Generacion de Stockworks y Brechas
Generacion de Stockworks y Brechas
Generacion de Stockworks y Brechas
1. Introducción 3
2. Segunda Ebullición 5
4. Conclusiones 21
5. Referencias 22
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1. Introducción
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generación de stockwork y brechas hidrotermales en general, y en particular para este
modelo.
Se puede decir que lo más importante para este modelo no son tanto las
fórmulas, que permiten cuantificar la energía, si no los parámetros que este autor
considera y la manera en que influye cada uno en el origen de los pórfidos, que es lo
principal para este trabajo.
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2. Segunda Ebullición
Consiste en la exsolución de la fase volátil o fluida desde un magma saturado.
En otras palabras ocurre la reacción: Fundido Silicatado saturado en H2O è Cristales
+ fase volátil (Burnham y Ohmoto, 1980). Entonces, primero que nada, ¿Cómo es que
llega a saturarse un magma en volátiles?
Figura 1. Solubilidad de H2O en una mezcla granodiorítica a 1100ºC. La abcisa inferior es el porcentaje molar de H2O, y
la abcisa superior indica el porcentaje en peso de H2O. Tomada de Burnham y Ohmoto (1980).
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- Composición del magma: Bajo las mismas condiciones de presión y temperatura,
un magma de composición riolítica es capaz de disolver más volátiles que un
magma de composición basáltica. Dicho de otra forma, con respecto a la
segunda ebullición, un magma más riolítico es capaz de exsolver sus volátiles a
una menor presión (= menor profundidad) que un magma más basáltico (figuras
2 y 3).
Figura 2. Solubilidad de H2O en distintas mezclas silicatadas a diferentes temperaturas. Nótese que al menos en estas
condiciones, el efecto de la temperatura es menos importante que el efecto composicional. Tomado de Best (1981).
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Considerando que la mayoría de los magmas al generarse se encuentran
subsaturados en volátiles, existen varias formas mediante las cuales un magma
puede saturarse en H2 O (Parada, comunicación oral, 2002):
Figura 3. Solubilidad de H2O en distintas mezclas silicatadas a diferentes presiones: (1) basalto a 1100ºC; (2) andesita
a 1100ºC; (3) granito a su líquidus. Tomado de Wilson (1989).
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físicas, como densidad y viscosidad, se parece más al agua líquida a condiciones
ambientales que al agua en estado gaseoso. Por esto cuando se trata de la segunda
ebullición es preferible hablar de “volátiles” que de “gases”, ya que se trata de fluido
supercrítico.
Figura 4. Densidad del H2O en g/cm3 a diferentes temperaturas y presiones. El punto crítico del H2O se encuentra a
374ºC, 218 bares. Tomado de Wilson (1989).
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componentes volátiles disueltos (Phillips, 1973). Si este aumento en la presión de vapor
durante el enfriamiento y la cristalización excede las fuerzas confinantes, ocurrirá la
segunda ebullición (Phillips, 1973). Esta segunda ebullición será más violenta y rápida a
mayor velocidad de cristalización (Townley, 2001). Otro aspecto importante de la
violencia de esta reacción reside en que sólo la separación masiva y viole nta de la fase
hidrotermal será capaz de secuestrar metales antes de que entren a formar parte de los
minerales formadores de roca (Townley, 2001).
Figura 5. Cambio en volumen (abcisa inferior) y energía mecánica liberada (abcisa superior) en la reacción de
segunda ebullición: fundido saturado en H2O à cristales + ‘vapor’. Los valores de ∆V y P∆V corresponden a la
cristalización completa de un magma grandiorítico con un contenido inicial de H2O de 2,7 wt%. La profundidad de la
transición entre los regímenes de fracturamiento “explosivo” (erupción volcánica) y “fuerte (violento)” (strong) es
aproximada, debido a que depende del tamaño y de la forma del cuerpo de magma. Tomado de Burnham y Ohmoto
(1980).
