y del grupo 12
(Zn, Cd y Hg), así como lantánidos y actínidos.7

Los compuestos de grupo principal se conocen desde los inicios de la química, por
ejemplo, el azufre elemental y el fósforo blanco destilable. Los experimentos con
oxígeno, O2 , de Lavoisier y Priestley no solo identificaron un importante gas
diatómico, sino que también abrieron el camino para describir compuestos y
reacciones según las relaciones estequiométricas. El descubrimiento de una síntesis
práctica de amoníaco con catalizadores de hierro por Carl Bosch y Fritz Haber a
principios de la década de 1900 impactó profundamente a la humanidad, demostrando
la importancia de la síntesis química inorgánica. Los compuestos de grupo principal
típicos son SiO2, SnCl4 y N2O. Muchos compuestos del grupo principal también pueden
clasificarse como organometálicos, ya que contienen grupos orgánicos, por ejemplo,
B(CH3)3. Los compuestos de grupo principal también se encuentran en la naturaleza,
por ejemplo, el fosfato en el ADN, y por lo tanto pueden clasificarse como
bioinorgánicos. A la inversa, los compuestos orgánicos que carecen de (muchos)
hidrógenos como ligando pueden clasificarse como inorgánico, como los fullerenos,
nanotubos y óxidos de carbono binarios.

Ejemplos: tetranitruto de tetraazufre S4N4, diborano B2H6, siliconas,

buckminsterfullereno C60.
Compuestos de metales de transición
Los compuestos que contienen metales del grupo 4 al 11 se consideran compuestos de
metales de transición. Los compuestos con un metal del grupo 3 o 12 a veces también
se incorporan a este grupo, aunque también pueden clasificarse como compuestos de
grupo principal.

Los compuestos de metales de transición muestran una química de coordinación

variada, yendo desde la tetraédrica para el titanio (p. ej., TiCl4) hasta la planar
cuadrada para algunos complejos de níquel o la octaédrica para los complejos de
coordinación del cobalto. Pueden encontrarse algunos metales de transición en
compuestos biológicamente importantes, como el hierro en la hemoglobina.

Ejemplos: pentacarbonilo de hierro, tetracloruro de titanio, cisplatino.

Compuestos organometálicos

Los reactivos de organolitio se encuentran mayoritariamente en forma polimérica,

como el n-butillitio mostrado aquí
Normalmente, se considera que los compuestos organometálicos contienen el grupo M–
C–H.8 El metal (M) en estas especies puede ser un elemento de grupo principal o un
metal de transición. Operativamente, la definición de compuesto organometálico es
más flexible, e incluye también complejos altamente lipófilos, tales como
carbonilos metálicos e incluso alcóxidos metálicos.

Los compuestos organometálicos se consideran una categoría especial principalmente

porque los ligandos orgánicos suelen ser sensibles a la hidrólisis u oxidación, lo
que requiere que la química organometálica emplee métodos de preparación más
especializados que los tradicionales en los complejos de tipo Werner. Los métodos
de síntesis, especialmente la capacidad de manipular complejos en disolventes de
bajo poder de coordinación, permiten ligandos muy débilmente coordinantes tales
como hidrocarburos, H 2, y N 2. Dado que estos son ligandos están vinculados a la
petroquímica en cierto sentido, la química organometálica se ha beneficiado
enormemente de su relevancia para la industria.

Ejemplos: Dímero de ciclopentadienilhierro dicarbonilo (C5H5)Fe(CO)2CH3, Ferroceno

Fe(C5H5)2, hexacarbonil molibdeno, Mo(CO)6, Diborano B2H6, Tetrakis
(trifenilfosfina) paladio (0) Pd[P(C6H5)3]4
Compuestos clúster (racimo)

