Fisiología y metabolismo

Integrantes:
bacteriano
Ayllón Cabrera Cristhian
Fernández Daza Yessica Wara
Parina Torihuano Karina
Uribe Padilla Elizabeth Anahí
Velasco Vásquez Natalia Xenia
Rodrigo Heredia Vargas
Daniel Domínguez Bohórquez
Fisiología y metabolismo bacteriano

► Es la degradación de componentes orgánicos e

inorgánicos para su utilización y biosíntesis de los
componentes estructurales de la célula bacteriana
► Durante el metabolismo se producen toxinas
,pigmentos u otros que ayudan a identificación de
los microorganismos
Fisiología y metabolismo bacteriano

Sustancias organicas Sustancias inorganicas

► Proteínas ► P, Na, Mn, S, K, Ca, Zn, Cl, Fe, Mn,
Cu, etc.
► Carbohidratos
► Lípidos
► Ácidos nucleicos
Macro y micronutrientes bacterianos
► MACRO Y MICRONUTRIENTE BACTERIANO
► MACRONUTRIENTES. Son aquellos nutrientes que suministran la mayor parte de la energía
metabólica del organismo.
► Se diferencia de los micronutrientes ya que estos son necesario para producir energía.
► (C, H, O, N, P, S, K, Mg)
► MOCRONUTRIENTES TIPO I
► FUENTES C (fuentes de C y energía )
► . Hidratos de carbono (glucosa o dextosa, sacarosa o lactosa)
► . Lípidos
► . Hidrocarburos (alcanos, hexadecano, y octadecano)
► Alcoholes (glicerol y manitol)
► . Melaza
► . Harina de arroz
► . Almidón
► . Suero de queso
Macro y micronutrientes bacterianos

► MACRONUTRIENTE DE TIPO II
► P y S son suministrados en forma de PO4H y SO4 (o
aminoácidos azufrados)
► El P se incorpora en ácidos nucleicos, y polímeros
celulares.
► El S es asimilado para la síntesis de aminoácidos
azufrados, y además se necesita para la biotina y otros
componentes.
 Macro y micronutrientes bacterianos

► Macronutrientes
► • Dióxido de Carbono (CO2)
► • No aporta Hidrógeno ni energía.
► • Los organismos pueden agruparse dependiendo de la fuente de carbono en:

► AUTOTROFOS
► Usan el CO2, como fuente de energía. Organismos fotosintéticos.
► HETEROTROFOS.
► Usan nutrientes orgánicos como fuente de carbono y energía.
Macro y micronutrientes bacterianos
► • TIPOS NUTRICIONALES
► Los microorganismos pueden clasificarse dependiendo de la fuente de
Hidrógeno
► O electrones
► LITOTROFOS, obtienen electrones o hidrogeno de compuesto inorgánicos.
► ORGANOTROFOS: Utilizan sustancias orgánica como fuente de electrones.
► • EL METABOLISMO: es realizado mediante la utilización de dos fuentes de
► Energía: energía libre de las oxidaciones químicas y radiación.
► QUIMIÓTROFO: Obtienen energía a partir la oxidación de compuestos
orgánicos o inorgánicos
► FOTOTROFOS: Emplean la luz como fuente de energía.
Macro y micronutrientes bacterianos
► MICRONUTRIENTE: Son sustancia que el organismo de los seres vivos, (bacterias)
necesita en pequeñas dosis. Son indispensables para los diferentes procesos
bioquímicos.
► Elementos traza
► MAGNESIO
► .ZING
► .COBALTO
► .COBRE
► NIQUEL
► Necesario en muy pequeñas cantidades.
► Son parte de enzimas y cofactores.
► Facilitan la catálisis de reacciones.
► Ayuda a mantener la estructuras de las membrana.
Anabolismo y catabolismo bacteriano
► El metabolismo tiene lugar a través de secuencias de reacciones
catalizadas enzimáticamente, y se divide en anabolismo y
catabolismo. El proceso por el cual la célula bacteriana sintetiza
sus propios componentes se conoce como anabolismo, y como
resulta en la producción de nuevo material celular, también se
denomina biosíntesis. La biosíntesis es un proceso que requiere
energía, por lo tanto las bacterias deben ser capaces de
obtenerla de su entorno para crecer y, eventualmente,
multiplicarse.
Anabolismo y catabolismo bacteriano
► El conjunto de reacciones degradativas de los
nutrientes para obtener energía o para convertirlos en
unidades precursoras de la biosíntesis, se conoce como
catabolismo.
Crecimiento bacteriano
Condiciones ambientales
► Agua: El 80% de la masa de las bacterias es H2O
► Oxigeno: Difieren en sus necesidades de O2 para crecer
► Aerobias :
► Anaerobias:
► Facultativas:
► Anhídrido carbónico: Los meningococos lo requieren para su cultivo de 5-10%
de CO2 en la atmosfera.
► Temperatura: Psicroílas-debajo de 20°C, mesoílas-entre 20 y 40°C y la
termoílas entre 55-80°C.
► pH: Es el pH fisiológico 7,2
► Productos metabólicos bacterianos: Sintetizan componentes que son
transportados para formar las diferentes estructuras (capsula, pared, flagelo,
etc.)
Crecimiento bacteriano
Valoración del crecimiento bacteriano
► Cualitativo: Se siembra en la superficie, se multiplica in situ,
formándose millones de células, de 1cm de diámetro, la forma,
consistencia, color.
► Cuantitativo: se estudia en medio líquido y tiene gran interés es estudio
de poblaciones, metabólicos, industriales, etc.
 Crecimiento bacteriano

Fases del crecimiento bacteriano

Fase latente Fase Fase Fase de declive
exponencial estacionaria

• Periodo de • La • Se alcanzan • Las bacterias

adaptación multiplicación cuando se comienzan a
al ambiente. bacteriana se consumen los morir.
acelera elementos.
henormente.
Requerimiento de la temperatura

► El patrón de crecimiento y ciertos procesos metabólicos de las bacterias son

profundamente influenciados por la temperatura.
►  
► -T. crecimiento óptimo. - (12-24hrs).

Cultivo Staphylococcus áureas en Agar de sangre.

Requerimiento de la temperatura
► Se dividen en 3 tipos de Bacterias:
►  
Requerimiento de la temperatura
► 1.- Bacterias Psicrofilas.- Los psicrofilas crecen a temperaturas bajas
que se desarrolla entre −5 a +5°C.
 Requerimiento de la temperatura

Hay dos tipos de Psicrofilos y son:

► Psicrofilos Obligados: Pueden vivir a ► - Psicrofilos facultativos: Resisten el
temperaturas más bajas que el cero frio, pero su temperaturas optima es
grado, pero su temperatura optima esta más alta, en torno a los 20 y 30°C.
entre los 15 y los 18°C. ► Ej.: Los organismos culpables de que los
► Ej.: La arquea metanógena alimentos se estropeen en los
Methanogenium frigidum, que vive en el frigoríficos.
agua de la Antártida. No sobrevive por
encima de los 18°C.
Requerimiento de la temperatura

► 2.- Bacterias Mesofilas.- Se refiere a un organismo cuya temperatura

de crecimiento óptima esta entre los 20 y los 45 °C.
Requerimiento de la temperatura
► 3.- Bacterias Termófilas. - Son aquellas bacterias que se desarrollan a
altas temperaturas. Por lo general se considera que son termófilas si
la temperatura óóptima de crecimiento está por encima de los 45°C.
 Requerimiento de PH en el metabolismo bacteriano
► ¿Qué es el pH?
► Las siglas pH significan potencial hidrógeno o potencial de
hidrogeniones
► El pH se define como la acidez o la alcalinidad de un medio o solución
acuosa. Su escala se mide de 0 a 14, siendo 7 el punto neutro, de 0
hasta 6.9 los ácidos y a partir de 7 las bases o alcalino.
Requerimiento de PH en el metabolismo
bacteriano
► Estos son los niveles de pH recomendados en los diferentes medios del cuerpo humano:
► Tabla de pH del cuerpo humano
► Sustancia Niveles de pH aproximados
► Orina 4.5-8
► Sangre 7.35-7.45
► Saliva 7.-7.4
► Piel 4.5-5.75
► Como se puede ver, en general los niveles de ph del cuerpo tienden a ser más alcalinos
que ácidos, es por ello que los últimos estudios sobre salud indican que acercarnos en
general a valores más alcalinos puede prevenir algunas enfermedades.
Requerimiento de PH en el metabolismo
bacteriano
► REQUERIMIENTO DE PH EN LA FISIOLOGÍA Y METABOLISMO
BACTERIANO
► El pH es un factor importante que influye sobre el crecimiento de los
microorganismos. Algunas bacterias generalmente crecen a pH bajos
(3.0) y los hongos también se desarrollan a pH bajos (1.0). Sin embargo,
el rango óptimo de pH para las bacterias va de 6.0 hasta 8.5 y sólo pocas
prefieren pH de 8.5 o mayor. Los hongos pueden crecer en medios con
pH hasta de 8.5, pero la mayoría de ellos prefieren un pH ácido y tienen
la capacidad, como ocurre con algunas de las bacterias, de alterar el pH
de un medio no amortiguado por los productos que generan durante su
crecimiento
Requerimiento de PH en el metabolismo
bacteriano
► El pH óptimo para el desarrollo de las bacterias que producen
enfermedad en el hombre es el Ph fisiológico el cual es 7,2
 Concentración de oxigeno
► Las bacterias difieren en sus necesidades de oxígeno para crecer. Las bacterias que son capases
de usar el oxígeno como aceptor final de electrones en su cadena respiratoria crecen en la
atmosfera habitual.
(Aerobiosis) contiene aproximadamente un 21% de oxígeno y se denominan:
► Aerobias. - Son bacterias que crecen sin la presencia de oxígeno.
(Anaerobiosis) se denominan:
► Anaerobias. - Son bacterias aerobias estrictas, aquellas que no pueden crecer en anaerobiosis.
► Anaerobias estrictas.- Aquellas que no pueden crecer en aerobiosis.
► Bacterias Facultativas. - Son las que crecen en anaerobiosis y aerobiosis.
 Concentración de oxigeno
► Bacterias Aerotolerantes. - Son
incapaces de usar el oxígeno como
aceptor final en su respiración
pero que crecen en presencia de
oxígeno.
► Determinadas, al crecer en
presencia de oxígeno, producen
agua oxigenada, que es muy toxica,
y por ello poseen una enzima
denominada catalasa, que cataliza
la descomposición del agua
oxigenada.
 Concentración de oxigeno
► El tipo de respuesta de las distintas bacterias al oxigeno es muy
importante (es decir, la determinación de si son aerobias,
anaerobias o facultativas) en el trabajo de laboratorio, ya que las
muestras donde se quieren obtener cultivos bacterianos deben ser
incubadas en la atmosfera adecuada para su crecimiento.
► La necesidad de oxígeno de algunas bacterias incluye, a veces, en
su virulencia y en las enfermedades que producen. Así,
determinadas bacterias causantes de la gangrena no pueden
desarrollarse en tejidos normales bien vascularizados, que tengan
un suministro de oxígeno adecuado.
 UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE
SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA
FACULTAD DE CIENCIAS TECNOLÓGICAS DE LA SALUD
CARERRA DE LABORATORIO CLÍNICO

Trabajo Práctico
ECOLOGIA BACTERIANA

Juan Jesús Acarapi Silva

Deysi Osa Castro
Jackelin Coronado Caceres
Alex Anarata Mamani
Claudia Acuña Meras
Hilda Soledad Balcazar Villalpando
ECOLOGÍA BACTERIANA
Definición
Es el estudio del compatimiento y las actividades
de los microorganismos y las relaciones con sus
ambientes particulares.
Existen factores que pueden limitar a los
microorganismos, entre los cuales están

• Agua
• Presion
• Nutrientes
• Energía
• Temperatura
RELACIONES ENTRE BACTERIAS

• Neutras; neutralismo
• Positivas; mutualismo, comenzalismo
• Negativas; predatismo, antagonismo, parasitismo
 ANTAGONISMO

Es la capacidad de un microorganismo por Entre ellos principales microorganismos

inhibir el desarrollo de otros microorganismos antagonicos podemos encontrar de los
de su comunidad, la presión se presenta géneros trichoderma, bacillus,
cuando dos microorganismos requieren los pseudonoma, bifido bacterium.
mismos nutrientes para su supervivencia o bien
cuando tratan de ocupar el nicho o sitio de
infección.
SINERGISMO Y EL SER HUMANO

El sinergismo beneficia a las dos poblaciones que

interaccionan, proporciona actividades nuevas a las
poblaciones y permite a los microorganismos combinar
sus actividades metabólicas para realizar transformaciones
de sustratos que no podrían llevar a cabo de manera
individual.
NEUTRALISMO

El concepto neutralismo implica la falta de

interacción entre poblaciones microbianas. El
neutralismo no puede ocurrir entre poblaciones
que tengan la misma función en la comunidad o
cuyas funciones coincidan parcialmente.
MUTUALISMO

El mutualismo es una relación obligada entre dos

poblaciones de la que ambas se benefician.
Historicamente el mutualismo también se ha
llamado simbiosis, terminó que todavía se usa
para describir algunos casos de mutualismo.
Ej. La relación entre bacterias fijadas de nitrógeno y ciertas plantas se denominan “simbiosis
fijador de nitrógeno” en vez de “mutualismo fijador de nitrógeno”

Algunas bacterias forman mutualismo,

relaciones de beneficio mutuo (+/+)
entre dos organismos.

