Lab No 7 - Destilacion

PRUEBA No 7
DETERMINACIÓN DE LOS PRODUCTOS DE PETRÓLEO

POR DESTILACIÓN
ASTM D 86-90
ANDREA MARTÍNEZ HOYOS
JAMES VEGA
VANESSA TATIANA VERA
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
NEIVA
2010
PRUEBA No 7
DETERMINACIÓN DE LOS PRODUCTOS DE PETRÓLEO
POR DESTILACIÓN
ASTM D 86-90
ANDREA MARTÍNEZ HOYOS

COD: 2008171350
JAMES VEGA
COD: 2009178902
VANESSA TATIANA VERA
COD: 2009181303
Informe presentado en el
Laboratorio de Crudos y Derivados
Ing. ERVIN ARANDA ARANDA
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
NEIVA
2010
CONTENIDO
1. OBJETIVOS
2. MARCO TEÓRICO
3. MATERIALES Y EQUIPOS
4. MUESTRA DE CÁLCULOS
5. RESULTADOS
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS
7. CUESTIONARIO
8. IMPORTANCIA
9. CONCLUSIONES
10. RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFÍA
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
 Determinar el porcentaje y el rango de destilación del crudo TENAX 1y 2.
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Separar el crudo TENAX 1y2 en mezclas menos complejas por medio de las
diferencias de sus puntos de ebullición.
 Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullición volumétricas y

los volúmenes determinados en el laboratorio y posteriormente corregidos a
través de la aplicación de fórmulas y gráficas.
 Obtener las temperaturas promedio molar, medio y en peso, los factores de

caracterización Koup, las pendientes, gravedades específicas y los calores
requeridos para cada una de las fracciones determinadas y en especial para el
crudo TENAX 1y2.
2. MARCO TEÓRICO
La destilación es un proceso físico de separación, mediante el cual una mezcla líquida

(2 ó más componentes) complemente miscibles, pueden separarse en sus
componentes individuales ó en sus fracciones que a su vez son mezclas en diferentes
proporciones.
Este proceso es basado en la diferencia de los puntos de ebullición de los

componentes de la mezcla.
En la industria es de suma importancia ya que la refinación del petróleo se da en las

torres de destilación.
3. MATERIALES Y EQUIPOS
 Montaje
 Balón de destilación
Un balón de destilación con un tubo lateral para la salida de vapores que se encuentra
conformado según las dimensiones y las variaciones permisibles indicadas a
continuación:
 Columna de fraccionamiento
Long. No 18 del tipo de cadena de hierro, presenta un diámetro de 1 pulgada (25.4

mm) y un largo de 6,5 pulgadas (165 mm).El tipo de hierro puede ser ensartado
convenientemente sobre un lazo de alambre de tal manera que este se fije en el lazo
cerca de 2 ft (0.61m) en long.
 Condensador
Un condensador de 9/16 pulgadas (15 mm) de diámetro externo, con 0.031 a 0.036
pulgadas (0.787 a 0.914 mm) de espesor de la pared, está hecho de una tubería de
latón con una longitud de 22 pulgadas. Se puede decir que, aproximadamente 15.5
pulgadas del tubo se encuentran en contacto con el medio refrescante contenido en la
cubierta del condesador descrita posteriormente con cerca de 2 pulgadas de superficie
para el baño refrescante en el extremo superior y 4.5 pulgas de superficie para el baño
refrescante en el extremo inferior.
 Escudo
Un escudo de cualquier tipo conveniente tiene una dimensión horizontal mínima de 6

pulgadas. Excepto para la dimensión vertical la cual requiere modificaciones debido a
la longitud relativa del matraz empleado en éste método.
 Mesa y Soporte
El crudo destilado en el matraz debe descansar sobre una mesa o tabla de aprox. ¼
pulgada de asbesto duro o material cerámico teniendo una altura de 3.5 pulgadas de
diámetro en el centro. La mesa no debe ser mejor de 6 pulgadas de anchura. Cuando
usa un gas quemado, la mesa debe ser soportada por una argolla o anillo u otro matraz
conveniente que soporte la plataforma.
 Probetas graduadas de medida
Son cilindros graduados u otros cristales volumétricos para mediciones de muestras y

fracciones de destilación. Existen probetas de 300 ml las cuales son unos instrumentos
que sirven para modificaciones encargadas para graduaciones precisas cuando se
desea. Unas de las más empleadas son las de 100 ml en los casos en los que se llevan
a cabo pruebas de destilación.
 Termómetro
Consiste en un termómetro de destilación que se encuentra en grados Fahrenheit o

Celsius, en un rango de 30 a 580 ºF ó 2-300 ªC y compuestos según los requerimientos
de temperaturas de 7ºF o 7º C, respectivamente.
 Manto calentador
Ref. Electrothermal, EM-X-00CE
Consiste en un quemador o calentador eléctrico de capacidad suficiente para mantener

la rata de destilación de tal forma que con el aparato conveniente se pueda cerrar el
control de calor. Cap. 250 ml
4. MUESTRA DE CÁLCULOS
Calculo de Volumen de Pérdida:
Volumen de perdida=Volumen de muestra−(Volumen destilado+Volumen residuo)

Volumen de perdida=100 ml−(77 ml+15 ml)
Volumen de perdida=8 ml
Corrección de Volumen de Pérdida:
El volumen de Perdida se corrige mediante la siguiente ecuación:
Vp = AL + B
Donde:
L: Volumen de perdida
A Y B: Constantes de la presión barométrica (Dependen del sitio donde se desarrolle

la práctica).
Con el fin de calcular las constantes A y B interpolamos para una presión de 722mmHg
ya que esta corresponde a la presión en Neiva:
PRESION BAROMETRICA (mmHg) A B

720 0.600 0.200
722 0.6134 0.1932
730 0.667 0.166
Así que:
Vp=0.6134 ( 8 ml ) +0.1932
Vp=5.10 ml
Corrección del volumen por perdidas en destilación:
Ahora se corrigen los volúmenes de las 78 lecturas hechas en laboratorio que

corresponden a 295ml de destilado mediante la siguiente ecuación:
Li
Vci =Vdi + ( )
LT
∗Vp
Donde:
Vci = Volumen corregido.
Vd i = Volumen registrado en cada lectura.
Li= Número de lectura
LT = Número total de lecturas.
Se debe aplicar esta ecuación para cada lectura, como se muestra a continuación:
-Primera Lectura:
Vc1 =0.1 ml+ ( 781 )∗5.10 ml

