Manual de Toma de Muestras DR Deimer Paternina PDF

DR.
DEIMER PATERNINA
DR. DEIMER PATERNINA

BACTERIOLOGO Y LABORATORISTA CLINICO
PUNTO DE TOMA DE MUESTRAS
MANUAL DE TOMA DE MUESTRAS
LABORATORIO CLINICO
MANUAL DE TOMA DE MUESTRAS

Tabla de contenido
HEMATOLOGIA ...........................................................................................................................................................................................................................................................1
Escribir el título del capítulo (nivel 2) .....................................................................................................................................................................................................................2
Escribir el título del capítulo (nivel 3) .................................................................................................................................................................................................................3
QUIMICA GENERAL .....................................................................................................................................................................................................................................................4
BACTERIOLOGIA .........................................................................................................................................................................................................................................................7
QUIMICA GENERAL .................................................................................................................................................................................................................................................. 10
Escribir el título del capítulo (nivel 2) .................................................................................................................................................................................................................. 11
Escribir el título del capítulo (nivel 3) .............................................................................................................................................................................................................. 12
ACIDO URICO SERICO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
QUA002
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Amarilla con barrera de gel ) para
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Suero 1 mL ( Mínimo 0.5 mL )
COOMBS DIRECTO HEMATOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )

MUESTRA IDEAL Sangre total 2 mL ( Minimo 1.0 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES La prueba debe hacerse con muestra de sangre fresca menos de 1
día de almacenamiento.
TEMPERATURA TRANSPORTE Ambiente
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 24 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis.
METODOLOGIA AGLUTINACION
RANGOS DE REFERENCIA Negativo
PROGRAMACION LUNES A SABADO
Se utiliza para la detección de anemias hemolíticas autoinmunes causadas por anticuerpos y/o
componentes del complemento que se unen a los glóbulos rojos del paciente, en reacciones
UTILIDAD CLINICA transfusionales y eritroblastosis fetal (enfermedad hemolítica del recién nacido). En las anemias
hemolíticas autoinmunes calientes, el anticuerpo generalmente es Ig.G. En las anemias hemolíticas
autoinmunes frías, las células generalmente están revestidas por componentes del complemento.
CUADRO HEMATICO AUTOMATIZADO HEMATOLOGIA

INSTRUCCIONES ESPECIALES
La prueba debe hacerse con muestra de sangre fresca menos de 24 horas de almacenamiento. Es
importante conservar la relación sangre anticoagulante de acuerdo al tubo.
TEMPERATURA TRANSPORTE Ambiente o Refrigerada
Refrigerada 2-8°C: 24 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Tubo que no contenga el anticoagulante adecuado, muestra coagulada o hemolisada, dilución de la
sangre con fluídos intravenosos
METODOLOGIA COULTER LH 780
RANGOS DE REFERENCIA Ver informe individual
PROGRAMACION
Lunes a Sábado
Una dieta rica en alimentos fuente de purinas (carnes rojas, hígado, pan)
aumentan los niveles de ácido úrico
TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada.
UTILIDAD CLINICA
Evaluación de anemia, leucemia, reacción a inflamaciones e infecciones, características celulares
de la sangre periférica, estado de hidratación o deshidratación, policitemia, enfermedad hemolítica
del recién nacido e incompatibilidades ABO.decisiones en el manejo de quimioterapia
Determinación cualitativa y cuantitativa de variaciones en el número y morfología de las células
blancas, morfología de las células rojas y evaluación de plaquetas.
DREPANOCITOS (Células Falciformes) HEMATOLOGIA
INSTRUCCIONES ESPECIALES La prueba debe hacerse con muestra de sangre fresca
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura Ambiente 18-25°C: 2 días
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis. Muestras parcialmente coaguladas
METODOLOGIA MICROSCOPICO
PROGRAMACION
Lunes a Sábado
UTILIDAD CLINICA
Detectar hemoglobinas falciformes; evaluar anemia hemolítica; anemia hereditaria no
diagnosticada con morfología anormal en el extendido de sangre periférica. y en presencia de
Hemoglobina S
ERITROSEDIMENTACION HEMATOLOGIA

METODOLOGIA WESTERGREEN
RANGOS DE REFERENCIA Niños: 1-12 meses: 0 - 10 mm/hora
Hombres: 0 - 12 mm/hora
Mujeres: 0 -20 mm/hora
PROGRAMACION Lunes a Sábado

Evaluar la actividad no específica de infecciones, de estados inflamatorios, de desórdenes
UTILIDAD CLINICA autoinmunes.
HEMOCLASIFICACION HEMATOLOGIA

MUESTRA IDEAL Sangre total 2 mL ( Mínimo 1.0 mL )
días de almacenamiento.
TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 1 semana
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis
METODOLOGIA AGLUTINACION POR COLUMNA
RANGO DE REFERENCIA VER INFORME INDIVIDUAL

UTILIDAD CLINICA Determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh de un individuo
HEMOGLOBINA – HEMATOCRITO HEMATOLOGIA

días de almacenamiento.
Muestras parcialmente coaguladas
METODOLOGIA COULTER LH 780
1 - 30 días: Hemoglobina: 13.6 - 19.6 g/dL Hematocrito 44 - 62 %
1 - 11 meses: Hemoglobina: 11.0 - 12.0 g/dL Hematocrito 35.- 40 %
1 - 10 años: Hemoglobina: 11.0 - 14.0 g/dL Hematocrito 37 - 45 %
RANGOS DE REFERENCIA Mujeres: Hemoglobina: 12.0 -16.0 g/dL Hematocrito 36 - 48 %
Hombres: Hemoglobina: 13.0- 18.0 g/dL Hematocrito 43 - 54 %
UTILIDAD CLINICA Utilidad en el diagnóstico de anemias, evaluación de pacientes con
con hemorragias, evaluacion de pacientes post-transfundidos, hemolisis, policitemias
HEMOPARASITOS (GOTA GRUESA) HEMATOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Láminas portobjetos limpias, Lancetas
Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )
MUESTRA IDEAL Muestra de sangre capilar obtenida por punción del pulpejo de uno de
los dedos de la mano, realizando inmediatamente la gota gruesa en la
placa.
Sangre total 2 mL ( Minimo 1.0 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES La prueba debe hacerse con muestra de sangre fresca.
CRITERIOS DE RECHAZO Inadecuada toma de muestra.
RANGOS DE REFERENCIA NEGATIVO
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA La lectura de la gota gruesa o del extendido de sangre periférica tiene
como objetivo establecer la especies de Plasmodium y cuantificar el
número de parásitos por mL de sangre, criterios básicos para el
tratamiento y control del paciente. Además otras infecciones parasitarias de la sangre; evaluar
cuadro febril de orígen desconcocido.
RECUENTO DE PLAQUETAS HEMATOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila ) para obtener sangre total
En caso que el paciente presente agregación plaquetaria con EDTA se debe tomar un tubo con
Citrato de Sodio (TUBO TAPA AZUL) para la determinación de plaquetas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura Ambiente 18-25°C: 2 horas. Refrigerada 2-8°C: 6 horas
Muestras parcialmente coaguladas
METODOLOGIA COULTER-LH-780
RANGOS DE REFERENCIA 150.0 - 450.0 miles/ uL
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA El recuento plaquetario se determina en pacientes con sospecha de enfermedad hemorragica,
púrpura o petequias, prolongación del tiempo de sangría, leucemia, linfoma, y para determinar la
respuesta
de los pacientes que estan recibiendo transfusiones de plaquetas. trombocitopenia inducida por
drogas, púrpura trombocitopénica idiopática, coagulación intravascular diseminada, y en el manejo
de la quimioterapia de enfermedades malignas.
TIEMPO DE PROTROMBINA (PT) HEMATOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con Citrato de Sodio 3.2 % (Tubo tapa azul) para obtener plasma
MUESTRA IDEAL Plasma 1 mL (Mínimo 0.5 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES Ver Instrucciones recoleccion de muestras coagulacion. Separar el plasma y congelar
inmediatamente en un tubo plástico.
Preguntar al paciente si esta anticoagulado oralmente, la dosis y que otros medicamentos esta
tomando
En pacientes con hematocritos mayores de 55% es necesario antes de tomar la muestra
realizar el cálculo de la cantidad de anticoagulante
TEMPERATURA TRANSPORTE Congelada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Congelada -20°!CD: 1 semana
CRITERIOS DE RECHAZO
Muestras hemolizadas, lipémica, muestras con volumen bajo de sangre, muestras parcial o
totalmente coaguladas o que tengan mas de 4 horas de haber sido tomadas
Muestras recibidas a temperatura ambiente o refrigeradas
METODOLOGIA NEFELOMETRIA
RANGOS DE REFERENCIA 12,4 - 15,3 segundos. VER CONTROL DEL DIA
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA Evalua la vía extrinseca y la vía común de la coagulación
Tiempos anormales pueden presentarse por anomalías congénitas o adquiridas.
El tiempo de Protrombina es empleado para monitorear a los pacientes con terapia anticoagulante
con Warfarina (Coumadin)
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

ACTIVADO HEMATOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con Citrato de Sodio 3.2 % (Tubo Tapa Azul) para obtener plasma
MUESTRA IDEAL Plasma 1 mL ( Minimo 0.5 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES Ver Instrucciones recoleccion de muestras coagulacion. Separar el plasma y congelar
inmediatamente en un tubo plástico
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Congelada -20°C: 1 semana
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras hemolizadas, Lipémica
Muestras recibidas a temperatura ambiente o refrigeradas
METODOLOGIA NEFELOMETRIA
RANGOS DE REFERENCIA 24.3 - 35.0 segundos. VER CONTROL DEL DIA
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA Tamizaje para factores intrínsecos de coagulación. Detecta deficiencias congénitas y adquiridas
de estos factores. También es empleado para monitorear terapia con anticoagulantes,
principalmente Heparina no fraccionada.
RECUENTO DE RETICULOCITOS
AUTOMATIZADOS HEMATOLOGIA
INSTRUCCIONES ESPECIALES La prueba debe hacerse con muestra de sangre fresca. La muestra es estable 8 horas a
temperatura ambiente (16-30° C) y 24 horas refrigerada de 2-8° C.
Muestras hemolizadas, Constricción duradera con torniquete en la toma de muestra.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA
La muestra es estable 8 horas a temperatura ambiente (16-30° C) y 24 horas refrigerada de 2-8° C.
METODOLOGIA COULTER LH 780 con tecnología de recuento de reticulocitos por dispersión de luz láser
(tecnología VCS)
RANGOS DE REFERENCIA 0.92 - 3.20 %
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA Evaluar actividad eritropoyética. Se aumentan en hemorragias agudas o crónicas, anemias
hemolíticas. Evaluar respuesta eritropoyética a la terapia de varias anemias. El índice de
producción de reticulocitos podría decidir si se trata de una anemia hipeproliferativa o no
proliferativa.
RECUENTO DE RETICULOCITOS MANUAL HEMATOLOGIA

METODOLOGIA MICROSCOPIO
RANGOS DE REFERENCIA Adultos 0,5 - 1,5%. Recien nacidos 2,5 - 6,5%
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA Evaluar actividad eritropoyética. Se aumentan en hemorragias agudas o crónicas, anemias
hemolíticas. Evaluar respuesta eritropoyética a la terapia de varias anemias. El índice de
producción de reticulocitos podría decidir si se trata de una anemia hipeproliferativa o no
proliferativa.
EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA HEMATOLOGIA

METODOLOGIA MICROSCOPIO
RANGOS DE REFERENCIA
UTILIDAD CLINICA
El extendido de sangre periférica está indicado en todos los hemogramas

que muestren alguna desviación en los recuentos directos, indirectos o calculados,
o cuando se sospeche clínicamente de una enfermedad de origen hematológico o
de origen no hematológico con manifestaciones hematológicas, aun con parámetros
entre rangos esperados para la edad y el género. En el extendido de sangre periférica es posible
observar alteraciones relacionadas con la morfología de los eritrocitos, leucocitos y las plaquetas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 5 días a 2-8°C

6 meses a (-15) - (-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis
METODOLOGIA
Método enzimático colorimétrico.
RANGOS DE REFERENCIA NORMAL Masculino De 0 A 99 Años De 3.4 A 7.0 mg/dl.
NORMAL Femenino De 0 A 99 Años De 2.4 A 5.7 mg/dl.
PROGRAMACION DIARIO (LUNES A SABADO)
UTILIDAD CLINICA El ácido úrico se determina en el diagnóstico y el tratamiento de numerosos
trastornos renales y metabólicos, tales como la insuficiencia renal,la gota, la
leucemia, la psoriasis, la inanición y otros trastornos nutricionales.
ACIDO URICO ORINA 24 HORAS QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
QUA005
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha nuevo plástico
MUESTRA IDEAL Orina 24 horas sin preservativo.
INSTRUCCIONES ESPECIALES No congelar. Impedir la precipitación de ureato en muestras de orina
añadiendo hidróxido de sodio para conservar la orina a un pH alcalino > 8,0.
Para obtener la indicada estabilidad del ácido úrico, añadir NaOH antes de
recoger la muestra. Enviar 2 alícuotas de 50 ml cada una y registrar el
volumen 24 horas. Recordar al paciente que debe mantener el consumo
normal de lìquidos.
TEMPERATURA TRANSPORTE Interfieren:vitamina C,warfarina,los diureticos tiazidicos asi como el ejercicio
extenuante y los medios de contraste radiologicos
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad en orina:(tras la adición de NaOH): 4 días a 15-25°C
CRITERIOS DE RECHAZO Método enzimático colorimétrico.
METODOLOGIA 1ra orina de la mañana: 37-92 mg/dL
Orina de 24 horas: 200-1.000 mg/día
RANGOS DE REFERENCIA DIARIA (LUNES A SABADO)
PROGRAMACION
El ácido úrico se determina en el diagnóstico y el tratamiento de numerosos
UTILIDAD CLINICA
El ácido úrico se determina en el diagnóstico y el tratamiento de numerosos
TRANSAMINASA GLUTÁMICOPIRÚVICA O ALANINO
QUIMICA GENERAL
AMINO TRANSFERASA [TGP-ALT]
CODIGO DE PRUEBA
QUA006
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Amarilla con barrera de gel) para
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Preferiblemente en ayunas
TEMPERATURA TRANSPORTE
Refrigerada
7 días a 2-8°C
>7 días a -60°C - -80ºC
Hemólisis
METODOLOGIA
CINÉTICO
Hombres hasta 41 U/L
Mujeres hasta 33 U/L
PROGRAMACION LUNES A SÁBADO
UTILIDAD CLINICA Concentraciones séricas elevadas de ALT acompañan la hepatitis, la
cirrosis, la ictericia obstructiva, el hepatocarcinoma y el alcoholismo.
Concentraciones levemente elevadas de ALT se determinan en pacientes
que han sufrido un infarto de miocardio sin complicaciones.
ALBUMINA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
QUA015
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Preferiblemente en ayunas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad: 2 - 5 meses a 15-25°C
5 meses a 2-8°C
METODOLOGIA COLORIMETRÍA
RANGOS DE REFERENCIA Adultos 3.97-4.94 g/dL. Neonatos: 2.8-4.4 g/dL Niños 4 días-14 años 3.8-
5.4 g/dL Niños de 14-18 años 3.2-4.5 g/Dl
Globulinas: 2.6 A 3.5 g/dl.

UTILIDAD CLINICA La hiperalbuminemia no reviste gran importancia diagnóstica. La
hipoalbuminemia se debe a diversos factores como síntesis reducida como
consecuencia de una hepatopatía, absorción disminuida de proteínas,
aumento en el catabolismo originado por una lesión tisular, inflamación,
malabsorción de aminoácidos, síndrome nefrótico o por neoplasia.
AMILASA SERICA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA QUA010
obtener suero
MUESTRA IDEAL Suero 2 mL ( Mínimo 0.3 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES No pipetear con la boca y evitar el contacto del reactivo con la piel.
La saliva y el sudor contienen α-amilasa
7 días a 15-25 °C 1 mes a 2-8 °C
Refrigerada
METODOLOGIA Enzimatica Colorimetrica
RANGOS DE REFERENCIA Hombres/mujeres: 28-100 U/L
UTILIDAD CLINICA Se realiza principalmente para diagnosticar o controlar enfermedades del
páncreas e igualmente puede detectar algunos problemas del tubo digestivo
BICARBONATO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
QUB001
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Suero 1 mL ( Mínimo 0.3 mL ) - REFRIGERADA
No destapar la muestra hasta su procesamiento
Refrigerada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA El contenido del Bicarobonato en tubos destapados disminuye
aproximadamente 4mmol/hora. El suero alcalino conservado en recipientes
no tapados permanece estable durante 4 horas como máximo. 5 dias: 2 -
8ºC
Muestra destapada, muestra hemolizada, lipémica e icterica
METODOLOGIA
Enzimatica
De 22.0 A 29.0 mmol/L.
PROGRAMACION
LUNES A SÁBADO
UTILIDAD CLINICA
Se observan niveles superiores al normal cuando la concentración en
plasma/suero de HCO3- esta aumentada. Lo podemos ver en casos de
alcalosis metabólica en los que la disminución de excreción renal esta
provocando el aumento de pH.
Los niveles inferiores al normal de este analito indican que su concentración
en plasma/suero esta disminuida. Esto se da en casos de acidosis
metabólica en la que el aumento de la excreción renal o intestinal esta
provocando una disminución en el pH.
BILIRRUBINA TOTAL Y DIRECTA QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
QUB003
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Amarilla con barrera de gel) para
MATERIAL DE RECOLECCION obtener suero
MUESTRA IDEAL
Se debe evitar la exposición a la luz de las muestras pues la bilirrubina es
fotosensible; no se deben administrar medios de contraste 24 horas
antes de la prueba.
Interferentes: Fenilbutazona
1 día a 15-25°C
7 días a 2-8°C
6 meses a (-15) - (-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras hemolizadas.
METODOLOGIA Colorimetrica – Diazo
Birrubina Total:
De 0 A 99 Años De 0.00 A 1.20 mg/dl.
Niños > 1 mes: 0,00 A 1,00 mg/dl
Bilirrubina directa:
0.00 A 0.30 mg/dl.
Bilirrubina indirecta:
De 1 A 99 Años De 0.20 A 1.00 mg/dl.
De 1 A 12 Meses De 0.20 A 1.00 mg/dl.

UTILIDAD CLINICA El incremento de los niveles de bilirrubina indirecta en el torrente sanguíneo
se debe a causa de procesos hemolíticos. La inmadurez hepática u otros
numerosos trastornos en los que el mecanismo de conjugación de la
bilirrubina se encuentra afectado pueden causar aumentos similares de la
bilirrubina circulante sin conjugar. La obstrucción del conducto biliar o el
daño de la estructura hepatocelular causan un aumento en los niveles tanto
de la bilirrubina directa como en los de la bilirrubina indirecta en el torrente
sanguíneo.
CALCIO IONIZADO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA QUC003
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con gel o sin gel ) para obtener
MATERIAL DE RECOLECCION
suero
El paciente debe permanecer en reposo 30 minutos antes de la toma de
muestra.
Tomar muestra preferiblemente sin torniquete, en un tubo al vacío con gel
separador en anaerobiosis. El tubo no debe destaparse hasta el momento
del procesamiento.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura ambiente 18-25ºC: 3 días. Refrigerada 2-8ºC: 3 días.
Hemólisis, Tubo destapado (pérdida de anaerobiosis), muestra tomada en
tubo diferente.
METODOLOGIA ION SELECTIVO
RANGOS DE REFERENCIA 1.16 - 1.32 mmol/L
Evaluación de calcio libre, metabolismo de calcio, fracción de calcio

fisiologicamente activo, hiperparatiroidismo e hiperparatiroidismo ectópico.
Ocasionalmente útil cuando coexiste hipercalcemia y estados proteicos
UTILIDAD CLINICA anormales como en mielomas. Se emplea en la evaluación de resultados
de PTH
Durante procedimientos clínicos mayores como transplante hepático,
puentes coronarios y otros que requieran transfusión rápida de grandes
volúmenes de sangre y sus componentes
CALCIO SERICO POR COLORIMETRIA QUIMICA GENERAL

obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Tomar muestra preferiblemente en ayunas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 7 dias: 15 – 25 ºC 3 semanas: 2 – 8ºC
8 meses: (-15) - (-25) ºC
CRITERIOS DE RECHAZO Si se inyecta material de contraste por vía intravenosa con quelantes. Los
valores de calcio se reducen fuertemente si se administra gadodiamida. Los
fármacos que contienen sales de estroncio pueden aumentar de forma
significativa los resultados de calcio
METODOLOGIA BAPTA
RANGOS DE REFERENCIA Niños (0-10 días): 7.6-10.4 mg/dL
Niños (10 días-2 años): 9.0-11.0 mg/dL
Niños (2-12 años): 8.8-10.8 mg/dL
Niños (12-18 años): 8.4-10.2 mg/dL
Adultos (18-60 años): 8.6-10.0 mg/dL
Adultos (60-90 años): 8.8-10.2 mg/dL
Adultos (> 90 años): 8.2-9.6 mg/dL

UTILIDAD CLINICA El incremento de los niveles de PTH sérica o de vitamina D están
generalmente asociados a la hipercalcemia. Un aumento en los niveles de
calcio sérico también puede observarse en el mieloma múltiple y en otras
afecciones neoplásicas. La hipocalcemia acompaña al hipopartiroidismo, la
esteatorrea, la nefrosis y la pancreatitis.
CALCIO EN ORINA DE 24 H POR COLORIMETRIA QUIMICA GENERAL

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente plastico de boca ancha nuevo