Bacteria RUMINOCOCCUS
COMENSALISMO
Población obtiene un beneficio en tanto que la otra
no resulta perjudicada.

Las bacterias pueden formar comensalismo

relaciones donde un organismo se beneficia y el
otro no se ve afectado (+/0)
PARASITISMO

La población que se
beneficia es el parásito,
satisface sus
requerimientos
nutriciónales del
organismo el
hospedador sale
perjudicado.
El parasitismo es una
relación donde el
organismo se beneficia
y el otro se daña(+/-)
OPORTUNISMO

Patógenos oportunistas:

Producen daño solamente en

determinadas ocasiones, coincidiendo
con una disminución de los mecanismos
inmunitarios, tanto locales como
generales, en sujetas inmunodeprimidor
FLORA BACTERIANA
La flora normal es el conjunto de germenes que
conviven con el huésped en estado normal, sin
causarle enfermedad. Su composición es
característica para la especie humana, tanto en los
germenes que la componen como en su número y
distribución en el organismo.
DEFINICIÓN

La flora bacteriana, conjunto de microorganismos que se

encuentra de forma habitual como saprofitos sobre la piel,
intestino, boca y vagina; contribuye a mantener el estado
de salud del hospedador (protección ante otras
infecciones, manteniendo de un pH determinado,
secreción de vitaminas u otros requerimientos nutritivos del
hospedador, etc.)
Solo en condiciones concretas actúan como patógenos
CLASIFICACIÓN DE LA FLORA NORMAL

RESISTENTE TRANSITORIA PATOGENIA

Provoca enfermedades
1. Estrictos: siempre se asocia
• No presente con • No que habitan durante a
regularidad en un tiempo determinado enfermedad:Mycobacertu
cierta región a una • Se derivan del ambiente m, francisella, tuberculosis,
edad determinada. • Potencialmente neisseria gonorrhoeae,
• No produce patógeno, condiciones francisella tulrensis.
enfermedad normales ¡No! 2. Oportunistas: flora
microbiana normal cuando
se introduce en
localizaciones no
protegidas
 Importancia medica

La flora humana normal desde diversos puntos

de vista representa un importante mecanismo
desde el huésped. Contribuye al desarrollo de
la respuesta inmunologica como ha sido
demostrado en modelos animales que nacen y
sin criados en condiciones de esterilidad.
Flora normal de la boca

La flora oral es de tipo mixto con asociación de germenes Aerobios y

anaerobios

Composición: predomina diferentes especiales de

Streptococcus a hemoliticos, Streptococcus mutans y
Streptococcus sanguis, se hallan a nivel de la placa dentaria.

Entre los germenes anaerobios de los Gram+ pueden

hallarse Actinomyces sp. A nivel de la placa y algunas
especies de Lactobacillos en menor cantidad.

La mayoría de los GRAM- son anaerobios como

bacteroides del grupo meloninogenicus y especies de
género Fuspbacterium.
 flora normal del estómago

Estómago: en condiciones fisiológicas y sin La densidad de bacterias es relativamente

alimentos el pH gástrico es baja y se compone de germenes de la flora
extremadamente ácido, alrededor de 2; orofaringe que han sido degluidos como
Streptococcus a hemoliticos. Lactobacillus
sp., cocos ancerobios, cándida sp.
Flora del intestino delgado y grueso Intestino grueso: las bacterias
representan aproximadamente el 40%
del peso seco de las materias fecales.
El duodeno se mantiene el pH que limita el El aumento del contenido bacteriano
crecimiento de germenes. El peristaltismo problamente se explica por:
representa un mecanismo importante que
mantiene un número bujo de bacterias. Disminución del peristálticos,
La bilis tiene propiedades antimicrobiana e aumento del pH, cercano al
inhibe de muchos germenes. fisiológico, disminución del contenido
Otras sustancias como la lisozima e IgA de agua
sereturia. También contribuyen a mantener Pasando la válvula iliocecal los
un número relativamente bajo de germenes de la flora alcanzan
microorganismos. concentraciones de
El número de bacterias aumenta
Bacterias por ml, llegando al máximo
gradualmente hacia el ileon.
en el recto con bacterias
por ml.
 Flora del tracto respiratorio
• El aparato respiratorio es divido en dos sectores anatómicos: alto y bajo
• Es el sujeto normal solamente el árbol respiratorio alto (fosas nasales y faringe) presenta flora
normal.
• Los senos para nasales, oído medio, tráquea, bronquios pulmonares y pleura son estériles.
En las fosas nasales se encuentran
germenes de tipo cutáneo:
A nivel de la faringe la flora está compuesta
Staphylococcus epidermis y especies de
principalmente por Streptococcus
Corynebacterium.
Alrededor de 20 a 30% de los sujetos
son portadores sanos de Saureus a nivel
nasal.
 Flora bacteriana en el tracto genituriano

Las infecciones del tracto urinario suelen ser provocada por bacteria E. Coli, cuando las bacterias
entran en la uretra, pueden avanzar hacia la vejiga provocar una infección.
Las bacterias en microbiota normal son:

Lactobacillus:
Estos son “bacterias amistosas” que viven normalmente en nuestros sistemas digestivos,
urinario y genital sin causar enfermedades. Los lactobacilos también se encuentran en
alimentos como el yogurth y en suplementos diateticos
Bacteroides:
Es un género de bacterias GRAM- con forma de bacilo. Las especies de Bacteroides son
anaerobios.
Clostridium:
Es un género de bacterias anaerobias. Se trata de bacilos GRAM+
Flora bacteriana en la piel

• La piel del ser humano es un extenso y heterogéneo territorio con grandes variaciones en
cuanto a estructuras y condiciones ambientales, lo que determina diferencias en la
densidad y composición de la flora, según el área.
• Esta flora se sitúa en la epidermis y en menor cantidad, en la dermis.
• La microbiota cutánea resistente participa activamente en la doble función protectora de la
piel, como barrera física e inmunologica: obstaculiza el desarrollo de bacterias
oportunidades, generando un ambiente hostil para ellas.
STAPHYLOCOCCUS

GRAM+ PSEUDOMONAS GRAM -

STERTOCOCCUS

Por ejemplo

TRANSEÚNTES

RESIDENTES
Flora bacterianade la conjuntiva

La conjuntiva es que recubre la esclerotica y parte interna de los párpados

• El saco conjuntiva puede contener cierta cantidad de microorganismos que proceden de la

piel circundante o que previenen de contacto mano-ojo.
• El parpadeo, las pestañas y las cejas contribuyen a evitar ingreso de partículas en el saco
conjuntiva.
LOS MICROORGANISMOS PREDOMONADAMENTES SON:

Los germenes de la conjuntiva pueden causar serias

STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIS infecciones como úlceras de córnea y endoftalmitis.
ESTREPOCOCOS NO HEMOLITICOS
Estas, en general, están precedidas de traumatismos de
la córnea o perforaciones del globo ocular.

CON FRECUENCIA SE ENCUENTRAN ESPECIES DE :

NEISERIAS
Importante:
La secreción lacrimal afectua un
continuo barrido de las partículas
que se depositan en la conjuntiva.
Esta secreción es rica en lizosima,
en especial GRAM+
HAEMOPHILUS
PATOGENIA
La patogenia es el conjunto de mecanismos
biológicos, físicos o químicos que llevan a
la producción de una enfermedad.

Mecanismo
Los mecanismos principales por los que los
microorganismos ejercen su acción lesiva
son estos:

• Mecanismo invasor ( por invasión de

los tejidos)
• Mecanismo toxigenico( por acción
de toxinas específicas, producidas
específicamente por algunas
bacterias).
Transmisión: los microorganismos se Invasión: se define como el proceso por
transmiten desde su reservorio a medio del cual un microorganismo
través de diferentes formas penetra al citoplasma de células no
fagociticas (células epiteliales o
• Vías respiratorias
endoteliales) se réplica dentro de estas,
• Aparato digestivo
se propaga a células adyacentes y
• Contacto directo
finalmente destruye a las células.
• Heridas, mordeduras

Adherencia: ciertas bacterias tienen

estructuras especializadas o contienen
sustancias que les permiten adherirse a la
superficie de las células humanas.
Ej. Escherechia coli a de adherirse al
Epitelio de la vagina cuando produce
cistitis.
TOXINAS
Sustancias capaces de producir
acciones patogenia sobre el hombre y
puede resultar muy lesiva.

Las toxinas microbianas se clasifican en

dos grandes grupos según pertenezcan
unidas al microorganismo o sean
segregados al exterior
 Son componentes tóxicos de la
pared celular de bacterias GRAM-,
ENDOTOXINAS
son tóxicos muy fuertes y producen
fiebre, diarrea, shock y alteración
del sistema inmune.

Toxinas que pueden ser

EXTOXIMAS producidas por bacterias GRAM+,
como GRAM-, se segregan al
exterior del microorganismo.
CARACTERÍSTICAS EXOTOXINAS
ENDOTOXINAS
¡GRACIAS!
 FAMILIA STAPHYLOC0CCACEAE
DOCTORA : VANESA MALDONADO ORIAS
ESTUDIANTES:
1) Mamani Calizaya Madeley : caracteristicas morfologicas y fisiologicas de
especies de importancia clinica.
2) Calle Diaz Flora : factores de virulencia.
3) Morales Sandy Elizabeth : staphylococcacea aureus.
4) Canasi Miranda Roxana : staphylococcacea epidermidis.
5) Rodas Panozo Mairead : staphylococcacea saprophyticus.
6) Yampara Mico Nancy : identificacion en el laboratorio de forma general las
especies genero staphylococus de importancia clinica.
CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS Y FIOLOGICAS DE
ESPECIES DE IMPORTANCIA CLINICA
ESTAFILOCOCO
 CATALASA

NOVOBIOCINA COAGULASA S. AUREUS

S. SAPROFITICUS
FACTORES DE
VIRULENCIA
Capacidad de producir: Son moleculas producidas
por un patogeno, que
influyen especificamente
en las funciones del
ospedante, que pueden
invadir, evitar la respuesta
inmune, colonizar y hacer
daño.
 ADHERENCIA BACTERIANA
• Presenta proteinas que son capaces de facilitar la
union del microorganismo con el tejido del
hospedador.
• Papel importante en la patogenia de las infecciones
asociadas a los dispositivos protesicos, endocarditis,
osteomielitis y artritis.
• Reconocen como receptores a moleculas como
fibrinogeno, fibronectina y colageno.
• Dentro de ellas podemos encontrar:
- Factor de agregacion.
- Proteinas de union a colageno.
- Proteinas de union a fibrinogeno.
- Proteinas de union a fibronectina y a la sialoproteina osea.
 PERSISTENCIA BACTERIANA: PRODUCCION DE BIOFILM
• Las cepas producen un polisacarido intracelular (PIA), que esta
codificado y producido por un gen ica, que favorece la
adherencia a superficies.
• Este polisacarido tambien protege de la accion de mecanismos
de defensa del hospedador y el ataque de agentes
antimicrobianos.
• En la patogenesis de cuerpos extaraños (protesis, cateteres
intravasculares) el SCN, especies que son diferentes a los
aureus, tiene la capacidad de colonizar la superficie del
dispositivo mediante la formacion de una biocapa o biofilm.
LA ACCION DE ESTOS FACTORES SE LIMITA A LAS ZONAS
PROXIMAS AL FOCO INFECCIOSO.
LA ACCION DE ESTOS FACTORES SE DA EN ZONAS
DISTANTES AL FOCO INFECCIOSO
 Staphylococcus aureus

Es un agente
frecuente de
infección, tanto
en el ámbito
comunitario
como en el
hospitalario.
 características
• Las bacterias pertenecientes a esta
Especie son cocos, con forma casi esférica
• forman masas arracimadas, viéndose
Como bacterias gran positivas
• Diámetro: 0.5-1um
• Es inmóvil
• Familia : micrococcaceae
Partes de staphylococcus aureus
Enfermedades clínicas
❖ Osteomielitis.
❖ Conjuntivitis.
❖ Artritis
❖ Infecciones orbitales graves
❖ Sinusitis.
❖ Meningitis.
❖ orzuelos.
❖ Bronquitis
❖ Neumonia estafilocócica primaria
❖ Parotiditis
❖ Cistitis.
❖ prostatitis
EPIDEMIOLOGIA
❖ 15% DE PORTADORES SANOS
❖ MAS COMÚN EN HOSPITALIZADOS, PERSONAL SANITARIO, PERSONAS QUE UTILIZAN
AGUJAS
❖ AMBIENTES CÁLIDOS , SECOS Y SALADOS
❖ FÓMITES (ROPAS, SABANAS)
❖ TOMAR MEDIDAS ADECUADAS DE HIGIENE
 patogenia
Los síntomas se inician generalmente de forma súbita con intensas nauseas y
vómitos, alrededor de 2 a 8 horas después de ingerir los alimentos contaminados.
 STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS:
Es una especie de bacteria de la familia Staphylococcaceae que forma parte de
la microbiota normal.
 CARACTERÍSTICAS :
HABITUALMENTE ES UN ORGANISMO
COMENSAL AISLADO MUY
FRECUENTEMENTE EN MUESTRAS
BIOLÓGICAS SIN QUE TENGA
REPERCUSIÓN CLÍNICA, PERO SU
CAPACIDAD PARA CREAR
BIOPELÍCULAS, EL PRINCIPAL FACTOR
DE VIRULENCIA, EN DISPOSITIVOS
COMO CATÉTERES O PRÓTESIS
VALVULARES CARDÍACAS MECÁNICAS
ADHERENCIA