Vc1 =0.165384615 ml
Se procede a realizar la corrección de la temperatura por presión.
Corrección de la Temperatura por Presión:
Como la prueba fue realizada a una presión diferente a la atmosférica se debe corregir.
Para la prueba se utiliza la ecuación de Sidney & Young debido a que el cambo de
presión es menor a 150mmHg.
C f =12∗10−5 ( Po −P ) ( 460+T ° F )
T o=T ° F ± C f
Esto se hace para cada temperatura leída como se muestra a continuación:
- Para 176°F
C f =12∗10−5 ( 760−722 ) ( 460+176 )
C f =2.90016
T o=176+2.90016
T o=178.90016
Se realizan las mismas correcciones para cada temperatura y finalmente, se halla el
porcentaje de volumen corregido.
Porcentaje de Volumen Corregido:
Volumen Corregido
%Volumen Corregido= ∗100 %
Volumen Total
Para cada volumen corregido se determina el porcentaje de Volumen Corregido tal y

como se ve a continuación:
-Para 178.90016°F:
0,165384615 ml
%Volumen Corregido= ∗100 %
82,1 ml
%Volumen Corregido=0,2014428935 %
Y así sucesivamente, hasta que finalmente se obtiene:
Lectur Temperatura corregida (°F) % Volumen corregido

Volumen corregido (ml)
a
1 178,90016 0,165384615 0,201442893
2 193,365824 1,130769231 1,377307224
3 204,215072 2,196153846 2,674974234
4 211,447904 3,261538462 3,972641244
5 215,06432 4,326923077 5,270308254
6 218,680736 5,392307692 6,567975265
7 225,913568 6,457692308 7,865642275
8 236,762816 7,523076923 9,163309285
9 247,612064 8,588461538 10,4609763
10 256,653104 9,653846154 11,75864331
11 265,694144 10,71923077 13,05631032
12 281,968016 11,78461538 14,35397733
13 291,009056 12,85 15,65164434
14 296,43368 13,91538462 16,94931135
15 305,47472 14,98076923 18,24697836
16 305,47472 16,04615385 19,54464537
17 309,091136 17,11153846 20,84231238
18 319,940384 18,17692308 22,13997939
19 291,009056 19,24230769 23,4376464
20 278,3516 20,30769231 24,73531341
21 269,31056 21,37307692 26,03298042
22 291,009056 22,43846154 27,33064743
23 287,39264 23,50384615 28,62831444
24 287,39264 24,56923077 29,92598145
25 280,159808 25,63461538 31,22364846
26 287,39264 26,7 32,52131547
27 269,31056 27,76538462 33,81898248
28 254,844896 28,83076923 35,11664949
29 330,789632 29,89615385 36,4143165
30 410,350784 30,96153846 37,71198351
31 435,665696 32,02692308 39,00965052
32 442,898528 33,09230769 40,30731753
33 446,514944 34,15769231 41,60498454
34 468,21344 35,22307692 42,90265155
35 471,829856 36,28846154 44,20031856
36 468,21344 37,35384615 45,49798557
37 477,25448 38,41923077 46,79565258
38 477,25448 39,48461538 48,09331959
39 471,829856 40,55 49,3909866
40 477,25448 41,61538462 50,68865361
41 479,062688 42,68076923 51,98632062
42 464,597024 43,74615385 53,28398763
43 471,829856 44,81153846 54,58165464
44 477,25448 45,87692308 55,87932165
45 471,829856 46,94230769 57,17698866
46 468,21344 48,00769231 58,47465567
47 471,829856 49,07307692 59,77232268
48 479,062688 50,13846154 61,06998969
49 486,29552 51,20384615 62,3676567
50 489,911936 52,26923077 63,66532371
51 489,911936 53,33461538 64,96299072
52 489,911936 54,4 66,26065773
53 489,911936 55,46538462 67,55832474
54 489,911936 56,53076923 68,85599175
55 500,761184 57,59615385 70,15365877
56 504,3776 58,66153846 71,45132578
57 502,569392 59,72692308 72,74899279
58 500,761184 60,79230769 74,0466598
59 497,144768 61,85769231 75,34432681
60 497,144768 62,92307692 76,64199382
61 489,911936 63,98846154 77,93966083
62 486,29552 65,05384615 79,23732784
63 479,062688 66,11923077 80,53499485
64 475,446272 67,18461538 81,83266186
65 471,829856 68,25 83,13032887
66 468,21344 69,31538462 84,42799588
67 468,21344 70,38076923 85,72566289
68 470,021648 71,44615385 87,0233299
69 468,21344 72,51153846 88,32099691
70 468,21344 73,57692308 89,61866392
71 464,597024 74,64230769 90,91633093
72 432,04928 75,70769231 92,21399794
73 432,04928 76,77307692 93,51166495
74 435,665696 77,83846154 94,80933196
75 435,665696 78,90384615 96,10699897
76 442,898528 79,96923077 97,40466598
77 518,843264 81,03461538 98,70233299
78 567,66488 82,1 100
Se grafican los datos de la segunda y cuarta columna y se obtiene la grafica azul; con
los puntos medios se obtiene a la gráfica roja y se obtiene que:
Curva ASTM
600
500
Temperatura ebullición (°F)
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Volumen Corregido
Se lee la temperatura para cada porcentaje de volumen (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80,
90)
Curva ASTM
600
482.68 486.78 491.27

500
421.59
400
300
253.54
178.9
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Volumen Corregido
Calculo De la Temperatura de Ebullición volumétrica del crudo:
% Volumen Destilado Temperatura (°F)

10 248,0
20 305,0
30 360,0
40 410,0
50 450,0
60 480,0
70 489,0
80 489,5
90 490,0
Con la siguiente ecuación (Segundo Método) se calcula la temperatura promedio

volumétrica:
T 10 % +T 20 % +T 30 % +T 40 %+ T 50 % +T 60 % +T 70 % +T 80 % +T 90 %
´
Tv=
9
´ ( 248+305+360+ 410+450+ 480+ 489+ 489,5+ 490 ) ° F

Tv=
9
´
Tv=413,5° F
Calculo de otras temperaturas a partir de la Temperatura de Ebullición volumétrica

del crudo:
T 90 %−T 10 %
S=
90 %−10 %
( 490−248 ) ° F
S=
80 %
S=3,025° F /%
A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétrica y utilizando la figura 23-25

