Universidad Nacional

del Callao
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería Química

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

PRÁCTICA Nº7: CALOR DE NEUTRALIZACION

INTEGRANTES:

 ZACARIAS RODRIGUEZ, LEANDRO JUSTO

GRUPO HORARIO: 93G

PROFESOR(A):DIAZ GUTIERREZ, ALBERTINA

2017 - A
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

ÍNDICE

I. INTRODUCCIÓN...................................................................................................................................3

II. COMPETENCIAS...................................................................................................................................4

III. MARCO TEÓRICO.................................................................................................................................5

IV. PARTE EXPERIMENTAL.........................................................................................................................9

V. MATERIALES.......................................................................................................................................12

VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS..................................................................................................................14

VII. CONCLUSIONES..................................................................................................................................23

VIII. RECOMENDACIONES..........................................................................................................................24

IX. BIBLIOGRAFÍA....................................................................................................................................25

X. ANEXOS..............................................................................................................................................26

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

I.- INTRODUCCION
El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un
equivalente gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de
neutralización tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralización de
un ácido fuerte y una base fuerte ya que en esta reacción se tiene como producto
1 mol de agua.
En el laboratorio se trata de medir este calor por medio de una base fuerte como el
NaOH (hidróxido de sodio) y un ácido fuerte como es el HCl (ácido clorhídrico); lo
primero que se hace es titular la solución, obtener el valor de la concentración
normal real del HCl y luego hacer los cálculos con este valor. Después se
introducirá en el termo tanto el ácido como la base y se hallara la capacidad
calorífica y teniendo esto se encontrara el valor del calor de neutralización, el
mismo proceso se hará para el H2SO4 y el CH3COOH.

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

II.- COMPETENCIAS
 Calcular la capacidad calorífica del calorímetro.
 Determinar experimentalmente el calor de neutralización de la reacción
entre un ácido y una base aplicando los principios de neutralización que
rigen las reacciones ácido – base.

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

III.- MARCO TEORICO

1. TERMODINÁMICA
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía, generalmente
en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energía térmica y calor. El
calor es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a diferentes
temperaturas.

Con frecuencia se habla de “flujo de calor” desde un objeto caliente hacia uno frío. A
pesar de que el término calor por sí mismo implica transferencia de energía,
generalmente se habla de “calor absorbido” o “calor liberado” para describir los
cambios energéticos que ocurren durante un proceso.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si absorben
calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se expresan con
signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo, de acuerdo con la
primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía ocurrido en la reacción directa
es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto térmico es el mismo sin
importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende
de la constitución, el estado físico de reactivos y productos y de la expresión
estequiometria.

Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante y se

expresan con las siguientes ecuaciones:

∆ H=QP=0 ∆ E=QV =0

Donde ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía. La ΔH se puede

determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a una reacción
a presión constante, y la ΔE a volumen constante

En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o químicos se miden con
un calorímetro, que es un recipiente cerrado diseñado específicamente para este
propósito. El estudio de la calorimetría, la medición de los cambios de calor, depende
de la comprensión de los conceptos de calor específico y capacidad calorífica.

2. CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente

gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte,
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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua,
que es formada por la reacción:
H+ + OH- → H2O ó H3O+ + OH- → 2H2O

En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en la
entalpía de neutralización, se entiende fácilmente cuando se recuerda que los ácidos y
bases fuertes y las sales, están completamente disociados en sus soluciones diluidas; y,
en tal consecuencia el efecto químico común a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el único cambio responsable para el efecto térmico observado, es la
unión de los iones hidratados hidrógeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O
sea, si la ecuación anterior de neutralización la escribimos en forma iónica, tenemos:

Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l)

Cancelando los iones en ambos miembros de la igualdad:

OH-(ac) + H+(ac) → H2O

Esta constancia en la entalpía de neutralización no se mantiene en la neutralización de

soluciones de ácidos débiles por bases fuertes, bases débiles por ácidos fuertes o de
ácidos débiles por bases débiles. En todos estos casos el valor de ∆ H es menor y
mucho menor en el siguiente caso:

HCN(ac) + NaOH(ac) → NaCN(ac) + H2O(l)

En donde se obtiene -2.9 kcal.