• La adherencia inicial de S. epidermidis parece estar

mediada por una adhesina polisacárida llamada PS/A
y otras proteínas de superficie. La PS/A se trata de
un polímero de galactosa-arabinosa de alto peso
molecular. Los anticuerpos dirigidos contra PS/A
bloquean la adherencia de S. epidermidis. Luego de
la adherencia inicial, hay otra fase llamada de
adherencia intracelular que es mediada por un
polisacárido llamado PIA y una proteína extracelular.
 • Es grampositiva, anaerobia facultativa y
MICROBIOLOGÍA
catalasa-positiva.
• Se puede cultivar en medios como agar
sangre, donde no produce hemólisis y agar
manitol salado.
• La identificación de S. epidermidis en
muestras biológicas puede realizarse,
además del cultivo, con una baterías de
pruebas bioquímicas, PCR en tiempo real o
usando la espectrometría de masas.
DIAGNÓSTICO
ENFERMEDADES
• Algunas de las enfermedades en las
que estan involucrados son
la endocarditis de válvulas
nativas, endoftalmitis y sepsis, La
mayoría de las cepas son
multirresistentes a
los antibióticos más usados debido
sobre todo a la expresión de la
proteína PBP2a que
confiere resistencia a meticilina,
mecanismo que comparte con
algunas cepas de Staphylococcus
aureus.
RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS

• S. epidermidis produce betalactamasas plasmídicas codificadas por el

gen blaZ que hace que sea resistente a la penicilina
• La resistencia a meticilina es un tipo de multirresistencia a antibióticos
que se caracteriza por la expresión del gen mecA que codifica la
proteína PBP2a.
• Existen también cepas de S. epidermidis con una resistencia
intermedia a vancomicina, que es el antibiótico de elección. Se han
detectado otras prácticamente panresistentes en instituciones
sanitarias de varios países.
TRATAMIENTO
• El tratamiento empírico de las enfermedades que provoca se realiza con la
vancomicina, un fármaco del grupo de los glicopéptidos, aunque existe
preocupación por la existencia de cepas con una sensibilidad disminuida a
este antibiótico y otras que incluso son casi panresistentes.
MICROSCOPIO OPTICO
PREVENCIÓN
• En la prevención de las infecciones relacionadas con
catéter intravascular es importante evitar la colocación
en la vena femoral debido a la alta concentración de
microorganismos en la ingle. También se debe hacer un
correcto lavado de manos y usar material como gorro,
mascarilla y guantes y bata estériles, además de
desinfectar la piel alrededor del lugar de inserción. Por
otra parte, si es posible, el dispositivo debe ser colocado
por personal con experiencia.
 STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS

- DEFINICIÓN.-
Es una bacteria que causa frecuentemente infecciones
del tracto urinario en mujeres jóvenes y uretritis en
varones.

- FORMA.-
• Esférica.
• Diámetro de casi 1 um.
• En racimos irregulares.
- TINCIÓN.-

• Gram positiva (tiñen con azul oscuro o violeta).

• Producen colonias blancas no hemolíticas en
agar enriquecido.

- ¿DÓNDE SE ENCUENTRA EL STAPHYLOCOCUS

SAPROPHYTICUS?
• Forma parte de la flora vaginal normal.
• Susceptibles en mujeres de 15 a 35 años aprox.
• Localizado en el recto, uretra, vejiga y cérvix.
- MEDIO DE ENTRADA AL ORGANISMO.-
• Distribuido en el ecosistema.
• Contaminación de productos alimenticios.

- DAÑOS Y ENFERMEDADES.-
• Afecta a las vías genitourinarias superiores.
- ACTIVIDAD QUÍMICA METABÓLICA
• Fermentación lenta de carbohidratos.
• Produce ácido láctico; no gas.
• Es coagulasa y oxidasa negativa.
• Catalasa positiva.

- PH.-
• En presencia de un pH 6, pero también es
resistente a un pH 7, 7.5 y 8 con hidróxido de
potasio y ácido clorhídrico.
- TEMPERATURA ÓPTIMA.-
• Mesófilo (entre 20 y 45°C).

- ELIMINACIÓN.-
• Tolerante a agentes químicos y
físicos.
• Resistente a la desecación y calor.
• Inhibido por Hexaclorofeno al 3%.
 DATOS CLÍNICOS
Las lesiones de la piel causadas por staphylococcus aureus
son las infecciones humanas y estás influyen furunculos,
celulitis, impetigo, dermatitis exfoliativa neonatal.
Un desorden adquirido constituye el envenenamiento
alimentario originado por la toxina termoestable en los
alimentos causante de vómitos y diarrea tras un periodo de
incubación de 2 a 6 horas.
FORUNCULOS.-Este en común es una acumulación de pus que se forma
en un folículo piloso o una glándula cebacea
IMPETIGO.-Esta erupción cutánea contagiosa, a menudo dolorosa.
CELULITIS.-Es una infección de las capas profundas de la piel causa
enrojecimiento de la piel y hinchazón en su superficie
DERMATITIS EXFOLIATIVA NEONATAL.- Esta afección, que afecta
principalmente a bebés y niños, se caracteriza por fiebre, sarpullido y a
• INTOXICACIÓN ALIMENTARIA.-
•Náuseas y vómitos
•Diarrea
•Deshidratación
•Presión arterial baja
• BACTERIEMIA.-
•Órganos internos, como el cerebro, el corazón o los
pulmones
•Huesos y músculos
•Dispositivos implantados quirúrgicamente, como
articulaciones artificiales o.
marcapasos cardíacos
• ARTRITIS SÉPTIMA.-
•Hinchazón de las articulaciones
•Dolor intenso en la articulación afectada
•Fiebre
DIAGNOSTICO
GRACIAS
 ESTREPTOCOCOS
INTEGRANTES:
Abastoflor María de los Ángeles
Chumacero Sanchez Katherine
Loredo Noelia
Medrano Mayra
Orellana Nicole
Zelaya Janeth
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
Alumna: Abastoflor María de los Ángeles
Etiología: Streptos: trenzado

Coccus: granos

Los estreptococos son un género de bacterias Grampositivas que son de forma esférica y
miden menos de 2 μm.

Existen diferentes especies, las más relacionadas que causan infecciones en los seres
humanos son:

S.
S. S.
viridan
pyogenes agalactiae
s
 Cocos Gram
Inmóviles No forman esporas
positivos en cadena

Catalasa- Anaerobios
Habitad
Oxidasa- facultativos
 Cultivo:
Agar
sangre

T° 37°C
 Características del crecimiento

Generalmente crecen en medios solidos

formando colonias discoidales, de bordes lisos o
arrugados
o Miden 0.5 - 2 mm de diámetro
o Colonias visibles en agar sangre de 18 a 24
horas
 Prueba de Hemolisis

Hemolisis Beta Hemolisis Gama

Hemolisis alfa
Incoloro El medio no se
Tono verdoso
entorno a la modifica
colonia
FACTORES DE VIRULENCIA ENZIMAS
Alumna: Chumacero Sanchez Katherine
 Degrada el acido hialuronico
Hialuronidasa

Ayuda a diseminar los microorganismos

infectantes

Es Antigénica ; tras la infección por

microorganismos productores de
hialuronidasa se encuentran anticuerpos
específicos en el suero
 Estreptocinasa

Transforma el plasminogeno del plasma

humano en plasmina

Es Antigénica estimula la formación de

anticuerpos específicos
antiestreptocinasa

Producida y utilizada con fines

terapéuticos
Se administra por vía intravenosa para
tratamiento de embolias pulmonares,
trombosis venosas arteria coronaria
 Despolimieriza el ADN
Desoxirribonucleasa

Es Antigénica estimula la formación de

anticuerpos específicos Dnasas se
forman después de la infección

Utilizada con fines terapéuticos

Ayudan a la licuefacción de exudados y
eliminación de pus y tejido necrótico
 Difosfopiridin
nucleotidasa

Enzima excretada por

algunos Estreptococos

Destruye leucocitos
FACTORES DE VIRULENCIA TOXINAS
Alumna: Zelaya Janeth
Factores de virulencia toxinas

Los estreptococos del grupo A producen mas de

20 productos extracelulares ,entre los que
encontramos :
► T0XINAS ERITROGÉNICAS A,B y C
► ESTREPTOLISINA S
► ESTREPTOLISINA O
Toxinas eritrogénicas A,B y C
► Son exotoxinas antigénicas, responsables ,
entre otras cosas del exantema en la
escarlatina .se producen en cepas que se
encuentren en estado lisogénico .
Su naturaleza proteica les confiere
antigenicidad, lo que estimula la producción
de anticuerpos neutralizantes
Estreptolisina O

► Es una toxina no antigénica,

estable en oxígeno, produce la
hemólisis alrededor de las
colonias de los estreptococos
que se desarrollan en la superficie
de las placas de agar-sangre.
Estreptolisina O

► Es una citolisina oxígeno lábil, de modo

reversible. Posee una acción cardiotóxica,
debido a su inestabilidad en presencia del
oxígeno, se pone de manifiesto en placas
cultivadas en aerobios, en colonias que
crecen por picaduras de la superficie del
agar.
Estreptolisina O

► Es una citolisina oxígeno lábil, de modo

reversible. Posee una acción cardiotóxica,
debido a su inestabilidad en presencia del
oxígeno, se pone de manifiesto en placas
cultivadas en aerobios, en colonias que
crecen por picaduras de la superficie del
agar.
IDENTIFICACION
Alumna: Loredo Noelia
STREPTPCOCCAC
EAE
Identificación en el
laboratorio.
STREPTOCOCO AGALACTIAE.
► ATACA A LOS RECIEN NACIDOS.

► LA TRANSMICION ES VIA PERINATAL.

► PRINCIPAL CAUSA DE SEPTICEMIA NEONATAL.
IDENTIFICACION

PERINATAL

► CULTIVO DE TODD HEWITT

► CULTIVO EN AGAR DE SANGRE
► REACCION DE CADENA DE POLIMERASA
► CULTIVO DE GRANADA
 EXAMENES DE COAGULACION
SANGUINEA
► Gasometría arterial (Para ver si el bebe necesita ayuda con la respiración)
► Conteo sanguíneo completo.
► Cultivo de LRC.
► Cultivo de orina.

TRATAMIENTO.
Tratamiento intravenoso – Asistencia respiratoria – líquidos administrados por vía
intravenosa – medicamentos para contrarrestar el show
 ESTREPTOCOCO PYOGENES

IDENTIFICACION

► CLINICO
► TINCION DE GRAM
► CULTIVO DE SECRECION FARINGEA
► BUSCAR ANTICUERPOS ANTIESTREPTOLISINAS
► BUSCAR PROTEINA M
ESTREPTOCOCO PYOGENES
Alumna: Medrano Mayra
Streptococcus pyogenes:
Son B-hemoliticos y poseen antígenos del grupo a.
• Una amplia variedad de infecciones y secuelas que aparecen con más frecuencia pero no
exclusivamente en niños adolescentes y adultos jóvenes
• Pueden manifestarse en forma endémica o epidémica su puerta de entrada principal y
localización más común son las vías respiratorias superiores.

Microscopía:
La observación de una muestra al microscopio teñida con Gram
es útil para realizar un diagnóstico rápido y preliminar
con el fin de iniciar un tratamiento oportuno.
Fisiología y estructura

► Las cepas de S. pyogenes son cocos esféricos de diámetro comprendido entre

1 y 2 µm que forman cadenas cortas en las muestras clínicas y cadenas de
mayor longitud cuando crecen en medios de cultivo.

Streptococcus en Agar sangre

ESTREPTOCOCO VIRIDANS
Alumna: Orellana Nicole
STREPTOCOCCUS VIRIDANS

► Gram+
► Es un grupo numeroso
de especie de baja
patogenia.
 ESPECIES QUE PERTENECEN A ESTE GRUPO

• Streptococcus mutans.
• Streptococcus sanguis .
• Streptococcus mitis.
• Streptococcus salivarius.
• Streptococcus anginosus.
• Flora normal del tracto
respiratorio, piel y mucosas.

