FORMULACIÓN MAGISTRAL

El matraz aforado:

c. Permite la medida exacta de volúmenes con enrases sucesivos.

X d. Permite la medida exacta de volúmenes con un enrase único.

a. Permite la medida aproximada de volúmenes con un enrase único.

b. Permite la medida aproximada de volúmenes con enrases sucesivos.

La compresibilidad:
d. Determina si un producto en polvo puede ser granulado.

b. Indica la capacidad de un producto en polvo para ser granulado.

X c. Es una propiedad reológica de un sólido pulverulento.
a. Determina la capacidad de mezcla de dos líquidos.

La luz de malla de un tamiz es:

a. La distancia entre hilos.

b. Se suele medir en milímetros o en micrómetros (micras).

X d. Todas las anteriores son ciertas.
c. Es la característica que describe al tamiz.
Las sales de amonio cuaternario actúan como agentes esterilizantes químicos porque:
X b. Producen la desestabilización de la membrana de la bacteria.

d. Producen la vaporización de la contaminación.

a. Producen mutaciones en el material genético de la bacteria.
c. Producen la calcinación de la bacteria.
El gráfico que permite determinar el tamaño de cápsula más idóneo para la elaboración se
denomina:

X d. Nomograma.

c. Capsulograma.
a. Diagrama.
b. Norbograma.
Se dispone de una solución oleosa de vitamina E del 10% que se dosifica en cápsulas de gelatina
blanda a razón de 0,5 ml cada una. Calcula cuántas cápsulas debe tomar un paciente para
conseguir una dosis de 100 mg al día.

X b. 2 cápsulas.

c. 3 cápsulas.
d. 1 cápsula.
 a. 4 cápsulas.
El documento en el que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de
acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración:

c. Ficha de especificaciones.

b. Ficha de registro.

d. Procedimiento Normalizado de elaboración.

X a. Guía de elaboración, control y registro

Son agentes esterilizantes físicos:

c. Las radiaciones ionizantes y el ozono.
x a. El calor seco, el calor húmedo y las radiaciones ionizantes.
b. El calor húmedo, el calor seco y las sales de amonio cuaternario.
d. El ozono, los aldehídos y las sales de amonio cuaternario

La velocidad de deslizamiento de un producto en polvo se calcula:

d. Midiendo la altura del cono formado al caer cierta cantidad del mismo desde cierta altura.

X b. Midiendo el tiempo que tarda en caer cierta cantidad del mismo desde cierta altura.

c. Midiendo el diámetro del cono formado al caer cierta cantidad del mismo desde cierta
altura.

a. Midiendo el espacio recorrido por el polvo al caer desde cierta altura.

Según el PN/L/OF/002/00 Mezclado de polvos, tras unos pasos previos, se añaden los
componentes de la mezcla al mortero para realizar su mezclado. La mezcla del principio activo
y los excipientes, dependiendo de la concentración del principio activo, seguirá un modo de
proceder u otro distinto. ¿Verdadero o falso?

Falso

X Verdadero

En la elaboración de una disolución de minoxidilo puede añadirse propilengicol para:

X b. Actuar como solvente coadyuvante.

a. Aumentar la viscosidad del producto.

d. No se añade propilenglicol.

c. Mejorar las características organolépticas del producto.

La abreviatura “c.s.p.” significa:

a. Continua Según Prescripción.

b. Cantidad Sin Precio.

X d. Cantidad Suficiente Para.

c. Ceda Su Paso.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de substancias medicinales es un:

a. Colutorio.

c. Jarabe.

d. Linimento.

X b. Elixir.

El conjunto de manipulaciones intermedias durante la incorporación de un principio activo o

excipiente en una forma farmacéutica se conoce como:

d. Trituración.

X b. Operaciones farmacéuticas.

c. Procedimientos extractivos.

a. Destilación continua.

La glicerina y el propilenglicol son solventes polares ¿Verdadero o falso?

Falso

X Verdadero

El punto triple del diagrama de estados del agua:

a. Indica la temperatura de condensación.

