Biologia Celular 2 Parcial
Biologia Celular 2 Parcial
Biologia Celular 2 Parcial
(2° Parcial)
Metabolismo
Es la totalidad de los procesos químicos de un organismo.
El metabolismo es “las vías metabólicas” de miles de reacciones químicas que ocurren en la célula.
Las enzimas dirigen dichas rutas metabólicas, acelerando diferencialmente reacciones
determinadas.
El metabolismo maneja las fuentes de materia y energía de la célula.
Es un conjunto de reacciones bioquímicas que involucran la SÍNTESIS (anabolismo) o la
DEGRADACIÓN (catabolismo) de moléculas en donde interviene la utilización y/o transformación
de energía.
Catabolismo Celular
Son procesos de degradación
Su función es reducir, es decir de una sustancia o molécula compleja hacer una más simple.
Son reacciones exergónicas en las que se “libera energía al medio” que se almacena en
forma de ATP
. SON ESPONTANEAS
Anabolismo Celular
Sintetiza ATP
Son las que consumen energía para construir moléculas de mayor tamaño a
partir de moléculas más simples.
Son reacciones endergónicas que “requieren un aporte de energía” que procede de
la hidrólisis del ATP.
NO SON ESPONTANEAS
La transferencia de energía del catabolismo al anabolismo se denomina acoplamiento energético
Procesos metabólicos son procesos por lo cual la célula obtiene, transforma y utiliza la
energía necesaria para mantenerla viva.
Apenas los alimentos son ingeridos, los polisacáridos, lípidos y proteínas son escindidos, por
acción de enzimas, en moléculas cada vez más pequeñas, estableciendo verdaderas cadenas
metabólicas.
Leyes de la Termodinámica
- El universo de estudio está formado por sistema y entorno.
1° ley de la termodinámica
Energía
térmica
Si una degradación ocurre en un paso o muchos pasos, la
cantidad de energía liberada por molécula es la misma –
La energía química que los organismo utilizan en las reacciones
metabólicas , proviene de los enlaces químicos de los
Glúcidos/Lípidos/Proteínas
Esta energía potencial que guardan los enlaces químicos, puede
ser aprovechada parcialmente por el organismo cuando se
rompen esos enlaces químicos. La energía que no puede ser
atrapada por el organismo, se disipa como calor
No toda la energía es utilizada en un trabajo. La energía no utilizada se pierde
en forma de calor.
2° Ley de la Termodinámica
Enzimas Simples
Son aquellas que constan solo de una estructura proteica.
Les basta su estructura tridimensional para tener actividad biológica.
Enzimas Conjugadas
También llamados Holoenzimas
Poseen en su estructura una parte no proteica denominada COFACTOR y una pate
proteica denominada APOENZIMA.
Para que estas enzimas actúen como catalizadores es necesario que la apoenzima
se una al cofactor.
. Las coenzimas se unen no covalentemente a la apoenzima permitiendo que la
holoenzima así formada lleve a cabo reacciones que la apoenzima sola no puede
efectuar.
Si la parte no proteica corresponde a macromoléculas (como FAD o NAD) se llama
coenzima
Características
Son muy especificas
Son Reutilizables (no se modifican químicamente)
Saturabilidad: tiene un número limitado de sitios activos a los cuales
pueden unirse moléculas de sustrato. La velocidad de la reacción depende
de la concentración del sustrato.
Patrón de distribución específico: tienen una distribución muy específica y
están compartimentalizadas.
Regulan la síntesis
Regulan la degradación
Regulan la actividad catalítica
Regulación Enzimática
Puede darse a distintos niveles:
INHIBICION ENZIMATICAS: reducción de actividad.
Inhibidores irreversibles: provocada por sustancia que producen un cambio permanente
en la enzima, perdiendo definitivamente su actividad.
Inhibidores reversibles: la inhibición se da por un determinado periodo de tiempo pero
luego la enzima recupera su actividad, dentro de este grupo encontramos los inhibidores
competitivos y los no competitivos.
COMPETITIVA: el inhibidor tiene una sustancia similar al sustrato la cual podrá unirse al
sitio activo de la enzima compitiendo con el sustrato de la enzima.
NO COMPETITIVA: se enlazan a un sitio distinto del sitio activo, de manera que el
inhibidor se puede unir a la enzima libre o bien al complejo enzima sustrato, pero en
ninguno de los casos obtendremos productos.
Es el cambio en la actividad de la
MECANISMOS REGULATORIOS enzima el cual está regulado por la
molécula EFECTOR ALOSTERICO
TEMPERATURA Y PH: las enzimas actúan a una temp y
PH óptimos, su modificación puede aumentar o disminuir
la actividad enzimática Se une a la enzima en otro sitio que
no es el sitio activo. Cuando se une a
MODIFICACION COVALENTE: en este mecanismo algún
la enzima antes que el sustrato.
aminoácido de la enzima se une covalentemente a un
Modifica la conformación de la enzima
grupo químico y de esta forma se activa o inactiva la
modificando su sitio activo.
enzima
Estructura
Las mitocondrias poseen 2 membranas, una externa y otra interna que dan lugar a 2
compartimientos: el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.
Membrana externa
Tiene mayor cantidad de lípidos que proteínas
Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol pero no a las macromoléculas, ya que en
la bicapa lipidica posee proteínas membranosas, PORINAS, por los que pasan libremente iones y
moléculas.
Presenta colesterol, fosfolipidos y proteínas.
