4.farmacocinetica y Farmacodinamica PDF
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FARMACODINAMICA
Semi-vida de Biodisponibilidad
eliminación oral (F)
SECRECCION TUBULAR
99% del filtrado Glomerular es re-
Flujo sanguíneo
absorbido;
glomerular; filtrado
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre
Re-absorción
ELIMINACIÓN
El Ciclo Enterohepático
Fármaco Hígado
Circulación Portal
Intestino
Excreción y clearance de una base débil
(penicilina G)
La penicilina G es una base débil pKa2.8, excretada
primariamente por secreción tubular renal. Ej abajo:60%
Penicilina circula unida, pH orina:5.8, cct plasm 3ug/ml, tasa
filt glom 100ml/min y tasa excr renal 1200ug/ml. Como 40%
circula libre la cct de droga libre es de 0.4x3ug/ml=1.2ug/ml
Interacción Unión
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor
Cambios
Dinámica Constante conformacionales
Saturable Especifica
Especifica predecible
De alta afinidad
Reversible
Activación de
EFECTO elementos
FARMACOLOGICO bioquímicos
Características fármaco -
receptor
Afinidad
Especificidad
Eficacia
Ligandos
INTERAÇÃO FÁRMACO – RECEPTOR
Curva Dosis - Efecto
Determinación de esquemas de dosificación
Fármaco
PK PD
Farmacocinéticos Farmacodinámicos
AUC MIC
PK/PD
Cmax MBC
AUC/MIC
Tmax PAE
Cmax/MIC
T>MIC
Hospedero Microorganismo
• Oscar Rios Rios, MIC, MSc(c), MPH, Dr.
• [email protected]