X d. Indica las condiciones en las que coexisten los tres estados en equilibrio.

c. Indica las condiciones de destilación.

b. Indica la presión de solidificación.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una

fórmula se denomina:

c. Ficha de especificaciones.

X d. Procedimiento Normalizado de elaboración.

a. Guía de elaboración, control y registro

b. Ficha de registro.

Son formas de administración por vía oral:

b. Gragea, liofilizado, pasta.

X d. Comprimido, gragea, jarabe.

a. Gragea, linimento, loción.

c. Comprimido, aerosol, gotas.

En una disolución verdadera se puede observar el efecto Tyndall. ¿Verdadero o falso?

Verdadero

Falso X

Según las Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y

preparados oficinales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”,
forma parte de las condiciones que deben cumplir:

c. La zona de recepción de materias primas.

d. La zona de elaboración. X

a. Los almacenes.

b. La zona de dispensación.

Un sistema disperso de fase interna sólida y externa líquida que se separan si se deja en
reposo el tiempo suficiente es:

a. Una emulsión.

d. Una solución.

c. Una disolución.

b. Una suspensión X

El mortero de ágata se utiliza para pulverizar productos de dureza:

c. Baja.

a. Alta.

d. Total.

b. Media. X

El azúcar presente en un jarabe ejerce una función:

Las partes de una cápsula de gelatina dura son:
c. Cabeza y cuerpo. X

b. Cabeza y cuello.
a. Cabeza y tapa.
d. Cabeza y cintura.

En la elaboración de una disolución de minoxidilo puede añadirse propilengicol para:

d. No se añade propilenglicol.
a. Aumentar la viscosidad del producto
c. Mejorar las características organolépticas del producto.
b. Actuar como solvente coadyuvante. X

La prescripción de una fórmula magistral describe:

c. Las proporciones de cada componente y sus interacciones.
a. Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. X
b. Los componentes y las instrucciones de uso.
d. El material de acondicionamiento que debe usarse.

Los componentes de una emulsión son inmiscibles. ¿Verdadero o falso?

Verdadero X
Falso

En la elaboración de una disolución de minoxidilo puede añadirse propilengicol para:

b. Actuar como solvente coadyuvante. X
d. No se añade propilenglicol.
c. Mejorar las características organolépticas del producto.
a. Aumentar la viscosidad del producto.

Se dispone de una solución oleosa de vitamina E del 10% que se dosifica en cápsulas
de gelatina blanda a razón de 0,5 ml cada una. Calcula cuántas cápsulas debe tomar
un paciente para conseguir una dosis de 100 mg al día.
b. 2 cápsulas. X
c. 3 cápsulas.
a. 4 cápsulas.
d. 1 cápsula.
La fluidez de un producto en polvo depende de:
d. Todas las anteriores. X
a. El tamaño y forma de las partículas.
b. El contenido de humedad del producto.
c. Su composición química.

La concentración de un componente por eliminación de un exceso de disolvente se consigue

por:
a. Condensación.
b. Evaporación. X
d. Radiación.
c. Saturación.

¿Cómo se denomina el excipiente que se añade para aumentar el volumen de mezcla

pulverulenta para elaborar cápsulas?
a. Volumétrico.
d. Diluyente. X
c. Aumentante.
b. Capsulador.

Las materias primas:

a. Pueden ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de
calidad. X
b. El farmacéutico siempre debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe.
d. A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad
del envase.
b. Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna.

La luz de malla de un tamiz es:

a. La distancia entre hilos.
b. Se suele medir en milímetros o en micrómetros (micras).
c. Es la característica que describe al tamiz.
d. Todas las anteriores son ciertas. X

La glicerina y el propilenglicol son solventes polares ¿Verdadero o falso?

Verdadero X
Falso

El agua de Alibour:
c. Es un sistema disperso heterogéneo.
b. No contiene alcohol
a. Contiene metilcelulosa como agente viscosizante.
d. Está indicada en el tratamiento de lesiones en la piel sobreinfectadas. X

El extracto de una droga de origen animal se denomina:

b. Jugo. X
c. Jarabe.
d. Licuado.
a. Zumo.
Un sistema disperso de fase interna sólida y externa líquida que se separan si se deja
en reposo el tiempo suficiente es:
c. Una disolución.
a. Una emulsión.
b. Una suspensión. X
d. Una solución.