Espacio Intermembranoso
Posee una elevada concentración de H+
Matriz Mitocondrial
Es un gel denso que posee una enorme cantidad de proteínas solubles, ribosomas,
ADN mitocondrial y proteínas del ciclo de krebs y de la beta oxidación de ácidos
grasos.
Las enzimas involucradas en la descarboxilación del piruvato se localizan en matriz
mitocondrial
3 tipos de ARNm ,2 tipos de ARNr,20 tipos de ARNt
Membrana Interna
Posee más proteínas que lípidos.
Desarrolla plegamientos hacia la matriz mitocondrial que da lugar a las CRESTAS
MITOCONDRIALES.
Poco permeable.
- Impermeabilidad al agua y solutos pequeños
En ella se localizan: Conjuntos de macromoléculas que
componen la cadena de electrones.
ATP Sintasa
Canale ionicos y permeasas que permiten el
pasaje de iones y moléculas.
Un fosfolipido doble.
Funciones
Su función principal es generar ATP.
Degrada ácidos grasos para la obtención de ATP.
Remoción de calcio del citosol: se lleva a cabo cuando los niveles de calcio aumentan
y alcanzan los niveles que son tóxicos para la célula.
Participa en la APOPTOSIS (muerte celular programada)
Síntesis de aminoácidos y esteroides.
Respiración Celular
Reproducción
Las mitocondrias se reproducen para duplicar su número antes de cada división celular y para
reemplazar a las que desaparecen.
Se reproducen por FISION BINARIA. Duplican su tamaño para luego dividirse
El ADN mitocondrial presenta las siguientes particularidades que lo diferencian del ADN
NUCLEAR :
-Es circular y carece de histonas.
-Posee un solo origen de replicación
Respiración Celular
Oxidación de moléculas de glucosa por parte de la célula, con el objetivo de obtener
energía para realizar sus actividades.
TODO EL PROCESO SE DIVIDE EN 3 ETAPAS:
Glucolisis
Es la ruptura del “AZUCAR”.
Se lleva a cabo en el citoplasma y no requiere oxigeno.
Es una vía metabólica en la que se produce la degradación de la glucosa a través de reacciones
enzimáticas
Proceso catabólico constituido por 9 pasos en los cuales una molécula de glucosa ( de 6
carbonos) es oxidada hasta obtener 2 moléculas de ACIDO PURIVICO (de 3 carbonos) .Cada paso
es catalizado por distintas enzimas . HEXOQUINASA Estas presentan un
FOSFOFRUCTOQUINASA regulación importante
LA PIRUVATO QUINASA en la vía glucolitica
Se obtienen 4 ATP pero el proceso consume 2 ATP, entonces el producto final son 2
ATP.
Los electrones y protones que se producen durante la 1° oxidación de la glucosa
pasaran a reducir 2 NAD + cuya forma reducida es NADH + H +
el rendimiento global máximo de ATP que se puede obtener a partir de una molécula
de glucosa es de 38 ATP.
2 PIRUVATOS
2 NADH + H+
2 ATP
ETANOL
ACIDO LACTICO.
Ciclo de Krebs
Se lleva a cabo de la Matriz mitocondrial.
Proveniente del citosol, el PIRUVATO ingresa en la matriz mitocondrial, donde por acción de
la PIRUVATO DESHIDROGENSASA pierde un carbono y se convierte en el grupo de ACETIL
de la ACETIL COA.
Así el ciclo comienza la unión de la Acetil Coa con el ACIDO OXALACETICO para general una
molécula de ACIDO CITRICO.
Recibe el nombre de ciclo porque comienza con la unión del Acetil CoA a una molécula de
Oxaloacetato y termina con la Oxaloacetato que puede unirse nuevamente a la Acetil CoA
y continuar con el ciclo
En la 1° parte la energía liberada es utilizada para generar ATP de forma directa pero la
mayoría de la energía es utilizada para reducir 3NAD+ que se convierte en NADH+ H+ y un
FADque pasa a su estado reducido FADH2.
Por cada glucosa se forman 2 Piruvatos y, por lo tanto, 2 Acetil CoA. Cada acetil genera 1
ATP, 3 NADH y 1 FADH2, por lo que al cabo de las dos vueltas que se necesitan para
metabolizar a los dos acetilos surgen 2 ATP + 6 [NADH + H+] + 2 [FADH2]
Fosforilacion Oxidativa
Se lleva a cabo en las crestas mitocondriales
Depende de oxigeno
Los NADH y los FADH2 son oxidados, de modo que vuelven a convertirse en NAD+ y FAD.
Los electrones provenientes de la Glucólisis y/o Ciclo de Krebs van a circular por una serie de
proteínas de la llamada Cadena Respiratoria (o cadena transportadora de electrones).
Durante el pasaje de estos electrones se van produciendo un bombeo de moléculas de
hidrógeno desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso, de forma que se
produce un gradiente electroquímico entre estos dos espacios.
Estos protones vuelven a la matriz por intermedio de la ATP Sintasa, y así se genera ATP, en
un proceso llamado FOSFORILACION OXIDATIVA..
Síntesis de ATP utilizando la energía liberada Como producto final del traspaso de
del transporte de electrones de la cadena. electrones de la generación de
La fosforilación es la adición de un grupo protones y de la oxidación de oxigeno,
fosfato a cualquier otra molécula se obtiene H20
Los componentes de la cadena forman un complejo multi-
enzimático representado por:
NADH-Q reductasa,
(Q)-ubiquinona,
citocromo reductasa,
citocromo c,
citocromo oxidasa.