ASTM D86 se calculan los factores de corrección para cada temperatura tal como se
muestra a continuación:
- Temperatura de ebullición promedio en peso del crudo
T(°F) Fc
400 +5
´ Tv
Tw= ´ + Fc
413,5 +4,9325
´ 600 +4
Tw=413,5 ° F +4,9325
´
Tw=418,4325 °F
- Temperatura de ebullición promedio cubica del crudo:
T(°F) Fc
400 -7
´ Fc
T́c= Tv+ 413,5 -6,865
600 -5
T́c=413,5 ° F−6,865
T́c=406,635 ° F
- Temperatura de ebullición promedio Medio del crudo:
T(°F) Fc
400 -17,5
´ Tv
Tm= ´ + Fc
413,5 -17,33125
´ 600 -15
Tm=413,5 ° F−17,33125
´
Tm=396,16875 °F
- Temperatura de ebullición promedio Molar del crudo:
T(°F) Fc
400 -45
T´M =Tv
´ + Fc
413,5 -44,6625
600 -40
T´M =413,5 ° F−44,6625
T´M =368,8375° F
Así que:
°F °R
´
Tv 413,50 873,5
Tw´ 418,43 878,43
T́c 406,64 866,64
Tm´ 396,17 856,17
T´M 368,84 828,84
Calculo del Factor de caracterización K oup del crudo:

3
Tm
´
K oup = √
GT
Con la prueba de API se obtuvo que la G T para el crudo Tenax 1 y 2 corresponde a

0,846 así que:
3
856,17
K oup = √
0,846
K oup =11,22
Calculo del Peso Molecular del Crudo:
´
´ 0,118 ) G 1,88 e (0,00218 Tm−3,075G
M =204,38 ( Tm T )
T
M =204,38 ( 856,17 0,118 ) 0,8461,88 e (0,00218∗856,17−3,075∗0,846)

M =158,76 lb /lbmol
Calculo de las condiciones pseudocriticas del Crudo:
- Presión pseudocritica del crudo:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( Tm=396,17

´ ° F ) y la °API del crudo
(°API = 35.7) se lee en la figura 23-29:
°API sPc (Psia)

35 385
35.7 380,1
40 350
- Temperatura pseudocrítica del crudo:
Con la temperatura de ebullición promedio molar ( T´M =368,84 ° F) y la °API del crudo
(°API = 35.7) se lee en la figura 23-27:
°API sTc (°F)
35 722
35.7 720,88
sTc = 1180,82°R 40 714
Calculo de las condiciones pseudoreducidas del Crudo:
- Presión pseudoreducida del crudo:
14,7 Psia
sPr=
Plab
=
722 mmHg∗( 760 mmHg )
sPc 380,1 Psia
sPr=0,037
- Temperatura pseudoreducida del crudo:
T lab ( 82,4+ 460 ) ° R

sTr= =
sTc 1180,82 ° R
sTr=0,46
Calculo del calor especifico del crudo:
0,388+0,0045∗Tw´
C p=
√ GT
0,388+0,0045( 418,43)
C p=
√ 0,846
BTU
C p=2,47
lbm° F
Calculo del calor latente de Vaporización:

110,9−0,09∗Tw ´
λ v=
GT
110,9−0,09(418,43)
λ v=
0,846
λ v =86,57 Btu/lbm
Calculo de la entalpía liquida ( H L ¿y entalpía de vapor ( H ¿¿ v) ¿ del crudo:
Con la °API del crudo y la temperatura de laboratorio (T= 28°C= 82.4°F) vamos a la
figura 5-3 de “HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS”:
- Entalpía liquida ( H L ¿ del crudo:
Mediante la grafica de encontramos que:

H L=45 Btu /lbm
 Corrección del factor K oup :

Como Koup=11,22 hallamos el factor de corrección
Fc Koup=0,91
Así que:
H 'L=H L∗Fc Koup

H 'L=45 Btu /lb∗0,91
H 'L=40,95 Btu /lbm
- Entalpía de vapor ( H v ¿ del crudo:
Mediante la grafica encontramos que:

H V =185 Btu /lbm

Fc Koup=−14
Así que:
H 'V =H v −Fc Koup

H 'V =185−(−14)
H 'V =199 Btu /lbm
 Corrección por presión:

Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla
el factor de corrección:
Fc Presión =1,25
Así que:
''
H V =H v −Fc Presión
H 'V' =199−1,25
H 'V' =197,75 Btu /lbm
Calculo de la masa de crudo destilado:
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del crudo a la
temperatura de laboratorio Tlab=28ºC (82,4ºF) pues con esta y con la densidad del agua
ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad de Tenax 1 y 2.
α
G t =G T − ( t−T )
1,8
68,4∗10−5 (
G 82,4 ° F=0,846− 82,4−60 )
1,8
G 82,4 ° F=0,8375
ρoil 82,4 ° F =G82,4 ° F∗ρagua 82,4 ° F

g
(
ρoil 82,4 ° F =( 0,8375 ) 0,9963 ) ml
g lbm
=0,834 (
ml 453,59 g )
ρoil 82,4 ° F
lbm
ρoil 82,4 ° F =0,00184
ml
Y como el volumen corregido de destilado es de 82,1ml encontramos que:

m oil 82,4 ° F =ρoil 82,4 ° F∗Volumen destilado corregido
lbm
m oil 82,4 ° F =0,00184 ( 82,1 ml )
ml
moil82,4 ° F =0,1511lbm
Calor Requerido:
Qoil =m(H 'V' −H 'L )

Btu
Q oil =0,1511 lbm(197,75−40,95)
lbm
Q oil =23,69 Btu
Calor de Combustión:
CC =22320−3870 ( G T 2 )
CC =22320−3870(0,846)2
CC =19550,18 Btu /lbm
Conductividad térmica:
0,813
K=
GT
[ 1−3∗10−5 (Tw´ −32) ]
0,813
K=
0,846
[ 1−3∗10−5 (418,43−32) ]
Btu
K=0,95
hr ft 2 ° F / ¿
CARACTERIZACIÓN DE LAS FRACCIONES DEL CRUDO
Primera Fracción
Segunda Fracción
Tercera Fracción
PRIMERA FRACCIÓN
Para saber cuál fue la fracción destilada se hace necesario determinar su temperatura
de ebullición y posteriormente, sus propiedades.
Calculo De la Temperatura de Ebullición:
Se sabe que esta fracción corresponde al 26% del destilado y como se necesita hallar
la temperatura para cada porcentaje de volumen (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90) se
realizan los siguientes cálculos:
- Para T 10% =
Inicialmente se calcula el 10% de volumen destilado para esta fracción:
26 % → 100 %
x → 10 %
26 %∗10 %
x= =2,6 %
100 %
Con la ayuda de la grafica mostrada en la página anterior se lee la temperatura para

este volumen:
T 10% =199 ° F
Se realiza lo mismo para cada porcentaje de volumen y se obtiene:
% Volumen Temperatura
Destilado (°F)
10 199
20 215
30 230
40 248
50 260
60 278
70 298
80 307
90 320

volumétrica:
T 10 % +T 20 % +T 30 % +T 40 %+ T 50 % +T 60 % +T 70 % +T 80 % +T 90 %
´
Tv=
9
´ ( 199+215+230+248+260+ 278+298+307+320 ) ° F
Tv=
9
´
Tv=261,67 °F
Como la temperatura de ebullición se encuentra entre 100°F y 350°F se trata de la

