Practica #2

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UNIVERSIDAD MICHOACANA

DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO

FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
LABORATORIO DE ANALISIS
INSTRUMENTAL
M.C. MA. DE LA SALUD LAURA
GARCIA SALINAS
PRACTICA N° II
DETERMINACION DE LA
CONCENTRACION DE LOS
COMPONENTES DE UNA MEZCLA

ALUMNO: SANTOS CARLOS


HENRICH
SEMESTRE: 06 GRUPO: 03
INTRODUCCION
La ley beer-lambert también conocida como la ley de Beer, la ley de Lambert-
Beer o la ley de Beer lambert-bouguer relaciona la atenuación de la luz y las
propiedades del material a través del cual viaja la luz. La ley se aplica
comúnmente a análisis químicos mediciones y se utiliza en la comprensión de
la atenuación de la luz a las propiedades del material a través del cual viaja la
luz. La ley se aplica comúnmente a análisis químicos mediciones y se utiliza en
la comprensión de la atenuación en la óptica física por fotones, neutrones o
gases enrarecidos. En la física matemática esta ley surge como una solución de
ecuaciones. La ley fue descubierta por Pierre Bouguer antes de 1729, a menudo
se atribuye a Johann Heinrich. La ley de Lambert declaró que la absorbancia de
una muestra de material es directamente proporcional a su espesor (longitud de
la trayectoria). Mucho más adelante Beer descubrió otra relación de atenuación
en 1852. La ley de Beer descubrió otra relación de atenuación en 1852. La ley
de Beer declaró que la absorbancia es proporcional a las concentraciones de las
especies atenuantes en la muestra de material. La derivación moderna de la ley
de BeerLambert combina las dos leyes y correlaciona la absorbancia tanto a las
concentraciones de las especies atenuantes, así como el espesor del material de
muestra. Para cada longitud de onda de luz que pasa a través del espectrómetro,
se mide la intensidad que pasa a través de la célula de referencia, la intensidad
de la luz que pasa a través de la célula de referencia. La intensidad de la luz pasa
a través de la muestra y se mide por la longitud de ondas, dado por el símbolo
I. La absorbancia viene determinada por A = ε * b * c, donde A es la absorbancia
medida, ε es un coeficiente de absorción de longitud de onda dependiente, b es
la longitud del camino y C es la concentración de analito. La proporción de la
luz es absorbida dependerá de la cantidad de moléculas que interactúa,
supongamos que un tinte orgánico de color fuerte, si se trata de una solución
razonable concentrada tendrá una muy alta absorbancia debido a que hay una
gran cantidad de moléculas que interactúan con la luz, sin embargo, en una
solución muy diluida puede ser muy difícil ver que es de color en absoluto por
lo tanto la absorbancia va ser muy baja. El asertividad total de una disolución,
a una longitud de onda dada, es igual a la suma de las absorbancias que presenta
los componentes individuales. Esta relación hace posible la determinación
cuantitativa de los constituyentes individuales de una mezcla, incluso si su
espectro se solapa. Las absorbancias de la mezcla a las dos longitudes de onda:
λ’ y λ” se pueden expresar como sigue:
Las cuatro absortividades molares ε’M, ε’N, ε”M y ε”N, pueden calcularse a
partir de disoluciones estándar individuales de M y N. Las absorbancias de la
mezcla A’ y A”, Se pueden medir experimentalmente, al igual que b, el espesor
de la cubeta. Así, a partir de estas dos ecuaciones, se puede calcular fácilmente
las concentraciones de los constituyentes individuales, CM y CN. Estas
relaciones son válidas solo si se cumple la Ley de Beer y si los dos componentes
se comportan de manera independiente el uno del otro.

OBJETIVO

Determinar experimentalmente por espectroscopía la aditividad de la Ley de


Beer y determinar la concentración de los componentes de la mezcla.

MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS


■ Espectrofotómetro
■ Celdas
■ 2 vasos de precipitado de 25 ml.
■ Solución KMnO4
■ Solución K2Cr2O4
■ Agua destilada
PROCEDIMIENTO
1. Encender el equipo
2. Calibrar el equipo con el blanco (Agua destilada)
3. Determinar la longitud de onda máxima para el valor de absorbancia máxima
de las soluciones
4. A estás longitudes de ondas leer la absorbancia de la mezcla.
Utilizar la ley de Beer para calcular las concentraciones de los componentes de
la mezcla.

