UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

INFORME GUIA N°8. DETERMINACIÓN DE CP,M Y CV,M DEL AIRE A PARTIR DEL
COEFICIENTE ADIABÁTICO (Ƴ)

FECHA: 06/09/2021

PROGRAMA : Ingeniería Agronómica

ASIGNATURA : Laboratorio de Fisicoquimica GRUPO DE LABORATORIO: #

INTEGRANTES CÓDIGO

Juan Guio

Jefferson Alexis Pulido. 202012070

INTRODUCCIÓN.

En termodinámica se llama proceso isotérmico a aquel en el que la temperatura del sistema

permanece constante (ΔT = 0), proceso isocórico al que se verifica a volumen constante (ΔV = 0) y
proceso adiabático a aquél en que el sistema no intercambia calor con el exterior (ΔQ = 0).

Figura 1.

La práctica se reduce a la realización de dos procesos: uno adiabático y otro isocórico. El gas
contenido dentro de un vaso es comprimido hasta una presión P 1 (Figura 1). Si el gas se deja
expandir adiabáticamente hasta alcanzar la presión atmosférica P o, ocupará un volumen V2 dado por
la relación:

P1∗V 1γ =P o∗V 2γ (1)

Siendo V1 el volumen del gas que ocupaba a una presión P1.

Al pasar del estado A al B el gas se enfría, pasando de una temperatura T 1 a otra T2 (T2<T1). Si se
recupera volverá a la temperatura inicial, a volumen constante, llegando a un estado C final,
correspondiente a la presión 2.

En este caso se ha llevado a cabo una transformación ABC, con un tramo adiabático AB y otro
isocórico BC. Se puede verificar el paso de A C siguiendo un proceso isotérmico (Figura 1) y en
este caso:

P1∗V 1 =P 2∗V 2 (2)

Si se relaciona la ecuación (1) con la (2), se obtiene:

P1 V 2 γ P1 γ
=
P0 V 1
=( ) ( )
P2
(3)

O bien:

logP1 −logPo
γ= ( 4)
logP 1−logP2

PRELABORATORIO.

 ¿Qué es el coeficiente adiabático? ¿Cuáles son sus unidades?

Es la razón entre la capacidad calorífica a una presión constante (Cp) y la capacidad calorífica a
volumen constante (Cv). En ocasiones es conocida como el factor de expansión isentrópica y razón
de calor especifico, el cual es denotado mediante la letra gamma (ƴ).

El valor para el coeficiente adiabático depende del tipo de gas ideal, por tanto para gases ideales
diatómicos es de ƴ = 1,40 mientras que para gases ideales monoatómicos este valor es de ƴ = 1,67.
La definición para esta magnitud seria la siguiente:

Cp
ƴ=
Cv
en donde C representa la capacidad calorífica especifica de un gas, p significa la condición de
presión constante y V se refiere a la condición de volumen constante respectivamente.
  ¿Cuáles son los valores de Cp,m y Cv,m y por ende los coeficientes adiabáticos de gases
monoatómicos y diatómicos?

GRAFICA 1: Capacidades caloríficas molares de gases a baja presión.

 ¿Cuál es el método indirecto que se usa para determinar C p,m y Cv,m del aire?

Para la determinación de Cp,m y Cv,m a partir del coeficiente adiabático se basa en la implementación
de método de Clément y Desormes en donde se produce una rápida compresión de un gas a baja
presión y temperatura ambiente contenido en un recipiente, que puede entonces suponerse en
principio adiabática. Luego se deja que el gas vuelva a su temperatura inicial.

Durante el proceso se registran las presiones manométricas del gas: la inicial, la resultante después
de la compresión y la final, al volver el gas a la temperatura ambiente. Considerando al gas como
ideal, se demuestra que γ es igual, aproximadamente, a la relación entre las diferencias de alturas
manométricas; es decir la diferencia entre la altura inicial h0 y la obtenida al comprimir el gas, h1,
dividida por la diferencia entre la primera y la altura final del gas a temperatura ambiente, h2 [3].
Estas alturas están indicadas en la siguiente grafica:
 Grafica 2: Alturas manométricas obtenidas durante el experimento. El gas ocupa inicialmente el
volumen vo. La válvula B permite el ingreso de aire a presión atmosférica. Dibujo original del libro
de Perucca, E.“Fisica General y Experimental”

Grafica 3: Dispositivo experimental básico.