Orina 24 horas sin preservativo.
MUESTRA IDEAL
Recordar al paciente que debe mantener el consumo normal de lìquidos.
Recoger las muestras de 24 horas en un reciepiente de boca ancha que
contenga 5 mL de HCl de 6 mol/L. En caso de que se hayan recogido las
muestras sin ácido, ajustar el pH a 2 con HCl de 6 mol/L. Enviar 2 alicuotas
INSTRUCCIONES ESPECIALES de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas.
Refrigerada
2 días a 15-25°C
4 días a 2-8°C
3 semanas a (-15)-(-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Los fármacos que contienen sales de estroncio pueden aumentar de forma
significativa los resultados de calcio
METODOLOGIA COLORIMETRIA
Volumen urinario / 24 horas
100 a 300 mg/24h
LUNES A SÁBADO
PROGRAMACION
UTILIDAD CLINICA Elevado en hiperparatiroidismo primario, hipofosfatemía, tumores y
metastasis oseas.
COLESTEROL - Fraccion Alta Densidad (CAD = HDL) QUIMICA GENERAL

obtener suero
MUESTRA IDEAL Suero 1 mL ( Minimo 0.3 mL )
El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tras semanas
previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas
al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la
muestra
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 7 días: 2-8°C. 30 días: (-60) - (-80) °C
La función hepática anormal afecta el metabolismo de lípidos; en estos
casos, el valor diagnóstico de los resultados de colesterol HDL es Limitado.
METODOLOGIA COLORIMETRICO ENZIMATICO HOMOGENEO
RANGOS DE REFERENCIA Mujeres: < 45 mg/dL Hombres: < 35 mg/dL
El seguimiento es de importancia clínica porque existe una correlación
inversa entre la concentración del colesterol HDL y el riesgo de sufrir
aterioesclerosis. Valores elevados de colesterol HDL protegen contra
UTILIDAD CLINICA
cardiopatías coronarias, mientras que valores reducidos de colesterol HDL,
especialmente en combinación con valores elevados de triglicéridos,
implican un elevado riesgo cardiovascular.
COLESTEROL - Baja Densidad (LDL Enzimático ) QUIMICA GENERAL

obtener suero
El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas

INSTRUCCIONES ESPECIALES previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas
al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la muestra

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 7 días: 2-8°C . 30 días: (-60) - (-80) °C
La función hepática anormal afecta el metabolismo de lípidos; en estos
casos, el valor diagnóstico de los resultados de colesterol LDL es Limitado.
METODOLOGIA COLORIMETRICO ENZIMATICO HOMOGENEO
Óptima: < 100 mg/dL

Casi óptima/superior a óptima: 100-129 mg/dL
RANGOS DE REFERENCIA Alta límite: 130-159 mg/dL
Alta: 160-189 mg/dL
Muy alta: ≥ 190 mg/dL

El colesterol LDL reviste la mayor importancia clínica en el pronóstico de la
esclerosis coronaria. Por esta razón, el objetivo terapéutico consistente en
UTILIDAD CLINICA
reducir el nivel de lípidos se concentra en disminuir el colesterol LDL para
mejorar la función endotelial, evitar la aterosclerosis o detener su desarrollo.
COLESTEROL TOTAL QUIMICA GENERAL

obtener suero
El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tras semanas
al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la muestra
Refrigerada
7 días: 2-8°C
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 3 meses: (-15) - (-25)°C
METODOLOGIA ENZIMATICO COLORIMETRICO
RANGOS DE REFERENCIA 0 A 200 mg/dl.
UTILIDAD CLINICA La determinación del colesterol se emplea para cribar el riesgo
aterosclerótico, así como para diagnosticar y tratar enfermedades con
niveles elevados de colesterol o trastornos de los metabolismos lipídico y
lipoproteico.
COMPLEMENTO SERICO - Fraccion C3-C (
QUIMICA GENERAL
Inmunoturbidimetria)
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja SIN barrera de gel ) para obtener
suero.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Separar el suero y congelar inmediatamente.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 8 días a (-15)-(-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente o refrigerada.
METODOLOGIA INMUNOTURBIDIMETRIA
RANGOS DE REFERENCIA 90-180 mg/dL
PROGRAMACION MARTES Y JUEVES
UTILIDAD CLINICA Se observan concentraciones disminuidas en numerosas enfermedades
inflamatorias e infecciosas. Las causas principales son el lupus eritematoso
sistémico (LES), la artritis reumatoide, la endocarditis bacteriana subaguda,
viremia, infecciones parasitarias o la sepsis bacteriana. Su concentración se
incrementa en enfermedades sistémicas, estados inflamatorios crónicos no
infecciosos (especialmente en la poliartritis crónica) y en situaciones
fisiológicas especiales (durante la gestación).
COMPLEMENTO SERICO - Fraccion C4-C (

QUIMICA GENERAL
Inmunoturbidimetria)
suero.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Separar el suero y congelar inmediatamente.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente o refrigerada Hemólisis..
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 8 días a (-15)-(-25)°C
RANGOS DE REFERENCIA 10 – 40 mg/dL
PROGRAMACION MARTES Y JUEVES
UTILIDAD CLINICA El C4 está disminuido o falta por completo en enfermedades del
inmunocomplejo, el lupus eritematoso sistémico (LES), la tiroiditis
autoinmune, la dermatomiositis juvenil, meningitis bacteriana y la vírica,
sepsis por estreptococos y estafilococos. La formación de C4, por ser una
proteína de fase aguda, se acelera durante procesos inflamatorios. Su
concentración se incrementa en enfermedades infecciosas sistémicas,
estados inflamatorios crónicos no infecciosos y en situaciones fisiológicas
especiales (durante la gestación).
CREATIN QUINASA TOTAL CK- CPK QUIMICA GENERAL
obtener suero
7 días a 2-8°C
4 semanas a (-15)-(-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO El fármaco Cyanokit (hidroxocobalamina) puede causar interferencias con
los resultados.
METODOLOGIA TEST UV
RANGOS DE REFERENCIA Hombres: 20-200 U/L Mujeres: 20-180 U/L
UTILIDAD CLINICA Se observan niveles séricos elevados de CK en las enfermedades del
músculo esquelético, especialmente en la distrofia muscular. La actividad
de la CK sérica está aumentada, además, en los estados posteriores a
isquemia cerebral, enfermedades cerebrovasculares agudas y
traumatismos craneales.
CREATININA EN SUERO QUIMICA GENERAL
obtener suero
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 7 días: 2-8°C 3 meses: (-15) - (-25°C)
CRITERIOS DE RECHAZO La rifampicina, la levodopa y el dobesilato de calcio pueden acarrear
resultados falsamente reducidos de creatinina.
La N-etilglicina y la DL-prolina deparan valores falsos elevados.
Las muestras hemolizadas de neonatos, niños o adultos con valores de la
hemoglobina fetal ≥ 600 mg/dL interfieren en el test.
En concentraciones terapéuticas, la fenindiona interfiere en el test.
RANGOS DE REFERENCIA Hombres: 0.67 - 1.17 mg/dl.
Mujeres: 0.51 - 0.95 mg/dl.
UTILIDAD CLINICA Evaluación de función renal y filtración glomerular. Una subida de los
niveles de creatinina en la sangre solamente es observada cuando hay un
marcado daño en los nefrones. Por lo tanto, esta prueba no puede
emplearse para la detección precoz de la insuficiencia renal.
CREATININA URINARIA QUIMICA GENERAL

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha plastico

INSTRUCCIONES ESPECIALES Recordar al paciente que debe mantener el consumo normal de lìquidos.
Recoger las muestras de 24 horas en un reciepiente de boca ancha. Enviar
2 alicuotas de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 2 días: 15-25 °C
6 días: 2-8 °C
6 meses: (-15)-(-25) °C
RANGOS DE REFERENCIA 1ra orina de la mañana:
Mujeres: 29-226 mg/dL
Hombres: 40-278 mg/dL
Orina de 24 horas:
Mujeres: 720-1510 mg/24 h
Hombres: 980-2200 mg/24 h
UTILIDAD CLINICA La cuantificación de creatinina en orina de 24 horas se emplea como prueba
de la función renal y es útil para evaluar la enfermedad del músculo
esquelético, distrofia muscular y poliomielitis; los niveles de creatinina en
orina de 24 horas tambien aumentan en miopatía primaria.
CURVA DE GLICEMIA 2 HORAS QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
QUC029
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Suero 1 mL ( Minimo 0.3 mL )
El paciente debe tener 10 horas de ayuno.
Una vez tomada la muestra determinar por glucometria el nivel de glicemia

antes de dar carga de 75 gramos en adultos o 1.75 g/ Kg de peso en niños.
Resultados superiores a 110 mg/dL consultar con la Dirección Médica para
la administración de la carga
Verificar que el paciente se tome la carga en su totalidad y registrar el horario
de la siguiente manera a partir del momento en que el paciente finaliza el
consumo de la carga: 30 MINUTOS, 1 HORA (60 MINUTOS), 2 HORAS
(120 MINUTOS).
Informar al paciente que no puede consumir ningun tipo de alimento, no
fumar, no mascar chicle y que debe mantener reposo durante la realización
de la prueba. Solicite que en caso de algún síntoma (mareos, nauseas, etc),
informar a Direccion Medica.
Refrigerada
8 horas: 15-25°C 72 horas a 2-8°C
Muestra recibida a temperatura ambiente y sin centrifugar.
METODOLOGIA TEST POR RADIACION ULTRAVIOLETA. ENZIMATICO POR
HEXOQUINASA
RANGOS DE REFERENCIA Glicemia en ayunas: 60.0 - 110.0 mg/dl
Glicemia 1/2 hora: 100.0 - 170.0 mg/dl
Glicemia 1 hora: 100.0 - 170.0 mg/dl
Glicemia 2 horas: 65.0 - 140.0 mg/dl
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA La determinación de glicemia en ayunas y la prueba de tolerancia a una
carga de glucosa sirven para establecer el diagnóstico de Diabetes Mellitus
y los trastornos del metabolismo de los carbohidratos.
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe tener 10 horas de ayuno.
antes de dar carga de 75 gramos en adultos o 1.75 g/ Kg de peso en niños.
Resultados superiores a 110 mg/dL consultar con la Dirección Médica para
la administración de la carga
Verificar que el paciente se tome la carga en su totalidad y registrar el horario
de la siguiente manera a partir del momento en que el paciente finaliza el
consumo de la carga: 30 MINUTOS, 1 HORA (60 MINUTOS), 2 HORAS
(120 MINUTOS), 3 HORAS (180 MINUTOS)
de la prueba. Solicite que en caso de algún síntoma (mareos, nauseas, etc),
informar a Direccion Medica.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 8 horas: 15-25°C
72 horas: 2-8°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente y sin centrifugar.
HEXOQUINASA

CODIGO DE PRUEBA
QUC024
obtener suero
MUESTRA IDEAL
Suero 1 mL ( Minimo 0.3 mL )
El paciente debe tener 10 horas de ayuno.
antes de dar carga de 75 gramos en adultos o 1.75 g/ Kg de peso en
niños. Resultados superiores a 110 mg/dL consultar con la Dirección
Médica para la administración de la carga
Verificar que el paciente se tome la carga en su totalidad y registrar el
horario de la siguiente manera a partir del momento en que el paciente
finaliza el consumo de la carga: 30 MINUTOS, 1 HORA (60 MINUTOS), 2
HORAS (120 MINUTOS), 3 HORAS (180 MINUTOS), 4 HORAS (240
MINUTOS)

de la prueba. Solicite que en caso de algún síntoma (mareos, nauseas,
etc), informar a Direccion Medica.
Refrigerada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 8 horas: 15-25°C / 72 horas: 2-8°C
Muestra recibida a temperatura ambiente y sin centrifugar.
HEXOQUINASA
Glicemia en ayunas: 60.0 - 110.0 mg/dl
UTILIDAD CLINICA
La determinación de glicemia en ayunas y la prueba de tolerancia a una
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe tener 10 horas de ayuno.
antes de dar carga de 75 gramos en adultos o 1.75 g/ Kg de peso en
niños. Resultados superiores a 110 mg/dL consultar con la Dirección
Médica para la administración de la carga
Verificar que el paciente se tome la carga en su totalidad y registrar el
horario de la siguiente manera a partir del momento en que el paciente
finaliza el consumo de la carga: 30 MINUTOS, 1 HORA (60 MINUTOS), 2
HORAS (120 MINUTOS), 3 HORAS (180 MINUTOS), 4 HORAS (240
MINUTOS), 5 HORAS (300 MINUTOS)
de la prueba. Solicite que en caso de algún síntoma (mareos, nauseas,
etc), informar a Direccion Medica.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 8 horas: 15-25°C 72 horas: 2-8°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente y sin centrifugar.
HEXOQUINASA
Glicemia 5 horas: 60.0 -115.0 mg/dl

CLORO [CLORURO] SERICO QUIMICA GENERAL

Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel) para
obtener suero
Evitar material contaminado con hipoclorito. En lo posible no usar
torniquete en la toma de la muestra
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 1 semana. Congelada -20°C: 2 meses
METODOLOGIA ION SELECTIVO
RANGOS DE REFERENCIA 98–107 mEq/L
UTILIDAD CLINICA Niveles elevados se encuentran en acidosis hipercloremica renal y
síndrome hiperelectrolitemico (daño cerebral, apoplejía y coma). Niveles
disminuidos se presentan en vómito persistente, quemaduras
severas, enfermedad de Adisson, edema severo y dieta baja en sal
COCAINA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente nuevo de plástico y boca ancha

MUESTRA IDEAL Orina fresca 20 a 50 mL
Diligenciar la cadena de custodia y el consentimiento informado en el

momento de tomar la muestra.

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 2 días. Congelada -20ºC: 1 semana
Alteración del envase de recolección. Cadena de Custodia no diligenciada.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra de orina con temperatura inferior a la corporal, muestra
visiblemente contaminada.
METODOLOGIA INMUNOCROMATOGRAFIA
RANGOS DE REFERENCIA NO DETECTABLE
UTILIDAD CLINICA La cocaína es potente estimulante del sistema nervioso central (SNC), y
un anestésico local. Inicialmente origina una energía extrema y agitación,
pasando gradualmente a temblores y espasmos
En cantidades grandes la cocaína causa fiebre, insensibilidad, dificulta la
respiración y produce inconsciencia
Se elimina por la orina, en primer lugar como benzoilecgonina, metabolito
principal de la cocaína , tiene una vida media biológica (5-8 horas) mayor a
la cocaína (0.5-1.5 horas), generalmente puede ser detectada hasta 24-48
después de su consumo
DETECCION DE BARBITURICOS QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA

Diligenciar la cadena de custodia y el consentimiento informado en el
Alteración del envase de recolección. Cadena de Custodia no diligenciada.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra de orina con temperatura inferior a la corporal, muestra
UTILIDAD CLINICA Los barbitúricos constituyen una clase de depresores del sistema nervioso
central. Se clasifican según la duración de su acción, la cual es de
aproximadamente 15 minutos para los de acción corta (secobarbital y
pentobarbital), y un día o más en los de acción prolongada (fenobarbital).
Los barbitúricos de acción corta lo general se eliminan en la orina en forma
de metabolitos, mientras los barbitúricos de acción prolongada aparecen
principalmente sin cambios
Los barbitúricos fueron introducidos originalmente como inductores del
sueño. Mefobarbital y fenobarbital se utilizan con frecuencia para el control
de la epilepsia. Estos medicamentos son comúnmente abusados como
"tranquilizantes" para inducir el sueño. La mayoría de los barbitúricos son
de acción rápida, y su presencia indica su uso en los últimos 3 días. El
fenobarbital tiene una vida media muy larga indicando que el paciente ha
consumido la droga en los últimos 30 días.
DEPURACION DE CREATININA ( ORINA DE 24 HORAS)
QUIMICA GENERAL
24 HORAS )
CODIGO DE PRUEBA
obtener suero Y Recipiente de boca ancha plastico

INSTRUCCIONES ESPECIALES Enviar 2 alicuotas de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas.
Tomar una muestra de sangre, para medición de creatinina sérica.
Registrar peso y talla del paciente.
6 días: 2-8 °C
6 meses: (-15)-(-25) °C
METODOLOGIA ENZIMATICO COLORIMETRICO, CALCULADO

RANGOS DE REFERENCIA 66-143 mL/min
UTILIDAD CLINICA La Depuracion de creatinina medido a partir de la concentración de
creatinina en orina/suero y la tasa del flujo urinario constituye una prueba
mucho más sensible y con mayor capacidad de estimar la tasa de filtración
glomerular.
Los valores descienden pronto en pacientes que subsecuentemente
desarrollan falla renal aguda
DESHIDROGENASA LACTICA (LDH) QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES N/A
En algunas enfermedades como hepatopatías, afecciones músculo-
esqueléticas o tumores malignos puede aumentar el número de las
isoenzimas LDH-4 y LDH-5 inestables. Los pacientes de estas
enfermedades
pueden presentar un valor erróneo de LDH.
4 días: 2-8 °C
6 semanas: -20 °C.
CRITERIOS DE RECHAZO HEMOLISIS. La contaminación con eritrocitos provoca resultados
aumentados, ya que el nivel de analito en los eritrocitos es mayor que en
los sueros normales. La magnitud de la interferencia varía según el
contenido de analito en los eritrocitos lisados.
METODOLOGIA RADIACION ULTRAVIOLETA
RANGOS DE REFERENCIA Mujeres: 135-214 U/L
Hombres: 135-225 U/L
Niños: 120-300 U/L
Recién nacidos: 225-600 U/L
UTILIDAD CLINICA Evalua la presencia de tejidos dañados. Niveles elevados de LDH sérica
acompañan diversos cuadros patológicos. La actividad más alta se
observa en pacientes con anemia megaloblástica, carcinoma diseminado y
shock. Un aumento moderado se produce en los trastornos musculares, el
síndrome nefrótico y la cirrosis. En caso de infarto de miocardio o
pulmonar, leucemia, anemia hemolítica y hepatitis no vírica, la actividad de
la LDH sólo está ligeramente elevada.
ETANOL EN SANGRE QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con Fluoruro de sodio y oxalato de potasio ( Tubo Tapa Gris) para
obtener sangre total
MUESTRA IDEAL
Sangre total 6 mL
INSTRUCCIONES ESPECIALES No destapar el tubo. Mezclar inmediatamente. Limpiar la zona de la
venopunción con un algodón seco NUNCA LIMPIE CON UN ALGODÓN
HUMEDECIDO CON ALCOHOL ANTISEPTICO. Seguir la cadena de custodia
para garantizar la legitimidad del analito.
Temperatura ambiente
2 días: 15-25°C 2
semanas: 2-8°C 4
semanas: (-15)-(-25)°C
No diligenciar cadena de custodia. Muestras Hemolizadas. Muestras
Recolectadas en tubos incorrectos
METODOLOGIA
METODO ENZIMATICO CON ALCOHOL DESHIDROGENASA
NO DETECTABLE.
Valores teóricos:
Rubor, reflejos disminuidos, agudeza visual disminuida: 50-100 mg/dL
Depresión del SNC: >100 mg/dL
Se han comunicado casos de fallecimiento: >400 mg/dL
PROGRAMACION
LUNES A SABADO
UTILIDAD CLINICA
La determinacion de alcohol etilico se emplea en el diagnostico y tratamiento

de la intoxicacion por alcohol. La cuantificación de la concentración de etanol
en suero se correlaciona con el grado de intoxicación.
Un paciente que crónicamente consume etanol puede desarrollar una
tolerancia a esta sustancia y requiere de niveles más altos para lograr
diversos estados de intoxicación.
FACTOR REUMATOIDEO CUANTITATIVO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel) para obtener
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Preferiblemente en ayunas.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 24 horas a 15-25°C
3 días a 2-8°C
4 semanas a (-15)-(-25)°C (congelar una vez solamente)
CRITERIOS DE RECHAZO Contaminacion bacteriana, Hemolisis , Lipemia e Ictericia
METODOLOGIA Prueba inmunoturbidimétrica.
Negativo: <14 UI/mL En caso necesario,

establecer sus propios valores.
PROGRAMACION MARTES Y VIERNES

UTILIDAD CLINICA El factor reumatoide es esencialmente un anticuerpo IgM dirigido hacia
IgG. Aunque no es un marcador específico, está asociado con
autoinmunidad y artritis reumatoide.
Los anticuerpos IgG pueden ser alterados de forma que son reconocidos
como ajenos, desencadenando autoinmunidad.
FOSFATASA ALCALINA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Preferiblemente en ayunas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad: 7 días a 2-8°C / 2 meses a (-15) - (-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente. Hemolisis

METODOLOGIA Test colorimétrico según un método estandarizado.
RANGOS DE REFERENCIA Hombres 40-130 U/L
Mujeres 35-105 U/L
Niños
de 1 día de edad <250 U/L
de 2-5 días de edad <231 U/L
de 6 días a 6 meses de edad <449 U/L
de 7 meses-1 año de edad <462 U/L
de 1-3 años de edad <281 U/L
de 13-17 años de edad (f) <187 U/L
de 13-17 años de edad (m) <390 U/L

UTILIDAD CLINICA Elevada en ictericia obstructiva, hepatocis colestática, cirrosis biliar,
carcinoma hepático primario, metástasis hepática, osteoporosis,
Enfermedad de Paget, raquitismo, osteomalacia, tumores óseos e
hiperparatiroidismo.
FOSFORO SERICO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe estar en ayuno por lo menos 4 horas. El suero debe
separarse del coagulo lo mas rapidamente posible
El uso de laxanntes y enemas con abundante fosfato de sodio aumenta el
nivel de fosforo hasta 5 mg/dL de 2 a 3 horas luego de la dosis
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad en suero/plasma: 24 horas a 15-25°C
4 días a 2-8°C
1 año a (-15)-(-25)°C

METODOLOGIA Molibdato UV. 2 puntos finales
RANGOS DE REFERENCIA Suero/plasma
Adultos 0,87-1,45 mmol/L (2,7-4,5 mg/dL)

UTILIDAD CLINICA Elevado en hiperparatiroidismo, insuficiencia renal y metástasis extensas
de blastoma maligno del sistema esquelético.
Disminuido en hiperparatiroidismo primario, mala absorción de calcio,
hipercalciuría ideopática, deficiencia de Vitamina D y osteomalacia.
FOSFORO URINARIO (ORINA DE 24 HORAS) QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha nuevo plastico

MUESTRA IDEAL Orina de 24 horas
Acidificar la orina con HCl 6N por gotas hasta obtener un pH de 2.0 o
menor.
Enviar 2 alicuotas de 50 mL cada una y registrar el volumen 24 horas
Muestra refrigerada durante la recolección y envío.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra sin preservativo
METODOLOGIA Molibdato UV. 2 puntos finales
RANGOS DE REFERENCIA Orina de 24 horas 13-42 mmol/d (0,4-1,3 g/d)
UTILIDAD CLINICA Se presenta hipofosfatemia en: hiperparatioroidismo, nefrosis tubular
aguda (fase diuretica), defectos tubulares renales, malabsorción, diarrea,
GAMMA GLUTAMILTRANSFERASA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES No utilizar muestras hemolizadas
Interfieren en la prueba: alcohol y anticonceptivos orales..
7 días a 2-8°C
1 año a (-15)-(-25)°C

METODOLOGIA CINÉTICO
RANGOS DE REFERENCIA Hombres 8-61 U/L 0,13-1,02 μkat/L
Mujeres 5-36 U/L 0,08-0,60 μkat/L
UTILIDAD CLINICA Útil en la evaluación de la enfermedad obstructiva del hígado. Elevada en
alcohólicos crónicos, cuando otras pruebas son normales.
El aumento desproporcionado de fosfatasa alcalina y gamma glutamil
transferasa indica colestasis inducida por droga. La GGT también
aumenta durante la terapía antiepiléptica.
GLICEMIA HORA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
Opcional el uso de plasma obtenido con EDTA
INSTRUCCIONES ESPECIALES No se requiere preparacion especial, se puede tomar a cualquier hora del
dia.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad (sin hemólisis): 8 horas a 15-25°C /72 horas a 2-8°C

METODOLOGIA 2 puntos finales
RANGOS DE REFERENCIA 60-110 mg/dl
carga de glucosa sirven para establecer el diagnóstico de Diabetes
Mellitus y los trastornos del metabolismo de los carbohidratos.
GLICEMIA POST- PRANDIAL (2 HORAS) QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Paciente an ayunas
Tomar un muestra basal y una muestra despues del desayuno a las 2
horas. Durante las 2 horas posteriores al desayuno el paciente no podra
comer, fumar o hacer ejercicio y debe permanecer en completo reposo.
No de be ingerir ningún alimento o bebida después de finalizado el
desayuno.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad (sin hemólisis): 8 horas a 15-25°C / 72 horas a 2-8°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente. Hemolisis. Muestra sin ayuno.
RANGOS DE REFERENCIA Glicemia en ayunas: 60 - 110 mg/dl
Glicemia post-prandial: 65 - 140 mg/dl
GLICEMIA POST- PRANDIAL (30 MINUTOS) QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
Tomar un muestra basal y una muestra despues del desayuno a los
30 minutos.
Durante la prueba no se puede fumar,beber comer o mascar chicle.

