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Actividades
1. Describe un ejemplo de sistema abierto, otro de sistema cerrado y otro de
sistema aislado.
Pregunta abierta, pero hay que tener en cuenta que:
. En el sistema abierto, los procesos se realizan en condiciones ambientales y por tanto
es válida la combustión de un papel o de una cerilla; la oxidación del hierro; la
evaporación del agua,…
. En los sistemas cerrados, es válido cualquier proceso que se realice en un recipiente
cerrado para que no haya intercambio de materia con el exterior. Serían válidos la
formación de amoniaco a partir de hidrógeno y nitrógeno, la descomposición de
pentacloruro de fósforo en tricloruro y cloro,…
También serían válidas reacciones en recipientes abiertos entre sustancias líquidas o
sólidas como la neutralización de ácido clorhídrico con hidróxido sódico, etc.
. En los sistemas aislados, al no haber intercambio de calor con el exterior, forzosamente
se deben realizar en un calorímetro: enfriamiento de un metal caliente en agua,
disoluciones de distintas sales,...

2. Responde a las siguientes preguntas:

a) ¿Por qué no se pueden conocer las propiedades microscópicas de un sistema
químico?
b) ¿Qué recursos tiene el investigador para conocer el estado de un sistema?
a) Porque es prácticamente imposible determinar la posición, velocidad, energía, etc. de
los miles de millones de partículas que hay en cualquier sistema químico.
b) Por eso, el recurso más habitual es medir, de forma experimental o de forma indirecta
mediante ecuaciones matemáticas, determinadas propiedades macroscópicas que
informan sobre el estado del sistema en su conjunto y no de las partículas concretas.

3. Expresa con tus palabras qué se entiende por variables termodinámicas y

cuándo estas se consideran funciones de estado.
Se denominan variables termodinámicas a aquellas que informan sobre las características
macroscópicas de un sistema material en su conjunto: temperatura, densidad, pH, masa,
volumen,..
Dentro de estas variables, se consideran funciones de estado, a aquellas magnitudes cuyo
valor depende exclusivamente de la situación del sistema en cada momento, de manera
que la variación de una función de estado depende únicamente de las situaciones final e
inicial y no del proceso que haya sufrido el sistema en ese intervalo.

4. a) ¿Qué se entiende por variable intensiva? ¿Y por variable extensiva?

b) Califica las siguientes magnitudes según dicho criterio: volumen, masa,
presión, densidad, temperatura, calor específico, molaridad, normalidad,
energía interna, superficie, pH, viscosidad.

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a) Variable intensiva es aquella cuyo valor es independiente de la masa que tenga el

sistema. Por el contrario, el valor de la variable extensiva depende de la masa del
sistema.
b) Según eso:
Variables intensivas: presión, densidad, temperatura, calor específico, molaridad,
normalidad, pH, viscosidad
Variables extensivas: volumen, masa, energía interna, superficie.

5. Determina la variación de energía interna que sufre un sistema cuando:

a) Realiza un trabajo de 600 J y cede 40 calorías al entorno.
b) Absorbe 300 calorías del entorno y se realiza un trabajo de compresión de 5
kJ.
Sabemos que: ΔU = Q + W y siguiendo el criterio de signos propuesto:
a) W = – 600 J; Q = – 40 cal · 4,18 J cal–1 = –167,2 J
ΔU = (–167,2) J + (–600) J ; ΔU = –767,2 J

b) Q = 300 cal · 4,18 J cal–1 = 1254 J; W = 5000 J

ΔU = 1254 J + 5000 J ; ΔU = 6254 J

6. En un recipiente cilíndrico con un émbolo móvil se introducen 5 litros de un

gas a 1,4 atm de presión. Si se le suministran 200 calorías, manteniendo la
presión constante, el gas se expande hasta duplicar su volumen. ¿Qué variación
de energía interna ha experimentado el gas?

A partir del Primer Principio de la Termodinámica: ΔU = ΔQ + W

 ΔQ = 200 cal . 4,18 J = 836 J (Se considera que Q > 0, ya que lo absorbe el
sistema)
Cal
 W = - p ΔV; W = - 1,4 atm · (10 – 5 )L; W = - 7 atm L
W = - 7 atm L . 101,3 J = - 709 J (se considera W < 0, por ser trabajo de
expansión)
atm L
Según eso: ΔU = 836 J – 709 J; ΔU = 127 J

7. Un recipiente cerrado con un émbolo móvil contiene 24 g de oxígeno a 25 ºC y

presión atmosférica. Si se suministra 2000 J al sistema, manteniéndose la
presión constante, determina:
a) La temperatura final del oxígeno.
b) El trabajo de expansión realizado por el gas.

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c) La variación de energía interna del sistema.

Datos: calor específico del O2 (g) = 911 J kg-1 K-1 // R = 8,31 J mol-1 K-1

a) Q = m ce Δt  Δt = Q  Δt = 2 ·103 J  Δt = 91,5 K  Δt
= 91,5 ºC
m ce 24 ·10-3 kg · 911 J kg-1 K-1

De donde se obtiene una temperatura final: 25 ºC + 91,5 ºC = 116,5 ºC

b) En valor absoluto: W = - p ΔV  W = - n R ΔT  W = (24/32) moles O 2 · 8,31 J mol-1

K-1 · 91,5 K
De donde: W = 570 J
Al ser un trabajo de expansión, el trabajo se considera negativo: W = -570 J
c) Como ΔU = ΔQ + W  ΔU = 2000 J – 570 J  ΔU = 1430 J

8. Contesta razonadamente a las siguientes preguntas:

a) Un sistema está realizando un trabajo sin que se le comunique calor. ¿Podrá
hacerlo de manera indefinida?
b) Cuando un sistema se expansiona sin intercambio de calor, ¿su energía
interna aumenta o disminuye?
c) En los procesos isotérmicos, ¿qué relación hay entre el calor y el trabajo que
el sistema intercambia con el entorno?
d) En los procesos a volumen constante, ¿es inviable una reacción exotérmica?
e) ¿El calor de una reacción a volumen constante es siempre menor que el calor
de una reacción a presión constante?
f) En ciertas reacciones químicas, ¿la variación de entalpía coincide con la
variación de la energía interna?

a) No, ya que antes o después se terminará la energía interna del sistema.

b) El trabajo de expansión es negativo y como no adquiere calor del entorno, su energía
interna disminuirá.
c) Si la temperatura del sistema se mantiene constante (proceso isotérmico), significa
que la energía interna no se modifica; por lo tanto, el calor y el trabajo intercambiado
con el entorno serán de igual magnitud, pero de signos opuestos. Según eso, cuando el
trabajo sea de expansión, recibirá calor del entorno; si es de compresión, cederá calor al
entorno.
d) No es inviable; simplemente disminuye la energía interna del sistema, ya que el
trabajo es nulo (al ser el volumen constante) y si el proceso es exotérmico, el sistema
cede calor.

