PRESENTACION
PRESENTACION
PRESENTACION
Nombre de la escuela:
Esc.Sec.Nº17.- Catalina Acosta de Bernal
Materia:
Quimica
Grado: Sección:
3º “B”
Tabla periódica de los elementos
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendeléyev, quien ordenó los elementos basándose en la variación
manual de las propiedades químicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llevó a
cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos. La forma actual es una
versión modificada de la de Mendeléyev, fue diseñada por Alfred Werner.
Historia
La historia de la tabla periódica está íntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la
química y la física:
Las relaciones entre la masa atómica (y, más adelante, el número atómico) y las
propiedades periódicas de los elementos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega pero su noción moderna apareció a lo largo del
siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidación y
uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra
"The Sceptical Chymist", donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no
están formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de que se componen
inmediatamente y en que se resuelven en último término todos los cuerpos perfectamente mixtos".
En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crítica de Robert Boyle a los cuatro elementos
aristotélicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la composición
química, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra "Tratado elemental de Química".
Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qué sustancias de las conocidas hasta ese momento
eran elementos químicos, cuáles eran sus propiedades y cómo aislarlos.
El descubrimiento de un gran número de nuevos elementos, así como el estudio de sus propiedades,
pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aumentó el interés de los químicos por
buscar algún tipo de clasificación.
Dalton empleó los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su
época y realizó algunas suposiciones sobre el modo cómo se combinaban los átomos de las mismas.
Estableció como unidad de referencia la masa de un átomo de hidrógeno (aunque se sugirieron otros
en esos años) y refirió el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de
masas atómicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxígeno, Dalton partió de la suposición de que
el agua era un compuesto binario, formado por un átomo de hidrógeno y otro de oxígeno. No tenía
ningún modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una
hipótesis a priori.
Dalton conocía que 1 parte de hidrógeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaríamos en la actualidad)
de oxígeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinación se producía átomo a átomo, es decir,
un átomo de hidrógeno se combinaba con un átomo de wolframio, la relación entre las masas de
estos átomos debía ser 1:7 (o 1:8 se calcularía en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de
masas atómicas relativas (o pesos atómicos como los llamaba Dalton) que fue posteriormente
modificada y desarrollada en los años posteriores. Las incertidumbres antes mencionadas dieron
lugar a toda una serie de polémicas y disparidades respecto a las fórmulas y los pesos atómicos que
sólo comenzarían a superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en1860.
Triadas de Döbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades análogas y relacionarlo con
los pesos atómicos se debe al químico alemán Johann Wolfgang Döbereiner (1780–1849) quien
en1817 puso de manifiesto el notable parecido que existía entre las propiedades de ciertos grupos de
tres elementos, con una variación gradual del primero al último. Posteriormente (1827) señaló la
existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relación
(cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio).
Triadas de Döbereiner
LiCl CaCl2 H2S
Litio Calcio Azufre
LiOH CaSO4 SO2
A estos grupos de tres elementos se
NaCl SrCl2 H2Se
les denominó triadas y hacia 1850 ya se Sodio Estroncio Selenio
NaOH SrSO4 SeO2
habían encontrado unas 20, lo que
indicaba una cierta regularidad entre KCl BaCl2 H2Te
Potasio Bario Telurio
KOH BaSO4 TeO2
los elementos químicos.
Döbereiner intentó relacionar las propiedades químicas de estos elementos (y de sus compuestos)
con los pesos atómicos, observando una gran analogía entre ellos, y una variación gradual del
primero al último.
En su clasificación de las triadas (agrupación de tres elementos) Döbereiner explicaba que el peso
atómico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atómico del elemento
de en medio. Por ejemplo, para la triada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atómicos son respectivamente
36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80
y si le damos un vistazo a nuestra tabla periódica el elemento con el peso atómico aproximado a 80
es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de triadas.
Chancourtois
En 1864, Chancourtois construyó una hélice de papel, en la que estaban ordenados por pesos
atómicos (masa atómica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba
que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los elementos similares
estaban prácticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su
diagrama pareció muy complicado y recibió poca atención.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenación no fue apreciada por la
comunidad científica que lo menospreció y ridiculizó, hasta que 23 años más tarde fue reconocido por
la Royal Society, que concedió a Newlands su más alta condecoración, la medalla Davy.
Por ésta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. La clasificación
la llevaron a cabo los dos químicos de acuerdo con los criterios siguientes:
Tabla de Mendeléyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para elementos por descubrir.
La primera clasificación periódica de Mendeléyev no tuvo buena acogida al principio. Después de
varias modificaciones publicó en el año 1872 una nueva Tabla Periódica constituida por ocho
columnas desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los años se llamaron familia A y B.
En su nueva tabla consigna las fórmulas generales de los hidruros y óxidos de cada grupo y por
tanto, implícitamente, las valencias de esos elementos.
Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo más, el grupo cero, constituido por
los gas noble descubiertos durante esos años en el aire. El químico ruso no aceptó en principio tal
descubrimiento, ya que esos elementos no tenían cabida en su tabla. Pero cuando, debido a su
inactividad química (valencia cero), se les asignó el grupo cero, la Tabla Periódica quedó más
completa.
Durante algún tiempo, esta cuestión no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry
Moseley (1867–1919) realizó un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprobó
que al representar la raíz cuadrada de la frecuencia de la radiación en función del número de orden en
el sistema periódico se obtenía una recta, lo cual permitía pensar que este orden no era casual sino
reflejo de alguna propiedad de la estructura atómica. Hoy sabemos que esa propiedad es el número
atómico (Z) o número de cargas positivas del núcleo.
La explicación que aceptamos actualmente de la "ley periódica" descubierta por los químicos de
mediados del siglo pasado surgió tras los desarrollos teóricos producidos en el primer tercio
del siglo XX. En el primer tercio del siglo XX se construyó la mecánica cuántica. Gracias a estas
investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta que la ordenación de los elementos en
el sistema periódico está relacionada con la estructura electrónica de los átomos de los diversos
elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes propiedades químicas.
Tabla periódica de los elementos1
Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
I AII AIII B
IV BV BVI VII
B VIII
B VIII
B VIII
B B I BII BIII A
IV AV AVI VII
A VIII
A A
Periodo
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 *
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 104105106107108109110111112113114115116117118
7 **
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg CnUutUuqUupUuhUusUuo
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantánidos*
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100101102103
Actínidos**
Ac Th Pa U Np Pu AmCm Bk Cf Es FmMd No Lr
Alcalinotérreos
Metales
Alcalinos
Lantánidos
Actínidos
de transición
Gases
Metales
Metaloides
nobles
No
del
Halógenos
metales
bloque
y Transactínidos
p
Clasificación
Grupos
Artículo principal: Grupo de la tabla periódica
A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. Todos los elementos que
pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica, y por ello, tienen características o
propiedades similares entre sí. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un
electrón en su último nivel de energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse
como ionespositivos de +1. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles, los
cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente
no reactivos.
Período 1
Período 2
Período 3
Período 4
Período 5
Período 6
Período 7
La tabla también está dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que están ubicados en el orden sdp, de
izquierda a derecha, y f lantánidos y actínidos. Esto depende de la letra en terminación de los
elementos de este grupo, según el principio de Aufbau.
Artículo principal: Bloque de la tabla periódica
La tabla periódica se ha vuelto tan familiar que forma parte
del material didáctico para cualquier estudiante, más aún
para estudiantes de química,medicina e ingeniería. De
la tabla periódica se obtiene información necesaria del
elemento químico, en cuanto se refiere a
su estructura interna ypropiedades, ya sean físicas o
químicas.
La actual tabla periódica moderna explica en forma detallada
y actualizada las propiedades de los elementos químicos,
tomando como base a su estructura atómica.
Según sus propiedades químicas, los elementos se clasifican
en metales y no metales. Hay más elementos metálicos que
no metálicos. Los mismos elementos que hay en la
tierra existen en otros planetas del espacio sideral. El
estudiante debe conocer ambas clases, sus propiedades
físicas y químicas importantes; no memorizar, sino
familiarizarse, así por ejemplo familiarizarse con la valencia
de los principales elementos metálicos y no metálicos, no en
forma individual o aislada, sino por grupos o familias (I, II, III,
etc) y de ese modo aprender de manera fácil y ágil fórmulas y
nombres de los compuestos químicos, que es parte vital
del lenguaje químico.
Es por ello que invitamos a usted a dar una lectura al
presente trabajo, con el motivo que se entere de los
diferentes comportamientos que tienen los elementos y
compuestos químicos en procesos de laboratorio, e incluso,
que suceden en la vida real.
Los Alumnos
Objetivo
El objetivo fundamental de la presente práctica
de laboratorio es el de realizar un estudio experimental de
la Ley Periódica de los Elementos. Esto lo realizaremos
mediante diversas pruebas químicas y físicas de las
distintas series de elementos de la tabla periódica.
La importancia de esta práctica es evidente ya que en base a
la clasificación periódica vamos a estudiar posteriormente los
diversos elementos químicos y sus compuestos.
2. Tabla periódica y propiedades periódicas
Fundamento teórico
Introducción
Tabla periódica de los elementos
El químico ruso Dmitri Mendeléiev propuso la tabla periódica
de los elementos, que agrupaba a éstos en filas y columnas
según sus propiedades químicas. Inicialmente, los elementos
fueron ordenados por su peso atómico. A mediados del siglo
XIX, cuando Mendeléiev hizo esta clasificación, se
desconocían muchos elementos; los siguientes
descubrimientos completaron la tabla, que ahora está
ordenada según el número atómico de los elementos (el
número de protones que contienen).