FRACCIÓN DE GASOLINA.
de LA GASOLINA:
T 90 %−T 10 %
S=
90 %−10 %
( 320−199 ) ° F
S=
80 %
S=1,5125° F/%

ASTM D86 se calculan los factores de corrección para cada temperatura tal y como se
muestra a continuación.
- Temperatura de ebullición promedio en peso de LA GASOLINA:
T(°F) Fc
200 +2
´ Tv
Tw= ´ + Fc
261,67 +1,5375
´ 400 +0,5
Tw=261,67° F+1,5375
´
Tw=263,2075° F
- Temperatura de ebullición promedio cubica de la GASOLINA:
T(°F) Fc
200 -3,5
´ Fc
T́c= Tv+ 261,67 -2,7291
400 -1
T́c=261,67° F−2,7291
T́c=258,9409° F
- Temperatura de ebullición promedio Medio de la GASOLINA:
T(°F) Fc
200 -9
´ Tv
Tm= ´ + Fc
261,67 -8,3833
´ 400 -7
Tm=261,67 ° F−8,3833
´
Tm=253,2867 °F
- Temperatura de ebullición promedio Molar de la GASOLINA:
T(°F) Fc
200 -14
T´M =Tv
´ + Fc
261,67 -13,3833
400 -12
T´M =261,67° F−13,3833
T´M =248,2867° F
Así que:
°F °R
´
Tv 261,67 721,67
Tw´ 263,21 723,21
T́c 258,94 718,94
Tm´ 253,29 713,29
T´M 248,29 708,29
Calculo del Factor de caracterización K oup de la Gasolina:

3
√ Tm
´
K oup =
GT
Como se trata de gasolina la gravedad especifica debe estar entre 0,70 y 0,77; Para
este caso se asume que la G T =0,75
3
√ 713,29
K oup =
0,75
K oup =11,91
Calculo del Peso Molecular de la GASOLINA:
´
´ 0,118 ) GT 1,88 e (0,00218 Tm−3,075G
M =204,38 ( Tm T )
M =204,38 ( 713,290,118 ) 0,751,88 e (0,00218∗713,29−3,075∗0,75 )

M =121,89 lb/lbmol
Calculo de las condiciones pseudocriticas de la Gasolina:
- Presión pseudocritica de la Gasolina:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( Tm=253,29

´ ° F ) y la °API de la
gasolina (°API = 57.17) se lee en la figura 23-29: °API sPc (Psia)
55 430
57.17 419,15
60 405
- Temperatura pseudocritica de la Gasolina:
Con la temperatura de ebullición promedio molar ( T´M =248,2867° F) y la °API de la

gasolina (°API = 57.17) se lee en la figura 23-27:
°API sTc (°F)
55 574
57.17 570,1
sTc = 1030,1°R 60 565
Calculo de las condiciones pseudoreducidas la Gasolina:
- Presión pseudoreducida de la Gasolina:
14,7 Psia
sPr=
Plab
=
722 mmHg∗ ( 760 mmHg )
sPc 419,15 Psia
sPr=0,0333
- Temperatura pseudoreducida de la Gasolina
T lab ( 82,4+ 460 ) ° R

sTr= =
sTc 1030,1° R
sTr=0,527
Calculo del calor especifico de la Gasolina:
0,388+0,0045∗Tw´
C p=
√ GT
0,388+0,0045(263,21)
C p=
√ 0,75
BTU
C p=1,82
lbm ° F
Calculo del calor latente de Vaporización de la Gasolina:
110,9−0,09∗Tw ´
λ v=
GT
110,9−0,09(263,21)
λ v=
0,75
λ v =116,28 Btu/lbm
Calculo de la entalpía liquida ( H L ¿y entalpía de vapor ( H ¿¿ v) ¿ de la Gasolina:
Con la °API de la gasolina (°API = 57.17) y la temperatura de laboratorio (T = 28°C =

82.4°F) vamos a la grafica de “HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS”:
- Entalpía liquida ( H L ¿ de la Gasolina:

Mediante la grafica de encontramos que:
H L=50 Btu/lbm

Fc Koup=0,995
Así que:
H 'L=H L∗Fc Koup
H 'L=50 Btu/lb∗0,995
H 'L=49,75 Btu /lbm
- Entalpía de vapor ( H v ¿ de la Gasolina:

H V =198 Btu /lbm

Fc Koup=−2
Así que:

H 'V =198−(−2)
H 'V =200 Btu /lbm

Fc Presión =1
Así que:
H 'V' =H v −Fc Presión

H 'V' =200−1
H 'V' =199 Btu /lbm
Calculo de la masa de la Gasolina:
Para hallar la masa de la gasolina se debe calcular su gravedad especifica a la

ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad de la gasolina.
α
G t =G T − ( t−T )
1,8
79,4∗10−5 (
G 82,4 ° F=0,75− 82,4−60 )
1,8
G 82,4 ° F=0,74
ρ gasolina82,4 ° F =G82,4 ° F∗ρagua 82,4 ° F

g
(
ρ gasolina82,4 ° F =( 0,74 ) 0,9963
ml )
g lbm
ρ gasolina82,4 ° F =0,737 (
ml 453,59 g )
lbm
ρ gasolina82,4 ° F =0,00163
ml
Y como el volumen corregido de destilado de esta fracción es de 21,35 ml encontramos

que:
m gasolina 82,4 ° F =ρ gasolina82,4 ° F∗Volumen destilado corregido

lbm
m gasolina 82,4 ° F =0,00184 ( 21,35 ml )
ml
mgasolina82,4 ° F =0,0393 lbm
Calor Requerido:
Q gasolina=m( H 'V' −H 'L )

Btu
Q gasolina=0,0393 lbm(199−40,95)
lbm
Q gasolina=6,208 Btu
CC =22320−3870 ( G T 2 )
CC =22320−3870(0,75)2
CC =20143,125 Btu /lbm
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (Tw´ −32) ]
GT
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (263,21−32) ]
0,75
Btu
K=1,08
hr ft 2 ° F /¿
SEGUNDA FRACCIÓN
Se sabe que esta fracción corresponde al 9% del destilado y como se necesita hallar la
temperatura para cada porcentaje de volumen (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90) se
- Para T 10% =
9 % → 100 %
x → 10 %
9 %∗10 %
x= =0,9 %
100 %
este volumen:
T 10% =341° F
Destilado (°F)
10 341
20 344
30 349
40 355
50 360
60 363
70 370
80 372
90 378

volumétrica:
T 10 % +T 20 % +T 30 % +T 40 %+ T 50 % +T 60 % +T 70 % +T 80 % +T 90 %
´
Tv=
9
´ ( 341+ 344+349+355+360+ 363+370+372+378 ) ° F

