Tejido óseo

Dr Bone
 Tejido óseo
El tejido óseo
es un tejido conjuntivo que se
caracteriza por tener una matriz
extracelular mineralizada

Función: Sostén y protección

El mineral es fosfato de calcio en la

forma de cristales de hidroxiapatita
[Ca10(PO4)6(OH)2].

La matriz ósea contiene sobre todo

colágeno de tipo I junto con otras
proteínas (no colágenas) de la matriz
Tejido Óseo:
Variedad de tejido conectivo especializado.
Origen: Mesodérmico(Tej. Mesenquimático).

Componentes Célulares:
•Osteoprogenitoras: origen Mesenquimático: darán lugar a:
•Osteoblastos: sintetizan fibras sustancia fundamental;
darán lugar a:
•Osteocitos: Osteoblastos incorporados a la matriz ósea ya
calcificada.
•Osteoclastos; se originan de la fusión de monocitos:
resorcion ósea.
•Células de revestimiento
Matriz extracelular:

• Matriz extracelular mineralizada (sales de Calcio: hidroxiapatita).

• No mineralizada (Osteoide: Colágeno I; Glicoproteinas:
osteonectina, osteocalcina y osteogenina,sialoproteinas).

Envolturas del Tejido Óseo:

Periostio:
• Externo: Fibrilar (conjuntivo compacto: colágeno tipo I).
• Interno: Celular (Osteoblastos).

Endostio:
• Celular (conjuntivo laxo + Osteoblastos).

Otros:
• Vasos sanguíneos y linfáticos
• Nervios
principales de proteínas no colágenas que hay en la matriz ósea
Llamada OSTEOIDE
1. Macromoléculas de proteoglucanos
una proteína central con cantidades diversas de
cadenas laterales GAGs Contribuyen a que el
tejido óseo ofrezca resistencia a la compresión.
También tienen a su cargo la fijación de los
factores de crecimiento e inhibirían la
mineralización

2.Glucoproteínas multiadhesivas.
que actúan en la adhesión de las células óseas y las fibras colágenas a
la sustancia fundamental mineralizada.
Osteonectina que sirve como adhesivo entre el colágeno y los
cristales de hidroxiapatita)
sialoproteínas como la osteopontina que media la adhesión de las
células a la matriz ósea)
las sialoproteínas l y II que median la adhesión celular e inician la
formación de fosfato de calcio durante el proceso de mineralización).
3.Proteínas dependientes de la vitamina K
osteoespecíficos, que incluyen la osteocalcina
que captura el calcio desde la circulación y la
atrae , estimula los osteoclastos en el
remodelado óseo
la proteína S y la proteína Gla matricial {MGP).

4.Factores de crecimiento y citocinas,

los factores de crecimiento símil insulina (IGF)
el factor de necrosis tumoral a (TNF-a)
el factor de crecimiento transformante (3 (TGF-p)
Las proteínas morfogénicas óseas (BMP)
las interleucinas (IL-1, 1L-6).que inducen la
diferenciación de las células mesenquimáticas en
osteoblastos, las células formadoras del tejido óseo
 El tejido óseo se clasifica en
A) compacto (denso)
B)esponjoso (trabeculado)

Según su forma se clasifican en:

1)Huesos largos están compuestos por una
diáfisis y dos epífisis,(la tibia , humero)

2)Huesos cortos, que tienen sus tres dimensiones

casi iguales, (los huesos del carpo)

3)Huesos planos, que son delgados y anchos, por

ejemplo, los huesos de la calota craneana y el
esternón

4)Huesos irregulares, la forma puede ser

compleja ( vértebras) o el hueso puede contener
espacios aéreos o senos (etmoides).
Los huesos están cubiertos
de periostio, una vaina
de tejido conjuntivo denso
(fibroso) que contiene
células osteoprogenitoras

Las cavidades óseas están

revestidas por endostio,
una capa de células de tejido
conjuntivo que contiene células
osteoprogenitoras
Corte de hueso
esmerilado

El hueso maduro está compuesto

por unidades estructurales llamadas
osteonas (sistemas de Havers)
Corte de hueso descalcificado
Vascularización hueso largo adulto

La irrigación sanguínea del

tejido óseo es esencialmente
centrífuga
Diagramas de hueso inmaduro y hueso maduro.
Hueso desecado

Osteona ó
Sistema de
Havers

Lagunas de
osteocitos con
canalículos

Conducto de
Havers
Osteonas con
conductos de
Havers con
endostio
Sistemas
intersticiales
 Hueso esponjoso con médula ósea

1 trabécula
2 endostio
3 médula
ósea 1
amarilla 2
3
(adiposa)
4 médula
ósea roja
(hematopo
4
yética)

1.-Diagnostique el tejido presente en la imagen; y justifique.

