Laboratorio #4 Tres Modelos de Sustancia Alejandra G y Yeilyn V

Ministerio de Educación
Universidad Tecnológica de Panamá
Centro Regional de Chiriquí
Termodinámica Laboratorio
Laboratorio #4
Tres modelos de sustancia: gas ideal, real y perfecto
Estudiante: Alejandra Guerrero 4-807-732

Yeilyn Valdés 4-826-208
Grupo: 2II132
Año Lectivo
2020
Laboratorio N°4
Tres modelos de sustancia: gas ideal, real y
perfecto
Objetivo General:
- Utilizar correctamente los diagramas de propiedades P-vs- v y T-vs-v para

identificar estados de la sustancia agua en fase gaseosa, bajo sus tres modelos de
sustancia: real, ideal y perfecta.
Objetivos Específicos:
- Identificar las implicaciones de la suposición de comportamiento de gas
ideal, real y perfecto.
- Comprender el concepto de calor específico a presión y volumen constante.
Materiales:
- Computadora de escritorio o portátil.
- TermoGraf V5.7
Marco Teórico:
Un gas ideal se define como un gas que no tiene fuerzas de atracción intermolecular. Los
gases ideales obedecen la ley , donde es la presión, el volumen específico, la constante
del gas y la temperatura. En su caso, los calores específicos a presión y volumen constantes
y, no son constantes, sino que son funciones de la temperatura. Otro modelo de sustancia
utilizado es el de gas perfecto que sigue la misma ley que los gases ideales, más los calores
específicos de la sustancia se suponen constantes a temperatura de 300 K.
En la realidad no existen gases ideales o perfectos, más el comportamiento de un gas se
aproxima al de gas ideal en condiciones de baja presión y/o altas temperaturas con respecto
a la del punto crítico del gas en particular; es decir, los gases se desvían de manera
importante del comportamiento de gas ideal en estados cercanos a la región de saturación y
al punto crítico.
Esta desviación a temperatura y presión específicas se toma en cuenta con exactitud
mediante la introducción de un factor de corrección a la ecuación correspondiente a la ley
de los gases ideales y es llamado factor de compresibilidad, definido como,
(1)
Es evidente que = 1 para gases ideales, mientras que para los reales puede ser mayor
o menor que la unidad. Cuanto más lejos se encuentra Z de la unidad, mayor es la
desviación que el gas presenta respecto al comportamiento de gas ideal.
Se ha dicho que los gases siguen la ecuación de gas ideal a bajas presiones y altas
temperaturas; pero ¿qué es exactamente lo que dicta que un gas está a baja presión y alta
temperatura? La solución a esta interrogante es que la presión o temperatura de una
sustancia es alta o baja en relación con su temperatura o presión críticas, y,
respectivamente. La normalización se efectúa como,
(2)
Donde y son la presión y temperatura reducida, respectivamente.
Los valores de, determinados de forma experimental, se representan para varios gases,
contra y , en la carta de compresibilidad de Nelson Obert.
Figura N°1. Diferencia entre el factor de compresibilidad de un gas ideal y un gas real
Vapor de agua, bajo ciertas condiciones, puede ser analizado cómo un gas ideal, gas
perfecto o gas real (utilizando las tablas de propiedades de vapor sobrecalentado). En esta
experiencia se estudian las tres maneras de modelar vapor de agua en diversos estados y
verificar el porcentaje de error obtenido al incurrir en cada uno de los posibles modelos.
Procedimiento:
1. Abrir el software TermoGraf V5.7. El instructor le dará indicaciones de
configuración y uso del software requerido.
2. Bajo el modelo de sustancia real, para la sustancia agua, identifica el estado

de vapor saturado, para los niveles de presión de 10 kPa, 100kPa, 1000 kPa y 5000
kPa. Tabula las propiedades volumen específico, presión y temperatura en la tabla
N°1. Presenta el diagrama P- vs- v obtenido en TermoGraf V5.7.
Tabla N°1. Propiedades de vapor saturado bajo el modelo real
Estado P (KPa) T (°C) Volumen

Vapor saturado 10 45.7667 2.089E-3
Vapor saturado 100 99.5803 4.675E-3
Vapor saturado 1000 179.863 0.010845
Vapor saturado 5000 263.952 4.176E-3
3. A continuación, bajo las mismas condiciones de presión y temperatura,

modelar el vapor de agua cómo gas ideal y gas perfecto. Obtenga las propiedades
volumen específico y calcule, el porcentaje de error obtenido al realizar ambas
suposiciones, con respecto a los valores reales tabulados en la tabla N°1.
Tabla N°2. Propiedades del gas bajo el modelo ideal
Estado Modelo ideal Porcentaje de Modelo Porcentaje de