CODIGO DE PRUEBA
suero
60 minutos.
Durante la prueba no se puede fumar ,beber,comer o mascar chicle.


CODIGO DE PRUEBA
suero
90 minutos.
Durante la prueba no se puede fumar, beber, comer o mascar chicle.
GLICEMIA PRE PRANDIAL QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
obtener suero
Opcional el uso de Plasma obtenido con EDTA
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe estar en ayunas o haber hecho la ultima comida por lo
menos 8 horas antes de la prueba.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad (sin hemólisis): 8 horas a 15-25°C/ 72 horas a 2-8°C
RANGOS DE REFERENCIA Adultos: 4,11-5,89 mmol/L (74-106 mg/dL)
60-90 años: 4,56-6,38 mmol/L (82-115 mg/dL)
>90 años: 4,16-6,72 mmol/L (75-121 mg/dL)
Niños: 3,33-5,55 mmol/L (60-100 mg/dL)
Neonatos (1 día) 2,22-3,33 mmol/L (40-60 mg/dL)
Neonatos (>1 día) 2,78-4,44 mmol/L (50-80 mg/dL)

UTILIDAD CLINICA
Mellitus y los trastornos del metabolismo de los carbohidratos (intolerancia
a la glucosa)
GLUCOSA PRE Y POST CARGA DE GLUCOSA 50 gr o 75 gr QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Paciente en ayunas
Tomar la muestra de glicemia basal y determinar por glucometria el nivel
de glicemia antes de dar carga de glucosa
En caso de obtener glucometría igual o superior a 125 mg/ dL solicitar
autorización del Director Médico para la administración de la carga.
Una vez el paciente termine de ingerir la carga de glucosa, establezca el
siguiente horario:
* Carga de 75 gr: Segunda muestra a los 120 minutos (2 horas)
* Carga de 50 gr: Segunda muestra a los 60 minutos (1 hora)
El paciente no puede consumir ningún alimento o bebida durante el tiempo

de espera, no fumar, no mascar chicle y mantener reposo.

Glicemia post-carga de 75 gr:
Glicemia post-carga 120 minutos: 65 - 140 mg/dl
Glicemia post-carga de 50 gr:
Glicemia en ayunas: 60 - 110 mg/dl
Glicemia post-carga 120 minutos: 65 - 140 mg/dl
UTILIDAD CLINICA carga de glucosa sirven para establecer el diagnóstico de Diabetes
GLICEMIA PRE Y POST PRANDIAL QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
suero
Tomar un muestra basal y una muestra despues del desayuno a las
2 horas. En este tiempo el paciente no puede consumir ningún tipo de
alimento o bebida, no puede fumar o mascar chicle. Mantener reposo.


UTILIDAD CLINICA carga de glucosa sirven para establecer el diagnóstico de Diabetes
HEMOGLOBINA GLICOSILADA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA

MUESTRA IDEAL Sangre total 4 mL ( Minimo 3 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES La prueba debe hacerse con muestra de sangre
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 3 días a 15-25 °C
7 días a 2-8 °C
6 meses a (-15)-(-25)°C
METODOLOGIA Tipo de medición 1 Punto
RANGOS DE REFERENCIA Protocolo 1 (según la IFCC): 2,9-4,2 % de HbA1c28
Protocolo 2 (según el DCCT/NGSP): 4,8-5,9 % de HbA1c28

UTILIDAD CLINICA Suministra un estimativo del buen manejo de la diabetes a través del
tiempo, al estar correlacionada con niveles de hiperglicemia a mediano y
largo plazo.
HIERRO SERICO TOTAL QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel) para obtener
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe estar en ayunas.
No se aceptan muestras hemolizads por la alta concentracion de hierro
que hay en la hemoglobina
La muestra debe ser tomada antes de instituir tratamiento con hierro o
pretransfusión
Anote si el paciente toma estrogeno terapia o anticonceptivos orales.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad: 7 días a 15-25°C/ 3 semanas a 2-8°C / Varios años a (-15)-(-
25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente
Hemolisis
METODOLOGIA Prueba colorimétrica
RANGOS DE REFERENCIA Mujeres 6,6-26 μmol/L 37-145 μg/dL 0,37-1,45 mg/L
Hombres 11-28 μmol/L 59-158 μg/dL 0,59-1,58 mg/L
UTILIDAD CLINICA Hay aumento de hierro serico en anemias hemoliticas, talasemia, anemia
sideroblastica, intoxicacción por plomo, hepatitis, anemia perniciosa,
hemocromatosis y hemosiderosis por transfusiones repetitivas.
Hay hipoferremia en desnutrición , malabsorción, perdida crónica de
sangre, enfermedades crónicas. Tumores malignos.
La anemia por deficiencia de hierro se caracteriza por disminución del
hierro sérico, aumento de TIBC o transferrina y una disminución de % de
saturación de la transferrina.
MARIHUANA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA

INSTRUCCIONES ESPECIALES Diligenciar la cadena de custodia y el consentimiento informado en el
CRITERIOS DE RECHAZO Alteración del envase de recolección. Cadena de Custodia no diligenciada.
Muestra de orina con temperatura inferior a la corporal, muestra
UTILIDAD CLINICA El tetrahidrocanabinoide es el principal ingrediente activo del canabis.
Produce efectos eufóricos, altera la memoria a corto plazo y afecta la
capacidad de aprendizaje. A corto plazo se relaciona con episodios de
confusión y ansiedad y a largo plazo puede asociarse a desordenes del
comportamiento. El pico de sus efectos es alcanzado a los 20-30 minutos
después de fumarse. Se encuentran niveles elevados de sus metabolitos
en orina horas después de la exposición y puede ser detectada después
de 3 a 10 días del consumo.
MICROALBUMINURIA QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente plastico para uroanalisis

MUESTRA IDEAL Segunda Orina de la Mañana por miccion espontanea
INSTRUCCIONES ESPECIALES Recordar al paciente que debe mantener el consumo normal de lìquidos.
7 días: 15-25 °C
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 1 mes: 2-8 °C
6 meses: (-15)-(-25) °C
Segunda Orina de la mañana: Adultos: < 20 mg de albúmina/g de
creatinina Niños (3-5 años): < 37 mg de
albúmina/g de creatinina
Orina de 24 horas: < 30 mg/24 h
La excreción baja pero anormal de albúmina es denominada
microalbuminuria. Según sus causas se distingue en glomerular (p.ej.
UTILIDAD CLINICA microangiopatía diabética, hipertensión, lesión glomerular mínima), tubular
(resorción inhibida) o posrenal. La albúmina sirve también como proteína
marcadora de diferentes formas de proteinuria.
NITROGENO UREICO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
suero
MUESTRA IDEAL Suero 1 mL (Minimo 0.3 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES No utilizar muestras hemolizadas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad en suero/plasma: 7 días a 15-25°C / 7 días a 2-8°C

METODOLOGIA Test cinético con ureasa y glutamato deshidrogenasa
RANGOS DE REFERENCIA Nitrógeno ureico (BUN) Suero, plasma
Adultos (18–60 años) 6-20 mg/dL
Adultos (60-90 años) 8-23 mg/dL
Lactantes (<1 año) 4-19 mg/dL
Lactantes/niños 5-18 mg/dL
UTILIDAD CLINICA Las tres causas generales de elevación del Nitrogeno Ureico son
disminución de la filtración glomerular, aumento de la carga de úrea para
su excreción proveniente de la dieta o del metabolismo tisular y aumento
de la reabsorción tubular de la urea y su posterior descarga a la
circulación.
NITROGENO UREICO URINARIO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA

INSTRUCCIONES ESPECIALES Enviar 2 alicuotas de 50 mL cada una y registrar el volumen 24 horas
Muestra refrigerada durante la recolección y envío
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad en orina: 2 días a 15-25°C / 7 días a 2-8°C/ 1 mes a (-15) - (-
25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra con preservativo
METODOLOGIA Test cinético con ureasa y glutamato deshidrogenasa
Orina de 24 horas: 800-1.666 mg/dL (12-20 g/L24 h)
PROGRAMACION LUNES - SABADO
UTILIDAD CLINICA Las tres causas generales de elevación del Nitrogeno Ureico son
disminución de la filtración glomerular, aumento de la carga de urea para
su excreción proveniente de la dieta o del metabolismo tisular y aumento
de la reabsorción tubular de la urea y su posterior descarga a la
circulación.
POTASIO SERICO QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Tomar la muestra preferiblemente sin torniquete
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 4 días
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra hemolizada
METODOLOGIA Ión Selectivo
RANGOS DE REFERENCIA 3.3 - 5.5 mEq/L
UTILIDAD CLINICA El potasio está presente en todos los fluidos corporales, pero la mayoría se
encuentra dentro de las células (intracelular). Sólo alrededor del 2% está
presente en los fluidos extracelulares y en el plasma. Cambios menores en
sus niveles pueden tener consecuencias graves.
El aumento de los niveles de potasio (hiperpotasemia) se asocia a
síntomas como confusión mental, debilidad, sensación de hormigueo,
parálisis flácida de las extremidades, debilidad de los músculos
respiratorios, arritmia, shock y paro cardíaco. Se puede presentar en
enfermedades como la insuficiencia renal aguda o crónica, la enfermedad
de Addison, hipoaldosteronismo, acidosis metabólica, lesión de tejidos,
Infecciones, deshidratación y uso de ciertos medicamentos (AINES,
betabloqueadores, inhibidores de la ECA y diuréticos ahorradores de
potasio).
Los niveles de potasio pueden estar falsamente elevados cuando se
produce hemolisis de la muestra.
Una disminución de los niveles de potasio (hipopotasemia) se asocia a
debilidad muscular, irritabilidad, parálisis, arritmias y eventual paro
cardíaco. Puede darse en trastornos gastrointestinales asociados a diarrea
y vómito, hiperaldosteronismo, alcoholismo, uso de diuréticos,
corticosteroides, agonistas beta-adrenérgicos, antagonistas alfa-
adrenérgios (clonidina) y ciertos antibióticos (gentamicina, carbenicilina,
anfotericina B).
POTASIO URINARIO (ORINA DE 24 HORAS) QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha nuevo de plástico, tapa rosca.

MUESTRA IDEAL Orina 24 horas sin preservativo
INSTRUCCIONES ESPECIALES Medir el volumen total de la orina , separar 1 alicuota de 50 mL y
entregarla a la sección de Química Especial. Registrar el volumen en 24
horas.
RANGOS DE REFERENCIA 25.0 - 125.0 mEq/ 24 horas
UTILIDAD CLINICA El potasio (K+) está presente en todos los fluidos corporales, pero la
mayoría se encuentra dentro de las células (intracelular). Sólo alrededor
del 2% está presente en los fluidos extracelulares y plasma.
Los riñones son fundamentales en la regulación del potasio. Los túbulos
proximales reabsorben casi todo el potasio filtrado y por la acción de la
aldosterona, el potasio restante puede ser excretado en la orina por
intercambio con el sodio en los conductos colectores y el túbulo distal.
Según la perdida renal de potasio, la hipopotasemia se puede clasificar en
pérdidas renales y no renales basándose en la excreción diaria de potasio.
Si la excreción urinaria es baja se puede deducir que la reabsorción renal
de potasio es apropiada, tomándose como posibles causas la pérdida
extrarrenal o la disminución del consumo de potasio. Cuando la
hipopotasemia se asocia a una excreción urinaria alta, se considera que la
perdida de potasio es de origen renal.
PROTEINA C REACTIVA ULTRASENSIBLE QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
Para obtener el suero la muestra debe estar completamente coagulada
antes de centrifugarla para evitar particulas de fibrina.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 3 days at 15-25°C
8 days at 2-8°C
CRITERIOS DE RECHAZO Contaminacion bacteriana, Hemolisis, Lipemia e Ictericia
METODOLOGIA Immuno-turbidimetric assay.
RANGOS DE REFERENCIA <0.5 mg/dl
UTILIDAD CLINICA La PCR es la más sensible de las proteínas de fase aguda . Se eleva
dentro de las dos horas después de una lesión aguda, hace un pico y
empieza a disminuir a las 48 horas si no hay un nuevo evento.
Útil en la discriminación de enfermedades inflamatorias, infecciones y
enfermedades neoplásicas. Adicionalmente, su presencia en altas
concentraciones predice la erosión progresiva en artritis reumatoidea.
Niveles altos en suero son indicativos de meningitis bacterial, no viral o
meningoencefalitis.
PROTEINA TOTAL QUIMICA GENERAL
CODIGO DE PRUEBA
obtener suero
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 1 mes: 2-8°C / 6 meses: (-15)-(-25) °C
METODOLOGIA COLORIMETRÍA
Adultos: 6.6-8.7 g/dL

Neonatos: 4.6-7.0 g/dL
1 semana: 4.4-7.6 g/dL
RANGOS DE REFERENCIA 7 meses-1 año: 5.1-7.3 g/dL
1-2 años: 5.6-7.5 g/dL
> 3 años: 6.0-8.0 g/dL
Adultos (ambulatorios): 6.4-8.3 g/dL

La determinación de las proteínas totales sirve para el diagnóstico y
UTILIDAD CLINICA evaluación del curso de una serie de afecciones hepáticas, renales y de la
médula ósea, así como de otras afecciones metabólicas o nutricionales.
PROTEINAS EN ORINA QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha plastico

Recordar al paciente que debe mantener el consumo normal de lìquidos.
Recoger las muestras de 24 horas en un reciepiente de boca ancha. Enviar
2 alicuotas de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas. Las
muestras se deben centrifugar antes de procesar.
1 día: 15-25 °C
1 mes: (-15) - (-25) °C
METODOLOGIA TURBIDIMETRICO
Orina de 24 h: < 140 mg/24 h
Espontánea: < 150 mg/L
La medición de proteínas en orina se emplea en el diagnóstico y el
UTILIDAD CLINICA tratamiento de enfermedades renales, cardíacas así como de trastornos
tiroideos, caracterizados por proteinuria o albuminuria.
SODIO SERICO QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Preferiblemente no usar torniquete en la toma de la muestra. Evitar la
extasis venosa prolongada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 4 días. Congelada -20°C: 6 meses
RANGOS DE REFERENCIA 135.0 - 148.0 mEql/L
PROGRAMACION LUNES - SABADO
UTILIDAD CLINICA Evaluación del equilibrio ácido-base, presión osmótica, balance hídrico,
intoxicación acuosa y deshidratación
SODIO URINARIO (ORINA DE 24 HORAS) QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA

INSTRUCCIONES ESPECIALES Medir el volumen total de la orina , separar 1 alicuota de 50 mL y
entregarla a la sección de Química Especial. Registrar el volumen en 24
horas.
RANGOS DE REFERENCIA 40.0 - 220.0 mEq/L
PROGRAMACION LUNES-SABADO
UTILIDAD CLINICA El valor diagnóstico de la determinación del sodio urinario evalua
pacientes que presentan hiponatremia, oliguria aguda y depleción de
volumen.
Tambien se encuentra bajo en estados edematosos por insuficiencia
cardíaca congestiva, enfermedad hepática y síndrome nefrótico
TAMIZAJE DROGAS DE ABUSO QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente especifico para detección de drogas de abuso.

MUESTRA IDEAL Orina fresca 50 mL (25 mL mínimo)
INSTRUCCIONES ESPECIALES Seguir la cadena de custodia para garantizar la legitimidad del analito. Se
realizan anfetaminas,metanfetaminas, benzodiacepinas, cocaína,
marihuana y opiaceos
CRITERIOS DE RECHAZO Alteración del envase de recolección, temperatura de la muestra menor a
la temperatura corporal, color anormal, signos de adulteracion, cadena de
custodia y consentimiento informado sin diligenciar y sin firmar.
UTILIDAD CLINICA Detecta abuso o sobredosificación de drogas de abuso.
TRIGLICERIDOS QUIMICA GENERAL

CODIGO DE PRUEBA
suero
El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas
al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la
muestra.
Realizar una comida liviana, sin grasa el día anterior al examen.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Estabilidad: 5-7 días a 2-8°C
3 meses a (-15) - (-25)°C
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente. No cumplir período de ayuno

METODOLOGIA Método enzimático colorimétrico
RANGOS DE REFERENCIA Intervalo normal: <2,26 mmol/L (<200 mg/dL)
UTILIDAD CLINICA Los niveles aumentados de triglicéridos contribuyen a la obesidad general
e incrementan el riesgo de arteroesclerosis e infarto agudo de miocardio
debido a la acumulación arterial de placas.
PRUEBA DE EMBARAZO (SANGRE BETA HCG) BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel ) para obtener
suero
Se debe anotar en la solicitud la fecha de la última menstruación.
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura ambiente.

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Congelada -20°C: 2 meses
METODOLOGIA ELISA
RANGOS DE REFERENCIA Negativa para embarazo
UTILIDAD CLINICA La gonadotropina corionica humana (hCG) es una hormona segregada
por la placenta en desarrollo poco tiempo despues de la fecundacion.
La aparicicon y el aumento rapido de la concentracion de hCG en la
orina y en el suero de la madre hacen de la hormona un excelente indica
dor para confirmacion de un embarazo.
SEROLOGIA BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel) para obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe estar en ayunas o minimo 2 horas de ayuno
Muestra libre de hemolisis
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 1 mes. Congelada -20°C: 2 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Lipemia elevada,
METODOLOGIA USR - Prueba No Trepónemica
RANGOS DE REFERENCIA NO REACTIVO
UTILIDAD CLINICA Tamizaje para sífilis; útil para la valoración de eficacia de tratamiento.
Son comunes los positivos falsos en diversas infecciones o enfermedades
reumáticas, por lo tanto se recomienda la confirmación con FTA-ABS
STREPTO A (PRUEBA RAPIDA) BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Escobillones y bajalenguas esteril, Agar Sangre
MUESTRA IDEAL Recolectar el exudado faringeo utilizando un escobillon frotando
cuidadosamente la faringe posterior y ambas amigdalas o la fosa
amigdaliana.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Al momento de la toma de la muestra, se debera tomar tambien un hisopado para
sembrar en agar sangre y a si correlacionar el resultado entre la prueba rapida y
el crecimiento bacteriano.
Si la muestra es remitida al laboratorio debera procesarse dentro de las 2 horas

posteriores a la recoleccion de la muestra.
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura Ambiente 18-25°C

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: maximo tres dias
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras que excedan tiempo de estabilidad
METODOLOGIA METODO INMUNOCROMATOGRAFICO
RANGOS DE REFERENCIA NEGATIVO PARA Streptococcus Beta Hemólitico del Grupo A
UTILIDAD CLINICA Determinar la presencia del Streptococcus Beta Hemólitico del Grupo A para su
adecuado y oportuno tratamiento medico.
UROCULTIVO BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente nuevo, plastico de boca ancha y en condiciones de esterilidad
MUESTRA IDEAL Muestra de Orina recolectada por micción simple, preferiblemente la primera de
la mañana y con previo lavado de la región genital, descartando la primera parte
de la micción. La recolección de la segunda parte debe hacerse directamente en
el recipiente estéril suministrado por el laboratorio
INSTRUCCIONES ESPECIALES HOMBRE:

* Realizar un lavado previo antes de recoger la orina
* Retraíga bien el prepucio y mantengalo retraído hasta que termine de recoger
la muestra
* Tome un paño humedo y limpie la cabeza del glande (Repita tres veces con
paños diferentes)
* Enjuague bien el glande con abundante agua estéril
* Manteniendo retraído el prepucio, orine libremente en el sanitario
aproximadamente 50 cc, luego deje de orinar
* A continuación tome el frasco colector y sin tocar la tapa por dentro, ni la boca
del frasco y manteniendo el prepucio retraído orine directamente en el frasco
aproximadamente hasta la mitad (50 cc)
* Tape el frasco cuidadosamente y termine de orinar en el sanitario *
Entregue antes de dos horas a la enfermera de recepción de muestras.
MUJER:
* Realizar un lavado previo antes de recoger la orina
* Siéntese en el sanitario con las piernas bien separadas
* Tome un paño humedo y limpie alrededor del orificio (meato urinario) separando
bien los labios genitales. Repita el proceso tres veces con gasas estériles
diferentes
* Enjuague con abundante agua estéril
* Orine libremente en el sanitario aproximadamente 50 cc, luego deje de orinar
* A continuación tome el frasco colector y sin tocar la tapa por dentro, ni la boca
del frasco y manteniendo bien separados los labios genitales, orine directamente
en el frasco aproximadamente hasta la mitad (50 cc)
* Tape el frasco cuidadosamente y termine de orinar en el sanitario
* Entregue antes de dos horas a la enfermera de recepción de muestras
La muestra debe obtenerse antes de iniciar el tratamiento con antibiotico.