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e) No. Que un calor sea mayor, menor o igual que el otro depende exclusivamente del
trabajo de expansión o compresión que se da en el proceso que, a su vez, está
relacionado con la variación en el número de moles de las sustancias gaseosas que
participan en la reacción.
De forma general Qp = Qv + Δn R T
Como R y T siempre son valores positivos: si Δn > 0  Qp > QV
si Δn < 0  Qp < QV
f) Sí. Cuando el número de moles de sustancias gaseosas no cambia en la reacción, Δn R
T = 0 y por lo tanto: Qp = QV. Es decir: ΔH = ΔU

9. La estequiometría de una hipotética reacción entre gases es: A + 3 B  2 C

Si la reacción es exotérmica a presión constante, ¿a volumen constante se
desprenderá más o menos calor? ¿Y si el compuesto B fuera líquido?

a) En la ecuación entre gases A + 3 B  2 C, la variación en el número de moles es:

Δn = 2 – 4; Δn = –2 moles en estado gaseoso
Como Qp = QV + Δn R T, al ser Δn < 0, se cumple que Qp < QV y por lo tanto, se
desprenderá menos calor a volumen constante.
b) Si la sustancia B fuera líquido, en ese caso Δn = 2 – 1; Δn = 1 mol en estado gaseoso
Y por lo tanto Qp > QV , lo que nos indica que se desprendería más calor a volumen
constante.

10. La reacción entre 1 g de cinc y ácido sulfúrico en exceso desprende 2405 J

en un recipiente abierto y 2443 J en un recipiente cerrado. ¿A qué se debe esa
diferencia?

La reacción que tiene lugar es: Zn (s) + H2SO4 (l)  ZnSO4 (s) + H2 (g)
En este caso, la variación en el número de moles de sustancias en estado gaseoso es Δn =
1 y por lo tanto Qp > QV, de ahí que se desprenda más calor en un recipiente cerrado (QV)
que en un recipiente abierto (Qp), ya que parte de la energía que se desprende en la
reacción se utiliza en vencer la presión atmosférica cuando se desprende el hidrógeno
molecular.

11. Sabiendo que la reacción 2 HgO(s)  2 Hg(l) + O2(g) tiene una entalpía ΔH R
= +181,6 kJ a 25ºC y 1 atm de presión:
a) Dibuja esquemáticamente su diagrama de entalpía e indica si la reacción es
endotérmica o exotérmica. ¿Cuánta energía se intercambia al descomponer
100 g de óxido de mercurio (II)?
b) ¿Cuántos L de oxígeno se obtienen, medidos a 46 ºC y 1,5 atm, en el proceso
anterior?

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a) La reacción: 2 HgO(s)  2 Hg(l) + O2(g) es endotérmica ya que ΔHR > 0.

Al ser ΔHR >0, nos indica que Σ ΔHºf (productos) > Σ ΔHºf (reactivos).

Su diagrama entálpico sería:

H (kJ) |
|
Hproductos |……………………….__2 Hg(l) + O2(g)
| ↑
| | ΔHR = +181,6 kJ
Hreactivos |…………….2 HgO(s)_ ↓
|__________________________________________________

La reacción es endotérmica.

Como M.mol (HgO) = 216,6 g/mol y según la estequiometría de la reacción:

100 g HgO . 1mol HgO . 181,6 kJ = 41,9 kJ se necesitan
216,6 g HgO 2 mol HgO

b) Los moles de O2 que se obtienen serán:

100 g HgO . 1mol HgO . 1mol O2 = 0,231 moles de O2 se obtienen
216,6 g HgO 2 mol HgO

A partir de la ecuación de los gases:

pV = nRT  V = nRT  V = 0,231 mol · 0,082 atm L mol -1 K-1 · 319 K  V = 4,0 L de
O2
p 1,5 atm

12. Escribe la ecuación correspondiente a la reacción de formación de las

siguientes sustancias:
a) Glucosa (s): C6H12O6 b) Propanol (l): CH3 -CH2 -CH2OH
c) Benceno (l): C6H6 d) Ácido sulfúrico (l): H2SO4
e) Amoniaco (g): NH3 f) Butanona (l): CH3 -CO -CH2 -CH3

Las ecuaciones de formación que nos proponen son:

a) 6 C(s) + 6 H2(g) + 3 O2(g)  C6H12O6(s)

b) 3 C(s) + 4 H2(g) + ½ O2(g)  C3H8O(l)

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c) 6 C(s) + 3 H2(g)  C6H6(l)

d) H2(g) + S (s) + 2 O2(g)  H2SO4(l)

e) ½ N2(g) + 3/2 H2(g)  NH3(g)
f) 4 C(s) + 4 H2(g) + ½ O2(g)  C4H8O (l)

13. La descomposición térmica del clorato de potasio (KClO 3) origina cloruro de

potasio (KCl) y oxígeno molecular. Calcula el calor que se desprende cuando se
obtienen 150 litros de oxígeno medidos a 25ºC y 1 atm de presión.
Datos: ΔH°f (kJ/mol): KClO3 (s) = - 91,2; KCl (s) = - 436

La ecuación de descomposición térmica del clorato de potasio es:

KClO3(s)  KCl(s) + 3/2 O2(g)

La variación de entalpía de esa reacción se obtiene mediante:
ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos):
ΔHºR = [1 mol · (-436 kJ mol -1) + 3/2 mol · (0 kJ mol -1)] - [1 mol · (-91,2 kJ mol -1)]

ΔHºR = -344,8 kJ

A partir de la ecuación pV = nRT  n = pV ; n = 1 atm. 150 L = 6,14

moles O2

RT 0,082 atm L mol-1 K-1 298 K

Como los 344,8 kJ que se desprenden se refieren a 3/2 moles de Oxígeno, quedará:
6,14 moles O2. –344,8 kJ = -1411 kJ se desprenden
1,5 moles O2

14. Las entalpías estándar de formación del propano (g), dióxido de carbono (g)
y agua (l), son respectivamente: -103,8; -393,5 y -285,8 kJ/mol. Calcula:
a) La entalpía de la reacción de combustión del propano.
b) Las calorías generadas en la combustión de una bombona de propano de 1,8
litros a 25ºC y 4 atm de presión.