Volumen error perfecto error
1 14.7183 0.032 14.7183 0.32
2 1.72018 0.015 1.72018 0.05
3 0.20907 0.076 0.20907 0.076
4 0.049575 0.26 0.049575 0.26
Porcentaje de Error
%error=14.670-14.718/14.670*100=0.032
%error=1.694-1.720/1.694*100=0.015
%error=0.19436-0.20907/0.19430*100=0.076
%error=0.039448-0.049575/0.039448*100=0.26
Modelo perfecto 1
4. Bajo las mismas presiones antes indicadas, proponga 3 estados
termodinámicos cuyos volúmenes específicos sean mayores al volumen específico
del estado de vapor saturado. Tabule dichos volúmenes en la Tabla N°3, bajo los
tres enfoques y registre los porcentajes de error obtenidos con respecto al valor real.
Presente todos estos estados en un diagrama de P- vs- v bajo el modelo real,
indicando el porcentaje de error de suponer comportamiento de gas ideal o perfecto
mediante las herramientas de edición de TermoGraf V5.7.
Tabla N°3. Estados termodinámicos de vapor sobrecalentado bajo los 3 modelos de sustancia a las
presiones indicadas.
Modelo Ideal Modelo Perfecto Modelo Real

Estado Presión Gas ideal % Estado Gas % Estad Gas ideal %
Volumen de perfecto de o Volumen de
error Volumen error error
A 10 14.7752 0.07 A 14.7752 0.07 A 14.7291 0.04
B 14.8213 0.01 B 14.8213 0.01 B 14.7758 0.07
C 14.8675 0.01 C 14.8675 0.01 C 14.8225 0.01
A 100 1.72212 0.02 A 1.72212 0.02 A 1.69583 0.01
B 1.74058 0.03 B 1.74058 0.03 B 1.71535 0.01
C 1.75904 0.04 C 1.75904 0.04 C 1.73481 0.02
A 1000 0.20913 0.08 A 0.20913 0.08 A 0.1945 0
B 0.21006 0.08 B 0.21006 0.08 B 0.19567 0.05
C 0.21098 0.08 C 0.21098 0.08 C 0.19684 0.01
A 5000 0.05068 0.28 A 0.050687 0.28 A 0.041572 0.05
7
B 0.05087 0.28 B 0.050872 0.28 B 0.041907 0.05
2
C 0.05096 0.28 C 0.050964 0.28 C 0.042073 0.08
4
Porcentaje de Error
%error=14.670-14.775/14.670*100=0.072
%error=14.670-14.821/14.670*100=0.01
%error=14.670-14.867/14.670*100=0.01
%error=1.694-1.722/1.694*100=0.02
%error=1.694-1.740/1.694*100=0.03
%error=1.694-1.759/1.694*100=0.04
%error=0.194-0.209/0.194*100=0.08
%error=0.194-0.210/0.194*100=0.08
%error=0.194-0.210/0.194*100=0.08
%error=0.039-0.050/0.039*100=0.28
%error=0.039-0.050/0.039*100=0.28
%error=0.039-0.050/0.039*100=0.28
%error=14.670-14.729/14.670*100=0.04
%error=14.670-14.775/14.670*100=0.07
%error=14.670-14.822/14.670*100=0.01
%error=1.694-1.695/1.694*100=0.01
%error=1.694-1.715/1.694*100=0.01
%error=1.694-1.734/1.694*100=0.02
%error=0.194-0.194/0.194*100=0
%error=0.194-0.195/0.194*100=0.05
%error=0.194-0.196/0.194*100=0.01
%error=0.039-0.041/0.039*100=0.05
%error=0.039-0.041/0.039*100=0.05
%error=0.039-0.042/0.039*100=0.08
Grafica de gas ideal de volumen de 10, 100, 1000, 5000
Volumen perfecto 10, 100, 1000, 5000
Volumen real presión 10, 100, 1000, 5000
Análisis:
1. Evalúe el factor de compresibilidad Z para todos los estados tabulados en la

Tabla N°3. ¿Existe relación entre el factor de compresibilidad de la sustancia y el
porcentaje de error obtenido al momento de suponer comportamiento de gas
ideal/perfecto?
R/. Existen gráficos de factor de compresibilidad generalizados más detallados
basados en tantos como 25 o más gases puros diferentes, tales como los gráficos
Nelson-Obert graphs. Dichos gráficos se dice que tienen una precisión dentro del
1-2 por ciento para valores de mayores que 0.6 y dentro del 4-6 por ciento para
valores de entre 0.3-0.6.
Los gráficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser
considerablemente erróneos para gases fuertemente polares, los cuales son
gases para los que los centros de carga positiva y negativa no coinciden. En tales
casos, el estimado de puede ser erróneo del 15-20 por ciento.
2. Explique la diferencia entre calor específico a volumen constante y a presión

constante. ¿Qué es entalpía? ¿Qué es energía interna? y ¿Cómo se relacionan los
calores específicos a presión y volumen constante para las sustancias en fase gaseosa
bajo modelo ideal, con estas propiedades?
R/. Calor especifico a volumen constante Cv: Es la energía requerida para elevar
un grado la temperatura por unidad de masa de una sustancia cuando el volumen
se mantiene constante.
Calor especifico a presión constante Cp: Es la energía requerida para elevar en un