El decaborano es un clúster de boro intensamemte tóxico

Los clúster hierro-azufre son los componentes centrales de las proteínas de hierro-
azufre , esenciales para el metabolismo humano.
Los clúster se pueden encontrar en todas las clases de compuestos químicos. De
acuerdo con la definición comúnmente aceptada, un clúster consiste en un conjunto
(como mínimo, triangular) de átomos que están directamente unidos entre sí. Pero
los complejos dimetálicos con enlace metal-metal son especialmente relevantes en
esta área. Los clúster se aparecen en sistemas inorgánicos "puros", en química
organometálica, química de grupo principal y química bioinorgánica. La distinción
entre clúster muy grandes y sólidos "brutos" es cada vez más borrosa. Esta interfaz
es la base química de la nanociencia o la nanotecnología y surge específicamente
del estudio de los efectos del tamaño cuántico en los clúster de seleniuro de
cadmio. Por lo tanto, los grandes clústers pueden describirse como una estructura
de átomos unidos con carácter intermedio entre una molécula y un sólido.

Ejemplos: Fe3(CO)12, B10H14, [Mo6Cl14]2−, 4Fe-4S

Compuestos bioinorgánicos

El centro de cobalto octaédrico de la vitamina B 12.

Por definición, estos compuestos aparecen en la naturaleza, pero el subcampo
incluye especies antropogénicas, como algunos contaminantes (por ejemplo,
metilmercurio) y fármacos (por ejemplo, cisplatino).9 El campo, que abarca también
muchos aspectos de la bioquímica, incluye muchos tipos de compuestos, por ejemplo,
los fosfatos en el ADN, y también complejos metálicos que contienen ligandos que
van desde macromoléculas biológicas, normalmentepéptidos, hasta especies poco
definidas, como el ácido húmico, o el agua (por ejemplo, cuando está coordinada en
los complejos de gadolinio empleados para la RMN). Tradicionalmente, la química
bioinorgánica se centraba en la transferencia de electrones y energía en proteínas
relevantes para la respiración. La química inorgánica medicinal incluye el estudio
de elementos no esenciales y esenciales con aplicaciones para diagnóstico y
terapias.

Ejemplos: hemoglobina , metilmercurio , carboxipeptidasa.

Compuestos en estado sólido

El YBa 2 Cu 3 O 7 , o YBCO, es un superconductor de alta temperatura capaz de

levitar por encima de un imán cuando está por debajo de su temperatura crítica de
aproximadamente 90 K (−183 °C)
Esta importante área se centra en la estructura,10 los enlaces y las propiedades
físicas de los materiales. En la práctica, la química inorgánica de estado sólido
utiliza técnicas como la cristalografía para la comprensión de las propiedades
resultantes de las interacciones colectivas entre las subunidades del sólido.
Dentro de la química del estado sólido se encuentran los metales y sus aleaciones o
derivados intermetálicos. Los campos relacionados son la física de la materia
condensada, la mineralogía y la ciencia de los materiales.

Ejemplos: chips de silicona, zeolitas, YBa2Cu3O7

Química inorgánica teórica
Una perspectiva alternativa en el área de la química inorgánica comienza con el
modelo del átomo de Bohr y, utilizando las herramientas y modelos de la química
teórica y la química computacional, se expande hacia la formación de enlaces en
moléculas simples y luego más complejas. Las descripciones precisas de la mecánica
cuántica para las especies multielectrónicas, que constituyen el ámbito de la
química inorgánica, son difíciles. Este desafío ha generado muchos enfoques
semicuantitativos o semi-empíricos que incluyen la teoría de orbitales moleculares
y la teoría del campo del ligando. Paralelamente a estas descripciones teóricas, se
emplean metodologías aproximadas, incluida la teoría del funcional de la densidad .

Las excepciones a las teorías, cualitativas y cuantitativas, son extremadamente

importantes en el desarrollo de este campo. Por ejemplo, el CuII2(OAc)4(H2O)2 es
casi diamagnético por debajo de la temperatura ambiente, mientras que la teoría del
campo cristalino predice que la molécula tendría que tener dos electrones no
pareados. El desacuerdo entre la teoría cualitativa (paramagnética) y la
observación (diamagnética) condujo al desarrollo de modelos para el "acoplamiento
magnético". Estos modelos mejorados llevaron al desarrollo de nuevos materiales
magnéticos y nuevas tecnologías.