La combustión del propano se puede expresar como:

C3H8(g) + 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O(l)
a) A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos), tendremos:
ΔHºc = [3 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 4 mol · (-285,8 kJ mol-1)] - [1 mol · (-103,8 kJ mol -1) + 5
mol · 0]

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ΔHºc = (-1180,5) kJ + (-1143,2) kJ + (103,8) kJ  ΔHºc = -2219,9 kJ/mol

propano

b) Los moles de propano que hay en la bombona son:

pV = nRT  n = pV ; n = 4 atm. 1,8 L = 0,295 moles C3H8
RT 0,082 atm.L.mol -1.K-1 .298K
Por lo tanto: 0,295 moles C3H8 . –2219,9 kJ = -654,9 kJ se desprenden en esa
combustión. mol C 3H8

15. En la reacción del oxígeno molecular con el cobre para formar óxido de cobre
(II) se desprenden 2,30 kJ por cada gramo de cobre que reacciona, a 298 K y 760
mm Hg. Calcula:
a) La entalpía de formación del óxido de cobre (II).
b) El calor desprendido a presión constante cuando reaccionan 100 L de
oxígeno, medidos a 1,5 atm y 27ºC.

a) La reacción de formación del óxido de cobre (II) es: Cu (s) + ½ O 2(g)  CuO(s)
Como M.mol (Cu) = 63,5 g/mol  - 2,30 kJ . 63,5 g Cu = - 146 kJ/mol
1 g Cu mol
Según eso: ΔHºf (CuO) = -146 kJ/mol

b) A partir de la ecuación: pV = nRT  n = pV  n = 1,5 atm · 100 L n=

6,1 mol O2
RT 0,082 atm.L.mol -1.K-1 · 300 K
Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción:
6,1 mol O2 . -146 kJ = -1781,2 kJ se desprende en ese proceso
½ mol O2
Nota: Se ha supuesto que el valor de ΔHºf (CuO) no varía de manera significativa con el
cambio de las condiciones estándar (298 K y 1 atm) a las condiciones que indica el
enunciado (300 K y 1,5 atm)

16. En la combustión completa de 1 g de etanol (CH 3CH2OH) se desprenden 29,8

kJ y en la combustión de 1 g de ácido etanoico (CH 3COOH) se desprenden 14,5
kJ. Determina:
a) Cuál de las dos sustancias tiene mayor entalpía de combustión.
b) Cuál de las dos sustancias tiene mayor entalpía de formación.

La ecuación de la combustión del etanol es:

CH3 – CH2OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2(g) + 3 H2O (l)
-29,8 kJ . 46 g(etanol)__ = -1370,8 kJ/mol  ΔHºc etanol = -1371 kJ/mol
g 1 mol

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A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

(-1370,8) kJ = [2 mol· (-393,5 kJ mol -1) + 3 mol · (-285,8 kJ mol -1)] - [(ΔHºf etanol) + 0]
De donde:
ΔHºf etanol = (-787) kJ + (-857,4) kJ + 1371 kJ  ΔHºf etanol = -273,6 kJ/mol

De idéntica manera, para el ácido etanoico:

CH3 – COOH (l) + 2 O2 (g)  2 CO2(g) + 2 H2O (l)
-14,5 kJ . 60 g (ácido etanoico)__ = -870 kJ/mol  ΔHºc ácido etanoico = -870 kJ/mol
g 1 mol

Utilizando de nuevo la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

(-870) kJ = [2 mol· (-393,5 kJ mol-1) + 2 mol· (-285,8 kJ mol-1)] - [(ΔHºf ácido etanoico) + 0]
Por lo tanto: ΔHºf (ácido etanoico) = (-787) + (-571,6) + 870  ΔHºf (ácido etanoico) =
-488,6 kJ/mol

Según eso, y en valores absolutos:

a) el etanol tiene mayor entalpía de combustión; es más exotérmica.
b) el ácido acético tiene mayor entalpía de formación; es más estable.

17. Teniendo en cuenta las siguientes entalpías de combustión:

ΔHc carbón = -394 kJ/mol ΔHc metano (gas natural) = -890 kJ/mol
ΔHc butano = -2 880 kJ/mol ΔHc octano (gasolina) = -5 460 kJ/mol
a) ¿Qué sustancia genera más calor por gramo?
b) ¿Qué desventajas tienen el carbón y el octano frente a los demás?
c) ¿Qué ventaja tiene el gas natural frente a los demás?
d) ¿Cuál consideras que sería el más beneficioso para una instalación industrial
ubicada en tu localidad?

a) Teniendo en cuenta los datos que ofrece el enunciado:

. Para el carbón: C (M.mol = 12 g/mol)  -394 kJ . mol = -32,8 kJ/g
mol 12 g

. Para el metano: CH4 (M.mol = 16 g/mol)  - 890 kJ . mol = -55,6 kJ/g

mol 16 g

. Para el butano: C4 H10 (M.mol = 58 g/mol)  -2880 kJ . mol = -49,7 kJ/g

mol 58 g

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. Para el octano: C8 H18 (M.mol = 114 g/mol)  -5460 kJ . mol = -47,9 kJ/g
mol 114 g

Según eso, el orden de mayor a menor capacidad calorífica por gramo de producto será:
CH4 > C4H10 > C8H18 > C

b) La desventaja del carbón, además de tener menor poder calorífico, es que es más
sucio de almacenar y es más contaminante, ya que en su combustión suelen emitirse
gases sulfurados que pueden originar fenómenos de lluvia ácida.
La desventaja de las gasolinas es que son más caras que los otros combustibles y no
representan una mejora en cuanto a su poder calorífico.

c) Su poder calorífico es mayor, su combustión bastante limpia (emite menos dióxido de

carbono a la atmósfera) y su suministro es más sencillo ya que los gasoductos que
transportan el gas natural desde Argelia o desde Rusia están facilitando su utilización
industrial y doméstica.

d) Pregunta abierta. No es lo mismo la situación en Asturias, que en Canarias.