El Sistema periódico o Tabla periódica es un esquema de
todos los elementos químicos dispuestos por orden de
número atómico creciente y en una forma que refleja la
estructura de los elementos. Los elementos están ordenados
en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18
columnas verticales, llamadas grupos. El primer periodo, que
contiene dos elementos, el hidrógeno y el helio, y los dos
periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman
periodos cortos. Los periodos restantes, llamados periodos
largos, contienen 18 elementos en el caso de los periodos 4 y
5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7
incluye el grupo de los actínidos, que ha sido completado
sintetizando núcleos radiactivos más allá del elemento 92, el
uranio.
Los grupos o columnas verticales de la tabla periódica
fueron clasificados tradicionalmente de izquierda a derecha
utilizando números romanos seguidos de las letras "A" o "B",
en donde la "B" se refiere a los elementos de transición. En
la actualidad ha ganado popularidad otro sistema de
clasificación, que ha sido adoptado por la Unión Internacional
de Química Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en inglés). Este
nuevo sistema enumera los grupos consecutivamente del 1 al
18 a través de la tabla periódica.
Ley Periódica
Esta ley es la base de la tabla periódica y establece que las
propiedades físicas y químicas de los elementos tienden a
repetirse de forma sistemática conforme aumenta el número
atómico.
Todos los elementos de un grupo presentan
una gran semejanza y, por lo general, difieren de los
elementos de los demás grupos. Por ejemplo, los elementos
del grupo IA, a excepción del hidrógeno, son metales con
valencia química +1; mientras que los del grupo VIIA),
exceptuando el astato, son no metales, que normalmente
forman compuestos con valencia -1.
Desarrollo Histórico
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en
firme la teoría atómica de la materia en el primer cuarto del
siglo XIX, los científicos pudieron determinar
las masas atómicas relativas de los
elementos conocidos hasta entonces. El desarrollo de
la electroquímica durante ese periodo por parte de los
químicos británicos Humphry Davy y Michael Faraday condujo
al descubrimiento de nuevos elementos.
En 1829 se habían descubierto los elementos suficientes para
que el químico alemán Johann Wolfgang Döbereiner
pudiera observar que había ciertos elementos que tenían
propiedades muy similares y que se presentaban en tríadas:
cloro, bromo y yodo; calcio, estroncio y bario; azufre, selenio
y teluro, y cobalto, manganeso y hierro. Sin embargo, debido
al número limitado de elementos conocidos y a la confusión
existente en cuanto a la distinción entre masas atómicas y
masas moleculares, los químicos no captaron el significado de
las tríadas de Döbereiner.
El desarrollo del espectroscopio en 1859 por los físicos
alemanes Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff,
hizo posible el descubrimiento de nuevos elementos. En 1860,
en el primer congreso químico internacional celebrado en el
mundo, el químico italiano Stanislao Cannizzaro puso
demanifiesto el hecho de que algunos elementos (por ejemplo
el oxígeno) poseen moléculas que contienen dos átomos. Esta
aclaración permitió que los químicos consiguieran una
"lista" consistente de los elementos.
Estos avances dieron un nuevo ímpetu al intento
de descubrir las interrelaciones entre las propiedades de los
elementos. En 1864, el químico británico John A. R. Newlands
clasificó los elementos por orden de masas atómicas
crecientes y observó que después de cada siete elementos, en
el octavo, se repetían las propiedades del primero. Por
analogía con la escala musical, a esta repetición periódica la
llamó ley de las octavas. El descubrimiento de Newlands no
impresionó a sus contemporáneos, probablemente porque la
periodicidad observada sólo se limitaba a un pequeño número
de los elementos conocidos.
• Mendeléiev y Meyer La ley química que afirma que las
propiedades de todos los elementos
son funciones periódicas de sus masas atómicas fue
desarrollada independientemente por dos químicos: en
1869 por el ruso Dmitri I. Mendeléiev y en 1870 por el
alemán Julius Lothar Meyer. Laclave del éxito de sus
esfuerzos fue comprender que los intentos anteriores
habían fallado porque todavía quedaba un cierto número de
elementos por descubrir, y había que dejar los huecos para
esos elementos en la tabla. Por ejemplo, aunque no existía
ningún elemento conocido hasta entonces con
una masa atómica entre la del calcio y la del titanio,
Mendeléiev le dejó un sitio vacante en su sistema periódico.
Este lugar fue asignado más tarde al elemento escandio,
descubierto en 1879, que tiene unas propiedades que
justifican su posición en esa secuencia. El descubrimiento
del escandio sólo fue parte de una serie de verificaciones
de las predicciones basadas en la ley periódica, y la
validación del sistema periódico aceleró el desarrollo de la
química inorgánica.
Observaciones y Conclusiones:
- Al adicionar la fenolftaleína al agua destilada no se
distingue un cambio visible, siguió incolora.