La muestra de orina debe sembrarse para cultivo dentro de las dos horas
siguientes a la toma (preferiblemente dentro de una hora). Si la muestra no
puede ser cultivada inmediatamente se puede mantener en el refrigerador hasta
por 24 horas
TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada 2-8 ºC
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura ambiente 18-25°C: 2 horas. Refrigerada 2-8°C: 24 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra contaminada con materia fecal.
METODOLOGIA CULTIVO-IDENTIFICACION Y ANTIBIOGRAMA
RANGOS DE REFERENCIA VER INFORME INDIVIDUAL
PROGRAMACION LUNES-SABADO
UTILIDAD CLINICA Tiene significado clínico los recuentos entre 10.000-100.000 colonias por mL en
muestras tomadas con sonda o por punción suprapúbica.
Los recuentos de 100.000 o más colonias por mL representan cultivo positivo del
germen identificado y significan infección urinaria que requiere tratamiento con
antibiótico
COLORACION GRAM DE ORINA (SIN

BACTERIOLOGIA
CENTRIFUGAR)
MUESTRA IDEAL Muestra de orina recien emitida al azar minimo 10 mL
Previo aseo genital recoger idealmente la primera orina de la mañana,
transportarla al laboratorio inmediatamente
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura ambiente 18-25°C: 30 minutos. Refrigerada 2-8°C: 2 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra contaminada con materia fecal, menstruación y secreciones vaginales
y/o Recipientes inadeacuados.(que no ofrezcan garantìa de esterilidad)
METODOLOGIA LECTURA MICROSCOPICA
RANGOS DE REFERENCIA Asencia de Leucocitos y de Flora Bacteriana
UTILIDAD CLINICA Permite un resultado preeliminar, gracias a su alto valor predictivo negativo. En
caso de tratarse de una Infeccion Urinaria, permite una apreciacion acerca de la
tincion y morfologia del agente causal.
COPROCULTIVO BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente plastico esteril para recoleccion de materia fecal
MUESTRA IDEAL Materia fecal recien evacuada, eligiendo si las hay zonas con presencia de
moco, sangre o pus
Heces formadas: Ideal al menos 1 gramo
Heces líquidas: Al menos 1 mL
INSTRUCCIONES ESPECIALES La muestra debe ser entregada en el laboratorio, debidamente identificada,en un

plazo maximo de dos horas despues de la recoleccion, para evitar degradación y
destrucción de componenentes y microorganismos.
Se recomienda transportarla en los primeros 15 minutos de la recoleccion a
Temperatura ambiente 18-25°C. No exceder de dos horas.
Muestras que no sean frescas. Muestras contaminadas con orina o conservadas
con P.V.A.. Idealmente las muestras de heces no deben refrigerarse
CULTIVO, IDENTIFICACION Y ANTIBIOGRAMA( SISTEMA MicroScan walk
METODOLOGIA
away)
RANGOS DE REFERENCIA NEGATIVO para Salmella spp, Shiguella spp y Escherichia coli Enteropatogena
De gran utilidad en las Enteritis graves en las que esta indicado un estudio
UTILIDAD CLINICA microbiologico, tanto para tratar con antimicrobianos especificos contra el agente
causal, como para evitar o bloquear la difusion del microorganismo.
CULTIVO DE OIDOS BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Agar Sangre, Chocolate, Mac Conkey y caldo tioglicolato (Para muetras
tomadas en SIPLAS Sede principal) Medio de trasnporte-PORTAGERM uno
para cada oido (Para Muestras remitidas) Lamina para coloracion de Gram
MUESTRA IDEAL Secrecion Otica. Tomar con dos escobillones: uno para el gram y el otro para los
medios de cultivo o medio de transporte, por separado cada oido.
INSTRUCCIONES ESPECIALES No usar gotas oticas 18-24 horas antes de la toma de la muestra, si la sospecha
de infeccion es de otitis media la muestra debera ser tomada por un especialista a
traves de timpanocentesis
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Se recomienda transportarla en los primeros 15 minutos de la recoleccion a
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra refrigerada o congelada.
METODOLOGIA
away)
UTILIDAD CLINICA Los resultados de la identificacion de la bacteria y su susceptibilidad son
importantes para una optima selección de la terapia en el manejo de la infeccion
CULTIVO ESPUTO GERMENES COMUNES BACTERIOLOGIA

Recipiente plástico de cierre hermético de material plastico transparente, bonca
ancha, capacidad de 30-50 ml
Expectoracion mucopurulenta proveniente del arbol bronquial, luego de un
MUESTRA IDEAL
esfuerzo de tos. En lo posible no debe ser saliva
Recolectar la muestra preferible en ayunas. Indicar al paciente que realice un
INSTRUCCIONES ESPECIALES cepillado de dientes y lavado de la lengua solo con agua para remover el exceso
de flora oral.
Muestra con contaminación orofaríngea (saliva). Cantidad insuficiente de
muestra. Muestras refrigeradas.
METODOLOGIA
away)
Los resultados de la identificacion de la bacteria y su susceptibilidad son
importantes para una optima selección de la antibioterapia como una de los
UTILIDAD CLINICA
factores determinantes del mejor pronostico de pacientes con Fibrosis quistica
entre otros.
CULTIVO FLUJO VAGINAL BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Agar: Sangre, Chocolate,Thayer Martin Mac Conkey, tubo con 1 ml de Solucion
salina y Lamina para coloracion de Gram dejando por separado muestra de
Endocervix y Exocervix (Para muetras tomadas en SIPLAS Sede principal) -
Medios de trasnporte PORTAGERM(Uno para cada tipo de secrecion), tubo con
1 ml de Solucion salina esteril y Lamina para coloracion de Gram (Para
muestras remitidas).
MUESTRA IDEAL Secrecion Endocervical y Exocervical, recolectadas mediante la utilizacion de
especulo. Con un escobillo esteril tome cuidadosamente la muestra del canal
endocervical y distribuyala en los diferentos medios de cultivo o Medio de
Transporte, en el tubo con solucion salina y a un lado de la lamina de Gram, no
olvide que en el Agar Thayer Martin se debe realizar la siembra unicamente de
esta primera muestra en Z . Repita el procedimiento, pero esta vez, tomando
muestra exocervical, identifique los dos tipos de secreciones.
INSTRUCCIONES ESPECIALES No usar lubricantes durante el procedimiento, excepto agua esteril. En cuanto a la
paciente: debe haber suspendido el tratamiento antibiotico, aplicación de ovulos
o duchas vaginales 3 dias antes de la toma de la muestra. Evitar tener
relaciones 3 dias antes de la toma de la muestra y no acudir al examen durante el
sangrado menstrual.
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura ambiente.

Muestra contaminada con sangrado menstrual, muestra contaminada con semen
y/o muestras refrigeradas.
LECTURA MICROSCOPICA, CULTIVO, IDENTIFICACION Y ANTIBIOGRAMA(
METODOLOGIA
SISTEMA MicroScan walk away)
CULTIVO FROTIS FARINGEO BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Agar Sangre Y Chocolate, Lamina para coloracion de Gram (Para muetras
tomadas en SIPLAS Sede principal) Medio de trasnporte-PORTAGERM y
Lamina para coloracion de Gram (Para Muestras remitidas)
MUESTRA IDEAL Hisopado de garganta. Tomar con dos escobillones: uno para el gram y el otro
para los medios de cultivo o transporte.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Solicitar al paciente no hacer gargaras ni limpieza con ninguna solucion
bucofaringea el dia del examen. No contaminar el escobillon con secrecion de
cavidad oral o dientes.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra refrigerada o congelada.
METODOLOGIA CULTIVO, IDENTIFICACION Y ANTIBIOGRAMA( SISTEMA MicroScan)
CULTIVO FROTIS NASAL BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Agar Sangre, Chocolate y Mac Conkey, caldo tioglicolatoI, Lamina para coloracion
de Gram (Para muetras tomadas en SIPLAS Sede principal) Medio de
trasnporte-PORTAGERM uno para cada fosa nasal, Lamina para coloracion de
Gram (Para Muestras remitidas)
MUESTRA IDEAL Secrecion de fosas nasales. Tomar con dos escobillones: uno para el gram y el
otro para los medios de cultivo o transporte, por separado cada fosa nasal.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Evitar las gotas y los baños nasales el dia de la toma de la muestra
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras refrigeradas o congeladas
METODOLOGIA
away)
importantes para una optima selección de la terapia en el manejo de la infeccion.
CULTIVO MICOBACTERIAS BACTERIOLOGIA

Recipiente plástico esteril, boca ancha, de cierre hermético, capacidad de 30-50
mL
MUESTRA IDEAL Biopsias, Muestras esteriles(Sangre, Orina), Liquidos esterilies (LCR, Liquido
pleural, pericardico, ascitico y sinovial), Esputo, Lavado o cepillado bronquial y
broncoalveolar, Aspirado gastrico, secreciones, Materia fecal, entre otras.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Muestra representativa. Durante su conservacion, las muestras deben estra
protegidas de la luz directa.
ORINA: el recipiente debe tener capacidad para 1000 mL, se requiere tomar
muestras seriadas (3 muestras), con el fin de aumentar la capacidad diagnostica.
Recolectar la totalidad de la primera miccion de la mañana por tres dias, (No se
realiza baciloscopia por su baja especificidad)

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Si la muestra de Esputo no se procesa de inmediato, puede ser conservada a 4ºC
hasta por 24 horas.
En el caso de otro tipo de muestras, lo ideal es que sean procesadas de
inmediato.
CRITERIOS DE RECHAZO Recipiente inadecuado, cantidad insuficiente de muestra
METODOLOGIA MICROSCOPICO - CULTIVO
UTILIDAD CLINICA El cultivo es el metodo mas sensible para de diagnostico bacteriologico de
tuberculosis y micobacteriosis. En el caso de la tuberculosis pulmonar, permite
captar mas pacientes de los que se podrian captar por baciloscopia y en la
tuberculosis extrapulmonar es el mejor metodo de diagnostico
CULTIVO ORIGEN BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Agar Sangre, Chocolate y Mac Conkey y/o caldo tioglicolato, Lamina para
coloracion de Gram (Para muetras tomadas en SIPLAS Sede principal) Medio
de trasnporte-PORTAGERM y/o caldo de enriquecimiento. Lamina para coloracion
de Gram (Para Muestras remitidas)
Muestras de piel y mucosas Muestras de biospsias y tejidos Muestras
MUESTRA IDEAL
oculares(Cornea, Humor vitreo. Conjuntiva, etc)
Asegurse de que la recoleccion de la muestra cumpla con las condiciones de
Asepsia y Antisepsia, requeridas para evitar contaminacion exogena.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras refrigeradas o congeladas. Recoleccion en recipientes no esteriles.
METODOLOGIA
away)
Los resultados de la identificacion de la bacteria y su susceptibilidad son
UTILIDAD CLINICA
importantes para una optima selección de la terapia en el manejo de la infeccion.
CULTIVO PARA HONGOS BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION De acuerdo con la muestra, se deben utilizar recipientes esteriles, de cierre
hermetico para evitar derrames. En el caso preciso de secreciones oticas, se
deben recolectar en un tubo esteril con 1 cc de Solucion salina.
MUESTRA IDEAL Muestra representativa (borde activo, acorde al tipo de lesion), recolectada por
personal entrenado: Escamas, uñas, cabello, cuero cabelludo, material ocular,
material otico, mucosa oral, mucosa nasal,mucosa vagina, esputo, secreciones
bronquiales, Líquidos (LCR, pleural, peritoneal, pericardio, articular y sinovial),
sangre, orina, biopsias, otras secreciones.
INSTRUCCIONES ESPECIALES El sitio de la lesion, debe estar libre de cualquier sustancia interferente como
minimo tres dias antes de la toma de la muestra, esto incluye: esmaltes,
quitaesmaltes, unguentos, cremas, antiobioticos o tratamientos antifungicos,
entre otros.
CRITERIOS DE RECHAZO Cantidad insuficiente de muestra, Muestras congeladas y/o refrigeradas
METODOLOGIA LECTURA MICROSCOPICA, CULTIVO E IDENTIFICACION
UTILIDAD CLINICA Identificacion de agentes causales de Micosis Superficiales y Micosis Profundas
CULTIVO SECRECION URETRAL BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Agar Sangre, Chocolate, Thayer Martin, MacConkey, Lamina para coloracion de
Gram, tubo esteril (Para muetras tomadas en SIPLAS Sede principal) Medio de
trasnporte-PORTAGERM o PORTAGERM + CARBON ACTIVADO y/o Agar
Thayer Martin, Lamina para coloracion de Gram y tubo esteril (Para Muestras
remitidas)
MUESTRA IDEAL Inserte un escobillon esteril delgado, 2-4 cm dentro de la uretra, rotelo y dejelo
introducido, al menos 2 segundos para facilitar la absorcion. Distribuya la muestra
en los diferentes agares. Repita el procedimiento pero esta vez realice lamina de
gram y luego deje el escobillon en un tubo esteril, para el examen en fresco. (LA
MUESTRA DEBE SER RECOLECTADA POR EL MEDICO PATOLOGO
DENTRO DE SIPLAS) O POR PERSONAL CAPACITADO FUERA DE SIPLAS
INSTRUCCIONES ESPECIALES Indicar al paciente que debe realizarse una limpieza previa y adecuada de los
genitales externos para eliminar secreciones contaminantes. La muestra se debe
tomar al menos una hora despues de que el paciente haya orinado.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Se recomienda transportarla en los primeros 15 minutos de la recoleccion a
CRITERIOS DE RECHAZO Cantidad insuficiente de muestra. Muestras refrigeradas.
METODOLOGIA
away)
CULTIVO SEMEN BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Frasco boca ancha esteril, tapa rosca, capacidad 5-10 mL.
MUESTRA IDEAL Muestra recolectada mediante masturbacion, preferiblemente en el laboratorio.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Indicar al paciente que debe realizarse una limpieza previa y adecuada de los
genitales externos para eliminar secreciones contaminantes, de igual manera
debe lavarse las manos antes de recolectar la muestra.
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura corporal:30-36 ºC
Se recomienda transportarla en los primeros 15 minutos de la recoleccion a . No
exceder de 1 hora.
CRITERIOS DE RECHAZO Cantidad insuficiente de muestra. Muestras refrigeradas.
METODOLOGIA
away)
ESPUTO - BACILOSCOPIA SERIADA BACTERIOLOGIA

Recipiente plástico de cierre hermético de material plastico transparente, bonca
ancha, capacidad de 30-50 ml
Expectoracion mucopurulenta proveniente del arbol bronquial. En lo posible no
MUESTRA IDEAL debe ser saliva. Se deben tomar tres muestras seriadas en tres dias
connsecutivos.
Recolectar la muestra preferiblemente al momento de despertarse , ya que las
secreciones se acumulan durante la noche.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura Ambiente 18-25°C: 1 hora. Refrigerada 2-8°C: 24 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra con contaminación orofaríngea (saliva)
METODOLOGIA COLORACION AURAMINA o ZIELH NEELSEN -LECTURA MICROSCOPICA
RANGOS DE REFERENCIA Negativo para BAAR (Bacilos Ácido Alcohol Resistente)
Prueba de eleccion para el diagnostico de tuberculosis pulmonar y para control
UTILIDAD CLINICA
de tratamiento.
ESPUTO - BACILOSCOPIA (PARA EMPLEO) BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente plástico de cierre hermético
MUESTRA IDEAL Esputo.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Muestra representativa. No puede ser saliva
No hacer enjuagues bucales con ningun antiseptico y suspender el tratamiento
de antibioticos entre 24-48 horas previas a la toma de la muestra
METODOLOGIA MICROSCOPICO- coloracion de AURAMINA O ZIELH NEELSEN
Deteccion de infeccion activa por Mycobacterium tuberculosis y otras
micobacterias atipicas. Tambien puede ser de utilidad para evaluar respuesta al
UTILIDAD CLINICA
tratamiento en individuos que estan expulsando altas concentraciones del
microorganismo
ESPUTO - BK DIRECTO MUESTRA 1 BACTERIOLOGIA
TEMPERATURA TRANSPORTE No hacer enjuagues bucales con ningun antiseptico y suspender el tratamiento
Ambiente
UTILIDAD CLINICA Deteccion de infeccion activa por Mycobacterium tuberculosis y otras
microorganismo
microorganismo
microorganismo
ESPUTO CULTIVO PARA BK BACTERIOLOGIA
MUESTRA IDEAL Esputo.(Expectoración respiratoria) ES NECESARIO EL ENVIO DE TRES
MUESTRAS OBTENIDAS EN DÍAS CONSECUTIVOS
* En lo posible se debe enjuagar la boca con agua estéril o solución salina. No
utilizar enjuagues antisepticos
*Recoger el esputo tras una expectoración espontanea, puede inducirse el esputo
realizando un drenaje postural, con terapia respiratoria o con nebulizaciones de
suero fisiolófico estéril. Mejor muestra: la matutina.
La muestra debe recogerse en un recipiente tapa rosca, estéril de boca ancha
Suspender el tratamiento de antibioticos entre 24-48 horas previas a la toma de la
muestra
METODOLOGIA CULTIVO
RANGOS DE REFERENCIA VER INFORME INDIVIDUAL. SE INFORMA EXAMEN DIRECTO, 4 SEMANAS
Y 8 SEMANAS
micobacterias atipicas.
FLUJO VAGINAL- Examen Directo (Fresco y Gram) BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo esteril con 1 mL de solucion salina, 2 laminas para coloracion de Gram
MUESTRA IDEAL Secrecion Endocervical y Exocervical, recolectadas mediante la utilizacion de
especulo. Con un escobillon esteril tome cuidadosamente la muestra del canal
endocervical y realice un extendido en forma circular de adentro hacia afuera en la
zona mas cercana al esmeril de la lamina para coloracion de Gram, luego deposite
el escobillon en el tubo con la solucion salina. Luego tome muestra exocervical,
realice el extendido paralelo al de la muestra de endocervix y deposite este
segundo escobillon en el tubo con solucion salina. Realice dos laminas para
coloracion de Gram.
INSTRUCCIONES ESPECIALES No usar lubricantes durante el procedimiento, excepto agua esteril. En cuanto a la
paciente: debe haber suspendido el tratamiento antibiotico, aplicación de ovulos
o duchas vaginales 3 dias antes de la toma de la muestra. Evitar tener
relaciones 3 dias antes de la toma de la muestra y no acudir al examen durante el
sangrado menstrual.
Muestra contaminada con sangrado menstrual, muestra contaminada con semen
y/o muestras refrigeradas.
UTILIDAD CLINICA Este examen, permite la identificacion rapida de patogenos (parasitos, hongos,
bacterias), asi como de celulas y polimorfonucleares, como herramientas
diagnsoticas para cuadros clinicos de vaginitis y vaginosos.
EXAMEN DIRECTO PARA HONGOS (KOH) BACTERIOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Deacuerdo con la muestra, se deben utilizar recipientes esteriles, de cierre
hermetico para evitar derrames. En el caso preciso de secreciones oticas, se
deben recolectar en un tubo esteril con 1 cc de Solucion salina.
MUESTRA IDEAL Muestra representativa (borde activo, acorde al tipo de lesion), recolectada por
personal entrenado: Escamas, uñas, cabello, cuero cabelludo, material ocular,
material otico, mucosa oral, mucosa nasal,mucosa vagina, esputo, secreciones
bronquiales, Líquidos (LCR, pleural, peritoneal, pericardio, articular y sinovial),
sangre, orina, biopsias, otras secreciones.
INSTRUCCIONES ESPECIALES El sitio de la lesion, debe estar libre de cualquier sustancia interferente como
minimo tres dias antes de la toma de la muestra, esto incluye: esmaltes,
quitaesmaltes, unguentos, cremas, antiobioticos o tratamientos antifungicos,
entre otros.
CRITERIOS DE RECHAZO Cantidad insuficiente de muestra, Muestras congeladas y/o refrigeradas
Util en el diagnostico presuntivo de Infecciones producidas por hongos y/o
UTILIDAD CLINICA
levaduras,
ESPERMOGRAMA BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de plástico Esteril
MUESTRA IDEAL Liquido Seminal con abstinencia de máximo tres dias.
Debe recolectarse en el laboratorio Sede Principal Calle 94 # 15-45 e 7:00 a
11:00 am
Recolectar por mansturbación
Mantenerlo a temperatura corporal a 37°C desde el momento de la recolección
hasta su procesamiento.
Registrar hora de recolección y entregar INMEDIATAMENTE
ENTREGAR LAS MUESTRAS ANTES DE LAS 11:00 AM
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura Corporal 37°C
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura corporal 37°C: 1 hora
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra a temperatura ambiente o refrigerada. Más de 30 minutos desde el
momento de recolección al momento de entrega en el laboratorio
UTILIDAD CLINICA Es la primera prueba que debe realizarse para estudio de infertilidad
masculina. Útil como control post-vasectomía
GRAM -COLORACION BACTERIOLOGIA
MATERIAL DE RECOLECCION Material esteril para muestras bacteriologicas
MUESTRA IDEAL Muestra tomada de la lesion evitando la contaminacion de areas vecinas
especialmente cuando se toma piel o membranas mucosas.
INSTRUCCIONES ESPECIALES No refrigerar o congelar .
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura ambiente 18-25°C: 30 minutos. Refrigerada 2-8°C: 2 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra congelada o refrigerada. Muestra contaminada
RANGO DE REFERENCIA VER INFORME INDIVIDUAL
UTILIDAD CLINICA Identificacion presuntiva de la bacteria causante de una infeccion en
diferentes tipos de material biologico.
ORINA - CULTIVO POST MASAJE PROSTATICO BACTERIOLOGIA
MUESTRA IDEAL Muestra de orina recolectada en recipiente esteril luego de un masaje
prostatico realizado por el Médico Patólogo.
INSTRUCCIONES ESPECIALES La muestra de orina debe sembrarse para cultivo dentro de las dos horas
siguientes a la toma (preferiblemente dentro de una hora). Si la muestra no
puede ser cultivada inmediatamente se puede mantener en refrigeración hasta
por 24 horas.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura ambiente 18-25°C: 2 horas. Refrigerada 2-8°C: 24 horas
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra contaminada con materia fecal. Muestra sin masaje prostático previo.
METODOLOGIA CULTIVO
RANGOS DE REFERENCIA VER INFORME ESPECIAL
Los recuentos de 100.000 o más colonias por ml representan cultivo
positivo del gérmen identificado y significan infección urinaria que
requiere tratamiento con antibiótico de acuerdo al antibiograma
informado.
ANTICUERPOS ANTI-DNA
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo tapa amarilla con barrera de gel) para obtener suero
MUESTRA IDEAL Suero 1 mL ( Mínimo 0.50 ml)
TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada 2 – 8ºC