Tenemos también el método de Ruchardt el cual es un proceso adiabático reversible de un gas ideal

obedece a la ley de Poisson: donde γ es el cociente cp cv / entre el calor específico a

presión constante y el calor específico a volumen constante. La teoría predice que el valor de γ es
γ = 1+ 2/ j , donde j es el número de grados de libertad de las partículas que constituyen el gas en
consideración. Para el aire, que es una mezcla de gases diatómicos (principalmente Nitrógeno y
Oxígeno), j = 5 (ya que las moléculas tiene 3 grados de libertad traslacionales y 2 rotacionales), con
lo cual resulta que γ = 7 / 5 = 1.4.

El experimento consiste en el análisis de una serie de compresiones y expansiones adiabáticas

reversibles, producidas por un pistón deslizable que oscila dentro de un tubo de vidrio en posición
vertical, el cual, a su vez, está unido a un sensor de presión por medio de una manguera corta. El
dispositivo se representa en la Figura 4.
 Grafica 4: Dispositivo experimental principal.

 ¿Cuáles son las ecuaciones que describen el comportamiento de la presión de un gas

ideal con respecto a su volumen en un proceso isotérmico y en uno adiabático?

Proceso Isotermico.

Grafica 5: curva perteneciente a un proceso isotérmico.

El proceso isotérmico es es un proceso termodinámico , en el que la temperatura del

sistema permanece constante (T = constante). La transferencia de calor dentro o fuera del sistema
generalmente debe ocurrir a una velocidad tan lenta para ajustarse continuamente a la temperatura
del depósito a través del intercambio de calor. En cada uno de estos estados se mantiene
el equilibrio térmico .

PV =Constante
T 1=T 2
Q=W
∆ ∪=0

La temperatura es constante en la expansión isotérmica por lo cual el trabajo de expansión desde

VA hasta VB esta determinado mediante la siguiente ecuación:
VB
dV VB
W =−nRT ∫ =−nRT ln
VA V VA

Proceso adiabático: Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La
primera ley de Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la energía interna están
en forma de trabajo realizado. Esto pone una limitación al proceso del motor térmico que le lleva a
la condición adiabática mostrada abajo. Esta condición se puede usar para derivar expresiones del
trabajo realizado durante un proceso adiabático.

La relación entre los calores específicos γ = CP/CV, es un factor en la determinación de la

velocidad del sonido en un gas y otros procesos adiabáticos, así como esta aplicación a los motores
térmicos. Esta proporción γ = 1,66 para un gas monoatómico ideal y γ = 1,4 para el aire, el cual es
predominantemente un gas diatómico.

En un proceso adiabatico se dan las siquientes ecuaciones:

Q=0
∆ ∪=−W

P 1∗V γ1=P 2∗V γ1

Grafica 6: Representación gráfica, diagrama PV, de un proceso adiabático.

 Grafica 7: Representación gráfica, diagrama PVT, de un proceso adiabático.

 En una misma gráfica de P vs V representar una expansión isotérmica y una

expansión adiabática de un gas ideal

Podemos observar que el trabajo realizado por el gas en el proceso adiabático es menor que el que
realiza en el proceso isotermo. Esto puede comprobarse también en el diagrama PV de la figura. En
un punto del diagrama, la pendiente de la adiabática es siempre mayor que la de la isoterma.
Entonces, al hacer la expansión, la adiabática se queda a la derecha de la isoterma, y por tanto, el
área debajo de la adiabática es menor que debajo de la isoterma.

Grafica 8: Análisis de P vs V.

 ¿Qué relación existe entre el Cp,m y el Cv,m de los gases ideales?

Para poder analizar laq relación existente entre Cp y Cv para un gas ideal, en primer lugar se debe
considerar el proceso a volumen constante. Se debe colocar n moles de gas a temperatura T, en un
recipiente con volumen constante, el cual se coloca en contacto térmico con un cuerpo más caliente,
una cantidad infinitesimal de calor dQ fluye hacia el gas, y la temperatura de este aumenta de igual
forma en una cantidad infinitesimal dT . Para la Cv o capacidad calorífica molar a volumen
constante tenemos:

dQ=nCv dT
La presión aumenta durante este proceso, aunque el gas no realiza ningún tipo de trabajo, es decir
(dW =0) ya que el coluven es constante. La primer ley en forma diferencial es dQ=dU +dW .
Debido a que dW =0, dQ=dU , o también se puede representar de la siguiente manera:

dU =nCv dT
Ahora, se considera el proceso a presión constante sometido al mismo cambio de temperatura dT .
Para esto se coloca el mismo gas en un cilindro con un piston que va tener la suficiente movilidad
para mantener una presión constante, como se pudo ver en la ecuación.