- Al no haber un cambio apreciable de color, esto nos indica
su neutralidad del agua destilada, ya que, este indicador
cambia de coloración a rojo grosella a partir de pH = 8
aproximadamente.
- El sodio da vueltas sobre la superficie del agua del
recipiente y el agua se pone de color rojo grosella. El Na es
muy reactivo, descompone violentamente el agua,
desprendiendo hidrógeno y formando la solución de Hidróxido
de Sodio - NaOH.
Esta reacción también es exotérmica puesto que se apreció
desprendimiento de energía en forma de calor, pues esto se
comprobó por el vaso y el agua elevaron su temperatura.
2 Na(s) + 2 H2O à 2 NaOH(ac) + H2(g) D H < 0
- Se observa que al echar el potasio salen chispas y humo que
se notó claramente pues fue una reacción más violenta que la
anterior. También se notó que el agua elevó su temperatura
junto con el vaso con más intensidad.
- El potasio al reaccionar con el agua produce hidróxido de
potasio, libera hidrógeno en forma de gas el hidrógeno,
liberado arde en la atmósfera, abundante en oxígeno, con
ayuda de la energía liberada.
La reacción entre el hidrógeno y el oxígeno es más exotérmica
que la anterior y produce gran cantidad de energía, esa
fueron las chispas que se vio.
2 K(s) + 2 H2O à 2 KOH(ac) + H2 D H < 0
Fundamento Teórico
Metales Alcalinos
Los metales alcalinos se agrupan en una serie de seis
elementos químicos en el grupo IA del sistema periódico.
Comparados con otros metales son blandos,
tienen puntos de fusión bajos, y son tan reactivos que nunca
se encuentran en la naturaleza si no es combinados con otros
elementos. Son poderosos agentes reductores, o sea, pierden
fácilmente un electrón, y reaccionan violentamente con agua
para formar hidrógeno gas e hidróxidos del metal, que son
bases fuertes. Los metales alcalinos son, por orden de
número atómico creciente: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio
y francio. Del francio existen solamente isótopos radiactivos.
Sodio
El metal Sodio, de símbolo Na, es un elemento
metálico blanco plateado, extremamente blando y muy
reactivo. En el grupo IA del sistema periódico, el sodio es uno
de los metales alcalinos. Su número atómico es 11. Fue
descubierto en 1807 por el químico británico Humphry Davy.
La reacción del sodio con el agua es una reacción exotérmica,
una pequeña llama amarilla surge al poner en contacto un
alambre de sodio con el agua contenida en el vaso de
precipitados.
El sodio elemental es un metal tan blando que puede cortarse
con un cuchillo. Tiene una dureza de 0,4. Se oxida con rapidez
al exponerlo al aire y reacciona violentamente con agua
formando hidróxido de sodio e hidrógeno. Tiene un punto de
fusión de 98 °C, un punto de ebullición de 883 °C y
unadensidad relativa de 0,97. Su masa atómica es 22,9898.
Sólo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se
encuentra en el mar y en los lagos salinos como cloruro de
sodio, NaCl, y con menor frecuencia como carbonato de sodio,
Na2CO3, y sulfato de sodio, Na2SO4. El sodio comercial se
prepara descomponiendo electrolíticamente cloruro de sodio
fundido. El sodio ocupa el séptimo lugar en abundancia entre
los elementos de la corteza terrestre. Es un componente
esencial del tejidovegetal y animal.
El elemento se utiliza para fabricar tetraetilplomo y como
agente refrigerante en los reactores nucleares (véase Energía
nuclear). El compuesto de sodio más importante es el cloruro
de sodio, conocido como sal común o simplemente sal. Otros
compuestos importantes son el carbonato de sodio, conocido
como sosa comercial, y el bicarbonato de sodio, conocido
también como bicarbonato de sosa. El hidróxido de sodio,
conocido como sosa cáustica se usa para fabricar jabón, rayón
y papel, en las refinerías de petróleo y en la industria textil y
del caucho o hule. El tetraborato de sodio
seconoce comúnmente como bórax. El fluoruro de sodio, NaF,
se utiliza como antiséptico, como veneno para ratas y
cucarachas, y en cerámica. El nitrato de sodio, conocido como
nitrato de Chile, se usa como fertilizante. El peróxido de
sodio, Na2O2, es un importante agente blanqueador y
oxidante. El tiosulfato de sodio, Na2S2O3·5H2O, se usa
en fotografía como agente fijador.
El Potasio
Potasio tiene símbolo K (del latín kalium, "alcali"), es un
elemento metálico, extremamente blando y químicamente
reactivo. Pertenece al grupo IA del sistema periódico y es uno
de los metales alcalinos. El número atómico del potasio es 19.
