Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Práctica 9. Adsorción I, estudio de la adsorción de un sólido en solución.

Grupo: 2QV1
Equipo 1
Integrantes:

 Martínez Gutiérrez Jesús Alberto

 Pérez Aparicio Karen Yoselin
 Vázquez Pérez Hugo Fabián

RESUMEN

En este trabajó se investigó la adsorción de un sólido en solución, donde de manera experimental se trabajó con
soluciones a diferentes concentraciones de ácido acético utilizándolas como adsorbato, pues como adsorbente se
utilizó carbón activado, esto se realizó como el propósito de determinar la isoterma de adsorción de ácido acético
en solución acuosa sobre el carbón activado y obtener el modelo matemático (de Freundlich o Langmuir) que se
ajustara mejor a los resultados experimentales obtenidos de la concentración final y la adsorción.

Palabras clave: Adsorción, adsorbato, adsorbente, isoterma de adsorción, ácido acético, carbón activado,
concentración final, Freundlich y Langmuir.

Introducción. un soluto de un disolvente, a lo cual se le llama

extracción; entendiendo que un soluto es
En esta práctica se trabaja con el concepto de aquella sustancia en menor concentración,
adsorción, la cual es un proceso por el cual, los proporción y cantidad en una solución general,
átomos, iones o moléculas son atrapados o por lo que la extracción del soluto de un
retenidos en la superficie de un material en disolvente a otro se realiza principalmente
contraposición a la absorción que, se sabe, es un debido a que el soluto es más soluble en el
fenómeno relacionado con el volumen. segundo disolvente que en el primero. Los dos
Entonces, es un proceso en el que un disolventes deben ser miscibles y formar dos
contaminante soluble es eliminado del agua o fases separadas para poder hacer la extracción.
de la solución de interés por contacto con una
La solubilidad es una medida de la capacidad de
superficie sólida [1].
una sustancia soluto en otra, solvente.
Así mismo durante la práctica se aplican Implícitamente se dice que corresponde con la
términos referentes a la adsorción, tales como la máxima cantidad de soluto que se puede
saturación, que es el estado de una solución en disolver en una cantidad determinada de
el que ya no acepta más cantidad de la sustancia disolvente a una temperatura fija [2].
que disuelve; una solución resulta es aquella que
También se habla de fases, las cuales pueden
contiene un nivel de soluto tan grande como
ser la fase líquida o acuosa y la fase
pueda ser posible en el volumen de disolvente
homogénea, donde la primera se trata de
dado [1].
disoluciones acuosas, mientras que la fase
La transferencia del soluto es la transferencia de homogénea o también denominada orgánica, es
aquella disolución o disolvente orgánico sustancias que lo disuelven (solvente). En este
inmiscible con el agua [2]. sentido, la cantidad de soluto siempre será
La difusión es un término que se refiere a la menor a la del disolvente para que se pueda
propagación de moléculas, solutos o disolventes considerar una solución [8].
de un medio a otro, aunado a esto se tienen 2 Temperatura: propiedad física que poseen los
tipos de difusión, que son la química y la física; cuerpos y sobre todo, los sistemas físicos a
donde la difusión química se refiere a la forma nivel macroscópico, de la cual, a nivel
en la que el soluto y el solvente atraviesan “microscópico” (incluso más pequeño, a nivel
membranas permeables desde un medio de molecular), es la energía promedio de cada
mayor concentración hacia uno de menor partícula que compone al medio [9]
concentración hasta que ambos medios llegan al Fuerzas de Van Der Waals: son interacciones
mismo nivel de concentración; sin embargo, la dependientes de la distancia existente entre
difusión física es un mecanismo que permite la átomos o moléculas, pero sin llegar a ser un
distribución uniforme de una sustancia, gas o enlace o convertirse en este y esta característica
cuerpo en dos medios por el movimiento los vuelve más “débiles” o más sencillos de
espontáneo de las moléculas. En este sentido, la llevar a estado de perturbación.
difusión los transporta a favor de la gradiente de
concentración [3]. Fisisorción: es una de las primeras etapas que
ocurren durante la adsorción, es la etapa previa
También se ven involucrados los términos y necesaria para que ocurra la quimisorción,
agente adsorbente y agente adsorbato; el agente que tiene una mayor con la superficie y, por lo
adsorbente es un sólido que tiene la capacidad tanto, menor distancia de adsorción. En la
de retener sobre su superficie un componente en mayoría de los sólidos, la superficie no es
corriente líquidas o gaseosas, y su principal totalmente plana [10].
característica es que tienen una alta superficie
específica y por su inercia química frente al Quimisorción: son procesos por los que dos
medio en el que se van a utilizar [4]. El agente sustancias interaccionan entre sí y se mezclan.
adsorbato es una película formada por Es un tipo de adsorción con reacción química
moléculas, átomos o iones adsorbidas por una [11].