Teorías cualitativas
La teoría del campo cristalino explica por qué el [Fe III (CN) 6 ] 3− tiene solo un
electrón no pareado
La química inorgánica se ha beneficiado enormemente de las teorías cualitativas.
Tales teorías son más fáciles de aprender, ya que requieren poca formación en
teoría cuántica. Dentro de los compuestos del grupo principal, la teoría TRePEV
predice, o al menos racionaliza, las estructuras de los compuestos del grupo
principal, tales como la explicación de por qué el NH 3 es piramidal, mientras que
el ClF 3 tiene forma de T. Para los metales de transición, la teoría del campo
cristalino permite comprender el magnetismo de muchos complejos simples, por
ejemplo, por qué el [FeIII(CN)6]3− tiene solo un electrón desapareado, mientras que
el [FeIII(H2O)6]3+ tiene cinco. El enfoque cualitativo, especialmente potente para
evaluar la estructura y la reactividad, comienza con la clasificación de las
moléculas según el número de electrones, enfocándose en el número de electrones de
valencia en el átomo central de una molécula, por lo general.

Teoría de grupos y simetría molecular

El dióxido de nitrógeno , NO2, presenta simetría C2v

Un constructo central de la química inorgánica es la teoría de la simetría
molecular.11 La teoría de grupos proporciona el lenguaje para describir las formas
de las moléculas según su simetría de grupos de puntos. La teoría de grupos también
permite factorizar y simplificar los cálculos teóricos.

Las características espectroscópicas se analizan y describen con respecto a las

propiedades de simetría de, entre otros, los estados vibracionales o electrónicos.
El conocimiento de las propiedades de simetría de los estados fundamentales y
excitados permite predecir el número y la intensidad de absorciones en los
espectros vibracionales y electrónicos. Una aplicación clásica de la teoría de
grupos es la predicción del número de vibraciones C-O en complejos sustituidos
carbonilo metal. Las aplicaciones más comunes de la simetría en la espectroscopia
involucran espectros vibracionales y electrónicos.

Como herramienta didáctica, la teoría de grupos resalta los puntos en común y las
diferencias entre los enlace de especies dispares, como WF6 y Mo(CO)6 o CO2 y NO2 .

Termodinámica y química inorgánica

Un enfoque cuantitativo alternativo a la química inorgánica se centra en las
energías de reacción. Aunque este enfoque es altamente tradicional y empírico,
resulta de gran utilidad. Los conceptos generales expresados en términos
termodinámicos incluyen el potencial redox, la acidez y los cambios de fase . Un
concepto clásico en termodinámica inorgánica es el ciclo de Born-Haber, que se
utiliza para evaluar la energía de procesos elementales como la afinidad
electrónica, algunos de los cuales no pueden observarse directamente.

Mecanismos en química inorgánica

Un aspecto importante y cada vez más popular de la química inorgánica se centra en
las vías de reacción. Los mecanismos de reacción se discuten de manera diferente
para diferentes clases de compuestos.

Elementos del grupo principal y lantánidos.

Los mecanismos de los compuestos del grupo principal de los grupos 13-18 se
discuten generalmente en el contexto de la química orgánica (los compuestos
orgánicos son compuestos del grupo principal, después de todo). Los elementos más
pesados que C, N, O y F a menudo forman compuestos con más electrones de los que
predice la regla del octeto, como se explica en el artículo sobre moléculas
hipervalentes. Los mecanismos de sus reacciones difieren de los compuestos
orgánicos por esta razón. Los elementos más ligeros que el carbono (B, Be, Li) así
como el Al y el Mg frecuentemente forman estructuras deficientes en electrones que
son electrónicamente similares a los carbocationes. Estas especies deficientes en
electrones tienden a reaccionar a través de vías asociativas. La química de los
lantánidos refleja muchos aspectos de la química vistos para el aluminio.