18. Un proceso industrial necesita 36200 kJ, que se obtienen quemando, a 25 °C

y 1 atm de presión, 422 L de una mezcla de etano y propano. Calcula:
a) El calor de combustión del etano y del propano.
b) La composición molar, en porcentaje, del gas utilizado.
Datos: ΔH°f (kJ/mol): etano (g) = -85; propano (g) = -104; CO 2 (g) = -394; H2O
(l) = -286
a) La ecuación de la reacción de combustión del etano es:
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

ΔHºc = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) que se corresponde con:

ΔHºc = [2 mol · (-394 kJ mol-1) + 3 mol · (-286 kJ mol-1) ] - [ 1 mol · (-85 kJ mol-1) + 0]
ΔHºc = -1561 kJ/mol etano

La ecuación de la combustión del propano es:

C3H8 (g) + 5 O2 (g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l)

Utilizando la ecuación: ΔHºc = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

ΔHºc = [3 mol · (-394 kJ mol-1) + 4 mol · (-286 kJ mol-1)] - [1 mol · (-104 kJ mol-1) + 0]

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ΔHºc = -2222 kJ/mol propano

b) Por otro lado, el nº de moles de la mezcla gaseosa que se utiliza es:

pV = nRT  n = pV = 1 atm x 422 L = 17,27 mol

RT 0,082 atm.L.mol -1.K-1 x 298 K

Llamando x al nº de moles de etano e y al nº de moles de propano, se puede establecer

el siguiente
sistema de ecuaciones:
x + y = 17,27
1561x + 2222y = 36.200 Resolviendo el sistema anterior se obtiene: x = 3,29; y =
13,98

Es decir, la mezcla está formada por 3,29 moles de etano y 13,98 moles de propano que
supone un porcentaje molar de 19% de etano y 81% de propano.

19. Calcula la entalpía de formación estándar del etino (CH ≡ CH), sabiendo que
las entalpías de combustión del C (s), H 2 (g) y etino (g) son, respectivamente:
-393,5; -285,8; y -1 300 kJ/mol.

La ecuación de formación del etino a partir de sus elementos es:

2 C (s) + H2 (g)  CH ≡ CH (g)
Los datos que ofrece el enunciado del problema se pueden expresar mediante las
ecuaciones:
(1) C (s) + O2 (g)  CO2(g) ΔHº1 = -393,5 kJ/mol
(2) H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l) ΔHº2 = -285,8 kJ/mol
(3) CH ≡ CH (g) + 5/2 O2  2 CO2(g) + H2O (l) ΔHº3 = -1300 kJ/mol
Si se multiplica la ecuación (1) por dos, se mantiene la ecuación (2), se invierte la
ecuación (3) y se suman todas las sustancias de las tres ecuaciones ya modificadas, se
obtiene:
2 C(s) + 2 O2(g) + H2(g) + ½ O2(g ) + 2 CO2(g) + H2O(l)  2 CO2(g) + H2O(l) + C2 H2 (g) +
5/2 O2(g)

Que simplificando, equivale a: 2 C (s) + H 2 (g)  CH ≡ CH (g)

Aplicando la ley de Hess, las operaciones aritméticas que se han realizado con las
ecuaciones (1), (2) y (3) también se realizan con las entalpías de la reacción. Por lo tanto:
ΔHºR = 2 ·ΔHº1 + ΔHº2 + (-ΔHº3)

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ΔHºR = 2· (-393,5) kJ + (-285,8) kJ + (1300) kJ

ΔHºR = + 227,2 kJ/mol etino

20. Los calores de combustión del buta-1,3-dieno (g), hidrógeno (g) y butano (g)
son, respectivamente: -2 540; -285,8; y -2 880 kJ/mol. Halla la variación de
entalpía que se produce en la reacción de hidrogenación del buta-1,3-dieno a
butano.

La reacción de hidrogenación del buta-1,3-dieno se puede expresar como:

CH2 = CH – CH = CH2 (g) + 2 H2 (g)  CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (g)

Los datos que ofrece el enunciado son:

(1) CH2 = CH – CH = CH2 (g) + 11/2 O2 (g)  4 CO2(g) + 3 H2O (l) ΔHº1 = -2540 kJ/mol
(2) H2(g) + ½ O2 (g)  H2O (l) ΔHº2 = -285,8 kJ/mol
(3) CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (g) + 13/2 O2 (g)  4 CO2(g) + 5 H2O (l) ΔHº3 = -2880 kJ/mol

Manteniendo la ecuación (1), multiplicando la ecuación (2) por dos e invirtiendo la

ecuación (3),
se obtiene la suma:
C4H6(g) +11/2 O2(g) + 2H2(g) + O2(g)+ 4 CO2(g) + 5 H2O(l)  4 CO2(g) + 3 H2O(l) + 2H2O(l)
+ C4H10+13/2 O2
Que simplifcando, equivale a:
CH2 = CH – CH = CH2 (g) + 2 H2 (g)  CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (g)

Realizando esas mismas operaciones con las entalpías de reacción (ley de Hess):
ΔHºR = ΔHº1 + 2 · ΔHº2 + (-ΔHº3)
ΔHºR = (-2540) kJ + 2· (-285,8) kJ + (+2880) kJ
ΔHºR = -231,6 kJ/mol buta-1,3-dieno

21. La levadura y otros microorganismos fermentan la glucosa a etanol y

dióxido de carbono según: C6H12O6(s) → 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
a) Aplicando la ley de Hess, calcula la entalpía estándar de esa reacción.
b) Calcula la energía desprendida en la obtención de 4,6 g de etanol a partir de
glucosa.
Datos: Entalpías de combustión estándar (kJ mol -1): glucosa = -2813; etanol =
-1367
a) La ecuación de la reacción: C6H12O6(s) → 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)