sustancia en su superficie [5]. Las Isotermas de Adsorción son isotermas de
Los sistemas heterogéneos, para el campo de la reacción que describen el equilibrio de la
física, es un sistema termodinámico formado adsorción de un material en una superficie de
por dos o más fases diferenciables es un sistema modo más general sobre una superficie límite a
heterogéneo. Su principal característica es esta temperatura constante. También se representa la
misma, el poder reconocer y apreciar las cantidad de material de material unido a la
distintas partes que la componen y, a su vez, las superficie (el adsorbato) como una función del
interfaces [6]. material presente en la fase gaseosa en la
disolución. Los isotermas de adsorción se usan
Algunos de los factores que incluyen sobre la con frecuencia en como modelos
adsorción son la presión (en el caso de los experimentales, que no hacen afirmaciones
gases), concentración de la solución, y la sobre los mecanismos subyacentes y las
temperatura. La presión es uno de los factores variables medidas se obtienen a partir de datos
que influyen en la adsorción, y por presión se de medida por medio de análisis de regresión
entiende que es una magnitud física que mide la [12].
proyección de la fuerza resultante sobre una
dirección perpendicular por unidad de
superficie. Su principal uso es la caracterización Metodología experimental.
de una determinada fuerza resultante sobre una Para esta práctica se emplea la titulación que es
línea aplicada [7]. la que permite que todo el proceso de adsorción
Concentración (de la solución): cantidad en la se lleve a cabo, Entendida la titulación como el
que se encuentran las sustancias que se proceso analítico- cuantitativo que permite
disuelven (soluto) en relación con la o las determinar una concentración que no se conoce
empleando una sustancia reactivo en estado consideración la cantidad de base gastada en la
líquido cuyo contenido es conocido sobre una titulación), en la ecuación (1) se encuentra
bureta que tiene una solución volumétrica con como se calculó dicha concentración:
una determinada concentración que, del mismo
modo, también es conocida. V 2C2
CF= (1)
Entonces, con la aplicación de la solución V1
conocida (el titulante/patrón), se agrega a la
solución de concentración desconocida hasta Donde, V2 es el volumen de NaOH gastado, C2
que alcanza un punto de equivalencia y aquí es es la concentración de NaOH, C F corresponde a
donde entra la fenolftaleína como indicador de la concentración final del ácido acético después
este punto de equivalencia. de la adsorción y, V1 representa al volumen de
la alícuota de ácido acético titulado que cómo se
Objetivos. mencionó antes es de 10mL. Los datos
Para un Químico Bacteriólogo Parasitólogo es obtenidos de CF se encuentran registrados en la
de suma importancia conocer temas tabla 1.
relacionados con la adsorción como propiedad
fisicoquímica de determinadas sustancias, pero Cuando se obtuvo el valor de la concentración
para efectos de esta práctica, aplicado al ácido final (CF) se procedió a calcular la cantidad “a”
acético en solución acuosa sobre carbón adsorbida por gramo de adsorbente aplicando la
activado. Debido a que tiene amplias ecuación (2):
aplicaciones en el trabajo práctico tales como la
purificación del agua, el tratamiento de aguas (C i−C F )
residuales, la eliminación de olores, sabores o a= V (2)
m
colores indeseados.
Donde, m es la masa de adsorbente (g), V es el
Resultados y discusión. volumen de la solución a partir de la cual se
Como parte experimental se llevó a cabo el efectúa la adsorción (L); Ci es la concentración
estudio de la adsorción de ácido acético en inicial del adsorbato en la solución (mol/L); y CF
solución acuosa sobre de carbón activado, esto representa la concentración final del adsorbato
se realizó con el objetivo de determinar las en la solución (después de la adsorción) (mol/L).
isotermas de adsorción que más se adecuen a Los datos obtenidos de adsorción (a) se
los resultados experimentales obtenidos.
encuentran contenidos en la tabla 1.
Primeramente, se llevó a cabo lo siguiente,
haciendo uso de 6 matraces Erlenmeyer se le Tabla 1. Datos de Concentración, volumen y
agregó a cada uno 0.5g de carbón activado y 25 adsorción del ácido acético.
mL de las soluciones de ácido acético a
diferentes concentraciones (0.025M, 0.05M,
0.1M, 0.2M, 0.3M y 0.45M), posteriormente
estas se taparon y agitaron de vez en cuando por
un periodo de 40 minutos. Después, las
soluciones fueron filtradas desechando los
primeros 3.5mL con el propósito de evitar
errores por la adsorción del ácido en el filtro;
luego, a partir de cada uno de los filtrados se
tomó una alícuota de 10mL y se tituló con una
solución 0.1N de NaOH (hidróxido de sodio) en
presencia de fenolftaleína como indicador (ver
apéndice 1: como hacer una titulación). Por
último, se calculó la concentración final del
ácido después de la adsorción (tomando en
 Ci V del
V de
CF
ácido ácido ácido Adsorción
m (g) acético
NaOH
acético (mol/g)
acético gastado
(mol/L) (L) (mol/L)

