PRÁCTICA Nº 01

FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE UNA

SOLUCION

I. OBJETIVOS

1. Comprobar la relación entre el contenido de sólidos iónicos disueltos y la

capacidad de conducir la electricidad.
2. Demostrar el efecto que tiene la variación de la concentración de una solución
sobre la capacidad de una solución para conducir la e l e c t r i c i d a d .
3. Demostrar el efecto que tiene la variación de la temperatura de una solución
sobre la capacidad de una solución para conducir la e l e c t r i c i d a d .

II. FUNDAMENTO TEORICO

El transporte de la corriente eléctrica a través de conductores metálicos es realizado

por el movimiento de los electrones del metal, bajo la acción de una diferencia de
potencial aplicada. En este caso, por tratarse de un solo tipo de transportador
(electrones), puede considerarse al conductor electrónico como homogéneo, y para
él es válida la Ley de Ohm
V
R (1)
I

Donde:

R = resistencia del conductor (en Ohm, )

V = diferencia de potencial aplicada (en voltios, V)

I = intensidad de corriente que circula a través del conductor (en amperios, A).

En el caso de las disoluciones electrolíticas, la corriente es transportada por los

iones de la disolución, los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el
signo de su carga) bajo la acción del campo eléctrico producido por la diferencia de
potencial aplicada. En este caso, el conductor iónico también puede considerarse
como homogéneo (siempre y cuando no existan fuerzas mecánicas o viscosas
aplicadas), y al igual que el conductor electrónico, seguirá la Ley de Ohm (Ec. 1).
Esta propiedad de conducir la corriente que poseen las disoluciones electrolíticas.
2.1 Resistencia, conductancia y conductividad

En ausencia de un campo eléctrico, los iones que constituyen un conductor iónico

se encuentran en un constante movimiento al azar, de manera que la distancia
efectiva recorrida por los iones en su conjunto es nula. Este movimiento se origina
por acción de fuerzas térmicas y de convección. Ahora bien, cuando se somete a
dichos iones a la acción de un campo eléctrico, los mismos se moverán, en un
sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenómeno que se conoce como migración
iónica.
En estas condiciones, se puede considerar a la disolución como un conductor, que
obedece a la Ley de Ohm. Consideremos la representación de una porción
disolución (Fig. 1) en la que la resistencia R correspondiente vendrá dada por:

l
R (2)
A

Donde:
 = resistividad (en ohm.cm) de la disolución
l = longitud (distancia entre los planos considerados - en cm) del conductor
A = área de sección transversal (en cm2) del conductor.

secciónA

longitud l

Figura 1. Porción de disolución

La magnitud recíproca de la resistencia es la conductancia electrolítica (G)

1
G (3)
R

cuya unidad es el Siemens (S)

Combinando las Ecs. 2 y 3 se obtiene:

1
G A A (4)
 l  l
Donde:
 = conductividad de la disolución (en S.cm-1), definida como la inversa de la
resistividad.
De acuerdo con la Ec. 4, la conductividad de una disolución es la conductancia de
la misma encerrada en un cubo de 1 cm3 (l=1cm, A=1cm2).

2.1.1 Conductancia molar y equivalente

La conductividad es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de
carga migran bajo la acción de un campo eléctrico. Para el caso de un conductor
iónico, son los cationes y aniones de la solución los que intervienen en el transporte
de la corriente y por lo tanto, el valor de la conductividad dependerá del número de


C (5)

iones presentes. Para normalizar la medida de la conductancia, se introduce la

magnitud conductancia molar (), definida como:
Donde:

C= concentración molar (mol.L-1) del electrolito totalmente ionizado.

Un análisis dimensional de la Ec. 5 revela que:

 = S.cm-1
C = mol.L-1

por lo que se deben hacer compatibles las unidades de  y C. Para ello tendremos
en cuenta que 1 L equivale a 1000 cm3, por lo que las unidades para C se pueden
expresar como:
C = 10-3 mol.cm-3

Es decir, cuando C se expresa en mol. L-1, se debe multiplicar por el factor 10-3 para
pasarlo a mol.cm-3. De esta manera, las unidades para  serán:
 = S.cm2.mol-1
Por lo tanto, si se utilizan las unidades de mol. L-1 para C y S.cm-1 para ,


  1000 (6)
C
La ecuación para  que se deba usar es:
Donde el factor 1000 da cuenta del cambio de unidades de L (dm3) a cm3.
Debido a que algunos iones poseen carga múltiple, la cantidad de corriente que
pueden transportar (para un tamaño iónico dado) es mayor. Nuevamente, con el
finde normalizar la medida, se introduce la magnitud conductancia equivalente
(eq), que considera a todos los iones como monocargados, lo que permite la
comparación de sus valores. Debemos recordar que, en el área de la Iónica, el
concepto de equivalente se refiere exclusivamente a la carga de la especie
considerada, y no toma en cuenta la reacción en la que podría tomar parte el ion.
Aquí solamente interesa el transporte iónico, y no las reacciones químicas o
electroquímicas. Definimos como
eq a la conductancia de un electrolito de concentración 1 eq. Para un volumen
de 1 L.
La relación entre eq y  es:

Donde z representa la carga de la especie considerada (Tabla 1).