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se puede obtener a partir de las ecuaciones de las reacciones de combustión de la

glucosa y el etanol:
(1) C6H12O6(s) + 6 O2 (g)  6 CO2(g) + 6 H2O (l)
(2) C2H5OH(l) + 3 O2 (g)  2 CO2(g) + 3 H2O (l)
Manteniendo la ecuación (1) e invirtiendo la ecuación (2) multiplicada por dos se obtiene:
C6H12O6(s) + 6 O2 (g) + 4 CO2(g) + 6 H2O (l)  6 CO2(g) + 6 H2O (l) + 2 C2H5OH(l) + 6
O2 (g)
Que simplificando equivale a: C6H12O6(s) → 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
Realizando esas mismas operaciones con las entalpías de reacción (ley de Hess):
ΔHºR = ΔHº1 + 2 · (-ΔHº2 )  ΔHºR = (-2813) kJ + 2· (+1367) kJ  ΔHºR = -79 kJ
b) 4,6 g etanol x 1 mol etanol x - 79 kJ = -3,95 kJ se desprenden en el
proceso 46 g etanol 2 mol etanol

22 Las entalpías estándar de formación del NH 3(g) y del H2O(l) son

respectivamente:
-46,11 y -285,8 kJ/mol. Además, se sabe que:
NH3(g) + 5/4 O2(g) → NO(g) + 3/2 H2O(l) ∆HºR= -292,3 kJ
A partir de esos datos, calcula la variación de entalpía estándar de la reacción:
N2(g) + O2(g) → 2 NO(g)

a) La reacción que nos piden: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g)

se puede obtener a partir de las ecuaciones que nos aporta el enunciado:
(1) ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g)  NH3 (g) ΔHº1 = -46,11 kJ
(2) H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l) ΔHº2 = -285,8 kJ
(3) NH3(g) + 5/4 O2(g) → NO(g) + 3/2 H2O(l) ∆Hº3= -292,3 kJ

Multiplicando por dos la ecuación (1), invirtiendo la ecuación (2) y multiplicándola luego
por tres y manteniendo la ecuación (3) multiplicada por dos. Se obtendría:
N2 (g) + 3 H2 (g) + 3 H2O (l) + 2 NH3(g) + 5/2 O2(g)  2NH3 (g) + 3H2 (g) + 3/2 O2 (g) +
2NO(g) + 3 H2O(l)
Que, simplificando queda como: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g)
Aplicando la ley de Hess: ΔHºR = 2 ·ΔHº1 + 3 · (-ΔHº2 ) + 2 · ΔHº3
ΔHºR = 2· (-46,11) kJ + 3 · (+285,8) kJ + 2 · (-292,3) kJ  ΔHºR = +180,6 kJ
Nota: Aunque esa ecuación se corresponde con la reacción de la obtención de NO a partir
de sus elementos, hay que tener en cuenta que ese valor no equivale a la entalpía de
formación del NO, ya que en dicha reacción se forman dos moles de NO. Por lo tanto: ΔHº f
(NO) = +90,3 kJ/mol

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23. A partir de los datos de la Tabla 6.2, calcula la entalpía de la reacción de

hidrogenación del buta-1,3-dieno a butano. Compara el resultado con el
obtenido en la Actividad 21.

La hidrogenación del butadieno transcurre según:

CH2 = CH – CH = CH2 (g) + 2 H2 (g)  CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (g)

En este proceso se rompen dos enlaces H – H y dos enlaces C = C de los reactivos y se

forman cuatro enlaces C – H y dos enlaces C – C de los productos.

A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados)

tendremos:
ΔHºR = [2 mol· (436 kJ/mol) + 2 mol· (613 kJ/mol)] - [4 mol· (414 kJ/mol) + 2 mol· (347
kJ/mol)]  ΔHºR = (872 + 1226) – (1656 + 694)
ΔHºR = -252 kJ/mol

Este valor es ligeramente superior al obtenido en la Actividad 21, ya que los valores de las
entalpías de enlace son valores promedio que dan un valor aproximado, pero no exacto.
En general, son más concluyentes los valores obtenidos a partir de las entalpías de
reacción.

24. Calcula la entalpía de la reacción: CH 4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g) a

partir de:
a) Las energías de enlace.
b) Las entalpías de formación.
Datos: ΔH°f (kJ/mol): (CH4) = -74,9; (CH3Cl) = -82; (HCl) = -92,3
Energías de enlace (kJ/mol): C – H= 414; Cl – Cl = 244; C – Cl = 330; H – Cl = 430

a) En la reacción CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g)

se rompe un enlace Cl – Cl y un enlace C – H, formándose un enlace H – Cl y un enlace C
– Cl
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados) y
teniendo en cuenta los valores que nos ofrece el enunciado:
ΔHºR = [1 mol · (244 kJ/mol) + 1 mol · (414 kJ/mol)] - [1 mol · (430 kJ/mol) + 1 mol · (330
kJ/mol)] De donde se obtiene que: ΔHºR = -102 kJ

b) Si se utiliza la ecuación ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos), tendremos:

ΔHºR = [1 mol · (-82 kJ mol-1) + 1 mol · (-92,3 kJ mol-1)] - [1 mol · (-74,9 kJ mol-1) + 0]
ΔHºR = -99,4 kJ

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Los dos valores son similares.

25. El eteno se hidrogena para dar etano, según:

CH2 - CH2 (g) + H2 (g)  CH3 - CH3 (g) ΔH°R = -130 kJ
Calcula la energía del enlace C = C, si las energías de los enlaces C-C, H-H y C-H
son respectivamente 347, 436 y 414 kJ/mol.

De la reacción de hidrogenación de eteno a etano que nos indica el enunciado:

CH2 = CH2(g) + H2(g)  CH3 – CH3(g) ΔHºR = - 130 kJ
Se deduce que se han roto un enlace C = C y un enlace H – H, formándose dos enlaces C
– H y un enlace C – C.

Utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados) quedará:
- 130 kJ = [1 mol (C = C) kJ/mol + 1 mol · (436 kJ/mol)] - [2 mol · (414 kJ/mol) + 1 mol ·
(347 kJ/mol)]
De donde se obtiene que la entalpía del enlace C = C es de 609 kJ/mol

26. A partir de los siguientes datos:

Entalpía estándar de sublimación del C(s) = 717 kJ/mol
Entalpía de formación del CH3 - CH3(g) = -85 kJ/mol
Entalpía media del enlace H - H = 436 kJ/mol
Entalpía media del enlace C - C = 347 kJ/mol
a) Calcula la variación de entalpía de la reacción:
2 C (g) + 3 H2 (g)  CH3 - CH3 (g) e indica si es exotérmica o endotérmica.
b) Determina el valor medio del enlace C - H.

a) Los datos que ofrece el enunciado son:

(1) C(s)  C(g) ΔH1 = 717 kJ/mol
(2) 2 C(s) + 3 H2(g)  CH3 – CH3(g) ΔH2 = - 85 kJ/mol

La ecuación 2 C(g) + 3 H2(g)  CH3 – CH3(g) equivale a la inversa de la ecuación

(1) multiplicada por dos, más la ecuación (2).
Si hacemos esas operaciones se obtiene: 2 C(g) + 2 C(s) + 3 H 2(g)  2 C (s) + CH3 –
CH3(g),
que simplificando equivale a la ecuación que nos piden: 2 C(g) + 3 H 2(g)  CH3 –
CH3(g)

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Aplicando la ley de Hess:

ΔHºR = 2· (- ΔH1) + ΔH2  ΔHºR = 2 · (-717) kJ + (-85) kJ 
ΔHºR = -1519 kJ y por lo tanto es un proceso exotérmico.

b) En esa reacción se han roto 3 enlaces H – H y se han formado 6 enlaces C – H y un

enlace C – C
Utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados),
tendremos:

- 1519 kJ = [3 mol· (436 kJ mol-1) ] - [6 mol · (C – H ) + 1 mol · (347 kJ mol -1)] 

De donde se obtiene: ΔHº (C-H) = 413 kJ/mol

27. El propano es un combustible fósil muy utilizado.

a) Formula y ajusta su reacción de combustión.
b) Calcula la entalpía estándar de combustión e indica si el proceso es
endotérmico o exotérmico.
c) Calcula los litros de dióxido de carbono que se obtienen, medidos a 25 ºC y
760 mm Hg, si la energía intercambiada ha sido de 5990 kJ.
Datos: Energías medias de enlace (kJ/mol): (C-C) = 347; (C-H) = 414; (O-H) =
460;
(O=O) = 498; (C=O) = 745

a) La reacción de combustión del propano es: C 3H8 (g) + 5 O2 (g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
b) En esa reacción se comprueba que se rompen ocho enlaces C-H; dos enlaces C–C y
cinco enlaces
O = O. Y se forman 6 enlaces C = O y ocho enlaces O – H.

Utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados), quedará:
ΔHºR = [8 mol · (414 kJ/mol) + 2 mol · (347 kJ/mol) + 5 mol · (498 kJ/mol)] -
- [6 mol · (745 kJ/mol) + 8 mol · (460 kJ/mol)]
ΔHºR = 6496 kJ – 8150 kJ  ΔHºR = -1654 kJ /mol de propano
Como ΔHºR < 0, el proceso será exotérmico.
c) 5990 kJ x 3 mol CO2 = 10,86 moles de CO2 se obtienen
1654 kJ
A partir de la ecuación pV = nRT 
V = nRT  V = 10,86 mol · 0,082 atm L mol-1 K-1 · 298 K  V = 265 L de CO2
p 1 atm

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28. Explica qué se entiende por entropía y ordena de mayor a menor la entropía:
1 gramo de hierro, 1 gramo de cloro, 1 gramo de alcohol, en condiciones
ambientales.

La entropía es una magnitud termodinámica que nos informa sobre el grado de desorden
de un sistema. Lógicamente las sustancias en estado gaseoso tendrán mayor entropía que
en estado líquido y estas más que las que estén en estado sólido, considerándose que la
entropía de una sustancia pura y perfectamente cristalina en el cero absoluto es cero. La
entropía se mide en J/K.

Basándonos en ese concepto, la entropía de esas sustancias a temperatura ambiente,

varía según:
1 g Cl2 (g) > 1 g alcohol (l) > 1 g Fe(s)
Un detalle a destacar es que si durante un proceso físico-químico se produce un aumento
de la entropía general del Universo, podemos asegurar que ese proceso ha sido
espontáneo.

29. Justifica si en los siguientes procesos se produce un aumento o una

disminución de entropía del sistema:
a) 2 NH3(g)  N2(g) + 3 H2(g)
b) Be (s) + 1/2 O2 (g)  BeO (s)
c) H2O (s)  H2O (l)
d) CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (l)
e) Cl2 (g) + H2 (g)  2 HCl (g)

En general, las sustancias en estado gaseoso tienen más entropía que en estado líquido o
en estado sólido, ya que su mayor movilidad genera mayor desorden. Por eso, en los
procesos en los que hay un aumento de sustancias gaseosas, también hay un incremento
en la entropía del sistema.
Si no se produce esa variación de moléculas en estado gaseoso, habrá que fijarse si hay
modificaciones en el número de moléculas en estado líquido o en estado sólido; si también
hay una cierta igualdad en ese aspecto, suele haber mayor entropía en el miembro de la
ecuación que tenga mayor número de sustancias. Según esos criterios, lo más previsible
es que:

a) Aumenta la entropía, ya que aumenta el número de moles gaseosos de 2 a 4.

b) Disminuye la entropía, ya que desaparece una sustancia en estado gaseoso,
manteniéndose las demás en estado sólido.
c) Aumenta la entropía, ya que el agua pasa de estar en estado sólido a estado líquido.

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d) Disminuye la entropía, ya que inicialmente había tres moles de sustancias en estado

gaseoso y después solo queda una en estado gas y dos en estado líquido.
e) Habrá muy poca diferencia, ya que el número de moles en estado gaseoso es el
mismo en las sustancias iniciales y finales.

