Equilibrio de Fases en Sistemas Multicomponentes - Corregido-1.0
Equilibrio de Fases en Sistemas Multicomponentes - Corregido-1.0
Equilibrio de Fases en Sistemas Multicomponentes - Corregido-1.0
P
Líquido (l)
PB*
D’’
D’
P frente a xlB
D F’’
F’
F
PC*
Vapor (v)
P frente a xvB
0 xB xB’ xB’’ 1
1.1 Diagrama de fases líquido-vapor de presión frente a la composición para una
disolución ideal a T constante.
P Líquido (l)
PB*
A
D
PD G
H E
PE
J I
PF
F’
l+v
PC*
Vapor (v)
!"#$%&
!"#$#%&%(%'%
l'
l&
!"#$%'
n &l & = n ' l '
1.3 La regla de la palanca da la relación de moles presentes en cada fase de un
sistema bifásico según n!/n" = l" / l!, donde l" y l!#son las distancias desde el punto
correspondiente a la fracción molar global del sistema hasta los extremos de la
línea de conjunción
T
Vapor
TC* N
v
Q T frente a x B
T1
L l+v
R
TB*
Curva del punto
de ebullición T frente a xlB
Líquido
Líquido
A
D
Pmax
l+v PB*
PC*
Vapor
0 1
xB
1.5 Diagrama de fases incorrecto líquido-vapor de presión frente a composición con un
máximo
P
Líquido T T*
C
Pmax
Vapor
l+v l+v PB* TB*
l+v
l+v
PC* Vapor Curva del
Líquido punto de
ebullición
0 xB,1 1 0 x’B 1
a. b.
T T (o P) frente a x!B
(o P)
!"#$%&(%'
!"#$%&
J l& l"
K
!"#$%'
T (o P) frente a x"B
n!"l!#"$%"&%"
1.7 Para un sistema de dos componentes bifásico, la fracción molar global xB,global de B en
el sistema viene dada por la localización del punto que describe el estado del sistema
en la línea de conjunción. Las fracciones molares xvB y xvB, de B en cada fase vienen
dadas por los extremos de las línea de conjunción. La regla de la palanca
n!#l!= n" l" da la relación de moles totales de cada fase n!= n".
Una fase
TC
Dos fases
F G D E H
T1
T
220 ºC
T
80 ºC
140 ºC
,-*")(*+* ,-*")(*+*
50 ºC
20ºC 60ºC
'$(")(*+ '$(")(*+
0 0,5 1 0 0,5 1
w (C6H15N) w (C10H14N2)
(a) (b)
T
A R
Disolución líquida (d.l)
T1 F de B + C
D
I H T*B
T2 G
,+*/2&(0-
3+456-
Columna
.(&+$/(0-1