Además del capsulador se necesitan balanza, probeta y espátula de goma para elaborar
cápsulas
Falso
Verdadero X

La fluidez:
c. Indica la capacidad de un producto en polvo para ser comprimido.
b. Describe el comportamiento como un fluido de un sólido pulverulento. X
d. Está afectada por la presión ambiental.
a. Determina la capacidad de mezcla de dos líquidos.

El coeficiente de solubilidad es el mismo a cualquier temperatura. ¿Verdadero o falso?

Verdadero
Falso X

La lana de vidrio se utiliza para fabricar filtros. ¿Verdadero o falso?

Verdadero X
Falso

¿Cómo se denomina el excipiente que se añade para aumentar el volumen de mezcla

pulverulenta para elaborar cápsulas?
d. Diluyente. X
c. Aumentante.
b. Capsulador.
a. Volumétrico.

En el proceso de liofilización, el agua se elimina en la etapa de:

a. Congelación
b. Desecación
c. Acondicionamiento hermético final
d. Sublimación X

Un excipiente lubrificante se añade a la mezcla pulverulenta de unas cápsulas para

d. Evitar la degradación de la gelatina de la cápsula
b. Mejorar la solubilidad.
c. Facilitar la fluidez del producto en el momento de dosificar las cápsulas. X
a. Aumentar la biodisponibilidad.

Las radiaciones ionizantes actúan como agentes esterilizantes físicos porque:

b. Producen la desestabilización de la membrana de la bacteria.
d. Producen la vaporización de la contaminación.
a. Producen mutaciones en el material genético de la bacteria. X
c. Producen la calcinación de la bacteria.

Respecto al Formulario Nacional, señala la respuesta correcta:

c. está organizada en monografías, algunas de las cuales describen las características,
métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las
materias primas.
b. presenta monografías que describen las características del material de acondicionamiento.
d. presenta monografías que detallan la elaboración de fórmulas magistrales tipificadas X
a. presenta monografías de materias primas, donde se explican los ensayos de calidad que
deben superar
La esterilización de una forma farmacéutica líquida que contiene un principio activo
termolábil se puede realizar:
c. Mediante filtración esterilizante. X
a. En el autoclave
d. Todas las respuestas son ciertas.
b. En la estufa de esterilización

Para el tamizado en cascada, el polvo obtenido es cada vez:

c. Más grueso, y no se obtiene ninguna fracción de cernido.
b. Más fino. X
a. Más grueso.
d. Más fino, y no se obtiene ninguna fracción de cernido.

El vidrio como material de acondicionamiento es:

d. Transparente, inerte y frágil. X
a. Inerte, frágil y termolábil.
c. Permeable, inerte y elástico.
b. Inerte, frágil y permeable.

El proceso que consigue igualar la composición de una mezcla en cualquier punto

de la misma se conoce como:
c. Heterogeneización.
a. Tamización.
b. Desecación.
d. Homogeneización. X

Son formas de administración por vía tópica:

b. Crema, gragea, comprimido.
a. Crema, linimento, loción. X
c. Gragea, linimento, loción.
d. Gragea, liofilizado, pasta.

En una suspensión coloidal el tamaño de partícula de la fase interna se encuentra entre

d. 1µm y 1mm.
b. 10mm y 10cm.
c. 1nm y 1 µm. X
a. 1nm y 10 mm.
La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula
magistral a través de la documentación escrita se conoce como:
a. Durabilidad.
b. Trazabilidad.X
c. Espontaneidad.
d. Estabilidad.

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o el boletín

de análisis) son documentación:
a. General.
c. Relativa a fórmulas magistrales y preparados oficinales.
d. Relativa a materias primas. X
b. Relativa a material de acondicionamiento.

