Inmunoglobulina Rho(D) (humana)

RhoGAM ® Ultra-Filtered PLUS

(300 µg) (1500 UI)
MICRhoGAM ® Ultra-Filtered PLUS
(50 µg) (250 UI)
Disponible únicamente bajo prescripción
Únicamente para inyección intramuscular
Sistema de aplicación con jeringas precargadas, sin conservantes
(sin timerosal) ni látex

PUNTOS MÁS IMPORTANTES DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN

Estos puntos no incluyen toda la información necesaria para utilizar RhoGAM
Ultra-Filtered PLUS (RhoGAM) y MICRhoGAM Ultra-Filtered PLUS (MICRhoGAM) de
manera segura y eficaz. Consulte la información completa de prescripción de
RhoGAM y MICRhoGAM.
• Inmunoglobulina Rho(D) (humana)
RhoGAM® Ultra-Filtered PLUS (300 µg) (1500 UI)
Primera autorización en EE.UU.: 1968
• Inmunoglobulina Rho(D) (humana)
MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS (50 µg) (250 UI)
Primera autorización en EE.UU.: 1979
INDICACIONES Y USO
RhoGAM® Ultra-Filtered PLUS y MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS están indicadas para
la prevención de la inmunización Rh.
• En el embarazo y otras afecciones obstétricas en mujeres Rh negativas, a menos que el
padre o el bebé sean Rh negativos de manera concluyente; por ejemplo, parto de un
niño Rh positivo independientemente de los grupos ABO de la madre y del bebé,
hemorragia fetomaterna anterior al parto (presunta o comprobada), pérdida del
embarazo real o inminente en cualquier etapa de la gestación y embarazo ectópico. (1.1)
• Para la prevención de la inmunización Rh en cualquier persona Rh negativa tras una
transfusión incompatible de sangre o productos sanguíneos Rh positivos. (1.2)
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Solamente para uso intramuscular; no administre por vía intravenosa.
Embarazo y otras afecciones obstétricas (2.1)
RhoGAM (300 µg) (1500 UI)
• Después del parto: si el recién nacido es Rh positivo. Administre el fármaco en las
72 horas posteriores al parto.
• Antes del parto:
• Profilaxis a las 26–28 semanas de gestación.
• A las trece semanas de gestación o después: administre el fármaco en el plazo de
72 horas en caso de exposición presunta o comprobada a glóbulos rojos Rh
positivos como consecuencia de procedimientos invasivos, traumatismo abdominal
o manipulación obstétrica, embarazo ectópico, terminación real o inminente del
embarazo.
Administre cada 12 semanas comenzando desde la primera inyección para mantener un
nivel de anti-D adquirido pasivamente. Si el parto ocurre dentro de las tres semanas
después de la última dosis, la dosis posparto puede suspenderse, pero se debe realizar
una prueba de hemorragia fetomaterna para determinar si ha habido exposición a >15
mL de glóbulos rojos.
MICRhoGAM (50 µg) (250 UI)
• Administre dentro de un plazo inferior a las 72 horas tras la finalización real o
inminente del embarazo (espontánea o inducida) hasta las 12 semanas de gestación
inclusive.
Transfusión de sangre o productos sanguíneos Rh incompatibles (2.1)
Administre en un periodo de 72 horas.
RhoGAM (300 µg) (1500 UI)
• 2,5–15,0 mL de glóbulos rojos Rh positivos
• >15,0 mL de glóbulos rojos Rh positivos (varias jeringas)
MICRhoGAM (50 µg) (250 UI)
• <2,5 mL de glóbulos rojos Rh positivos
FORMAS DE PRESENTACIÓN Y CONCENTRACIONES
Inmunoglobulina Rho(D) (humana)
• RhoGAM® Ultra-Filtered PLUS – 300 µg (1500 UI) – Jeringas precargadas (3)
• MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS – 50 µg (250 UI) – Jeringas precargadas (3)
CONTRAINDICACIONES
• Individuos Rh positivos. (4)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
• No inyecte por vía intravenosa. (5.1)
• Después del parto, el producto está indicado únicamente para uso materno. (5.1)
• No se inyecta al niño recién nacido. (5.1)
• Como este producto proviene de plasma humano, puede conllevar el riesgo de
trasmitir agentes infecciosos. (5.2)
• Se debe administrar con precaución a pacientes que hayan sufrido anteriormente
reacciones alérgicas sistémicas graves a la inmunoglobulina humana. (5.1)
• Contiene una pequeña cantidad de inmunoglobulina A (IgA) y, por lo tanto, existe
el riesgo potencial de hipersensibilidad en individuos con deficiencia de IgA. (5.1)
• Se debe controlar por medio de pruebas clínicas y de laboratorio a los pacientes
tratados por una transfusión Rh incompatible, para detectar la presencia de signos
y síntomas de una reacción hemolítica. (5.1)
REACCIONES ADVERSAS
Las más comunes son:
• Reacciones en el lugar de la inyección, como tumefacción, induración,
enrojecimiento y dolor o calor leves. (6)
• Reacciones sistémicas como sarpullido cutáneo, dolores corporales o leve aumento
de temperatura. Se debe controlar a los pacientes durante al menos 20 minutos
después de la administración. Las reacciones alérgicas sistémicas graves son muy
infrecuentes. (6)
• La formación de anti-D tras la administración adecuada de RhoGAM se ha informado
en raras ocasiones. (6)
Para informar sobre PRESUNTAS REACCIONES ADVERSAS, póngase en contacto con:
• Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. al 1-800-421-3311 en los Estados Unidos.
• Fuera de los Estados Unidos, póngase en contacto con la empresa que distribuye
estos productos.
• También se puede remitir una notificación voluntaria de reacciones adversas a
la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas
en inglés) mediante MedWatch, llamando al 1-800-822-7967 o a través de Internet en
www.fda.gov/medwatch.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
• Puede disminuir la eficacia de vacunas vivas como las de sarampión, paperas y
varicela. En general, la administración de vacunas vivas debe aplazarse hasta
12 semanas después de la última dosis de inmunoglobulina. Si se administra dentro
de los 14 días posteriores a la administración de una vacuna viva, la eficacia de la
vacuna puede verse disminuida. (7)
• La administración posparto de las vacunas contra la rubeola o triple viral (SPR) a
mujeres susceptibles a la rubeola no debe aplazarse debido a la recepción de
inmunoglobulina Rho(D) (humana). (7)
USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS
• Se debe administrar este fármaco solamente a pacientes Rh negativos expuestos,
real o potencialmente, a glóbulos rojos Rh positivos, a fin de prevenir la
inmunización Rh. (8)
Consulte en el punto 15 la INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE.