Cloroplastos
Los plástidos son organoides que se encuentran en las células vegetales.
Los más comunes son las CLOROPLASTOS Constituyen las maquinarias
bioquímicas que se encargan de
producir las TRANSFORMACIONES
Las células de los vegetales tienen entre 20 y 40
cloroplastos. ENERGETICAS necesarias para
Suelen tener forma ovoide, esférica o discoidal. mantener las funciones de las células.
Tienen un diámetro de 4 y 6 um
Poseen PIGMENTOS (clorofilas, carotenoides) que en ellos tiene lugar la fotosíntesis, poseen
pigmentos fotosintéticos, como la clorofila.
LEUCOPLASTOS: son plastidos incoloros. Se encuentran en las células embrionarios como en las
células de los órganos de las plantas que no reciben luz.
Estructura
El cloroplasto posee 3 componentes principales:
La estroma
Los tilacoides INTERNA
Membrana Externa
No presenta plegamientos
Más permeable a los iones, algunos solutos pequeños y el agua
Carece de clorofila
Membrana Interna
No presenta plegamientos
Es lisa
Impermeable
Posee los transportadores para facilitar el traspaso de sustancia
Carece de clorofila
Estroma
Presenta la mayor parte del cloroplasto
Se encuentra en ella inmersos los tilacoides
Compuesto por : Proteínas , ADN , ARN
Se produce la fijación del C02, es decir, la producción de hidratos de carbono.
Síntesis de algunos ácidos grasos y proteínas
Tilacoides
Constituyen sacos aplanados agrupados como pilas de monedas
Cada pila de tilacoides recibe el nombre de GRANUM (grana)
Los elementos individuales que forman las pilas se los llama TILACOIDES DE LOS
GRANA.
Los tilacoides que atraviesan el estroma y que se conectan entre sí a 2 grana , se
llaman TILACOIDES DE LA ESTROMA
Membrana Tilacoidal
La pared de los tilacoides es una bicapa lipidica poblada de proteínas y de otras moléculas
Separa el compartimiento de los tilacoides
Se encuentra la clorofila y también están otras proteínas encargadas de la fotosíntesis,
como la ATP sintasa, el sistema de los citocromos y la plastoquinona –
La membrana tilacoidal responde al modelo del mosaico lipoproteico. Se encuentra en ella el
50% de los lípidos del cloroplasto y entremezcladas moléculas de clorofila, carotenoides,
plastoquinonas que intervienen en la fotosíntesis.
Funciones
Su función principal es la FOTOSINTESIS
Fotosíntesis
Proceso por el cual los organismos autótrofos usan la energía lumínica para la síntesis de
materia orgánica que utilizan para alimentarse, a partir de moléculas simples, como el
dióxido de carbono y agua.
-Consiste en la combinación de CO2 y H2O para formar hidratos de carbono con liberación
de O2.
Pigmentos Fotosintéticos
Absorben la energía luminosa y se excitan
Cuando se excitan liberan la energía a través de emisión de calor
Transmisión de energía a otra molécula.
CLOROFILA
Pigmento fotosintético presente en la membrana de los tilacoides de células
vegetales.
Capta la energía lumínica a través de su ANILLO PIRROLICO.
Depende de la luz
Ocurre en la membrana del tilacoide
FOTOSISTEMA I
Compuestos por proteínas y
moléculas de clorofilas
FOTOSISTEMA II
FOTOSISTEMA I
FOTOSISTEMA II
Proceso
Etapa Lumínica:
El átomo de oxígeno, que el vegetal no utiliza, se aparea con otro y forma moléculas de gas
oxígeno que se liberan a través de las estomas de las hojas hacia la atmósfera, permitiendo la
respiración de todos los seres vivos.
Los átomos de hidrógeno resultantes de esta disociación, que serán utilizados posteriormente en la
etapa oscura, pasan a integrar la molécula de un coenzima capaz de "transferir
hidrógenos", denominada "NADP", transformándola en "NADP hidrogenado" (NADPH).
Etapa bioquímica:
En las plantas, el dióxido de carbono (CO2) entra al interior de las hojas a través de unos poros
llamados estomas y se difunde hacia el estroma del cloroplasto, el sitio en el cual se producen las
reacciones del ciclo de Calvin, donde se sintetiza el azúcar. Estas reacciones también se llaman
En el ciclo de Calvin, los átomos de carbono del se CO2 fijan (se incorporan a moléculas orgánicas)
y se utilizan para formar azúcares de tres carbonos. Este proceso es estimulado por el ATP y
NADPH que provienen de las reacciones luminosas, y depende de ellos. A diferencia de las reacciones
dependientes de la luz, que ocurren en la membrana tilacoidal, las reacciones del ciclo de Calvin
Las reacciones del ciclo de Calvin se pueden dividir en tres etapas principales:
Fijación del carbono. Una molécula de CO2 se combina con una molécula aceptora de
cinco carbonos, ribulosa-1,5-bifosfato (RuBP). Este paso produce un compuesto de seis
carbonos que se divide para formar dos moléculas de un compuesto de tres carbonos,
carboxilasa/oxigenasa o RUBisCO
(G3P). Esta etapa se llama así, porque NADPH debe donar sus electrones o reducir a un
Modelo Quimiosmotico
En las reacciones de la fotosíntesis dependientes de la luz hay un flujo continuo de electrones
desde el agua al FOTOSISTEMA II , de este al FOTOSISTEMA I y a través del FOTOSISTEMA I al
NADPH+.