Nuevamente hay que poner el sistema en contacto con un cuerpo mas caliente. Al fluir calor hacia
el gas, se expande a presión constante y realiza trabajo. Por la definición de Cp, la capacidad
calorífica molar a una presión constante, la cantidad de calor dQ que ingresa en el gas será de :

dQ=nCp dT
El trabajo dW que es efectuado por el gas en este proceso a presión constante es de :

dW = p dV
También se puede expresar dW en términos del cambio de temperatura dT , utilizando la ecuación
de estado del gas ideal, pV =nRT . Al ser p constante el cambio de V va ser proporcional al cambio
de T:

dW = p dV =nR dT

Luego de esto se sustituyen las ecuaciones y en la primera ley, dQ=dU +dW . Obtendremos:

nCp dT =dU + nR dT

Finalmente al combinar las ecuaciones tendríamos que :

nCp dT =nCV dT + nR dT

 Si suponemos en esta práctica que el aire se comporta como un gas ideal, ¿con que
valores se puede comparar los valores de ƴ, Cp,m y Cv,m obtenidos experimentalmente,
con los correspondientes a un gas ideal monoatómico o a uno diatómico?
Para este caso si analizamos las capacidades caloríficas del aire las podemos comparar con un gas
ideal diatómico debido a que su mayor proporción están representada por N 2 y O 2 y basándonos en
la teoría de los Cp y Cv estos difieren solo en decimales. Por tanto podemos ver que los valores que
se hallaron experimentalmente del coeficiente de capacidades caloríficas se acercan al valor de 1,4
el cual es el coeficiente que corresponde a los gases diatómicos respectivamente.

CÁLCULOS.

Datos obtenidos

Experiment Po P1 P2
o (mmHg) (mmHg) (mmHg)
1 4.3 75.2 9.4
2 4.3 85.3 9.3
3 4.3 82.9 9.6
4 4.3 88.8 8.5
5 4.3 86 8.8
6 4.3 80.4 8.9
7 4.3 78.9 9.5
8 4.3 86.6 8.6
9 4.3 15.4 6.9
10 4.3 17.9 8.7

 Calcular ƴ para cada uno de los experimentos con los valores de presión obtenidos
experimentalmente.

Experimento 1.

Formula:

logP1 −logPo
γ=
logP 1−logP2

Reemplazamos:
 log ( 75.2 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)
γ=
log ⁡(75.2mmHg)−log ⁡(9.4 mmHg)

1.876−0.633
γ=
1.876−0.973

1.243
γ=
0.903

γ =1 , 3 76

Experimento 2.

log ( 85.3 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 ,3 47
log ⁡(85.3 mmHg)−log ⁡( 9.3 mmHg)

Experimento 3.

log ( 82.9 mmHg )−log ⁡( 4.3mmHg)

γ= =1 ,37 2
log ⁡(82.9 mmHg)−log ⁡( 9.6 mmHg)

Experimento 4.

log ( 88.8 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 ,29 0
log ⁡(88.8 mmHg)−log ⁡( 8.5mmHg)

Experimento 5.

log ( 86 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 , 31 4
log ⁡(86 mmHg)−log ⁡( 8.8 mmHg)

Experimento 6.

log ( 80.4 mmHg ) −log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 , 330
log ⁡(80.4 mmHg)−log ⁡(8.9 mmHg)
Experimento 7.

log ( 78.9 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1, 37 3
log ⁡(78.9 mmHg)−log ⁡(9.5 mmHg)

Experimento 8.

log ( 86.6 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 , 30 4
log ⁡(86.6 mmHg)−log ⁡( 8.6 mmHg)

Experimento 9.

log ( 15.4 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 ,5 87
log ⁡(15.4 mmHg)−log ⁡( 6.9 mmHg)

Experimento 10.

log ( 17.9 mmHg )−log ⁡(4.3 mmHg)

γ= =1 ,977
log ⁡(17.9 mmHg)−log ⁡(8.7 mmHg)

 Con el valor experimental de ƴ, encontrar los valores de C p,m y Cv,m para cada
experimento. (para esto emplear la definición de ƴ y la relación entre C p,m y Cv,m para
gases ideales).