2.-Indique los nombres de las estructuras señaladas por números
indicados en la imagen
 células asociadas con el hueso.

El osteoblasto es la célula Secreta colágeno de tipo l (que

osteoformadora diferenciada totaliza el 90% de la proteína
que se creta matriz ósea ósea) y proteínas de la matriz ósea,
que constituyen la matriz no
conserva la capacidad de dividirse. mineralizada inicial, llamada
osteoide
 OSTEOCITOS

El osteocito es la célula ósea

madura y está encerrado en la Cada osteocito ocupa un espacio, la
matriz ósea que secretó antes laguna u osteoplasto, que se adapta
como osteoblasto a la forma de la célula.

Se han descrito tres estados funcionales para los osteocitos

Osteocitos latentes, escaso RER y un aparato de Golgi reducido

Osteocitos formativos, que exhiben indicios de formación de matriz
y presentan características similares a las de los osteoblaslos

Osteocitos resortivos, lo mismo que los osteocitos formativos

contienen una gran cantidad de RER y un aparato de Golgi bien
desarrollado.Los lisosomas son bien visibles. Su entorno carece de
colágenas
Osteocito con
prolongaciones
inmerso en matríz
ósea .
 Osteoclastos
son células multinucleadas que se originan en
progenitores granulocito-macrófago y tienen
una función en la resorción ósea.

ocupan depresiones huecas

llamadas lagunas de Howship

Secretan hidrolasas lisosómicas y metaloproteinasas.

como colagenasa v gelatinasa

Control hormonal de la resorción ósea. Dos hormonas regulan la

actividad de resorción ósea de los osteoclastos, la hormona
paratiroidea y la calcitonina, elaboradas por las paratiroides y la
glándula tiroides, respectivamente.
 Osteoclastos esquema de generación

CFU-GEMM células madre mieloides multipotenciales

CFU-GM células progenituras hemopoyéticas mononucleares
Osteoclasto

Osteoblastos
(flechas pequeñas)
 Histogenesis del hueso
La formación de hueso durante el desarrollo embrionario
puede ser de dos tipos: intramembranosa y endocondral.

Formación intramembranosa de hueso

tiene lugar dentro del tejido mesenquimatoso Las células
mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos que secretan
matriz ósea y forman una red de espículas y trabéculas,

Formación endocondral de hueso

La formación endocondral de hueso requiere la presencia
de un molde de cartílago.
Osteocitos en laguna

Osteoblasto

Trabécula osea
Tejido Osteocitos
mesenquimático (rojos) en
matríz ósea
(azul)

Osteoblastos
(rojos)
adosados a la
espícula ósea
(azul)
 Formación endocondral de hueso

Modelo de cartílago hialino formado

Se forma un molde de cartílago hialino en
miniatura en la región del embrión en
crecimiento en la que se desarrollará el
hueso.
Algunos condrocitos maduran, se hiper-
trofian y mueren. Se calcifica la matriz de
cartílago.
 CENTRO de OSIFICACION PRIMARIO

Se vasculariza el pericondrio en la
membrana media
La vascularización del pericondrio lo
transforma en periostio de la diáfisis
Las células condrogénicas se convierten
en células osteoprogenitoras.
 CENTRO de OSIFICACION PRIMARIO

Los osteoblastos secretan matriz y

forman un collar óseo subperióstico
de hueso primario

Los condrocitos dentro del núcleo de

la diáfisis se hipertrofian, mueren y
degeneran
 CENTRO de OSIFICACION PRIMARIO
Los osteoclastos inician la
resorción del complejo de
cartílago-hueso aumentando
la cavidad medular.
Engrosamiento del collar óseo
subperióstico, comienza el cre-
cimiento hacia las epífisis cartílago
 CENTRO de OSIFICACION SECUNDARIO

Se inicia la osificación en la epífisis

Los osteoblastos depositan

matriz ósea en el esqueleto de
cartílago calcificado.