• Causa importante de
endocarditis.
ESTREPTOCOCO AGALACTIAE
Alumna: Abastoflor María de los Ángeles
S. Agalactiae
Habita
 Vía de
transmisión

Vía perinatal
Atacan
Recién nacidos

Madre
 Producen
- Meningitis Endometriti
- Muerte s
neonatal
S. Del grupo B β Hemolíticos

Guiding
Principles
Cápsula Toxinas
- HEMOLISISNAS
ACIDO SIALICO - POLISACARIDOS
CAPSULARES
 Identificación en el
Laboratorio
Diagnóstico Muestras
● Toma de sangre
● LCR
● Tinción de Gram ● Hisopados vaginales y rectales
● Cultivo
 Prueba de CAMP

● Identificación presuntiva.
● Su objetivo es separar al S. agalactiae de los demás que producen una proteína
llamada factor de CAMP que actúa con la beta lisina de S. aureus promoviendo la lisis
de los eritrocitos.
PROCEDIMIENTO
 CULTIVOS
Cultivo de caldo Todd Hewitt con
gentamicina 8 miligramos sobre
mililitro.
● Todd Hewitt Entre 18 y 24 Horas.
● Agar sangre Se efectúa pasaje de una placa agar
● Cultivos de granada sangre para la visualización de las
colonias de 24 a 48 Horas de
incubación.
GRACIAS
FAMILIA MYCOACTERIACEAE
INTEGRANTES:
Yatzari Omaira Vargas Flores
Jhon Llimber Ticona Cardenas
Luz Jhovanna Rojas Escobar
Marina Apaza Cruz
Ruth Elena Quispe Condori
Mayumi Fatima Coronado Arancibia
 INTRODUCCION
• LA PALABRA MYCOBACTERIUM DERIVA DEL PREFIJO GRIEGO "MYCES" QUE SIGNIFICA
TANTO HONGO COMO CERA Y "BAKTERIUM" QUE SIGNIFICA PEQUEÑA VARILLA.
SU SIGNIFICADO LITERAL ES: BACILO SEMEJANTE A UN HONGO.
LAS SE CLASIFICAN EN EL GÉNERO MYCOBACTERIUM EN FUNCIÓN DE:1
• CAPACIDAD
• SU DE ACIDORRESISTENCIA
• LA PRESENCIA DE ÁCIDOS MICÓLICOS CON 70 A 90 ÁTOMOS DE CARBONO
• UN CONTENIDO ELEVADO (61-71%) DE GUANOSINA + CITOSINA (G + C) EN SU
ADN.
1896: KARL BERHAND LEHMAN Y JHON VON NEUMANN DESCRIBEN QUE EL GÉNERO
MYCOBACTERIUM PERTENECE A LA FAMILIA MYCOBACTERIACEAE UBICADA DENTRO DEL
ORDEN DE LOS ACTINOMYCETALES.
 CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS
• BACILOS RECTOS Y DELGADOS

• AEROBIOS OBLIGADOS, INMÓVILES,

NO ESPORULADOS
 • NO PUEDEN CLASIFICARSE COMO
GRAM POSITIVOS O GRAM
• TAMAÑO NEGATIVOS

0.2-
0.6
μm

μm
10
1-
 CARACTERÍSTICAS
FISIOLÓGICAS
• DERIVAN SU ENERGÍA DE LA OXIDACIÓN DE MUCHOS COMPUESTOS SIMPLES DEL
CARBONO .
• TIENDEN A SER MAS RESISTENTES A LOS AGENTES QUÍMICOS EN COMPARACIÓN
CON OTRAS BACTERIAS DEBIDO A LA NATURALEZA HIDRÓFOBA DE LA SUPERFICIE
CELULAR Y SU CRECIMIENTO EN GRUMOS Y SEGÚN LA ESPECIE , OCURRE
VARIACIONES EN EL ASPECTO DE LAS COLONIAS , LA PIGMENTACIÓN, LA
VIRULENCÍA, LA TEMPERATURA OPTIMA DEL CRIMIENTO Y MUCHAS OTRAS
CARACTERISTICAS .
• REQUIEREN MEDIOS DE CULTIVO CON CONDICIONES ESPECIALES
• SON CAPACES DE REPRODUCIR PIGMENTACIÓN EN AUSENCÍA O PRESENCIA DE
LUZ
 PATÓGENOS PRIMARIOS
• MICOBACTERIAS DIFERENTES A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS: ATÍPICAS O MICOBACTERIAS
NO TUBERCULOSAS MNT .
• M.LEPRAE, M.ULCERANS ,NO SON CONSIDERADAS COMO MNT
• ESPECIES RESTANTES SON NO PATÓGENOS O PATOGÉNICAS OPORTUNISTAS
IDENTIFICACION EN EL LABORATORIO DE
MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS
 MORFOLOGIA E IDENTIFICACION
MICROORGANISMOS
TIPICOS CULTIVO CARACTERISTICAS DE
EN MEDIOS ARTIFICIALES SE OBSERVAN FORMAS
CRECIMIENTO
COCOIDES Y FILAMENTOSAS CON MORFOLOGÍA CULTIVO PRIMARIO: SE DEBE INCLUIR UN MEDIO
VARIABLE.
EL TIEMPO DE DUPLICACIÓN DEL BACILO
NO SELECTIVO Y UN MEDIO SELECTIVO LOS CUALES
CONTIENEN ANTIBIÓTICOS PARA EVITAR EL TUBERCULOSO ES DE CASI 18H.
UNA VEZ TEÑIDOS CON COLORANTRES BÁSICOS, NO SE
PUEDEN DECOLORAR CON ALCOHOL. LOS BACILOS CRECIMIENTO EXCESIVO DE LAS BACTERIAS Y LOS
HONGOS CONTAMINANTES. LAS FORMAS SAPRÓFITAS TIENDEN A
TUBERCULOSOS SON CARACTERIZADOS POR SU
RESISTENCIA AL ALCOHOL Y A LOS ÁCIDOS. CRECER MÁS RÁPIDAMENTE, PROLIFERAN
EL MEDIO UTILIZADO ES DE LOWENSTEIN-JENSEN,
SE EMPLEA LA TÉCNICA DE ZIELH-NEELSEN PARA LA STONEBRINK, LAS MICOBACTERIAS CRECEN EN BIEN ENTRE 22 A 33°C.
IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS ÁCIDO-ALCOHOL GRUMOS O MASAS DEBIDO AL CARÁCTER
RESISRENTES EN FROTIS DE ESPUTO O CORTES DE TEJIDO. HIDRÓFOBO DE LA SUPERFICIE CELULAR.
PRODUCEN MÁS PIGMENTO Y SON
MENOS ÁCIDORRESISTENTES.
PUEDEN DEMOSTRARSE LA PRESENCIA DE MICOBACTERIAS LOS CULTIVOS POSITIVOS SE PUEDEN DETECTAR
MEDIANTE LA FLUORESCENCIA AMARILLO-NARANJA,
CON ESTE SISTEMA EN UN PROMEDIO DE CASI 2
DESPUÉS DE TEÑIR CON COLORANTES DERIVADOS DEL
FLUOROCROMO SEMANAS.
 PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE LABORATORIO
MUESTRAS MICROSCOPIA CULTIVO E
IDENTIFICACION
ESPUTO FRESCO, LAVADOS GÁSTRICOS, EN EL CULTIVO BASTA QUE SEAN MÁS DE 10 BACILOS/ML
DETECCIÓN DE BACILOS ÁCIDO-ALCOHOL
ORINA, LÍQUIDO PLEURAL, LCR, LÍQUIDO RESISTENTES (BAAR). LA TÉCNICA DETECTA PARA QUE SEA POSITIVO.
ARTICULAR, BIOPSIA, SANGRE U OTRO LA FUENTE PRINCIPAL DE INFECCIÓN PARA
PROCEDER A SU INMEDIATO TRATAMIENTO INCUBACION: DE 37°C EN CO2 AL 5ª10% DURANTE 8
MATERIAL SOSPECHOSO. Y CONTROL. SEMANAS EN EL MEDIO DE LOWENSTEIN-JENSEN.
SE EXAMINA EL ESPUTO, EXUDADO U LOS MÉTODOS CONVENCIONALES CON FRECUENCIA
OTRO MATERIAL MEDIANTE LA TINCIÓN DE
ZIELH NEELSEN. REQUIEREN DE 6 A 8 SEMANAS PARA SU IDENTIFICACIÓN (
TINCIÓN DE KINYUOUN VARIANTE DE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, MORFOLOGÍA DE LA
TINCIÓN DE ZIELH NEELSEN QUE NO COLONIA, PIGMENTACIÓN Y PERFILES BIOQUÍMICOS).
UTILIZA CALOR.
 PRUEBA DE TUBERCULINA
➢ TUBERCULINA VIEJA (OT) ES UN FILTRADO CONCENTRADO
DE CALDO EN EL CUAL M. TUBERCULOSIS CRECE DURANTE
6 SEMANAS. ADEMÁS DE LA TUBERCULOPROTEÍNAS
REACTIVAS, CONTIENE OTROS COMPONENTES DE M.
TUBERCULOSIS Y DEL MEDIO DE CULTIVO.
➢ REACCIONES A LA TUBERCULINA: UN INDIVIDUO QUE
NO HA TENIDO CONTACTO CON MICOBACTERIAS NO
REACCIONA AL PPD-S. UNA PERSONA QUE SI HA TENIDO
UNA PRIMOINFECCIÓN CON M. TUBERCULOSIS
REACCIONA DESARROLLANDO EN 24 A 48H
(INDURACIÓN, EDEMA, ERITEMA). LAS REACCIONES
FUERTES PUEDEN CAUSAR UNA NECROSIS CENTRAL.
LA PRUEBA CUTÁNEA SE DEBE LEER A LAS 48 A 72H.
LAS REACCIONES DÉBILES PUEDEN DESAPARECER
RÁPIDAMENTE
➢ LA PRUEBA DE TUBERCULINA SE HACE POSITIVA DE 4 A 6
SEMANAS DESPUÉS DE LA INFECCIÓN O INYECCIÓN DE
BACILOS AVIRULENTOS.
 TRATAMIENTO
SE BASA EN LA APLICACIÓN SISTEMÁTICA DE
LA TERAPIA COMBINADA DIRECTAMENTE
SUPERVISADA Y EN EL SEGUIMIENTO DE LOS
RESULTADOS DE ESTE TRATAMIENTO.
ESTRATEGIA RECOMENDADA POR LA OMS.
NUESTRO PAÍS RECOMIENDA:
CUATRO FÁRMACOS PARA LA PRIMERA FASE (
60 DOSIS): ISONIACIDA, RIFAMPICINA,
ESTREPTOMICINA.
DOS FÁRMACOS PARA LA SEGUNDA FASE
(40 DOSIS): ISIONACIDA, RIFAMPICINA.
 CI A S ! ! !
G RA
GENERO CORYNEBACTERIUM

INTEGRANTES:
Yatzari Omaira Vargas Flores
Jhon Llimber Ticona Cardenas
Luz Jhovanna Rojas Escobar
Marina Apaza Cruz
Ruth Elena Quispe Condori
Mayumi Fatima Coronado Arancibia
INTRODUCCION
• EL TERMINO (CORYBACTERIUM) PROVIENE DEL
LATÍN CIENTÍFICO, COMPUESTO DE DOS
PALABRAS GRIEGAS: KORYNE (NUDO) Y
BACTERION DIMINUTIVO DE BAKTRON (BASTÓN)
COMO LATÍN BACULUM ( DE DONDE BACILO,
PEQUEÑO BASTÓN).
• FUE DESCUBIERTO EN 1884 POR EL PATÓLOGO
EDWIN KLEBS Y EL BACTERIÓLOGO FRIEDRICH
LOFFLER
 LA ESPECIE
EN LA ACTUALIDAD SE HAN IDENTIFICADO ALREDEDOR DE 80 ESPECIES
PERTENECIENTES AL GÉNERO, PERO LA MAYORIA NO CAUSAN ENFERMEDADES, SI
NO QUE HAY ALGUNOS ESPECIES QUE SÍ CAUSAN ENFERMEDADES ,DENTRO DE
ELLAS ESTA LA ESPECIE MAS CONOCIDA DIPHTHERIAE COMO PATÓGENO, QUE
ADQUIERE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA TOXINA DE DIFTÉRICA; TAMBIÉN HAY
OTRAS ESPECIES PATÓGENAS QUE SON LAMYCOLATUM , C. STRIATUM, C. JEIKEIUM,
C. UREALYTICUM Y XEROSIS TODAS ESTAS ESPECIES SON PATÓGENOS EN ESPECIAL
EN PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS.
ESPECIES NO PATÓGENAS DE CORYNOBACTERIAS SON UTILIZADAS EN PROCESOS
INDUSTRIALES DE GRAN RELEVANCIA COMO LA PRODUCCIÓN DE AMINOÁCIDOS,
PRODUCCIÓN DE NUCLEÓTIDOS,
Y OTROS FACTORES NUTRICIONALES COMO POR EJEMPLO DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS,
MADURACIÓN DE QUESOS, PRODUCCIÓN DE ENZIMAS Y ETC…
UNA DE LAS ESPECIES MAS ESTUDIADAS ES C. GLUTÁMICUM EL TERMINO GLUTÁMICOS SE DEBE A
SU CAPACIDAD DE PRODUCIR ÁCIDO GLUTÁMICO EN CONDICIONES AERÓVICAS USADO EN LA
INDUSTRIA ALIMENTICIA COMO GLUTAMATO MONO SÓDICO EN LA PRODUCCIÓN DE SALSA DE
SOYA O EL YOGURT.
EL DIPHTHERIAE FUE DESCUBIERTA EN 1884 POR EL PATÓLOGO EDWIN KLEBS Y EL
BACTERIÓLOGO FRIEDRICH LOFFLER.
 CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS
✔ ES UN BACILO EN FORMA DE
MAZA RECTA O CON LOS
EXTREMOS LIGERAMENTE
INCURVADOS.
✔ INMOVIL
✔ SON GRAM POSITIVOS
✔ AEROBICOS
✔ MIDEN DE 0,5 A 1 UM DE
DIÁMETRO
✔ NO FORMAN ESPORAS NI
FILAMENTOS
 BIOTIPOS

GRAVIS:
MITIS:
INTERMEDIUS:
BELFANTI:
 ESTRUCTURA ANTIGÉNICA
● ANTIGÉNICAMENTE HETEROGÉNEAS
● PRINCIPALES : GRAVIS ,MITIS ,INTERMEDIUS.
● ANTÍGENO K :

-LOCALIZADO EN CÁPSULA SUPERFICIAL A LA PARED.

