Resumen Unidad 4 Química Ib SL
Resumen Unidad 4 Química Ib SL
Resumen Unidad 4 Química Ib SL
ENLACE IÓNICO
Estructura de compuestos iónicos:
● Se componen de un elemento metálico y no metálico.
● Iones con carga opuesta se atraen entre sí----formación de un enlace iónico.
● Enlaces iónicos se forman entre elementos que tienen una gran diferencia en
electronegatividad, mayor de 1.8 unidades. Se encuentran en los lados opuestos de la
tabla periódica.
● Los iones que forman un compuesto iónico están dispuestos en una estructura
cristalina regular, comúnmente conocida como estructura reticular.
● La proporción de iones de sodio positivos a iones de cloruro negativos es 1: 1, lo que
da la fórmula NaCl.
● La unión iónica se describe como no direccional, ya que la fuerza de atracción se
produce en todas las direcciones alrededor de los iones individuales.
Cada sólido iónico tiene una estructura diferente. Ej: iones de sodio en la estructura reticular
están en contacto con seis iones de cloruro, el número de coordinación del sodio y cloruro
es seis. El cloruro de sodio se describe como coordinado en 6:6.
Conductividad eléctrica:
Sólidos no conducen pero disueltos o fundidos (iones separados en movimiento) si. Depende
de la presencia de iones móviles, cargas en movimiento. Los compuestos iónicos no
conducen electricidad cuando son sólidos porque los iones se mantienen en posiciones fijas
en la estructura de la red. Cuando un compuesto iónico se funde (se funde) o se disuelve, los
iones pueden moverse libremente y transportar una corriente eléctrica.
Fragilidad:
Son duros pero frágiles. Los compuestos iónicos tienden a romperse cuando se aplica una
fuerza; se dice que son frágiles. Se fracturan en un plano cuando las capas de iones se
alinean incorrectamente. Esto ocurre porque el movimiento de los iones dentro de la red
cuando se aplica la fuerza coloca ion es de la misma carga uno al lado del otro. Las fuerzas
electrostática se convierte en repulsión entre iones de la misma carga que hacen que la
estructura reticular se parta y fracture.
Nitrato NO-3
Hidróxido OH-
Hipoclorito ClO-
Amonio NH4+
Metal: + No metal: -
Son sólidos y forman bases
Poder oxidante: quitar electrones, en los halógenos el poder oxidante disminuye
Compuesto más ionico: CsF (Cs - electronegativo y F +).
ENLACE COVALENTE
Naturaleza del enlace covalente: ocurre entre elementos con una diferencia en
electronegatividad de menos de 1.8 unidades. La unión covalente se produce entre
elementos no metálicos.
Los átomos en moléculas que son deficientes en electrones (que carecen de electrones)
pueden formar enlaces covalentes coordinados. Ejemplo: cloruro de aluminio. A pesar de
ser un átomo metálico y no metálico unidos entre sí, la unión en el cloruro de aluminio es en
realidad covalente polar, no iónica. A altas temperaturas, el cloruro de aluminio existe como
moléculas con la fórmula AlCl 3 . Esta molécula es deficiente en electrones; todavía necesita
dos electrones para completar el octeto en la capa exterior del átomo de aluminio. A
temperaturas más bajas, dos moléculas de AlCl 3 se combinan para formar un dímero con
la fórmula Al 2 Cl 6 . (cuadernola)
Definición: Un dímero es una molécula más grande compuesta por dos moléculas idénticas
más pequeñas y se puede unir mediante enlaces covalentes coordinados o mediante
enlaces de hidrógeno.
Las moléculas de AlCl 3 pueden combinarse porque los pares de electrones solitarios en
dos de los átomos de cloro forman enlaces covalentes coordinados con los átomos de
aluminio.
Un cálculo simple del orden de los bonos es dividir la suma de los pedidos de bonos
individuales por el número de grupos de bonos.
Orden de enlace de los enlaces carbono-oxígeno en el ion carbonato, CO3 2– : está
compuesto por dos enlaces simples y un enlace doble. La suma de los órdenes de enlace
individuales es 1 + 1 + 2 = 4. Hay 3 grupos de enlace en el ion, por lo tanto, el orden de enlace
es: 4/3 = 1,33
Polaridad de enlaces covalentes:
≥ 1.8 unidades= Iónico
0,5 - 1,7 = Covalente polar
0,1 - 0,4 = Covalente no polar (débilmente polar)
0 = Covalente puro
El enlace iónico y el enlace covalente puro pueden considerarse formas extremas de
enlace, y la mayoría de los enlaces se encuentran en algún lugar entre estos dos.
Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos, mayor será
la polaridad del enlace y mayor su carácter iónico. Los enlaces entre átomos con pequeñas
diferencias en electronegatividad tienen un carácter menos iónico y un carácter más
covalente.
Enlaces covalentes polares y no polares:
No polares: Los enlaces covalentes puros se producen entre átomos que no tienen
diferencia en electronegatividad y no tienen polos.
Ejemplo: O2, Cl2 y N2. En estos enlaces, los electrones de enlace se comparten por igual
entre los dos átomos.
A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados, el
enlace se vuelve más polar.
● 0,1 y 0,4: no polares o débilmente polares a medida que aumenta la diferencia.
Ésta es una de las razones de la falta de reactividad de los alcanos.
Polares: Los enlaces covalentes polares se producen entre átomos que tienen una
diferencia de electronegatividad de entre 0,5 y 1,7 unidades. Tienen una naturaleza
intermedia entre iónica y covalente. Los electrones de enlace no se comparten por igual
entre los átomos. La distribución desigual de electrones en un enlace crea un dipolo de
enlace. Un dipolo de enlace dará como resultado que un átomo del enlace tenga una
carga parcial positiva y el otro tenga una carga parcial negativa. Estas cargas parciales
positivas y negativas se muestran mediante los signos δ + y δ- respectivamente.
Un dipolo de enlace es causado por el intercambio desigual de electrones en un
enlace covalente.
El enlace con la mayor polaridad es el enlace H-F porque tiene la mayor diferencia de
electronegatividad entre los dos átomos. Por el contrario, el enlace con la menor polaridad
es el enlace H-I porque existe la menor diferencia de electronegatividad entre los dos
átomos.
La polaridad del enlace HX disminuye a medida que desciende del grupo.
δ= densidad de carga. El signo δ- se asigna al elemento más electronegativo en el enlace y
el δ + al elemento menos electronegativo.
ESTRUCTURAS COVALENTES
La regla del octeto: Establece que la disposición más estable de un átomo es tener ocho
electrones en su nivel de energía más externo con la configuración electrónica de un gas
noble.
Hay excepciones: átomos que son estables con menos de ocho electrones y aquellos que
pueden tener un octeto expandido (más de ocho electrones) en sus capas de valencia.
● El hidrógeno es estable con solo dos electrones en su capa exterior.
● Los átomos como el boro, el berilio y el aluminio (en compuestos) son estables con
menos de ocho electrones en su capa exterior.
● Los átomos en el período tres y superiores, como el azufre, pueden formar octetos
expandidos con hasta doce electrones en su capa de valencia.
Las moléculas que son deficientes en electrones (octetos incompletos) no tienen una
capa exterior completa de electrones. Ej: trifluoruro de boro (BF 3 )
Octetos expandidos : Los elementos del período 3 y posteriores pueden tener
octetos expandidos y acomodar más de ocho electrones en sus capas de valencia.
Teoría TRPECV (VSEPR): Los pares de electrones en las moléculas se repelen y se orientan
lo más lejos posible entre sí. Una molécula adoptará la forma que minimice la repulsión entre
los pares de electrones. Los pares de electrones pueden ser electrones enlazados o
electrones no enlazados.
Dominios electrónicos: electrones enlazantes como los no enlazantes.
La mayor repulsión se da entre dominios no vinculantes (pares de electrones solitarios),
siendo el segundo entre dominios no vinculantes y dominios vinculantes y la menor repulsión
entre dominios vinculantes.
Moléculas con dos dominios de electrones:
La presencia de pares de electrones solitarios en el átomo central hace que los ángulos de
enlace se vuelven progresivamente más pequeños.
En general, las moléculas planas tetraédricas y trigonales que tienen los mismos átomos
enlazados al átomo central son moléculas no polares sin momento dipolar neto.
Las que se muestran a continuación tienen todas un momento dipolar neto. La presencia de
enlaces polares dentro de las moléculas, junto con sus geometrías moleculares, significa que
los dipolos de enlace no se cancelan.
pH:
- de 7: ácido
+ de 7: alcalina
= a 7: neutro