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2 – 8ºC: 3 Dias Congelada -20 ºC: 3 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis , Lipemia e Ictericia
METODOLOGIA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (IFI) Susttato:Crithidia luciliae
RANGOS DE REFERENCIA NEGATIVO: Ausencia de de tincion fluorescente en el cinetoplasto o el nucleo
PROGRAMACION LUNES PARA REPORTE MARTES / JUEVES PARA REPORTE VIERNES

UTILIDAD CLINICA Los valores altos de anticuerpos Anti-DNA, se asocian a Lupus Eritematoso Diseminado. El
valor del anticuerpo anti-DNA puede disminuir con tratamientos adecuados y aumentas en la
recaida aguda de la enfermedad.
ANTICUERPOS ANTI-MITOCONDRIA
METODOLOGIA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (IFI)
NEGATIVO: Ausencia de tincion verde-manzana en la Dilucion 1:20
PROGRAMACION LUNES PARA REPORTE MARTES JUEVES PARA REPORTE VIERNES
UTILIDAD CLINICA La presencia de AMA en el suero de un paciente orienta a graves desórdenes autoinmunes,
como la Cirrosis Biliar Primaria (CBP), patología que afecta principalmente los conductos
biliares, afectando el drenaje biliar del hígado.
ANTICUERPOS ANTI-MUSCULO LISO

Temperatura Ambiente 18-25ºC:8 horas. Refrigerada 2-8ºC:48 horas. Congelada -
20ºC:mas de 48 horas
RANGOS DE REFERENCIA NEGATIVO: Ausencia de tincion verde-manzana en la Dilucion 1:20 POSITIVO: cualquier
tincion verde-manzana observado a partir de la dilucion 1:20
UTILIDAD CLINICA Los anticuerpos anti-musculo liso son de ayuda diagnostica en Hepatitis Cronica activa y
Hepatitis autoinmune.
ANTICUERPOS ANTI-NUCLEARES
METODOLOGIA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (IFI) celulas Hep-2
NEGATIVO: Si no se observa ningun patron de fluorescencia especifico en el sustrato, o la
fluorescencia es inferior al titulo de punto de corte o Cut-off del control positivo.

UTILIDAD CLINICA Es una determinación analitica que mide las inmunoglobulinas IgG que son específicas contra
antígenos del núcleo de la célula del propio cuerpo. La detección específica de diversos
autoanticuerpos resulta útil en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con enfermedades
autoinmunes
FTA-SUERO
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 5 Dias Congelada -20ºC: 3 meses
NO REACTIVO:Ninguna fluorescencia evidenteREACTIVO: Fluorescencia de moderada a
leve,
UTILIDAD CLINICA Determinacion cualitativa de anticuerpos frentre a Treponema pallidum, para la
confirmacion de los anticuerpos de la sifilis inicialmente identificados por reaginas(U-VDRL).
Prueba confirmatoria
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VPH BIOLOGIA MOLECULAR

MATERIAL DE RECOLECCION Enviar en medio de transporte Cobas PCR cell colletion media
Cepillado Cervical, No haber tenido relaciones sexuales la noche anterior

No tomar la muestra 3 días antes o 3 días después del periodo menstrual.
MUESTRA IDEAL No aplicarse duchas intravaginales, cremas, óvulos, tampones, ni anticonceptivos
vaginales 48 horas antes de la toma de la muestra
El uso de lubricantes o medicamentos antifúngicos vaginales interfieren con el análisis.
• Retirar el exceso de mucosidad del orificio cervicouterino, utilizando el escobillón de

algodón . • Insertar el
INSTRUCCIONES ESPECIALES cepillo de mango verde en el canal cervical, girar varias veces el cepillo en el canal
endocervical para garantizar la obtención de una muestra adecuada. • Introducir el
citocepillo en el vial de CobasPCR Cell colletion media girando para dejar la mayor
cantidad de material en el vial, no dejar el citocepillo dentro del vial.
TEMPERATURA TRANSPORTE Temperatura Ambiente ( 15 a 25°C) Un Mes
Refrigerada: 6 Meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras Hemorragicas o con poco material endocervical
METODOLOGIA PCR
PROGRAMACION 10 Dias Habiles
UTILIDAD CLINICA El virus del papiloma humano es un grupo grande de virus de los cuales se han
identificado más de 100 tipos.
De éstos cerca de 40 son transmitidos sexualmente e infectan el aparato genital
masculino y femenino.
El grupo de tipos considerados de alto riesgo (de producir cáncer) está constituido por al
menos 15 tipos Al menos el 50% de las personas sexualmente activas contraerán VPH
genital. La mayoría ni siquiera sabrá que lo tiene. El VPH genital es un virus común entre
hombres y mujeres sexualmente activos Este virus esta relacionado con alteraciones del
cuello uterino denominadas displasia cervical y neoplasia intraepitelial cervical (NIC), las
cuales se han clasificado en tres grados 1, 2 y 3. La NIC 3 en particular se considera una
lesión precancerosa precursora del cáncer cervicouterino.
Los virus del papiloma humano también están relacionados con varios tipos de cáncer,
entre los cuales se incluyen: cáncer del cuello del útero (cervicouterino)
ACIDO FOLICO [FOLATOS] EN SUERO INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INA001
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con o sin barrera de gel) para
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Se requiere ayuno previo
Separar antes de 1 hr. Permitir la formación del coagulo para evitar

interferencia por fibrina
Proteger de la luz con papel aluminio y enviar en hielo seco
Inmediatamente después de la toma de muestra entregar en
Inmunoanalisis
Pacientes en quimioterapía con metrotexato o drogas de estructura similar
pueden presentar niveles de folatos alterados. Otras fuentes de
interferencia son: ácido folinico, barbituricos, nitrofurantoina y dietas ricas en
vegetales

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Congelada -20ºC: 6-8 semanas
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis, lipemia Muestra a temperatura ambiente o refrigerada.
METODOLOGIA ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA
RANGOS DE REFERENCIA NORMAL Masculino De 0 A 100 Años De 4.5 A 32.2 ng/ml.
NORMAL Femenino De 0 A 100 Años De 4.8 A 37.3 ng/ml.
PROGRAMACION VIERNES
UTILIDAD CLINICA Tanto la vitamina B12 como el folato son necesarios para la formación de
glóbulos rojos normales, para la reparación celular y la síntesis de ADN.
La deficiencia de ácido fólico esta asociada con macrocitosis y anemia
megaloblástica. y niveles por debajo de lo normal se han descrito en
pacientes con trastornos neuropsiquiátricos. La deficiencia de folato durante
el embarazo puede aumentar el riesgo de defectos del tubo neural como la
espina bífida en el feto en crecimiento.
Son causas de deficiencia la ingesta alimentaria insuficiente, inadecuada
absorción (enfermedad celíaca, esprue tropical, enfermedad de Crohn,
enfermedad inflamatoria del intestino, fibrosis quística) o un aumento de la
necesidad como se ve en los embarazos, enfermedad hepática, trastornos
hemolíticos y tumores malignos.
Niveles bajos de folato sérico pueden verse en ausencia de sintomas de

deficiencia y niveles normales pueden verse en pacientes con síntomas de
deficiencia.
.
ALFA FETOPROTEINA [AFP] SERICA INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA INA088
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES En mujeres embarazadas las muestra de sangre deben tomarse entre la
semana 15 a 20 de gestación teniendo en cuenta que el pico máximo de
concentración es en la semana 14. Este procedimiento se debe realizar
antes de someterse a una amniocentesis

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 3 días. Congelada -20°C: 3 meses
Hemolisis, lipemia elevada. Muestras ictericas o ampliamente
contaminadas pueden dar resultados erróneos
Muestra recibida a temperatura ambiente.
METODOLOGIA ELECTRO-QUIMIOLUMINISCENCIA
0.5-5.5 UI /mL
En embarazo:
Hasta 10 semanas : Menos de 10 UI/ml.

10-15 semanas : 10-50 UI/ml.
16-20 semanas : 30-100 UI/ml.
21-25 semanas : 70-120 UI/ml.
26-30 semanas : 90-200 UI/ml.
31-35 semanas: 120-350 UI/ml.
Màs de 35 semanas: 150-380 UI/ml.
PROGRAMACION MARTES
UTILIDAD CLINICA La alfa- fetoproteína (AFP) es una proteína producida por el hígado del feto,
sus niveles suben durante las primeras 12 semanas del embarazo y caen
gradualmente hasta el nacimiento. Es un test que sirve para detectar la
presencia de defectos del tubo neural como la espina bífida y la
anencefalia. Durante las 15 a la 20 semana de gestación, la AFP puede ser
utilizada en conjunto con hCG, estriol no conjugado, inhibina A y ecografía,
para asistir en la detección de defectos del tubo neural fetal abierto y en la
evaluacion de riesgo de trisomia 21
La/SSB, ANTICUERPOS POR EIA INMUNOANALISIS
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Preferiblemente en ayunas, este ensayo es aplicable para anticuerpos IgG
Temperatura Ambiente 18-25ºC: 8 horas. Refrigerada 2-8ºC: 48 horas.
Congelada -20ºC: 1 mes
METODOLOGIA MICROELISA
RANGOS DE REFERENCIA NORMAL: MENOR DE 12 U/mL
INDETERMINADO: 12-18 U/mL
POSITIVO: MAYOR DE 18 U/mL
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA Los anticuerpos contra antígenos nucleares extraíbles (ENAS) son un
subconjunto de anticuerpos antinucleares (ANAs), dirigidos contra proteínas
que se encuentran en el núcleo de las células. Ciertos desórdenes
autoinmunes están característicamente asociados con la presencia de uno
o más ENAS. Esta asociación se puede utilizar para ayudar a diagnosticar
un trastorno autoinmune y para distinguir entre estos.
los ENAS generalmente se ordenan siguiendo una prueba de ANAs
positiva (especialmente un patrón moteado) en personas que tienen signos
clínicos de una enfermedad autoinmune.
Los Anti -SS -B (La) son positivos en el 60 % de las personas con el
síndrome de Sjögren, también pueden ser positivos en lupus eritematoso
sistémico LES (15%) y artritis reumatoidea y rara vez están presentes sin
anti- SS-A
RNP, ANTICUERPOS INMUNOANALISIS

suero
CRITERIOS DE RECHAZO Contaminación bacteriana, Hemólisis , Lipemia e Ictericia
PROGRAMACION LUNES
Los Anti – RNP son positivos en el 95 a 100 % de pacientes con
enfermedad mixta del tejido conectivo y también pueden ser positivos en
pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico LES (40 a 60% de los
pacientes). La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por la
presencia de altos niveles de anticuerpos RNP sin detección de anticuerpos
-Sm y sin detección de anticuerpos contra ADN de doble cadena.
Ro/SSA, ANTICUERPOS POR EIA INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INA107
MATERIAL DE RECOLECCION suero


PROGRAMACION LUNES
los Anti -SS -A ( Ro) son positivos en el 75- 90 % de las personas con
síndrome de Sjögren, también pueden ser positivos con lupus eritematoso
sistémico-LES ( 40 a 60 % de los casos) y en artritis reumatoidea .
Los anticuerpos SS-A/Ro están asociados con el lupus eritematoso
neonatal e infantil y con el bloqueo cardiaco congénito en recién nacidos de
madres con LES.
SM, ANTICUERPOS POR EIA INMUNOANALISIS

suero

CRITERIOS DE RECHAZO Contaminación bacteriana, Hemólisis , Lipemia e Ictericia

PROGRAMACION LUNES
Los Anti - Sm son positivos hasta en el 30 % de las personas con Lupus
Eritematoso Sistémico LES, siendo muy específicos para esta enfermedad y
por lo general se encuentran en pacientes que también tienen anticuerpos
RNP. La determinación de los títulos de anti Sm puede ser útil para el
diagnóstico, especialmente cuando los anticuerpos anti DNA no son
detectables.
ANTICUERPOS ANTICITRULINA INMUNOANALISIS

suero
MUESTRA IDEAL Suero 2 mL ( Minimo 1 mL )
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 1 semana. Congelada -20ºC: 6 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente. Hemolisis, lipemia
NEGATIVO: Menor de 12 U/mL
POSITIVO: Mayor de 18 MPL/mL
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA La Artritis Reumatoride (AR) es una de las enfermedades autoinmunes más
comunes que afecta aproximadamente al 1% de la pobalcion mundial. Es
una nefermedad crónica, sistémica e inflamatoria que afecta
predominantemente a las membranas sinoviales de multiples articulaciones
del cuerpo.
Hasta ahora los factores (FR) han sido los maracadores serologicos
principales para esta enfermedad. Los factores reumatoides, descritos por
primera vez en 1940 como anticuerpos que reaccionaban con gamma
globulinas, son autoanticuerpos que se dirigen contra la parte C-terminal de
la región constante de la cadena pesada de igG, la IgG Fc.Y aunque es un
marcador sesible para la AR, el factor reumatoide tiene falta de
especificidad para la enfermedad.
Se ha sabido desde hace tiempo que los autoanticuerpos anti-
perinucleares, también llamados anticuerpos anti-queratina, se encuentran
en los pacientes con AR. Recientemente, se ha descubierto que esos
autoanticuerposse dirigen hacia un epitopo que contiene una formula
modificada de la arginina llamada citrulina. Los anticuerpos contra los
peptidos citrulinados ciclicos sintenticos (CCP) han sidon descritos como
marcadores elevadamente especificos para la AR con sensibilidades
comparables al FR.
TIROIDEOS PEROXIDASA, ANTICUERPOS POR EIA INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INA097
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES No requiere de ayuno previo.
Suero libre de hemolisis
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 1 semana. Congelada -20°C: 1 mes
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis, Lipemia
METODOLOGIA Electroquimioluminiscencia
RANGOS DE REFERENCIA Valores de referencia anti-TPO:
Adultos mayores de 20 Años: Negativo:<34 IU/mL Positivo:≥34 IU/Ml
Niños y adolescentes:
Recien Nacidos: Negativo <117 IU/mL Positivo: ≥117 IU/mL
6 d–3 meses: Negativo: <47 IU/mL Positivo: ≥ 47 IU/mL
4–12 meses: Negativo: <32 IU/mL Positivo: ≥32 IU/mL
–6 años: Negativo: <13 IU/mL Positivo: ≥13 IU/mL
7–11 Años: Negativo: <18 IU/mL Positivo: ≥18 IU/mL

12–20 Años: Negativo: <26 IU/mL Positivo: ≥26 IU/mL
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA La Tiroperoxidasa (TPO) es una enzima implicada en la síntesis de la
hormona tiroidea. Los anticuerpos anti tiroperoxidasa (anti-TPO) son un
marcador de enfermedad tiroidea autoinmune, constituyéndose en la
prueba más sensible para detectar tiroiditis de Hashimoto, mixedema
idiopático y la enfermedad de Graves.
Se observan concentraciones detectables de anticuerpos anti-TPO en la
mayoría de los pacientes con estos trastornos. Los más altos niveles de
anticuerpos anti-TPO se observan en pacientes que sufren de la tiroiditis de
Hashimoto (en aproximadamente 90% de los casos). Estos autoanticuerpos
también se producen en el 60 a 80% de pacientes con enfermedad de
Graves. En pacientes con hipotiroidismo subclínico, la presencia de
anticuerpos anti-TPO se asocia con un mayor riesgo de desarrollar
hipotiroidismo manifiesto.
Un aumento moderado de los niveles de autoanticuerpos anti-TPO se
puede encontrar en pacientes con enfermedades autoinmunes no tiroideas
tales como la anemia perniciosa, diabetes tipo I y otros trastornos del
sistema inmune.
TIROIDEOS TIROGLOBULÍNICOS, ANTICUERPOS POR EIA INMUNOANALISIS
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES No requiere de ayuno previo.

CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Lipemia
RANGOS DE REFERENCIA NORMAL MENOR DE 120 UI/mL
INDETERMINADO 120 - 180 UI/mL
POSITIVO MAYOR DE 180 UI/mL
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA La tiroglobulina (Tg) es una proteína de la tiroides que juega un papel
crucial en la síntesis de la hormona tiroidea, su almacenamiento y
liberación. Esta proteina no es secretada en la circulación sistémica en
circunstancias normales, sin embargo, la destrucción folicular través de la
inflamación (tiroiditis), hemorragia (bocio nodular), el crecimiento
desordenado de tejido de la tiroides y el trauma, puede resultar en fugas de
Tiroglobulina en el torrente sanguíneo y esto puede dar lugar a la formación
de autoanticuerpos contra la tiroides en algunos individuos. Los
autoanticuerpos anti-Tg se observan con mayor frecuencia en la tiroiditis
autoinmune (enfermedad de Hashimoto), donde un 30 a 50% tendrán estos
autoanticuerpos detectables. En la enfermedad de Graves, se observan en
aproximadamente en el 50%, mientras que en el cáncer de tiroides papilar y
folicular, se detectan autoanticuerpos anti-Tg en un 10 a 20%. En estos
pacientes la medición de Tiroglobulina no puede ser considerada como un
marcador tumoral durante su seguimiento.
La prevalencia en la población de este autoanticuerpo en bajos niveles es
más común en mujeres y aumenta con la edad en ambos sexos.
ANTIGENO DE CANCER DE OVARIO [CA 125] INMUNOANALISIS
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Muestras hemolizadas son inadecuadas
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada: 2-8ºC: 5 dias, Congelada -20ºC: 3 meses
Muestras recibidas a temperatura ambiente, muestras hemolizadas, lipemia
elevada
menor a 35 UI / mL un valor mayor o igual indica que la enfermedad està
presente
PROGRAMACION MARTES
UTILIDAD CLINICA El CA-125 es una glicoproteína se expresa normalmente en tejidos
derivados de epitelio celómico (ovario, trompa de Falopio, el peritoneo,
pleura, pericardio, colon, riñón, estómago). Su medición puede ser útil como
un marcador tumoral en circunstancias específicas. Pequeñas cantidades
de CA-125 son producidas por tejidos normales en todo el cuerpo y por
algunos otros tipos de cáncer. Sus niveles pueden ser moderadamente
elevados en condiciones no cancerosas, como la menstruación, embarazo,
endometriosis, enfermedad inflamatoria pélvica, cirrosis y hepatitis.
Concentraciones significativamente elevadas pueden verse en ciertos tipos
de cáncer de ovario, siendo útil para el control durante su tratamiento y
también para detectar su recurrencia.
Otros tumores pueden estar relacionados con niveles elevados de CA-125:
cancer de hígado, páncreas, pulmón, colon, estómago, tracto biliar, útero,
trompas de Falopio, mama y carcinomas endometriales.
No es útil como un ensayo de cribado para la detección de cáncer en la
población general.
ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO [ACE-CEA] INMUNOANALISIS

suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES En pacientes fumadores se han encontrado valores de ACE mas altos que
en población no fumadora, por lo tanto cerciorese de indagar al paciente si
es o no fumador