Revisado en Septiembre de 2015

INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: CONTENIDO*
1 Indicaciones y uso 8 Uso en poblaciones específicas
1.1 Embarazo y otras afecciones 8.1 Embarazo
obstétricas 8.2 Tipo sanguíneo Rh
1.2 Transfusión de sangre o
productos sanguíneos Rh 10 Sobredosis
incompatibles 12 Descripción
2 Dosificación y administración 13 Farmacología clínica
2.1 Indicaciones y dosis 12.1 Mecanismo de acción
recomendadas 12.2 Uso obstétrico
2.2 Administración de RhoGAM 12.3 Uso tras una infusión Rh
2.3 Administración de MICRhoGAM incompatible
2.4 Dosificación repetida 12.4 Propiedades farmacocinéticas
2.5 Frecuencia de las dosis
2.6 Administración 14 Estudios clínicos
3 Formas de presentación y 15 Referencias
concentraciones 16 Presentación, conservación y
4 Contraindicaciones utilización
5 Advertencias y precauciones 16.1 RhoGAM Ultra-Filtered PLUS
16.2 MICRhoGAM Ultra-Filtered
5.1 Advertencias PLUS
5.2 Uso de productos derivados
de plasma 17 Información de asesoramiento para
5.3 Análisis de laboratorio el paciente
6 Reacciones adversas *Las secciones o subsecciones omitidas
de la Información completa de
7 Interacciones con otros medicamentos prescripción no aparecen enumeradas.
INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN

1 INDICACIONES Y USO
1.1 Embarazo y otras afecciones obstétricas
Este medicamento está indicado para mujeres Rh negativas que no estén
previamente sensibilizadas al factor Rho(D), a menos que el padre o el bebé
sean Rh negativos de forma concluyente.
• Alumbramiento de un niño Rh positivo independientemente de los grupos
ABO de la madre y el bebé
• Profilaxis preparto entre las semanas 26 y 28 de gestación
• Hemorragia fetomaterna preparto (presunta o comprobada) como resultado
de placenta previa, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas,
extracción percutánea de muestra de sangre del cordón umbilical, otros
procedimientos de manipulación obstétrica (por ej., versión) o traumatismo
abdominal
• Pérdida real o inminente del embarazo en cualquier etapa de la gestación
• Embarazo ectópico
1.2 Transfusión de sangre o productos sanguíneos Rh incompatibles
• Prevención de la inmunización Rh en cualquier persona Rh negativa tras
una transfusión incompatible de sangre o productos sanguíneos Rh positivos
(por ej., glóbulos rojos, concentrados de plaquetas, concentrados de
granulocitos)

2 DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Únicamente para uso intramuscular. No inyecte RhoGAM Ultra-Filtered PLUS (RhoGAM)
o MICRhoGAM Ultra-Filtered PLUS (MICRhoGAM) por vía intravenosa. Después del
parto, el producto está indicado únicamente para uso materno. No se inyecta al niño
recién nacido. Inyecte todo el contenido de la(s) jeringa(s). Cada jeringa debe utilizarse
una sola vez. (Vea ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES)
RhoGAM o MICRhoGAM se deben administrar dentro de las 72 horas posteriores al parto
o a una exposición presunta o comprobada a glóbulos rojos Rh positivos. Hay poca
información sobre la eficacia de la inmunoglobulina Rho(D) (humana) cuando se
administra transcurrido este período de 72 horas. En un estudio, la inmunoglobulina
Rho(D) (humana) otorgó protección contra la inmunización Rh en cerca del 50% de los
sujetos cuando se administró 13 días después de la exposición a glóbulos rojos Rh
positivos1. Administre cada 12 semanas comenzando desde la primera inyección para
mantener un nivel de anti-D adquirido pasivamente. Si el parto ocurre dentro de las tres
semanas posteriores a la última dosis, la dosis posparto puede suspenderse, pero se
debe realizar una prueba de hemorragia fetomaterna para determinar si ha habido
exposición a >15 mL de glóbulos rojos2.
Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente antes de su
administración para controlar que no haya material particulado, decoloración ni daños
en la jeringa. No utilice el producto si se observa la presencia de material particulado
o decoloración. La solución debe ser clara o ligeramente opalescente.
2.1 Indicaciones y dosis recomendadas
Indicación Dosis Notas
Embarazo y otras afecciones obstétricas.
Después del parto (si el recién nacido RhoGAM Se indican dosis adicionales de
es Rh positivo) (300 µg) RhoGAM cuando el paciente ha
(1500 UI) estado expuesto a >15 mL de
Administre dentro de las 72 horas glóbulos rojos Rh positivos. Esto
después del parto. puede determinarse mediante
análisis cualitativos o cuantitativos
de hemorragia fetomaterna.
Antes del parto:
• Profilaxis entre las semanas 26 y 28
de gestación
Administre dentro de las 72 horas Si se indica profilaxis preparto
después de una exposición presunta es esencial que la madre
o comprobada a glóbulos rojos reciba una dosis posparto
Rh positivos como consecuencia de: si el recién nacido es Rh positivo.
• Amniocentesis, muestreo de
vellosidades coriónicas (CVS, por
sus siglas en inglés) y extracción
percutánea de muestra de sangre
del cordón umbilical (PUBS)
• Trauma abdominal o manipulación Si se administra RhoGAM en las
obstétrica primeras etapas del embarazo
• Embarazo ectópico (antes de las semanas 26 a 28) es
• Pérdida inminente del embarazo obligatorio mantener un nivel de
después de 12 semanas de anti-D adquirido pasivamente
gestación con continuación mediante la administración de
del embarazo RhoGAM en intervalos de
• Terminación del embarazo 12 semanas.
(espontánea o inducida) pasadas
las 12 semanas de gestación
• Terminación real o inminente MICRhoGAM Se puede administrar RhoGAM si
del embarazo (espontánea o (50 µg) MICRhoGAM no está disponible.
inducida) hasta la semana 12 de (250 UI)
gestación inclusive
Administre dentro de las 72 horas.
Transfusión de sangre o productos Administre dentro de las 72 horas
sanguíneos Rh incompatibles posteriores a una exposición
presunta o comprobada a glóbulos
rojos Rh positivos.
• <2,5 mL de glóbulos rojos MICRhoGAM Se puede administrar RhoGAM si
Rh positivos (50 µg) MICRhoGAM no está disponible.
(250 UI)
• 2,5–15,0 mL de glóbulos rojos RhoGAM
Rh positivos (300 µg)
(1500 UI)
• >15,0 mL de glóbulos rojos RhoGAM Se indican dosis adicionales de
Rh positivos (300 µg) RhoGAM cuando el paciente ha
(1500 UI) estado expuesto a >15 mL de
(varias glóbulos rojos Rh positivos.
jeringas) Administre 20 µg de RhoGAM por
mL de exposición a glóbulos rojos
Rh positivos.
Se pueden administrar varias dosis
al mismo tiempo o en intervalos de
tiempo espaciados, siempre y
cuando se administre la dosis total
dentro de los tres días posteriores
a la exposición.