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La exsolución de H2 O comienza en los bordes y tiende a acumularse hacia el
“techo” de la cámara (como un “caparazón”), debido a que generalmente la
cristalización comienza en los bordes de la cámara y al hecho de que el agua tiene baja
difusividad al estar disuelta en el fundido (Burnham, 1985). La formación de este
caparazón saturado en H2O, en condiciones cuasi-estáticas, aislaría efectivamente el
interior del cuerpo a la transferencia de materia (excepto por el hidrógeno) hacia fuera o
hacia adentro (Burnham y Ohmoto, 1980).
Nótese de ambas figuras que en la parte alta del sistema, el stress principal mayor (σ1) se encuentra en dirección
cercana a la vertical y el stress principal menor (σ3) se encuentra aproximadamente en el plano horizontal, mientras que
hacia abajo el stress principal mayor se encuentra en la horizontal. Nomenclatura: Fp = presión de fluidos, Pmin =
stress principal menor, T = resistencia a la tensión de la roca de caja, Lp = presión litostática, Pmax= stress principal
mayor (tomado de Phillips, 1973).
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3. Modelo de Burnham (1985) para la generación de
brechas hidrotermales y stockwork en el caso de los
pórfidos
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Figura 8. Curvas líquidus, sólidus y de tres fases (S + L + V) en el sistema granodiorita-H2O superimpuestas al dibujo
de la intrusión en forma de stock, emplazado a una profundidad mínima de 1,3 km (límite S 1). Ver el texto para más
detalles sobre los parámetros asumidos en el modelo. Tomado de Burnham (1985).
−10 1 −1
Pt ? Vt = FmFw 4,61×10 (1 − 2,3 ×10 Pt)T + 33Pt 1− s ergs ⋅ kg
s v 9
(1)
Fw
de magma, donde:
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Fwv : Fracción en masa de H2 O exsuelta.
Fws : Fracción en masa de H2 O en el fundido al momento de la saturación.
T: Temperatura [K]
F 0 − Fhm
Fms = Fm0 w s w , (2)
Fw
donde:
F
( )
Fwv = Fw0 − Fwhm 1− ms , (3)
Fm
donde:
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Estos parámetros permiten estimar la energía mecánica liberada en el proceso
de la expansión en alrededor de:
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Figura 9. Varios tipos de fracturas posibles asociadas a la segunda ebullición de un magma saturado en H2O. Tomado
de Phillips (1973).
Pf
Pf? Vv = Fwiv 4,61× 10 9 1− T ergs ⋅ kg −1 (4)
Pi
donde:
Pf : Presión final en ergs · cm-3
Pi : Presión inicial en ergs · cm-3
∆Vv : Expansión volumétrica de H2 O (vapor) por la descompresión de Pi a Pf .
Fwiv : Fracción inicial de agua en la fase vapor.
T: Temperatura en K
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Los parámetros utilizados para esta ecuación son los siguientes:
Fwiv = 0,014
Pi = 0,7 kb
Pf = 0,3 kb la cual es una presión razonable, a partir del estudio de
inclusiones fluidas.
T= 1080 K
Lo que lleva a calcular la energía total liberada en todo el proceso (ebullición más
descompresión) en alrededor de:
Para tener una mejor idea de la magnitud de esta energía, 9,7 * 103 Joules * kg-1
equivale n al doble o el triple de la energía liberada en la erupción del Monte St. Helens
del 18 de Mayo de 1980, por kilogramo de magma eruptado. Con esta cantidad de
energía, no es difícil explicar el emplazamiento de bloques de más 80 toneladas a más
de 500 m por sobre su posición original, como ocurre en varios casos de brechas.
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Con posterioridad a la descompresión, la “capa” saturada en H2 O se enfría y
retrocede. En ese momento es posible que ocurra nuevamente segunda ebullición. Se
producen nuevas fracturas y/o se aprovechan las fracturas preexistentes.
El efecto que cada uno de esto parámetros tiene será analizado a continuación
independientemente, dejando los otros cinco parámetros fijos cada vez. Este efecto de
cambiar los parámetros puede ser visualizado con cierta facilidad al variarlos en las
ecuaciones anteriormente expuestas.
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Por lo tanto, para las mismas tasas de enfriamiento, los magmas más félsicos
liberan más energía mecánica y en menos tiempo que los magmas granodioríticos.