Tv=
9
´
Tv=359,111° F
Como la temperatura de ebullición se encuentra entre 100°F y 350°F se trata de la

FRACCIÓN DE QUEROSENE.

de QUEROSENE:
T 90 %−T 10 %
S=
90 %−10 %
( 378−341 ) ° F
S=
80 %
S=0,4625° F / %

- Temperatura de ebullición promedio en peso de QUEROSENE:
T(°F) Fc
200 +2
´ Tv
Tw= ´ + Fc
359,1 +0,806675
´ 1
Tw=359,11 ° F+ 0,806675 400 +0,5
´
Tw=359,917 °F
- Temperatura de ebullición promedio cubica de QUEROSENE:
T(°F) Fc
200 -3,5
´ Fc
T́c= Tv+ 359,1 -1,51
1
T́c=359,11° F−1,511125 400 -1
T́c=357,599° F
- Temperatura de ebullición promedio Medio de QUEROSENE:
T(°F) Fc
200 -9
´ Tv
Tm= ´ + Fc
359,1 -7,4089
´ 1
Tm=359,11 ° F−7,4089 400 -7
´
Tm=351,701° F
- Temperatura de ebullición promedio Molar de QUEROSENE:
T(°F) Fc
200 -14
T´M =Tv
´ + Fc
359,1 -12,4089
1
T´M =359,11° F−12,4089 400 -12
T´M =346,701° F
Así que:
°F °R
´
Tv 359,111 818,781
Tw´ 359,917 819,587
T́c 357,599 817,269
Tm´ 351,701 811,371
T´M 349,701 806,371
Calculo del Factor de caracterización K oup QUEROSENE:

3
Tm
´
K oup = √
GT
Como se trata de QUEROSENE la gravedad especifica debe estar entre 0,77 y 0,82;
Para este caso se asume que la G T =0,78
3
811,371
K oup = √
0,78
K oup =11,9576
Calculo del Peso Molecular de QUEROSENE:
´
´ 0,118 ) G 1,88 e (0,00218 Tm−3,075G
M =204,38 ( Tm T )
T
M =204,38 ( 811,371 0,118 ) 0,781,88 e( 0,00218∗811,371−3,075∗0,78 )

M =150,447 lb /lbmol
Cálculo de las condiciones pseudocríticas de QUEROSENE:
- Presión pseudocrítica de Querosene:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( Tm=351,701°

´ F ) y la °API de la
querosene (°API = 49,91) se lee en la figura 23-29: °API sPc (Psia)
45 368
sPc= 343,45 psia 49,91 343,45
50 343
- Temperatura pseudocrítica de Querosene:
Con la temperatura de ebullición promedio molar ( T´M =349,701° F) y la °API de la

gasolina (°API = 49,91) se lee en la figura 23-27:
sTc = 680 ºF= 1139,67 R
Cálculo de las condiciones pseudoreducidas de Querosene:
- Presión pseudoreducida de Querosene:
14,7 Psia
sPr=
Plab
=
722 mmHg∗( 760 mmHg )
sPc 343,45 Psia
sPr=0,041
- Temperatura pseudoreducida de Querosene:
T lab ( 82,4+ 459,67 ) ° R

sTr= =
sTc 1139,67 ° R
sTr=0,476
Cálculo del calor específico de Querosene:
0,388+0,0045∗Tw´
C p=
√ GT
0,388+0,0045(359,917)
C p=
√ 0,78
BTU
C p=2,27
lbm° F
Cálculo del calor latente de Vaporización de Querosene:
110,9−0,09∗Tw ´
λ v=
GT
110,9−0,09(359,917)
λ v=
0,78
λ v =100,65 Btu /lbm
Cálculo de la entalpía liquida ( H L ¿y entalpía de vapor ( H ¿¿ v) ¿ de Querosene:
Con la °API de Querosene (°API = 49.91) y la temperatura de laboratorio (T = 28°C =

82.4°F) vamos a la figura 5-3 “HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS”:
- Entalpía líquida ( H L ¿ de Querosene:
Mediante la gráfica de encontramos que:

H L=40 Btu /lbm

Fc Koup=0,996
Así que:
H 'L=H L∗Fc Koup
H 'L=40 Btu /lb∗0,996
H 'L=39,84 Btu /lbm
- Entalpía de vapor ( H v ¿ de Querosene:
Teniendo en cuenta la Gravedad API, y Tv, y mediante la gráfica encontramos

que:
H V =315 Btu /lbm

Fc Koup=−2
Así que:

H 'V =315−(−2)
H 'V =317 Btu /lbm

Fc Presión =1
Así que:
H 'V' =H v −Fc Presión

H 'V' =317−1
H 'V' =316 Btu /lbm
Calculo de la masa de Querosene:
Para hallar la masa de Querosene se debe calcular su gravedad específica a la

ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad de Querosene.
α
G t =G T − ( t−T )
1,8
79,4∗10−5 (
G 82,4 ° F=0,78− 82,4−60 )
1,8
G82,4 ° F=0,77
ρQuerosene 82,4 ° F =G 82,4 ° F∗ρagua82,4 ° F

g
(
ρQuerosene 82,4 ° F =( 0,77 ) 0,9963
ml )
g lbm
ρQuerosene 82,4 ° F =0,767 (
ml 453,59 g )
lbm
ρQuerosene 82,4 ° F =1,69∗10−3
ml
Y como el volumen corregido de destilado es de 7,389 ml encontramos que:
m Querosenea 82,4 ° F =ρQuerosene 82,4 ° F∗Volumen destilado corregido

lbm
m Querosene82,4 ° F =1,69∗10−3 ( 7,389 ml )
ml
mQuerosene82,4 ° F =0,0125 lbm
Calor Requerido:
QQuerosene =m( H ''V −H 'L )