Fue descubierto y nombrado en 1807 por el químico británico
Humphry Davy. El metal es blanco plateado y puede cortarse
con un cuchillo. Tiene una dureza de 0,5. Se da en tres formas
isotópicas naturales, de números másicos 39, 40 y 41. El
potasio 40 es radiactivo y tiene una vida media de 1.280
millones de años. El isótopo más abundante es el potasio 39.
Se han preparado artificialmente varios isótopos radiactivos.
El potasio tiene un punto de fusión de 63 °C, un punto de
ebullición de 760 °C y una densidad de 0,86 g/cm3; la masa
atómica del potasio es 39,098.
El potasio metal se prepara por la electrólisis del hidróxido de
potasio fundido o de una mezcla de cloruro de potasio y
fluoruro de potasio. El metal se oxida en cuanto se le expone
al aire y reacciona violentamente con agua, produciendo
hidróxido de potasio e hidrógeno gas. Debido a que el
hidrógeno producido en la reacción con el agua arde
espontáneamente, el potasio se almacena siempre bajo un
líquido, como la parafina, con la que no reacciona.
El potasio ocupa el octavo lugar en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre; se encuentra en grandes
cantidades en la naturaleza enminerales tales como la
carnalita, el feldespato, el salitre, la arenisca verde y la
silvita. El potasio está presente en todo el tejido vegetal y
animal, y es un componente vital de los suelos fértiles.
El potasio metal se emplea en las células fotoeléctricas. El
potasio forma varios compuestos semejantes a los
compuestos de sodio correspondientes, basados en la
valencia 1. El bromuro de potasio (KBr), un sólido blanco
formado por la reacción de hidróxido de potasio con bromo,
se utiliza en fotografía, grabado y litografía, y
en medicina como sedante. El cromato de potasio (K2CrO4),
un sólido cristalino amarillo, y el dicromato de potasio
(K2Cr2O7), un sólido cristalino rojo, son poderosos agentes
oxidantes utilizados en cerillas o fósforos y fuegos artificiales,
en el tinte textil y en el curtido de cuero. El yoduro de potasio
(KI) es un compuesto cristalino blanco, muy soluble en
agua, usado en fotografía para preparar emulsiones y en
medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad
excesiva del tiroides. El nitrato de potasio (KNO3) es un sólido
blanco preparado por la cristalización fraccionada de
disoluciones de nitrato de sodio y cloruro de potasio, y se usa
en cerillas o fósforos, explosivos y fuegos artificiales, y para
adobar carne; se encuentra en la naturaleza como salitre. El
permanganato de potasio (KMnO4) es un sólido púrpura
cristalino, que se usa como desinfectante y germicida y como
agente oxidante en muchas reacciones químicas importantes.
El sulfato de potasio (K2SO4) es un sólido cristalino blanco,
importante fertilizante de potasio que se usa también para la
preparación del sulfato de aluminio y potasio o alumbre. El
hidrogenotartrato de potasio, que suele llamarse crémor
tártaro, es un sólido blanco utilizado como levadura
en polvo y en medicina.
El término "potasa" designaba originalmente al carbonato de
potasio obtenido lixiviando cenizas de madera, pero ahora se
aplica a diversos compuestos de potasio. El carbonato de
potasio (K2CO3), un sólido blanco, llamado también potasa,
se obtiene de la ceniza de la madera u otros vegetales
quemados, y también por reacción del hidróxido de potasio
con dióxido de carbono. Se usa para fabricar jabón blando
y vidrio. El clorato de potasio (KClO3), llamado clorato de
potasa, es un compuesto blanco cristalino, que se obtiene por
la electrólisis de una disolución de cloruro de potasio. Es un
agente oxidante poderoso y se utiliza en cerillas (cerillos),
fuegos artificiales y explosivos, así como desinfectante y
para obteneroxígeno. El cloruro de potasio (KCl) es un
compuesto blanco cristalino llamado comúnmente cloruro de
potasa o muriato de potasa, y es un componente común de
las sales minerales de potasio, de las que se obtiene por
volatilización. Es un importante abono de potasio y también
se usa para obtener otros compuestos de potasio. El
hidróxido de potasio (KOH), llamado también potasa cáustica,
un sólido blanco que se disuelve con la humedad del aire, se
prepara por la electrólisis del cloruro de potasio o por
reacción del carbonato de potasio y el hidróxido de calcio; se
emplea en la fabricación de jabón y es un importante reactivo
químico. Se disuelve en menos de su propio peso de agua,
desprendiendo calor y formando una disolución fuertemente
alcalina.
Prueba B: Grupo II (metales alcalino – térreos)
Materiales: 1 vaso de 250 ml.
1 tubo de ensayo de 15x150
1 erlenmeyer de 125
1 pinza para crisol
Ca(s), 2 tiras de Mg(s), indicador fenolftaleína
1 balón de 100 ml.
Procedimiento 1:
- Eche 60 ml. De agua en un vaso de 250 ml.