-ESPECIFICIDAD DEL TIPO DE CEPA CORYNEBACTERIUM

-SON PROTEÍNAS ,TERMOLÁBIL.

-IMPORTANTE EN LA INMUNIDAD NO TOXIGÉNICA.

-AG K +FACTOR GLUCOLÍPIDO (6-6 DIESTER DE TREHALONA):INVASIVIDAD Y VIRULENCIA

ESTRUCTURA ANTIGÉNICA
● ANTÍGENO O :

-COMÚN EN LAS CORYNEBACTERIUM.

-TERMOESTABLE

-ARABINOGALACTOSA PARECIDO AL MYCOBACTERIUM,+NOCIVA .

-AG K + FACTOR GLUCOLIPIDO + ÁCIDO N

ACETILNERUAMINICO+ NEURAMINIDASA= FACTOR DE VIRULENCIA.

● COADYUVANTE NECESARIO DE VIRULENCIA :FACTOR GLUCOLÍPIDO NEUROTÓXICO .ÁCIDO

CORINEMICÓLICO .
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA
● FACTORES GLUCOLÍPIDOS TÓXICOS TÓXICOS - EFECTO
● EN RATOS SE HA VISTO

-RUPTURA DE LA MITOCONDRIAS

-REDUCCIÓN DE LA RESPIRACIÓN

-FOSFORILIZACIÓN Y MUERTE
DIAGNOSTICO LABORATORIAL
CORYNEBACTERIUM DIPTERAE
 CARACTERISTICAS CLINICAS
ENFERMEDAD TRANSMITIDA A TRAVÉS DE GOTITAS
RESPIRATORIAS (PRODUCIDAS POR LA TOS O
ESTORNUDOS) DE UNA PERSONA INFECTADA, O DE UN
PORTADOR ASINTOMÁTICO.
ES UNA INFECCIÓN BACTERIANA GRAVE, SUELE AFECTAR A
LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE LA NARIZ Y LA GARGANTA.
LA DIFTERIA ES MUY POCO FRECUENTE GRACIAS A LA
VACUNACIÓN GENERALIZADA CONTRA LA ENFERMEDAD.
PUEDE SER TRATADA CON MEDICAMENTOS. PERO EN
ETAPAS AVANZADAS, PUEDE DAÑAR EL CORAZÓN, LOS
RIÑONES Y EL SISTEMA NERVIOSO. INCLUSO CON
TRATAMIENTO, PUEDE SER MORTAL, ESPECIALMENTE EN LOS
NIÑOS.
 SINTOMAS
TIENE UN PERIODO DE INCUBACIÓN DE 2 A 5 DÍAS
(1-10 DÍAS) DESPUÉS DEL CONTAGIO. POSTERIORMENTE
PRESENTA SÍNTOMAS COMO:
•UNA MEMBRANA GRUESA Y DE COLOR GRIS
QUE RECUBRE LA GARGANTA Y LAS
AMÍGDALAS
•DOLOR DE GARGANTA Y RONQUERA
•AGRANDAMIENTO DE LOS GANGLIOS
LINFÁTICOS DEL CUELLO
•DIFICULTAD PARA RESPIRAR O RESPIRACIÓN
RÁPIDA
•SECRECIÓN NASAL
•FIEBRE Y ESCALOFRÍOS
•MALESTAR GENERAL.
PROFILAXIA
INMUNIZACIÓN CON
TOXOIDE, TOXINA
MODIFICADA QUE ESTA
INCLUIDA EN LA VACUNA
DPT QUE TIENE UNA
EFECTIVIDAD DEL 97%.
 TRATAMIENTO
ANTITOXINA PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS TÓXICOS. SI UN MÉDICO SOSPECHA DIFTERIA,
SOLICITARÁ UN MEDICAMENTO QUE CONTRARRESTE LA TOXINA DE LA DIFTERIA EN EL CUERPO.
ESTA DROGA (ANTITOXINA) SE INYECTA EN UNA VENA O UN MÚSCULO.

ANTES DE ADMINISTRAR UNA ANTITOXINA, LOS MÉDICOS PUEDEN REALIZAR PRUEBAS DE

ALERGIA CUTÁNEA. SE HACEN PARA ASEGURARSE DE QUE LA PERSONA INFECTADA NO SEA
ALÉRGICA A LA ANTITOXINA.

SI ALGUIEN TIENE UNA ALERGIA, NECESITA SER DESENSIBILIZADO A LA ANTITOXINA. LOS

MÉDICOS LO HACEN DANDO INICIALMENTE PEQUEÑAS DOSIS DE LA ANTITOXINA Y LUEGO
AUMENTANDO PROGRESIVAMENTE LA DOSIS.

LOS NIÑOS Y LOS ADULTOS CON DIFTERIA A MENUDO DEBEN SER HOSPITALIZADOS PARA EL
TRATAMIENTO. ES POSIBLE QUE SE LOS AÍSLE EN UNA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS, YA QUE LA
DIFTERIA PUEDE PROPAGARSE FÁCILMENTE E INFECTAR A QUIENES NO ESTÉN VACUNADOS CONTRA
LA ENFERMEDAD.

ANTIBIÓTICOS;

PENICILINA: 250MG ORALES 4 VECES AL DÍA

ERITROMICINA: 500MG (10MG/KG PARA NIÑOS) VÍA ORAL C/6H POR UN TOTAL DE 14 DÍAS DE
TRATAMIENTO.
 DX MICROBIOLOGICO
CRECE EN CALDO SIMPLE, MEDIO DE LOEFFLER, AGAR SANGRE
CON TELURIO DE POTASIO (AST).
FORMA COLONIAS PEQUEÑAS, GRISÁCEAS DE ASPECTO
GRANULOSO, TRASLUCIDAS CON EL CENTRO OPACO CON
BORDES CONTÍNUOS.
COLOR BLANCO AMARILLENTO EN LOS MEDIOS DE CULTIVO DE
LOEFFLER
EN AST COLONIAS GRISES CON CENTROS NEGROS Y BORDES
DENTADOS APARIENCIA DE FLORES (C. DIPHTHERIAE GRAVIS),
OTROS TIENEN BORDES CONTINUOS (C. DIPHTHERIAE MITIS),
OTROS TIENEN BORDES INTERMEDIOS ENTRE CONTINUAS Y
DENTADAS (C. DIPHTHERIAE INTERMEDIUM)
 I A S ! ! !
GRAC
 HELICOBARTER
PYLORI
INTEGRANTES :
DENISSE SERRATE DOMÍNGUEZ
NORMA FLORES SAIGUA
LUIS FERNANDO AGUILAR FLORES
MARCO ANTONIO MALDONADO
MARISOL CLARISA DELGADO VEGA
MARIBEL KAREN DELGADO VEGA
MÓNICA ZARATE IBARRA
HP.¿ COMO Y CUANDO EMPEZO?
► Aislado por primera vez por Barry Marshall J. Y J. Robin Warren
en 1982.
► Origina un procesos inflamatorios que trae enfermedades
gástricas severas .
► Se considera como el principal factor de riesgo para el desarrollo
de enfermedades mas graves de mortalidad significativa.
 CARACTERISTICAS
√ Son bacilos gram negativos
√ Tienes un movimiento flagelar y debido a su morfología
espiral le permite tener movimientos como si se
atornillaran
√ Superóxido dismutasa y catalaza
√ Producen urea
√ Es una de las infecciones más frecuentes en el hombre la
cual suele ocurrir desde la infancia
√ Causa una infección Crónica que persiste por vida, en
algunos casos de forma asintomática
√ Es un factor de riesgo responsable de las úlceras
pépticas y de las úlceras del duodeno.
 Nivel de infección en la población

Se estima que el 60 % de la población mundial esta

infectada por el Helicobacter Pylori .
La prevalencia llega al 90 % en los países en vías de
desarrollo y al 50 % en paises de desarrollo .
Se encontró una prevalencia de infección por H. pylori
del 62.9%, predominante en el sexo masculino (65%) en
relación al sexo femenino (62.7%) y en el grupo etáreo
de 14 a 29 años (57.2%
En trabajos realizados en Bolivia se han demostrado
prevalencias de infección por H. pylori que oscilan entre
el 50 y 73% (9,10,11), sin embargo en ninguno de ellos
encontramos asociación de los resultados con datos
socioeconómicos de los pacientes
¿Cuando suele adquirirse el
helicobacter pylori ?

LA INFECCIÓN POR HELICOBÁCTER PYLORI SUELE ADQUIRIRSE EN

LA INFANCIA. LOS FACTORES DE RIESGO PARA LA INFECCIÓN POR
HELICOBÁCTER PYLORI ESTÁN RELACIONADOS CON LAS
CONDICIONES DE VIDA EN TU INFANCIA, TALES COMO: VIVIR EN
CONDICIONES DE HACINAMIENTO
Morfología del helicobacter
► Morfologia :
► Bacteria gran negativa
► Tiene forma de bacilo curviado cuando esta en la mucosa gástrica
► Se observa rectos cuando se encuentra en un cultivo
► Es un bacilo multiflagelado
► Es microareofillico
► Hábitat
► Helicobacter pylori se ha encontrado en los siguientes huéspedes: hombre, mono y gatos
► Forma
► H. pylori, es una bacteria de forma espiral que crece en la capa mucosa que recubre el
interior del estómago humano. Para sobrevivir en este medio hostil, ácido, del estómago,
la bacteria H. pylori secreta una enzima llamada ureasa, la cual convierte la urea química
en amoniaco
la helicobacter pylori Que enzimas
secreta para poder sobrevivir
► Sintetiza la enzima ureasa, que canaliza la hidrolisis de la urea del jugo
gástrico, formando bicarbonato y amonio . El bicarbonato aumenta el pH
alrededor de la bacteria, protegiéndola del medio ambiente acido. El
amonio puede producir directamente daño celular.
Helicobater pylori factores de
virulencia
► La principal causa de gastritis, ulcera pépticas y algunos tipos de neoplasias
► Los posibles modos de transmisión, incluyendo las siguientes rutas: oral-oral,
gastro-oral y fecaloral. La principal evidencia para cada una de esas rutas
consiste en el aislamiento e identificación del DNA de helicobacter pylori en
saliva, placa dental, heces y en el agua
► Algunos tipos de virulencia
A) La actividad de ureasa que promueve la liberación de amonia la cual puede
inducir daño en el epitelio gástrico
B) Adhesinas bacterianas que son que fundamentales para el proceso de
colonización
C) Presencia del gen asociado a la vacuolizacion (vacA) y del gen asociado a la
citotoxicidad (cagA) que correlaciona con cepas virulentas que exhiben actividad
de citotóxica.
Causas del helicobacter pylori o por
qué se produce
La infección puede ser por:
• Contacto de boca a boca
• Comida y agua contaminada
• Enfermedades del tracto GI
• Contacto con heces (materia feca
Una infección prolongada (crónic
Con helicobacter pylori puede caus

∙ Enfermedad de úlcera péptica.

∙ Inflamación crónica.
∙ Úlceras gástricas
∙ Cáncer estomacal.
 SINTOMAS:
Solo entre un 10% y un 25% de las personas infectadas por esta bacteria
presenta síntomas. Si estos aparecen, los más comunes suelen ser:

• Dolor o ardor en el abdomen

• Dolor abdominal más agudo con el estómago vacío
• Náuseas
• Pérdida del apetito
• Eructos frecuentes
• Hinchazón
• Pérdida de peso involuntaria
 CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS
DEL H.P
► Para sobrevivir en este medio ácido, del estómago, la bacteria H.
pylori secreta una enzima llamada ureasa, la cual convierte la urea
química en amoniaco. La producción de amoniaco al derredor de H.
pylori neutraliza la acidez del estómago, para hacerlo más acogedor
para la bacteria. Además, la forma espiral de H. pylori le permite
penetrar la capa mucosa, la cual es menos ácida que el espacio
interior, o lumen, del estómago. La bacteria H. pylori puede también
adherirse a las células que revisten la superficie interna del estómago.
 DIAGNÓSTIC
MUESTRAS O
Se pueden usar las muestras de
biopsia gástrica para el examen
histológico o triturarse en solución
salina y utilizarse para cultivo. Se
obtiene sangre para determinar los
anticuerpos séricos.
 CULTIVO
Busca anticuerpos (células que combaten las infecciones)
contra el H. pylori.
Solo se recomienda a personas que fueron resistentes a
múltiples de tratamiento.

