Tejido Óseo
Tejido Óseo
Tejido Óseo
COMPOSICION
Células: MEC:
MATRIZ EXTRACELULAR / MATRIZ OSEA fibras: 90% del tejido sustancia fundamental: 10% MEC
I. Macromoléculas de proteoglucanos: proporciona resistencia a compresión y es sitio de fijación de los factores de crecimiento.
II. Glucoproteínas multiadhesivas: adhieren a las fibras con las células y la sustancia
fundamental. Ejemplo…
- Osteonectina: Adhiere al colágeno y cristales de hidroxiapatita
- Podoplanina: E11 lo producen los osteocitos en estrés óseo
- Proteína de la matriz de dentina DMP: mineraliza la matriz ósea
- Sialoproteinas: Ej. Osteopontina BSP-1 y BSP-2 inician la formación de fosfatos en la
mineralización ósea
III. Proteínas dependientes de vitamina K osteoespecificas
- Osteocalcina: captura el calcio de la sangre
- Proteína S: elimina células apoptóticas
- Proteína Gla de la matriz: MGP participa en calcificación vascular
IV. Factores de crecimiento
- IGF (similar a la insulina)
- TNF (factor de necrosis) alfa y beta
- PDGF (factor de crecimiento de plaquetas)
- Proteínas morfogénicas óseas BMP
- Esclerostina antagonista de SMP
- Interlucinas 1 y 6
CELULAS
Osteocito: forman laguna y canalículos Osteoblasto: secretan la MEC Osteoclastos: regeneran hueso óseo
EL HUESO
ARQUITECTURA:
o Periostio: C. revestimiento óseo y fibras de Sharpey que lo une al hueso. Es muy vascularizado
Osteona
Osteona / Sistema de Havers: Rodeado de láminas óseas y entre cada osteona laminas intersticiales
El hueso se caracteriza por tener un CONDUCTO CENTRAL / OSTEONA/ CONDUCTO DE DE HAVERS que es el sitio de nutrición e
intercambio metabólico, paralelos a la longitud del hueso. Y un conducto perforante de Volkmann sitio por donde pasan los
vasos nutricios.
Osteona
CELULAS OSTEOPROGENITORAS
Células en reposo que se pueden diferenciar ab osteoblastos a partir de 2 señales factor fijador central alfa CBFA-1 y factor de transcripción 2 relacionado con runt
RUNX-2
OSTEOBLASTO
Son células secretoras de matriz no mineralizada/osteoide sujetas a osteoblastos u osteocitos por uniones de hendidura. Secretan osteoprotegerinas que inhibe al
ligando
OSTEOCITO
Conducto de Volkmann
OSTEOCLASTOS
Son regulados por los osteoblastos y cumplen con la función de renovación y remodelación ósea
Origen: medula ósea → c. madre hematopoyéticas → granulocitos→ monocitos → al pasar a tej. Conjuntivo son macrófagos y al pasar al hueso son osteoclastos.
célula mieloide - monocito → ocupa unidades formadoras de colonias de granulocitos y monocitos UFC como señales
Monocito-osteoclasto → factores de expresión como: factor C-fos y factor nuclear capar b (NF-b)
Osteoclasto
Osteoblasto con lo blanco llamado osteoide que es una matriz no mineralizada. El osteoblasto secreta el osteoide.
El osteoclasto activo se adhiere a la superficie ósea y se distinguen 3 regiones: basolateral (libre), zona clara (sitio donde se adhiere el hueso) por receptores de integrina
alfa 5 beta 3 y son uniones con vinculinas y telinas de filamentos de actina y borde fenestrado
El espacio entre hueso y osteoclasto se llama laguna de howship donde el osteoclasto presenta pliegues llamados borde fenestrado donde secretan los elementos para
la degradación del hueso
DESCALCIFICACION:
1. Disminución de pH: 2 procesos → Acidificación del medio para descalcificación mediante la bomba de protones y liberación de la catepsina K
La disminución de pH es por la secreción de hidrogeniones para acidificarlo mediante la proteína “bomba de protones dependiente de ATP”. Donde los hidrogeniones
se forman a partir de la combinación de dióxido de carbono y agua que a su vez forma acido carbónico que al actuar con anhidrasa carbónica que arroja bicarbonato e
hidrogeniones importantes para la acidificación de este medio. El bicarbonato se libera al citoplasma y luego al espacio extracelular.