- Llene el tubo de ensayo hasta el borde, y adiciónele 4 gotas
de indicador fenolftaleína. Sosténgalo con una mano sobre el
vaso.
- Prepare un pedazo de papel periódico humedecido (de unos
2x2 cm.) sosténgalo con la mano libre, bien próximo a
la boca del tubo y lista para taparlo.
- Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de
calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel, invertimos e
introducimos en el agua dejándolo boca abajo en el fondo.
Observaciones y Conclusiones:
- Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro
del tubo pequeño, la reacción es más o
menos rápida. También se observa que el agua empieza a
tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se encontraba
dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las
burbujas que salen de la reacción del calcio con el H2O.
El calcio al reacciona con el agua según:
Ca(s) + 2H2O à Ca(OH)2(ac) + H2(g) D H < 0
Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el
causante del desplazamiento del agua, y se forma la base
Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta.
Procedimiento 2:
- Llenar con agua hasta la mitad del balón de 100 ml.
Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y
retorcidas, sujetados por un extremo por la pinza para crisol y
acercarlas al mechero. Luego acercarlas a la boca del balón.
Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire,
observe bien la llama del magnesio.
Observaciones y Conclusiones:
- El magnesio al acercarlo a la llama se observa a
una luz intensa.
- Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por
todo el recipiente, una parte del magnesio se puso de color
blanco y el agua se tornó de color violeta.
- Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidación, el
óxido resultante es el residuo sólido de color blanco.
- El magnesio necesita energía para reaccionar con el agua
por eso fue necesario que para reaccionar con el agua, ésta
estuviera en ebullición.
- El magnesio cuando reacciona con el agua
El magnesio descompone el agua con la liberación de
hidrógeno según:
Mg + H2O à MgO + H2
- El magnesio al someterlo a la llama la colorea
característicamente.
- El calcio y magnesio son los más abundantes en la
naturaleza (con respecto a los metales alcalinos térreos).
Fundamento Teórico
Metales Alcalinotérreos
Los metales alcalinotérreos, es una serie de seis elementos
químicos que se encuentran en el grupo 2 (o IIA) del sistema
periódico. Son poderosos agentes reductores, es decir, se
desprenden fácilmente de los electrones. Son menos
reactivos que los metales alcalinos, pero lo suficiente como
para no existir libres en la naturaleza. Aunque son bastante
frágiles, los metales alcalinotérreos son maleables y dúctiles.
Conducen bien la electricidad y cuando se calientan arden
fácilmente en el aire. Los metales alcalinotérreos son, por
orden de número atómico creciente: berilio, magnesio, calcio,
estroncio, bario y radio. Sus óxidos se llaman tierras
alcalinas.
Calcio
El elemento Calcio, de símbolo Ca, es un elemento metálico,
reactivo y blanco plateado. Pertenece al grupo 2 (o IIA) del
sistema periódico, y es uno de los metales alcalinotérreos. Su
número atómico es 20.
El calcio tiene seis isótopos estables y varios radiactivos.
Metal maleable y dúctil, amarillea rápidamente al contacto
con el aire. Tiene un punto de fusión de 839 °C, un punto de
ebullición de 1.484 °C y una densidad de 1,54 g/cm3; su masa
atómica es 40,08.
El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre, pero no se encuentra
en estado puro en la naturaleza. Se da en varios compuestos
muy útiles, tales como el carbonato de calcio (CaCO3), del que
están formados la calcita, el mármol, la piedra caliza y la
marga; el sulfato de calcio (CaSO4), presente en el alabastro
o el yeso; el fluoruro de calcio (CaF2), en la fluorita; el fosfato
de calcio o roca de fosfato (Ca3(PO4)2), y varios silicatos. En
aire frío y seco, el calcio no es fácilmente atacado por el
oxígeno, pero al calentarse, reacciona fácilmente con los
halógenos, el oxígeno, el azufre, el fósforo, el hidrógeno y el
nitrógeno. El calcio reacciona violentamente con el agua,
formando el hidróxido Ca(OH)2 y liberando hidrógeno.
El metal se obtiene sobre todo por la electrólisis del cloruro
de calcio fundido, un proceso caro. Hasta hace poco, el metal
puro se utilizaba escasamente en la industria. Se está
utilizando en mayor proporción como desoxidante para cobre,
níquel y acero inoxidable. Puesto que el calcio endurece el
plomo cuando está aleado con él, las aleaciones de calcio son
excelentes para cojinetes, superiores a la aleación antimonio-
plomo utilizada en la rejillas de los acumuladores, y más
duraderas como revestimiento en el cable cubierto con plomo.
El calcio, combinado químicamente, está presente en la cal
(hidróxido de calcio), el cemento y el mortero, en los dientes
y los huesos (como hidroxifosfato de calcio), y en numerosos
fluidos corporales (como componente de complejos
proteínicos) esenciales para la contracción muscular, la
transmisión de los impulsos nerviosos y la coagulación de
la sangre.