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 7 días. Congelada -20ºC: 6 mesES.
Identificación incorrecta de la muestra.
RANGOS DE REFERENCIA No fumadores 20-69 años: 3.8 ng/mL
No fumadores >70 años: 5.0 ng/mL
Fumadores 20-69 años: 5.5 ng/mL
Fumadores >70 años: 6.5 ng/mL
Mujeres no fumadoras: 0.21-2.5
Mujeres fumadoras: 0.42-4.8
Fumadores: 0.52-6.3
No fumadores: 0.37-3.3
PROGRAMACION MARTES
UTILIDAD CLINICA El CEA es una proteína normalmente presente en concentraciones muy
bajas en la sangre de un adulto, pero que puede estar elevada en ciertos
tipos de cáncer, siendo de utilidad como marcador tumoral. Pueden verse
altas concentraciones en cáncer de colon y es de utilidad en la evaluación
de la respuesta al tratamiento y en determinar progresión de la enfermedad.
También puede verse incrementado en el cáncer medular de tiroides,
cáncer del recto, pulmón, mama, hígado, páncreas, estómago y ovarios. Se
recomienda que la monitorización del CEA se comience antes de iniciar la
terapia para verificar la disminución de la concentración y establecer una
línea de base para evaluar una posible recurrencia del tumor.
El CEA también puede elevarse en condiciones no relacionadas con el
cáncer tales como la inflamación, cirrosis, úlcera péptica, colitis ulcerosa,
pólipos rectales, enfisema, enfermedad benigna de la mama y en personas
fumadoras.
ANTIGENO DE CANCER DE TUBO DIGESTIVO [CA 19-9] INMUNOANALISIS

suero
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 48 horas. Congelada -20ºC: 2 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Ictericia elevada,
RANGOS DE REFERENCIA Vref 0.00 – 27.0 U/mL
PROGRAMACION MARTES
UTILIDAD CLINICA El CA 19-9 es un marcador tumoral, que puede estar elevado en el 70 a
95% de pacientes con cáncer de páncreas, siendo útil en el seguimiento de
la respuesta al tratamiento y en la predicción de su recurrencia. Puede
encontrarse niveles elevados en otros tipos de cáncer (colorrectal, pulmón,
vejiga) y en condiciones no malignas como obstrucción de la vía biliar,
fibrosis quística y enfermedad hepática
ANTÍGENO ESPECÍFICO DE PROSTATA, FRACCIÓN LIBRE INMUNOANALISIS
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja SIN barrera de gel ) para
obtener suero
El paciente no necesita una preparación especial.
Contrario a lo que se cree el tacto rectal no altera significantemente el
resultado.
La muestra debe ser tomada antes de la biopsia para evitar variaciones
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 5 dias. Congelada -20ºC: 3 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras recibidas a temperatura ambiente, muestras hemolizadas
RANGOS DE REFERENCIA Un índice <0.10 sugiere una probabilidad de encontrar cáncer de próstata
según la edad así:
50-59 años: 49.2%
60-69 años:57.5%
Mayor o igual 70 años: 64.5%
Un índice entre 0.11-0.18 sugiere una probabilidad de encontrar cáncer de

próstata según la edad así:
50-59 años: 26.9%
60-69 años:33.9%
Mayor o igual 70 años: 40.8%
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA El PSA es una glicoproteína que puede encontrarse en el suero en múltiples
formas: formando complejos con la alfa-1-antiquimotripsina, no unido (PSA
libre) y envuelto por alfa-2-macroglobulina (no detectable por
inmunoensayos).
Esta prueba determina el PSA que existe en forma libre, siendo útil para
evaluar el riesgo de cáncer de próstata en pacientes con PSA total
borderline o moderadamente aumentado (4,0 a 10,0 ng /ml). Una baja
proporción de PSA libre indica un incremento de la posibilidad de cáncer de
próstata.
ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA [PSA] INMUNOANALISIS
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel ) para obtener
suero
El paciente no necesita una preparación especial, sin embargo las
muestras deben ser obtenidas antes de biopsia, prostatectomía o masaje
prostático, ya que manipulaciones de la glándula prostática pueden
provocar elevaciòn de los valores de PSA pueden persistir hasta por tres
semanas.
• Absténgase de tener relaciones sexuales 24 horas antes de la toma del
examen.
• No realice actividad física intensa como montar bicicleta 24 horas antes de
la toma del examen.
• Si el médico le ha realizado tacto rectal, la muestra se debe recoger 3 días
después.
• Si le han realizado un procedimiento como biopsia de próstata o una
prostatectomia la muestra debe ser tomada 6 semanas después.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8ºC: 5 dias. Congelada -20ºC: 6 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras recibidas a temperatura ambiente, hemolisis, lipemia elevada
RANGOS DE REFERENCIA De 0 A 39 Años De 0.000 A 1.400 ng/ml.
De 40 A 50 Años De 0.000 A 2.000 ng/ml.
De 51 A 60 Años De 0.000 A 3.100 ng/ml.
De 61 A 70 Años De 0.000 A 4.100 ng/ml.

De 71 A 100 Años De 0.000 A 4.400 ng/ml.

UTILIDAD CLINICA El PSA es una glicoproteína que puede encontrarse en el suero en múltiples
formas: formando complejos con la alfa-1-antiquimotripsina, no unido (PSA
libre) y envuelto por alfa-2-macroglobulina (no detectable por
inmunoensayos).
Esta prueba se utiliza como un marcador tumoral para detectar y para
monitorear el cáncer de próstata. Los niveles elevados se asocian con
cáncer de próstata, pero también pueden ser vistos en condiciones
benignas como la prostatitis y la hiperplasia prostática benigna (HPB) y los
niveles tienden a aumentar en todos los hombres a medida que envejecen.
La prueba PSA y el examen rectal digital se utilizan en conjunto para ayudar
a determinar la necesidad de realizar una biopsia de próstata. El objetivo es
minimizar biopsias innecesarias y detectar tempranamente el cáncer de
próstata.
Hay acuerdo en que los hombres con un nivel de PSA total superior a 10,0
ng / ml tienen un mayor riesgo de cáncer de próstata. Los niveles entre 4,0
ng / ml y 10,0 ng / ml pueden indicar cáncer de próstata con alrededor de un
25% de probabilidad, de acuerdo con la ACS), y se le denomina la "zona
gris". Es en este rango la determinación del PSA libre es de utilidad.
La medición de PSA es útil en el seguimiento de los pacientes con
antecedentes de cáncer de próstata como un indicador temprano de la
recurrencia y respuesta al tratamiento
Citomegalovirus, ANTICUERPOS Ig G [CMV-G] POR EIA INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA INC001
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel) para obterner
suero
Temperatura ambiente 18-25°C: Máximo 8 horas. Refrigerada 2-8°C: 48
horas. Congelada -20°C: 2 meses
RANGOS DE REFERENCIA Negativo: Menor 0.5 IU/ml
Positivo: Mayor 0.5 IU/ml

PROGRAMACION MIERCOLES c/ 15 dias
UTILIDAD CLINICA El CMV es miembro de la familia del virus del herpes. Después de una
infección primaria, el CMV permanece en una persona para el resto de su
vida sin causar ningún síntoma, a menos que el sistema inmunológico se
debilite significativamente, con lo cual el virus puede reactivarse.
En los jóvenes la infección primaria por CMV puede causar una enfermedad
similar a la gripe o de tipo mononucleosis y por lo general se resuelve en
unas pocas semanas. En embarazadas la infección primaria por CMV
puede causar en el feto problemas físicos y del desarrollo y en las personas
con sistemas inmunitarios debilitados, el CMV puede causar enfermedad
grave e incluso la muerte.
Los anticuerpos IgG son producidos por el cuerpo varias semanas después
de la infección inicial por el CMV y proporciona protección. Los niveles se
incrementan durante la infección activa y se estabilizan cuando la infección
por CMV se resuelve y el virus se vuelve inactivo. Después que una
persona ha estado expuesta tendrá cierta cantidad de anticuerpos IgG
CMV en la sangre por el resto de su vida.
En pacientes inmunosuprimidos, los niveles de IgM e IgG pueden ser
menores de lo esperado a pesar de que tener un caso activo de CMV.
Citomegalovirus, ANTICUERPOS Ig M [CMV-M] POR EIA INMUNOANALISIS

suero
Temperatura ambiente 25°C:7 dias . Refrigerada 2-8°C: 4 Semanas.

Congelada -20°C: 3 meses
RANGOS DE REFERENCIA No reactiva: I Indice Menor 0,7
Indeterminada: Indice 0,7-1,0

Reactiva: Indice Mayor 1,0
UTILIDAD CLINICA El CMV es miembro de la familia del virus del herpes. Después de una
infección primaria, el CMV permanece en una persona para el resto de su
vida sin causar ningún síntoma, a menos que el sistema inmunológico se
debilite significativamente, con lo cual el virus puede reactivarse.
En los jóvenes la infección primaria por CMV puede causar una enfermedad
similar a la gripe o de tipo mononucleosis y por lo general se resuelve en
unas pocas semanas. En embarazadas la infección primaria por CMV
puede causar en el feto problemas físicos y del desarrollo y en las personas
con sistemas inmunitarios debilitados, el CMV puede causar enfermedad
grave e incluso la muerte.
Los anticuerpos IgM son los primeros en ser producidos por el cuerpo en
respuesta a la infección, estando presentes en la mayoría de los individuos
dentro de una semana o dos después de la exposición inicial. La producción
de anticuerpos IgM se eleva por un corto período de tiempo y luego
disminuye. Después de varios meses, el nivel de anticuerpos CMV IgM cae
por debajo de los niveles detectables.
Una prueba negativa IgM CMV sugiere que el paciente no cursa con una
infección reciente, sin embargo un resultado negativo no descarta una
infección primaria por CMV. En caso de sospecha, se recomienda repetir
una segunda prueba en 10 a 14 días.
En pacientes inmunosuprimidos, los niveles de IgM e IgG pueden ser
menores de lo esperado a pesar de que tener un caso activo de CMV.
Los resultados positivos de CMV IgM indican una infección reciente ya sea
primaria, por reactivación o por reinfección.
CORTISOL- AM INMUNOANALISIS
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja SIN barrera de gel ) para
obtener suero.
MUESTRA IDEAL Suero 2 mL( Minimo 0.6 mL)

INSTRUCCIONES ESPECIALES La hora ideal para tomar la muestra es a las 8:00 a.m.
Interferencia por tubos con gel. Tener en cuenta la hora de recolección de
la muestra debido al ritmo circadiano
Aumentan los valores la espironolactona y anticonceptivos orales. Las cifras
disminuyen con dexametasona,prednisona y prednisolona.

Muestra recibida a temperatura ambiente, lipemicas, ictericas o
hemolizadas
Muestra tomada en tubo con gel de separación
RANGOS DE REFERENCIA 6,20 - 19,40 ug/dL

PROGRAMACION SABADO
El cortisol es una hormona producida por las glándulas suprarrenales.
Interviene en el metabolismo de las proteínas, lípidos y carbohidratos. La
mayoría de cortisol en la sangre está unido a una proteína y sólo un
pequeño porcentaje (menos del 5%) esta "libre" y biológicamente activo.
El nivel de cortisol en la sangre normalmente presenta variaciones,
encontrándose un pico temprano en la mañana (de 06 a 08 Am), luego
disminuye sus niveles durante el día y alcanza su nivel más bajo cerca de la
medianoche (11 Pm). El embarazo, el estrés físico y emocional y la
enfermedad pueden aumentar los niveles de cortisol. Los niveles de cortisol
también pueden aumentar como resultado del hipertiroidismo o de la
obesidad.
UTILIDAD CLINICA Una hiperproducción de cortisol se manifiesta con el síndrome de Cushing y
puede ser causado por tumores productores de ACTH en la hipófisis y en
otras partes del cuerpo o por un aumento de la producción por las glándulas
suprarrenales debido a un tumor (adenoma, carcinoma) o a un crecimiento
excesivo de los tejidos suprarrenales (hiperplasia).
Una disminución de la producción de cortisol se puede ver con lesiones o
hipofuncionamiento de la hipófisis o del hipotálamo (insuficiencia
suprarrenal secundaria), por un inadecuado funcionamiento o daño de las
glándulas suprarrenales (insuficiencia suprarrenal primaria o enfermedad
de Addison) y en casos de hiperplasia suprarrenal congénita.
CORTISOL PM INMUNOANALISIS
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja SIN barrera de gel ) para obtener
suero
MUESTRA IDEAL Suero 2 mL (Minimo 0.6 mL)
La hora ideal para tomar la muestra es a las 4:00 p.m.
Interferencia por tubos con gel. Tener en cuenta la hora de recolección de

INSTRUCCIONES ESPECIALES la muestra debido al ritmo circadiano
Aumentan los valores la espironolactona y anticonceptivos orales. Las cifras

disminuyen con dexametasona,prednisona y prednisolona.
Muestra recibida a temperatura ambiente, lipemicas, ictericas o
hemolizadas
Muestra tomada en tubo con gel de separación
RANGOS DE REFERENCIA 2,30 - 11,90 ug/dL Aproximadamente la mitad del cortisol AM
PROGRAMACION SABADO
UTILIDAD CLINICA
El cortisol es una hormona producida por las glándulas suprarrenales.
Interviene en el metabolismo de las proteínas, lípidos y carbohidratos. La
mayoría de cortisol en la sangre está unido a una proteína y sólo un
pequeño porcentaje (menos del 5%) esta "libre" y biológicamente activo.
El nivel de cortisol en la sangre normalmente presenta variaciones,
encontrándose un pico temprano en la mañana (de 06 a 08 Am), luego
disminuye sus niveles durante el día y alcanza su nivel más bajo cerca de la
medianoche (11 Pm). El embarazo, el estrés físico y emocional y la
enfermedad pueden aumentar los niveles de cortisol. Los niveles de cortisol
también pueden aumentar como resultado del hipertiroidismo o de la
obesidad.
Una hiperproducción de cortisol se manifiesta con el síndrome de Cushing y
puede ser causado por tumores productores de ACTH en la hipófisis y en
otras partes del cuerpo o por un aumento de la producción por las glándulas
suprarrenales debido a un tumor (adenoma, carcinoma) o a un crecimiento
excesivo de los tejidos suprarrenales (hiperplasia).
Una disminución de la producción de cortisol se puede ver con lesiones o
hipofuncionamiento de la hipófisis o del hipotálamo (insuficiencia
suprarrenal secundaria), por un inadecuado funcionamiento o daño de las
glándulas suprarrenales (insuficiencia suprarrenal primaria o enfermedad
de Addison) y en casos de hiperplasia suprarrenal congénita.
ESTRADIOL INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA INE001
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Tomar la muestra entre 7:00 a.m. y 10:00 a.m. Considerando el ciclo
circadiano. Anotar fecha de última menstruación
CRITERIOS DE RECHAZO Lipemia elevada, Ictericia elevada, muestras hemolizadas
RANGOS DE REFERENCIA Hombres: 7,63-42,6 pg/mL
Mujeres:
Fase folicular : 12,5-166 pg/mL
Fase ovulatoria: 85,8-498 pg/mL
Fase Lutea: 43,8-211 pg/mL
Posmenopausia: menor a 5,00 – 54,7 pg/mL
Primer trimestre de embarazo: 215–4300 pg/mL
NIÑOS: (1-10 años):
Varones: <5.0-20.0 pg/mL
Niñas: 6.0- 27.0 pg/mL
Basal
Post-menopausia: Menor de 20
Fase luteal: 30 - 450
Mitad del ciclo: 150 - 750
Fase folicular tardia: 40 - 350
Fase folicular temprana: 20 - 150
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA Los estrógenos son un grupo de esteroides que regulan el ciclo menstrual y
son las principales hormonas sexuales femeninas. Las formas más
comunes de los estrógenos son: estrona (E1), estradiol (estradiol-17 beta,
E2), y el estriol (E3). Estas hormonas son responsables del desarrollo de los
órganos sexuales y las características sexuales femeninas secundarias y se
encuentran presentes en pequeñas cantidades en los hombres. E1 y E2 son
los dos principales estrógenos en las mujeres no embarazadas, mientras
que E3 es la principal hormona del embarazo. El estradiol (E2) es la forma
predominante y se produce principalmente en los ovarios con cantidades
adicionales producidas por las glándulas suprarrenales en las mujeres y en
los testículos y las glándulas suprarrenales en los hombres. En las mujeres
con ciclo menstrual, los niveles varían subiendo y bajando en conjunto con
la FSH (hormona folículo estimulante), LH (hormona luteinizante) y la
progesterona. El nivel es bajo en el comienzo del ciclo menstrual y alcanza
su nivel más alto justo antes de la liberación de un óvulo del ovario
(ovulación). Participa en la regulación del metabolismo del hueso y en la
regulación de los niveles de colesterol.
FERRITINA INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA INF003
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Se requiere ayuno previo
Separar antes de 1 hora y proteger de la luz directa
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 7 dias. Congelada -20°C: 12 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, lipemia.
RANGOS DE REFERENCIA De 6 A 12 Meses De 7.00 A 140.00 ng/ml.
Masculino De 1 A 99 Años De 30.00 A 400.00 ng/ml.
Femenino De 1 A 99 Años De 13.00 A 150.00 ng/ml.
PROGRAMACION MIERCOLES
UTILIDAD CLINICA La ferritina es una proteína que contiene aproximadamente un 20% de
hierro y es la forma primaria de hierro almacenado en el interior de las
células. La pequeña cantidad de ferritina que se libera en la sangre es un
reflejo de la cantidad de hierro total almacenado en el cuerpo. Los niveles
de ferritina son bajos en personas que tienen deficiencia de hierro y se
encuentran elevados en los pacientes con hemocromatosis o que han
tenido múltiples transfusiones de sangre.
Es producida normalmente en casi todos los tejidos del cuerpo,
especialmente en el hígado, médula ósea y el bazo. La ferritina sérica es útil
para distinguir entre la anemia por deficiencia de hierro (ferritina sérica
disminuida) y la anemia producida por enfermedades crónicas (niveles de
ferritina sérica normales o elevados).
también es útil para separar microcitosis eritrocitaria (eritrocitos pequeños)
por deficiencia de hierro (valores bajos) de la relacionada con talasemia
menor (valores normales o elevados).
En la hemocromatosis, una enfermedad genética en la que el cuerpo
absorbe hierro en exceso, los niveles de ferritina aumentan. La absorción
crónica de hierro en exceso conduce a la acumulación progresiva en los
órganos y eventualmente puede causar su disfunción y falla.
La ferritina es un reactante de fase aguda y sus niveles pueden elevarse en
condiciones como inflamación, enfermedad hepática, infección crónica,
trastornos autoinmunes y en algunos tipos de cáncer.
FSH ( HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE ) INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INF004
suero
circadiano. Registrar fecha ultima mestruacion
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Lipemia elevada, Ictericia elevada.
RANGOS DE REFERENCIA Masculino De 1 A 15 Años De 1.30 A 4.60 mUI/ml,
Masculino De 15 A 90 Años De 1.80 A 9.00 mUI/ml,
Masculino De 15 A 90 Años De 9.50 A 50.00 mUI/ml,
VALORES DE REFERENCIA
HOMBRES: 1.5-12.4 mUI/mL
MUJERES:
Fase folicular: 3.5-12.5 mUI/mL
Fase ovulatoria: 4.7-21.5 mUI/mL
Fase lútea: 1.7- 7.7 mUI/mL
Posmenopausia: 25.8 134.8 mUI/mL
Basal
Tiempo: 60 minutos
Fase folicular: 2.0 11.0
Fase luteinica: 1.5 - 9.1
Mitad del ciclo: 4.7 - 29.0
Menopausia: 24,0 - 82,0
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA La medición de la hormona foliculo estimulante (FSH) se utiliza a menudo
en combinación con otras hormonas en el estudio de la infertilidad tanto en
hombres como en mujeres y para predicción de la ovulación. Los niveles de
FSH son también útiles para ayudar en el diagnóstico de trastornos de la
hipófisis y en enfermedades de los ovarios o testículos.
En los niños, la FSH y la LH se utilizan para diagnosticar pubertad precoz o
tardía.
Puede solicitarse en el estudio de irregularidad menstrual, para determinar
si se ha entrado en menopausia y en el estudio de insuficiencia ovárica
primaria (alteración de los ovarios) y secundaria (trastornos de la hipófisis
y/o del hipotálamo).
Los bajos niveles de LH y FSH se ven en la insuficiencia ovárica secundaria
e indican un problema en la hipófisis y/o el hipotálamo
GONADOTROPINA CORIONICA CUANTIFICADA HGC+ B INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA ING002
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Registrar la fecha de útima menstruación (FUM)
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Identificación incorrecta de la muestra.
RANGOS DE REFERENCIA Valores menores de 3 se consideran negativos para embarazo
Valor segun edad gestacional,luego de ultimo periodo:
3-4 semanas: 10-130 mIU/ml
6-7 semanas: 4000-100200 mIU/ml
7-12 semanas: 11500-289000mIU/ml
12-16 semanas: 18300-13700 mIU/ml
16-29 semanas: 1400-53000 mIU/ml
29-41 semanas: 940-60000 mIU/ml
La interpretacion de este resultado es a criterio medico y debe
correlacionarse con los hallazgos ecograficos.

