Apuntes de Biologia-1
Apuntes de Biologia-1
Apuntes de Biologia-1
CELULAR UBAXXI○
PRIMER PARCIAL
TEORÍA CELULAR
· Están formados por el mismo tipo de materia que los elementos inertes
c,h,o,n,p,s; la diferencia de los seres vivos es la forma en que sus componentes
estan organizados, se relacionan e interactuan entre si.
· Poseen organización autopoietica, continuamente se producen a si mismos,
produce sus propios componentes, que a su vez vuelven a producir los
componenetes que los produjeron.
7. Tejido: conjunto de celulas con una caracteristica comun para cumplir una
funcion determinada.
10. Individuo: ser vivo, depende del individuo puede que la complejidad sea célula.
CADENA TROFICA
Bacterias: Heterotrofo
Heterotrofo : protozoos
Pared Si, de Protozoos Si, de Si, de No
celular peptidoglican no quitina celulosa
o
Algas si
Reproducci Asexual Asexual Asexual Asexual Sexual
on
Sexual Sexual Sexual
Ejemplo Bacterias y Protozoos Levaduras Plantas Animales
cianobacteria (paramecio , hongos.
s s)
Algas
(ameba)
Son unidades de función ya que deben cumplir con todas las funciones vitales
esenciales de la materia viva. Como todos los seres vivos las células son sistemas
complejos (desde procariontes hasta eucariontes), se reproducen (toda celula
surge de otra celula por medio de la division celular), metabolizan (catabolismo +
anabolismo), son irritables (responden a estimulos internos o externos), mantienen
el equilibrio interno (homeostasis) y evolucionan (cambian y originan nuevas
especies).
TIPOS DE COMPLEJIDAD
ESTRUCTURA CELULAR
Las células eucariotas son más eficientes que las procariotas debido a la presencia
de endomembranas que permite la compartimentalización de las funciones
celulares. Cuánto mayor sea una célula y más compleja sea su organización, mayor
será la capacidad para resistir a cambios.
Las células de mayor volumen necesitan tener más superficie de intercambio, por
eso aumentan su área superficial mediante circunvalaciones, pliegues y otras
modificaciones de la membrana.
Membrana Plasmática
Retículo endoplasmático liso: Tiene una apariencia tubular y esta asociado con la
síntesis de lípidos. Reserva de calcio y glicógeno, secretor, detoxificacion.
Aparato de Golgi: Está formado por una serie de cisternas delimitadas por una
membrana lisa. Es el encargado de la recepción y modificación química de
moléculas provenientes del Retículo endoplasmático, la síntesis de polisacáridos
complejos y la formación de vesículas lisosomales y secretoras.
Endosoma : vesícula que se forma luego de la endocitosis.
LOS MICROTÚBULOS, y por ende los cuerpos basales, los flagelos y las cilias,
ESTÁN FORMADOS POR TUBULINAS.
Núcleo Celular: Esta delimitados por una envoltura de doble membrana con poros y
contiene el material genético de la célula. Sus funciones son el almacenamiento del
material genético, la expresión del material genético y la replicación del material
genético.
Peroxisoma: detoxificacion.
Plastidos: lípidos y material genético.
CELULA PROCARIOTA
Son los organismos celulares más pequeños, con una rápida reproducción celular
y con nutrición autótrofa y heterótrofa.
Cápsula
Pared Celular
-Pared Gram positiva: Se combina con los colorantes, es decir que retiene la
tinción de Gram. Presenta peptiduglucano como componente mayoritario, algunas
presentan abundancia de lipidos lo que les confiere gran resistenciea a la
desecacion.
-Pared Gram negativa: No retiene la tinción de Gram. poseen peptidoglucano en
una minima proporcion y tienen una memebrana externa constituida por una
bicapa lipidica y proteinas.
Membrana Plasmática
Citoplasma Bacteriano
Genoma
No tiene envoltura nuclear (la región en donde esta disperso el genoma se llama
nucleoide). El ADN en las bacterias está constituido por una sola molécula circular,
asociadas a proteínas no histónicas, llamadas cromosomas. El genoma tiene un
cromosoma desnudo y circular. EL ADN DE LAS BACTERIAS, TANTO COMO EL DE
LAS MITOCONDRIAS Y LOS CLOROPLASTOS ES CIRCULAR.
Plásmido
Existen varios tipos: Plásmidos conjugativos (F) (Informan para Pili sexuales y
proteínas necesarias para la transferencia de ADN) y plásmidos R (Resistencia a
antibióticos)
VIRUS
Su tamaño pequeño les permite pasar a través de los filtros diseñados para retener
a las bacterias.
