Generadores de Vapor.

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CAPÍTULO II
AIRE Y GASES

SUMARIO

2.1. Determinación del volumen teórico y el volumen real de aire.

2.2. Composición y volumen teórico de los productos de la combustión.
2.3. Análisis de gases. Determinación del exceso de aire y composición de los gases productos de la
combustión.
2.4. Entalpía de los productos de la combustión.

Para realizar el proceso de combustión es indispensable además del combustible suministrar aire para
lograr que exista suficiente oxígeno y se produzca un buen mezclado con el combustible y a su vez
lograr desalojar los gases producto de esa combustión una vez haya transferido el calor. El porcentaje
de aire tiene gran influencia sobre la temperatura del horno y la eficiencia total de la unidad

La cantidad de aire (ideal) es el aire estequiométrico, es la cantidad de aire necesaria que se necesita
para la combustión de un combustible y la misma se puede determinar mediante el ajuste de una
ecuación de reacción.

2.1 Determinación del volumen teórico y el volumen real de aire.

Por ejemplo: Supongamos Octano gaseoso (C8H18).

Recordemos que el aire no es una sustancia pura, sino una mezcla de gases cuya composición
aproximada es:
20,99 % de Oxígeno.
78,03 % de Nitrógeno
00,98 % de Argón, vapor de agua, dióxido y monóxido de carbono, hidrógeno, y otros
100,00 %
Generadores de Vapor. 15

Con fines de cálculos ingenieros se toman aproximadamente una composición de:

79 % de Nitrógeno
21 % de Oxígeno
100 %

Teniendo entonces una relación N2/O2= 79/21 = 3,76

Volviendo al Octano tendremos:

C8 H 18  aO2  3,76aN 2  bCO2  cH 2 O  3,76aN 2

Ajustamos la ecuación y esta nos queda:

C 8 H 18  12,5O2  47 N 2  8CO2  9 H 2 O  47 N 2

De aquí se observa que para que reaccione 1 mol de combustible se necesitan 59,5 moles de aire, esta
será entonces la cantidad de aire ideal o teórica requerido; la forma más comúnmente utilizada es la
relación entre las masas de ambas sustancias.

kg de aire 59,6  (28,97)

RA / C    15,11 kg aire/kg comb.
kg de combustible 1  (114,24)

Con el objetivo de simplificar los cálculos, se ha desarrollado ecuaciones para obtener la cantidad de
aire teórica en unidades convencionales para el trabajo con gases.

V O  0,0889(C P  0,375S P )  0,265H P  0,033O P m3 N/kg

Esta ecuación es válida para combustibles sólidos y líquidos.

Valores de V O para algunos combustibles ( O ºC y 760 mm Hg)

Petróleo de bajo azufre 10,62
Petróleo de medio azufre 10,45
Petróleo de alto azufre 10,20

Para combustibles gaseosos, el volumen teórico de aire para quemar 1m3 de combustible, se
determinará aplicando la fórmula:

 n 
V O  0,04780,5(CO  H 2 )  1,5 H 2 S  2CH 4   ( m  )C m H n  O2  m3N/m3comb.
 4 

La combustión real de un combustible en el horno de una caldera adolece de deficiencias, ya que es

imposible lograr una mezcla perfecta de aire y combustible, para que se produzca una oxidación
completa de todo el combustible.
Generadores de Vapor. 16

Así tenemos que:

C  O2  CO2 Combustión completa
3C  2O2  CO2  CO Combustión incompleta

Lo que indica que al no completarse la oxidación del combustible se deja de desprender una
determinada cantidad de calor.

La medida que se toma para contrarrestar esta dificultad es suministrar aire en exceso, es decir una
cantidad de mayor de aire que la que teóricamente, esto trae a su vez el inconveniente de que una
cantidad de aire, entrará al horno, se calentará y saldrá de la caldera, llevándose consigo una
determinada cantidad de calor, lo que constituye una pérdida.

La cantidad de aire real que se suministra al horno se expresa a través del coeficiente de exceso de aire:

aire real
 o sea, VR    V O
aire teórico

Ejemplificando, podemos decir que cuando el coeficiente de exceso de aire es α = 1,2, se suministrará
1,2 veces más aire, o sea un 20 % de aire más que el teóricamente necesario.

El coeficiente de exceso de aire que se mantenga en el horno depende de la producción general de

vapor, hasta aquí solo hemos hecho referencia al coeficiente de exceso de aire que corresponde con la
producción nominal.