Complejos de metales de transición

Los mecanismos para las reacciones de los metales de transición se discuten de
manera diferente a los compuestos del grupo principal.12 El importante papel de los
orbitales d en el enlace influye fuertemente en las vía y el grado de sustitución y
disociación de ligandos. Estos temas se tratan en artículos sobre química de
coordinación y ligandos. Se observan vías asociativas y disociativas.

Un aspecto general de la química mecanicista de los metales de transición es la

labilidad cinética del complejo ilustrada por el intercambio de agua libre y
enlazada en los complejos prototípicos [M(H2O)6 ]n+:

[M(H2O)6]n+ + 6 H2O* → [M(H2O*)6]n+ + 6 H2O

donde H2O* denota agua enriquecida con isótopos, por ejemplo, H217O
Las tasas de intercambio de agua varían en 20 órdenes de magnitud en la tabla
periódica, con los complejos de lantánidos en un extremo y las especies de Ir
(III), las más lentas, en el otro.

Reacciones rédox
Las reacciones rédox son prevalentes en los elementos de transición. Se consideran
dos clases de reacciones rédox: reacciones de transferencia de átomos, como la
adición oxidativa / eliminación reductiva y las de transferencia de electrones. Una
reacción rédox fundamental es el "autointercambio", que implica la reacción
degenerada entre un oxidante y un reductor. Por ejemplo, el permanganato y
manganato, su derivado por reducción en un electrón, intercambian un electrón:

[MnO4]− + [Mn*O4]2− → [MnO4]2− + [Mn*O4]−

Reacciones en los ligandos
Los ligandos coordinados muestran una reactividad distinta a la de los ligandos
libres. Por ejemplo, la acidez de los ligandos amoniaco en el [Co(NH3)6]3+ es
elevada en relación con el NH 3 en sí. Los alquenos enlazados a cationes metálicos
son reactivos frente a los nucleófilos, mientras que los alquenos normalmente no lo
son. El área de catálisis, extensa e industrialmente importante, se basa en la
capacidad de los metales para modificar la reactividad de los ligandos orgánicos.
La catálisis homogénea ocurre en solución y la catálisis heterogénea ocurre cuando
los sustratos gaseosos o disueltos interactúan con las superficies de los sólidos.
Se considera que la catálisis tradicionalmente homogénea es parte de la química
organometálica y la catálisis heterogénea se discute en el contexto de la ciencia
de las superficies, un subcampo de la química del estado sólido. Pero los
principios químicos inorgánicos básicos son los mismos. Los metales de transición,
casi exclusivamente, reaccionan con moléculas pequeñas como CO, H2 , O2 y C2H4. La
importancia industrial de estas materias primas impulsa la ya de por sí activa área
de la catálisis. Los ligandos también pueden sufrir reacciones de transferencia,
como la transmetalación .

Caracterización de compuestos inorgánicos

Debido a la amplia gama de elementos y las correspondientes propiedades de sus
derivados, la química inorgánica está estrechamente asociada con muchos métodos de
análisis. Los métodos más antiguos tendían a examinar las propiedades generales,
como la conductividad eléctrica de las soluciones, los puntos de fusión, la
solubilidad o la acidez . Con la llegada de la teoría cuántica y la expansión
correspondiente de los equipos electrónicos, se han introducido nuevas herramientas
para ensayar las propiedades electrónicas de las moléculas inorgánicas y los
sólidos. Con frecuencia, estas mediciones proporcionan información relevante para
los modelos teóricos. Por ejemplo, las mediciones en el espectro fotoelectrónico
del metano demostraron que la descripción del enlace mediante los enlaces de dos
centros y dos electrones predecible entre el carbono y el hidrógeno utilizando la
teoría del enlace de valencia no es adecuada para describir los procesos de
ionización de manera sencilla. Tales aportaciones llevaron a la popularización de
la teoría de los orbitales moleculares como orbitales completamente deslocalizados
y son una descripción simple más apropiada de la pérdida o la excitación de los
electrones.