Entonces podemos decir que los virus no son células, son subcelulares y dentro de
esta categoría son asociaciones supramacromoleculares, cumplen su ciclo como
parásitos intracelulares obligados, no se replican fuera de la célula, no tienen
metabolismo propio (pero pueden dirigir el metabolismo celular), son filtrables, no
se autoreparan, mutan (autoevolucionan) y que tienen una simetría poliédrica,
helicoidal, compleja.
Hay virus envueltos y virus desnudos. Ambos tienen cápside, una cubierta proteica
que envuelve al genoma viral, pero los envueltos tienen una membrana por fuera
de esta. Los desnudos se trasmiten por vía fecal-oral y a través de aguas
residuales y los envueltos a través de sangre y otros fluidos corporales.
Replicación viral:
PRIÓN:
AGENTES SUB-VIRALES
Las células normales tienen un gen que codifica para una partícula priónica celular
o PrPc, esta está presente en pequeñas cantidades en las células nerviosas.
La partícula priónica infecciosa PrPsc (Sc scarpie) es similar a la PrPc, pero difiere
en su estructura espacial. En las familias con encefalopatias hereditarias se
presentan mutaciones en el gen de la PrPc que afectan en su estructura celular.
Según su origen los casos de enfermedades por priones se pueden agrupar en:
Esporádicos, Hereditarios e Infecciosos.
VIROIDES
Las uniones químicas: una unión química es una fuerza de atracción electrostática
que mantiene unidos los átomos. La formación espontánea de una unión implica
siempre la liberación de parte de la energía interna de los átomos, cuanta mayor
energía se libera mayor es la fuerza de unión y más cuesta romper ese enlace.
Existen enlaces iónicos y covalentes. Los enlaces covalentes son uniones fuertes
que se forman cuando dos átomos comparten uno (enlace simple) o mas pares
(enlaces dobles o triples) de electrones para alcanzar la configuración electrónica
mas estable. Los enlaces iónicos se forman como resultado de la atracción entre
iones de carga opuesta. La fuerza del enlace iónico depende del medio en el cual
se encuentra el par cargado. Cuanto mas polar el medio mas débil la unión.
AGUA
Propiedades del agua: cohesión y adhesión, alto calor especifico, alto calor de
vaporizacion, menor densidad del hielo.
El agua es una molecula polar, dado que los electrones compartidos entre el
oxigeno y el nitrogeno no estan uniformemente repartidos entre ambos atomos. La
molecula de agua es asimetrica. Como consecuencia de la polaridad, las moleculas
de agua tienden a unirse entre si mediante puentes de hidrogeno.
FUERZAS DE VAN DER WAALS: son las mas debiles y mas inespecificas, ocurren
entre moleculas polares y no polares. Solo se requiere que esten suficientemente
cerca como para que interactúen las nubes de electrones que son fluctuantes.
BIOMOLECULAS
La mayoria de las moleculas que componen a los seres vivos estan compuestas por
atomos de carbono unidos a atomos de hidrogeno, nitrogeno y oxigeno. Las
biomoleculas forman polimeros a traves de la union de monomeros. El enlace entre
aminoácidos es el enlace peptídico (amino terminal y carboxilo terminal). Los
acidos nucleicos estan constituidos por nucleotidos (base nitrogenada – azucar –
grupo fosfato). Los polisacaridos constan de azucares unidos entre si, cuyo enlace
se denomina glicosidico. Los lipidos no son un grupo homogeneo y no poseen
Monoceros, son sustancias organicas insolubles en agua y otros solventes polares,
se disuelve en solventes no polares.
GLUCIDOS O CARBOHIDRATOS
Los glucidos son de gran importancia dado que los tres compuestos mas
abundantes de la biosfera pertenecen a este grupo de biomoleculas, estos
compuestos son: celulosa (conforma las paredes celulares de la mayor parte de los
vegetales), quitina (componente del exoesqueleto de los artropodos) y almidon
(reserva energetica intracelular de vegetales). Ademas los glucidos
(especialmente la glucosa) aportan una parte de la energia necesaria para cubrir
las necesidad metabolicas tanto en procariotas como en eucariotas.
Monosacáridos:
Oligosacáridos:
Resultan de la union de más de 2 monosacaridos y hasta un maximo de 20.
Glucoproteinas y glucolipidos se asocian a funciones de reconocimiento y
señalización por eso son abundantes en la superficie de las membranas
biologicas y en las moleculas del sistema inmunitario. Ademas sirve como
guia en los procesos de migración celular y distribución de biomoleculas en
distintos tejidos.