Magnesio
El elemento químico Magnesio, de símbolo Mg, es un
elemento metálico blanco plateado, relativamente no
reactivo. El magnesio es uno de los metales alcalinotérreos, y
pertenece al grupo 2 (o IIA) del sistema periódico. El número
atómico del magnesio es 12.
El metal, aislado por vez primera por el químico británico
Humphry Davy en 1808, se obtiene hoy en día principalmente
por la electrólisis del cloruro de magnesio fundido. El
magnesio es maleable y dúctil cuando se calienta.
Exceptuando el berilio, es el metal más ligero que permanece
estable en condiciones normales. El oxígeno, el agua o los
álcalis no atacan al metal a temperatura ambiente. Reacciona
con los ácidos, y cuando se calienta a unos 800 ºC reacciona
también con el oxígeno y emite una luz blanca radiante. El
magnesio tiene un punto de fusión de unos 649 ºC, un punto
de ebullición de unos 1.107 ºC y una densidad de 1,74 g/cm3;
su masa atómica es 24,305.
El magnesio ocupa el sexto lugar en abundancia natural entre
los elementos de la corteza terrestre. Existe en la naturaleza
sólo en combinación química con otros elementos, en
particular, en los minerales carnalita, dolomita y magnesita,
en muchos silicatos constituyentes de rocas y como sales, por
ejemplo el cloruro de magnesio, que se encuentra en el mar y
en los lagos salinos. Es un componente esencial del tejido
animal y vegetal.
El magnesio forma compuestos bivalentes, siendo el más
importante el carbonato de magnesio (MgCO3), que se forma
por la reacción de una sal de magnesio con carbonato de
sodio y se utiliza como material refractario y aislante. El
cloruro de magnesio (MgCl2·6H2O), que se forma por la
reacción de carbonato u óxido de magnesio con ácido
clorhídrico, se usa como material de relleno en
los tejidos de algodón y lana, en la fabricación de papel y de
cementos y cerámicas. Otros compuestos son el citrato de
magnesio (Mg3(C6H5O7)2·4H2O), que se forma por la
reacción de carbonato de magnesio con ácido cítrico y se usa
en medicina y en bebidas efervescentes; el hidróxido de
magnesio, (Mg(OH)2), formado por la reacción de una sal de
magnesio con hidróxido de sodio, y utilizado en medicina
como laxante, " leche de magnesia", y en el refinado
de azúcar; sulfato de magnesio (MgSO4·7H2O), llamado sal de
Epson y el óxido de magnesio (MgO), llamado magnesia o
magnesia calcinada, que se prepara calcinando magnesio con
oxígeno o calentando carbonato de magnesio, y que se utiliza
como material refractario y aislante, en cosméticos, como
material de relleno en la fabricación de papel y como laxante
antiácido suave.
Las aleaciones de magnesio presentan una gran resistencia a
la tracción. Cuando el peso es un factor a considerar, el metal
se utiliza aleado con aluminio o cobre en fundiciones para
piezas de aviones; en miembros artificiales, aspiradoras e
instrumentos ópticos, y en productos como esquíes,
carretillas, cortadoras de césped y muebles para exterior. El
metal sin alear se utiliza en flashes
fotográficos, bombas incendiarias y señales luminosas, como
desoxidante en la fundición de metales y como afinador de
vacío, una sustancia que consigue la evacuación final en los
tubos de vacío.
Los principales países productores de magnesio son Estados
Unidos, China y Canadá.
Prueba C: Comparación de velocidades relativas de reacción
Materiales: - 3 tubos de ensayo de 15x150
- Mg(s), Ca(s), Fe(s)
- Ácido clorhídrico, HCl, 3N
Procedimiento:
- En cada tubo de ensayo con 3 ml. de HCl 3N en cada uno de
los 3 tubos de ensayo (limpios).
- Se le echó en forma simultánea los elementos metálicos Mg,
Ca y Fe respectivamente en cada tubo.
Observaciones y Conclusiones:
- Se notó que el Ca comenzaba a liberar muchas burbujas por
un tiempo considerablemente rápido, luego con el Mg se notó
burbujas pero de menor cantidad que el Ca durante
un tiempo de 10 segundos, también con el Fe se notó que
burbujeaba pero era muy lenta, duro aproximadamente 1
minuto.
Mg + HCl à MgCl2 H2(g)
Ca + HCl à CaCl2 + H2(g)
Fe + HCl à FeCl2 + H2(g)
12Mg: [Ne] 3s2
20Ca: [Ar] 4s2
26Fe: [Ar] 4s2 3d6
- El Ca reacciona más rápido que el Mg porque sus electrones
de valencia del Ca se encuentran en un nivel más alto de
energía, o sea que son más inestable, es por ello que estos
electrones de valencia son muchos más reactivos
- Ahora si comparamos la reacción del Ca con el del Fe se notó
que la reacción del Calcio es mucho más rápida, esto se debe
que el Fe tiene una mayor Zef, es por eso que sus electrones
son más penetrantes, o sea que son atraídos con una mayor
intensidad, es por ello que la reacción del Ca es más rápida.