Las técnicas más comunes son:

Cristalografía de rayos X : esta técnica permite la determinación en 3D de

estructuras moleculares .
Interferómetro de polarización dual : esta técnica mide la conformación y el cambio
conformacional de las moléculas.
Varias formas de espectroscopia.
Espectroscopia ultravioleta-visible : históricamente, esta ha sido una importante
herramienta, ya que muchos compuestos inorgánicos están fuertemente coloreados
Espectroscopía de RMN: además de 1H y 13C, muchos otros núcleos "buenos" para la
RMN (por ejemplo, 11B, 19F , 31P y 195Pt) brindan información importante sobre las
propiedades y la estructura del compuesto. También la RMN de especies
paramagnéticas puede dar como resultado información estructural importante. La RMN
de protón también es importante porque el ligero núcleo del hidrógeno no se detecta
fácilmente mediante cristalografía de rayos X.
Espectroscopia infrarroja : principalmente para absorciones de ligandos
carbonílicos.
Espectroscopia de doble resonancia nuclear electrónica (ENDOR)
Espectroscopia de Mössbauer
Resonancia de espín electrónico : la ESR (o EPR) permite la medición del entorno de
centros metálicos paramagnéticos.
Electroquímica : la voltametría cíclica y técnicas relacionadas detectan las
características rédox de los compuestos.
Química de síntesis inorgánica
Aunque algunas especies inorgánicas se pueden obtener en forma pura de la
naturaleza, la mayoría se sintetizan en plantas químicas y en el laboratorio.

Los métodos de síntesis inorgánica se pueden clasificar según la volatilidad o

solubilidad de los reactivos componentes.13 Los compuestos inorgánicos solubles se
preparan utilizando métodos de síntesis orgánica. Para los compuestos que contienen
metales reactivos con el aire, se siguen las técnicas de la línea de Schlenk y la
caja de guantes. Los compuestos volátiles y los gases se manipulan en "colectores
de vacío", que consisten en tuberías de vidrio interconectadas a través de
válvulas, la totalidad de los cuales se pueden llevar a un vacío de 0,001 mm Hg o
menos. Los compuestos se condensan utilizando nitrógeno líquido (t. eb. 78 K) u
otros criógenos. Los sólidos se preparan típicamente usando hornos de tubo, con
reactivos y productos sellados en contenedores, a menudo de sílice fundida (SiO2
amorfo), o a veces materiales más especializados, tales como tubos de Ta soldados o
navecillas de Pt. Productos y reactivos se transportan entre las zonas de
temperatura para conducir a las reacciones.

Clasificación de los compuestos inorgánicos

Los compuestos inorgánicos se dividen según su estructura en: 14<references>1516

Compuestos binarios
Óxidos metálicos
Óxidos no metálicos o anhídridos
Compuestos ternarios
Hidróxidos
Oxoácidos
Oxisales
Áreas de interés
Apartados de interés de la química inorgánica incluyen:
La tabla periódica de los elementos:
Elementos representativos
Metales de transición
Tierras raras
Química de coordinación
Química de los compuestos con enlace metal-metal
Áreas relacionadas
Áreas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

Ciencia de materiales
Geoquímica
Magnetoquímica
Mineralogía
Química analítica
Química bioinorgánica
Química del estado sólido
Química física
Química medioambiental
Química organometálica
Compuestos y sustancias importantes
Hay muchos compuestos y sustancias inorgánicas de gran importancia, comercial y
biológica. Entre ellos:

muchos fertilizantes, como el nitrato amónico, potásico, fosfatos o sulfatos...

muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amoníaco, el agua oxigenada, la
lejía, el salfumán
muchos gases de la atmósfera, como el oxígeno, el nitrógeno, el dióxido de carbono,
los óxidos de nitrógeno y de azufre...
todos los metales y aleaciones
los vidrios de ventanas, botellas, televisores...
las cerámicas de utensilios domésticos, industriales, o las losetas de las
lanzaderas espaciales.
el carbonato de calcio de nuestros huesos
los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectrónica y los
ordenadores
las pantallas LCD
el cable de fibra óptica
muchos catalizadores de interés industrial
el centro activo de las metaloenzimas
Véase también
Publicaciones importantes en química inorgánica.
Referencias
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