Btu
Q Querosene =0,0125 lbm(186−39,84)
lbm
Q Querosene =1,825 Btu
CC =22320−3870 ( GT 2 )
CC =22320−3870( 0,78)2
CC =19965,492 Btu/lbm
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (Tw
´ −32) ]
GT
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (359,917−32) ]
0,78
Btu
K=1,032
hr ft 2 ° F /¿
TERCERA FRACCIÓN
Se sabe que esta fracción corresponde al 65% del destilado y como se necesita hallar
la temperatura para cada porcentaje de volumen (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90) se
- Para T 10% =
65 % → 100 %
x → 10 %
65 %∗10 %
x= =6.5 %
100 %

este volumen:
T 10% 418° F
Destilado (°F)
10 418
20 440
30 462
40 480
50 483
60 485
70 484
80 490
90 491

volumétrica:
T 10 % +T 20 % +T 30 % +T 40 %+ T 50 % +T 60 % +T 70 % +T 80 % +T 90 %
´
Tv=
9
´ ( 418+ 440+462+ 480+483+ 485+ 484+ 490+491 ) ° F

Tv=
9
´
Tv=470.33° F
Como la temperatura de ebullición se encuentra entre 450°F y 575°F se trata del

ACPM.

del ACPM:
T 90 %−T 10 %
S=
90 %−10 %
( 491−418 ) ° F
S=
80 %
S=0.9125° F / %

- Temperatura de ebullición promedio en peso del ACPM:
T(°F) Fc
400 +0.5
´ Tv
Tw= ´ + Fc
470.33 +0.35934
600 +0.1
´
Tw=470.33 ° F+ 0.35934
´
Tw=470.6893 °F
- Temperatura de ebullición promedio cubica del ACPM:
T(°F) Fc
400 -2
´ Fc
T́c= Tv+ 470.33 -1.8242
600 -1.5
T́c=470.33 ° F−1.8242
T́c=468.5058 ° F
- Temperatura de ebullición promedio Medio del ACPM:
T(°F) Fc
400 -4.95
´ Tv
Tm= ´ + Fc
470.33 -4.7918
´ 600 -4.5
Tm=470.33 ° F −4.7918
´
Tm=465.2082 °F
- Temperatura de ebullición promedio Molar del ACPM:
T(°F) Fc
400 -7
T´M =Tv
´ + Fc
470.33 -6.6484
600 -6
T´M =470.33 ° F−6.6484
T´M =463.6816 ° F
Así que:
°F °R
´
Tv 470.33 930.33
´
Tw 470.69 930.69
T́c 468.51 928.51
Tm´ 465.21 925.21
T´M 463.68 923.68
Calculo del Factor de caracterización K oup del ACPM:

3
Tm
´
K oup = √
GT
Como se trata de ACPM la gravedad especifica está entre los siguientes rangos 0,82 -
0,86; Para este caso se asume que la GT =0,85
3
925.21
K oup = √
0,85
K oup =11.46
Calculo del Peso Molecular del ACPM:
´
´ 0,118 ) GT 1,88 e (0,00218 Tm−3,075G
M =204,38 ( Tm T )
M =204,38 ( 925.210,118 ) 0,751,88 e(0,00218∗925.21−3,075∗0,85)

M =188.95 lb/lbmol
Calculo de las condiciones pseudocriticas del ACPM:
- Presión pseudocritica del ACPM:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( Tm=465.21

´ ° F ) y la °API del ACPM
(°API = 34.97) se lee en la figura 23-29: °API sPc (Psia)
30 335
34.97 315.12
35 315
- Temperatura pseudocritica del ACPM:

Con la temperatura de ebullición promedio molar ( T´M =463.68 ° F) y la °API del
ACPM (°API = 34.97) se lee en la figura 23-27
°API sTc (°F)

30 820
34.97 808.07
35 808
sTc = 1268.07°R
Calculo de las condiciones pseudoreducidas del ACPM:
- Presión pseudoreducida del ACPM:
14,7 Psia
sPr=
Plab
=
722 mmHg∗ ( 760 mmHg )
sPc 315.12 Psia
sPr=0,044
- Temperatura pseudoreducida del ACPM:
T lab ( 82,4+ 460 ) ° R

sTr= =
sTc 1268.07 ° R
sTr=0.43
Calculo del calor especifico del ACPM:
0,388+0,0045∗Tw´
C p=
√ GT
0,388+0,0045( 470.69)
C p=
√ 0,85
BTU
C p=2.72
lbm ° F
Calculo del calor latente de Vaporización del ACPM:
110,9−0,09∗Tw ´
λ v=
GT
110,9−0,09(470.69)
λ v=
0,85
λ v =80.63 Btu /lbm
Calculo de la entalpía liquida ( H L ¿y entalpía de vapor ( H ¿¿ v) ¿ del ACPM:
Con la °API del ACPM (°API = 34.97) y la temperatura de laboratorio (T = 28°C

= 82.4°F) vamos a la grafica de “HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS”:
- Entalpía liquida ( H L ¿ del ACPM:

H L=40 Btu /lbm

Como K oup =11.46 hallamos el factor de corrección
Fc Koup=0.975
Así que:
H 'L=H L∗Fc Koup
H 'L=40 Btu /lb∗0,975
H 'L=39 Btu/lbm
- Entalpía de vapor ( H v ¿ del ACPM:

H V =365.45 Btu /lbm

Fc Koup=2.7
Así que:

H 'V =365,45−2.7
H 'V =362.75 Btu /lbm

Fc Presión =4.62
Así que:
H 'V' =H v '−Fc Presión

H 'V' =362.75−4.62
H 'V' =358.13 Btu /lbm
Calculo de la masa del ACPM:
Para hallar la masa del ACPM se debe calcular su gravedad especifica a la

temperatura de laboratorio Tlab=28ºC (82,4ºF) pues con ésta y con la densidad del agua
ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad del ACPM a estas condiciones.
α
G t =G T − ( t−T )
1,8
68∗10−5 (
G 82,4 ° F=0,85− 82,4−60 )
1,8
G 82,4 ° F=0,84
ρ ACPM 82,4 ° F =G82,4 ° F∗ρ agua82,4 ° F

g
(
ρ ACPM 82,4 ° F =( 0,84 ) 0,9963
ml )
g 1 lbm
ρ ACPM 82,4 ° F =0,837 (
ml 453,59 g )
lbm
ρ ACPM 82,4 ° F =0,00185
ml
Y como el volumen corregido de destilado es de 53.37 ml encontramos que:
m ACPM 82,4 ° F= ρ ACPM 82,4 ° F∗Volumen destilado corregido

lbm
m ACPM 82,4 ° F=0,00185 ( 53.37 ml )
ml
m ACPM 82,4 ° F=0,0987 bm
Calor Requerido:
Q ACPM =m( H 'V' −H 'L )