2.2 Administración de RhoGAM

Cada jeringa precargada de dosis única de RhoGAM contiene 300 µg (1500 UI) de
inmunoglobulina Rho(D) (humana). Esta es la dosis para las indicaciones asociadas con
el embarazo en la semana 13 o después, a menos que haya evidencia clínica o de
laboratorio de una hemorragia fetomaterna (HFM) que exceda los 15 mL de glóbulos
rojos Rh positivos.
 2.3 Administración de MICRhoGAM
Cada jeringa precargada de dosis única de MICRhoGAM contiene 50 µg (250 UI) de
inmunoglobulina Rho(D) (humana). Esta dosis suprime la respuesta inmune contra hasta
2,5 mL de glóbulos rojos Rh positivos. MICRhoGAM debe utilizarse dentro de las 72 horas
posteriores a la finalización de un embarazo de hasta 12 semanas de gestación inclusive.
Desde la semana 13 de gestación en adelante, se debe administrar RhoGAM en lugar de
MICRhoGAM.
2.4 Dosificación repetida
Se requieren varias dosis de RhoGAM si una HFM excede los 15 mL. Esto es posible pero
improbable antes del tercer trimestre de embarazo y es más probable que ocurra
durante el parto. Si se sabe o se sospecha que una paciente corre un mayor riesgo de
sufrir HFM, se le debe realizar una prueba de HFM con métodos cualitativos o
cuantitativos3. En estudios de eficacia, se demostró que RhoGAM suprime la
inmunización Rh en todos los sujetos cuando se administra en una dosis >20 µg por mL
de glóbulos rojos Rh positivos4. Por lo tanto, una dosis única de RhoGAM suprime la
respuesta inmune tras una exposición a <15 mL de glóbulos rojos Rh positivos. Sin
embargo, en la práctica clínica, los métodos de laboratorio utilizados para determinar la
cantidad de exposición a glóbulos rojos Rh positivos (volumen de la transfusión o HFM)
son imprecisos5,6. Por lo tanto, debería considerarse la administración de más de 20 µg
de RhoGAM por mL de glóbulos rojos Rh positivos cuando se sospeche o se documente
una HFM o exposición a glóbulos rojos de gran magnitud6. Se pueden administrar varias
dosis al mismo tiempo o en intervalos espaciados, siempre y cuando se administre la
dosis total dentro de los tres días posteriores a la exposición7.
2.5 Frecuencia de las dosis
Para mantener un nivel adecuado de anti-D, se debe administrar RhoGAM cada
12 semanas. El momento exacto para colocar las inyecciones se calcula sobre la base de
intervalos de 12 semanas a partir de la administración de la primera inyección. Si el
parto no ocurre 12 semanas después de la administración de la dosis preparto estándar
(entre las semanas 26 y 28), se recomienda una segunda dosis para maximizar la
protección antes del parto. Si el parto ocurre dentro de las tres semanas posteriores a la
última dosis, la dosis posparto puede suspenderse, pero se debe realizar una prueba de
HFM para determinar si ha habido exposición a >15 mL de glóbulos rojos2.
2.6 Administración
Administre la inyección según el protocolo
estándar.
Nota: al colocar una inyección intramuscular,
coloque los dedos en contacto con el cilindro de
la jeringa a través de las aberturas de la cubierta
protectora, para prevenir la activación prematura
del dispositivo de seguridad.

Deslice el dispositivo de seguridad sobre la aguja.

Una vez colocada la inyección, utilice la mano libre para
deslizar el dispositivo de seguridad sobre la aguja. Un
sonido de “clic” indica que el dispositivo se activó
correctamente. Mantenga las manos detrás de la aguja
en todo momento. Deseche la jeringa conforme a las
reglamentos locales.

3 FORMAS DE PRESENTACIÓN Y CONCENTRACIONES

• RhoGAM® Ultra-Filtered PLUS 300 µg (1500 UI)* – Jeringas precargadas
• MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS 50 µg (250 UI)* – Jeringas precargadas
*El contenido de anti-D de RhoGAM / MICRhoGAM se expresa en µg por dosis o en
Unidades Internacionales (UI) por dosis. El factor de conversión es 1 µg = 5 UI.8
4 CONTRAINDICACIONES
El uso de RhoGAM y MICRhoGAM está contraindicado en individuos Rh positivos.
5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
5.1 Advertencias
• Solamente para uso intramuscular; no inyecte por vía intravenosa.
• Después del parto, el producto está indicado únicamente para uso materno.
• No se inyecta al niño recién nacido.
• Se debe controlar a los pacientes durante al menos 20 minutos después
de la administración.
• Se debe administrar con precaución a pacientes que hayan sufrido
anteriormente reacciones alérgicas sistémicas graves a la inmunoglobulina
humana.
 • RhoGAM y MICRhoGAM contienen una pequeña cantidad de IgA. Existe el
riesgo potencial de hipersensibilidad en individuos con deficiencia de IgA.
• Se debe controlar por medio de pruebas clínicas y de laboratorio a los
pacientes tratados por una transfusión Rh incompatible, para detectar la
presencia de signos y síntomas de una reacción hemolítica.
• Conserve el producto entre 2 y 8 °C. No lo congele.
• No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento impresa
en la jeringa.
5.2 Uso de productos derivados de plasma
Debido a que RhoGAM y MICRhoGAM se elaboran a partir de plasma humano, pueden
conllevar el riesgo de trasmitir agentes infecciosos (p. ej., virus) y, teóricamente, el
agente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD, por sus siglas en inglés). El riesgo
de que estos productos transmitan agentes infecciosos se ha reducido mediante el
examen de los donantes de plasma para detectar la exposición previa a ciertos virus, el
análisis del plasma para descartar la presencia de ciertas infecciones virales y el uso de
técnicas de eliminación e inactivación de patógenos durante el proceso de fabricación.
Todos los pasos anteriores están diseñados para aumentar la seguridad de los productos
mediante la reducción del riesgo de transmisión de patógenos. Sin embargo, aunque se
tomen todas estas medidas, este tipo de productos aún puede llegar a transmitir
enfermedades. También existe la posibilidad de que haya agentes infecciosos
desconocidos en este tipo de productos. Siempre que un médico crea que este producto
puede haber transmitido una infección, dicho médico u otro proveedor de atención
médica debe informar de esto a Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. llamando al
1-800-421-3311, en Estados Unidos. Fuera de Estados Unidos, debe ponerse en contacto
con la empresa que distribuye estos productos. El médico debe informar al paciente de
los riesgos y beneficios de estos productos.
5.3 Análisis de laboratorio
La recuperación de anti-D en plasma o suero después de una inyección de RhoGAM o de
otra inmunoglobulina Rho(D) (humana) varía mucho de persona a persona. La detección
de anti-D en el plasma de un paciente depende de la sensibilidad del ensayo y del tiempo
de obtención de la muestra después de la inyección. Actualmente, no hay requisitos ni
estándares de práctica que exijan realizar pruebas de la presencia de anti-D para
determinar la adecuación o la eficacia de la dosis tras una inyección de RhoGAM.
La presencia de anti-D adquirido pasivamente en el suero materno puede producir un
resultado positivo en el escrutinio de anticuerpos. Esto no descarta que deba realizarse
profilaxis adicional antes o después del parto.
Algunos bebés a cuyas madres se les administra inmunoglobulina Rho(D) (humana) antes
del parto presentan al nacer resultados levemente positivos en la prueba de
antiglobulina directa (Coombs).
Las hemorragias fetomaternas pueden falsear los resultados de tipificación sanguínea en la
madre. En las últimas etapas del embarazo o después del parto, puede haber suficientes
glóbulos rojos Rh positivos fetales en el sistema circulatorio de la madre Rh negativa como
para producir un resultado positivo en una prueba de antiglobulina para D débil (Du). En tal
caso, si hay alguna duda sobre el tipo de Rh del paciente, se debe administrar RhoGAM o
MICRhoGAM9.