Para combustibles sólidos:

Para D  0,7 DN   hD   h

D
Para D  0,7 DN   hD   h  (0,7  )
DN

Para combustibles líquidos y gaseosos:

Para D  0,5 DN   hD   h
D
Para D  0,5 DN   hD   h  0,5(0,5  )
DN
Donde:ah – Coeficiente de exceso de aire en el horno
ahD – Coeficiente de exceso de aire en el horno a una producción D menor que la nominal

Debe quedar claro que aunque se suministre una determinada cantidad de aire en exceso, siempre
quedará una pequeña cantidad de CO en los productos de la combustión pudiendo esta estar entre 0,1 –
1,5 % y si el combustible es sólido quedará además una cantidad de combustible no quemado.
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Para quemar una mezcla combustible de dos combustibles sólidos, líquidos o gaseosos, el volumen
teórico del aire seco se determinará por la ecuación:
0
Vmezcla  b1  V10  1  b1   V20

Donde:b1 – Parte de la masa de uno de los combustibles que forman la mezcla.

V10 – Volumen teórico para un combustible.

V20 – Volumen teórico para el otro combustible.

2.2 Composición y volumen teórico de los productos de la combustión.

La determinación del volumen de los gases producto de la combustión es fundamental en el cálculo del
generador de vapor, pues estos son los que transfieren calor al vapor, al agua y al aire, a través de las
superficies metálicas. En general los productos de los combustibles fósiles y vegetales están
compuestos por los siguientes gases:
 Nitrógeno (N2) proveniente de la composición elemental del combustible y el aire que se
suministró.
 Bióxidos de carbono y azufre ( CO 2 y SO2), provenientes de la oxidación del carbono y el
azufre d la composición elemental del combustible.
 Vapor de agua (H2O), proveniente de la oxidación del hidrógeno, de la evaporación de la
humedad del combustible y del vapor de agua que entra con el aire.
 Oxígeno (O2), proveniente de la composición elemental del combustible y del exceso de aire que
se suministre al horno.
 Gases producidos por las cenizas, que tienen un volumen despreciable.

Además se considera que todo el carbono se oxida totalmente, lo cual no introduce errores. Esta
consideración de que el CO es 0% sólo es válida para el cálculo de los volúmenes de los productos de
la combustión.

Primero determinaremos los volúmenes para el caso de la combustión estequiométrica, donde α = 1.

O
Vg  VRO2  V N2  V O H 2O m3N/kg (1)
O
Donde: V g – Volumen total de gases para una combustión con α =1

V RO2 – Volumen de los gases triatómicos

V RO2  VCO2  VSO2

Generadores de Vapor. 18

C P  0,375S P
V RO2  1,866 m3N/kg (2)
100

V O H 2O -Volumen total teórico de vapor de agua

V O H 2O  0,111 H P  0,0124W P  0.00161dV O m3N/kg (3)

0.111 HP – Volumen del vapor de agua producto del hidrógeno del combustible.

0,0124 WP – Volumen del vapor de agua producto de la humedad del combustible.

0.00161 d V0 – Volumen teórico de vapor de agua producto de la humedad que entra con el aire
d – Humedad del aire (gramos de agua/kg de aire). Se determina por cartas psicrométricas, en
Cuba (d = 15 – 18 g/kg)

En ocasiones estamos en presencia de quemadores de combustible líquido que usan como combustible
auxiliar el vapor de agua, en este caso a la ecuación anterior se le sumará el término:

1,24 GΦ – Volumen de vapor de agua producto de la atomización del vapor.

Donde a su vez:
GΦ – Flujo de vapor consumido ( kg de vapor / kg de combustible). Este parámetro se toma de
la documentación de los quemadores. Como aproximación se dan los siguientes valores:
Quemadores de centrales termoeléctricas
G  0,02  0,1 kg vapor/kg.comb

Quemadores de caldeas industriales

G  0,1  1 kg vapor/kg.comb

Las expresiones anteriores han sido desarrolladas tomando en cuenta las densidades de gases
siguientes:
Gas  (kg/m3N)
H2O (vapor) 0,804
N2 1,250
CO2 1,964
SO2 2,858

NP
V O N 2  0,79V O  0,8 m3N/kg (4)
100
Donde:VO N – Volumen total teórico de nitrógeno
2
Generadores de Vapor. 19

En la ecuación (I) hemos hablado de volúmenes reales y teóricos, los primeros son aquellos cuyo valor
máximo posible es independiente a que se suministre aire en exceso (α > 1), como por ejemplo los
gases triatómicos, y los segundos son aquellos cuyo valor máximo posible sí dependen de que se
suministre una determinada cantidad de aire en exceso, como por ejemplo, el volumen de nitrógeno.