DEGRADACION DE COLAGENO por liberación de catepsina K. El osteoclasto libera catepsina k que degrada fibras de colágeno
1. Calcitonina: secretada por células parafoliculares de la tiroides→ cuando el calcio esta aumentado lo disminuye Estimulando la secreción de calcitonina inhibe
directamente al osteoclasto para que no degrade al hueso.
2. Hormona paratiroides PTH: por glándula paratiroides → cuando el calcio esta disminuido lo aumenta estimulando PTH y activando osteoclastos que al degradar
hueso se libera el calcio y aumenta.
laguna de Howship
Endocondral: por medio de una placa de cartílago (de las extremidades) Intramembranosa: directa de hueso (cráneo, cara, mandíbula y clavícula)
OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA
Deriva de células mesenquimatosas del embrión. Para que se diferencien a osteoblastos necesita de un gen cebafa1 que al expresarse inicia la formación de osteoide
que se comienza a calcificarse como centro de calcificación y a su alrededor seguirán madurando y formando nuevos osteoblastos para el crecimiento de huesos y
matriz ósea. Ya crecidos los centros de osificación habrá formación de nuevos vasos que hará que se diferencien a osteocitos para iniciar la mineralización del hueso
Inicia con hueso membranoso, inmaduro, intramembranoso o no laminar: Se basa en un crecimiento aposicional que inicia desde la periferia como espículas y luego
como cordón irregular con osteocitos que inicial mineralización ósea.
OSIFICACION ENDOCONDRAL Inicia en etapa embrionaria y se mantienen en niñes y adolescencia a partir del tercer trimestre con ayuda de la expresión delfactor
de crecimiento endotelial vascular VECF. El crecimiento de huesos es a partir de cartílago epifisiario/disco epifisiario/disco de crecimiento.
Condroblastos: inician la secreción de colágeno tipo ll para la formación de la placa de cartílago hialino y maduran a condrocitos
C. mesenquimatosas: para diferenciarse necesitan el factor de crecimiento de fibroblastos o proteína morfogénica ósea
trabécula
1) Zona de cartílago de reserva: solo hay una placa. Localizada junto al hueso compacto en las epífisis
2) Zona de proliferación: los condrocitos están en mitosis e inicia secreción de colágeno tipo ll y Xl
3) Zona de hipertrofia: condrocitos hipertróficos, secreta colágeno tipo ll y X y factor de crecimiento endotelial
4) Zona de calcificación del cartílago: los condrocitos se mueren pues se activa la apoptosis por el factore de
crecimiento endotelial
5) Zona de resorción: ya están desarrollados los vasos, no hay condrocitos y comienza la diferenciación de
células osteoprogenitoras para osteoblastos donde secretan osteoide para ser osificado. Localizada a la
cavidad medular.
Zona de proliferación
Zona hipertrofia
Zona de calcificación
Zonda de resorción
REMODELADO OSEO
Los osteoclastos inician el proceso en los conductos centrales o conductos de Havers para avanzar y degradar más hueso en la zona cono de corte que forma nuevos
osteoblastos que inician cono de cierre y secretan el osteoide para que formen osteocitos que inician la mineralización
Microradiografía - Las osteonas cambian de color pues las blancas son radiopacas debido al mucho tiempo que llevan, las negras tienen poco tiempo y las grises
no son nuevas, pero tampoco viejas.
Conducto de Havers
Conducto de Volkmann
MINERALIZACION BIOLOGICA
Osteocito: inicia la liberación de vesículas matriciales de la matriz ósea con sustancias: osteocalcina que fija a las moléculas de calcio y fosfatasa alcali9na que
favorece concentración de fosfatos para formar cristales de fosfato de calcio que forma cristales de hidroxiapatita que es la calcificación del hueso para aderisrse a
fibras de colágeno.
Osteonas
Laminas concéntricas
Laminas intersticiales