Cumplen funciones de proteccion, forman una capa protectora denominada
glucocaliz (glucoproteinas y glucolipidos unidos covalentemente a
oligosacáridos hidrosolubles).
Polisacáridos:
Celulosa : formado solo por glucosa, tiene funciones estructurales (forma la pared
celular en vegetales)
LIPIDOS:
Se llama lípidos a una serie heterogénea de compuestos que tienen en común una
propiedad física: son poco solubles o insolubles en agua, pero solubles en
compuestos no polares. Se los suele dividir en saponificables e insaponificables.
También por si son hidrofobitos o anfipaticos.
Las funciones de los lípidos son: Energética (combustible celular o de reserva),
estructural (Glucolípidos, fosfolípidos, colesterol, ceras), reguladora (Hormonas
sexuales, hormonas de la glándula suprarenal), Termorreguladora (triglicéridos)
Saponificables:
Insaponificables:
Terpenos : Están formados por dos o más unidades de isopreno. Pueden ser
moleculas lineales o ciclicas. De ellos deriva la coenzima Q y las vitaminas
liposolubles A, E, K. Como son hidrofóbicos se los asocia a la matriz lipídica de las
membranas celulares.
Esteroides : Derivados cíclicos del isoprenos. Todos los esteroides tienen en
común un núcleo hidrocarbonato formado por 4 anillos. Tres ciclohexanos y uno
ciclopentano.
ÁCIDOS NUCLEICOS:
Polímeros de nucleótidos, es decir que los nucleótidos son los monómeros de estas
moléculas. Los nucleótidos están constituidos por una aldopentosa (ribosa o
desoxiribosa) unida a una base nitrogenada (purica-a, g- o pirimidinica-c, t, u-) y a
un (1, 2 o 3) ácido fosfórico. Son transportadores de energia metabolitamente util,
son mediadores de procesos fisiologicos, agentes de tranferencia y efectores
alostericos. Las bases puricas estan compuestas por un anillo doble, mientras que
las pirimidinicas estan compuestas por un anillo simple.
ENLACE DE UN NUCLEÓTIDO:
El grupo fosfato y la pentosa se unen por una unión ester. La pentosa y la base
nitrogenada se unen por unión glicosídica.
El ATP es una “moneda” energética para las células ya que son “pequeños
paquetitos energéticos”.
Es una base lábil, que se arma y desarma con facilidad. Cuándo se separa por
hidrólisis un fosfato libera energía y necesita energía para que por condensación el
fosfato se vuelva a unir.
La doble hélice es una molécula flexible que puede encontrarse en forma lineal o
circular.
ADN ARN
Molécula bicatenaria, helicoidal, Molécula monocatenaria, lineal o
antiparalela con estructura 2
Polímero de desorribonucleótidos Polímero de ribonucleótidos
Bases púricas A/G Bases púricas A/G
Bases pirimídicas C/T Bases pirimídicas C/U
Desoxirribosa Ribosa
Función: Almacenamiento y Función: Participa en la síntesis
transmición de la información proteica. Traduce la información
genética genética.
n° de A = n° de T
n° de G = n° de C
n° de A + G = n° de C + T
PROTEÍNAS:
Son polimeros de aminoácidos. Muchas proteinas realizan su funcion a traves de la
union con otras moleculas a las que reconocen específicamente, esta union que
establecen es dinamica. Exiten dos tipos de proteinas: globulares y fibrosas. Las
globulares tienen funciones dinamicas, estas son: de transporte, defensa,
proteccion, control metabolico, movimiento coordinado, catalisis, regulación
genetica y cominicacion; las fibrosas tienen funciones mecanicas y estructurales
como por ejemplo proteccion, soporte y elasticidad.
Cuándo en un medio hay un exceso de protones se dice que es muy ácido (pH)
Los aminoácidos son anfóteros, se pueden comportar como ácido o como base
según las características del medio. Se comportan como buffer.
Dominio proteico : porcion continua de una cadena polipeptidica que adopta una
forma compacta y globular, con una funcion especifica dentro de la molecula. La
mayoria de las proteinas poseen dos o tres dominios, cada uno con una funcion
determinada. Muchas proteinas diferentes tienen dominios similares que cumplen
la misma funcion, por ejemplo varias enzimas contienen dominios semejantes de
union al NAD+
Lipoproteínas
Glicoproteínas
Hemoproteínas
ESTRUCTURAS PROTEICAS:
ENERGIA
La fisica define a la energia como la causa capaz de producir trabajo. Se dice que
si un sistema no permite intercambio con el entorno es aislado, si intercambia
energia unicamente es cerrado y si intercambia materia y energia es un sistema
abierto. La primera ley de la termodinamica establece que la energia no puede ser
creada ni destruida, es decir la energia total del sistema sumada a la del entorno
siempre es constante. Solo una parte de la energia producida es “util” o capaz de
realizar un trabajo, esa cantidad de energia “util” es denominada energia libre y se
designa con la letra G. Un proceso es endergonico si requiere el aporte de energia
util y exergonico si libera energia util al entorno. A la porcion de energia “inútil” se
la conoce como entropia y se la designa con la letra S.