Btu
Q ACPM =0,0987lbm (260.13−39)
lbm
Q ACPM =21.83 Btu
CC =22320−3870 ( G T 2 )
CC =22320−3870(0,85)2
CC =19523.93 Btu /lbm
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (Tw´ −32) ]
GT
0,813
K= [ 1−3∗10−5 (470.69−32) ]
0,85
Btu
K=0.94
hr ft 2 ° F /¿
RESIDUO
No se pueden determinar las propiedades debido a la carencia de información; Sin

embargo, se puede decir que su punto de ebullición es bastante elevado y que se
encuentran asfaltos, resinas, entre otras fracciones que no fueron destiladas.
5. RESULTADOS
Crudo Tenax Fracción Fracción Fracción

Propiedad
1y2 gasolina Querosene ACPM
Volumen destilado (ml) 82,1 21,35 7,389 53.37
´ (° F )
Tv 413,50 261,67 359,111 470,33
´ (° F)
Tw 418,43 263,21 359,917 470,69
T́c(° F) 406,64 258,94 357,599 468,51
´
Tm(° F) 396,17 253,29 351,701 465,21
T´M (° F) 368,84 248,29 349,701 463,68
GT 0,846 0,75 0,78 0,85
°API 35,7 57,17 49,91 34,97
K oup 11,22 11,91 11,9576 11,46
Peso Molecular (lb/lbmol) 158,76 121,89 150,447 188,95
sPc (Psia) 380,1 419,15 343,45 315,12
sTc (°R) 1180,82 1030,1 1139,67 1268,07
0,044
SPr 0,037 0,0333 0,041
STr 0,46 0,527 0,476 0,43
Calor especifico (Cp) 2,27
2,47 1,82 2,72
( BTU / Lbm°F)
Calor Latente de
Vaporización (V) 86,57 116,28 100,65 80,63
( BTU / Lbm )
Masa (Lbm) 0,1511 0,0393 0,0125 0,0987
Entalpía Liquida (HL)
40,95 49,75 39,84 39
( BTU / Lbm )
Entalpía de Vapor (HV)
197,75 199 316 358,13
( BTU / Lbm )
Calor requerido (Q) (BTU) 23,69 5,865 1,825 21,83
Calor de combustión (CC)
19550,18 20143,125 19965,492 19523,93
(BTU/ Lbm)
Conductividad térmica (K) 0,95 1,08
Btu 1,032 0,94
h r ft 2 ° F /¿
Tabla No 1. Propiedades y condiciones determinadas para TENAX 1y2, y sus
fracciones correspondientes.
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Según los datos obtenidos en laboratorio se puede decir que, TENAX 1 y 2 pertenece
a una base parafínica pues, el factor de caracterización K oup se acerca a 13 es decir
que, más del 75% de su composición son alcanos.
Mediante la curva ASTM se pudo determinar que hubo 3 fracciones derivadas del crudo
las cuales se diferencian entre sí debido a los cambios bruscos de temperaturas de
ebullición; estas corresponden a gasolina, Querosene y ACPM las cuales fueron
identificadas debido a que su temperatura de ebullición de cada una.
En cuanto a los porcentajes destilados de cada fracción, el ACPM presentó mayor

cantidad aunque si se observa detalladamente los datos de dispersión que originan la
curva ASTM al terminar la prueba se iba a empezar a destilar una nueva fracción esto
se dice basado en que, la temperatura está aumentando notoriamente.
La fracción de ACPM presenta la mayor temperatura de ebullición debido a que, esta

fracción tiene el mayor peso molecular. En cuanto a las propiedades térmicas, las
entalpías liquidas de las fracciones disminuyen con la disminución de la gravedad ºAPI,
mientras que las entalpías de vapor de las fracciones aumentan con el aumento del
peso molecular, esto se debe a la relación directa entre el peso molecular y la
temperatura de ebullición promedio peso.
Los datos mostrados anteriormente son confiables; sin embargo, vale la pena resaltar
que el equipo con el que se trabajo es un equipo casero así que se pudo haber
quedado gotas de destilado dentro del tubo del condensador y pérdidas de volátiles en
la probeta de condensado ocasionando pequeños errores volumétricos.
Aunque se trato de evitar los errores en la lectura de las gráficas se deben considerar
fuentes de error ya que, estas gráficas estaban un poco borrosas y los datos fueron
hallados mediante una interpolación lineal y estas (gráficas) no obedecen relaciones
lineales (sino logarítmicas) y por lo tanto puede presentarse una pequeña variación en
los resultados obtenidos.
Para la fracción residuo, no se realizaron cálculos debido a la carencia de información.
7. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la precisión de esta determinación?
RTA/: Aunque en la práctica y en los respectivos cálculos se logró determinar las

diferentes fracciones del crudo, diremos que ésta prueba seria más precisa si se
realizara en una torre de fraccionamiento (refinería); ya que en ésta se puede
evidenciar y clasificar las diferentes fracciones del crudo, sin necesidad de recurrir a
distintos cálculos para predecir dichas fracciones.
2. ¿Cuál es la repetibilidad y reproducibilidad de esta determinación?
RTA/: Para Realizar la Practica fue necesario hacerla una vez, teniendo encueta que la
reproducibilidad de los datos se daban de acuerdo a la lectura que marcaba el
termómetro por cada mililitro en que se llenaba la probeta con el destilado.
3. ¿Porcentaje recuperado, porcentaje recobrado y porcentaje total recobrado?
RTA/:
Porcentaje recuperado: corresponde al volumen (ml) de destilado recogido en el

recipiente utilizado (en este caso probeta graduada).Para este caso el porcentaje
recuperado es de 77 mililitros.
Porcentaje recobrado: es el volumen de muestra que queda en el balón denominado

también residuo. Para este caso el porcentaje recobrado es de 15 mililitros.
Porcentaje total recobrado: corresponde a la suma del porcentaje recuperado mas el
porcentaje recobrado (volumen destilado mas volumen de residuo).Para este caso 92
mililitros.
4. Determine la curva de destilación ASTM a condiciones normales y a la presión de

laboratorio.
Curva ASTM
600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Volumen Corregido
Curva ASTM a Presión de laboratorio=722mmHg
600
500
400
Temperatura (°F)
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120
% Volumen destilado
5. A partir de los intervalos de ebullición teóricos de la fracciones de petróleo, defina las

fracciones de la destilación y caracterice la muestra y las fracciones.
RTA/: De acuerdo a los intervalos de ebullición teóricos las fracciones de destilación

son:
A) Gasolina: Base Parafinica (Koup=11.91)

