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    Ejercicios Resueltos Entalpía de Reacción 2020-II

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    Stefany Elizabeth Crisostomo Quispe
    El documento presenta dos problemas relacionados con el cálculo del cambio de entalpía de la reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g). El primero calcula ΔH a 298 K y 500 K. El segundo involucra 50 mol de C2H6 que reaccionan parcialmente a 350 K, produciendo una mezcla a la salida a 600 K que contiene 40 mol de H2, y calcula el cambio de entalpía total del proceso.

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    Ejercicios Resueltos Entalpía de Reacción 2020-II

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    Stefany Elizabeth Crisostomo Quispe
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    El documento presenta dos problemas relacionados con el cálculo del cambio de entalpía de la reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g). El primero calcula ΔH a 298 K y 500 K. El segundo involucra 50 mol de C2H6 que reaccionan parcialmente a 350 K, produciendo una mezcla a la salida a 600 K que contiene 40 mol de H2, y calcula el cambio de entalpía total del proceso.

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    Ejercicios resueltos entalpía de reacción 2020-II

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    El documento presenta dos problemas relacionados con el cálculo del cambio de entalpía de la reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g). El primero calcula ΔH a 298 K y 500 K. El segundo involucra 50 mol de C2H6 que reaccionan parcialmente a 350 K, produciendo una mezcla a la salida a 600 K que contiene 40 mol de H2, y calcula el cambio de entalpía total del proceso.

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    El documento presenta dos problemas relacionados con el cálculo del cambio de entalpía de la reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g). El primero calcula ΔH a 298 K y 500 K. El segundo involucra 50 mol de C2H6 que reaccionan parcialmente a 350 K, produciendo una mezcla a la salida a 600 K que contiene 40 mol de H2, y calcula el cambio de entalpía total del proceso.

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    1.

    Calcule el cambio de entalpía a 1 bar de presión de la reacción:

    C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)


    a) a 298 K
    b) a 500 K

    Solución.-

    C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


    ΔHfo a 25 oC
    -83,8 226,7 0
    (kJ mol-1)
    Cp (J mol-1 K-1)
    Considere que Cp no es 52,5 43,9 28,8
    función de T

    a) ΔH298 K = ΔHf(productos) - ΔHf(reactantes) = ΔHf(C2H2) + 2ΔHf(H2) - ΔHf(C2H6)

    ΔH298 K = 226,7 + 2(0) - (-83,8) = 310,5 kJ/mol

    Mol de reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)

    b) Ecuación de Kirchhoff:

    ΔH500 K = ΔH298 K + ʃΔCpdT


    ΔCp = Cp(C2H2) + 2Cp(H2) - Cp(C2H6) = 43,9 + 2(28,8) – 52,5 = 49 J mol-1 K-1

    ΔH500 K = ΔH298 K + ΔCpΔT

    ΔH500 K = 310,5 kJ/mol + (0,049 kJ mol-1 K-1)(500 – 298)K = 320,4 kJ/mol


    donde “mol” significa mol de reacción.

    Interpretación: Se absorbe 320,4 kJ de energía en forma de calor para transformar 1 mol


    de C2H6(g) (a 500 K y 1 bar) en 1 mol de C2H2(g) y 2 moles de H2(g) (a 500 K y 1 bar).

    C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


    1 mol 1 mol 2 moles
    500 K y 1 bar Ambos a 500 K y 1 bar

    INICIO(1) FINAL(2)
    2. (Ejercicio 27) En un reactor que trabaja a la presión de 1 bar se lleva a cabo la
    reacción: C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g) .
    Se hace ingresar al reactor 50 mol de C2H6(g) a 350 K. Debido a problemas en
    el reactor, solo reacciona parte del C2H6(g) obteniéndose a la salida del reactor
    una mezcla de gases que contiene 40 moles de H2. Si la mezcla gaseosa sale
    a 600 K, calcule el cambio de entalpía del proceso.
    (Busque datos de ∆Hfo y Cp en tablas)

    Solución.-

    C2H6(g) → C2H2(g) + 2H2(g)


    Moles entrada 50 0 0
    Cambio -20 +20 +40
    Moles salida 30 20 40

    ΔH = ¿? C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


    C2H6(g)
    30 moles 20 moles 40 moles
    50 moles
    Todos a 600 K
    350 K

    ΔH3
    ΔH1

    ΔH2 C2H6(g) C2H2(g) H2(g)


    C2H6(g)
    30 moles 20 moles 40 moles
    50 moles
    Todos a 298 K
    298 K

    ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3

    ΔH1 = nCpΔT = 50x52,5(298-350) = -136500 J = -136,5 kJ

    ΔH2 = ΔHf(productos) - ΔHf(reactantes) = ΔHf(C2H2) + 2ΔHf(H2) - ΔHf(C2H6)


    ΔH2 = 226,7 + 2(0) - (-83,8) = 310,5 kJ/mol de reacción

    Mol de reacción C2H6(g) → C2H2(g) + 2 H2(g)

    ΔH2 = 310,5 kJ/mol (20 moles) = 6210 kJ

    En el caso que estamos viendo, el término “mol de reacción” significa “1 mol de C2H6 que reacciona para
    producir 1 mol de C2H2 y 2 moles de H2”, entonces si se absorbe 310,5 kJ cuando reacciona 1 mol de C2H6, la
    conclusión lógica es que se absorbe 310,5x20 cuando reacciona 20 moles de C2H6.

    ΔH3 = nCpΔT = 30x52,5(600-298) + 20x43,9(600-298) + 40x28,8(600-298) = 1088710 J


    Finalmente: ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3 = -136,5 + 6210 + 1088,71 = 7162,21 kJ
    Otra forma de plantear:

    1)
    ΔH = ¿? C2H2(g) H2(g)
    C2H6(g)
    20 moles 40 moles
    20 moles
    350 K
    350 K

    Ec de Kircchhof: ΔH350 K = ΔH298 K + ΔCpΔT

    ΔH350 K = 310,5 kJ/mol + (0,049 kJ mol-1 K-1)(350 – 298)K = 313,05 kJ/mol


    Para 20 moles de reactante:
    313,05x20 = 6261 kJ

    2)
    C2H2(g) H2(g) C2H2(g) H2(g)
    20 moles 40 moles 20 moles 40 moles
    350 K 600 K

    ΔH = nCpΔT = 20x43,9(600-350) + 40x28,8(600-350) = 507,5 kJ

    3) Los 30 moles sobrantes de C2H6 se llevan hasta 600 K

    C2H6(g) C2H6(g)
    30 moles 30 moles
    350 K 600 K

    ΔH = nCpΔT = 30x52,5(600-350) = 393,75 kJ

    ΔHproceso = 6261 + 507,5 + 393, 75 = 7162,25 kJ

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