0,025 1,0968 0,025 1,4 0,014 0,025

0,05 0,9751 0,025 2 0,02 0,2
0,1 0,9967 0,025 6,4 0,064 0,47
0,2 1,03 0,025 14,3 0,143 1,6
0,3 0,9924 0,025 24,7 0,242 1,62
0,45 1,0259 0,025 37,7 0,377 2,35
 0.18
0.16
f(x) = 0.15 x + 0.1
0.14 R² = 0.5
0.12
CF / a
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4

CF
Langmouir Linear (Langmouir)

Figura 1. Isoterma de Langmuir.

A partir de los datos de CF y adsorción del La isoterma de Langmuir es una isoterma

ácido acético se procedió a estructurar la monomolecular, esto quiere decir que debe
isoterma de Langmuir, donde primero se existir una gran afinidad entre adsorbato-
calculó la CF/a (concentración final/cantidad de adsorbente, sin embargo, en la gráfica se
soluto adsorbida) y posteriormente en una observa que no es así, no hay un equilibrio entre
gráfica se relacionó la CF/a con respecto a la el adsorbato y el adsorbente (carbón activado)
concentración final (CF). ya que la isoterma de Langmuir no se ajusta a
los datos experimentales obtenidos. Es puede
En si el modelo matemático o la ecuación deberse a muchas razones, una de ellas podría
linealizada de Langmuir esta descrita de la ser que la temperatura no se mantuvo constante,
siguiente manera: o bien a que la superficie no es homogénea y no
C 1 C se forma una monocapa en el carbón activado,
= + (3) de acuerdo con esto podemos inferir que la
a am K am
isoterma de Langmuir no es la adecuada para
Donde, a es la cantidad de soluto adsorbida, C determinar la adsorción del ácido acético sobre
es la concentración del adsorbato, K es la carbón activado.
constante de Langmuir y am es la adsorción
máxima (monocapa). Posteriormente, se buscó comprobar si la
isoterma de Freundlich se ajusta a los datos
Con lo anterior, a partir de la gráfica en la experimentales obtenidos, para ello se realizó el
figura 1 se obtuvo dicha ecuación linealizada de cálculo del logaritmo de la concentración final
Langmuir, la cual esta descrita de la siguiente (log CF) y el logaritmo de la adsorción (log a),
manera: los resultados se encuentran en la tabla 2,
mientras que en la figura 2 se encuentran
CF
=0.153 x +0,1012 (4) enfrentados el log a respecto al log CF, o dicho
a de otra manera la isoterma de Freundlich.
 f(x) = NaN ln(x) NaN
R² = NaN 0.500
f(x) = 1.21 x + 1.03
R² = 0.88 Tabla 2. Datos para la isoterma de
Freundlich.
0.000
CF -2.000 -1.800
a -1.600 -1.400
Log C Log a -1.200 -1.000 -0.800 -0.600 -0.400 -0.200
F