En estos últimos casos el ∆ H de neutralización difiere del valor constante citado,

porque la formación del agua a partir de sus iones no es el único proceso químico que
acompaña a la neutralización, ya que paralelamente a la combinación de los iones
hidratados hidrógeno e hidroxilo, va ocurriendo la ionización de los solutos débiles,
siendo el efecto térmico observado la suma de las entalpías de ionización y
neutralización.

3. Cálculo de calores de reacción. Ley de Hess.

6
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Por ser la entalpía una función de estado se deduce la ley de Hess: “el calor de
reacción (variación de entalpía), es independiente del camino seguido, es decir, es el
mismo si la reacción se realiza directamente o a través de etapas intermedias”:

Q1
A B Q1 = Q2 + Q3 + Q4

Q2 Q4 o bien

C D
ΔH 1= ΔH 2 + ΔH 3 + ΔH 4
Q3

De una forma más práctica se puede enunciar: “Si una ecuación química se puede
expresar como suma algebraica de otras, su calor de reacción es la suma algebraica de
los calores de reacción de las reacciones parciales”.

– Calor de reacción y entalpías de formación.

Basándonos en la ley de Hess podemos calcular la ΔH de una reacción cualquiera, a
partir de las entalpías de formación de las sustancias que intervienen en la reacción.
En efecto, en una reacción cualquiera los elementos que forman los reactivos son los
mismos que forman los productos, pero están combinados de distinta forma:

ΔH
Reactivos Productos

∑ ΔH f (reactivos ) ∑ ΔH f ( productos)
Elementos
eeeeeeeeeeeelem
de donde se deduce:

∑ ΔH f ( productos) = ∑ ΔH f (reactivos ) + ΔH ; y, por tanto:

ΔH = ∑ ΔH f ( productos) - ∑ ΔH f (reactivos )

es decir, para la reacción: a A+b B →c C+d D

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

aA + b B
a (- ΔH f A ) b (- ΔH f B )

ΔH reacción
Elementos

c ( ΔH f C ) d ( ΔH f D )
cC + dD

ΔH reacción = c(
ΔH f C ) + d ( ΔH f D ) – [a ( ΔH f A ) + b (
ΔH f B ) ]

IV.- PARTE EXPERIMENTAL

1. Realizamos la corrección de la normalidad del ácido a partir de la determinación de
la normalidad de la base: NaOH, para esto necesitamos tomar como patrón primario
al Biftalato de potasio, entonces el NaOH es el patrón secundario.

2. Armamos el equipo experimental para realizar las titulaciones.

8
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

3. Llenamos la bureta con hidróxido de sodio

NaOH, y en el vaso el Biftalato de potasio
diluido, con unas gotitas del indicador fenolftaleína.

4. Luego procedemos a
abrir la llave de la
bureta para conseguir el viraje de transparente a rojo grosella.
5. Luego de hallar la normalidad de la base, realizamos la neutralización entre la base
y el ácido acético. Dejamos caer NaOH de la bureta hasta producir el viraje en el
matraz que se encuentra con 5mL de ácido acético con gotitas de fenolftaleína.

6. Conociendo la normalidad del ácido, colocamos 150mL de la base, para realizar

cálculos y conocer el volumen del ácido a emplear.
7. Utilizamos el termo que será nuestro calorímetro para hallar el C K del
calorímetro, donde añadimos 150 mL de agua fría previamente enfriada con baño de
hielo a 6.5 °C al termo y luego medimos la temperatura del agua caliente 50mL,
añadimos al calorímetro y tomamos la temperatura del agua caliente y fría,
respetando el parámetro inicial que es entre 16- 17°C agua fría y 35- 40°C de agua
caliente.

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Donde:

Agua fria: 150 mL

Agua caliente: 50 mL

8. Luego tomamos la temperatura del termo cada 5 segundos hasta llegar a una
temperatura constante que es la temperatura de equilibrio, se obtuvo lo siguiente:

Temperatura de agua fría + agua caliente Inicial: 12. 1°C

Tiempo (s) Temperatura (°C)

0 T Inicial :12.1° C
5 19.0 °C
10 19.1 °C
15 19.1 °C
20 19.2°C
25 19. 2°C
30 19. 3°C
⋮ ⋮
10
T equilibrio :19.3 ° C
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

NUESTRA GRAFICA SERA:

Temperatura (°C) vs tiempo (s)

25
temperatura (°C)

20
f(x) = 0.16x + 15.78
15 R² = 0.41
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
tiempo (s)

Temperatura (°C)
Li nea r (Temperatura (°C))