30. Contesta las siguientes preguntas:

a) ¿Qué se entiende por «muerte térmica» del Universo?
b) ¿Por qué todos los valores de entropía de las sustancias son positivos?
c) ¿Qué afirma el Tercer Principio de la Termodinámica?
d) ¿Puede haber reacciones espontáneas en las que la entropía del sistema
disminuya?

a) Como los procesos naturales son espontáneos, siempre cursan con incremento de la
entropía del Universo. Cuando esta entropía alcance su valor máximo, ya no será posible
ninguna transformación físico-química, porque la entropía no podrá aumentar más. Se
llegará entonces a la denominada “muerte térmica” del Universo.
b) Porque el valor de la entropía a 25 ºC (298 K) siempre será mayor que a –273ºC (0 K
o cero absoluto) que se toma como referencia de las entropías; la diferencia entre ambos
valores siempre será positiva.
c) Indica que en el cero absoluto, una sustancia pura y perfectamente cristalina tendrá
un valor de entropía cero, ya que estará infinitamente ordenada al ser nulo el desorden
de sus partículas. Como esa situación es imposible de conseguir (no habría movimiento
de electrones dentro del átomo), también es imposible llegar a la temperatura del cero
absoluto.
d) Si, siempre que esa disminución dentro del sistema sea inferior al aumento de
entropía en el entorno del sistema. Lo que vaticina el 2º Principio de la Termodinámica es
que la variación total de entropía sea positiva, incluyendo en ese aspecto la variación de
entropía del sistema y del entorno.

31. Calcula la variación de entropía al formarse H2O (l) a partir de H2 (g) y O2 (g).
Datos: S° H2 (g) = 130,7 J/mol K; S° O2 (g) = 204,8 J/mol K; S° H2O (l) = 69,8 J/mol
K

La ecuación de la formación del agua a partir de sus elementos es:

H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l)
Como la entropía es función de estado, la variación de entropía de ese proceso se puede
calcular a partir de la ecuación: ΔSºR = Σ Sº (productos) - Σ Sº (reactivos)
Que en este caso toma los siguientes valores:
ΔSºR = [1 mol · (69,8 J mol -1 K-1)] – [1 mol · (130,7 J mol -1 K-1)+ ½ mol · (204,8 J mol -1 K-1)]
 ΔSºR = -163,3 J/mol.K

Es lógico que el valor de ΔSºR sea negativo, ya que la entropía del producto (líquido) es
más ordenado que la de los reactivos (gases).

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32. Halla la variación de entropía que tiene lugar en la combustión en

condiciones estándar del etanol.
Datos: S° CO2(g) = 213,8 J/mol K; S° CH3 CH2OH (l) = 160,5 J/mol K;
S° H2O (l) = 69,8 J/mol K; S° O2 (g) = 204,8 J/mol K

La ecuación de combustión del etanol es:

CH3 CH2OH(l) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 3 H2O(l)

A partir de la ecuación: ΔSºR = Σ Sº (productos) - Σ Sº (reactivos), tendremos:

ΔSºR = [2 mol · (213,8 J mol-1 K-1) + 3 mol · (69,8 J mol-1K-1)] -

- [1 mol · (160,5 J mol-1 K-1) + 3 mol · (204,8 J mol-1 K-1)] De donde:
ΔSºR = (637 J mol-1 K-1) - (774,9 J mol-1 K-1 )  ΔSºR = -137,9 J mol-1 K-1

La disminución de la entropía durante esa reacción es lógica, ya que en los reactivos había
tres moles de sustancias gaseosas y en los productos solo dos.

33. Contesta razonadamente a las siguientes cuestiones:

a) Si una reacción es endotérmica y se produce un aumento de orden en el
sistema, ¿nunca será espontánea?
b) Si una reacción es espontánea y ∆S es positivo ¿necesariamente debe ser
exotérmica?
c) La reacción: A (s)  B (s) + C (g) es espontánea a cualquier temperatura. Por
lo tanto, si
ΔS > 0, ¿podemos deducir que ΔH < 0?
d) En la reacción de descomposición del cloruro de hidrógeno, ¿tendrán valores
parecidos ΔG e ΔH?
e) ¿Por qué muchos procesos de disolución son endotérmicos y sin embargo
espontáneos a temperatura ambiente?

a) La espontaneidad de una reacción química está directamente relacionada con la

variación de la Energía libre de Gibbs, ΔG, que debe ser negativa.
Como ΔG = ΔH – TΔS, si ΔH > 0 (reacción endotérmica) y ΔS < 0 (aumento de orden en
el sistema) la suma de los dos términos siempre será positiva, por lo tanto esa reacción
nunca será espontánea.
b) Si es espontánea se debe a que ΔG < 0.

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Como ΔG = ΔH – TΔS, si ΔS > 0 el término entrópico favorece su espontaneidad; por lo

tanto no es obligatorio que la reacción sea exotérmica (ΔH < 0), puede ser endotérmica
siempre que el valor de ΔH sea (en valor absoluto) menor que el producto T·ΔS.
c) Sí, ya que si el proceso: A(s)  B(s) + C (g) es espontáneo a cualquier temperatura,
significa que ΔG < 0 en todo momento. Para T = 0 K, el término entrópico (TΔS) se anula
y por lo tanto el término entálpico, ΔH, también debe ser negativo para que la reacción
sea espontánea.
d) Sí, ya que en la ecuación de la reacción de descomposición del cloruro de hidrógeno:
2 HCl (g)  H2 (g) + Cl2 (g)
como el número de moles en estado gaseoso de los reactivos y de los productos es el
mismo, la variación de entropía durante el proceso debe ser casi nula (T.ΔS ≈ 0) por lo
tanto la variación de la energía libre debe tener un valor similar a la variación de
entalpía: ΔG ≈ ΔH.
e) Porque hay un incremento muy acusado de la entropía, ya que se pasa de una
estructura ordenada del soluto a una desordenada en disolución. Por lo tanto, si ΔS >>
0, el aumento (en valor absoluto) del término entrópico TΔS compensa que el proceso
sea endotérmico, ΔH > 0.