6 REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas como consecuencia de la administración de RhoGAM y
MICRhoGAM son poco frecuentes.
Las reacciones adversas que se han informado con más frecuencia son formación de
anti-D y reacciones en el lugar de la inyección, tales como tumefacción, induración,
enrojecimiento y dolor o calor leves. Es posible que ocurran reacciones sistémicas, como
sarpullido cutáneo, dolores corporales o leve aumento de la temperatura. Las reacciones
alérgicas sistémicas graves son muy infrecuentes. Se debe controlar a los pacientes
durante al menos 20 minutos después de la administración. No se han notificado casos
fatales debidos a anafilaxia ni a ninguna otra causa en relación con la administración de
RhoGAM o MICRhoGAM.
Como con cualquier inmunoglobulina Rho(D) (humana), la administración del fármaco a
pacientes que sean Rh positivos o que hayan recibido glóbulos rojos Rh positivos puede
ocasionar signos y síntomas de una reacción hemolítica, como fiebre, dolor de espalda,
náuseas y vómitos, hipotensión o hipertensión, hemoglobinuria/hemoglobinemia,
bilirrubina y creatinina elevadas y disminución de la haptoglobina.
RhoGAM y MICRhoGAM contienen una pequeña cantidad de IgA (menos de 15 µg por
dosis)10. Si bien dosis altas de inmunoglobulina intravenosa con contenido de IgA en
niveles de 270–720 µg/mL se han administrado sin incidentes durante el tratamiento de
pacientes con alta titulación de anticuerpos a la IgA11, el médico a cargo debe sopesar
los beneficios con los riesgos potenciales de sufrir reacciones de hipersensibilidad.
7 INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
Los preparados de inmunoglobulina que incluyen inmunoglobulina Rho(D) (humana) pueden
disminuir la eficacia de vacunas vivas como las de sarampión, paperas y varicela. En
general, la administración de vacunas vivas debe aplazarse hasta 12 semanas después de
la última dosis de inmunoglobulina. Administrar inmunoglobulina dentro de los 14 días
posteriores a la administración de una vacuna viva puede inhibir la respuesta inmune a la
vacunación12.
Debido a la importancia de la inmunidad contra la rubeola en las mujeres de edad fértil,
la administración posparto de las vacunas contra la rubeola o triple viral (SPR) a mujeres
susceptibles a la rubeola no debe posponerse a causa de la recepción de
inmunoglobulina Rho(D) (humana) durante el último trimestre del embarazo o en el
momento del parto. La vacunación debe tener lugar inmediatamente después del parto y,
si es posible, se debe realizar un análisis después de 3 o más meses para cerciorarse de
que haya inmunidad a la rubeola y, de ser necesario, al sarampión12.
8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS
8.1 Embarazo
Categoría de embarazo C
No se han realizado estudios de reproducción en animales con RhoGAM o MICRhoGAM.
Las pruebas disponibles sugieren que la inmunoglobulina Rho(D) (humana) no causa
daños en el feto ni afecta los futuros embarazos ni la capacidad reproductiva de la mujer
receptora13,14.
8.2 Tipo sanguíneo Rh
La inmunoglobulina Rho(D) (humana) RhoGAM o MICRhoGAM solo debe administrarse
a pacientes Rh negativos expuestos, real o potencialmente, a glóbulos rojos Rh positivos,
para prevenir la inmunización Rh.
10 SOBREDOSIS
La administración repetida del medicamento o un aumento de la dosis en individuos Rh
negativos no debería causar reacciones adversas más severas ni más frecuentes que la
dosis normal. Se debe controlar por medio de pruebas clínicas o de laboratorio a todos
los pacientes que reciben RhoGAM o MICRhoGAM debido a una transfusión Rh
incompatible, en razón del riesgo que tienen de sufrir una reacción hemolítica.
11 DESCRIPCIÓN
Las inmunoglobulinas Rho(D) (humana) RhoGAM y MICRhoGAM son soluciones estériles
que contienen inmunoglobulina G (IgG) anti-D (anti-Rh) y se usan para prevenir la
inmunización Rh. Se elaboran a partir de plasma humano que contiene anti-D. Una sola
dosis de RhoGAM contiene suficiente anti-D (300 µg o 1500 UI) para suprimir la respuesta
inmune contra hasta 15 mL de glóbulos rojos Rh positivos4,15. Una sola dosis de
MICRhoGAM contiene suficiente anti-D (50 µg o 250 UI) para suprimir la respuesta
inmune contra hasta 2,5 mL de glóbulos rojos Rh positivos. La dosis de anti-D se mide en
comparación con el estándar de referencia interno de RhoGAM, cuya concentración se
establece en relación con el estándar para la inmunoglobulina Rho(D) (humana) anti-D
de EE.UU./Organización Mundial de la Salud/Farmacopea Europea, lote 4 del Centro de
Evaluación e Investigación Biológica (CBER, por sus siglas en inglés), lote 01/572 del
Instituto Nacional de Estándares y Control Biológico del Reino Unido (NIBSC) (285
UI/ampolla)16.
El plasma para RhoGAM se obtiene típicamente de un centro de donantes propiedad
de KEDPlasma LLC., US Lic. No. 1876 y administrado por esta entidad. Todos los donantes
son cuidadosamente seleccionados a partir de su historia clínica y análisis de
laboratorio para reducir el riesgo de transmisión de patógenos transportados por la
sangre de donantes infectados. Cada donación de plasma se analiza para comprobar
que no sea reactiva a la presencia del antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB),
anticuerpos contra la hepatitis C (VHC) y los virus de inmunodeficiencia humana (VIH) 1 y
2. Además, se analiza el plasma mediante la Prueba de Ácido Nucleico (NAT, por sus
siglas en inglés) con licencia de la FDA, para controlar la presencia de VHC y VIH-1, y los
resultados deben ser negativos. También se analiza el plasma mediante una NAT
experimental para descartar la presencia de hepatitis B (VHB) y el resultado debe ser no
reactivo. Sin embargo, aún no se ha establecido el significado estadístico de un
resultado negativo. El plasma se analiza mediante procedimientos NAT durante el
proceso, para detectar el virus de la hepatitis A (VHA) y el parvovirus B19 (B19) en un
formato de minipool. Únicamente el plasma que ha pasado los exámenes de virus se
utiliza para la producción. La prueba de B19 detecta los tres genotipos mediante la
alineación de secuencia de aislados de virus conocidos. El límite de ADN del B19 en el
pool de fabricación no debe exceder las 104 UI por mL.
El fraccionamiento del plasma se realiza mediante una modificación del procedimiento
con alcohol frío, con capacidad comprobada para disminuir significativamente los títulos
virales10. Tras el fraccionamiento del plasma, se realiza una depuración viral por
filtración patentada y una depuración por inactivación viral patentada. La filtración viral
elimina los virus mediante un mecanismo de exclusión por tamaño, utilizando una
membrana de ultrafiltración Viresolve 180 patentada, con una distribución definida del
tamaño de los poros de 12–18 nanómetros, para eliminar los virus encapsulados y no
encapsulados. Tras la filtración viral, se realizan pruebas de control de calidad (CorrTest
y prueba de difusión) en la membrana de ultrafiltración Viresolve 180 para garantizar la
integridad del filtro17. En la inactivación viral se utiliza Triton X-100 y fosfato de tri-n-butilo
(TNBP) para inactivar virus encapsulados como el VHC, VIH y virus del Nilo Occidental
(VNO)10,18.
El proceso de selección de donantes, el proceso de fraccionamiento, la filtración viral y
el proceso de inactivación viral aumentan la seguridad del producto al reducir el riesgo
de transmisión de virus encapsulados y no encapsulados. No se ha demostrado que
la inmunoglobulina Rho(D) (humana) para uso intramuscular y preparada mediante
fraccionamiento con alcohol frío transmita hepatitis u otras enfermedades infecciosas19.
No se ha documentado ningún caso de transmisión de enfermedades infecciosas a
través de RhoGAM o MICRhoGAM.
Los estudios de adición en laboratorio10,20 han demostrado que la eliminación viral
acumulativa y la capacidad de inactivación del proceso de fabricación de RhoGAM /
MICRhoGAM son de la siguiente manera:

Virus HIV BVDV PRV PPV EMC WNV HAV

Con cápsula
lipídica Sí Sí Sí No No Sí No
Tamaño (nm) 80–120 40–70 120–200 18–24 25–30 40–60 27–32
Genoma ssARN ssARN dsADN ssADN ssARN ssARN ssARN
Fraccionamiento >7,98 7,29 >11,74 8,30 ND ND ND
Filtración
viral >5,60 5,40 >6,20 3,30 4,16 ND >5,07
Inactivación
viral >4,28 >4,90 >5,58 NC NC >7,05 NC
Reducción
viral total >17,86 >17,59 >23,52 11.60 4.16 >7.05 >5.07
Unidades = reducción log10
HIV Virus de la inmunodeficiencia humana, modelo para VIH-1 y 2 y virus linfotrópico
de células T humanas (VLTH) 1 y 2
BVDV Virus de la diarrea viral bovina, modelo para el virus de la hepatitis C
PRV Virus de la pseudorrabia, modelo para los virus del herpes
PPV Parvovirus porcino, modelo para el parvovirus B19
EMC Virus de la encefalomiocarditis, modelo para el virus de la hepatitis A
WNV Virus del Nilo Occidental
HAV Virus de la hepatitis A
ND No determinado
NC No corresponde
La seguridad de la inmunoglobulina Rho(D) (humana) se ha demostrado, además, en un
estudio empírico de índices de marcadores virales en donantes de sangre mujeres en los
Estados Unidos21. Este estudio reveló que las donantes Rh negativas, entre quienes se
estimaba que un 55–60% habían recibido inmunoglobulina Rho(D) (humana) en
situaciones relacionadas con el embarazo, presentaban índices de marcadores virales
de prevalencia e incidencia similares a aquellos de las donantes mujeres Rh positivas
que no habían recibido inmunoglobulina Rho(D) (humana).
El producto final contiene 5±1% IgG, 2,9 mg/mL de cloruro de sodio, 0,01% de polisorbato
80 (de origen no animal) y 15 mg/mL de glicina. También contiene pequeñas cantidades
de IgA, comúnmente menos de 15 µg por dosis10. El rango de pH es 6,20–7,00 y la pureza
de IgG es >98%. El producto no contiene albúmina sérica humana (ASH) agregada,
timerosal ni ningún otro conservante, y utiliza un sistema de aplicación sin látex.
RhoGAM Ultra-Filtered PLUS y MICRhoGAM Ultra-Filtered PLUS son fabricados para
Kedrion Biopharma Inc., 155 Duryea Road, Melville NY 11747 USA, por Ortho-Clinical
Diagnostics, Inc.

