Practica #2
Practica #2
Practica #2
DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO
FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
LABORATORIO DE ANALISIS
INSTRUMENTAL
M.C. MA. DE LA SALUD LAURA
GARCIA SALINAS
PRACTICA N° II
DETERMINACION DE LA
CONCENTRACION DE LOS
COMPONENTES DE UNA MEZCLA
OBJETIVO
CÁLCULOS Y RESULTADOS
mezcla 530 420
absorbancia 0.348 2.7
transmitancia 44.99 2
−0.128892 = −0.218502𝐶𝐾2𝐶𝑟2𝑂7
∴ 𝐶𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 = 0.5898𝑀
Sustituyendo el valor de 𝐶𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7 en la ecuación de la longitud de onda de 420
nm
0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.1(0.5898𝑀)
0.288 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 0.5898
0.288 − 0.5898 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4
0.3018 = 79.7𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4
∴ 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.0378𝑀
RESULTADOS
Por lo tanto, la composición de la mezcla binaria es:
Mezcla Binaria
[KMnO4] [K2Cr2O7]
0.0378M 0.5898M
CONCLUSIÓN
La Ley de Beer es aplicada para representar muchos fenómenos en la vida
cotidiana, por ejemplo, representar la disminución de la radiación solar al pasar
por la atmósfera. En este caso hay una propagación de la radiación además de
la absorción. Lo único que cambia para cada fenómeno es la ecuación y se
toman en consideración varios parámetros más.
BIBLIOGRAFÍA
Manual de Prácticas del Laboratorio de Análisis Instrumental
(Brown, Lemay, Murphy, Bursten, & Woodward, 2014)
(La Guía, 2015)
CUESTIONARIO
■ 1. ¿Qué diferencia existe entre la fuente de radiación de los
espectrofotómetros de la región ultravioleta y la región visible?
La medición de absorbancia de la luz por las moléculas se realiza en unos
aparatos llamados espectrofotómetros. Aunque pueden variar en diseño, en
especial con la incorporación de ordenadores para el análisis de datos, todos
los espectrofotómetros constan, según se indica en la figura, de: 1. Una fuente
de energía radiante: lámpara de deuterio y tungsteno.
2. Un monocromador para la selección de radiaciones de una determinada
longitud de onda: filtros, prismas, redes de difracción.
3. Un compartimento donde se aloja un recipiente transparente (cubetas o
tubos) que contenga la muestra Pueden ser de vidrio, cuarzo o plástico
transparente. Para medir en UV se deben usar las de cuarzo o sílice fundido,
porque el vidrio no transmite la radiación UV.
4. Un detector de luz y un amplificador convertidor de las señales luminosas
en señales eléctricas.
5. Un registrador o sistema de lectura de datos. desde el punto de vista
operativo, el primer paso es seleccionar la fuente de luz y longitud de onda a
la que se va a realizar la medida. Hay espectrofotómetros de un solo haz (con
una sola celdilla para alojar la cubeta con la muestra) y de doble haz (con dos
celdillas para dos cubetas); en nuestro caso se trabajará con los de un solo haz.
Se mide primero la absorbancia del disolvente (conocido como blanco) y al
que se le asigna el valor de cero mediante el ajuste del mando, de forma que la
intensidad incidente y transmitida sean iguales (Io = It), y por tanto la
absorbancia es cero.
2. Calcule la concentración de cada uno de los colorantes en la siguiente
mezcla analizada por espectrofotometría.
Una disolución 0.02M de un colorante rojo produce una absorbancia de
0.8 a 515 nm y de 0.15 a 635 nm. Una disolución 0.03M de un segundo
colorante azul tiene una absorbancia de 0.2 a 515 nm y de 1.0 a 635 nm.
Una mezcla de ambos colorantes dio una absorbancia de 0.55 y de 0.825 a
515 y 635, respectivamente.
𝐴1 𝐴2
𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 = 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜
𝑐1 𝑐2
𝑑𝐴2
55 0.825 𝐴1 𝑑𝑡
0. = la absorbitivadad = 𝑎𝑏 = /𝑑𝑡 entonces
515 𝑐 𝑐1 𝑑𝑐2
0.478/3 0.15
= = 0.02𝑚 = 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
0.95/0.125 7.6