V.- MATERIALES
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REACTIVOS GRÁFICOS
Biftalato acido de potasio

Hidróxido de sodio

Ácido clorhídrico

Ácido sulfúrico

Ácido acético

EQUIPOS GRÁFICOS

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Termómetro digital

Calorímetro (termo)

MATERIALES GRÁFICOS
Probeta

Matraz Erlenmeyer

Bureta

Vaso precipitado

VI.- CALCULOS Y RESULTADOS

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Para hallar la normalidad de la Soda Caustica (NaOH)

Utilizaremos como patrón primario el Biftalato de Potasio, porque no es
higroscópico, no gana agua y el NaOH pasa a ser patrón secundario
Muestra de Biftalato de Potasio:

Donde: Se realizó la valoración con 8mL de soda caustica, donde la fenolftaleína

se usó como indicador.

Sea:

 W biftalato de K : Masa del Biftalato de Potasio=0. 2064 g

 Ḿ delbiftalato de K : Masa Atómica de l Biftalato de Potasio=204.23 g /mol
 n: Numero de Moles del Biftalato de Potasio
¿ Eq−g
 N: normalidad del NaOH ¿
V (1 L)
 ¿ Eq−g : Número equivalente gramo

Hallando número de moles de Biftalato de Calculando la normalidad de la

potasio soda caustica NaOH
W biftalato de K
n= ¿ de mo les del biftalato
Masa atomica del biftalato de K N=
0. 2064 g Volumen de la soda
n=¿
204.23 g/mol 1 .010625275 x 10−3 moles
N=
n=1. 010625275 x 10−3 moles de biftalato ( 5.3 x 10−3 L )
N=0.19068 N

 Hallando los volúmenes de los ácidos: ( HCl , H 2 SO 4 y H 3 PO 4 ¿

 Necesitamos conocer la normalidad del ácido, y luego,
 Calculamos el volumen en mL del:

1. Ácido clorhidrico ( H Cl ¿

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

 Volumen de la soda caustica que cae N B V B (base)=N A V A (acido)
en la titulación =21.2ml 0. 19068 Nx 21.2 mL=N A x 5 mL
 Normalidad de la Soda Caustica = N A =0.8 056 N
0.19068N
 Volumen del ácido acético empleado=
5mL
Luego de conocer la normalidad del acido

 Calculamos el volumen del ácido clorhídrico

DATOS
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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

 Normalidad de la Soda Caustica = 0.19068N

 Normalidad del ácido clorhídrico= 0.8056 N

Sabemos que:
N B V B (base)=N A V A (acido)

Reemplazando los datos tenemos:

0.19068 Nx 10 0 ml=0.8056 NxV A

Entoncesel volumen del ácidoclorhídrico (HCl) :

V A =23 .6693148 ml
2. Ácido sulfúrico ( H 2 SO 4 ¿

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

 Volumen de la soda caustica que cae N B V B (base)=N A V A (acido)
en la titulación =35ml 0.3 19 Nx 35 mL=N A x 8,75 mL
 Normalidad de la Soda Caustica = N A =0,77 N
0.19N
 Volumen del ácido clorhídrico
empleado= 8.75mL

Luego de conocer la normalidad del acido

 Calculando el volumen del Ácido sulfúrico ( H 2 SO 4 ¿

DATOS

 Normalidad de la Soda Caustica = 0,19N

 Normalidad del ácido clorhídrico= 0,77N

Sabemos que:
N B V B (base)=N A V A (acido)

Reemplazando los datos tenemos:

0.19 Nx 150 ml=0,77 NxV A

Entoncesel volumen del ácido sulfúrico :

V A =37,01298 mL

3. Ácido fosfórico ( H 3 PO 4 ¿

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

15
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

 Volumen de la soda caustica que cae N B V B (base)=N A V A (acido)

en la titulación =19,1ml 0.308 Nx 11.7 mL=N A x 5 mL
 Normalidad de la Soda Caustica = N A =0.7 3 N
0.19N
 Volumen del ácido sulfúrico empleado=
5mL

Luego de conocer la normalidad del acido

 Calculando el volumen del Ácido fosfórico ( H 3 PO 4 ¿

DATOS

 Normalidad de la Soda Caustica = 0,319N

 Normalidad del ácido sulfúrico= 0.73 N

Sabemos que:
N B V B (base)=N A V A (acido)