grado la temperatura de una unidad de masa de una sustancia cuando la presión
se mantiene constante.
Energía Interna: La energía interna (U) de un sistema intenta ser un reflejo de la
energía a escala macroscópica. Más concretamente, es la suma de:
- la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías cinéticas
de las individualidades que forman un cuerpo respecto al centro de masas
del sistema.
- la energía potencial interna, que es la energía potencial asociada a las
interacciones entre estas individualidades.
Cómo se relacionan los calores específicos a presión y volumen constante para

las sustancias en fase gaseosa bajo modelo ideal, con estas propiedades:
Dos propiedades específicas importantes se definen para sustancias simples y
puras compresibles y son los calores específicos a presión y a volumen constante,
que se definen como las derivadas parciales de u (T, v) y h (T, P)
a estas propiedades se les llama calores específicos porque bajo ciertas

condiciones nos indican el cambio de temperatura de un sistema dependiendo de
la cantidad de energía, en forma de transferencia de calor, que se le añada o se le
sustraiga a este. En muchos casos aparece la relación entre estos calores
específicos cP/cv, así que es conveniente definir la relación de calores específicos
k = cP/cv.
3. Para los estados de la Tabla N°2 y N°3, visualice en TermoGraf V5.7 la curva
de T- vs- h bajo el modelo de gas ideal. Identifique la relación existente entre las
propiedades entalpía y la temperatura. ¿Qué ocurre si para diversos valores de
presión, la temperatura a la que se evalúa la temperatura de un gas ideal es la misma?
¿Qué se concluye al respecto?
R/. La relación que existe entre las propiedades entalpia y la temperatura es U es
energía interna, T es temperatura absoluta, S es entropía, P es presión, y V es
volumen. Esta relación aplica a un cambio reversible, o a un cambio en un sistema
cerrado de presión y temperatura uniformes en composición constante.
Esto es sólo una expresión de la relación termodinámica fundamental. Se puede
expresar de otras maneras, utilizando variables diferentes (como potenciales
termodinámicos).
“A temperatura constante, los volúmenes de una masa gaseosa son inversamente
proporcionales a las presiones que soporta”.
“A presión constante, los volúmenes de una masa de gas son directamente
proporcionales a las respectivas temperaturas absolutas”.
4. ¿A cuál temperatura mínima debe encontrarse el vapor de agua para poder ser
manejado como un gas ideal (Z=1), siendo la presión de 1 atm?
R/. Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es:
por definición. En muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de

precisión demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es,
el comportamiento de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor de:
generalmente se incrementan con la presión y decrecen con la temperatura; a

altas presiones las moléculas colisionan más a menudo, y esto permite que las
fuerzas repulsivas entre las moléculas tengan un efecto notable, volviendo al
volumen molar del gas real más grande que el volumen molar del
correspondiente gas ideal , lo que causa que sea mayor a
1. Cuando las presiones son menores, las moléculas son libres de moverse; en
este caso, dominan las fuerzas de atracción, haciendo que . Cuanto más
cercano esté el gas a su punto crítico o su punto de ebullición, se desviará más
del caso ideal.
Conclusión
En conclusión sobre esta experiencia podemos decir que logramos utilizar

correctamente los diagramas de las propiedades P vs V (Presión – Volumen) y T
vs V (Temperatura – Volumen) para identificar los estados del agua en su fase
gaseosa, bajo los tres modelos de sustancia es decir real, ideal y perfecta
rellenando así las tablas con los valores obtenidos en el TermoGraf V5.7 y
sacamos los porcentajes de error comparándolos con los datos de las tablas de
propiedades. Adicional, nos sirvió para aprender a identificar las implicaciones de
las suposiciones del comportamiento del gas en sus tres modelos antes
mencionados. Cabe resaltar que la investigación nos amplió conocimientos sobre
los conceptos como el calor especifico a presión y volumen constante, la energía
interna y relacionan los calores específicos a presión y volumen constante para
sustancias en fase gaseosa bajo el modelo ideal.
Referencias:
1. Çengel, Y., Boles, M., 2008, TERMODINÁMICA, Sexta Edición, McGraw-Hill.
2. Wark, Kenneth Jr.; Richards, Donald “Termodinámica” 6ta Edición; Editorial
McGraw Hill; España, 2001.

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2. Bajo el modelo de sustancia real, para la sustancia agua, identifica el estado

Estado P (KPa) T (°C) Volumen

3. A continuación, bajo las mismas condiciones de presión y temperatura,

Estado Modelo ideal Porcentaje de Modelo Porcentaje de

Modelo Ideal Modelo Perfecto Modelo Real

1. Evalúe el factor de compresibilidad Z para todos los estados tabulados en la

2. Explique la diferencia entre calor específico a volumen constante y a presión

Calor especifico a presión constante Cp: Es la energía requerida para elevar en un

Cómo se relacionan los calores específicos a presión y volumen constante para

a estas propiedades se les llama calores específicos porque bajo ciertas

por definición. En muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de

generalmente se incrementan con la presión y decrecen con la temperatura; a

En conclusión sobre esta experiencia podemos decir que logramos utilizar

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