En diferentes etapas del TRANSPORTE DE ELECTRONES se extraen protones de la estructura
que son liberados al espacio intertilacoide, el LUMEN.
Esto crea un gradiente de protones que no se disipa porque las membranas tilacoidales son
impermeables a los protones.
La fuerza PROTON-MATRIZ es utilizada por el complejo proteico ATP sintetasa para sintetizar
ATP a partir de ADP.
Comunicación Celular
Es la capacidad de las células de intercambiar información fisicoquímica con el medio ambiente y con
otras células. La comunicación celular es un mecanismo homeostático porque tiene como objetivo
mantener las condiciones fisicoquímicas internas adecuadas para la vida de la célula frente a los
cambios externos.
Tipos de Receptores
RECEPTORES CITOSOLICOS
RECEPTORES MEMBRANOSOS
SERINA –TREONINA QUINASA: interactúan con sustancia inductoras llamadas TGF-β quienes
regulan la proliferación y diferenciación celular.
TIROSINA QUINASA: pertenecen a una familia de mole culas llamadas Factores de crecimiento.
Comienza cuando se al ligando y se forman dímeros que activa a la proteína quinasa presentes
en el receptor a las cuales pueden fosforilar a las tirosina - un ejemplo es el receptor para
insulina
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G
PROTEINA G
β (beta) γ. Gamma.
APOPTOSIS: muertes celulares programada o reguladora que ocurren al cabo de una serie de
cambios morfológicos.
NECROSIS: Muertes celulares accidentales producidas por traumatismo , sustancias toxicas ect..
Es un proceso con ausencia de ATP
Apoptosis
SE ACTIVA POR DISTINTAS CAUSAS:
Los factores tróficos se desligan del receptor el cual envía SEÑALES que antes no estaban. Activa
la ENZIMA BAD. Esta se acopla a la proteína BCL-2 se abre y activa el
canal PTPC liberando: AIF y CITOCROMO C
AIF
AIF: Factor de inducción apoptitica.
Activa la endonucleasa que degrada el ADN.
CITOCROMO C: Se une a la proteína Apaf-1 se activan y generan una cascada que va activando
CASPASAS (ENZIMAS QUE GENERAN LA APOTOSIS)
Se activa la VIA RECEPTORES TNF-r .Una vez que llega la sustancia inductora al
RECEPTOR se activa la vía y activa distintas CASPASAS que generan la apoptosis.
Envejecimiento celular
Errores de replicación
Acción de algunos agentes
Cuando no logra repararlas induce la muerte de la célula impidiendo el traspaso de ADN dañado a
las células hijas
Núcleo
Su tamaño es de 5 a 10 mm.
Funciones
La duplicación del ADN y su unión con proteínas (histonas) para formar la cromatina.
La transcripción de los genes a ARN
La regulación de la expresión genética.
Estructura
El núcleo está rodeado por la ENVOLTURA NUCLEAR
46 CROMOSOMAS: cada uno formado por una molécula ADN combinado con proteínas.
ENVOLTURA NUCLEAR
Está formada por 2 membranas interrumpidas por poros nucleares y por la lámina
nuclear.
El espacio entre la membrana externa y la membrana interna se llama ESPACIO
PERINUCLEAR se comunica con el Retículo endoplasmatico.
La MEMBRANA INTERNA posee proteínas integrales que se unen a la lámina nuclear
y a los cromosomas.
Mediante un mecanismo selectivo que permite el ingreso de solo las apropiadas, las cuales poseen una
PEPTIDO SEÑAL. Abre el camino para que puedan pasar por el complejo del poro.
NSL(péptido señal más estudiada)
Las proteínas que salen del núcleo dependen del RAN y de señales específicas poder
atravesar los poros de la envoltura nuclear.
La síntesis proteica (o traducción del ARNm) tiene lugar en el interior de los RIBOSOMAS,
que constan de cuatro ARN r diferentes entre sí y numerosas proteínas a traducción
necesita de la participación de los ARNt. Se encargan de trasladar a los aminoácidos hacia
el ribosoma siguiendo el orden que marca la información genética del ARNm.
Transcriptos Primarios
Las moléculas de ARN surgidas de la transcripción del ADN se llaman
TRANSCRIPTOS PRIMARIOS.
El procesamiento más conocido es el de los transcriptos primarios de los ARNm.
SECUENCIA SIN
INFORMACION
UGA
Actúan como señales de terminación en la
UAG
síntesis proteica. SON CODONES DE
UAA
TERMINACION
El CODIGO GENETICO:
Formada por:
ADN
HISTONAS
PROTEINAS NO HISOTINICAS
Estructura
CENTROMERO: es una construcción primaria localizada en el
centro.
Participa en el reparto a las células hijas de las 2 copias
cromosómicas que se generan por la replicación del ADN.
CINETOCORO: estructura proteica que se encarga de separa las cromatinas hermanas y forma
parte del centromero
Los cromosomas poseen secuencias de ADN unidas y secuencias de ADN repetidas.
En la molécula de ADN se halla depositada la INFORMACION GENETICA de la célula.
La totalidad de la información genética depositada en el ADN se llama GENOMA.
Más de la mitad del ADN se halla representado por secuencias de nucleótidos NO REPETIDAS.