Del mismo modo, magmas más máficos que el granodiorítico se saturan en H2O
a mayores profundidades, y a la misma tasa de enfriamiento, liberan menos energía
mecánica.
Por otro lado también hay otros factores importantes que cambian que cambian
al aumentar la profundidad de emplazamiento, como el hecho de que a mayor presión,
la fase volátil tiene menos capacidad de transportar cationes, inhibiendo la generación
de yacimientos de interés económico.
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El contenido inicial de H2O para magmas “de tipo pórfido” está generalmente
entre 2 y 4% en peso. Debido a esto se utiliza el valor de 2,7% (Burnham y Ohmoto,
1980). Este 2,7wt% se repartiría de la siguiente manera:
Es muy difícil encontrar magmas con difícil encontrar magmas con Fw0 > 0,043, ya
que parece no haber procesos petrológicos que así lo permitan. En todo caso, para Fw0
> 0,5 las temperaturas del líquidus serían tan bajas que estos magmas carecerían de la
capacidad de alcanzar ambientes subvolcánicos sin haber cristalizado completamente.
El que ocurra la 2ª ebullición habiendo cristalizado gran parte del magma es una
posible explicación para la brechización que ocurre dentro del mismo intrusivo (Phillips,
1973). Otra posible explicación para este proceso es que haya habido más de un pulso
magmático.
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P∆V controlaría la ubicación de las pipas de brecha y de los diques que acompañan a
las etapas de alteración.
Si la fractura está sellada por arriba, tiende a extenderse hacia abajo (se produce
un gradiente de presión, de mayor a menor presión). Del mismo modo, si la fractura se
sella por abajo, tenderá a extenderse hacia arriba.
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4. Conclusiones
En este sentido, los factores más críticos son el contenido inicial de volátiles, la
profundidad de emplazamiento y el porcentaje del magma que al momento del
emplazamiento aún no ha cristalizado, junto a la composición del magma, que para los
pórfidos cupríferos es típicamente granodiorítica. La profundidad óptima de
emplazamiento sería de entre 1 y 3 km (Burnham, 1985), y el contenido inicial de H2O
se debería encontrar entre un 2 y 4 wt%, antes de que el magma haya cristalizado en
alrededor de un 75% (Burnham y Ohmoto, 1980).
Por otro lado, tal vez más importante que la liberación de energía calculada
mediante el modelo, sean los procesos y parámetros considerados en él, y la manera
en que influyen, ya que es lo más aplicable a la realidad de los pórfidos.
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5. Referencias
- Best, M., 1981. Igneous and metamorphic petrology. Editorial W. H. Freeman and
Company, 630 p.
- Burnham, C. W., 1985. Energy release in subvolcanic environments: Implications
for breccia formation. Economic Geology, Vol. 80, p 1515-1522.
- Burnham, C. W. y Ohmoto, 1980. Late stage processes of felsic magmatism. In
Ishihara, S. Y Takenouchi, S., eds., Granitic magmatism and related
mineralization. Soc. Mining Geologists Japan, Spec. Issue 8, p. 1-11.
- Gustafson, L. B. y Hunt, J. P., 1975. The porphyry copper deposit at El Salvador,
Chile. Economic Geology, Vol. 70, p 857-912.
- Phillips, W. J., 1972. Hydraulic fracturing and mineralization. Journal of the
Geological Society of London, Vol. 128, p.337-359.
- Phillips, W. J., 1973. Mechanical effects of retrograde boiling and its probable
importance in the formation of some porphyry ore deposits. Transactions Inst.
Mining an Metallurgy (section B: Appl. Earth Sci.). Printed in England, p. B90-98.
- Sillitoe, R. H., 1985. Ore-related breccias in volcano plutonic arcs. Economic
Geology, Vol. 80, p. 1467-1514.
- Townley, B., 2001. Metalogénesis: Hidrotermalismo y modelos de yacimientos.
Apuntes y referencias del curso de Metalogénesis (GL54A), Documento de
avance Julio 23, 2001. Departamento de Geología, Universidad de Chile
(inédito).
- Wilson, M., 1989. Igneous petrogenesis. A global tectonic approach. Editorial
Unwin Hyman, Boston.
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