LA CELULA Y LA ENERGIA
Como dice la primera ley de la termodinamica, la energia total del sistema (la
celula) y el entorno permanece constante. Es decis que los seres vivos absorben
de su entorno un tipo de energia que les resulta util (energia libre) y devuelven al
mismo una cantidad equivalente de energia inútil aumentando el desorden, S. La
celula es un sistema abierto, ya que intercambia materia y energia con su entorno,
los sistemas abiertos no se hallan en equilibro, sino en un estado estacionario (se
compensan las velocidades de entrada y salida). La celula es isotermica. La
energia que la celula toma de su entorno la transforma en forma de energia
quimica que le permite realizar un trabajo quimico o mecanico.
METABOLISMO CELULAR
ENZIMA
Actuan como catalizadores biologicas que aumentan la velocidad con que ocurren
ciertas reacciones quimicas e intervienen en la conversión de distintos tipos de
energia.
Todas las reacciones requieren superar una barrera energetica conocida como
energia de activacion (cantidad minima de energia necesaria para que se lleve a
cabo una dereminada reaccion). Los catalizadores bajan la energía de activación y
aceleran la velocidad de la reacción (Catalizan). Aquellas moleculas sobre las cual
actuan las enzimas se denominan sustratos y las que resultan de la accion se
denominan productos. S--EàP
Las enzimas pueden clasificarse en enzimas simples (la parte proteica posee por si
sola actividad catalitica) y enzimas conjugadas (poseen una parte no proteica para
alcanzar la actividad catalitica) en donde la parte proteica sola es inactiva y se
denomina apoenzima. Los cofactores enzimaticos pueden ser de dos tipos: Iones
inorganicos (Mg2+, Mn2+, Cu2+, Zn2+, Na+, Cl-, etc.) y coenzimas (molecula
organica pequeña: NAD, FAD, NADP, CoA). En el caso de que la coenzima este
unida a la parte proteica se los denomina gurpos prosteticos, al unirse la
apoenzima con su cofactor de denomina Holoenzima.
Las enzima tienen un sitio activo, con el que interaccionan los sustratos.
Las uniones que se forman entre las enzimas y los sustratos son debiles lo cual
determina que la union sea reversible y que la enzima se recupere al finalizar la
reaccion. Se han planteado dos modelos para describir la interaccion enzima-
sustrato:
Sustrato-(Enzima)-Producto
Sitio activo: Agrupación de aá, distribuidos especialmente de manera precisa. En
el sitio activo participan los radicales de aá a veces distante, que convergen una
zona específica de la proteína. El sustrato interacciona con los aá del sitio activo
por enlaces no covalentes de tipo Pte. de hidrógeno, Pte. salino, interacciones
hidrofóbicas y fuerzas van der Waals. El sitio activo no es rígido, se amolda al
sustrato.
CINETICA ENZIMATICA
pH : las enzimas son proteinas cuyos Monoceros son los aminoácidos quienes
tienen la capacidad de capturar o liberar protones de acuerdo al pH del medio.
Esto afecta la carga neta del aminoacido modificando la estructura terciaria de la
proteina y por ende la estructura tridimensional del sitio activo.
Inhibidores enzimáticos
ENZIMAS ALOSTÉRICAS: son enzimas que presentan mas sitios de union ademas
del sitio activo, los cuales al fijarse cierta sustancia ocasionan cambios en la
conformacion y actividad de otros sitios. No pueden explicarse con el modelo de
Michaelis-Menten. Muestran graficas sigmoideas. Estas enzimas estan formadas
por dos o mas subunidades polipeptidicas y en consecuencia dos o mas sitios de
union del sustrato. Efecto cooperativo: Cuándo un modulador (sustrato) se une a
un sitio activo, se produce un cambio conformacional que se trasmite a las otras
subunidades y modifica la aptitud del sitio activo para recibir al sustrato, el cual
tambien acelera la actividad catalitica. Estas enzimas tambien pueden ser
reguladas por otros modificadores distintos al sustrato, siendo estos moduladores
positivos (activan) o negativos (inhiben). Positivos: Aumentan la afinidad de la
enzima por el sustrato. La forma es relajada.Negativos: Disminuyen la afinidad de
la enzima por el sustrato. La forma es tensa. Todos estos se denominan efectores
alostericos (sustrato y moduladores). A baja concentración de sustrato la
velocidad es baja, cuando aumenta la concentración de sustrato la velocidad
aumenta.