Reemplazando los datos tenemos:

0.19 Nx 10 0 ml=0.7 3 NxV A

Entoncesel volumen del Ácido fosfórico( H 3 PO 4 )V A=26,2mL

 Calculando la Capacidad Calorífica del Calorímetro (TERMO)

Para el:

1. Ácido clorhídrico (HCl) :

DATOS:

 Temperatura AGUA FRIA =6.5 °C

 Temperatura AGUA CALIENTE= 45.3 °C
 Temperatura Inicial (agua fría + agua caliente) = 12.1 °C
 Temperatura de equilibrio (constante) =19.3°C
 Volumen del agua fría: 150 mL =150 g
 Volumen del agua caliente: 50mL = 50g
 Calor especifico del agua: C e=1 cal /g °C

Utilizamos la fórmula:

∆ H=C K ∆ T + q1 +q 3

Sea: C K ∆ T =q 2

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Donde:

C K =capacidad calorifica del calorimetro en cal/° C

T
∆ T =Variacion de la temperatura : (¿ ¿ equilibrio−T agua )
¿
q=calor en cal

∆ H=entalpia en cal /mol

Sabemos que:

La ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos cuerpos están en

equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre
sí. Observa que podemos decir que dos cuerpos tienen la misma temperatura
cuando están en equilibrio térmico entre sí.

Entonces por el primer principio de termodinámica: ∆ H=0

−(q 1+ q3 )=C K ∆ T … (1)

Realizamos el cálculo por partes:

q1 =mH O Ce (∆ T ) , donde q1 =calor del agua fria

2

cal
q1 =150 g x 1 x (19.3−12.1)° C
g° C

q1 =1080 cal

q3 =m H O Ce (∆T ) , donde
2
q3 =calor delagua caliente

cal
q3 =50 g x 1 x (19.3−45.3) ° C
g°C

q3 =−1300 cal

Luego reemplazando en (1)

−(1080−1300 )=C K ∆ T

220=C K (19.3−12.1 ) ° C

C K =30.55 cal /° C

2. Ácido sulfúrico ( H 2 SO 4 ¿
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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

DATOS:

 Temperatura AGUA FRIA =6.2 °C

 Temperatura AGUA CALIENTE= 37 °C
 Temperatura Inicial (agua fría + agua caliente) = 15 °C
 Temperatura de equilibrio (constante) =19.8°C
 Volumen del agua fría: 150 mL =150 g
 Volumen del agua caliente: 50mL = 50g
 Calor especifico del agua: C e=1 cal /g °C

Utilizamos la fórmula:

∆ H=C K ∆ T + q1 +q 3

Sea: C K ∆ T =q 2

Donde:

C K =capacidad calorifica del calorimetro en cal/° C

T
∆ T =Variacion de la temperatura : (¿ ¿ equilibrio−T agua )
¿
q=calor en cal

∆ H=entalpia en cal /mol

Sabemos que:

La ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos cuerpos están en

equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre
sí. Observa que podemos decir que dos cuerpos tienen la misma temperatura
cuando están en equilibrio térmico entre sí.

Entonces por el primer principio de termodinámica: ∆ H=0

−(q 1+ q3 )=C K ∆ T … (1)

Realizamos el cálculo por partes:

q1 =mH O Ce (∆ T ) , donde q1 =calor del agua fria

2

cal
q1 =150 g x 1 x (19.8−15)° C
g° C

q1 =720 cal

18
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

q3 =mH O Ce (∆T ) , donde

2
q3 =calor delagu a caliente

cal
q3 =50 g x 1 x (19.8−37)° C
g°C

q3 =−860 cal

Luego reemplazando en (1)

−(720−860 ) cal=C K ∆ T

140 cal=C K ( 19.8−15 ) ° C

C K =29.1667 cal/° C

3. Ácido fosfórico ( H 3 PO 4 ¿

DATOS:

 Temperatura AGUA FRIA =9,2 °C

 Temperatura AGUA CALIENTE= 54 °C
 Temperatura Inicial (agua fría + agua caliente) = 15 °C
 Temperatura de equilibrio (constante) =39,9C
 Volumen del agua fría:50 mL =50 g
 Volumen del agua caliente: 100mL = 100g
 Calor especifico del agua: C e=1 cal /g °C

Utilizamos la fórmula:

∆ H=C K ∆ T + q1 +q 3

Sea: C K ∆ T =q 2

Donde:

C K =capacidad calorifica del calorimetro en cal /° C

T
∆ T =Variacion de la temperatura : (¿ ¿ equilibrio−T agua )
¿
q=calor en cal

∆ H=entalpia en cal /mol

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

Sabemos que:

La ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos cuerpos están en

equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre
sí. Observa que podemos decir que dos cuerpos tienen la misma temperatura
cuando están en equilibrio térmico entre sí.