0,014 0,025 -1,854 -1,602 -0.500

log a

0,02 0,2 -1,699 -0,699

-1.000
0,064 0,47 -1,194 -0,328

0,143 1,6 -0,845 0,204 -1.500

0,242 1,62 -0,616 0,210

-2.000
0,377 2,35 -0,424 0,371
Freundlich
log CF
Logarithmic (Freundlich)
Linear (Freundlich)

Figura 2. Isoterma de Freundlich.

La ecuación linealizada de Freundlich describe En la gráfica se puede ver claramente que los
una isoterma de tipo I, que al igual que la datos experimentales tampoco se ajustan a la
isoterma de Langmuir es para relacionar la gran pendiente, sin embargo el factor de
afinidad del adsorbato-absorbente. El modelo correlación (R2) es de 0.8826, tiende más a 1
matemático para la isoterma de Freundlich es la que en el caso de la isoterma de Langmuir
siguiente: donde el factor de correlación fue de 0.5022
(más alejado de 1). Por lo anterior se puede
1
log a=log m+ log C (5) inferir que la isoterma de Freundlich se ajusta
n
mejor a los datos experimentales obtenidos,
Donde, m es una constante empírica que indica esto se debe a que esta isoterma si considera
la capacidad de adsorción y la afinidad del la superficie rugosa (microporosa) por la que
1 se caracteriza el carbón activado, así mismo
adsorbato por el adsorbente; igualmente es no supone la formación de una monocapa,
n
una constante empírica que representa la sino que predice una adsorción exponencial.
velocidad de saturación del adsorbato. Por último, se calculó la adsorción máxima
A partir de la gráfica en la figura 2 se determinó para la isoterma de Freundlich, donde se
la ecuación linealizada de Freundlich para consideró la ecuación (6), pues se utilizaron
nuestros datos experimentales, la ecuación es la 1
los valores de y log m para obtener solo el
siguiente: n
valor de m, así mismo se hizo uso del valor
log a=1.2125 log C +1.0327 (6)
de diferentes concentraciones finales que datos para algunas concentraciones no todas
estuvieran entre 0.014 mol/L a 0.377mol/L, las posibles).
para de esa manera sustituir en la ecuación
Tabla 3. Adsorción máxima para Freundlich y
siguiente:
Langmuir.
1
a Freundlich =mC F n (7) CF a Freundlich a Langmuir
0,014 0,061 0,135
Para obtener el valor de m a partir del log m 0,02 0,094 0,192
(que tiene un valor de 1.0327), solo se le saco 0,026 0,129 0,247
la base de la siguiente manera: 0,062 0,370 0,560
0,2 1,532 1,517
m=101.0327 =10.7820 0,242 1,930 1,751
0,296 2,464 2,021
Por lo que el valor de m solo se sustituyó en 0,302 2,525 2,049
la ecuación (7). Y con los ya valores 0,368 3,208 2,336
conocidos sustituidos, la ecuación quedo de 0,374 3,272 2,361
esta manera:

a Freundlich =10.7820C F 1.2125 (8)