LAS MUESTRAS SE PROCESAN EL MISMO DIA
UTILIDAD CLINICA La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona, tipo
glicoproteína con 2 subunidades. La subunidad alfa es similar a la de la
hormona luteinizante (LH), la hormona folículo estimulante (FSH) y la
hormona estimulante de la tiroides (TSH). La subunidad beta de la hCG
difiere de otras hormonas.
Es producida en la placenta de una mujer embarazada. Durante las
primeras semanas de embarazo, la hCG es importante para mantener el
cuerpo lúteo. La producción de hCG aumenta constantemente durante el
primer trimestre (8-10 semanas) de un embarazo normal, alcanzando un
máximo alrededor de la décima semana después del último ciclo menstrual.
Los niveles caen lentamente durante el resto del embarazo.
La beta de hCG puede servir para ayudar a diagnosticar embarazo,
embarazo ectópico, para ayudar a diagnosticar, seguimiento de los
pacientes de fertilización in vitro y contro de un embarazo de alto riesgo, y /
o para control posterior a un aborto.
Una prueba cuantitativa de hCG también puede servir para ayudar a
diagnosticar y a seguir el tratamiento de la enfermedad trofoblástica
gestacional, coriocarcinoma y tumores de células germinales de testículos y
ovarios.
HEPATITIS B ANTIGENO DE SUPERFICIE HBsAg INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INH010
suero
CRITERIOS DE RECHAZO Identificación incorrecta de la muestra.
RANGOS DE REFERENCIA No reactiva : Indice Menor de 1,0
Reactiva : Indice Mayor o igual a 1,0
Todas las muestras halladas reactivas en el test inicial se analizaran de
nuevo
UTILIDAD CLINICA El antígeno de superficie de la hepatitis B (AgHBs) es el primer marcador
serológico, que aparece en el suero de 6 a 16 semanas después de la
infección por el virus de la Hepatitis B (VHB). Es una proteína que está
presente en la superficie del virus y es detectable en caso de infección
aguda y crónica. Con frecuencia identifica infectados antes de que
aparezcan los síntomas y es indetectable en la sangre durante el período de
recuperación, desapareciendo generalmente 1 a 2 meses después de la
aparición de los síntomas con la aparición del anticuerpo de superficie de la
hepatitis B (anti-HBs).
La persistencia del AgHBs durante más de 6 meses, indica el desarrollo de
un estado de portador crónico o la infección crónica por el VHB.
La presencia confirmada de HBsAg se asocia frecuentemente con la
replicación e infectividad, especialmente cuando va acompañada por el
antígeno envolvente de la hepatitis B (HBe) y / o el ADN del VHB
detectable.
Las pruebas para infección aguda por VHB también debe incluir el
Anticuerpo anti core IgM contra el virus de la hepatitis B (IgM anti-HBc).
HEPATITIS C Anticuerpos sericos INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INH011
suero
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 25°C: 3 dias, Refrigerada 2-8°C: 21 dias. Congelada -20°C: 3 meses
RANGOS DE REFERENCIA NO REACTIVO: IC Menor de 0.9
INDETERMINADO:IC Mayor de 0.9 y Menor de 1.0
REACTIVO: IC Mayor de 1.0

UTILIDAD CLINICA La hepatitis C (VHC) es un virus que se transmite por contacto con sangre
contaminada y con menor frecuencia, de la madre al bebé durante el parto.
La infección por hepatitis C causa hasta en el 85% de los infectados
enfermedad hepática crónica.
Puede haber un retraso de hasta 6 meses entre la exposición al VHC y el
desarrollo de anticuerpos detectables. Estos anticuerpos no neutralizan el
virus y no proporcionan inmunidad contra esta infección. Un resultado
positivo no permite distinguir una infección resuelta o una infección crónica
por el VHC. La pérdida de anticuerpos contra HCV puede ocurrir varios
años después de la resolución de la infección.
En caso de un resultado negativo y alta sospecha clínica, se recomienda
repetir la prueba, considerando que los anticuerpos contra el VHC
usualmente no aparecen hasta varios meses (2 a 6 meses) después de la
exposición.
Debido a la posibilidad de falsos positivos en esta prueba que determina la
presencia de anticuerpos contra VHC, se recomienda que todas las pruebas
positivas sean seguidas de una prueba de detección de ARN del VHC
(material genético del virus) en la sangre, para determinar si la persona
tiene una infección activa. La presencia de anticuerpos también se puede
confirmar mediante la técnica inmunoblot recombinante (RIBA), utilizando
antígenos recombinantes específicos del VHC.
En los bebés nacidos de madres infectadas con el VHC las pruebas de
anticuerpos de VHC no se recomienda por lo menos hasta los 18 meses de
edad.
VIH 1 Y 2, ANTICUERPOS INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INV006
suero
Antes de la realización de la prueba de VIH todo paciente debe llenar el

formato de consentimiento informado.
El resultado de la prueba debe ser reclamado por el mismo paciente. No se

dan resultados por teléfono o por correo electrónico.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 25°C: 3 dias, Refrigerada 2-8°C: 10 días, Congelada -20°C: 3 meses
RANGOS DE REFERENCIA NO REACTIVO: IC Menor de 0.9
INDETERMINADO:IC Mayor de 0.9 y Menor de 1.0
REACTIVO: IC Mayor de 1.0

UTILIDAD CLINICA Esta prueba detecta anticuerpos contra VIH – 1 y VIH - 2 y además detecta
la presencia de un marcador del VIH llamada antígeno p24. Este antígeno
está típicamente elevado durante la infección temprana, aumentando la
probabilidad de que la infección por el VIH se detecte más prontamente
después de la exposición.
Cuando el VIH entra en el cuerpo, el sistema inmunológico responde
produciendo anticuerpos dirigidos contra el virus. Estos anticuerpos pueden
ser detectados con las pruebas alrededor de 3 a 12 semanas después de la
exposición al virus. Durante este tiempo los niveles de anticuerpos pueden
ser demasiado bajos para ser detectados y se requiere repetir la prueba en
unas semanas. Este periodo es conocido como Ventana Inmunológica y el
resultado puede ser negativo a pesar de que la persona está infectada
(falso negativo), pudiendo transmitir la enfermedad a otros.
Esta es una prueba presuntiva, por lo que un resultado Reactivo siempre

requiere ser verificado mediante la toma de una segunda muestra de suero
para repetir la prueba y se requiere de la realización de una prueba
confirmatoria (Western blot) para establecer el diagnóstico de infección por
VIH.
El diagnóstico de la infección por el VIH en los recién nacidos y los lactantes
se debe hacer mediante pruebas virológicas, como la detección de ARN del
VIH o ADN proviral del VIH.
Se le dará una charla de Asesoría Pre-test y Post-test, donde se dan

explicaciones básicas acerca de la prueba y de la infección por VIH.
Se le hará firmar un Consentimiento informado donde usted acepta la
realización de la prueba.
Hepatitis A, ANTICUERPOS TOTALES [ANTI HVA] INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INH004
suero
MUESTRA IDEAL Suero 2 mL ( Minimo 1 mL )
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras recibidas a temperatura ambiente
METODOLOGIA ELFA (ENZYME LINKED FLUORESCENT ASSAY)
RANGOS DE REFERENCIA Negativo < 15 mIU/ml
Positivo Limite De > 15 a <20

Positivo > 20
UTILIDAD CLINICA El diagnostico de una infección reciente por el virus de la hepatitis A (VHA)
se basa habitualmente en la detección de anticuerpos séricos IgM mediante
una técnica ELISA, detectados normalmente coincidiendo con la
sintomatología del paciente.
La aparición de IgG es signo de curación y por tanto, de inmunidad.
El control prevacunal para anticuerpos anti-HVA total está justificado
cuando existe una alta prevalencia (Mayor 35%) en el pais de origen del
candidato a la vacunación. Sea cual sea la estrategia adoptada para la
prevacunación, la cuantificación de los anticuerpos producidos tras la ultima
inyección permitirá comprobar la seroconversion del sujeto, cuyo umbral,
determinado por los proveedores de vacunas, ha sido fijado en 20 mIU/ml.
La detección de las inmunoglobulinas totales anti-HAV permite determinar el
estado inmunitario de los pacientes.
Hepatitis B, ANTICUERPOS [ANTI-HBs] INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INH007
suero
CRITERIOS DE RECHAZO Lipemia
RANGOS DE REFERENCIA NO REACTIVA: Menor de 10
REACTIVA: Mayor o igual a 10
UTILIDAD CLINICA Indicador de recuperación clínica y subsiguiente inmunidad al virus de la
hepatitis B. Útil para la evaluación de posible inmunidad en individuos con
mayor riesgo exposición a la hepatitis B, tal como personal encargado
de unidades de hemodialisis o venopunturistas. Sirve para evaluación de
necesidad de inmunoglobulina para hepatitis B en casos de heridas por
punción.
También para la evaluación de necesidad de vacuna anti-hepatitis B y para
el seguimiento del estado inmunitario después de la vacunación contra
hepatitis B
HORMONA PARATIROIDEA MOLECULA INTACTA
INMUNOANALISIS
(PARATOHORMONA)
CODIGO DE PRUEBA INP001
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja SIN barrera de gel ) para obtener
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Tomar la muestra entre 7:00 a.m. y 10:00 a.m, en ayunas.
Tomar y colocar inmediatamente en recipiente con hielo, conservarla en frío
hasta su centrifugación
Separar el suero en un tubo plástico y congelar inmediatamente
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 15-25°C: 8 horas, 2-8 °C: 2 días, Congelada -20°C: 6 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra recibida a temperatura ambiente o refrigerada.
Hemolisis, Ictericia.
RANGOS DE REFERENCIA 15 – 65 pg/ml
UTILIDAD CLINICA La hormona paratiroidea (PTH) ayuda a mantener el equilibrio del calcio
liberándose cuando hay concentraciones bajas de calcio en la sangre. En el
hueso favorece la liberación del calcio. En el riñón estimula la síntesis de la
vitamina D, la que a su vez aumenta la absorción de calcio de los intestinos.
Además, suprime la excreción de calcio en la orina, mientras que fomenta la
excreción de fósforo. Cuando los niveles de calcio comienzan a aumentar
en la sangre, la PTH normalmente disminuye.
Los bajos niveles de PTH pueden deberse a condiciones que causan
hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) o a una anormalidad en
la producción de la PTH (hipoparatiroidismo). Los niveles bajos de
magnesio inhiben la liberación de PTH y la acción y pueden imitar a
hipoparatiroidismo.
Un bajo nivel de PTH en un paciente con bajos niveles de fósforo e
hipercalcemia sugiere el diagnóstico de hipercalcemia paraneoplásica
causada por la proteína relacionada con la hormona paratiroideo (PTHRP),
la cual puede ser producida por diferentes tipos de tumores.
El exceso de la secreción de PTH (hiperparatiroidismo) puede ser primario
(tumor paratiroideo, más comúnmente adenomas), secundario (insuficiencia
renal, malabsorción de calcio, deficiencia de vitamina D) y terciario
(hipersecreción paratiroidea autónoma).
Las aminas vasoactivas son responsables de permeabilidad vascular y

contracción del músculo liso en reacciones alérgicas como fiebre de heno,
asma uticaria y eczema
INMUNOGLOBULINA E INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INI001
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja sin o con barrera de gel ) para
obtener suero. Dos tubos
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente no requiere de ayuno.
Hemolisis
RANGOS DE REFERENCIA De 1 A 1 Años De 0.0 A 15.0 UI/ml
De 2 A 5 Años De 0.0 A 60.0 UI/ml
De 6 A 9 Años De 0.0 A 90.0 UI/ml
De 10 A 15 Años De 0.0 A 200.0 UI/ml

De 16 A 100 Años De 0.0 A 100.0 UI/ml
De 0 A 12 Meses De 0.0 A 15.0 UI/ml
De 0 A 6 Dias De 0.0 A 1.5 UI/ml
UTILIDAD CLINICA Son anticuerpos que se asocian con enfermedades alérgicas y con
infecciones parasitarias. Los anticuerpos IgE median enfermedades
alérgicas mediante la sensibilización de los mastocitos y los basófilos para
liberar mediadores inflamatorios como la histamina ante la exposición a
sustancias que generan alergias.
Los niveles séricos de IgE se encuentran incrementados en pacientes con
enfermedades alérgicas, enfermedades parasitarias y aspergilosis
broncopulmonar. Una prueba de IgE puede ayudar a diagnosticar una
enfermedad hereditaria rara llamada síndrome de hiper IgE (síndrome de
Job), que se caracteriza por niveles significativamente altos de IgE, eczema,
sinusitis, infecciones pulmonares recurrentes, defectos óseos e infecciones
graves en la piel.
En raras ocasiones, la prueba de IgE se utiliza para ayudar a diagnosticar y
monitorear el mieloma múltiple con producción de IgE monoclonal.
Un nivel normal en suero no descarta una enfermedad alérgica.
INSULINA BASAL INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA INI004
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con o sin barrera de gel ) para
obtener suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Se requiere que el paciente este en ayunas y no se aceptan sueros
hemolizados pues en estas muestras hay degradación de la hormona y se
obienen resultados falsamente disminuidos
TEMPERATURA TRANSPORTE congelada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 24 Horas. Congelada -20°C: 6 meses
RANGOS DE REFERENCIA 2,6 - 24,9 uU/ml
UTILIDAD CLINICA La insulina es una hormona que se produce y almacena en las células Beta
del páncreas. Es de vital importancia para el transporte y almacenamiento
de la glucosa a nivel celular, ayudando a regular los niveles de glucosa en
la sangre. Tiene también un papel en el metabolismo de los lípidos (grasas)
y proteínas.
Los niveles elevados de insulina se ven en condiciones como acromegalia,
síndrome de Cushing, uso de ciertos medicamentos (corticosteroides,
levodopa, anticonceptivos orales), intolerancia a fructosa o galactosa,
insulinomas (tumor de las células beta del páncreas), obesidad, resistencia
a la insulina (prediabetes, diabetes tipo 2, síndrome metabólico, síndrome
de ovario poliquístico).
La hiperinsulinemia provoca niveles bajos de azúcar en sangre
(hipoglucemia), lo que puede conducir a sudoración, palpitaciones, hambre,
confusión, visión borrosa, mareos, desmayos y convulsiones. Dado que el
cerebro es totalmente dependiente de la glucosa en sangre como fuente de
energía, una severa privación de glucosa puede llevar a shock de insulina y
a la muerte.
La disminución de los niveles de insulina son vistos en: diabetes,
hipopituitarismo, enfermedades pancreáticas tales como pancreatitis crónica
(incluyendo la fibrosis quística) y cáncer de páncreas.
INSULINA CURVA ( 5 MUESTRAS) INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INI005
suero.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Paciente en ayunas
Tomar la muestra para la insulina basal y depués dar una carga de 75 gr de
glucosa al paciente. Posteriormente tomar muestras de sangre a los 30, 60,
120, 180 minutos
Identificar la(s) muestra(s) con el tiempo transcurrido al momento de la toma

(Post-1 hora, etc).
RANGOS DE REFERENCIA Basal(en ayunas):
De 15 A 100 Años De 5.0 A 30.0 uUI/ml.
30 minutos
60 minutos:
120 minutos
180 minutos:
240 minutos:
300 minutos:
UTILIDAD CLINICAL La insulina es una hormona que se produce y almacena en las células Beta
y proteínas.
a la muerte.
INSULINA POST - MINUTOS INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INI002
suero.
INSTRUCCIONES ESPECIALES Tomar la muestra para la insulina basal y depués dar una carga de 75
gramos de glucosa o de acuerdo a indicaciones médicas. Tomar la(s)
muestra(s) de acuerdo a la solicitud del médico
Identificar la(s) muestra(s) con el tiempo transcurrido al momento de la toma
(Post-1 hora, etc).

UTILIDAD CLINICA La insulina es una hormona que se produce y almacena en las células Beta
y proteínas.
a la muerte.
LH (HORMONA LUTEINIZANTE) INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INL001
suero
Tomar la muestra entre las 7:00 a.m. y 10:00 a.m, considerando el ciclo
circadiano. Registrar la fecha de última menstruación (FUM)

CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Ictericia elevada o contaminadas.
RANGOS DE REFERENCIA Masculino De 1 A 15 Años De 0.04 A 3.60 mUI/ml.

Masculino De 15 A 90 Años De 1.40 A 7.70 mUI/ml.
MUJERES:
Fase folicular: 2.4-12.6 mUI/mL
Fase ovulatoria: 14-96 mUI/mL
Fase luteal: 1.0–11.4 mUI/mL
Postmenopausea: 7.7–59 mUI/mL
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA La LH es una hormona producida por la glándula hipófisis en el cerebro. La
LH y la hormona folículo estimulante (FSH) trabajan juntas en el desarrollo
del folículo ovárico. En la mitad del ciclo ocurre un aumento de la FSH y de
la LH, lo que desencadena la ovulación y la conversión del folículo residual
en el cuerpo lúteo, productor de progesterona que prepara al endometrio
para una posible implantación del ovulo fecundado en caso de embarazo.
En los hombres, la LH estimula las células de Leydig en los testículos para
producir testosterona.
La medición de LH se utiliza a menudo en combinación con otras hormonas
en el estudio de la infertilidad tanto en hombres como en mujeres y para
predicción de la ovulación. Los niveles de LH son también útiles para
ayudar en el diagnóstico de trastornos de la hipófisis y enfermedades de los
ovarios o testículos.
En los niños, la FSH y la LH se utilizan para diagnosticar pubertad precoz o
tardía.
Puede solicitarse en el estudio de irregularidad menstrual, para determinar
si se ha entrado en menopausia y en el estudio de insuficiencia ovárica
primaria (alteración de los ovarios) y secundaria (trastornos de la hipófisis
y/o del hipotálamo). .
La LH a veces se mide en relación a la hormona liberadora de
gonadotropina (GnRH) para distinguir entre los trastornos primarios o
secundarios que implican el hipotálamo, la hipófisis o las gónadas.
Los niveles de LH elevados pueden verse en el síndrome de ovario
poliquístico (SOP) y en la insuficiencia gonadal primaria.
Los bajos niveles de LH y FSH se ven en la insuficiencia ovárica secundaria
e indican un problema con la hipófisis o el hipotálamo, hiperfunción ovárica
primaria o hipergonadismo primario en hombres.
PROLACTINA INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INP011
suero
circadiano.
Los niveles de prolactina se incrementan durante el sueño por lo tanto es
preferible tomar la muestra 2 horas después de que paciente se haya
despertado y levantado. Anotar las drogas que este tomando.

CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Lipemia elevada.
RANGOS DE REFERENCIA Masculino De 0 A 99 Años De 4.0 A 15.2 ng/ml.
Femenino De 0 A 99 Años De 4.8 A 23.3 ng/ml.
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA La prolactina es una hormona producida por la hipófisis. Los hombres y las
mujeres no embarazadas tienen normalmente sólo pequeñas cantidades en
la sangre. Sus niveles son altos durante el embarazo e inmediatamente
después del parto, mientras que la madre está amamantando. La prolactina
ayuda a iniciar y a mantener la producción de leche materna. Su nivel se
eleva en respuesta a estímulos fisiológicos tales como el sueño, el ejercicio,
la estimulación del pezón, relaciones sexuales e hipoglucemia. La
enfermedad aguda, trauma, e incluso el estrés por la toma de la muestra
puede causar un aumento moderado
Los niveles de prolactina pueden solicitarse cuando hay síntomas de un
prolactinoma (tumor hipofisiario secretor de prolactina), tales como cefalea,
trastornos visuales, y / o galactorrea. Puede pedirse en el estudio de
infertilidad, menstruaciones irregulares o cuando un hombre tiene síntomas
como disminución de la libido, disfunción eréctil, galactorrea, infertilidad o
hipogonadismo. En pacientes con prolactinoma, los niveles de prolactina se
pueden pedir periódicamente para controlar el progreso del tumor, su
respuesta al tratamiento o la recurrencia del tumor.
Niveles elevados pueden asociarse a anorexia nerviosa, hipotiroidismo,
enfermedad renal, síndrome de ovario poliquístico y con el uso de ciertos
medicamentos. Los valores de prolactina que exceden los valores de
referencia pueden ser debido a macroprolactina (prolactina ligada a la
inmunoglobulina).
Los niveles de prolactina inferiores a lo normal no se tratan generalmente,
pero pueden ser indicativos de un hipopituitarismo.
• No realizar actividades que requieran esfuerzo físico en la noche previa
(ejercicio, relaciones sexuales, trasnocho) y en la mañana antes de la toma
de la muestra
• La toma de la muestra debe hacerse entre las 2 y 4 horas después de
levantarse, máximo hasta las 10 de la mañana
PROLACTINA POOL TRES MUESTRAS INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INP012
suero
Tomar 3 muestras una cada 20 minutos, rotulando cada tubo en su orden y

colocando la hora.
Tomar la muestra entre 7:00 a.m. y 10:00 a.m. Considerando el ciclo
circadiano
Es preferible tomar la muestra 2 horas después de que paciente se haya
despertado y levantado y anotar las drogas que este tomando. Anotar el uso
de anticonceptivos y fecha de última menstruación.
• No realizar actividades que requieran esfuerzo físico en la noche previa
(ejercicio, relaciones sexuales, trasnocho) y en la mañana antes de la toma
de la muestra
• La toma de la muestra debe hacerse entre las 2 y 4 horas después de
levantarse, máximo hasta las 10 de la mañana
CRITERIOS DE RECHAZO Hemolisis, Lipemia elevada,
RANGOS DE REFERENCIA Hombres 13 - 90 años: 1.5 - 19.0 ng/ml
Mujeres 13 - 50 años : 1.3 - 25.0 ng/ml