Crecimiento de hueso en la placa epifisaria

Se continúan la epífisis y la diafìsis

Al terminar el crecimiento óseo deja de proliferar el cartílago

de la placa epifisaria. Continúa el desarrollo óseo para unir
la diáfisis y las epífisis.
 CENTRO de OSIFICACION SECUNDARIO
Se continúan la epífisis y la diafìsis

Al terminar el crecimiento óseo deja de proliferar el cartílago

de la placa epifisaria. Continúa el desarrollo óseo para unir
la diáfisis y las epífisis.
Disco Epifisario
Zona de cartílago de reserva:
Condrocitos distribuidos al azar en la
totalidad de la matriz son mitóticamente
activos
Zona de proliferación:
los condrocitos, que proliferan con
rapidez, forman hileras de células
isógenas que siguen paralelas a la
dirección del crecimiento óseo
Zona de maduración e hipertrofia:
los condrocitos maduran, se hipertrofian
y acumulan glucógeno en su citoplasma .
Zona de calcificación:
las lagunas se tornan confluentes,
mueren los condrocitos hipertrofiados y
se calcifica la matriz de cartílago
Zona de resorción:
el cartílago calcificado está en contacto
directo con el tejido conjuntivo de la
cavidad medular
• La invasión vascular y la resorción
de cartílago calcificado;
la formación de hueso
• Remodelación: extracción interna
de espículas; sustitución de tejido
oseo con hueso laminar

• Ramas de metafisaria sy
arterias nutrientes
 REMODELACIÓ N DEL HUESO

A medida que los huesos crecen en

longitud es necesario el
remodelado
 Reparación ósea

La reparación del hueso

incluye tanto la formación
intramembranosa como la
endocondral de hueso.
 Histofisiología del hueso
Conservación de las
concentraciones
sanguíneas de calcio

• La PTH actúa sobre el hueso para

elevar una calcemia baja hasta
alcanzar la normalidad.

• La calcitonina actúa para bajar

una calcemia elevada hasta llegar a
la normalidad.
 Vitaminas y sus efectos en el desarrollo del
esqueleto
Deficiencia de vitamina A Deficiencia de vitamina C
Inhibe la formación ósea apropiada, La producción deficiente de colágena y
ya que falla la coordinación de matriz ósea origina retraso del crecimiento
las actividades de osteoblastos y y cicatrización tardía. Escorbuto.
osteoclastos. Falta de resorción y
remodelación de la bóveda craneal
para ajustarse al cerebro con daño
considerable del sistema nervioso
central.
Deficiencia de vitamina D
Se altera la osificación de cartílagos epifisarios.
Las células de la metáfisis se desordenan y dan
lugar a huesos poco calcificados, que se deforman
por el peso que soportan.
En niños, raquitismo.
En adultos, osteomalacia.
• La osteogénesis imperfecta es un trastorno hereditario caracterizado por
la fragilidad ósea y deformabilidad y fracturas recurrentes, con cuatro
subtipos clínicos. Es el resultado de anormalidades en colágeno de tipo I. Las mutaciones en la
codificación de loci para estas cadenas causan la osteogénesis imperfecta I, el tipo más común.
El número de osteoblastos por unidad de hueso es mayor, pero su actividad
se reduce considerablemente. Cerca de 50.000 personas en América del Norte tienen la
enfermedad, una condición progresiva que necesita ser controlada durante toda la vida de
evitar deformaciones y complicaciones
Estructura y función de la médula ósea son mantenidos por la
remodelación-un equilibrio entre la resorción ósea por los osteoclastos y la
formación de hueso por los osteoblastos.
La osteoporosis es una enfermedad esquelética sistémica causada por
desequilibrio entre estos dos procesos. Baja masa ósea y la deterioro en la
microarquitectura del tejido óseo a un aumento de la fragilidad ósea
y susceptibilidad a la fractura.
La enfermedad se ve agravada por el estrógeno deficiencia en las mujeres
posmenopáusicas, lo que provoca la pérdida ósea rápida y les predispone a
las fracturas. Reemplazo hormonal posmenopáusica terapia (HRT) es efica
para retrasar la tasa de pérdida ósea, pero puede tener efectos secundarios
perjudiciales en el sistema cardiovascular.
La administración de calcitonina también inhibe la resorción ósea y puede
prevenir la pérdida ósea posmenopáusica.