Pasemos ahora al cálculo de los volúmenes reales de los productos de la combustión o sea cuando
(a>1)

V g  V O g  (  1)V O  0,00161d (  1)V O m3N/kg (5)

Sustituyendo por la ecuación (I) tendremos:

Vg  VRO2  V O N 2  V O H 2O  (  1)V O  0,00161d (  1)V O ,m3N/kg

Ahora bien como:

VH 2O  V O H 2O  0,00161d (  1)V O m3N/kg (6)

Donde: V H 2O
– Volumen total real del vapor de agua.

Luego entonces podremos decir:

V g  VRO2  V O N 2  VH 2O  (  1)V O m3N/kg (7)

Siendo esta expresión la que más usualmente se utiliza.

Note que el término (  1)V O que es el volumen de aire seco en exceso contiene el oxígeno libre que
saldría sin reaccionar, si todo el combustible se oxidara, y este volumen sería el 21 % del referido
término.

VO2  0,21(  1)V o

En el cálculo delos generadores es importante conocer la relación entre los volúmenes de gases
triatómicos y el volumen total de gases, lo cual se define como:
V RO2
B RO2 
Vg

Donde: B RO – Fracción volumétrica de los gases triatómicos

2

V H 2O
B H 2O 
Vg

B H 2O – Fracción volumétrica del agua

Generadores de Vapor. 20

2.3 Análisis de los gases. Determinación del exceso de aire y la composición de los
gases producto de la combustión.

Como ya habíamos señalado los gases producto de la combustión están formados por CO 2, CO, H2O,
N2, y O2 independientemente de que puedan existir otros como H 2 , CH4, pero en cantidades
despreciables en comparación con estos

Para todo trabajo del generador de vapor resulta en extremo importante conocer en que porciento se
encuentran cada una de estas sustancias, para conocer sobre la eficiencia de la combustión y calcularse
el coeficiente de exceso de aire, lo que resulta muy útil.

Cuando se dispone del equipamiento adecuado para el análisis de gases y podemos determinar para los
gases secos, su cantidad en porciento de cada componente el coeficiente de exceso de aire puede
calcularse como:

1

 O  0,5CO  0,5H 2  2CH 4 
1  3,76 2 
 N2 
Donde: N 2  100   RO2  O2  CO  H 2  CH 4  (%)

El análisis de la composición de los productos de la combustión se debe efectuar en cada punto donde
se necesite conocer el exceso de aire, ya que con las infiltraciones a lo largo del conducto, la
proporción en que se encuentra cada una de estas sustancias, varía.

El análisis de los productos de la combustión se realiza con un equipo llamado “Analizador de gases
ORSAT”, mediante el cual podemos determinar los porcientos volumétricos de CO 2, CO y O2 con
respecto a la masa de productos secos (Ver esquema).

En (1), se añade una solución saturada de cloruro de sodio acidulada con varias gotas de ácido
clorhídrico, a la cual a su vez se le adicionan varias gotas de metilnaranja, esta solución tiene la ventaja
que disminuye la absorción de los gases en el agua y nos permite detectar si las soluciones de absorción
han penetrado en el líquido coloreado cambiando su coloración de rojo a amarillo, además el nivel se
hace más visible en la bureta graduada facilitando de esta forma la medición.

En (2), hay un solución de hidróxido de potasio (KOH) que capta toda la composición de CO 2 (dióxido
de carbono) que contienen los gases de la combustión dejando pasar sin alterar su composición los
demás constituyentes.
Generadores de Vapor. 21

En (3), hay una disolución de ácido pirogálico en una solución de hidróxido de potasio que absorbe el
oxígeno (O2), dejando pasar el monóxido de carbono que es absorbido por una disolución de cloruro
cuproso en amoniaco, en (4).

Los % se obtienen por diferencia entre los 100 cc originales y lo que vaya quedando al ir determinando
los porcientos en que se encuentra cada una de las sustancias.

En el caso del (CO), al encontrarse éste en cantidades muy pequeñas (0,1 – 1,5 %) o menos, se puede
introducir errores en su medición, lo que nos obliga a obtener su vapor de forma analítica mediante la
ecuación:

(21  CO2 )  (CO2  O2 )

CO  , %
0,605  

Donde:CO2 y O2 son obtenidos con el ORSAT o FIRITE

 – Coeficiente que depende de la composición del combustible.