B) Kerosene: Base Parafinica ( Koup=11.96)
C) ACPM: Base Parafinica (Koup= 11.46)
Crudo TENAX 1 y 2: Base Parafinica (Koup = 11.22)
6. Determine el calor específico del hidrocarburo líquido, el calor latente de

vaporización de la muestra y las fracciones y elabore el balance de energía.
RTA/:
Estas propiedades ya fueron calculadas. A continuación se presenta un resumen de

estas dos propiedades:
Calor Latente de
Muestra /Fracción Calor especifico (Cp) Vaporización (V)
( BTU / Lbm°F) ( BTU / Lbm )
Crudo TENAX 1 y 2 2,47 86,57
Gasolina 1,82 116,28
Kerosene 2,27 100,65
ACPM 2,72 80,63
8. IMPORTANCIA Y APLICABILIDAD
En la industria petrolera es de bastante interés el tratamiento del crudo para adecuarlo

a las condiciones requeridas para su transporte y refinación de acuerdo a las normas
vigentes.
Es muy importante realizar esta práctica, pues en el desarrollo de la carrea profesional,

estas pruebas son realizadas en refinería para detectar qué tipo de hidrocarburos
fueron obtenidos como producto de trabajo y determinar a su vez que cantidad hay de
cada uno de ellos, como también determinar por medio de cálculos algunas
propiedades Físicas propias de cada fracción.
En el área de refinación de petróleos, se practica la destilación fraccionada continua en

las torres de platos con capas de burbujeo, es útil debido a que en esta operación el
petróleo crudo se fracciona en varios productos que a su vez son mezclas con
intervalos de ebullición más cortos.
Debido a que todos los productos derivados del petróleo, se producen y se venden
sobre la base de la distribución de su punto de destilación. Es primordial conocer la
cantidad de producto que se vaporiza a una temperatura dada.
A medida que la demanda de nuevos productos se incrementa, se exigen producciones
más altas y un control más estrecho de la calidad, se requieren formas de análisis que
cobran rangos y datos precisos que disminuyan pérdidas.
9. CONCLUSIONES
 A diferencia de las sustancias puras el petróleo es una mezcla de

hidrocarburos, por tanto el proceso de cambio de fase no se da a temperatura
constante, sino que es necesario un cambio en la temperatura de ebullición de
cada fracción para así mismo alcanzar su separación.
 El proceso de destilación es uno de los más efectivos y comunes en cuanto a

separación de componentes de una mezcla a partir de la diferencia de sus
puntos de ebullición.
 TENAX 1 y 2 pertenece a una base parafínica pues, el factor de caracterización

Koup se acerca a 13 es decir que, más del 75% de su composición son alcanos.
 La fracción de ACPM presenta la mayor temperatura de ebullición debido a que,

esta fracción tiene el mayor peso molecular.
 Las entalpías liquidas de las fracciones disminuyen con la disminución de la

gravedad ºAPI.
 Las entalpías de vapor de las fracciones aumentan con el aumento del peso
molecular, esto se debe a la relación directa entre el peso molecular y la
temperatura de ebullición promedio peso.
BIBLIOGRAFÍA
 FRANCO MUÑOZ, Julián Andrés. Guías de Laboratorio de propiedades del

petróleo.
 PROPIEDADES DE MEZCLAS. Universidad Nacional de Cuyo. [En línea]

[Citado 27 de Abril de 2010] Disponible en
[http://www.fing.uncu.edu.ar/catedras/opunitarias/archivos/propiedadesmezclas1
.pdf ]

Lab No 7 - Destilacion

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PRUEBA No 7

DETERMINACIÓN DE LOS PRODUCTOS DE PETRÓLEO

ANDREA MARTÍNEZ HOYOS

VANESSA TATIANA VERA

ANDREA MARTÍNEZ HOYOS

Ing. ERVIN ARANDA ARANDA

1.1 OBJETIVO GENERAL

 Determinar el porcentaje y el rango de destilación del crudo TENAX 1y 2.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullición volumétricas y

 Obtener las temperaturas promedio molar, medio y en peso, los factores de

La destilación es un proceso físico de separación, mediante el cual una mezcla líquida

Este proceso es basado en la diferencia de los puntos de ebullición de los

En la industria es de suma importancia ya que la refinación del petróleo se da en las

Long. No 18 del tipo de cadena de hierro, presenta un diámetro de 1 pulgada (25.4

Un escudo de cualquier tipo conveniente tiene una dimensión horizontal mínima de 6

 Probetas graduadas de medida

Son cilindros graduados u otros cristales volumétricos para mediciones de muestras y

Consiste en un termómetro de destilación que se encuentra en grados Fahrenheit o

Ref. Electrothermal, EM-X-00CE

Consiste en un quemador o calentador eléctrico de capacidad suficiente para mantener

Calculo de Volumen de Pérdida:

Volumen de perdida=Volumen de muestra−(Volumen destilado+Volumen residuo)

Corrección de Volumen de Pérdida:

El volumen de Perdida se corrige mediante la siguiente ecuación:

A Y B: Constantes de la presión barométrica (Dependen del sitio donde se desarrolle

PRESION BAROMETRICA (mmHg) A B

Corrección del volumen por perdidas en destilación:

Ahora se corrigen los volúmenes de las 78 lecturas hechas en laboratorio que

Vci = Volumen corregido.

Vd i = Volumen registrado en cada lectura.

Li= Número de lectura

LT = Número total de lecturas.

Vc1 =0.1 ml+ ( 781 )∗5.10 ml

Se procede a realizar la corrección de la temperatura por presión.

Corrección de la Temperatura por Presión:

Esto se hace para cada temperatura leída como se muestra a continuación:

Porcentaje de Volumen Corregido:

Para cada volumen corregido se determina el porcentaje de Volumen Corregido tal y

Y así sucesivamente, hasta que finalmente se obtiene:

Lectur Temperatura corregida (°F) % Volumen corregido

482.68 486.78 491.27

% Volumen Destilado Temperatura (°F)

Con la siguiente ecuación (Segundo Método) se calcula la temperatura promedio

´ ( 248+305+360+ 410+450+ 480+ 489+ 489,5+ 490 ) ° F

Calculo de otras temperaturas a partir de la Temperatura de Ebullición volumétrica

A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétrica y utilizando la figura 23-25

- Temperatura de ebullición promedio cubica del crudo:

- Temperatura de ebullición promedio Medio del crudo:

- Temperatura de ebullición promedio Molar del crudo:

Calculo del Factor de caracterización K oup del crudo:

Con la prueba de API se obtuvo que la G T para el crudo Tenax 1 y 2 corresponde a

Calculo del Peso Molecular del Crudo:

M =204,38 ( 856,17 0,118 ) 0,8461,88 e (0,00218∗856,17−3,075∗0,846)

Calculo de las condiciones pseudocriticas del Crudo:

- Presión pseudocritica del crudo:

Con la temperatura de ebullición promedio medio ( Tm=396,17

°API sPc (Psia)