Entonces por el primer principio de termodinámica: ∆ H=0

−(q 1+ q3 )=C K ∆ T … (1)

Realizamos el cálculo por partes:

q1 =mH O Ce (∆ T ) , donde
2
q1 =calor del agua fria

cal
q1 =50 g x 1 x (39,9−25)° C
g°C

q1 =745 cal

q3 =mH O Ce (∆T ) , donde

2
q3 =calor delagu a caliente

cal
q3 =10 0 g x 1 x (39,9−54)° C
g° C

q3 =−141 0 cal

Luego reemplazando en (1)

−(7 45−1410 ) cal=C K ∆ T

665 cal=C K (39,9−25 ) ° C

C K =44,6308 cal/° C

 Hallando el calor de neutralización de los ácidos en (cal/mol)

Qcedido =Q ganado

PRIMERO,Calculamos el número de moles y la masa para el Hidróxido de

sodio NaOH:

20
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

N=Mθ → 0,8056=M × 1
M =0,8056 M
n −3
M = → n=0,19068 M × 150 x 10 L → n=0.028602 mol
V

n BASE =m/ Ḿ

m=0.028602 x 40

m=1,144 08

 Ácido clorhídrico( HCl ¿

DATOS

Normalidad del ácido hallado: N HCl =0,8056 N T CH 3 COOH =21.5 ° C

Volumen del ácido a clorhídrico( HCl) : T NaOH =20.8 ° C

V A =23,66931 mL
T equilibrio=23.7 ° C
Volumen de la base NaOH= 150 mL

Calculamos el número de moles y la masa para el ácido clorhídrico:

N=Mθ → 0,8056=M × 1
M =0,8056 M
n
M = → n=0,8056 M ×23,66931 x 10−3 L → n=0.0 1906799 mol
V

n BASE =m/ Ḿ

m=0,01906799 x 36,5
m=0,695981635

Luego calculamos calor de neutralización para 0.01906799 mol de HCl .

cal
Tomando como calor especifico:1 . Reemplazamos los datos en:
g° C

Q=Ce ACIDO∗mACIDO∗∆ T +C TERMO∗∆ T +Ce BASE∗m BASE∗∆ T

cal cal
QNeutralizacion =1 ( ° C∗g ) x 0,695981635 g x ( 23,3−21,5 ) ° C +30.55 (cal/° C ) x ( 23,3−21,5 ) ° C +1( ° C∗g ) x 1,1
21
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

QNeutralizacion =58,30211094 cal

Entonces la entalpía de neutralización para el HCl:

−58,30211094 cal cal

QNeutralizacion = =−1 , 214427 k
0.04766799 mol mol

Ácido sulfúrico ( H 2 SO 4 ¿

DATOS

Normalidad del ácido hallado: NH 2 SO 4 =0.72072 N T i =21,3 ° C

Volumen del ácido sulfurico( H 2 SO 4 ) : T f =23,3° C

V A =37,012mL
T equilibrio=2 3,3° C
Volumen de la base NaOH= 150 mL

Calculamos la masa y el número de moles para el ácido sulfúrico:

N=Mθ → 0.7 7=M × 2

M =0.3 85 M
n
M = → n=0.3 85 M × 37,012 x 10−3 L → n=0.0 1424962 mol
V

Luego calculamos calor de neutralización para 0.023099 mol de H 2 SO 4 .

cal
Tomando como calor especifico:1 . Reemplazamos los datos en:
g° C

24.5−21.4 24.5−21
cal ) °C + cal )
QNeutralizacion =64.1 gx 1 ¿ 150 gx 1 ¿
g° C g°C
° C +29.8583 cal/° C ( 24.5−21.4 ) ° C

QNeutralizacion =−816.27073cal

Entonces el calor de neutralización para el H 2 SO 4 :

