Ruta Glucolitica

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CENTRO EDUCATIVO UNIVERSITARIO

SIGLO XXI

CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y


ZOOTECNISTA.

MATERIA: BIOQUIMICA

SEMESTRE: SEGUNDO

PROFESOR: QUIMICA GRACIELA


MALDONADO RIOS.

TAREA: RUTA GLUCOLITICA.

ALUMNO: FERNANDO FERRON ESPERON.

7 DE AGOSTO 2020
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Indice

Introducción ........................................................................................................................... 3

¿Qué es la glucólisis? ............................................................................................................. 3

Lo más destacado de la glucólisis ........................................................................................... 3

Los pasos a detalle: la fase en que se requiere energía ............................................................ 5

Los pasos a detalle: la fase en que se libera energía ................................................................ 7

¿Qué le sucede al piruvato y al NADH? ................................................................................. 8

Bibliografia. ........................................................................................................................... 9
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La ruta glucolitica

Fernando Ferrón Esperón, México, Coatzacoalcos, 7 de Agosto 2020.

Introducción

Vamos a suponer que les damos una molécula de glucosa a ti y una a Lactobacillus

acidophilus, la amigable bacteria que convierte la leche en yogur. ¿Qué harían tú y la bacteria

con sus respectivas moléculas de glucosa?

En general, el metabolismo de la glucosa en una de tus células es muy diferente al

metabolismo de Lactobacillus; para más información, mira el artículo sobre fermentación. Sin

embargo, los primeros pasos serían los mismos en ambos casos: tanto tú como la bacteria

deberán romper en dos la molécula de glucosa mediante la glucólisis.

¿Qué es la glucólisis?

La glucólisis es una serie de reacciones que extraen energía de la glucosa al romperla en dos

moléculas de tres carbonos llamadas piruvato. La glucólisis es una vía metabólica ancestral, o

sea, que su evolución ocurrió hace mucho tiempo, y se encuentra en la gran mayoría de los

organismos vivos hoy en día.

En los organismos que realizan respiración celular, la glucólisis es la primera etapa de este

proceso. Sin embargo, la glucólisis no requiere de oxígeno, por lo que muchos organismos

anaerobios ,organismos que no utilizan oxígeno, ambién tienen esta vía.

Lo más destacado de la glucólisis

La glucólisis tiene diez pasos, pero según tus intereses y las clases que estés tomando quizá no

quieras conocer todos los detalles de cada paso. Tal vez estás buscando una versión Grandes
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Éxitos de la glucólisis, algo que destaque los pasos y principios clave sin seguir el camino de

cada átomo. Vamos a comenzar con una versión simplificada de la vía que muestra justo eso.

La glucólisis ocurre en el citosol de una célula y se puede dividir en dos fases principales: la

fase en que se requiere energía, sobre la línea punteada en la siguiente imagen, y la fase en que

se libera energía, debajo de la línea punteada.

o Fase en que se requiere energía. En esta fase, la molécula inicial de glucosa se

reordena y se le añaden dos grupos fosfato. Los dos grupos fosfato causan

inestabilidad en la molécula modificada ,ahora llamada fructosa-1,6-bifosfato, lo que

permite que se divida en dos mitades y forme dos azúcares fosfatados de tres

carbonos. Puesto que los fosfatos utilizados en estos pasos provienen de ATP, se

deben utilizar dos moléculas de ATP.

Figura 1.

Los dos azúcares de tres carbonos formados cuando se descompone el azúcar inestable son

diferentes entre sí. Solo uno —el gliceraldehído-3-fosfato— puede entrar al siguiente paso. Sin
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embargo, el azúcar desfavorable, DHAP se puede convertir fácilmente en el isómero favorable,

por lo que ambos completan la vía al final.

o Fase en que se libera energía. En esta fase, cada azúcar de tres carbonos se convierte

en otra molécula de tres carbonos, piruvato, mediante una serie de reacciones. Estas

reacciones producen dos moléculas de ATP y una de NADH. Dado que esta fase

ocurre dos veces, una por cada dos azúcares de tres carbonos, resultan cuatro

moléculas de ATP y dos de NADH en total.

Cada reacción de la glucólisis es catalizada por su propia enzima. La enzima más importante

para la regulación de la glucólisis es la fosfofructocinasa, que cataliza la formación de la

inestable molécula de azúcar con dos fosfatos, fructuosa-1,6-bifosfato. La fosfofructocinasa

acelera o frena la glucólisis en respuesta a las necesidades energéticas de la célula.

En resumen, la glucólisis convierte una molécula de glucosa de seis carbonos en dos

moléculas de piruvato de tres carbonos. El producto neto de este proceso son dos moléculas de

ATP ( 4 ATP producidos y 2 ATP invertidos) y dos moléculas de NADH.

Los pasos a detalle: la fase en que se requiere energía

Ya vimos lo que pasa en términos generales durante la fase de la glucólisis en la que se

requiere energía. Se gastan dos moléculas de ATP para formar un azúcar inestable con dos

grupos fosfato, el cual se rompe para formar dos moléculas de tres carbonos que son isómeros

entre sí.