-Modificación covalente : puede ser reversible, las enzimas son modificadas por
adición o sustracción de grupos unidos covalentemente. La mas frecuente es la
fosforilacion y desfosforilacion (proceso de union o eliminación de fosfatos)
ejercida por otras enzimas en presencia de ATP. Tambien puede ser irreversible en
donde las enzimas se sintetizan en forma inactiva para activarse en el lugar y
tiempo adecuado fisiológicamente. Por ejemplo la hidrólisis de un enlace peptídico
activa la enzima de forma irreversible.
MEMBRANA PLASMÁTICA
LIPIDOS DE MEMBRANA:
La mayoria son fosfolípidos, los cuales tienen una cabeza polar y una cola
hidrofobica. Son anfipáticos y en solucion acuosa forman bicapas donde sus colas
hidrofobicas de enfrentan. Se ubican de forma tal que las cabezas hidrofilicas
quedan en contacto con el medio acuoso y el agua del protoplasma. La bicapa no
es estatica, las moleculas que lo componen son capaces de moverse cambiando de
posición, es decir forman una capa fluida. Las membranas biologicas por lo tanto
son estructuras dinamicas y reguladas. Los lípidos son diferentes en cada capa de
la membrana lo que resulta en asimetria de la membrana. En celulas eucariontes
hay cantidades altas de colesterol en las membranas, lo que produce una
separacion en las cadenas de acidos grasos y reduce la movilidad de los lipidos
haciendo menos fluida a la membrana y disminuyendo la permeabilidad a
moleculas pequeñas. Desempeñan un rol estructural ya que forman una barrera
física.
PROTEINAS DE MEMBRANA
GLÚCIDOS DE MEMBRANA
La membrana plasmatica separa dos medios. La dificultad que esta tiene es que es
poco permeable a las moleculas solubles en agua debido a la disposición de los
fosfolípidos en la bicapa. La membrana presenta una permeabilidad selectiva.
MECANISMOS DE TRANSPORTE
Solución isotónica: Presenta igual cantidad de soluto. Una célula aquí sumergida
se mantiene estable (normal y fláccida)
Transporte activo: Es en contra del gradiente dado que van desde una zona
de menor concentración, por lo que gasta energía. Es un transporte activo
mediado por una bomba. Las bombas son específicas.
Un ejemplo del trasporte activo primario es la bomba de Na+ y K+ (saca Na+ y hace
ingresar K+). La bomba es una proteina de membrana que hidroliza ATP (es una
ATPasa). Por cada ATP entran dos K+ y salen tres Na+.
TIPOS DE TRANSPORTE
TRANSPORTE EN MASA:
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
VESÍCULAS REVESTIDAS:
REG:
REL:
APARATO DE GOLGI
Conjunto de cisternas curvas y apiladas. Es el intermediario entre los productos
del retículo endoplasmático y la membrana plasmática de la célula.
La cisterna que recibe las vesículas provenientes del RE se llama cisterna Cis de
formación y la cara opuesta, por la que sale la vesícula de la cisterna Trans, de
maduración. Las que están entre esas dos se llaman cisternas mediales.
LISOSOMAS:
Los lisosomas son vesículas de membrana simple que se
originan en el aparato de Golgi. Contienen enzimas Hidrolíticas o hidrolasas
ácidas. Participan en la digestión celular, que puede ser heterofagia (digestión de
materiales exógenos) o autofagia (digestión de materiales propios de la célula,
como ejemplo mitocondrias viejas). Las hidrolasas ácidas son glucoproteínas,
inician su síntesis en el REG y completan su síntesis en el Golgi. La “etiqueta”
manosa 6-P incorporada en golgi direcciona a las hidrolasas a los lisosomas. Se
activan a pH 5
Lo que se digiere queda en una vesícula llamada cuerpo residual, estos pueden
quedar en una célula o acercarse a la membrana y ser expulsados por exocitosis.
PEROXISOMAS
Son vesículas que cristalizan las enzimas. Son también llamadas microcuerpos.
Son vesículas de membrana simple, están presentes en células animales y
vegetales, no pertenecen al S.E, reciben proteínas por Post-traslación y se
duplican por fisión binaria. Contienen oxidasas y catalasas.