La mayoría de los genes se encuentra en esa parte.
ADN SATELITES: el más destacado se encuentra en los centromeros y por eso en todos los
cromosomas. Incluye una secuencia repetida de 171 pares de bases llamada SECUENCIA
ALFOIDE.
MICROSATELITES: poseen secuencia de ADN repetidas mucho más cortas que los ADN
satélites.
SINE: cada copia tiene 300 nucleotidos y un sitio que puede ser cortado por la
Alu I.
En cada célula existen 2 juegos idénticos de 23 cromosomas. Uno aportado por el espermatozoide
y el otro por el ovocito
CELULAS HAPLOIDES: Tienen la mitad del número de cromosomas (n), es decir, contienen apenas un
conjunto completo de cromosomas..Información para las mismas características pero no la misma
información.
CELULAS DIPLOIDES: son las células que tienen un número doble de cromosomas (, es decir, poseen dos
series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ese es
su número diploide..
Histonas
Desempeñan un papel fundamental en el enrollamiento de la cromatina.
Los nucleosomos se organizan, se enrollan sobre sí mismo y dan lugar a una estructura
helicoidal de 30nm de diámetro llamada SOLANOIDE
La cromatina se compacta aun mas .La fibra de 30nm forma LAZOS. Estos lazos nace
de un cordón proteico constituido por NO HISTONAS.
Este cordón puede enrollarse sobre si mismo generando nuevos grados de compactación
.Llegando al CROMOSOMA el cual es el grado más alto de compactación.
Dentro del núcleo la cromatina muestra diferentes tipos de concentración:
Proceso
INICIACION
Una enzima HELICASA abre la hélice parental rompiendo los puentes de hidrogeno que las unen.
La enzima PRIMASA sintetiza fragmentos de ARN denominados CEBADORES O PRIMERS.
La TOPOISOMERASA II alivia el súper enrollamiento causado por la horquilla de replicón..
ESLONGACION
CADENA ADELANTADA
El tramo de la cadena hija que crece en dirección 5´---> 3´, cuyo molde es la
cadena progenitora 3´---> 5´ se construye sin complicaciones mediante el
agregado continuo de nucleótidos en su extremo 3´ por la ADN POLIMERASA.
La cadena hija que usa como molde la cadena progenitora 5´ ----> 3´, se sintetiza de un
modo particular, ya que para poder crecer debe hacerlo en dirección contraria al avance de la
horquilla.
Requiere que la ADN PRIMASA fabrique múltiples cebadores, uno para cada fragmento
de Okazaki.
La enzima responsable de la síntesis de los fragmentos de okazaki es la ADN
POLIMERASA α. Esta coloca el primer dexorribonucleotido junto al extremo 3´ del
cebador del fragemento de okazaki, lo liga a él y agrega los otros dexorribonuleotidos
en el extremo 3´ del fragmento en crecimiento.
Los cebadores son removidos por la NUCLEASA REPARADORA y reemplazados con
piezas de ADN construidas por la ADN POLIMERASA β.
Luego la ADN LIGASA suelda el extremo 3´de esas piezas con el extremo 5´ de los
fragmentos de okazaki.
Algunas células tienen la capacidad de revertir el acortamiento de los telómeros por la expresión
de la TELOMERASA una enzima que extiende los telómeros de los cromosomas. La telomerasa es
una ADN polimerasa dependiente de ARN, lo que significa que es una enzima que puede producir
ADN usando un molde de ARN.
MUTACIONES GENICAS: cuando las alteraciones del genoma involucran a uno o más nucleótidos.
Proceso
1- El primer paso es la unión de la enzima ARN POLIMERASA a una región del gen llamada
PROMOTOR.
DATOS EXTRAS
Transcripción en Eucariotas
Es llevada a cabo por 3 tipos de enzimas ARN POLIMERASAS, cada una especializada en la
síntesis de distintos tipos de ARN:
ARN POLIMERASA I: Transcribe genes del ADN nuclear que codifican para los ARNr 45s.
ARN POLIMERASA II: Transcribe genes del ADN no nuclear que codifican para los ARNm y los
ARNpn.
ARN POLIMERASA III: transcribe ARNt, ARNr, ARNpc y el resto de los ARNpn.
Proceso
La transcripción, tanto en células procariotas como eucariotas, involucra la
participación de una enzima ARN polimerasa ADN dependiente. Ésta sintetiza una
cadena de ARN cuyos inicio, terminación y secuencia de bases vienen determinados
por el propio gen.
INICIACION
El proceso comienza con el reconocimiento del promotor por la ARN POLIMERASA. La
transcripción es asimétrica, pues usualmente sólo se transcribe una de las dos cadenas que
forman cada gen. La ARN POLIMERASA se desplaza sobre la cadena molde, recorriéndola en
dirección 3’ => 5’ y transcribiéndola a partir del nucleótido que el promotor señala como punto
de inicio de la transcripción.
ESLONGACION
La ARN polimerasa sólo puede desplazarse y transcribir si previamente la doble hélice sufre un
desenrollamiento y fusión (separación de las cadenas complementarias por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases). La misma enzima cataliza ambos procesos, generando hacia el extremo
3´ una burbuja de transcripción, un tramo de aproximadamente 12 nucleótidos de longitud, en el cual
las cadenas permanecen desapareadas.