A continuación, veremos cada paso con mayor detalle. Cada paso es catalizado por su propia

enzima específica, cuyo nombre se indica abajo de la flecha de reacción en el siguiente

diagrama.
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Figura 2

Paso 1. Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la glucosa y la transforma en glucosa-6-

fosfato. La glucosa-6-fosfato es más reactiva que la glucosa y la adición del fosfato retiene la

glucosa dentro de la célula, porque la glucosa con un fosfato es incapaz de atravesar por sí sola la

membrana.

Paso 2. La glucosa-6-fosfato se convierte en su isómero, la fructosa-6-fosfato.

Paso 3. Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la fructosa-6-fosfato y se produce fructosa-

1,6-bifosfato. Este paso lo cataliza la enzima fosfofructocinasa, que puede ser regulada para

acelerar o frenar la vía de la glucólisis.

Paso 4. La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos azúcares de tres carbonos: la

dihidroxiacetona fosfato DHAP y el gliceraldehído-3-fosfato. Estas moléculas son isómeros el

uno del otro, pero solo el gliceraldehído-3-fosfato puede continuar directamente con los

siguientes pasos de la glucólisis.

Paso 5. La DHAP se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en

equilibrio, pero dicho equilibrio "empuja" fuertemente hacia abajo, considerando el orden del

diagrama anterior, conforme se va utilizando el gliceraldehído-3-fosfato. Es así que al final toda

DHAP se convierte en gliceraldehído-3-fosfato.


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Los pasos a detalle: la fase en que se libera energía

En la segunda mitad de la glucólisis, los azúcares de tres carbonos formados en la primera

mitad del proceso se someten a una serie de transformaciones adicionales para convertirse al

final en piruvato. En el proceso se producen cuatro moléculas de ATP junto con dos de NADH.

Aquí estudiaremos con más detalle las reacciones que generan estos productos. Las reacciones

mostradas a continuación ocurren dos veces por cada molécula de glucosa, puesto que la glucosa

se rompe en dos moléculas de tres carbonos y ambas proceden por la vía.

Figura 3

Paso 6. Dos semirreaciones ocurren simultáneamente: 1) la oxidación del gliceraldehido-3-

fosfato (uno de los azúcares de tres carbonos que se forma en la fase inicial), y 2) la reducción

del NAD+ en NADH y H+. La reacción general es exergónica y libera la energía que luego se

usa para fosforilar la molécula, lo que forma 1,3-bifosfoglicerato.

Paso 7. El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al ADP lo transforma en una

molécula de ATP y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.

Paso 8. El 3-fosfoglicerato se convierte en su isómero, el 2-fosfoglicerato.


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Paso 9. El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se transforma en fosfoenolpiruvato

(PEP). El PEP es una molécula inestable, lista para perder su grupo fosfato en el paso final de la

glucólisis.

Paso 10. PEP de inmediato dona su grupo fosfato al ADP y se forma la segunda molécula de

ATP. Al perder su fosfato, PEP se convierte en piruvato, el producto final de la glucólisis.

¿Qué le sucede al piruvato y al NADH?

Al final de la glucólisis nos quedan dos moléculas de ATP, dos de NADH y dos de piruvato.

Si hay oxígeno presente, el piruvato se puede degradar (oxidar) hasta dióxido de carbono en la

respiración celular y así obtener más moléculas de ATP. Puedes aprender cómo funciona esto en

los videos y artículos sobre la oxidación del piruvato, el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación

oxidativa.

¿Qué pasa con el NADH? No puede solo estar por ahí en la célula, acumulándose. Eso es

porque las células solo tienen un cierto número de moléculas de NAD+, que va y regresa entre

sus estados oxidado NAD + y reducido NADH

Figura 4

La glucólisis necesita NAD+ para aceptar electrones durante una reacción específica. Si no

hay NAD+ disponible (porque todo está en forma de NADHN), esta reacción no puede ocurrir y

la glucólisis se detiene. Por lo tanto, todas las células necesitan una forma de convertir NADH de

NAD+ para mantener la glucólisis andando.


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Principalmente, hay dos formar de lograr esto. Cuando hay oxígeno presente, el NADH puede

donar sus electrones a la cadena de transporte de electrones y así regenerar NAD+ para usar en la

glucólisis. (Bono extra: ¡Se produce un poco de ATP!).

En ausencia de oxígeno, las células pueden usar otras vías más simples para regenerar NAD+.

En dichas vías, el NAD dona sus electrones a una molécula aceptora en una reacción que no

genera ATP, NAD+ y la glucólisis puede continuar. Este proceso se llama fermentación.

La fermentación es una de las principales estrategias metabólicas de muchas bacterias —

incluyendo nuestra amiga de la introducción, Lactobacillus acidophilus. Incluso algunas células

de tu cuerpo, como los glóbulos rojos, dependen de la fermentación para generar su ATP.

Bibliografia.

o B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts y P.

Walter. (2006) Introducción a la Biología Celular. 2ª Edición. Editorial Médica

Panamericana.

o F. Barceló Mairata.(2003) Técnicas Instrumentales en Bioquímica y Biología.

Collecció materials didàctics. 105. Universitat de Les Illes Balears.

o T. M. Devlin (2004) Bioquímica. Libro de Texto con Aplicaciones Clínicas. 4ª

edición. Editorial Reverté S.A.

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