12 FARMACOLOGÍA CLÍNICA
12.1 Mecanismo de acción
RhoGAM y MICRhoGAM actúan suprimiendo la respuesta inmune de los individuos Rh
negativos a los glóbulos rojos Rh positivos. Se desconoce el mecanismo de acción.
RhoGAM, MICRhoGAM y otros productos de inmunoglobulina Rho(D) (humana) no son
eficaces para alterar el curso o las consecuencias de la inmunización Rh una vez que esta
ya ha ocurrido.
12.2 Uso obstétrico
La paciente obstétrica Rh negativa puede estar expuesta a glóbulos rojos de su feto
Rh positivo durante el curso normal del embarazo o tras procedimientos obstétricos o
traumatismo abdominal.
 12.3 Uso tras una infusión Rh incompatible
Un individuo Rh negativo que haya recibido una transfusión de una unidad de glóbulos
rojos Rh positivos tiene alrededor de un 80% de probabilidades de producir anti-D4. Sin
embargo, la inmunización Rh puede ocurrir después de una exposición a <1 mL de
glóbulos rojos Rh positivos. Se logra protección contra la inmunización Rh mediante la
administración de >20 µg de RhoGAM o MICRhoGAM por mL de glóbulos rojos Rh
positivos dentro de las 72 horas posteriores a la transfusión de glóbulos rojos
incompatibles13,22.
12.4 Propiedades farmacocinéticas
Se realizaron estudios farmacocinéticos tras la aplicación de una inyección
intramuscular en dieciséis sujetos Rh negativos que recibieron una sola dosis de
RhoGAM (368 µg o 1840 UI)10. Se controlaron los niveles de anti-D en plasma durante
trece semanas utilizando un método validado de hemaglutinación cuantitativa
automatizada con sensibilidad de aproximadamente 1 ng/mL. Los siguientes parámetros
farmacocinéticos promedio se obtuvieron a partir de los datos recopilados durante las
primeras diez semanas de un estudio de trece semanas de duración:
Parámetro Media Desviación estándar Unidades
Concentración máxima en plasma 54,0 13,0 ng/mL
obtenida (Cmáx)
Tiempo para lograr la Cmáx (Tmáx) 4 días
Vida media de eliminación (T1/2) 30,9 13,8 días
Volumen de distribución (Vd) 7,3 1,5 litros
Eliminación (CL) 150,4 53,3 mL/día

14 ESTUDIOS CLÍNICOS
Se ha demostrado que la inmunoglobulina Rho(D) (humana) administrada a las
28 semanas de gestación, al igual que dentro de las 72 horas posteriores al parto, reduce
el índice de inmunización Rh a alrededor de 0,1–0,2%23,24. Los estudios clínicos han
demostrado que la administración de MICRhoGAM dentro de las tres horas posteriores
a la terminación del embarazo tuvo un 100% de eficacia en la prevención de la
inmunización Rh25.
Se han realizado varios estudios que demuestran la seguridad y la eficacia de RhoGAM
tanto en los casos de procedimientos obstétricos como después de transfusiones.
Freda, Gorman y colegas26, 27 estudiaron la eficacia de RhoGAM en situaciones de
posparto en un estudio aleatorio controlado que finalizó en 1967. El grupo de control no
recibió tratamiento con inmunoglobulina después del parto, mientras que el grupo de
prueba recibió 300 µg de RhoGAM intramuscular dentro de las 72 horas posteriores al
parto de un niño Rh positivo. Seis meses después del parto, la incidencia de inmunización
Rh en el grupo de control fue del 6,4% (32/499) contra 0,13% (1/781) en el grupo que recibió
RhoGAM (p<0,001).
Pollack y otros realizaron dos estudios aleatorios, controlados con placebo, para el caso
de administración posterior a una transfusión, diseñados para establecer la relación de
respuesta a la dosis de RhoGAM. En el primer estudio15, 178 voluntarios Rh negativos
(176 hombres, 2 mujeres) recibieron distintos volúmenes de glóbulos rojos Rh positivos;
luego, 92 sujetos recibieron RhoGAM. Se demostró que una dosis única de RhoGAM
(1,1 mL a 267 µg/mL) suprimió la formación de anti-D tras una inyección de hasta 15,1 mL
de glóbulos rojos Rh positivos. En un estudio complementario4, Pollack administró 500 mL
de sangre completa Rh positiva a 44 voluntarios hombres Rh negativos. Veintidós
(22) sujetos recibieron 20 µg de RhoGAM por mL de glóbulos rojos Rh positivos y 22 no
recibieron RhoGAM. Ninguno de los sujetos tratados con RhoGAM desarrolló anti-D;
18/22 de los sujetos del grupo de control desarrollaron anti-D (p<0,0001).
Posteriormente, se realizaron estudios clínicos en humanos10 para probar la eficacia de
MICRhoGAM y las fórmulas con baja concentración de proteínas (5%). En el estudio con
MICRhoGAM, 81 voluntarios hombres Rh negativos recibieron una inyección inicial de
2,5 mL de glóbulos rojos Rh positivos, seguida de una inyección de refuerzo (0,1 mL) de
glóbulos rojos a las 26 semanas; 40 sujetos recibieron una inyección de MICRhoGAM
tras la inyección inicial de glóbulos rojos. Ninguno de los sujetos que recibieron
MICRhoGAM desarrolló anti-D, ni antes ni después de la inyección de refuerzo de
glóbulos rojos. En 1985, se realizó un estudio similar utilizando la fórmula de RhoGAM con
baja concentración de proteínas. Ninguno de los 30 voluntarios hombres Rh negativos
que recibieron RhoGAM después de la inyección de 15 mL de glóbulos rojos Rh positivos
desarrolló anti-D.
15 REFERENCIAS
1 Samson D, Mollison PL. Effect on primary Rh immunization of delayed
administration of anti-Rh. Immunol 1975;28:349-57.
2 Garratty G, ed. Hemolytic disease of the newborn. Arlington, VA: American
Association of Blood Banks, 1984:78.
3 Urbaniak SJ. Statement from the Consensus Conference on Anti-D Prophylaxis,
The Royal College of Physicians of Edinburgh & The Royal College of
Obstetricians and Gynaecologists, UK. Vox Sang 1998;74:127-28.
4 Pollack W, Ascari WQ, Crispen JF, O’Connor RR, Ho TY. Studies on Rh prophylaxis.
II. Rh immune prophylaxis after transfusion with Rh-positive blood. Transfusion
1971;11:340-44.
5 Bayliss KM, Kueck DB, Johnson ST, Fueger JT, McFadden PW, Mikulski D,
Gottschall JL. Detecting fetomaternal hemorrhage: a comparison of five methods.
Transfusion 1991;31:303-7.
6 Kumpel BM. Quantification of anti-D and fetomaternal hemorrhage by flow
cytometry (editorial). Transfusion 2000;40:6-9.
7 AABB Technical Manual. 15th ed. Bethesda, Maryland: AABB, 2005.
8 Gunson HH, Bowell PJ, Kirkwood TBL. Collaborative study to recalibrate the
International Reference Preparation of anti-D immunoglobulin. J Clin Pathol
1980;33:249-53.
9 ACOG practice bulletin. Prevention of Rh D alloimmunization. Number 4, May
1999 (replaces educational bulletin Number 147, October 1990). Clinical
management guidelines for obstetrician-gynecologists. American College of
Obstetrics and Gynecology. Int J Gynaecol Obstet. 1999; 66(1):63-70.
10 Data on file at Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
11 Cunningham-Rundles C, Zhuo Z, Mankarious S, Courter S. Long-term use of IgA-
depleted intravenous immunoglobulin in immunodeficient subjects with anti-IgA
antibodies. J Clin Immunol 1993;13:272-78.
12 Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on
immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization
Practices and the American Academy of Family Physicians. MMWR 2002;51
(No. RR-2):6-7.
13 Zipursky A, Israels LG. The pathogenesis and prevention of Rh immunization. Can
Med Assoc J 1967;97:1245-56.
14 Thornton JG, Page C, Foote G, Arthur GR, Tovey LAD, Scott JS. Efficacy and long
term effects of antenatal prophylaxis with anti-D immunoglobulin. Brit Med J
1989;298:1671-73.
15 Pollack W, Ascari WQ, Kochesky RJ, O’Connor RR, Ho TY, Tripodi D. Studies on Rh
prophylaxis. I. Relationship between doses of anti-Rh and size of antigenic
stimulus. Transfusion 1971;11:333-39.
16 Thorpe SJ, Sands D, Fox B, Behr-Gross ME, Schaffner G, Yu MW. A global
standard for anti-D immunoglobulin: international collaborative study to evaluate
a candidate preparation. Vox Sang 2003;85:313-21.
17 Phillips MW, DiLeo AJ. A Validatible Porosimetric Technique for verifying the
integrity of virus-retentive membranes. Biologicals 1996;24:243-53.
18 Horowitz B, Wiebe ME, Lippin A, Stryker MH. Inactivation of viruses in labile
blood derivatives. I. Disruption of lipid-enveloped viruses by tri (n-butyl)
phosphate detergent combinations. Transfusion 1985; 25(6):516-22.
19 Tabor E. The epidemiology of virus transmission by plasma derivatives: clinical
studies verifying the lack of transmission of hepatitis B and C viruses and HIV type
1. Transfusion 1999;39:1160-68.
20 Van Holten RW, Ciavarella D, Oulundsen G, Harmon F, Riester S. Incorporation of
an additional viral-clearance step into a human immunoglobulin manufacturing
process. Vox Sang 2002;83:227-33.
21 Watanabe KK, Busch MP, Schreiber GB, Zuck TF. Evaluation of the safety of Rh
Immunoglobulin by monitoring viral markers among Rh-negative female blood
donors. Vox Sang 2000;8:1-6.
22 Crispen J. Immunosuppression of small quantities of Rh-positive blood with
MICRhoGAM in Rh-negative male volunteers. In: Proceedings of a symposium on
Rh antibody mediated immunosuppression. Raritan, NJ: Ortho Research Institute
of Medical Sciences, 1975:51-54.
23 Bowman JM, Chown B, Lewis M, Pollock JM. Rh isoimmunization during
pregnancy: antenatal prophylaxis. Can Med Assoc J 1978;118:623-27.
24 Bowman JM, Pollock JM. Antenatal prophylaxis of Rh isoimmunization: 28-weeks’
gestation service program. Can Med Assoc J 1978;118:627-30.
25 Stewart FH, Burnhill MS, Bozorgi N. Reduced dose of Rh immunoglobulin
following first trimester pregnancy termination. Obstet Gynecol 1978;51:318-22.
26 Pollack W, Gorman JG, Freda VJ, Ascari WQ, Allen AE, Baker WJ. Results of
clinical trials of RhoGAM in women. Transfusion 1968;8:151-53.
27 Freda VJ, Gorman JG, Pollack W, Bowe E. Prevention of Rh hemolytic disease –
ten years’ clinical experience with Rh immune globulin. New Engl J Med 1975;
292:1014-16.
16 PRESENTACIÓN, CONSERVACIÓN Y UTILIZACIÓN
DE RhoGAM Ultra-Filtered PLUS:
16.1 RhoGAM Ultra-Filtered PLUS:
• 1 inyección, solución (jeringa) en 1 bolsa
NDC 0562-7805-00
16.2 Tamaños de envase de RhoGAM Ultra-Filtered PLUS:
• 1 jeringa de dosis única precargada de RhoGAM (código de producto TBD)
NDC 0562-7805-01
1 prospecto, 1 formulario de control, 1 tarjeta de identificación del paciente
Conserve el producto entre 2 y 8 °C. No lo congele. No utilice el medicamento
después de la fecha de vencimiento impresa en la jeringa.
17 INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE
Como con todos los preparados de inmunoglobulina, el médico debe informar al paciente
de los riesgos y beneficios de estos productos. Las reacciones adversas más comunes
son reacciones locales como tumefacción, induración, enrojecimiento y dolor leve en el
lugar de la inyección; un número reducido de pacientes ha notado un leve aumento de la
temperatura.
Las reacciones sistémicas a causa de RhoGAM o MICRhoGAM son muy infrecuentes.
Sin embargo, pueden presentarse reacciones alérgicas a RhoGAM y MICRhoGAM.
Se debe controlar a los pacientes durante por lo menos 20 minutos después de la
administración. Se debe informar a los pacientes sobre los signos tempranos de
reacciones de hipersensibilidad, entre ellos reacciones cutáneas, urticaria generalizada,
opresión en el pecho, sibilancias, hipotensión y anafilaxia.
El médico debe entregarle al paciente una tarjeta de identificación de RhoGAM
completada y aconsejarle que conserve la tarjeta y la presente a otros proveedores de
atención médica cuando corresponda.