TERMINACION
La transcripción concluye cuando la ARN POLIMERASA alcanza una señal (una secuencia específica
de bases del ADN) que actúa como señal de terminación. El producto obtenido, un ARN transcripto
primario, resulta una copia complementaria y antiparalela de una región del gen comprendida
entre el punto de inicio y la señal de terminación.
Procesamiento del ARN
Una vez transcriptos cada ARN sufre una serie de modificaciones cuyas características
difieren según hablemos de células procariotas y eucariotas.
ARNm PROCARIOTA
ARNm EUCARIOTA
CAPPING
POLIADENILACION
POLI-A:
Protege el extremo 3´ de la degradación.
Ayuda a los ARNm a salir del nucleo.
SPLICING
El transcripto primario del ARNr 45s tiene lugar en el núcleo y comienza una serie de
cortes para eliminar las secuencias espaciadoras y hacer que los ARNr 28s , 18s y 5,8s que
como unidades independientes
El procesamiento del ARNr 45s incluye la formación de las 2 subunidades del ribosoma:
SUBUNIDAD MAYOR: cataliza la unión peptidica de los aminoácidos.
SUBUNIDAD MENOR: aloja los ARNm sobre el cual se acomodan los ARNt para que puedan
unirse los aminoácidos que transportan.
ARN RIBOSOMICO 5s
Los ARNt son moléculas "adaptadoras" ya que interactúan por un lado con la cadena
polinucleotídica (ARNm) y por el otro con los aminoácidos que formarán parte de la cadena
polipeptídica, así alinean a los aminoácidos siguiendo el orden de los codones del ARNm
Su procesamiento incluye la remoción de un intron.
Los ARNt contiene secuencias de nucleótidos complementarias que se aparean entre sí.
El procesamiento culmina con el reemplazo del trinucleotido AAA por el trinucleotido CCA.
ARN pequeños
ARNpn:
Se localiza en el nucleo.
Participa en el procesamiento de los ARNm.
Forman el espliceosoma
ARNpc:
Se localiza en el citoplasma.
Se asocian con proteínas diferentes, lo que da lugar al complejo PRS.
Traducción del ARNm
SINTESIS DE PROTEINAS
INICIACION
Este complejo está compuesto por una molécula de ARNm, una subunidad mayor, una subunidad
menor, el ARNt y factores proteicos de iniciación (IF).
1- Una molécula de aminoacil~ARNt ingresa al sitio A del ribosoma y se conecta al segundo codón del ARNm
expuesto en ese lugar. Lo hace mediante la intervención de un factor de elongación y GTP
2- El aminoácido iniciador se desacopla del ARNt del sitio P, liberando energía que se utiliza en la formación
del enlace peptídico entre los dos aminoácidos alineados
3- Como consecuencia de esta reacción el ARNt iniciador del sitio P queda sin aminoácido y el dipéptido
resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt)
4- El nuevo peptidil ARNt del lugar A es translocado al lugar P cuando el ribosoma se desplaza tres
nucleótidos a lo largo del ARNm. Como parte del proceso de translocación la molécula libre de ARNt que
se ha generado en el sitio P se libera del ribosoma, puesto que su lugar pasa a ser ocupado por el peptidil
ARNt. Así el sitio A, que se halla desocupado, para aceptar una nueva molécula de aminoacil~ARNt,
volviéndose a iniciar los pasos anteriormente mencionados.
TERMINACION
1- Ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma, de uno de los tres codones stop o de terminación:
UGA, UAG, UAA.
2- Son reconocidos por un factor de terminación. La asociación del codón stop con dicho factor
modifica la actividad de la peptidil transferasa
3- Como consecuencia de esta reacción el polipéptido se desacopla del ARNt, liberándose en el citoplasma.
DIFERENCIAS:
En eucariotas el ARNm es leído después de que se haya abandonado el nucleo de los poros
nucleares. La traducción es Post-traanscripcional
En procariotas la traducción es simultánea a la transcripción.
BIOMOLECULA
ARNm PROTEINAS
RESULTANTE
En bacterias, los genes que codifican para la síntesis de enzimas que participan en una
vía metabólica, se agrupan en el cromosoma en un complejo denominado OPERÓN
Promotor: como secuencia de nucleótidos del ADN en donde se une la ARN polimerasa para iniciar la
transcripción. ·
Operador: es una secuencia de nucleótidos que se interpone entre el promotor y los genes estructurales, en
donde se inserta una proteína reguladora denominada proteína represora.
Genes estructurales: son los genes que codifican para las enzimas de la vía metabólica. Tienen la
particularidad de situarse próximos entre sí, de manera tal que son transcriptos en una sola molécula de
ARNm policistrónico.
Es inducible, es decir aquel en el cual la presencia de una sustancia específica (en este caso la lactosa) induce
la transcripción de los genes estructurales.
Las tres enzimas que intervienen en la vía de degradación de la lactosa son:
La enzima permeasa
La beta galactosidadsa
La transacetilasa.
En AUSENCIA de lactosa el represor se enlaza al operador e impide a la ARN polimerasa insertarse en el sitio
promotor con lo cual se interrumpe la transcripción.
}
Si esto no está la ARN-polimerasa puede unirse al
promotor pero no puede realizar la transcripción
Consiste en cinco genes estructurales que codifican para las enzimas involucradas en la
biosíntesis del aminoácido triptófano.
