Practica 1 (Laboratorio I.)
Practica 1 (Laboratorio I.)
Practica 1 (Laboratorio I.)
PRÁCTICA 1 DE LABORATORIO
PRESIÓN DE VAPOR Y ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN
LABORATORIO INTEGRAL II
TEMA 1. EQUILIBRIO FISÍCO
INGENIERÍA QUÍMICA
PRESENTAN:
Alma Angelica Higareda Martínez
Juan Carlos Barenca Alonso
Marcela Garcia Torres
Juan Carlos Nicolas Cruz
DOCENTE:
ING. JEREMIAS JIMENEZ PONCE
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
MARCO TEÓRICO
Presión de vapor
La presión de vapor es la presión que ejerce la fase gaseosa o vapor sobre la fase
líquida en un sistema cerrado a una temperatura determinada, en la que la fase
líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico. Su valor es independiente
de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este
fenómeno también lo presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el
proceso opuesto, llamado sublimación inversa o deposición) también hablamos de
presión de vapor. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación
de líquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación
inversamente proporcional con las fuerzas moleculares, debido a que cuanto
mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de energía
entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y
producir el cambio de estado.
Entalpía de vaporización
La entalpía de vaporización es la cantidad de energía necesaria para que la
unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en
equilibrio con su propio vapor a una presión de una atmósfera pase
completamente del estado líquido al estado gaseoso. Se representa por
{\displaystyle \Delta {}H_ {\mathrm {vap}}} {\displaystyle \Delta {}H_ {\mathrm
{vap} }}, por ser una entalpía. El valor disminuye a temperaturas crecientes,
lentamente cuando se está lejos del punto crítico, más rápidamente al acercarse, y
por encima de la temperatura crítica las fases de líquido y vapor ya no coexisten.
Ecuación de Clausius-Clapeyron
La relación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transición de
fase entre dos estados de la materia, como el líquido y el sólido. En un diagrama
P-T, la línea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia.
La relación de Clausius-Clapeyron da la pendiente de dicha curva.
Matemáticamente se puede expresar como:
donde:
dP
dT
PROCEDIMIENTO
1. Llenar con agua destilada una probeta graduada de 10 ml dejando un volumen
libre de aproximadamente 3 mL, medido desde el borde. Cubrir el extremo con un
dedo e invertirla rápidamente introduciéndola en el vaso de precipitado de 1 L, que
ha sido llenado previamente con agua
2. Agregar agua al vaso de 1 L, si fuera necesario, para que el aire dentro de la
probeta quede totalmente cubierto de líquido. Luego calentar con un mechero de
laboratorio hasta aproximadamente 80ºC.
Nota: agitar (con cuidado), el agua del baño para evitar gradientes de
temperatura.
3. Leer el volumen de aire con una aproximación de 0,1 mL y la temperatura del
baño con una apreciación de 0,2ºC.
4. Una vez que la temperatura es (aproximadamente) de 80ºC, retirar el fuego
permitiendo que el agua comience a enfriarse. Leer el volumen que ocupa el gas,
en intervalos de 2ºC, a medida que disminuye la temperatura hasta alcanzar 60ºC.
5. Enfriar rápidamente el sistema, quitando en agua caliente y agregando hielo
hasta que cubra toda la probeta, hasta alcanzar una temperatura cercana o igual a
0ºC (entre 3ºC y 0ºC), de modo tal que el contenido de vapor de agua sea
despreciable, y mida el volumen que ocupa el gas a esa temperatura.
6. Averigüe el valor de la presión atmosférica para luego efectuar los cálculos.
CÁLCULOS
1. Registrar los datos experimentales de temperatura y volumen en la Tabla 1.
El uso de una probeta graduada invertida de 10 ml, involucra un pequeño error
sistemático debido a que el menisco de la interfase vapor de agua-líquido está
invertido. Se ha estimado que la introducción de volúmenes conocidos de aire en
un cilindro lleno de agua, involucra un error de 0,2 mL si el cilindro está graduado
hasta 10 ml, por lo tanto, en este caso todos los volúmenes deben ser corregidos
restándoles 0,2 mL para compensar el error del menisco invertido.
ecuación (5).
Tabla 1. Datos experimentales y calculados.
Cálculo de volúmenes de aire
V/T = Cte.
Volumen de aire a 273.15 [K] / 273.15 [K] = Volumen de aire a (x) [K] / (x) [K]
Por lo tanto,
Volumen de aire a (x) [K] = Volumen de aire a 273.15 K ((x) [K] / 273.15 K)
Volumen (273.15 K) = 8 ml
Nota: A todos los volúmenes se les resta 0.2 ml por el error de la probeta.
Presión atmosférica: 1011 hPa = 101100 Pa= 758.3122 mmHg
Temperat Volumen Volum Volumen Presión Presión
ura del medido en de de vapor parcial de
N°Even T (K) T-1(K -1) ln Pv
sistema (mL) aire de aire vapor
to de agua
(°C) (mL) de
(mL) (hPa)
agua
(Pv)
(hPa)
1 80 12 353.1 10.33 1.67 870.3 140.69 2.83E-3 4.94
5
2 78 11.8 351.1 10.28 1.52 880.76 130.23 2.84E-3 4.86
5
3 76 11.6 349.1 10.2 1.4 888.98 122.017 2.86E-3 4.80
5
4 74 11.4 347.1 10.16 1.24 901.03 109.96 2.88E-3 4.70
5
5 72 11.2 345.1 10.10 1.1 911.70 99.29 2.89E-3 4.59
5
6 70 11.1 343.1 10.0 1.1 910.81 100.1 2.91E-3 4.60
5
7 68 10.9 341.1 9.98 0.92 925.66 85.33 2.93E-3 4.44
5
8 66 10.8 339.1 9.92 0.88 928.62 82.377 2.94E-3 4.41
5
9 64 10.7 337.1 9.87 0.83 932.57 78.42 2.96E-3 4.36
5
10 62 10.6 335.1 9.81 0.79 935.65 75.34 2.98E-3 432
5
11 60 10.4 333.1 9.75 0.65 947.81 63.18 3.0E-3 4.14
5
m= ∆y / ∆x
m= (4.14-4.94) / ((3.0E-3) - (2.83E-3))
m= -0.8 / 1.7E-4
m= -4,705.88
∆H
∗1
R
ln ( P vap )=¿ ¿
T
ln ( Pvap ) RT
=∆ H
−1
∆ H =−ln ( Pvap ) RT
∆ H =H 2−H 1
H 2=−11483.59
∆ H =¿3039.94
7. Determinar la presión de vapor de agua a 65ºC usando el gráfico. El valor
de literatura es 250,42 hPa
RESULTADOS
CONCLUSION
FUENTES CONSULTADAS
MONTILLA, Gonzalo. “Guía de laboratorio de Mecanica de Fluidos en
Ingeniería Civil”, paginas 3-18, Universidad Católica Andrés Bello (Núcleo
Guayana), noviembre del 2011.