Mujeres 50 - 90 años : 0.7 - 19.0 ng/ml
PROGRAMACION LUNES
UTILIDAD CLINICA La prolactina es una hormona producida por la hipófisis. Los hombres y las
mujeres no embarazadas tienen normalmente sólo pequeñas cantidades en
la sangre. Sus niveles son altos durante el embarazo e inmediatamente
después del parto, mientras que la madre está amamantando. La prolactina
ayuda a iniciar y a mantener la producción de leche materna. Su nivel se
eleva en respuesta a estímulos fisiológicos tales como el sueño, el ejercicio,
la estimulación del pezón, relaciones sexuales e hipoglucemia. La
enfermedad aguda, trauma, e incluso el estrés por la toma de la muestra
puede causar un aumento moderado
Los niveles de prolactina pueden solicitarse cuando hay síntomas de un
prolactinoma (tumor hipofisiario secretor de prolactina), tales como cefalea,
trastornos visuales, y / o galactorrea. Puede pedirse en el estudio de
infertilidad, menstruaciones irregulares o cuando un hombre tiene síntomas
como disminución de la libido, disfunción eréctil, galactorrea, infertilidad o
hipogonadismo. En pacientes con prolactinoma, los niveles de prolactina se
pueden pedir periódicamente para controlar el progreso del tumor, su
respuesta al tratamiento o la recurrencia del tumor.
Niveles elevados pueden asociarse a anorexia nerviosa, hipotiroidismo,
enfermedad renal, síndrome de ovario poliquístico y con el uso de ciertos
medicamentos. Los valores de prolactina que exceden los valores de
referencia pueden ser debido a macroprolactina (prolactina ligada a la
inmunoglobulina).
Los niveles de prolactina inferiores a lo normal no se tratan generalmente,
pero pueden ser indicativos de un hipopituitarismo.
RUBEOLA - Anticuerpos séricos Ig G INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INR002
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES El paciente debe estar en ayunas.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Temperatura ambiente 18-25°C: 3 dias. Refrigerada 2-8°C: 3 semanas
Congelada -20°C: 3 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Suero hemolizado, lipémico o contaminado con bacterias
RANGOS DE REFERENCIA No reactiva: Indice Menor a 10 UI/ml
Reactivo: Indice Mayor o igual a 10 UI/ml
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA La rubéola es un virus que causa una infección que generalmente es leve y
se caracteriza por un período de incubación después de la exposición que
puede variar desde 12 hasta 23 días, cursando con fiebre y erupción
cutánea que aparece en la cara y el cuello y luego se desplaza hacia el
tronco y las extremidades antes de desaparecer a los pocos días. La
infección es muy contagiosa, pero se puede prevenir con la vacunación. El
virus se transmite a través de las secreciones nasales y la garganta y puede
causar otros síntomas tales como adenopatias, secreción nasal, ojos rojos y
dolor en articulaciones.
La principal preocupación con la infección por rubéola es cuando una mujer
embarazada la contrae. El feto es vulnerable al virus y la infección puede
causar el síndrome de rubéola congenita.
El anticuerpo IgM contra la rubéola aparece en la sangre 7 a 10 días
después de la infección y luego va disminuyendo en las próximas semanas,
excepto en caso de recién nacidos infectados, donde puede ser detectado
por varios meses a un año. Los anticuerpos contra la rubéola IgG tardan un
poco más en aparecer, pero una vez que lo hacen, permanecen de por vida,
dando protección contra una reinfección. La presencia de anticuerpos
contra la rubéola IgM en la sangre indican una infección reciente, mientras
que la presencia de anticuerpos IgG puede indicar una infección reciente o
pasada o indican en una persona vacunada contra la rubeola adquirió
anticuerpos que le brindan protección.
TRIYODOTIRONINA LIBRE [T3L] INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INT002
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Se recomienda tomar este examen en horas de la mañana, antes de las
10:00 Am
Si está tomando un suplemento para regular la función tiroidea (levotiroxina
- tiroxin), no lo tome el dia que venga la laboratorio, hasta que la muestra
sea tomada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 7 dias. Congelada -20°C: 1 mes
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis, ictericia o sueros lipémicos.
RANGOS DE REFERENCIA NORMAL No Aplica De 1 A 6 Años De 3.69 A 8.46 pmol/L
NORMAL No Aplica De 7 A 11 Años De 3.88 A 8.02 pmol/L

UTILIDAD CLINICA La T3 o triyodotironina es una de las dos principales hormonas producidas
por la glándula tiroides. Cerca del 99,7% de la T3 se encuentra en la sangre
unida a una proteína (principalmente globulina de unión a tiroxina,
prealbúmina y albúmina) y el resto se encuentra libre (no unida). El
hipotálamo secreta la hormona liberadora de tirotropina (TRH), la cual
estimula la hipófisis para liberar la hormona estimulante de la tiroides (TSH).
TSH estimula la tiroides para que secrete T4 y T3. La mayor parte de esta
hormona es producida por la desyodación de T4 por el hígado y otros
tejidos.
Los niveles circulantes de T4 son mucho mayores que los niveles de T3. La
hormona T3 es más activa metabólicamente que la T4, aunque su efecto es
más breve.
Este test se solicita principalmente cuando una persona tiene síntomas
sugestivos de hipertiroidismo y en el seguimiento del tratamiento de esta
enfermedad. En el hipertiroidismo los niveles de T4 y T3 están elevados,
pero en algunos pacientes sólo T3 esta elevada (tirotoxicosis T3). En el
hipotiroidismo se disminuyen los niveles de T4 y T3. Los niveles de T3 bajos
también pueden verse en pacientes eutiroideos enfermos u hospitalizados.
TIROXINA LIBRE [T4L] INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INT004
suero
10:00 Am
sea tomada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 2 días. Congelada -20°C: 30 dias

RANGOS DE REFERENCIA De 1 A 6 Años De 0.960 A 1.770 ng/dl.
De 7 A 11 Años De 0.970 A 1.670 ng/dl.
De 12 A 20 Años De 0.930 A 1.700 ng/dl.
De 4 A 12 Meses De 0.920 A 1.990 ng/dl.
De 0 A 5 Dias De 0.860 A 2.490 ng/dl.
De 6 A 93 Dias De 0.890 A 2.200 ng/dl.
Masculino De 20 A 100 Años De 1.000 A 1.700 ng/dl.
Femenino De 20 A 100 Años De 1.000 A 1.600 ng/dl.

UTILIDAD CLINICA La Tiroxina (T4 o tetrayodotironina) es una hormona tiroidea
metabólicamente activa y contiene 4 átomos de yodo. 0,05% de la T4
circulante se encuentra libre y el resto se une a la globulina fijadora de
tiroxina (TBG), prealbúmina y albúmina. El hipotálamo secreta la hormona
liberadora de tirotropina (TRH), la cual estimula la hipófisis para liberar la
hormona estimulante de la tiroides (TSH). TSH estimula la tiroides para que
secrete T4 y T3. La T4 parcialmente se convierte en los tejidos periféricos
en triyodotironina (T3).
Los resultados altos de T4 libre o total, puede indicar una glándula tiroides
hiperactiva (hipertiroidismo) y los resultados bajos pueden indicar una
glándula tiroides hipoactiva (hipotiroidismo).
La T4 libre es la forma activa de la tiroxina, por lo que esta prueba es
considerada como un reflejo más preciso de la función de la hormona
tiroidea y su uso se ha sustituido al de la prueba de T4 total. Por lo general
su medición es ordenada cuando hay un resultado de TSH anormal o
cuando una persona tiene síntomas de hipertiroidismo o hipotiroidismo.
Igualmente la TSH y T4 a veces se ordenan a intervalos para monitorizar la
eficacia del tratamiento de suplencia con hormona tiroidea y en el
monitoreo del hipertiroidismo en tratamiento con tiouracilo y otros
antitiroideos.
TIROXINA TOTAL [T4] INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INT005
suero
10:00 Am
sea tomada
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 7 dias . Congelada -20°C: 30 dias.
METODOLOGIA ELFA
RANGOS DE REFERENCIA 4,66 - 9,32

UTILIDAD CLINICA La Tiroxina (T4 o tetrayodotironina) es una hormona tiroidea

metabólicamente activa y contiene 4 átomos de yodo. 0,05% de la T4
circulante se encuentra libre y el resto se une a la globulina fijadora de
tiroxina (TBG), prealbúmina y albúmina. El hipotálamo secreta la hormona
liberadora de tirotropina (TRH), la cual estimula la hipófisis para liberar la
hormona estimulante de la tiroides (TSH). La TSH estimula la tiroides para
que secrete T4 y T3. La T4 parcialmente se convierte en los tejidos
periféricos en triyodotironina (T3).
Los resultados altos de T4 libre o total, pueden indicar una glándula tiroides
hiperactiva (hipertiroidismo) y los resultados bajos pueden indicar una
glándula tiroides hipoactiva (hipotiroidismo).
Por lo general su medición es ordenada cuando hay un resultado de TSH
anormal o cuando una persona tiene síntomas de hipertiroidismo o
hipotiroidismo. Igualmente la TSH y T4 a veces se ordenan a intervalos para
monitorizar la eficacia del tratamiento de suplencia con hormona tiroidea y
en el monitoreo del hipertiroidismo en tratamiento con tiouracilo y otros
antitiroideos.
Los niveles de T4 total pueden verse afectados por la cantidad de proteína
en la sangre disponible para unirse a la hormona, por esta razón es de
preferible realizar medición de la T4L.
TESTOSTERONA TOTAL INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INT009
suero
INSTRUCCIONES ESPECIALES Requiere ayuno. Anotar la edad, sexo y drogas que toma el paciente.
Los estrogenos y esteroides reducen los niveles de la hormona.
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 7 días. Congelado -20°C: 2 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Ictericia elevada
RANGOS DE REFERENCIA Hombres Adultos : 2.8 - 8.0 ng/mL

Mujeres: 0.66 - 0.82 ng / mL
Post-menopausia: ND - 0.74 ng/mL
Hombres Niños y Adolescentes
< 1 año: 0.12 -0.21 ng/mL
1-6 años: 0.03 - 0.32 ng/mL
7 - 12 años: 0.03 - 0.68 ng/mL
13 - 17 años:0.28 - 11.1 ng/mL
PROGRAMACION JUEVES
UTILIDAD CLINICA Es una hormona producida por las células de Leydig en los testículos,
también es producida por las glándulas suprarrenales en ambos sexos y en
pequeñas cantidades, por los ovarios. La producción de testosterona se
estimula y es controlada por la hormona luteinizante (LH), que es fabricada
en la hipófisis. Aproximadamente dos tercios de la testosterona circula en
la sangre unida a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG)
y poco menos de un tercio circula unida a la albúmina. 1 al 4% circula como
la testosterona libre. Los niveles de testosterona tienen variaciones a lo
largo del día, aumentan después del ejercicio y disminuyen con la edad (40
a 60 años).
En los hombres, la testosterona estimula el desarrollo de los genitales
masculinos y las características sexuales secundarias. En las mujeres, la
testosterona se convierte en estradiol, su principal hormona sexual.
Su medición es empleada en la evaluación de los hombres con síntomas o
signos de posible hipogonadismo, trastornos de la hipófisis e hipotálamo,
disfunción eréctil, infertilidad, tumores testiculares y monitoreo de terapia
antiandrogenica. Es útil en el estudio de pubertad precoz o retrasada en
niños, disminución del deseo sexual en hombres y mujeres, estudio de
Infertilidad en mujeres, hirsutismo y virilización en niñas y mujeres. La
testosterona total mide la testosterona que se une a las proteínas en la
sangre (albúmina y globulina fijadora de hormonas sexuales [SHBG]), así
como la testosterona libre.
TOXOPLASMA ANTICUERPOS SERICOS Ig G INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
FLT001
suero
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 3 semanas. Congelada -20°C: 3 meses 25ªC : 3 dias
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras hemolizadas y altamente lipemicas
METODOLOGIA ELFA
RANGOS DE REFERENCIA NO REACTIVO: Menor 4 UI/mL

INDETERMINADO: 4 A 8 UI/mL
REACTIVO: Mayor o igual 8 UI/mL
PROGRAMACION LUNES Y JUEVES

UTILIDAD CLINICA La demostración de anticuerpos específicos IgG implica que ha habido
contacto entre el paciente y el parásito en algún momento de la vida. La
infección aguda o relativamente reciente suele acompañarse de títulos
elevados. Si existe la evidencia de una seroconversión o de un aumento
significativo del título de IgG entre dos muestras separadas 3 a 4 semanas,
es diagnóstico de infección reciente. En las embarazadas y en los pacientes
con inmunodeficiencia grave, el principal valor de IgG consiste en la
discriminación de individuos seronegativos. En las mujeres embarazadas la
negatividad indica susceptibilidad a la infección, por lo que se deben
instaurar medidas preventivas destinadas a evitar el contagio y aconsejar
un seguimiento serológico periódico.
La presencia de IgG no es útil para el diagnóstico de infección congénita en
lactantes menores de 6 meses de edad, debido a que los anticuerpos IgG
en ese grupo de edad son generalmente el resultado de la transferencia
pasiva de la madre a feto.
TOXOPLASMA ANTICUERPOS SERICOS Ig M INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INT013
suero
MUESTRA IDEAL Suero 1 mL (Minimo 0.5 mL)
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 48 horas. Congelada -20°C: 2 meses
CRITERIOS DE RECHAZO Muestras hemolizadas y altamente lipemicas
METODOLOGIA ELFA
RANGOS DE REFERENCIA Interpretación de resultados Toxo IgM: Negativo: Indice <0.55
Indeterminado: Indice 0.55-0.64
Positivo:Mayor o igual 0.65
UTILIDAD CLINICA La detección de anticuerpos IgM clásicamente fue considerada como el

marcador de la fase aguda de la enfermedad. Aparecen a las 1-2 semanas
de la infección, sin embargo hay evidencia de que los títulos de IgM anti-
Toxoplasma pueden permanecer detectables durante muchos meses, o
incluso años después de producida la infección primaria. El principal valor
de las IgM radica en que su ausencia prácticamente descarta la infección
reciente. La presencia de IgM, por el contrario, implica la necesidad de
proseguir el estudio de un paciente determinado.
Los anticuerpos IgM pueden ser producidos en caso de reactivación de una
infección latente por T. gondii y / o cuando una persona tiene una infección
crónica.
Los anticuerpos IgM son el único tipo de anticuerpo producido por el feto y
cuando están presentes en un recién nacido indican una infección
congénita, aunque su ausencia no la descarta.
TSH (Tirotropina ) - (Ultra sensible) INMUNOANALISIS
CODIGO DE PRUEBA
INT016
suero
10:00 Am
sea tomada
INSTRUCCIONES ESPECIALES Informar si el paciente esta tomando algún tipo de suplemento hormonal
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA Refrigerada 2-8°C: 7 días. Congelada -20°C: 1 mes
CRITERIOS DE RECHAZO Suero libre de lipemia e ictericia.
RANGOS DE REFERENCIA De 1 A 6 Años De 0.70 A 5.97 mcUI/ml.
De 7 A 11 Años De 0.60 A 4.84 mcUI/ml.
De 4 A 12 Meses De 0.70 A 8.35 mcUI/ml.
De 1 A 5 Dias De 0.70 A 15.20 mcUI/ml.
De 6 A 93 Dias De 0.72 A 11.00 mcUI/ml.

UTILIDAD CLINICA La TSH es una hormona producida por la hipófisis. Su función es mantener
cantidades estables de la tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) en la sangre.
Estas son hormonas producidas por la tiroides y que intervienen en el
metabolismo del organismo. Cuando disminuyen las concentraciones de T4
y T3 en la sangre, el hipotálamo libera hormona liberadora de tirotropina
(TRH). Esto estimula la liberación de TSH por la hipófisis. La TSH a su vez
estimula la producción y liberación de T4 y T3 por la tiroides
Un resultado elevado de la TSH a menudo significa una glándula tiroides
con algún tipo de disfunción (aguda o crónica) que no responde
adecuadamente al estímulo (hipotiroidismo primario). Rara vez, un
resultado elevado de TSH puede indicar un problema a nivel hipofisiario
(hipertiroidismo secundario).
Un resultado de TSH bajo puede indicar una glándula tiroides hiperactiva
(hipertiroidismo primario) o el uso de una cantidad excesiva de suplencia de
hormona tiroidea. En raras ocasiones, un resultado bajo puede indicar una
alteración en la hipófisis que le impide producir cantidades adecuadas de
TSH (hipotiroidismo secundario) o un trastorno hipotalàmico (hipotiroidismo
terciario).
Su medición es útil para el diagnóstico de hipertiroidismo, hipotiroidismo,
control de suplencia con hormona tiroidea y evaluación de la función
hipofisiaria. Cuando un médico ajusta la dosis de terapia suplementaria de
hormona tiroidea, se recomienda esperar al menos uno o dos meses antes
de valorar su efecto. El estrés extremo y la enfermedad aguda también
pueden afectar los resultados del TSH.
VITAMINA B12 INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INV010
Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con o sin barrera de gel) para
obtener suero PROTEGER DE LA LUZ
INSTRUCCIONES ESPECIALES No requiere previo ayuno. Separar el suero antes de 1 hora, proteger de la
luz directa. Si la muestra no se procesa dentro de las siguiente 24 horas
congelar.
CRITERIOS DE RECHAZO Hemólisis, lipemia, muestra recibida a temperatura ambiente
RANGOS DE REFERENCIA De 19 A 100 Años De 211.00 A 946.00 pq/ml.
Masculino De 13 A 18 Años De 214.00 A 864.00 pq/ml.
Femenino De 13 A 18 Años De 182.00 A 820.00 pq/ml.
PROGRAMACION VIERNES
UTILIDAD CLINICA Resulta indispensable para la formación de glóbulos rojos y para el
crecimiento corporal y regeneración de los tejidos. El déficit de esta
vitamina da lugar a la llamada anemia perniciosa, pero a diferencia de otras
vitaminas se acumula en el hígado, por lo que hay que estar períodos muy
prolongados sin su aporte en la dieta para que se produzcan estados
carenciales.
VITAMINA D 25-OH INMUNOANALISIS

CODIGO DE PRUEBA
INV012
MATERIAL DE RECOLECCION Tubo Tapa Roja o tubo sin barrera de gel para obtener suero
MUESTRA IDEAL Suero 4 mL ( Mínimo 2 mL )
INSTRUCCIONES ESPECIALES Una vez tomada la muestra, el tubo debe ser cubierto de la luz con papel
aluminio. Después de centrifugada la muestra separar inmediatamente y
congelar en tubo plástico nuevo, protegido de la luz

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA A una temperatura de 15-30ºC y en la oscuridad la muestra es estable
hasta 2 días. A temperaturas entre 2-8ºC y en la oscuridad la muestra es
estable hasta 4 días. A temperaturas de congelación de -18ºC y en la
oscuridad la muestra es estable por cuatro (4) semanas. Los ciclos de
descongelamiento deben ser evitados.
CRITERIOS DE RECHAZO Muestra sin proteger de la luz o tomadas en tubo con barrera de gel.
Muestras hemolizadas
METODOLOGIA ELFA
Valores de Referencia para la vitamina D-25OH total.
< 20 µg/L Deficiencia de Vitamina D
20- 30 µg/L Insuficiencia de Vitamina D
> 30 µg/L Niveles óptimos de Vitamina D
Estos valores son el resultado de la sumatoria de la vitamina D3 y la
vitamina D2.
PROGRAMACION MIERCOLES y SABADO
UTILIDAD CLINICA La vitamina D pertenece a un grupo de moléculas asociadas al metabolismo
del calcio y del hueso. Su isoforma D3 (o colecalciferol) en su mayoría es el
producto de la síntesis en la piel a partir del 7-dehidrocolesterol por
exposición a la radiación solar. Esta forma es propia de los vertebrados y
además de ser fabricada por el organismo, puede ser consumida en forma
de aceite de pescado y suplementos vitamínicos. La vitamina D2 (o
ergocalciferol) es sintetizada por las plantas y seres invertebrados y es
consumida en la dieta
La vitamina D promueve la absorción intestinal de calcio en un 30-40% y la

de fosforo en un 80%. Igualmente incrementa la absorción de calcio en las
células del túbulo renal, suprime la liberación de la PTH y tiene un papel en
la diferenciación de los osteoclastos incrementando la liberación de calcio y
fosforo a partir del hueso. A pesar de estimular la resorción ósea, al
mantener el equilibrio en los niveles de calcio y fosforo, favorece la
adecuada mineralización ósea.

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DR.

DR. DEIMER PATERNINA

MANUAL DE TOMA DE MUESTRAS

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )

PROGRAMACION LUNES A SABADO

CUADRO HEMATICO AUTOMATIZADO HEMATOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )

PROGRAMACION Lunes a Sábado

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )

PROGRAMACION LUNES A SABADO

HEMOGLOBINA – HEMATOCRITO HEMATOLOGIA

MATERIAL DE RECOLECCION Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila )

HEMOPARASITOS (GOTA GRUESA) HEMATOLOGIA

RECUENTO DE PLAQUETAS HEMATOLOGIA

TIEMPO DE PROTROMBINA (PT) HEMATOLOGIA

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

RECUENTO DE RETICULOCITOS MANUAL HEMATOLOGIA

EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA HEMATOLOGIA

El extendido de sangre periférica está indicado en todos los hemogramas

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA 5 días a 2-8°C

ACIDO URICO ORINA 24 HORAS QUIMICA GENERAL

ALBUMINA QUIMICA GENERAL

PROGRAMACION LUNES A SÁBADO

AMILASA SERICA QUIMICA GENERAL

PROGRAMACION LUNES A SÁBADO

Evaluación de calcio libre, metabolismo de calcio, fracción de calcio

CALCIO SERICO POR COLORIMETRIA QUIMICA GENERAL

PROGRAMACION LUNES A SÁBADO

CALCIO EN ORINA DE 24 H POR COLORIMETRIA QUIMICA GENERAL

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente plastico de boca ancha nuevo

COLESTEROL - Fraccion Alta Densidad (CAD = HDL) QUIMICA GENERAL

COLESTEROL - Baja Densidad (LDL Enzimático ) QUIMICA GENERAL

El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas

TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada

Óptima: < 100 mg/dL

PROGRAMACION LUNES A SABADO

COLESTEROL TOTAL QUIMICA GENERAL

COMPLEMENTO SERICO - Fraccion C4-C (

CREATININA URINARIA QUIMICA GENERAL

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente de boca ancha plastico

CURVA DE GLICEMIA 2 HORAS QUIMICA GENERAL

Una vez tomada la muestra determinar por glucometria el nivel de glicemia

CURVA DE GLICEMIA 4 HORAS QUIMICA GENERAL

Informar al paciente que no puede consumir ningun tipo de alimento, no

PROGRAMACION LUNES A SABADO

CLORO [CLORURO] SERICO QUIMICA GENERAL

severas, enfermedad de Adisson, edema severo y dieta baja en sal

COCAINA QUIMICA GENERAL

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente nuevo de plástico y boca ancha

Diligenciar la cadena de custodia y el consentimiento informado en el

TEMPERATURA TRANSPORTE Refrigerada

MATERIAL DE RECOLECCION Recipiente nuevo de plástico y boca ancha

MUESTRA IDEAL Orina 24 horas sin preservativo.

METODOLOGIA ENZIMATICO COLORIMETRICO, CALCULADO

DESHIDROGENASA LACTICA (LDH) QUIMICA GENERAL

La determinacion de alcohol etilico se emplea en el diagnostico y tratamiento

Negativo: <14 UI/mL En caso necesario,

PROGRAMACION MARTES Y VIERNES