Prueba D: Grupo VII (halógenos)
Materiales: - 6 tubos de ensayo de 15x150
- KBr (0,1M), KI (0,1M), NaCl (0,1M)
- Agua de cloro, agua de bromo, agua de Yodo
- Tetracloruro de carbono, CCl4
Procedimiento:
- En dos tubos de ensayo se echó al primero KBr 2 ml. (0,1M)
y al otro KI 2 ml. (0,1M) y a ambos tubos se agregó 1 ml. de
agua de cloro.
- En otro par de tubos al primero se le echó 2 ml. NaCl (0,1M)
y al segundo 2 ml. KI (0,1M) a ambos se le agregó 1 ml. de
agua de bromo.
- Por último en otro par de tubos se echó 2 ml. de NaCl (0,1M)
y 2 ml. de KBr (0,1M) respectivamente y luego a ambos se le
agregó 1 ml. de agua de yodo.
- Finalmente a los 6 tubos de ensayo se le agregó 5 gotas de
CCl4.
Observaciones y Conclusiones:
- Observamos que el 1er tubo tomó un color amarillo, el
segundo tubo tomó un color violeta, el tercer tubo tomó un
color naranja, el cuarto tubo tomó un color violeta, el quinto
tubo tomó un color violeta y por último el sexto tubo tomó un
color violeta.
• Este experimento comprueba la reactividad de el bromo,
cloro y yodo que pertenecen al grupo de los halógenos.
REACCIÓN COLOR
Ca + 2 H2O à Ca(OH)2 + H2
El sodio al reaccionar con el agua esta lo hace en una
forma poco violeta y no necesita de energía para que esta
pueda reaccionar.
Se observa un movimiento caótico dentro del agua y el
desprendimiento de burbujas, lo cual nos hace indicar la
presencia del gas hidrógeno.
Se observa además que el Calcio no formó chispas en la
reacción como lo hacen los metales alcalinos. Además la
reacción del calcio no fue tan violenta ni tan rápida a
comparación de los metales del grupo IA.
8. ¿Qué observó en la reacción del calcio con el agua?
Señale las características que establecen diferencias con
los elementos del grupo I.
en la tabla periódica.
13. Haga un cuadro donde disponga los elementos
estudiados conforme se encuentren en la clasificación
periódica y mediante flechas indique el orden de
reactividad. Saque sus conclusiones pertinentes.
La cantidad:
se conoce como constante de Rydberg, R, en honor al físico
sueco Robert Johannes Rydberg
Procedimiento experimental
Experimento n° 01: análisis espectral cualitativo
Materiales y reactivos
• Mechero Bunsen
• Alambre de platino o nicrón
• 7 tubos de ensayo
Soluciones de:
• HCl concentrado
• NaCl
• KCl
• LiCl
• CaCl2
• SrCl2
• BaCl2
Procedimiento:
1. Tome el alambre de icrón e introdúzcalo en la parte
incolora de la llama del mechero de Bunsen; si la llama se
colorea es que existe impureza en el alambre; para quitarla se
sumerge el alambre en el tubo de ensayo que contiene el HCl
conc., y se lleva nuevamente a la llama. Esta operación se
repite varias veces hasta que el alambre no coloree la llama
del mechero.
2. Caliente el alambre, toque en él un poco de NaCl y llévelo a
la parte azul de la llama. Observe qué color se produce en la
llama y anote.
3. Luego se prosigue con las demás soluciones.
Cuestionario
1. ¿Qué es un cuanto, qué es un fotón?
2. Planck le dio el nombre de cuanto a la mínima
cantidad de energía que podía ser emitida o absorbida en
forma de radiación electromagnética.
Einstein sugirió que un rayo de luz es en realidad una
corriente de partículas de luz, que ahora se conocen como
fotones.
Los espectros de emisión de los átomos en la fase
gaseosa no muestran una distribución continua de de
longitudes de onda desde el rojo al violeta; en lugar de
ello, los átomos producen líneas brillantes en diferente
partes del espectro visible. Estos espectros de líneas
corresponden a las emisiones de luz sólo a longitudes
de ondas específicas.
La forma de espectro más sencilla, llamada espectro
continuo, es la emitida por un cuerpo sólido o líquido que
puede ser llevado hasta altas temperaturas. Estos
espectros no presentan líneas porque contienen luz de
todos los colores, que se suceden sin solución de
continuidad como en un arco iris.
3. ¿Qué es un espectro de líneas y espectro continuo?