−816.27073 cal cal

QNeutralizacion = =−35.337925 k
0.023099 mol mol

22
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

 Hallando los porcentajes de error

|valor teorico−valor experimental|

%error= x 100
valor teorico

Ácidos Valor teórico Valor experimental %error

CH3COOH cal cal 8.0868748%
−13.3 k −12.226856 k
mol mol

HCl cal cal 9.317714%

−14.4778 k −15.8268 k
mol mol

H2SO4 cal cal 28.45707

−49.394019 k −35.337925 k
mol mol

VII.- CONCLUSIONES
 Mientras que para el ácido sulfúrico llega a un punto donde su curva térmica se
mantiene constante. En cuanto a sus valores de calor de neutralización, el del ácido
sulfúrico tuvo mayor error mientras que el ácido acético un menor error porcentual
esto se debe a que es acido débil y se disocia rápidamente.

Ácidos Valor experimental %error

CH3COOH cal 8.0868748%
−12.226856 k
mol
HCl cal 9.317714%
−15.8268 k
mol
H2SO4 cal 28.45707
−35.337925 k
mol
23
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

 El orden de las energías de neutralización calculadas:

∆ H CH COOH > ∆ H HCl > ∆ H H

3 2 SO4

Esto se debe porque el H2SO4 tiende a perder primero un protón que perderlo dos,
con lo que sucede en el CH 3 COOH .

VIII.- RECOMENDACIONES
 Tener cuidado al sacar la manguera que tiene una presión de menor a 10
Pa.
 Conectar bien el alambre con la pastilla en los electrodos de no ser así no
habría combustión.
 Hacerlo con mucho cuidado de lo contrario la experiencia no saldrá de la
mejor medida.

24
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

IX.- BIBLIOGRAFIA

 CASTELLAN, GILBERT W, Fisicoquímica, Addison – Wesley

Iberoamericana, Segunda Edición, 1987.

 ATKINS, P. W., Fisicoquímica, Addison – Wesley Iberoamericana, Tercera

Edición, 1992.

 MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoquímica, Limusa, Décima –

25
FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

quinta reimpresión, 1984.

X.- ANEXOS
PROBLEMAS:

1) Calcular la entalpia de neutralización a 298 K de la reacción siguiente:

HCl(ac )+ N aOH (ac)→ NaCl( ac)+ H 2 O(l )

Teniendo en cuenta:

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En base a las entalpias de formación en solución tenemos

∆H °
∆H °
∆H°298K = (¿ ¿ f , HCl+∆ H ° f ,NaOH )
(¿ ¿ f , NaCl+ ∆ H ° f , H 2 O )−¿
¿
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∆H°298K = ( −¿ 407,10 −¿ 285,83) – ( −¿ 167,44 −¿ 469,61)

∆H°298K = −¿ 55,88 KJ.mol-1

2) Calcular la entalpia de neutralización a 298 K de la reacción siguiente:

CH 3 COOH (ac )+ N aOH (ac )→ CH 3 COONa (ac)+ H 2 O(l)

Como el ácido acético y el agua son electrolitos débiles, la ecuación se escribe

así:

CH 3 COOH (ac )+OH (ac )→ CH 3 COO( ac)+ H 2 O(l)

∆H°
∆H°
∆H°298K = (¿ ¿ f , CH 3 COOH +∆ H ° f , OH )
(¿ ¿ f ,CH 3 COO+ ∆ H ° f , H 2O )−¿
¿

∆H°298K = ( −¿ 486,01 −¿ 285,83) – ( −¿ 488,44 −¿ 229,99)

∆H°298K = −¿ 53,41 KJ.mol-1

3) 150cm3 de HCl 0,4N se neutralizan con un ligero exceso de NH 3 en un

calorímetro con un aumento de temperatura de 2,36°C. Si la capacidad
calorífica del frasco y su contenido después de la reacción es de 315 cal
grado-1. Calcular el calor de neutralización de dicha reacción.