La miscibilidad es:
a. Una característica propia de un producto líquido.
d. Está afectada por la humedad ambiental.
c. No tiene ningún efecto en los procesos de mezclado.
b. Una propiedad que describe si se mezclan dos líquidos determinados. X

Un jarabe simple de sacarosa presenta una densidad característica de 1,12 g/ml:

Verdadero
Falso X

Las sales de amonio cuaternario actúan como agentes esterilizantes químicos porque:
a. Producen mutaciones en el material genético de la bacteria.
d. Producen la vaporización de la contaminación.
b. Producen la desestabilización de la membrana de la bacteria. X
c. Producen la calcinación de la bacteria.

La solución de sulfato de cobre al 0,1% es:

b. Astringente y antiséptica. X
a. Hidratante y antiséptica.
d. Expectorante y mucolítica.
c. Hidratante y astringente

Los preparados oficinales:

d. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española.
c. Los elabora el farmacéutico según su arte.
a. Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa.
b. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. X

La extracción continua con disolventes a presión atmosférica se conoce como:

d. Percolación. X
b. Infusión.
a. Maceración.
c. Digestión.

La extracción discontinua con disolventes a temperatura ambiente se conoce como:

a. Infusión.
b. Digestión.
d. Maceración. X
c. Percolación.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno, para inyección disuelto en agua estéril y

apirógena se conoce como:
b. Aerosol.
a. Supositorio.
c. Liofilizado. X
d. Pasta.

La extracción continua con disolventes a presión reducida o a vacío se conoce como:

a. Maceración.
d. Evacolación. X
c. Percolación.
b. Diacolación.

El filtro liso cónico de celulosa se utiliza cuando nos interesa recuperar el sólido. ¿Verdadero
o falso?
Falso
Verdadero X

Para determinar la cantidad de diluyente necesario en la elaboración de cápsulas:

a. Se pesa la cantidad de producto.
d. Se calcula la densidad del diluyente. X
b. Se mide el volumen de principio activo en una probeta.
c. Se pesa el principio activo y se resta el peso de diluyente.

La Suspensión de partículas liquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica

denominada:
d. Pasta.
b. Aerosol. X
a. Supositorio.
c. Liofilizado.

Para esterilizar materiales o productos en un autoclave es habitual aplicar ciclos de:

c. 12 minutos a 150ºC.
b. 15 minutos a 121ºC. X
d. 30 minutos a 100ºC.
a. 2 minutos a 300ºC.

¿Cuál es el volumen de ácido acético necesario para preparar 5 ml de unas gotas óticas
según la siguiente fórmula del Formulario nacional? Ácido acético glacial 0,66 ml;
Alcoho
l 70% c.s.p. 100 ml
c. 3,3 ml
a. 0,33 ml
b. 0,033 ml X
d. 0,0033 ml

El matraz aforado:
d. Permite la medida exacta de volúmenes con un enrase único. X
a. Permite la medida aproximada de volúmenes con un enrase único.
b. Permite la medida aproximada de volúmenes con enrases sucesivos.
c. Permite la medida exacta de volúmenes con enrases sucesivos.

Un preparado magistral para el tratamiento de la halitosis grave es:

c. Solución de sulfato de cobre al 0,1%
d. Solución de sulfato de cobre al 1%
a. Solución de permanganato potásico al 1/10000. X
b. Solución de permanganato potásico al 1/1000.

La extracción discontinua en la que el disolvente se encuentra a unos 100ºC y cuya

temperatura desciende a medida que se produce la extracción, se denomina:
b. Infusión. X
d. Percolación.
a. Maceración.
c. Digestión.

Esta es la fórmula patrón (100ml) para el preparado oficinal Agua de Alibour. Indica la
cantidad correcta, para una de las siguientes sustancias, que participan en la formulación
de 12 litros de Agua de Alibour:
Sulfato de cobre pentahidrato . . . . . . 0,1 g

Sulfato de cinc heptahidrato. . . . . . . . 0,4 g

Alcanfor racémico . . . . . . . . . . . . . . . .0,2 g

Etanol 96%. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 ml

Agua purificada . . . . . . . . . . c.s.p. 100,0 ml

a. Sulfato de cobre pentahidrato -> 12,0 g X
c. Alcanfor racémico -> 0,24 g
b. Sulfato de cinc heptahidrato -> 4,8 g
d. Etanol 96% -> 12 ml

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