Para el caso del cálculo de la adsorción de

Langmuir se hizo uso de un sistema de
ecuaciones, por lo que al final se obtuvo que
la adsorción máxima (am) es de 6.5359,
mientras que la K tiene un valor de 1.5118;
así mismo se hicieron uso de valores de
concentraciones finales entre 0.014 mol/L a
0.377 mol/L, para así sustituir en la ecuación
siguiente:

amax K C F
a Langmuir = (9)
1+ K C F

Y sustituyendo los valores conocidos se

tienes la siguiente ecuación:

(6.5359)(1.5118)C F
a Langmuir = (10)
1+(1.5118)C F

Los resultados de adsorción máxima para

Freundlich y Langmuir se encuentran
registrados en el tabla 3 (solo se muestran los
 4

3.5

2.5
a (mol/g)

1.5

0.5

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
CF (mol/L)
experimental Freundlich Linear (Freundlich) Langmuir

En
la a la adsorción de Freundlich (aFreundlich), se
figura 3 se observa la gráfica de adsorción determina que conforme se incrementa el
con respecto a la concentración final, en ella valor de la concentración final también se
se observan 3 pendientes, una de ellas es la incrementa el valor de la adsorción, ya que
concentración final y adsorción que se obtuvo esta es mucho mayor a la de las otras
de manera experimental la cual muestra que pendientes (la experimental y la de
no todos los puntos coinciden en una línea Langmuir), con esta última pendiente
recta, por lo que se puede inferir que no hay (aFreundlich) se puede inferir que en efecto
un equilibrio entre la cantidad de sustancia existe un equilibrio mejor definido entre la
adsorbida y el adsorbente, a pesar de que se cantidad de sustancia adsorbida en función de
puede ver que conforme la concentración la concentración final.
aumenta también lo hace la adsorción; la
segunda pendiente que se encuentra en el Conclusiones.
gráfico de la figura 3 es la concentración final La isoterma de Freundlich es la que se adapta
con respecto a la adsorción máxima de mejor a los datos experimentales ya que
Langmuir (aLangmuir), en esta se puede arroja un factor de correlación cercano al uno,
observar que todos los puntos coinciden, sin el cual es de 0.8826, esto se debe a que el
embargo, conforme la concentración del carbón activado posee una superficie de
ácido acético aumenta no lo hace de manera adsorción rugosa con microporos; así mismo
exponencial la adsorción, se puede inferir que lo anterior se comprueba en la última grafica
en esta pendiente se presenta un equilibrio en donde se puede ver con claridad que la
dinámico entre la cantidad de sustancia pendiente de adsorción máxima de
adsorbida en función de la concentración Freundlich es en la existe un equilibrio mejor
final; por último, en la pendiente 3 que definido entre la cantidad de sustancia
representa la concentración final con respecto
adsorbida en función de la concentración [9] Temperatura. Recuperado el: 15/11/2021.
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[13] Vázquez, M. V. Análisis volumétrico:
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[6] Sistema heterogéneo. (2021). Recuperado

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https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_heterog
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[7] Presión. (2021). Recuperado el:

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[8] Concentración química. (2020). Apéndice 1. ¿Cómo se realiza una

Recuperado el: 15/11/2021. Disponible en: titulación?
https://www.significados.com/concentracion-
quimica/
Es un proceso cuantitativo para determinar la
concentración de una solución desconocida
en el laboratorio sin utilizar una máquina,
esta se puede medir con dos instrumentos
fáciles de usar que son; una bureta y un vaso
de precipitado el procediendo es
prácticamente sencillo ya que queremos
determinar una concentración de una solución
de concentración desconocida con una
solución que ya conocemos [13].

En una bureta tendremos la solución

volumétrica con una concentración conocida,
en el vaso de precipitado vamos a tener la
solución que desconocemos y un indicador
para la determinación de este parámetro, al
mezclar la solución volumétrica y la solución
del vaso probablemente podamos determinar
la concentración de esta, ya que puede variar
está según el tipo de reacción que sea.

Puede haber titulación acido – base, redox o

por precipitación.

La titulación es aplicada en muchos ámbitos:

En el análisis medioambiental, en el control
de procesos, en el análisis farmacológico y
forense, en el análisis de alimentos o también
en la investigación. [14]