Las oxidasas oxidan aá, purinas, algunos ácidos grasos, generando H2O2.
UNIONES INTERCELULARES
Uniones estrechas u oclusivas: las celulas se unen intimamente formando una capa
de epitelio continua que impide el pasaje de sustancias por el espacio extracelular;
solo algunas moleculas pueden ingresar. Algunas macromoleculas que deben
ingresar lo hacen a traves de las celulas y no por entre ellas.los transportadores
son unilaterales, es decir si entra por un lugar no podra volver a salir por alli.
SEÑALES QUIMICAS
· Proteinas integrales:
- Con actividad enzimatica; en general son péptidos. Suelen estar formados por
una proteina integral que atraviesa una sola vez la membrana. Hay cinco tipos que
tienen actividad enzimatica pero los mas importantes son los relacionados con la
tirosina-kinasas
RESPIRACIÓN CELULAR
La energía que posibilita la vida proviene de la combustión del alimento, a este
proceso se lo llama respiración celular. Es un proceso catabólico, oxidativo y
exergónico; de oxido reducción. El proceso de respiración es un proceso regulado
y ordenado catalizado por enzimas en el que la energía se libera en etapas. La
energía contenida en el alimento es captada y utilizada para formar ATP. Puede ser
aeróbica con O2 o anaeróbica sin O2.
ÓRGANISMOS PROCARIOTAS:
ÓRGANISMOS EUCARIOTAS:
AERÓBICA
GLUCOLISIS
Este proceso se repite dos veces, una para cada molécula de piruvato en que se
escindió la glucosa.
CICLO DE KREBS:
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica cíclica que realiza la oxidación de los dos
acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta
producir dos moléculas deCO2, liberando energía en forma utilizable, es decir
poder reductor (NADH, FADH2) y GTP.
Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado
que se habían producido dos moléculas de acetil coenzima A en el paso anterior;
por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 moléculas de CO2. Estas cuatro
moléculas, sumadas a las dos de la descarboxilación oxidativa del piruvato, hacen
un total de seis, que es el número de moléculas de CO 2 que se producen en
respiración aeróbica.
CADENA RESPIRATORIA:
Son las últimas etapas de la respiración aeróbica y tienen dos finalidades básicas:
SUSTRATOS: ADP + P
PRODUCTOS: ATP
Por cada NADH que activa la cadena respiratoria se sintetizan 3 ATP y por cada
FADH2, 2 ATP. De la respiración aeróbica de una glucosa se obtienen máximo 38
ATP.
ANAERÓBICA
FOTOSÍNTESIS
La energía de cada fotón de las ondas lumínicas que inciden sobre el complejo
antena excita a la molécula de pigmento, que cuándo vuelve a su orbital original
libera energía y se la transfiere a la molécula de pigmento vecina y así
sucesivamente hasta llegar a las moléculas de clorofila que es encuentran en el
centro de reacción.
La molécula de la clorofila del centro de reacción al recibir la energía cedida,
desprende a uno se sus electrones que se va a unir a otro compuesto y queda
cargada positivamente.
La energía luminosa incide sobre los cloroplastos y los pigmentos de los complejos
de antena se exitan y pasan su energia a las moleclas de su centro de reaccion. Las
moleculas del centro de reaccion del fotosistema I se exitan y pierden un electron
que pasa a la ferredoxina (en membrana tilaciode); esta se lo pasa al NADP+ que se
reduce. El fotosistema I queda cargado positivamente. Las moleculas del centro de
reaccion del fotosistema II tambien pierden un electron que es transferido a la
cadena aceptora de electrones en donde el ultimo aceptor es el centro de reaccion
del fotosistema I (P700). El fotosistema II queda cargado positivamente. Recupera
su electron mediante la fotolisis del H2O (se rompe la molecula). A medida que los
electrones se mueven liberan energia que se utiliza para la síntesis de ATP.
Hay que destacar que tanto la fase fotoquímica como la fase biosintética se
producen a la vez. Son inseparables, ya que los productos de la fase fotoquímica
son empleados en la fase biosintética. Por otro lado al consumir en la fase
biosintética el ATP y NADPH se obtienen ADP y NADP+ para la fase fotoquímica.
Para asegurar que ambas fases se produzcan a la vez existe una fuerte
fotorregulación sobre las enzimas del ciclo de Calvin para que estén activas por el
día e inactivas por la noche, en especial sobre la enzima rubisco. No obstante
existe una variante de fotosíntesis presente en ciertas plantas que permite separar
la fijación del CO2 de la fase fotoquímica. Se trata de la fotosíntesis tipo CAM,
empleada por plantas adaptadas a climas desérticos, para evitar que se abran los
estomas por el día para fijar el CO2, con la consiguiente pérdida de agua.