En AUSENCIA de triptófano, la ARN polimerasa se une al promotor y transcribe los genes estructurales
en un ARNm policistrónico. Esto es posible pues el represor inactivo no logra unirse por si solo al
operador
Regulación en eucariotas
Si bien los mecanismos más importantes de control son los que actúan a nivel transcripcional, es
importante destacar que pueden producirse regulaciones durante el procesamiento o maduración del
ARNm o bien controlando: su pasaje a citoplasma o su supervivencia en el citosol.
Mecanismos que operan a nivel transcripcional es decir en el comienzo de la síntesis del ARNm
Los factores de transcripción y la expresión genética:
Para la transcripción de un gen eucariota se requiere:
Una promotor: secuencias de nucleótidos necesarias para la fijación de la ARN polimerasa.
Secuencias reguladoras: existen dos tipos:
Intensificadoras: secuencias que estimulan la transcripción y cuya localización puede ser a miles de
nucleótidos de distancia del promotor.
Silenciadoras: secuencias que inhiben la transcripción. También pueden hallarse muy distantes del
promotor.
Factores basales de transcripción: complejo proteico que interacciona con el sitio promotor. Son
esenciales para la transcripción pero no pueden aumentar o disminuir su ritmo.
·Factores específicos de la transcripción: complejo de proteínas reguladoras que pueden ser
activadoras o represoras.
Proteínas activadoras: interaccionan con las secuencias intensificadoras del gen.
Proteínas represoras: interactúan con las secuencias silenciadoras del gen.
La estructura de la cromatina y la expresión genética
El grado de metilación y la expresión genética
Ciclo Celular
Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división celular. Consta de
un periodo donde ocurre un crecimiento y aumento en la cantidad de organoides (INTERFASE) y un
periodo de división celular (MITOSIS Y MEIOSIS)
La fase G0 es vista como una etapa distinta y quieta que ocurre fuera del
FASE GO
ciclo de célula. Esta fase se relaciona con el estado "Post-Mitótico" porque
están en una fase que no se divide fuera del ciclo de célula.
Ejemplo: algunos tipos de células como neuronas y células de músculo de
corazón cuando alcanzan su madurez.
Control del ciclo celular
El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de proteínas
reguladoras:
CICLINAS G1
CICLINAS
CICLINAS M
CDK 1
QUINASAS DEPENDIENTES DE LAS CICLINAS
CDK 2
Una vez que la fase s pasa, la CICLINA G1 se degrada por proteosomas y se separa de la CDK2.
Comienza la FASE M , interviene la CICLINA M y la QUINASA CDK1 , se unen y forman el complejo
MPF---- FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS
Punto de control G1, en este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el
proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del ADN (que no esté dañado), la
presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño celular.
Punto de control G2, en él se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, el
sistema de control verificará que la duplicación del ADN se haya completado (que no esté
dañado), si es favorable el entorno y si la célula es lo suficientemente grande para dividirse. ·
Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas están alineados
apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra
pérdidas o ganancias de cromosomas, siendo controlado por la activación del APC
PROTEINAS P53
Si se comprueba el daño en el ADN y es peligroso para las células hijas esta provoca la
muerte celular y la desaparición del ADN dañado.
Mitosis
La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos
nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
Consta de una sola división.
PROMETAFASE
Periodo muy corto
La carioteca se desintegra
Se desordenan los cromosomas.
Se termina de formar el Huso mitótico.
METAFASE
El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada, lo que
permite que se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.
Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la célula.
TELOFASE
CITOCINESIS
Otra de las diferencias está dada por la citocinesis, en las células vegetales, el citoplasma
se divide en la línea media por un tabique que comienza a formarse en la anafase,
llamado fragmoplasto.
Con el tiempo, las vesículas se fusionan y dejan un espacio limitado por una membrana,
la placa celular. A medida que se fusionan más vesículas, los bordes de la placa en
crecimiento se juntan con la membrana celular y de este modo se establece un espacio
entre las dos células hijas, completando así su separación
Meiosis
Hay una reducción a la mitad del número de cromosomas, pero siempre queda uno de
cada pareja de cromosomas homólogos. Las células germinales y las somáticas, que
tienen todos los cromosomas homólogos, se dice que son diploides (los dos cromosomas
de cada pareja), mientras que los gametos son haploides (1 cromosoma de cada pareja).
MEIOSIS II: es ecuacional ya que separa las cromatidas hermanas de cada cromosoma
para mantener la ploidia.(numero de cromosomas)
Meiosis I
PROFASE I
PRELEPTONEMA:
Cromosomas muy delgados y difíciles de observar
LEPTONEMA:
El nucleo aumenta de tamaño.
Los cromosomas se hacen visibles.
CINOGEMA:
Los cromosomas homólogos se alinean y aparean entre sí mediante un proceso es llamado sinapsis. El
apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura proteínica que se halla
interpuesta entre los homólogos.
PAQUINEMA:
Duración de 2 días
Los cromosomas se acortan y el apareamiento de los homólogos se completa
Se produce el intercambio de segmento de ADN entre las cromatidas homologas , llamado
RECOMBIANCION GENETICA.
El nucleo contiene un numero haploide de cromosomas cada uno de los 23 pares de cromosoma recibe el
nombre de BIVALENTE..
DIPLONEMA:
Los cromosomas homólogos comienzan a separarse y el complejo sinaptonemico se desintegra.
La separación no es completa ya que las cromatidas homologas están conectadas en los puntos donde ga
tenido lugar el intercambio, tales conexiones se llaman QUIASMAS.