ANÁLISIS DE HECES
Un análisis de laboratorio llamado "análisis de
antígenos en las heces" busca proteínas
(antígenos) asociadas con la infección por
helicobácter pylori en las heces.
► PRUEBAS ESPECIALES
El test del aliento para Helicobacter pylori es una
prueba no invasiva y totalmente inocua, que se
caracteriza por su gran sensibilidad.
Helicobacter pylori es una bacteria productora
de ureasa. Esta enzima degrada la urea,
liberando CO2, que es eliminado por la
espiración.

Se debe de tener cuidado ya que en personas

que están tomando inhibidores de la bomba de
protones tales como Omeprazol, Pantoprazol,
Dexlansoprazol puede ser falsamente negativa
es decir obtener un resultado negativo a pesar
de estar ahí la bacteria.
FROTIS
El diagnóstico de gastritis e infección por H. pylori se puede establecer mediante el estudio
histológico. Es necesario un procedimiento gastroscópico con obtención de biopsia. Las tinciones
sistémicas muestran gastritis y las tinciones de Giemsa o de plata especiales muestran los
microorganismos curvos o espirales.
 TO
LA COMBINACIÓN DE TRES ANTIBIÓTICOS Y
UN MEDICAMENTO QUE DISMINUYA LA
PRODUCCIÓN DE ÁCIDO DEL ESTÓMAGO
(GENERALMENTE OMEPRAZOL ,AMOXICILINA
,CLARITROMICINA )
-YA HE HECHO TRATAMIENTO Y LAS PRUEBAS
SALEN NEGATIVAS, ¿HE DE HACER
CONTROLES?
-HE HECHO EL TRATAMIENTO, ESTOY CURADO,
PERO TODAVÍA TENGO LAS MISMAS
MOLESTIAS?
-ME HAN HECHO EL TRATAMIENTO Y TODAVÍA
TENGO LA INFECCIÓN, ¿QUÉ PUEDE PASAR?
 Las Consecuencias del
helicobacter pilory si no se
► trata
La infección por a tiempo
Helicobacter Pylori causa una
inflamación constante del revestimiento del estómago,
que con el paso del tiempo, genera pequeñas úlceras
gástricas que provocan un dolor intenso y sangrado.
► Asimismo, si no se trata de forma adecuada, esta
bacteria puede causar una inflamación crónica del
estómago,
 Familia
Enterobacteriaceae
INTEGRANTES:
BRIZA SALINAS PICHA
JESICA MAMANI COPA
ANAHI RISEL MOSTACEDO SAIGUA
SHIRLEY SOLEDAD CANO GALLARDO
ERMELINDA ORTIZ MENESES
MARCELA ANDREA HUANCA ALVAREZ
MAYRENI REYNOSO LLANQUE
 FAMILIA ENTEROBACTERIACEAE
INTRODUCCION: ESTÁN CONSTITUIDOS POR BACILOS GRAMNEGATIVOS NO
ESPORULADOS, MUCHAS DE SUS ESPECIES TIENEN COMO HABITAD EL INTESTINO DEL
HOMBRE Y LOS ANIMALES, MIENTRAS OTRAS PUEDEN PARASITAR A PLANTAS O TENER
VIDA SAPROFITICA.
PUEDEN SER MÓVILES POR MEDIO DE FLAGELOS PERITRICOS, O PUEDEN CARECER DE
ESTOS Y SER INMÓVILES.
ENTRE LAS INFECCIONES QUE OCASIONAN, SE SEÑALAN: INFECCIONES ENTÉRICAS O
INFECCIONES FUERA DEL TRACTO INTESTINAL.
LOS GÉNEROS QUE CONFORMAN ESTA FAMILIA SON: GENERO CITROBACTER, GENERO
ESCHERICHIA, GENERO SHIGELLA, GENERO KLEBSIELLA, GENERO MORGANELLA,
GENERO PROTEUS, GENERO SALMONELLA, GENERO SERRATIA Y GENERO YERSINIA.
 CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS Y FISIOLOGICAS:

❖ BACILOS GRAMNEGATIVOS
❖ MÓVILES, FLAGELOS PERIFÉRICOS
❖ COLONIAS NO MUCOSAS
❖ ANAEROBIOS Y AEROBIOS FACULTATIVOS
❖ FERMENTADORES DE GLUCOSA
❖ SON MICROORGANISMOS PROCARIOTAS
❖ MIDEN ENTRE 0,5 Y 2 M DE ANCHO, Y DE 2 A 4 M DE LARGO
❖ ANAEROBIAS FACULTATIVAS
❖ FERMENTAN AZUCARES
❖ NO ESPORULADOS
 GENERO ESCHERICHIA COLI
LA ESCHERICHIA COLI ES EL PRINCIPAL REPRESENTANTE DE LA FLORA
INTESTINAL NORMAL DEL HOMBRE Y LOS ANIMALES, EXISTEN CEPAS
PRODUCTORAS DE DIARREA.
ESCHERICHIA COLI ETEROPATOGENA (ECEP) FUE LA PRIMERA CLASE
CAUSA DESCRITA COMO DIARREA.
PATOGENIA: ENTRE LOS FACTORES DE VIRULENCIA DE ESTAS CEPAS
ESTA LA PRODUCCIÓN DE HEMOLISINAS.
EPIDEMIOLOGIA: LA DISEMINACIÓN PUEDE SER DE PERSONA A
PERSONA, POR ALIMENTOS CONTAMINADOS COMO LA CARNE, LA
LECHE Y EL AGUA NO TRATADA.
LA DOSIS INFECTANTE ES BAJA, AUNQUE NO SE CONOCE CON
EXACTITUD.
LAS DOSIS MAS FRECUENTES SON LAS EXTREMAS DE LA VIDA, AUNQUE
EN REALIDAD, POR SU FORMA DE TRANSMISIÓN, A CUALQUIER EDAD
PUEDE CONTRAERSE LA INFECCIÓN.
• DATOS CLINICOS: LA ENFERMEDAD PUEDE APARECER EN FORMA DE BROTES, LA INCUBACIÓN DEL MICROORGANISMO
DURA DE 2 A 3 DÍAS HASTA DOS SEMANAS, LA INFECCIÓN PUEDE SER INAPARENTE.

• LA FORMA MEJOR DESCRITA ES LA COLITIS HEMORRÁGICA QUE SE CARACTERIZA POR COMENZARE CON UNA DIARREA
ACUOSA Y DESPUÉS PRESENTARSE LA SANGRE EN LAS HECES FECALES. LA FIEBRE ESTA CASI SIEMPRE AUSENTE Y PUEDE
ESTAR ACOMPAÑADA DE VÓMITOS O NO.

OTRAS COMPLICACIONES FRECUENTEMENTE DESCRITAS SON EL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO.

• DIACNOSTICO DE LABORATORIO:
• EXAMEN DIRECTO: EN EL EXAMEN DIRECTO DE HECES FECALES LA PRESENCIA DE POLIMORFONUCLEARES ES ESCASA O
NO ESTÁN PRESENTES.

LA IDENTIFICACIÓN DEL MICROORGANISMO SE HACE POR MÉTODO DIRECTO O MÉTODO INDIRECTO

• CULTIVO: SE DEBE HACER CON HECES FECALES RECIÉN EMITIDAS EN LOS PRIMEROS 6 DÍAS DE LA ENFERMEDAD, EL
AISLAMIENTO SE HACE EN MEDIO MAC COMKEY CON SORBITOL, DONDE SE OBSERVAN LAS COLONIAS BLANCAS QUE
INDICAN LA NO UTILIZACIÓN DE ESTE SUSTRATO
 GENERO CITROBACTER
• COMPRENDE TRES ESPECIES: C. FREUNDE, C. DIVERSUS, C.
AMANOLATICUS, ESTE ULTIMO POCO IDENTIFICADO EN MUESTRAS
EXTRAINTESTINALES.
EDWARDSIELLA TARDA ES LA ÚNICA ESPECIE DEL GENERO
EDWARDSIELLA RECONOCIDA COMO PATOGENA HUMANO HASTA MUY
RECIENTEMENTE; EN LA ACTUALIDAD SE RECONOCE OTRAS ESPECIES
COMO E. HOSHINAE, E. INTALURI YY E. TARDA BIOGRUPO 1, PERO ESTA
RARA VEZ SE IDENTIFICA CON CAUSA DE ENFERMEDAD.
• HAFNIA ALVEA ES ES CONSIDERADA LA ÚNICA ESPECIE DEL GENERO
HAFNIA, DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOQUÍMICO SE SEMEJA A
ENTEROBACTER Y EN OCASIONES SE HALLA PRODUCIENDO
INFECCIONES DE LOCALIZACIÓN EXTRAINTESTINAL.
 GENERO KLEBSIELLA
• SON ENTEROBACTERIAS INMÓVILES Y RESENTAN CAPSULA , SE CONOCEN 4
ESPECIES.
• 1.- KLEBSIELLA NEUMONIAE
• 2.- KLEBSIELLA OXYTOCA
• 3.- KLEBSIELLA RHINOESCLEROMATIS(ENF GRANULOMATOSA EN LA NARIZ)
• 4.- KLEBSIELLA OZAENAE (RINITIS CRÓNICA ATRÓFICA)
• HABITAD • FACTORES DE VIRULENCIA
• 5% EN HUMANOS • POLISACARIDOS CAPSULARES
• HECES • FIMBRIAS O ADHESIONES
• AGUA • LIPOPOLISACARIDO
• SIDEROFOROS
• PATOGENIA • CUADROS CLINICOS
• SE DEBE A LA PREDISPOSICIÓN DE LOS PX • NEUMONIA
• UCI • CISTITIS
• SIDA • INFECCIONES URINARIAS
• NEONATOS • SEPTICEMIA
• TERCERA EDAD • PROSTATITIS
• QUEMADOS
 DIAGNOSTICO • TRATAMIENTO
LAS MUESTRAS SE OBTIENE A PARTIR DEL • CEFALOSPORINAS DE 3RA GENERACIÓN
CULTIVO DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR. • AMINOGLUCOSIDOS
• PUEDE COLONIZAR EN PIEL , FARINGE Y T,
GASTROINTESTINAL Y BILIAR
• LA MUESTRA SE TIÑE CON TINCIÓN DE
GRAM SE CULTIVA EN
1. AGAR NUTRITIVO
2. AGAR MAC CONKEY
3. AGAR CHOCOLATE
4. AGAR SANGRE
 GENERO SALMONELLA
• SON BACTERIAS PATOGENAS PARA LOS HUMANOS Y ANIMALES CUASNDO SE
ADQUIEREN POR VIA ORAL
• SU TRANSMISIÓN A LOS HUMANOS ES A PARTIR DE LOS ANIMALES.
• MORFOLOGIA E IDENTIFICACION
• . SON GRAM NEGATIVAS , MÓVILES CAPSULADOS, PRESENTAN FIMBRIAS.
• CLASIFICACION
• SALMONELLA CHOLERAE
• SALMOLELLA TIPHY
• SALMONELLA ENTEREDITIS
• ESTRUCTURA PATOGENICA .- POSEEN ANTÍGENOS “ O” Y FLAGERALES “H” Y
ALGUNAS ANTÍGENO CAPSULAR “VI”
• PATOGENIA .- LA S. CHOLERAESUIS, Y TALVES S. PARATYPHY A Y B SON
INFECCIOSAS PARA LOS HUMANOS, SIN EMBARGO LA MAYOR PARTE DE LAS
SALMONELLAS SON PATÓGENAS EN LOS ANIMALES.
CUADROS CLINICOS.
1. GASTROENTERITIS, ENTEROCOLITIS, ENTERITRIS O SALMONELOSIS.
2. SEPTICEMIA POR SALMONELSIS
3. INFECCIONES ENTÉRICAS TIPO FIEBRE TIFOIDEA O FIEBRE INTESTINAL
4. COLONIZACION ASINTOMÁTICA
 DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO
• SANGRE PARA CULTIVO Y PRUEBA SEROLÓGICA
• MATERIA FECAL
• DRENADO DUODENAL
• ORINA
• CULTIVO .- LOS HEMOCULTIVOS SON POSITIVOS
EN LA PRIMERA SEMANA DE LA ENFERMEDAD Y
LOS UROCULTIVOS SON POSITIVOS A PARTIR DE LA
SEGUNDA SEMANA
• ANTIBIOGRAMA .- SE ELIGEN ATB
ESPECÍFICOS CONTRA LA BACTERIA COMO EL
CORANFENICOL, COTRIMOXAZOL,
AMPICILINAY CEFALOSPORINAS. LOS
AMINOGLUCOSIDOS NO RESPONDEN
CLÍNICAMENTE CONTRA LA INFECCIÓN
• PRUEBAS SEROLOGICAS.
• REACCION DE WIDAL.-DETECTA ANTICUERPOS
CONTRA LA PARED CELULAR Y LOS FLAGELOS
DE LA S. TYPHY, PARATYPHY A Y B Y EL
VALOR REFERNCIAL ES 1/80 DILUCIONES.
• EPIDEMIOLOGIA • FUENTES DE INFECCION
• SE ENCUENTRA EN TODOS LOS • 1.- AGUA
ANIMALES DOMESTICOS AVES Y • 2.- LECHE Y OTROS PRODUCTOS
HUMANOS. LÁCTEOS
• LA MAYORÍA DE LAS INFECCIONES ES • 3.- MARISCOS
A CAUSA DE LA INGESTIÓN DE
• 4.- HUEVOS DESECADOS O
ALIMENTOSD CONTAMINADOS O AL
CONGELADOS.
CONTAGIO FECAL ORAL.
• 5.-CARNE Y SUS DERIVADOS
• 6.- DROGAS
• 7.- COLORANTES DE ANIMALES
• 8.- MASCOTAS DOMESTICAS
• PREVENCION
• TRATAMIENTO
• ADOPTAR MEDIDAS SANITARIAS
• ESTAN INDICADOS LOS ATB Q SE
• COCINAR ADECUADAMENTE LA CARNE Y CONCENTRAN EN EL SISTEMA LÍMBICO
HUEVOS COMO POR EJM EL CLORANFENICOL Y LA
• NO SE DBE PERMITIR QUE PORTADORES AMPICILINA
TRANAJEN MANIPULANDO LOS ALIMENTOS. • EN PORTADORES CRÓNICOS SE EMPLEAN
ATB QUE PUEDAN CONCERNTRARSE EN LA
BILIS COMO EJM TRIMETROPIN
SULFAMETOXASOL O UNA CEFALOSPORINA
DE 3ERA GENERACIÓN
• EN DIARREAS INTENSAS SE HACE ELN TTO
CON ELECTROLITOS.
 • SHIGELLA ES UN GÉNERO BACTERIANO QUE PUEDE INFECTAR
EL APARATO DIGESTIVO CAUSANDO DIARREA EN LOS SERES