Tabla 1. Conductancias equivalentes a dilución infinita (S.cm2eq-1) a 18ºC.

Electrolito 0
KCl 130
,0
KN 126
O3 ,3
Na 108
Cl ,9
NaNO3 105
1 ,2
/2 K2SO4 133
1 ,0
/2 Na2SO4 114
,9
1.2. Factores que afectan la conductividad de una solución

1.2.1 Variación de la conductividad con la concentración

La conductancia molar depende de la concentración del electrolito. Sería

independiente de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la
concentración, pero esto no es así debido a que la interacción entre los iones es
disociativa a concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas.
En la Fig. 2 se muestra la variación de la conductividad con la concentración para
distintos electrolitos. El comportamiento general es el mismo para todos los
electrolitos. Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la
 concentración hasta un valor máximo, lo que se explica por existir un mayor
número de iones dispuestos para la conducción.

Figura 2. Variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos

A partir de un determinado valor de concentración, la conductividad comienza a

disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la
conducción de la corriente. En algunos de ellos esta situación no existe pues la
solubilidad del compuesto no lo permite.

1.2.2 Variación de la conductividad con la temperatura

La conductividad de una disolución a una concentración electrolítica determinada

cambia con la temperatura. La relación entre el cambio en la conductividad en
función de la temperatura se describe en términos del coeficiente de temperatura
para la disolución. Estos coeficientes de temperatura varían con la naturaleza y
concentración del electrolito.
Usualmente, los conductímetros tienen la capacidad de compensar
electrónicamente las medidas por los cambios de temperatura. Esta compensación
puede realizarse manualmente o estar fija en un valor usual (p.ej. 2.1%),
dependiendo del equipo. Por definición, un valor de conductividad compensado por
cambio de temperatura es la
 conductividad que tendría la disolución a la temperatura de referencia (que puede
ser distinta de la temperatura de trabajo). Esta temperatura de referencia puede ser
20 o 25ºC, y cuanto más cercana sea la temperatura de medida a la temperatura de
referencia, menor será el error cometido.

III. PARTE EXPERIMENTAL

A. EQUIPOS Y MATERIALES

 Matraz volumétrico de 250mL

 Matraces volumétricos de 100 mL
 Vasos de precipitados de 100mL
 Pipeta volumétrica de 5 mL
 Pizeta.
 Bagueta
 Espátula
 Conductímetro.
 Perilla de succión.
 Balanza analítica.

B. REACTIVOS

 Agua destilada
 Cloruro de sodio
 Sulfato de cúprico
 Ácido acético
C. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACION DE SOLUCION DE UN

ELECTROLITO FUERTE Y UN ELECTROLITO DEBIL

De la lista de reactivos que se presenta en la presente práctica, escoja dos

reactivos uno que sean un electrolito fuerte y el otro un electrolito débil.

Preparación de la solución 1 y2

1. Pese o mida con cuidado en un vaso de precipitado 0,25 g del soluto o 1mL de
soluto según sea el caso y disuélvalo en 50 mL de agua destilada.
2. Trasvase la solución a un matraz volumétrico de 100 mL, mediante un
embudo y lave varias veces el vaso y el embudo con una pizeta. Asegúrese de
no dejar nada de reactivo en el vaso de precipitado.
3. Complete con agua hasta la marca del aforo; tape el matraz y mezcle
perfectamente la solución.
4. Las soluciones así preparadas trasvasar a vasos de precipitados y rotule como
solución 1 y 2 respectivamente.
5. Realice los cálculos correspondientes para determinar la concentración de
cada solución en mg/L.