DIACINESIS:
Las tétradas se distribuyen homogéneamente por todo el nucleo y el nucleo desaparece.
PROMETAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I
Los grupos cromosómicos llegan a sus respectivos polos y en torno a ellos se reconstruye
la envoltura nuclear
El citoplasma se divide
El ADN se divide en partes iguales.
Meiosis II
Esta segunda división es muy parecida a la mitosis excepto que no va precedida por una
duplicación del ADN
Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula
progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la
recombinación de profase I.
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
Las cromatidas hermanas de cada cromosoma se separan, migrando hacia los polos.
TELOFASE II
RESULTADO
CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
Gametogénesis
El proceso antes descripto es el que ocurre en aquellas células destinadas a formar células
sexuales. Según el tipo de organismo del que se trate, podemos hablar de una
gametogénesis (es decir que la meiosis produce gametas o esporogénesis (cuando los
productos son esporas ). En el caso de las gametas, se originan por meiosis los óvulos
femeninos y los espermatozoides masculinos.
En ambos casos, se trata de células especiales, las gametogonias, las que en los órganos
reproductivos (ovarios y testículos ) van a experimentar la meiosis y así originar las
gametas. La serie de cambios que conducen a la formación de espermatozoides, empieza con
la conversión de las espermatogonias en espermatocitos I, son éstos los que experimentan la
primera división meiótica, originando dos espermatocitos II, estas células ya son haploides.
Cada uno de los espermatocitos II experimentan la segunda división meiótica, dando origen
así a cuatro espermátidas. Posteriormente estas células se diferencian en espermatozoides a
través de un proceso denominado espermiogénesis.
Para la formación de los óvulos en los ovarios, la célula primordial es la ovogonia que se
diferencia en ovocito I. Éste pasa por una división meiótica para producir un ovocito II y un
cuerpo polar, que es una célula de pequeño tamaño. Esta primera división comienza en la
mujer en el tercer mes de vida fetal, se detiene en profase I avanzada reiniciándose en el
momento de la ovulación. La segunda división meiótica que produce el óvulo y un segundo
cuerpo polar, sólo ocurre después de la fecundación. El cuerpo polar también puede dividirse
pero de todas formas son células que no intervienen directamente en la fecundación.
Diferenciación Celular
Actividad genética diversa en distintos tipos de células de un organismo
Proceso por el cual una célula se va especializando hasta alcanzar su estado madurativo final.
Si las células presentan la misma información genética, cómo existen células distintas?
Las INDUCCIONES son procesos por los cuales las células de algunos tejidos incitan a las células de
otros tejidos a que se diferencien, es decir, que se transformen en oros tipos celulares.
Para que la inducción a diferenciación se lleve a cabo es necesario que las células presenten los
receptores específicos para las moléculas inductora
Si las moléculas inductoras actúan sobre la misma célula que la liberó, el mecanismo se
llama Autócrino.
Si la molécula actúa sobre una célula vecina, el mecanismo se llama Parácrino.
Si actúa sobre una célula alejada, donde tiene que circular por la corriente sanguínea, se
llama mecanismo Endócrino.
Según la primera ley de Mendel, cada individuo lleva un par de factores (genes) hereditarios
para cada característica que segregan durante la formación de los gametos
De acuerdo con la segunda ley de Mendel, durante la formación de los gametos, cada par de
alelo segrega independientemente de los otros pares
CONCEPTOS
LOCUS
GEN
Es el punto específico donde se
encuentra el gen.
HOMOCIGOTA HOMOCIGOTA
DOMINANTE (AA) RECESIVO (aa)
1° Ley de Mendel
Ley de la segregación de los genes.
2° Ley de Mendel
A la segunda ley de Mendel también se la llama Distribución independiente
Experimento de Mendel.
Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del
experimento anterior y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en
la proporción que se indica en la figura. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración
verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a
manifestarse en esta segunda generación.
Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera
generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se
manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo ( Aa)
forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto sólo habrá uno de
los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.
Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia intermedia,
Otros casos para la segunda ley:
En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, también se cumple el enunciado
de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generación filial (F1)
y las cruzamos entre sí, se obtienen plantas con flores blancas, rosas y rojas. También en
este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en
la primera generación filial.
Retrocruzamiento de prueba.
Experimento de Mendel. Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con
plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la
primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los
alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma
lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).
Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada
una de las plantas.
Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia
unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos
y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental
(P), ni en la filial primera (F1).
Asimismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado,
responden a la segunda ley.
Alteraciones Cromosómicas
Las alteraciones cromosómicas pueden afectar la cantidad de cromosomas, por lo que presentan
alteraciones numéricas, o pueden alterar su estructura, que en es caso se dan las alteraciones
estructurales
Las consecuencias de esas alteraciones pueden llevar a la muerte del futuro individuo o no generar
consecuencias, formando parte de la variabilidad genética de una población
ALTERACIONES NUMERICAS
Poliplodía - se produce cuando hay un aumento en el número de todos los cromosomas
Aneuplodía - cuando hay un aumento o disminución en el número de cromosomas
ALTERACIONES ESTRUCTURALES
Deleción - es cuando falta un fragmento de material genético b) Duplicación - es cuando se repite
un fragmento de ADN
Translocación - ocurre cuando un fragmento de un cromosoma se intercambia con otro segmento
de un cromosoma no homólogo
Inversión - es cuando en un mismo cromosoma cambia el orden de la secuencia del ADN