CÁLCULOS Y RESULTADOS
mezcla 530 420
absorbancia 0.348 2.7
transmitancia 44.99 2

De los valores obtenidos de la Práctica No. 1:


λmax (nm) KMnO4 A
530 0.14 2.85
λmax (nm) K2Cr2O7
420 79.7 0.1

Longitud de onda Transmitancia absorbancia


530 95.3 2.85
420 79.7 0.1

Ahora con estas longitudes de onda volvemos a calcular la absorbancia, pero


ahora de la mezcla binaria, dándonos los siguientes resultados:
λmax (nm) Mezcla Binaria
400 0.288
530 0.269
El lado axial de la celda es de 1 cm
𝐴
𝜀=
𝑏𝑐
𝐴 𝑇 = 𝐴1 + 𝐴2 + 𝐴3 + 𝐴4 + ⋯ + 𝐴𝑛
λ
∴ 𝐴 𝑇 = 𝜀𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑏𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝜀𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 𝑏𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7
Para una longitud de onda de 420nm
0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.1𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7
Para una longitud de onda de 530nm
0.269 = 0.14𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2.85𝐶𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7
Resolviendo el sistema de ecuaciones simultáneas, por el método de suma y
restas:
(0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.1𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7 )(−0.526)
(0.269 = 0.14𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2.85𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7 )(0.084)

−0.151488 = −0.044184𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 − 0.219342𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7


0.022596 = 0.044184𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.00084𝐶𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7

−0.128892 = −0.218502𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7
∴ 𝐶𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 = 0.5898𝑀
Sustituyendo el valor de 𝐶𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7 en la ecuación de la longitud de onda de 420
nm
0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.1(0.5898𝑀)
0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.5898
0.288 − 0.5898 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4
0.3018 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4
∴ 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.0378𝑀

RESULTADOS
Por lo tanto, la composición de la mezcla binaria es:
Mezcla Binaria
[KMnO4] [K2Cr2O7]
0.0378M 0.5898M
CONCLUSIÓN
La Ley de Beer es aplicada para representar muchos fenómenos en la vida
cotidiana, por ejemplo, representar la disminución de la radiación solar al pasar
por la atmósfera. En este caso hay una propagación de la radiación además de
la absorción. Lo único que cambia para cada fenómeno es la ecuación y se
toman en consideración varios parámetros más.

Durante la práctica, aprendimos a utilizar el espectrofotómetro, también el


laboratorista nos enseñó sobre el concepto de un blanco, de cómo utilizar las
celdas y por supuesto también aprendimos a utilizar la Ley de Beer para una
mezcla binaria, aplicando las ecuaciones de Absorbancia.

BIBLIOGRAFÍA
Manual de Prácticas del Laboratorio de Análisis Instrumental
(Brown, Lemay, Murphy, Bursten, & Woodward, 2014)
(La Guía, 2015)
CUESTIONARIO
■ 1. ¿Qué diferencia existe entre la fuente de radiación de los
espectrofotómetros de la región ultravioleta y la región visible?
La medición de absorbancia de la luz por las moléculas se realiza en unos
aparatos llamados espectrofotómetros. Aunque pueden variar en diseño, en
especial con la incorporación de ordenadores para el análisis de datos, todos
los espectrofotómetros constan, según se indica en la figura, de: 1. Una fuente
de energía radiante: lámpara de deuterio y tungsteno.
2. Un monocromador para la selección de radiaciones de una determinada
longitud de onda: filtros, prismas, redes de difracción.
3. Un compartimento donde se aloja un recipiente transparente (cubetas o
tubos) que contenga la muestra Pueden ser de vidrio, cuarzo o plástico
transparente. Para medir en UV se deben usar las de cuarzo o sílice fundido,
porque el vidrio no transmite la radiación UV.
4. Un detector de luz y un amplificador convertidor de las señales luminosas
en señales eléctricas.
5. Un registrador o sistema de lectura de datos. desde el punto de vista
operativo, el primer paso es seleccionar la fuente de luz y longitud de onda a
la que se va a realizar la medida. Hay espectrofotómetros de un solo haz (con
una sola celdilla para alojar la cubeta con la muestra) y de doble haz (con dos
celdillas para dos cubetas); en nuestro caso se trabajará con los de un solo haz.
Se mide primero la absorbancia del disolvente (conocido como blanco) y al
que se le asigna el valor de cero mediante el ajuste del mando, de forma que la
intensidad incidente y transmitida sean iguales (Io = It), y por tanto la
absorbancia es cero.
2. Calcule la concentración de cada uno de los colorantes en la siguiente
mezcla analizada por espectrofotometría.
Una disolución 0.02M de un colorante rojo produce una absorbancia de
0.8 a 515 nm y de 0.15 a 635 nm. Una disolución 0.03M de un segundo
colorante azul tiene una absorbancia de 0.2 a 515 nm y de 1.0 a 635 nm.
Una mezcla de ambos colorantes dio una absorbancia de 0.55 y de 0.825 a
515 y 635, respectivamente.
𝐴1 𝐴2
𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 = 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜
𝑐1 𝑐2
𝑑𝐴2
55 0.825 𝐴1 𝑑𝑡
0. = la absorbitivadad = 𝑎𝑏 = /𝑑𝑡 entonces
515 𝑐 𝑐1 𝑑𝑐2
0.478/3 0.15
= = 0.02𝑚 = 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
0.95/0.125 7.6

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