Para sólidos y líquidos:

H P  0,126O P  0,04 N P
  2,37
C P  0,375S P

Para gases:
o,21 0,01N 2  0,79V O 
  0,79
RO2
donde: N2 es él % de nitrógeno en el gas combustible.

Completada ya la composición de los productos de la combustión, se puede pasar al cálculo del

coeficiente de exceso de aire.

1

O  0,5CO )
1  3,76( 2
N2

El contenido de nitrógeno se halla por diferencia:

% N2=100- ( CO2 +CO + O2), %

Es bueno aclarar por último, que aunque hemos hablado de que el ORSAT solo absorbe el % de CO 2,
en realidad se absorbe también el SO2, por lo que en realidad en (2), lo que se absorbe es el % de los
gases triatómico o sea el RO2, aunque por comodidad solo se trabaje con el CO2.

Otras ecuaciones empíricas dan valores aproximados del coeficiente de exceso de aire como son:
Generadores de Vapor. 22

a) Cuando se conoce por el análisis de gases RO2

RO2 max

RO2

Donde:RO2 max – Máximo valor alcanzado de RO2 para la combustión en %

RO2 – % de RO2 medido con el ORSAT en el punto donde se quiera conocer
21
RO2 max  %
1 

Combustible  RO2 max

Sólidos 0.035 - 0,150 18 – 20
Petróleo 0,200 – 0,350 16 – 17
Gas (natural) 0,700 – 0,800 11 - 13

b) Cuando se conoce solo el % de Oxígeno

21

21  O2

Estas últimas expresiones de a son sólo aproximadas.

2.4 Entalpía de los productos de la combustión.

En el cálculo térmico de los equipos del generador de vapor, juega un papel decisivo el valor de la
entalpía de los gases, pues es esta la que garantiza la capacidad de entrega de calor de estos a los
medios de trabajos, agua, vapor y aire.

En nuestro caso solo nos limitaremos al horno, como elemento más importante del generador de vapor,
que constituye prácticamente el 50 % del volumen de la instalación y decide en buena medida la
eficiencia térmica.

Para mayor comodidad en los cálculos, la entalpía se da como la cantidad de calor que tienen los gases
por kilogramo de combustible quemado y no por unidad de masa de gases y puede ser calculada por la
expresión:

I g  I O g  (  1) I O a  I C

Donde: I g – Entalpía total de la masa de gases por kg de combustible.

IO g – Entalpía teórica de los gases por kg de combustible con α = 1, su valor se puede obtener
en tablas o ser calculada como:
Generadores de Vapor. 23

I O g  VRO2 (C ) RO2  V O N2 (C ) N2  V O H 2O (C ) H 2O kcal/kg

VRO2 – Volumen real de los gases triatómicos.
Vo H2O – Volumen teórico del vapor de agua.
Vo N2 – Volumen teórico del nitrógeno.
C – Calor específico de cada uno de los componentes.
(C ) – Producto del calor específico por la temperatura de los gases, puede sus valores por

tablas, para la temperatura  , se da en kJ/m3N.(Tabla A-6)

Ioa – Entalpía de la cantidad teórica de aire a temperatura  puede tomarse en tablas o ser
calculada.

I O a  V O (C ) a
(C ) a – Producto del calor específico por la temperatura de los gases, el valor de este

producto puede encontrarse en (tabla A-6)

V O – Volumen teórico de aire.
α – coeficiente de exceso de aire
Ic – Entalpía de las cenizas volátiles que escapan con los gases. Se calcula solo cuando el
combustible es rico en cenizas y cumple con la siguiente condición:

10 3 Ar V A P
P
6
Qi

Si se cumple esa condición entonces se calculará por la siguiente ecuación:

AP
I C  (C ) C Ar V kcal/kg
100
(C ) C – Producto del calor específico de las cenizas por la temperatura de los gases. kJ/m3N

(Tabla A-6)
ArV – Parte de la ceniza volátil expresada en kg cen.volátil/kg cen. combustible

Cálculos aproximados han dado que:

Combustible Tipo de Combustión Arv

Líquidos y sólidos Llama 1.00
Bagazo Suspensión 0.95 – 1.0
Bagazo Semisuspensión 0.80 – 0.92
Bagazo Pila y Capa 0.40 – 0.65