PROBLEMARIO - 2do Parcial

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 7

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA

BIOSEPARACIONES SÓLIDO-FLUIDO

Doctor Juan Pascual Ramirez

OLVERA RIVERA ITZEL

CARLOS AGUIRRE ANA RUBÍ

GRUPO: 5AV2

08 de diciembre de 2020
Isotermas de adsorción
1.- A continuación se muestran los datos de equilibrio para la adsorción de metano en
carbón activado. Determina cuál isoterma se ajusta a los datos mostrados y reporta los
valores numéricos de las constantes y las unidades con respecto al modelo más
adecuado.
Tabla 1. Datos de equilibrio de la adsorción de metano en carbón activado.
P (kPa) q(mmol/g)
482.7 1.11
1123.9 1.85
1620.3 2.23
1999.4 2.54
3447.4 3.16
4929.7 3.47
6160.0 3.68
6584.4 3.76

SOLUCIÓN

P (kPa) q(mmol/g) P(mmHg) log P log q P/q P

482.7 1.11 3620.557747 3.55877548 0.04532298 3261.76374 3620.55775

1123.9 1.85 8429.966547 3.92582585 0.26717173 4556.73867 8429.96655

1620.3 2.23 12153.28303 4.08469361 0.34830486 5449.9027 12153.283

1999.4 2.54 14996.77473 4.17599787 0.40483372 5904.24202 14996.7747

3447.4 3.16 25857.6979 4.41258986 0.49968708 8182.81579 25857.6979

4929.7 3.47 36975.89295 4.56791867 0.54032947 10655.8769 36975.893

6160 3.68 46203.92733 4.66467889 0.56584782 12555.415 46203.9273

6584.4 3.76 49387.19791 4.69361439 0.57518784 13134.8931 49387.1979


El modelo que mejor se ajusta para el comportamiento de la adsorción de metano en
carbón activado, es el de Langmuir, con un r=0.9995.
Ecuación: y = 0.2132 * x + 2695.7

m = 1/V m

V m = 0.2132(−1) = 4.69 mmol/g

b = 1/α * V m = 1/(2695.7 * 4.69) = 7.90x10−5 mmHg


ANÁLISIS DE UNIDADES

P ara V m

m = y 2 − y 1/x2 − x1 = (mmHg/(mmol/g))/mmHg = g /mmol

V m = 1/m = 1/(g/mmol) = mmol/g

P ara α

b = (mmHg/(mmol/g)) = 1/α * V m

α = 1/b * V m = 1/(mmHg * g /mmol)(mmol/g) = 1/mmHg


Cromatografía e intercambio iónico
2.- Las moléculas de ADN de las levaduras ​Saccharomyces cerevisiae tienen un
tiempo de retención de 10 minutos en una columna cromatográfica (V = 0.01 m​3​, Ԑ
=0.3). El coeficiente de distribución (K) tiene un valor de 2. Calcula: a) El tiempo de
retención de la fase móvil, b) k´ y c) α.
DATOS
tR=10 min
V=0.01 m^3
ε=0.3
k=2
SOLUCIÓN
T R = T M [ 1 + (1 − ε/ε)(k)]

T M = (1/T R)[ 1 + (1 − ε/ε)(k)

T M = (1/10 min)[ 1 + (1 − 0.3/0.3)(2)]

a) T M = 1.76 min

k ′ = k (1 − ε/ε) = 2(1 − 0.3/0.3)

b) k ′ = 4.66

α = k ´2/k ′1 = 4.66/4.66

c) α = 1

3.- Los cromatogramas que se observan a continuación fueron obtenidos para dos
diferentes compuestos A y B inyectando las muestras puras en una columna de 30 cm
de longitud. En ambos experimentos se usó la misma fase móvil, alimentada a la
misma velocidad. Se desea separar los componentes A y B a la misma velocidad
partiendo de una mezcla que contiene las mismas cantidades de estas sustancias. Se
sabe que la fase móvil tiene un tiempo de residencia de 2 minutos y una Ԑ =0.3.
Calcular: a) El número de placas teóricas, b) La altura de las placas, c) La selectividad,
d) La resolución.
SOLUCIÓN
Figura 1. Cromatogramas que representan el comportamiento de retención de dos
compuestos en una columna empacada.
Tabla 2. Datos de variables involucradas en los cromatogramas.

Variables extraídas de los Valor (unidades)


cromatogramas
A B

w 4.3 8.5

TR 5 10

N = 16(T R/w)2

N A = 16( 5 min/4.3 min)2 = 21.63 ≈ 21 platos teóricos

N B = 16( 10 min/8.5 min)2 = 22.15 ≈ 22 platos teóricos


a) N promedio = (N A + N B)/2 = (21 + 22)/2 = 21.5 ≈ 21 platos teóricos

b) H = l/N = 0.30 m/21 = 0.014 m

Debido a que se llevó a cabo una cromatografía con la misma fase móvil,

la corriente de alimentación entró a la misma velocidad y lo más


importante se partió de una mezcla que contiene las mismas cantidades

de estas sustancias (A y B), por lo que, la distribución de los

componentes se influye que será igual en cada fase (móvil y

estacionaria) respectivamente, entonces se concluye que kA=1 y kB=1


kA = 1
kB = 1

α = k B/kA = 1

c) α = 1

R = ΔT R/0.5 (W A + W B)
R = (10min − 5 min)/0.5 (4.3min + 8.5 min)

d) R = 0.781

Cristalización
4.- Una disolución saturada que contiene 3200 kg de NaCl a 350 K se enfría en un
depósito abierto a la atmósfera. Se sabe que la densidad relativa de la solución es de
1.35 y la solubilidad de la sal es de 40.2 por cada 100 partes de agua a esa misma
temperatura y de 23.5 a 290 K. Calcula el peso de los cristales obtenidos
despreciando la pérdida de agua por evaporación.

SOLUCIÓN
M asa agua = 3200 kg N aCl ( 100 kg agua /40.2 kg N aCl) = 7960.2 kg agua

S = ( 23.5 kg N aCl / 100 kg agua) * (7960.2 kg agua)

S = 1870.647 kg N aCl

A=S+C ≈C = A−S

C = 3200 kg N aCl − 1870.647 kg N aCl

C = 1329.35 kg N aCl

5.- Una disolución saturada de alimentación de 2268 kg a 54.4 °C conteniendo 37 kg


de SO​4​Mg/100 kg de agua se enfría a 20°C para extraer cristales de SO​4​Mg12H​2​O. La
solubilidad del sólido es de 35.5 kg de sal por cada 100 kg de agua. La capacidad
calorífica promedio de la disolución es de -54 kJ/kg de SO​4​Mg12H​2​O. Determina el
flujo de calor intercambiado suponiendo que no se vaporiza agua durante la
cristalización.

SOLUCIÓN
B alance general

A=S+C

B alance por componente

A(37 kg/137 kg) = S (35.5 kg/135.5 kg) + C (120.36 kg/336.36 kg)


(2268 kg)(0.27) = S (0.262) + (2268 kg − S )(0.358)

612.36 kg = S (0.262) + (811.94 kg − S (0.358))

S = 2078.96 kg
C = 2268 kg − 2078.96 kg

C = 189.04 kg

q = HA + Hc

H A = A * C p * ΔT = 2268 kg(2.93 KJ/Kg * °C)(54.4 °C − 20 °C)

H A = 228596.26 KJ

H c = − (− 54 KJ / Kg SO4M g * 12 H20)(189.04 kg)

H c = 10208.16 KJ

q = 228596.26 KJ + 10208.16 KJ

q = 238804.41 KJ

También podría gustarte