RESUMEN DE REVISIONES
Sustituido todas las instancias de “Ortho Clinical Diagnostics Inc” con “Kedrion
Biopharma Inc.”
La numeración de los contenidos cambió
Resumen de “Ortho Clinical Diagnostics Inc” con “KEDPlasma LCC, US Lic.No. 1876”
in Section 10

Licencia EN EE. UU. 1906

Kedrion Biopharma Inc.,

155 Duryea Road, Melville NY 11747 USA
fabricados para Kedrion Biopharma Inc. por Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

Revisado en septembre 2015

©Kedrion Biopharma Inc., 2015 KBIRA631301244015
 FORMULARIO DE CONTROL Inmunoglobulina Rho(D) (humana) RhoGAM® y MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS
Hospital ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
A LA ATENCIÓN DEL LABORATORIO A LA ATENCIÓN DEL SERVICIO DE OBSTETRICIA
IMPORTANTE
Nombre del paciente____________________________________________________________________________________________
1. Establezca la identidad del paciente antes de inyectar esta dosis única de
N.º de hospital _____________________________________ N.º de habitación______________________________ RhoGAM o MICRhoGAM por vía intramuscular.
2. Verifique el número de lote y la fecha de vencimiento de RhoGAM o
❏ El paciente es Rh negativo __________________________________________________________________
Fecha
MICRhoGAM que aparecen en este formulario con el número de lote y la fecha
de vencimiento impresos en la jeringa precargada de RhoGAM o MICRhoGAM.
❏ El tipo de Rho(D) del bebé es positivo o desconocido 3. Conserve este formulario para verificar la administración de RhoGAM o
_______________________________________________________________________________________________________________________ MICRhoGAM.
Fecha
❏ Se realizó examen de HFM (si fue indicado) Fecha de inyección de RhoGAM o MICRhoGAM _____________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________ ANTES DEL PARTO DESPUÉS DEL PARTO
Fecha Después de amniocentesis ❏ Aborto ❏
N.º DE LOTE DE RhoGAM FECHA DE Profilaxis en la semana 28 ❏ Parto a término ❏