EXPERIMENTO Nº 02: PREPARACION DE SOLUCIONES DILUIDAS

DE LAS SOLUCIONES 1 Y 2

Prepare cuatro soluciones de diferentes concentraciones de cada solución 1 y 2

respectivamente, utilizando los mismos solutos del experimento Nº 01, de
acuerdo con las indicaciones siguientes:
1. De la solución1, mida 5 mL con la pipeta volumétrica y viértalos en el matraz
volumétrico de 250 mL.
2. Complete con agua hasta la marca del aforo y mezcle perfectamente la
disolución.
3. Repita el paso 1 y 2 empleando matraces volumétricos de las capacidades
siguientes: 100, 50 y 25 mL.
4. Vierta cada una de las cuatro disoluciones preparadas en este experimento en
vasos de precipitados etiquetados. Tenga mucho cuidado de no mezclar las
disoluciones, ya que se producirían resultados erróneos.
5. Haga los cálculos correspondientes de cada solución para determinar la
concentración de las soluciones diluidas en mg/L.
EXPERIMENTO Nº 03: VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA CON LA CONCENTRACION

Para la toma de lecturas llevar a cabo los siguientes pasos:

1. Encienda el conductímetro y sumerja el electrodo en la disolución que va a
analizar. Mueva el electrodo de arriba hacia abajo para desalojar las burbujas
de aire que hayan quedado atrapadas procurando que el nivel del líquido se
encuentre al menos 1 mm arriba de los orificios del electrodo.
2. Tome la lectura de conductividad directamente, de las soluciones preparadas
anteriormente en los experimentos 1 y 2.
3. Después de cada medición retire y enjuague el electrodo con agua destilada.
4. Construya una gráfica concentración versus conductividad eléctrica e
interprete, en cada caso.
5. Mediante el método de mínimos cuadrados, calcule la ecuación de la recta
obtenida.
6. Calcule la conductividad eléctrica para una solución que tiene 400 mg/L

EXPERIMENTO Nº 04: VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD

ELECTRICA CON LA TEMPERATURA

1. Escoja una de las soluciones preparadas en el experimento 1 ó 2

2. Divida la solución que ha escogido en cinco vasos de precipitado, ajuste la
temperatura de la solución de cada vaso a 20 ºC, 40 ºC y 60 ºC
respectivamente.
3. Mida la conductividad, considerando las precauciones mencionadas en el
experimento Nº 03.
4. Construya una gráfica concentración versus conductividad eléctrica e
interprete, en cada caso.
5. Mediante el método de mínimos cuadrados, calcule la ecuación de la recta
obtenida.
6. Calcule la conductividad eléctrica para una solución a 35
 REPORTE Nº 01

FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE UNA

SOLUCION

EXPERIMENTO Nº 01: PREPARACION DE SOLUCION DE UN

ELECTROLITO FUERTE Y UN ELECTROLITO DEBIL
Realice Ud. los cálculos de las soluciones 1 y 2

mg mg soluto
C( )=
L V solucion(L)

Solucion 1: 0.25g de CuSO4

mg 250 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =2500 mg/L CuSO4
L 0.1 L

Solucion 2: 1ml de CH3COOH 1.06 g/ml 96%

1ml --- 1.06 g 1.06 gr ----- 100%

1ml --- x x ----- 96%
x = 1.06 g/ml x = 1.0176 gr CH3COOH

x = 1017.6 mg CH3COOH

mg 1017 .6 mg CH 3 COOH
Concentración ( ¿= =10176 mg/ L CH3COOH
L 0.1 L

EXPERIMENTO Nº 02: PREPARACION DE SOLUCIONES DILUIDAS

Solucion 1 : 2500 mg/L CuSO4

1) 5ml CuSO4 en 250 ml

2500 mg ----- 1L
x ----- 5 X 10-3 L
x =12.5 mg CuSO4

mg 12 .5 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =50 mg/ L CuSO4
L 0.25 L

2) 5ml CuSO4 en 100 ml

mg 12 .5 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =125 mg/ L CuSO4
L 0.1 L
 3) 5ml CuSO4 en 50 ml

mg 12 .5 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =250 mg/ L CuSO4
L 0.05 L

4) 5ml CuSO4 en 25 ml

mg 125 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =500 mg/ L CuSO4
L 0.025 L

Solucion 2: 2756 mg/L CH3COOH

1) 5ml CH3COOH en 250 ml

10176 mg ----- 1L
x ----- 5 X 10-3 L
x =50.88 mg CH3COOH

mg 50 . 8 8 mgCuSO 4
Concentración ( ¿= =203.5 mg/ L CH3COOH
L 0.25 L

2) 5ml CH3COOH en 100 ml

mg 50.88 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =508 .8 mg/ L CH3COOH
L 0.1 L

3) 5ml CH3COOH en 50 ml

mg 50.8 8 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =1017 .6 mg/L CH3COOH
L 0.05 L

4) 5ml CH3COOH en 25 ml

mg 50.8 8 mg CuSO 4
Concentración ( ¿= =2035 .2 mg/ L CH3COOH
L 0.025 L

Concentración (mg/L)
Concentración
Solución Disolución Disolución Disolución Disolución
(mg/L)
1 2 3 4

CuSO4 12.5 50 125 250 500

CH3COOH 50.88 203.5 508.8 1017.6 2035.2

 EXPERIMENTO Nº 03: VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA CON LA CONCENTRACION