CICLO C4: Aumenta la concentración de CO2 en las células de la vaina para que
fijen eficientemente el CO2 en el ciclo de Calvin
SEGUNDO PARCIAL
ARNm EUCARIOTA:
- Presentan la secuencia del mensaje interrumpido. Coexisten sectores que
codifican para la proteína (exones) y sectores sin información (intrones).
- Los ARNm transcriptos primarios sufren modificaciones post-transcripción
(antes de salir al citoplasma como ARNm maduro): capping y poliadenilacion.
Capping: se agrega en el extremo 5’ una molécula de 7 metil-guanosina
(nucleótido metilado) a la que se conoce como cap (capuchón) al ser una
modificación simultánea a la transcripción se dice que es co-transcripcional. El
cap impide la degradación del ARNm inmaduro por nucleadas y fosfatasas
nucleares. Participa en la remoción de intrones y en el inicio de la traducción.
Poliadenilacion: se agrega en el extremo 3’ del ARNm alrededor de 250
adenosinas o cola poli A. El ARNm presenta una señal de poliadenilacion
(secuencia específica de nucleótidos AAUAAA). Una nucleasa corta el pre-
ARNm, este se libera y la enzima poliA-polimerasa le agrega las adenosinas de
a una por vez. La cola poli A sirve para proteger al extremo 3’ del a
degradación y ayudar a los ARNm a salir del núcleo. (ARNm de histonas no
tienen cola poli A ya que no tienen señal de poliadenilacion.
Otra modificación que se realiza es el splicing: la secuencia codificadora sufre
un acortamiento debido eliminación de intrones quedando como producto final
los exones empalmados. Para que pueda llevarse a cabo se necesita una
batería de ribonucleoproteinas nucleares: RNPpn (partículas ricas en uridinas
y diversas proteínas) las cuales se combinan de a una por vez en los extremos
de cada intron, el complejo resultante de denomina espliceosoma. ARNpn del
espliceosoma responsables de reconocer señal de corte escindir los intrones y
empalmar los exones entre ellos produciendo una molécula de ARNm maduro.
-Los ARNm maduros son monocistronicos: el sector codificador dicta la
secuencia para una sola cadena polipeptídica.
PROCARIOTA:
- Presentan secuencias codificadoras continuas ya que carecen de intrones.
- No sufren modificaciones post-transcripcionales.
- Muchos ARNm procariotas son policistronicos, una sola molécula de ARNm
contiene información para varias proteínas. Posee codones de terminación e
iniciación de la traducción, por lo cual se traduce en varias moléculas de
proteína distintas.
ARNr: son los componentes de los ribosomas junto a las proteínas. Los
ribosomas y los ARNt intervienen en la traducción de la información codificada
en el ARNm. Los ribosomas son considerados fábricas de proteínas. Cada
ribosoma esta formado por una subunidad mayor y una menor. El ARNm se
inserta en el surco formado entre las superficies de contacto de las
subunidades. Dentro de los ribosomas se encuentra el sitio A (aminoacidito) y
el P (peptidilico).
Las subunidades ribosómicas trabajan conjuntamente para la síntesis proteica.
La subunidad menor aloja al ARNm, sobre el cual se acomoda el ARNt para que
se puedan unir los aminoácidos que transportan. La mayor, cataliza la unión
peptídica con la ayuda de la peptidil transferasa.
Los ribosomas procariotas y eucariotas se diferencian en tamaño, coeficiente
de sedimentación, tipo y numero de ARNr y proteínas que los forman. Ambos
sufren modificaciones post-transcripcionales.
Existen más niveles que en los procariotas para ejercer control de la expresión
génica. Si bien los controles más importantes son a nivel transcripcional,
pueden producirse regulación durante el procesamiento o maduración del
ARNm o bien controlando su pasaje al citoplasma o supervivencia en el citosol.
En algunos casos los controles actúan a nivel traduccional o regulando la
actividad de la proteína.
La unión de los factores al sitio promotor provoca un plegamiento del ADN que
permite conectar a los factores específicos, unidos a regiones reguladoras,
con una o mas proteínas blanco asociadas al complejo de transcripción basal;
así se estimula la transcripción por parte de la ARN polimerasa.