Parte 1
o MICRhoGAM EXPEDIDO _________________________ VENC. _______________________________ Otra indicación ❏
(marque con un círculo el producto administrado) (especificar) _______________________ Parto/terminación del embarazo ________________
Fecha
Edad gestacional ______________________________________________________________________________________________
Técn. ___________________________________________________________________________________________________________________________
Médico a cargo _________________________________________________________________________________________________
 FORMULARIO DE CONTROL Inmunoglobulina Rho(D) (humana) RhoGAM® y MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS
Hospital ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
A LA ATENCIÓN DEL LABORATORIO A LA ATENCIÓN DEL SERVICIO DE OBSTETRICIA
IMPORTANTE
Nombre del paciente____________________________________________________________________________________________
1. Establezca la identidad del paciente antes de inyectar esta dosis única de
N.º de hospital _____________________________________ N.º de habitación______________________________ RhoGAM o MICRhoGAM por vía intramuscular.
2. Verifique el número de lote y la fecha de vencimiento de RhoGAM o
❏ El paciente es Rh negativo __________________________________________________________________
Fecha
MICRhoGAM que aparecen en este formulario con el número de lote y la fecha
de vencimiento impresos en la jeringa precargada de RhoGAM o MICRhoGAM.
❏ El tipo de Rho(D) del bebé es positivo o desconocido 3. Conserve este formulario para verificar la administración de RhoGAM o
_______________________________________________________________________________________________________________________ MICRhoGAM.
Fecha
❏ Se realizó examen de HFM (si fue indicado) Fecha de inyección de RhoGAM o MICRhoGAM _____________________________

Parte 2 - REGISTRO DEL

_________________________________________________________________________________________________________________________ ANTES DEL PARTO DESPUÉS DEL PARTO
Fecha

LABORATORIO
Después de amniocentesis ❏ Aborto ❏
N.º DE LOTE DE RhoGAM FECHA DE Profilaxis en la semana 28 ❏ Parto a término ❏
o MICRhoGAM EXPEDIDO _________________________ VENC. _______________________________ Otra indicación ❏
(marque con un círculo el producto administrado) (especificar) _______________________ Parto/terminación del embarazo ________________
Fecha
Edad gestacional ______________________________________________________________________________________________
Técn. ___________________________________________________________________________________________________________________________
Médico a cargo _________________________________________________________________________________________________
 FORMULARIO DE CONTROL Inmunoglobulina Rho(D) (humana) RhoGAM® y MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS
Hospital ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
A LA ATENCIÓN DEL LABORATORIO A LA ATENCIÓN DEL SERVICIO DE OBSTETRICIA
IMPORTANTE
Nombre del paciente____________________________________________________________________________________________
1. Establezca la identidad del paciente antes de inyectar esta dosis única de
N.º de hospital _____________________________________ N.º de habitación______________________________ RhoGAM o MICRhoGAM por vía intramuscular.
2. Verifique el número de lote y la fecha de vencimiento de RhoGAM o
❏ El paciente es Rh negativo __________________________________________________________________
Fecha
MICRhoGAM que aparecen en este formulario con el número de lote y la fecha
de vencimiento impresos en la jeringa precargada de RhoGAM o MICRhoGAM.
❏ El tipo de Rho(D) del bebé es positivo o desconocido 3. Conserve este formulario para verificar la administración de RhoGAM o
_______________________________________________________________________________________________________________________ MICRhoGAM.
Fecha
❏ Se realizó examen de HFM (si fue indicado) Fecha de inyección de RhoGAM o MICRhoGAM _____________________________

Parte 3 - DEVOLVER AL
_________________________________________________________________________________________________________________________ ANTES DEL PARTO DESPUÉS DEL PARTO

DEL HOSPITAL
Fecha

LABORATORIO
Después de amniocentesis ❏ Aborto ❏
N.º DE LOTE DE RhoGAM FECHA DE Profilaxis en la semana 28 ❏ Parto a término ❏
o MICRhoGAM EXPEDIDO _________________________ VENC. _______________________________ Otra indicación ❏
(marque con un círculo el producto administrado) (especificar) _______________________ Parto/terminación del embarazo ________________
Fecha
Edad gestacional ______________________________________________________________________________________________
Técn. ___________________________________________________________________________________________________________________________
Médico a cargo _________________________________________________________________________________________________
TARJETA DE IDENTIFICACIÓN DEL PACIENTE
Nombre ____________________________________________________________________________________________________________

Dirección __________________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________

SOY Rh NEGATIVO. He recibido como medida de protección una inyección

de inmunoglobulina Rho(D) (humana) RhoGAM® o MICRhoGAM®
Ultra-Filtered PLUS.
IMPORTANTE: durante varias semanas después de la inyección, en mi
sangre habrá anticuerpos anti-Rh (también conocidos como anti-D), que
pueden detectarse en análisis de laboratorio. La presencia de estos
anticuerpos anti-Rh pasivos no me impide recibir inyecciones adicionales
de RhoGAM o MICRhoGAM según lo que indique y recete mi médico.
©Kedrion Biopharma Inc. 2015
Inmunoglobulina Rho(D) (humana)
RhoGAM ® y MICRhoGAM ®
Ultra-Filtered PLUS
Este formulario de 3 partes contiene:
• Indicaciones de uso
• Formulario de control del paciente
• Tarjeta de identificación del paciente

LICENCIA EN EE.UU. 1906

Kedrion Biopharma Inc.,

155 Duryea Road, Melville NY 11747 USA
fabricados para Kedrion Biopharma Inc. por Ortho-Clinical Diagnostics, Inc
KBIRA6313012442015

Fecha de la inyección de RhoGAM o MICRhoGAM

(marque con un círculo el producto que se administró)
_________________________________________________________________________________________________________________________

N.º de lote Fecha de vencimiento

______________________________________________________________________________________________________________________

La inyección se aplicó: ❏ en la terminación del embarazo

❏ durante el embarazo
❏ después del parto

Médico a cargo
______________________________________________________________________________________________________________________

Número de teléfono del médico

______________________________________________________________________________________________________________________