Cp, m
ƴ= , esta seria nuestra ecuacion 1
C v ,m

R=C p , m−C v ,m , esta seria nuestra ecuacion 2.

- Se despeja C p ,m de la ecuación 1 y se sustituye en la ecuación 2, por lo tanto

obtenemos que:

R
C v ,m =
( ƴ −1)
Experimento 1.

J
8 , 314
mol K
C v ,m =
(1 ,376−1)
J
8 , 314
mol K J
C v ,m = =22,111
0,376 mol K

J
C p ,m =22,111+8,314=30,425
mol K

Para los siguientes experimentos utilizamos el mismo procedimiento por lo cual obtuvimos
directamente los resultados que se ilustran en la siguiente tabla:

Experimento Nº coeficinte adiabatico( ƴ )

C v ,m ( molJ K ) C p ,m ( molJ K )
1 1,376 22,111 30,425
2 1,347 23,959 32,273
3 1,372 22,349 30,663
4 1,290 28,668 36,982
5 1,314 26,477 34,791
6 1,330 25,193 33,507
7 1,373 22,289 30,603
8 1,304 27,348 35,662
9 1,587 14,163 22,477
10 1,977 8,509 16,823

CALCULO DEL VALOR DE PROMEDIO PARA EL COEFISIENTE ADIABATICO ( ƴ ) ,

C v ,m Y C p ,m.
Según los resultados obtenidos seria un gas ideal diatómico por lo tanto:

Ƴ Exacto=1,40
Ƴ Aproximado=1,427

[ Valor Aproximado−Valor Exacto ]

% error Ƴ = × 100 %
Valor Exacto

[ 1,427−1,40 ]
% error Ƴ = ×100 %
1,40

0 ,027
% error Ƴ = ×100 %
1,40

% error Ƴ =1,9 %
 5
C v ,m = R
2

5 J
C v ,m =
2(8,314
mol K )
J
C v ,m Exacto=20,785
mol K

C v ,m Aproximado=22,1066

[ Valor Aproximado−Valor Exacto ]

% error C v ,m = ×100 %
Valor Exacto

[ 22,1066−20,785 ]
% error C v ,m = ×100 %
20,785

1,3216
% error C v ,m = ×100 %
20,785

% error C v ,m =6,3 %

7
C p ,m = R
2

7 J
C p ,m =
2(8,314
mol K )
J
C p ,m Exacto=29,099
mol K

C p ,m Aproximado=30,4206
 [ Valor Aproximado−Valor Exacto ]
% error C p ,m = × 100 %
Valor Exacto

[ 30,4206−29,099 ]
% error C p ,m = ×100 %
2 9,099

1,3216
% error C p ,m = ×100 %
2 9,099

% error C p ,m =4,5 %

CUESTIONARIO FINAL.

 ¿Para qué se usan los coeficientes de respuesta Cp,m y Cv,m en termodinámica?

 Los valores de Cp,m y Cv,m dependen de la temperatura. Dar un ejemplo de esta

dependencia con la temperatura
REFERENCIAS.

 A. Vasquez. (2017). coeficientes adiabáticos de gases monoatómicos y diatómicos.

Recuperado el 28 de septiembre de 2021 de: https: termodinamica-1era-ley-20-638.jpg
(638×493) (slidesharecdn.com)

 QUIMICA.ES. Metodo indirecto para determiner un coeficiente adiabatico a presion y

Volumen constante: Recuperado el 28 de septiembre de 2021 de: https: (unr.edu.ar)

 UNAM. (2015). Proseso isotermico e isobarico. Recuperado el 28 de septiembre de 2021

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 Laplace.Us. Expansión isotérmica y adiabática. Recuperado el 28 de septiembre de 2021
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 P. A. Tipler y G. Mosca. (2010). Termodinamica. Volumen 1C. Recuperado el 28 de

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de-la-razon-cpcv-metodo_30.html