GENERO HUMANOS. ES UN BACILO GRAMNEGATIVO QUE PUEDE

ADAPTARSE PARA CRECER Y REALIZAR SU METABOLISMO
TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE OXÍGENO. ES

SHIGELLA INMÓVIL, NO FORMA ESPORAS, Y NO TIENE CAPACIDAD PARA

FERMENTAR LA LACTOSA.
• LA INFECCIÓN POR SHIGELLA CAUSA UNA DIARREA
BACTERIANA CONOCIDA COMO DISENTERÍA (LA DISENTERÍA
ES UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA CARACTERIZADA POR UNA
INFLAMACIÓN DEL INTESTINO, QUE PRODUCE UNA DIARREA
GRAVE CON PRESENCIA EN LAS HECES DE MOCO, SANGRE O
PUS). LA SHIGELOSIS ES LA GASTROENTERITIS CON MAYOR
RIESGO DE CONTAGIO, YA QUE UN INÓCULO BACTERIANO
DE TAN SOLO 10-100 BACTERIAS VIABLES PUEDE PRODUCIR
ENFERMEDAD EN ADULTOS SANOS.
CARACTERISTICAS DE
LOS CULTIVOS ESTE MICROORGANISMO SE PRESENTA EN LOS MEDIOS DE
CULTIVOS DIFERENCIALES Y SELECTIVOS QUE CONTIENEN
LACTOSA COMO COLONIAS NO FERMENTADORAS, SE
UTILIZA ESTA CARACTERÍSTICA PARA LA SELECCIÓN DE
COLONIAS EN CULTIVOS PRIMARIOS.
EN EL AISLAMIENTO DE SHIGELLA SE DEBE TOMAR EN
CUENTA QUE SUS CÉLULAS SON MUY SUCEPTIBLES A
ALGUNOS CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN MEDIOS
SELECTIVOS Y DE ENRIQUECIMIENTO.
SHIGELLA ES INMÓVIL Y LISINA NEGATIVA
NO PRODUCE GAS A PARTIR DE LA GLUCOSA, CON
EXCEPCIÓN DE ALGUNAS CAPAS
NO UTILIZA CITRATO COMO FUENTE DE CARBONO
NO FERMENTA EL MUCATO
NO PRODUCE HIDROLISIS DE UREA
ESTRUCTURA ANTIGENICA

LA ESTRUCTURA ANTIGÉNICA DE
SHIGELLA SE CARACTERIZA POR
PRESENTAR ANTÍGENO
SOMÁTICO “O”
 PATOGENIA LA SHIGELLA INVADEN A SU HOSPEDADOR PENETRANDO
SHIGELLA ESTÁ ASOCIADA A SU HABILIDAD
LAS CÉLULAS EPITELIALES DEL COLON. USANDO UN
DEINVADIR Y COLONIZAR EL EPITELIO
SISTEMA DE SECRECIÓN ESPECÍFICO, LA BACTERIA
INTESTINAL HUMANO MEDIANTE FACTORES INYECTA UNA PROTEÍNA LLAMADA IPA, EN LA CÉLULA
DE VIRULENCIA (COMO IPAB E IPAC). FORMA INTESTINAL, LO QUE SUBSECUENTEMENTE CAUSA LISIS DE
POROS A LAS MEMBRANAS VACUOLARES. UTILIZA UN MECANISMO
TRAVÉS DE LA MEMBRANA DE LAS CÉLULAS QUE LE PROPORCIONA MOTILIDAD MEDIANTE LA
POLIMERIZACIÓN DE ACTINA EN LA CÉLULA INTESTINAL,
DEL EPITELIO INTESTINAL, PERMITIENDO LA
LO QUE LE PERMITE IR INVADIENDO LAS CÉLULAS
PENETRACIÓN DE
ADYACENTES UNA TRAS OTRA.
LA BACTERIA AL CITOPLASMA DEL
ENTEROCITO. LUEGO SE MULTIPLICAN E
INFECTAN CÉLULAS ADYACENTES
A TRAVÉS DE PROTRUSIONES, SIN TOMAR
CONTACTO CON EL MEDIO EXTRACELULAR,
DESTRUYENDO LAS
CÉLULAS DEL HUÉSPED.
 CUADRO CLINICO
EL PERÍODO DE INCUBACIÓN DE SHIGELLA ES DE MENOS DE
12 HORAS A 4 DÍAS. LA PRESENTACIÓN MÁS COMÚN, LA
DIARREA ACUOSA, ES INDISTINGUIBLE DE LAS DE OTRAS
INFECCIONES BACTERIANAS, VIRALES O POR PROTOZOOS
QUE INDUCEN LA ACTIVIDAD SECRETORA DE LAS CÉLULAS
EPITELIALES INTESTINALES. PUEDE HABER FIEBRE
ESTOS EPISODIOS SON RECURRENTES, CON GRAVEDAD Y
FRECUENCIA EN AUMENTO. LA DIARREA SE ACENTÚA, CON
DEPOSICIONES BLANDAS O LÍQUIDAS QUE CONTIENEN
MOCO, PUS Y A MENUDO SANGRE. EL TENESMO GRAVE
PUEDE RESULTAR EN UN PROLAPSO RECTAL Y POSTERIOR
INCONTINENCIA FECAL.
A MAYOR VIRULENCIA DE LA CEPA , MAS RÁPIDO APARECE
EL CUADRO DISENTERICO.
EN INDIVIDUOS BIEN NUTRIDOS EL CUADRO DESAPARECE
SIN TRATAMIENTO EN 7 A 10 DÍAS.
EPIDEMIOLOGIA
EL MECANISMO DE TRANSMISIÓN ES FECAL-ORAL. LA INFECCIÓN PUEDE
OCURRIR POR CONTACTO PERSONAPERSONA O POR LA INGESTIÓN DE
ALIMENTOS O AGUA CONTAMINADOS.

LA TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDAD A TRAVÉS DE LOS ALIMENTOS NO

ES FRECUENTE EN LOS PAÍSES

INDUSTRIALIZADOS SI SE COMPARA CON LA PROPAGACIÓN POR

CONTACTO DIRECTO, PERO CUANDO SE

PRODUCE, SE ASOCIA CON GRANDES BROTES.

LAS MOSCAS TAMBIÉN PUEDEN ACTUAR COMO VEHÍCULO DE

TRANSMISIÓN, CONTAMINANDO LOS

ALIMENTOS SIN PROTEGER.

LOS BROTES OCURREN EN CONDICIONES DE HACINAMIENTO Y CUANDO

LA HIGIENE PERSONAL ES POBRE,

COMO EN LAS PRISIONES, GUARDERÍAS, PSIQUIÁTRICOS Y CAMPOS DE

REFUGIADOS.

TAMBIÉN SE PRODUCEN BROTES LIGADOS A PRÁCTICAS SEXUALES ORO-

ANALES Y ORO-GENITALES
TRATAMIENTO
TODOS LOS CASOS DE DISENTERÍA O
SHIGELLOSIS DEBEN SER TRATADOS CON
ANTIMICROBIANOS, PERO SIN OLVIDAR LA
TERAPIA DE REHIDRATACIÓN ORAL Y EL USO DE
ZINC. ESTE ÚLTIMO EN UN ENSAYO CLÍNICO
DEMOSTRÓ QUE INCREMENTA LA
SEROCONVERSIÓN DE ANTICUERPOS
ANTISHIGELLA

LA ELECCIÓN DEL ANTIMICROBIANO DEBE ESTAR

EN BASE A LOS PATRONES DE SENSIBILIDAD DE
SHIGELLA LOCALES. LAMENTABLEMENTE LA
RESISTENCIA A AMPICILINA, COTRIMOXAZOL Y
 DIAGNOSTICO LABORATORIAL
PUEDE HACERSE UN ESTUDIO MICROBIOLÓGICO POR
HECES FECALES RECIÉN EMITIDAS, POR HISOPADO
RECTAL O TAMBIÉN POR RASPADO DE MUCOSA POR
RECTOSIGMOIDOSCOPIA.
LA IDENTIFICACIÓN SE HACE A PARTIR DE LAS
MUESTRAS INOCULADAS DIRECTAMENTE EN MEDIOS
DIFERENCIALES COMO MAC CONKEY AGAR Y MEDIOS
SELECTIVOS COMO EL SS AGAR, XLD AGAR Y
HEKTOEN AGAR, A SI COMO LA INOCULACIÓN EN
MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTOS COMO EL MEDIO DE
SILLIKER, PUES EL SELENITO INHIBE EL CRECIMIENTO DE
ESTE PATÓGENO, PARA SU POSTERIOR SIEMBRA EN
MEDIOS SELECTIVOS
GENERO ENTEROBACTER
ES UN GENERO DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
FACULTIVAMENTE ANAEROBICAS
DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACESE.
ALGUNAS ENTERO BACTERIAS PATOGENAS CAUSAN
PRINCIPALMENTE INFECCIÓN DEL
TRACTO URINARIO Y DEL TRACTO RESPIRATORIO
CARACTERÍSTICAS
PATOGENIA
CUADRO CLÍNICO
 PATOGENIA E IDENTIFICACION EN EL
LABORATORIO DE ESPECIES DE
IMPORTANCIA CLINICA
• PARA LA IDENTIFICACION DE LAS BACTERIAS EN EL LABORATORIO ES IMPORTANTE
CONOCER SUS

• CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS, LA REACCION A LA TINCIOM GRAM , A LAS PROPIEDADES

• MORFOLOGICA COLONIAL , REACCION METABOLICA COMO PRODUCCION DE ENZIMAS Y
• REACCIONES DE OXIDO – FERMENTACIONES.
• LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAE CARACTERIZA POR TENER ANTIGENOS SOMATICOS QUE
• DETERMINAN LOS GRUPOS SEROLOGICIOS ; LA RESPUESTA DE TIPO INMUNE FRENTE A ESTOS

• ANTIGENOS ES PREDOMINANTE MENTE DE IGM.

• INTERNACIONALMENTE SON ESQUEMAS PARA LA CLASIFICACION SEROLOGICA DE ESTA

• FAMILIA SALMONELLA , SHIGELLA , E. COLI Y KLEBSIELLA.