- Mutaciones
Son las etapas a través de las cuales pasa la célula desde una división a la
siguiente. Se divide en dos fases: fase M e interfase. La fase M (división celular)
consiste en dos procesos secuenciales: división nuclear (cariocinesis) y
división citoplasmática (citocinesis). Para que la célula pueda dividirse primero
debe duplicar todo su contenido, esto ocurre en la fase de crecimiento, la
interfase. Durante la interfase se destaca distintos periodos: la fase G1
(periodo de aumento del volumen celular), la fase S (síntesis) y la G2, donde
realiza la síntesis de elementos requeridos para la mitosis. Seguido de la fase
M.
- Células con gran actividad mitótica. Ciertos tejidos del cuerpo están sujetos a
renovación continua y deben formase permanentemente nuevas celular
mediante división celular. Por ejemplo células germinales (ovogonias y
espermatogonias)
PROPIEDADES DE LA REPLICACION:
EUCARIONTES:
Mitosis: a partir de una célula madre se obtienen dos células hijas idénticas
entre si. El material genético se duplica en la fase S. La integran la cariocinesis
y la citocinesis. Se divide en cuatro etapas:
MEIOSIS I:
MEIOSIS II:
1) Profase II: se organiza el huso meiótico a partir de los centríolos. Se
desorganiza la envoltura nuclear. La cromatina comienza a condensarse
de manera que se hacen evidentes los cromosomas. Los cromosomas se
unen por el centrómero al huso y comienzan a migrar.
3) Anafase II: se separan las cromátides al azar, migrando cada una hacia
polos opuestos.
ALTERACIONES CROMOSOMICAS:
Puede no separarse algunas de las tetradas, los homólogos del par sin separar
van juntos a la misma celular lo que no impide una meiosis II normal. Las
gametas con el número cromosómico alterado se denominan
ANEUPLOIDE n+1 sobra un cromosoma
Todo individuo tiene un par de alelos para cada rasgo o gen que se segregan
durante la meiosis. Cuando los alelos son idénticos, el organismo es
homocigota. Si son diferentes es heterocigota para esta característica. El
genotipo existe en cada alelo como una unidad discreta que se expresa con
letras según su grado de ploidia. La interacción de los genes con el ambiente y
su expresión es el fenotipo. Si son distintos puede ocurrir:
Dos genes tienen que ser independientes, cada uno tiene que tener
información sobre genotipo diferente. Tienen que estar ubicados en
cromosomas homólogos distintos. Si los genes están ligados voy a obtener dos
pares de gametas, excepto que se produzca un crossing – over y se podrían
obtener 4 gametas diferentes.
EVOLUCION
Lamarck
Darwin – Wallace
los individuos de una misma especie no son todos iguales sino que
presentan variaciones
entre los individuos de una población hay diferencias y ellas pueden
heredarse
los individuos con variaciones favorables para cierto medio, tienen más
ventajas que los demás. Tienen más posibilidades de sobrevivir y
tendrán así más descendientes (que heredarán esas variaciones)
EJERCICIOS DE GENETICA
Mendel. Ejercicios de genética.
1) La segunda ley de Mendel no se cumpliría si:
a) los genes considerados estuvieran ubicados en distintos cromosomas
b) los genes considerados estuvieran ubicados en un mismo cromosoma y muy
próximos entre sí
c) los genes estuvieran ligados
d) no hubiera crossing over
e) b y c son correctas
2) La segunda ley de Mendel establece que :
a) la migración hacia los polos de pares de alelos que se encuentran en
distintos pares de
cromátidas es independiente dentro de una población, la cantidad de alelos
para un determinado
gen es igual a cada cromosoma
b) la migración dentro de una población, la cantidad de alelos para un
determinado gen es igual a
ación hacia los polos de pares de alelos que se encuentran en distintos pares
de cromosomas
homólogos es independiente para cada par de cromosomascuando se
consideran dos o más pares
de alelos en un cruzamiento, la segregación de cada par es independiente
c) a y b son correctas
d) b y c son correctas
3) Indicar la opción correcta:
a) dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen es
igual a 2
b) dentro de una población, la cantidad de alelos para un determinado gen
puede ser múltiple
c) dentro de un individuo diploide pueden presentarse más de dos alelos para
un determinado gen
d) dentro de un individuo diploide deben presentarse más de dos alelos para un
mismo gen
e) b y c son correctas
4) Si se hace el cruzamiento de prueba de un perro negro y cola corta, indicar
cuál de las siguientes
opciones NO es un resultado posible para la F1
a) NnCc
b) NnCc ; Nncc ; nnCc ; nncc
c) NNCc ; NnCc ; nnCc ; Nncc
d) Nn Cc ; Nncc
e) NnCc ; nnCc