Conductividad (μS)
Solución
Solución Disolución Disolución Disolución Disolución
1 2 3 4
CuSO4 255 325 365 485

CH3COOH 278 303 337 412

 Construir
CuSO4
CH3COOH
el gráfico
600
450
400 412
500 485
A menor
(µS)
350
CONDUCTIVIDAD(µS)

337
400
300 303 dilucion hay
365
mayor
CONDUCTIVIDAD

278 325
250
300
255
concentración y
200
200 mayor
150 conductividad
100
100
50
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
0
0 1000 2000
CONCENTRACION ( mg/L)4000
3000 5000 6000
CONCENTRACION ( mg/L)

concentración versus conductividad eléctrica e interpretar en cada caso

EXPERIMENTO Nº 04: VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD

ELECTRICA CON LA TEMPERATURA

Solución Concentración:
Temperatura 400C 600C 200C
Conductividad Eléctrica 265 281 255
(μS/cm)
CuSO4
Conductividad Eléctrica 299 410 178
(μS/cm)
CH3COOH
 CUESTIONARIO

1. ¿Qué características químicas presentan los compuestos que poseen enlace iónico
y enlace covalente?

ENLACE IONICO:

El enlace iónico es la unión que resulta de la presencia de fuerzas de atracción electrostática

entre los iones de distinto signo. Se da cuando uno de los átomos capta electrones del otro. 
CARACTERISTICAS:
 Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico. 
 Este enlace se produce una transferencia de electrones de un metal a un no metal
formando iones 
 Altos puntos de fusión y ebullición. 
 Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no
metales de los grupos VI y VII. 
 Son solubles en solventes polares y aun así su solubilidad es muy baja. 
 Una vez fundidos o en solución acuosa, sí conducen la electricidad. 
 En estado sólido no conducen la electricida

ENLACE COVALENTE:

se produce cuando existe electronegatividad polar y se forma cuando la diferencia de

electronegatividad no es suficientemente grande como para que se efectúe transferencia de
electrones. 
CARACTERISTICAS:
 Temperaturas de fusión y ebullición bajas. 
 En condiciones ordinales (25 °C aprox.) pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos 
 Son blandos en estado sólido. 
 Aislantes de corriente eléctrica y calor. 
 Solubilidad. Las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son
solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante).  
2. Defina los términos siguientes: electrólito fuerte, electrólito débil y
conducción electrolítica.

 electrólito fuerte: Son las sustancias que existen en solución casi completamente como
iones.
 electrólito débil: Son los compuestos que se disocian sólo parcialmente en una solución.
 conducción electrolítica: Es la capacidad con que conduce la corriente eléctrica una
sustancia en solución.

3. ¿Qué factores determinan la resistencia de un c o n d u c t o r ?

 Hay una relación simple dada por: 

R = ρ L / A 

donde:

ρ = RESISTIVIDAD del material y se expresa en Ω

L = longitud o largo del conductor (m, en M.K.S.); 
A = área de la superficie de la sección transversal

4. Indique las unidades, en el S.I., de la resistencia eléctrica y de su inversa, la

conductividad eléctrica.

 Resistencia: R = ρ L / A (ohm= Ω)

5. ¿Qué sucede con la conductividad del agua destilada si se le agregan unas

gotas de ácido sulfúrico?

 Sabemos que el agua destilada por sí sola no conduce electricidad, pero al agregársele las
gotas de ácidosulfúrico, provocan una reacción que la convierte en un electrolito capaz
de conducir electricidad.
6. ¿El agua potable conduce la electricidad? ¿Por qué?

 El agua potable conduce la electricidad porque a diferencia del agua pura o agua
destilada,la cual tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, y que por ende,
carece de muchos iones que producen la conductividad; el agua potable contiene ciertos
compuestos y elementos habituales, losc uales le proporcionan los iones de los que
carece el agua pura o destilada como: Cloruros ,calcio, magnesio y fluoruros. Gracias a
los iones que estos compuestos y elementos le transfieren al agua potable, esta puede
conducir la electricidad

7. ¿Cuáles son los factores que afectan la conductancia de las soluciones?

8. Describa el conjunto del puente de Wheatstone que se suele usar en

mediciones de conductancia

 El puente tiene cuatro ramas resistivas,junto con una fuente fem(una batería) y un
detector de cero,generalmente un galvanómetro u otro medidor sensible a la
corriente.La corriente atravez el glvanometro depende de la diferencia de
potencial entre los puntos c y d .
 Se dice que el puente esta balanceado cuando la diferencia de potencial atraves
del galvanómetro es 0V, de forma que no hay paso de corriente atraves de el.Esta
condicon se cumple cuando el voltaje del punto c al punto a es igual que el voltaje
del punto d al punto a o bien tomando como referencia la otra terminal de la
batería