 BACTERIOCINAS
• LAS COLICINAS SON SUSTANCIAS BACTERISADAS PRODUCIDAS POR E. COLI, QUE
• TIENEN ACTIVIDAD CONTRA ALGUNAS CEPAS DE SU MISMA ESPECIE O DE
• ESPECIES ADEMAS CON LA PRESENCIA DE UN PLSSMIDO EN LAS CEPAS QUE
• PRODUCEN YBLAS CEPAS QUE LO PORTAN SON RESISTENTES A SU PROPIA
• BACTERIOCIN.
• ENDOTOXINAS :SON BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SE
• CARACTERIZAN POR POSEER UNA MENBRANA INTERNA
• Y EXTERNA CONFORMADAS POR CAPAS DE LIPIDOS Y
• TRANSMENBRANAS PROTEICAS
GÉN ER O
PROT EU S
 EL GÉNERO PROTEUS
• PROTEUS ES UN GÉNERO DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, QUE
INCLUYE PATÓGENOS RESPONSABLES DE MUCHAS INFECCIONES
DEL TRACTO URINARIO. LAS ESPECIES DE PROTEUS NORMALMENTE
NO FERMENTAN LACTOSA POR RAZÓN DE NO TENER UNA Β
GALACTOSIDASA, PERO ALGUNAS SE HAN MOSTRADO CAPACES
DE HACERLO EN EL TEST TSI “TRIPLE AZÚCAR DE HIERRO”). SON
OXIDASA-NEGATIVAS Y UREASA-POSITIVAS. ALGUNAS ESPECIES
SON MÓTILES.TIENDEN A SER ORGANISMOS PLEOMÓRFICOS, NO
ESPORULADOS NI CAPSULADOS Y SON PRODUCTORAS DE
FENILALANINA DESAMINASA. CON LA EXCEPCIÓN DE P. MIRABILIS,
TODOS LOS PROTEUS REACCIONAN POSITIVOS CON LA PRUEBA
DEL INDOL.
 LAS ESPECIES QUE EN LA
CONFORMAN ESTE GÉNERO Especie
SON:
P. Mirabilis

Causa infecciones
P. Penneri oportunistas en el
hombre
Tribu Género

P. Vulgaris
Prote eae Proteus

Nunca ha sido
identificado en
P. Myxofaciens
muestras
procedentes del
hombre.
CARACTERÍSTICAS
 CULTIVO

Crecen en medios corrientes y Crecen en forma

de capas Existen
moderadamente selectivos a
diseminadas por variantes
temperatura corporal de 37°C
virtud de Gran inmóviles que
utilidad forman colonias
lisas. deben
refrigerarse.
 PATOGENIA :
SE ENCUENTRAN EN LA FLORA NORMAL INTESTINAL. SON
RESISTENTES A LOS ANTIBIÓTICOS (EXCEPTO PROTEUS MIRABILIS
QUE ES SENSIBLE A LA PENICILINA). CAUSAN INFECCIONES
URINARIAS, SEPTICEMIAS Y LESIONES PURULENTAS EN DIFERENTES
ÓRGANOS.
 ERO A
ÉN
G ANE L L
OR G
M
• M. MORGANII ES UN MICROORGANIMO GRAMNEGATIVO PERTENECIENTE A LA
FAMILIA ENTEROBACTERIACEAE. AISLADO POR MORGAN EN 1906,
INICIALMENTE DENOMINADO BACILLUS MORGANII, FUE CONSIDERADO
DURANTE UN LARGO PERIODO PERTENECIENTE AL GÉNERO PROTEUS, DEL
QUE TAXONÓMICAMENTE SE DESVINCULÓ MERCED AL ESTUDIO DE ADN4
BACTERIANO. ES CAPAZ DE DESARROLLAR UNA BETALACTAMASA INDUCIDA
GRACIAS AL GEN AMPC, LO QUE LE CONFIERE LA PROPIEDAD DE
MULTIRRESISTENCIA ANTIBIÓTICA5. SE TRATA DE UNA BACTERIA
OPORTUNISTA QUE PROVOCA BROTES DE INFECCIÓN NOSOCOMIAL
(GENERALMENTE URINARIA) O EPISODIOS INFECCIOSOS AISLADOS EN LAS
ÁREAS QUIRÚRGICA, GINECOLÓGICA Y EN RECIÉN NACIDOS6, DE IGUAL
MANERA PUEDE DAR LUGAR A ARTRITIS SÉPTICA7, PREFERENTEMENTE EN
INDIVIDUOS CON DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS PREDISPONENTES. EN LA
INFANCIA, M. MORGANII ES RESPONSABLE DE UN MÍNIMO PORCENTAJE DE
INFECCIONES URINARIAS EN NIÑOS CON UROPATÍA O ENFERMEDAD RENAL
PREVIAS Y, EN LOS ÚLTIMOS AÑOS, SE HAN COMUNICADO VARIOS CASOS DE
SEPSIS NEONATAL DE INICIO PRECOZ.
 EL GÉNERO MORGANELLA
EL GENÉRO MORGANELLA INCLUYE UNA ESPECIE M. MORGANI ESTE
MICROORGANISMO PRINCIPALMENTE SE DESCRIBE COMO CAUSA DE
SEPSIS URINARIA. EL RESTO DE LOS GÉNEROS Y ESPECIES QUE
CONFORMAN LA FAMILIA ESTEROBACTERIACEAE SON DE POCA
IMPORTANCIA COMO CAUSA DE ENFERMEDAD EXTRAINTESTINAL EN
EL HOMBRE. CUALQUIERA DE LAS ENTEROBACTERIAS ANTES
MENCIONADAS PUEDEN DAR LUGAR A UN SHOCK ENDOTOXICO;
PARA EL DIAGNÓSTICO DE PRESENCIA DE ENDOTOXINAS SE UTILIZA
LA PRUEBA DE LISADO DE LIMULUS PREPARADO A PARTIR DE
LIMULUS POLYPHEMUS EL REACTIVO SE TORNA GELATINOSO
CUANDO SE PONE EN CONTACTO CON LA ENDOTOXINA AUNQUE
ÉSTA SE ENCUENTRE SOLAMENTE EN PEQUEÑAS CANTIDADES.
 DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
• LAS MUESTRAS REALIZADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES
EXTRAINTESTINALES POR ENTEROBACTERIAS DEPENDERÁ DE LA LOCALIZACIÓN DE
ESTAS PUNTO DICHAS MUESTRAS SE INOCULARON A LOS MEDIOS UNIVERSALES Y
DIFERENCIALES ESTABLECIDOS EN EL AISLAMIENTO DE MUESTRAS CLÍNICAS. SE DEBE
REALIZAR EL MÉTODO CUANTITATIVO EN LA INTERPRETACIÓN DEL CRECIMIENTO
BACTERIANO DE LAS MUESTRAS DONDE HAY FLORA MIXTA. A PARTIR DE LAS CAPAS
AISLADAS SE HARÁ EL DIAGNÓSTICO POR LO POR SU ACCIÓN SOBRE LOS DISTINTOS
SUSTRATOS UTILIZANDO LOS MÉTODOS COMERCIALMENTE ESTABLECIDOS O LOS
MÉTODOS CONVENCIONALES, VALIÉNDOSE DE LAS TABLAS CLASIFICATORIAS
RECONOCIDAS O DE MÉTODOS CODIFICADOS PARA SU CLASIFICACIÓN. LA
PRESENCIA DE ENDOTOXINA SE PUEDE DETECTAR POR EL MÉTODO ANTERIORMENTE
DESCRITO POR LA IMPORTANCIA QUE TIENE LA PRESENCIA DE RESISTENCIA EN LOS
ANTIBIÓTICOS POR PARTE DE LAS CEPAS LAS PRUEBAS DE RESISTENCIAS SON
IMPRESCINDIBLES PARA DETECTAR LAS CEPAS MULTIRRESISTENTES PRINCIPALMENTE
CAUSANTES DE EPIDEMIAS Y BROTES NOSOCOMIALES.
 GÉNERO YERSINIA

• ES UN BACILO GRAM NEGATIVO

ANAEROBIOS FACULTATIVOS

• CONTIENE LIPOPOSACARIDOS

• NO FERMENTA LACTOSA
 TIPOS DE YERSINIA

Yersinia Yersinia
Yersinia pestis pseudotuberculosis enterocolitica
 ESTRUCTURA ANTIGENICA
• POSEE DOS ANTIGENOS • SE ENCUENTRAN PRESENTES EN CEPAS
✔ CORRESPONDE CON LA CÁPSULA VIRULENTA Y AVIRULENTAS

✔ SOMA BACTERIANO
 PATOGENIA
• VARIA Y DEPENDE DE LA EDAD Y LAS • EN LOS POLIMORFONUCLEARES NO
CONDICIONES FÍSICAS DEL PACIENTE
SOBREPASA LA BARRERA INTESTINAL
AFECTADO
PENETRAN POR VÍA ORAL • LA YERSENIA PRESENTA UNA
DESPUÉS SON TRANSPORTADO A LA LAMINA
ENTEROTOXINA TERMOESTABLE
PROPIA DONDE DAN LUGAR A UNA
RESPUESTA INFLAMATORIA
EN ESTA ZONA OCURRE UN ENGLOBAMIENTO
POR LOS MACRÓFAGOS DONDE SOBREVIVEN
DENTRO DE LOS FAGOLISOSOMAS
 CUADRO CLÍNICO

Con la presencia Después de 3 a 7

Diarrea días en contacto con Fiebre 40°C
de leucocitos en
las heces fecales microrganismo

Dolor abdominal
 TRATAMIENTO

▪ ESTREPTOMICINA GENTAMICINA DOXICICLINA CIPROFLOXACINA

 EPIDEMIOLOGIA
• YERSINIA ENTEROCOLITICA SE IDENTIFICA PRINCIPALMENTE COMO LA CAUSA DE
ENFERMEDAD
Contacto directo
Reservorio con animales

Fuentes de Infecciones mas

infección Intrahospitalarios Aguas
frecuentes

Contaminados
Alimentos
Contacto directo con
personas enfermas
La enfermedad se presenta :
 DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
• YERSINIA ES UNA DE LAS ENTEROBACTERIAS
PATÓGENAS
• LAS MUESTRAS QUE SE UTILIZARA SON:
HECES FECALES RECIÉN REMITIDAS
• LA BÚSQUEDA DE POLIMORFONUCLEARES
EN HECES ES UNO DE LOS MÉTODOS
DIAGNÓSTICOS
 CULTIVO
• EL NUMERO DE YERSENIA EN HECES PUEDEN
SER PEQUEÑOS E INCREMENTARSE MEDIANTE
ENRIQUECIMIENTO E INCUBACIÓN A BAJAS
TEMPERATURAS 21 DÍAS
• MEDIOS DIFERENCIALES Y SELECTIVOS 48HRS
A TEMPERATURA DE 25%
 RESIEMBRAS
• SELECCIÓN DE COLONIAS:

• DEBEN REALIZARSE POR MEDIOS • BÚSQUEDA DE COLONIAS MUY PEQUEÑAS NO

FERMENTADORAS DE LA LACTOSA
SELECTIVOS COMO:
• INOCULAN EN MEDIO DE
• SS MODIFICADO
KLIGLER- HIERRO AGAR
• CIN AGAR ( CEFSULODIN- IRGASAN-
PRESENTADO A 24HRS DE INCUBACIÓN A 37 °C
NOVOBIOCINA)
 GÉNERO SERRATIA
• ES UN BACILO GRAM NEGATIVO, ANAERÓBICO • FAMILIA:
FACULTATIVO, OXIDASA NEGATIVO QUE SE PUEDE ENTEROBACTERIACEAE
ENCONTRAR EN LA FLORA INTESTINAL DEL HOMBRE Y
ANIMALES

• GENERO:
SERRATIA MARCESCENS
 CLASIFICACIÓN
• S. MARCESCENS • S. RUBIDAEA

• S. LIQUEFACIENS • S. ODORIFERA
 ESTRUCTURA ANTIGENICA

• ESTE GENERO PRODUCE

DESOXIRRIBONUCLEASA EXTRACELULAR QUE
LO DIFERENCIA DE OTRAS BACTERIAS
ENTÉRICAS

• PUEDE SER ELIMINADA POR DESINFECTANTES

PERO LA BACTERIA PUEDE VOLVERSE
INMUNE
 CULTIVOS
• PRODUCE COLONIAS QUE PUEDEN SER
• CRECE ABUNDANTEMENTE EN :
PIGMENTADAS
• AGAR DE CHOCOLATE
• YA QUE GENERA UN PIGMENTO ROJO
LLAMADO PRODIGIOSINA
• AGAR SANGRE

• AGAR MACCONKEY
 PATOGENIA Y DATOS CLÍNICOS
• ES OPORTUNISTAS EN PACIENTES
HOSPITALARIOS QUE TIENEN LA
INMUNIDAD DISMINUIDA POR
ENFERMEDADES SISTÉMICAS COMO:
• CONJUNTIVITIS
• QUERATITIS E INFECCIONES EN HERIDAS
• INFECCIÓN EN VÍAS URINARIAS
• INFECCIONES RESPIRATORIAS
• SEPTICEMIAS
 EPIDEMIOLOGIA
• AFECTA A PACIENTES ENTRE 5 A 12 AÑOS
• FACTORES PREDISPONENTES CATÉTERES URINARIOS Y HOSPITALIZACIÓN

• VÍAS DE ENTRADA URINARIA, RESPIRATORIA Y LESIONES QUIRÚRGICAS

• FORMA COMÚN DE CONTAMINACIÓN MANO A MANO POR EL PERSONAL DEL HOSPITAL

FUENTES DE INFECCIÓN

Contaminación fecal
por aguas

Descuido de la
asepsia

Instalaciones e
instrumentos
 PREVENCIÓN

LAVARSE LAS MANOS ESTERILIZACIÓN DE EQUIPOS DESINFECCIÓN ASEPSIA RIGUROSA

 TRATAMIENTO
• LAS INFECCIONES PUEDEN TRATARSE CON :
CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIÓN AMPICILINA SULFONAMIDAS
GRACIAS POR SU ATENCION