HCl(ac )+ N H 3 (ac)→ N H 4 ( ac)+Cl

Recuerde que: 103 cm3 = 1L = 1dm3

Q = C∆T

Q = 315calK-1 . 2,36K

Q = 743,4 cal

Equivalentes HCl = 0,150 dm3 * 0,4 equiv. dm-3

Equiv = 0,06

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0,06≡¿=−12,39 Kcal /mol

∆H= −743,4 cal
¿

∆H= -51,84 KJ /mol

4) El tolueno ( C7 H 8 ) es un hidrocarburo liquido muy importante en la

industria organica, utilizándose como disolvente, y también en la fabricación
de tintes, colorantes, medicamentos y explosivos como el TNT. Si cuando se
quema un gramo de tolueno se desprende 42,5 KJ

a) ¿Cuál será el valor de su entalpia de combustión?

b) Calcula la entalpia estándar de formación del tolueno, utilizando la
ley de Hess.
DATOS:
 Masa atómica (C) =12 ; Masa atómica (H)= 1
 Entalpia estándar de formación de CO2 (g): -393,8
KJ/mol
 Entalpia estándar de formación H2O (liq): -285,8 KJ/mol

SOLUCION:

Las reacciones de entalpia conocidas son:

Reacción A) C(s) +O2(g) →CO 2(g ) °

△ H f =−393,8 KJ /mol

1
Reacción B) H 2(g )+ O 2 → H 2 O (l) °
△ H f =−285,8 KJ /mol
2 (g)

Y la reacción de entalpia desconocida es:

Reacción C) C7 H 8 (l )+ 9O 2(g) →7 CO 2( g) +4 H 2 O(l )

a) Calculamos la masa molecular del tolueno

C7 H 8 = 7(12) + 8(1) = 92 uma
Si la combustión de 1 g libera 42.5 KJ/mol (exotérmica)

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

KJ g KJ
△ H = (-42,5) x 92 = -3910
g mol mol
b) Aplicando la ley de Hess, podemos obtener la reacción de formación del
tolueno:
7 C(s) + 4 H 2(g ) → C7 H 8(l )
Mediante la combinación 7A + 4B – C:
7 C(s) +7 O 2(g) → 7 CO 2(g) △ H ° =7(−393.8)KJ /mol
4
4 H 2(g) + O2 → 4 H 2 O(l ) °
△ H =4 (−285.8)KJ /mol
2 (g)
7 C O 2(g )+ 4 H 2 O(l) →C 7 H 8(l) +9 O2(l ) △ H ° =−1(−3910) KJ /mol
7 C(s) + 4 H 2(g ) → C7 H 8(l )
△ H ° =7 (−393.8 )+ 4 (−285.8 ) + (−1 )(−3910 )=10.2 KJ /mol

5) El motor de una máquina cortacésped funciona con una gasolina de

composición única octano ( C8 H 18 ). Calcula: a) La entalpía de combustión
estándar del octano aplicando la ley de Hess. b) El calor que se desprende
en la combustión de 2 kg de octano.

DATOS:
 Masas atómicas: C = 12 u; O = 16 u; H = 1 u.
 Entalpías estándar de formación del CO2 (g), del H2O (l) y del
C8 H18 (l) son respectivamente: -393,8 kJ /mol; -285,8 kJ/mol y
-264,0 kJ/mol

SOLUCION:

Reacción de combustión del octano

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C8 H 18 + O → 8 CO2(g) +9 H 2 O (l) △ H °c
2 2❑

Datos:

C(s) +O2(g) →CO 2(g ) °

△ H f =(−393.8) KJ /mol

1
H 2(g )+ O 2 → H 2 O (l) °
△ H f =(−285.8) KJ / mol
2 (g)

8 C(s) +9 H 2(g) →C 8 H 18(l) °

△ H f =(−264.0) KJ /mol

a) Calculo de la entalpia de combustión estándar del octano aplicando la Ley de

Hess.

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FIQ-UNAC LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

C8 H 18(l) + 9 H 2(g) → 8C (s) +9 H 2(g ) °

△ H =264.0 KJ /mol
8 C(s) +8 O 2(g) →8 CO 2(g ) °
△ H =8(−393.8)KJ /mol
9
9 H 2(g )+ O 2 → 9 H 2 O (l) △ H ° =9(−285.8)KJ /mol
2 (g )
25
C8 H 18(l) + O2 →8 CO 2(g )+ 9 H 2 O(l )
2 (g)

°
△ H =264.0+¿ 8(−393.8) + 9 (−285.8 ) = -5458.6 KJ /mol

b) Calculo del calor que se desprende en la combustión de 2Kg de

octanos.

Ḿ C 8 H 18 = 8(12) + 18(1) = 114 g/mol

2000 g
n= g = 17.54 moles
114
mol

calor desprendido en la combustión:

KJ
△ H =△ H °c x n=−5458.6 x 17.54 mol=95743.8 KJ
mol

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