34. Para cierta reacción química se sabe que: ∆Hº= +10,2 kJ y ∆Sº = 45,8 J/ K
Justifica si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Se trata de una reacción espontánea porque aumenta la entropía.
b) Se trata de una reacción que libera energía en forma de calor.
c) Es una reacción en la que los productos están más ordenados que los
reactivos.
d) A 25 ºC la reacción es espontánea.

a) La condición de espontaneidad es que el valor de ΔG sea negativo. Como ΔG = ΔH –

TΔS, aunque en este caso se favorece la espontaneidad del proceso porque ΔS > 0, no lo
asegura porque ΔH > 0 Por lo tanto, es falsa.
b) En los procesos exotérmicos se cumple que ΔH < 0. En este caso ΔH > 0, por lo tanto
es falsa.
c) Si los productos estuvieran más ordenados que los reactivos, el incremento de
entropía sería negativo (ha disminuido el desorden); sin embargo ΔS > 0, por lo tanto es
falsa.
d) Calculamos el valor de ΔG a esa temperatura con los datos del enunciado:
ΔG = ΔH – TΔS  ΔG = 10,2 kJ – 298 K · 45,8 10-3 kJ/K  ΔG = 10,2 kJ – 13,6 kJ 
ΔG = –3,4 kJ Como ΔG < 0, la reacción es espontánea a esa temperatura. Verdadera.

Actividades finales

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Lectura: Rafiación solar y Efecto invernadero

1. Sabiendo que el radio medio de la Tierra es 6370 km, determina la superficie
terrestre:

A partir de la expresión: S = 4π R 2  S = 4·π ·(6,37·106)2 m2; S = 5,1·1014 m2 (Solución:

b)

2. A partir de los datos del texto, halla la energía solar media que recibe el
conjunto de la Tierra en un día primaveral:

Suponemos que al ser “día primaveral” el sol incide 12 horas sobre la superficie terrestre.
Según eso:
5,1·1014 m2. 1.400 J . 3600 s . 12 horas . 49 = 1,51·1022 J (Solución: a)
m2.s hora día 100

3. La superficie de la provincia de Guadalajara es de 12170 km 2. Si se

aprovechara la milésima parte de la energía solar media que recibe esa
provincia en un segundo, ¿a cuántos julios equivaldría?

Teniendo en cuenta los datos del texto:

12.170·106 m2 . 1.400 J . 49 . 10-3 = 8,35·109 J/s (Solución: c)
2
m .s 100

4. Sabiendo que por término medio, la entalpía de combustión de un litro de

gasolina es de 34800 J, la energía obtenida en el apartado anterior, equivale a la
combustión de:

Estableciendo la relación correspondiente:

8,35·109 J . 1 litro gasolina = 2,4·105 litros de gasolina en cada segundo (Solución: a)
34800 J

5. En la provincia de Guadalajara está la Central Nuclear de Trillo, con una

potencia nominal de 1000 MW. Si se aprovechara esa milésima parte de la
potencia absorbida por la radiación solar en la provincia de Guadalajara, ¿a
cuántas centrales nucleares como la de Trillo equivaldría?

De idéntica manera:
8,35·109 J/s ≈ 8 centrales nucleares (Solución: a)
1000·106 W

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Laboratorio
1. Expresa la entalpía de esa reacción de neutralización en J/mol de HCl.

El valor concreto de la entalpía de esa neutralización dependerá de los datos

experimentales recogidos en la práctica. El objetivo de esta pregunta, es que se den
cuenta de que los cálculos numéricos se refieren habitualmente a un mol de sustancia y
que la masa mol del NaOH (40 g/mol) es diferente de la del HCl (36,5 g/mol).

2. Justifica si los resultados obtenidos serían diferentes si la práctica se

realizara en verano o en invierno y por tanto, con diferente temperatura
ambiental.

Teniendo en cuenta el margen de error de toda práctica experimental en el ámbito

escolar, los resultados serían muy similares, ya que lo que se mide en el calorímetro es el
incremento de la temperatura del sistema, que es independiente de la temperatura inicial
de las disoluciones.

3. Realiza de nuevo la práctica teniendo en cuenta el valor del equivalente en

agua del calorímetro. Calcula el error relativo que se comete al no tenerlo en
cuenta.

Pregunta abierta, porque cada calorímetro tiene un equivalente en agua específico.

Lo que sí se percibirá es que disminuye el valor de la entalpía de neutralización, ya que se
tiene en cuenta el calor que se "utiliza" en calentar el calorímetro y el termómetro.
En cuanto a la determinación del error relativo cometido en esta experiencia, es una
manera práctica y útil de repasar los contenidos de la Unidad 1.

Problemas propuestos
Primer Principio de la Termodinámica
1. En una bomba calorimétrica se quema una muestra de 2,44 g de naftaleno
sólido (C10H8) a volumen constante, desprendiéndose 90,2 kJ. ¿Qué calor se
hubiera desprendido a presión atmosférica y 25ºC?

a) Qv es el calor que se intercambia entre el sistema y el entorno cuando el proceso tiene

lugar sin que se modifique el volumen del sistema (volumen constante, proceso
isocórico)
Qp es el calor que se intercambia entre el sistema y el entorno cuando el proceso tiene
lugar a presión constante (proceso isobárico)

b) La masa molecular del naftaleno (C10H8) es 128 g/mol; por lo tanto:

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Qv = -90,2 kJ x 128 g C10H8 = -4732 kJ/mol  Qv = - 4732 kJ/mol

2,44g mol

A presión atmosférica y 25ºC, la combustión del naftaleno se puede expresar:

C10H8(s) + 12 O2(g)  10 CO2(g) + 4 H2O(l)

Como Qp = Qv + ΔnRT , calculamos ΔnRT = (10-12) mol x 8,31 J x 298 K ;

mol·K
ΔnRT = -4953 J  ΔnRT = -4,95 kJ
Según eso: Qp = (-4732 kJ) + (-4,95 kJ); Qp = - 4737 kJ/mol naftaleno.
De donde: 2,44 g naftaleno x - 4737 kJ = -90,3 kJ; por lo tanto se desprenden
90,3 kJ.
128 g naftaleno

2. Calcula la variación de energía interna que tiene lugar en la combustión de 50

g de ciclohexano (l) si el proceso tiene lugar en condiciones estándar.
Datos: ΔHf (kJ/mol): C6H12 (l) = -62 ; CO2 (g) =-393,5; H2O (l) = -285,8 // R = 8,31 J
mol-1 K-1

La ecuación de combustión del ciclohexano:

C6H12 (l) + 9 O2 (g)  6 CO2 (g) + 6 H2O (l)

A partir de: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

ΔHºR = [6 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 6 mol · (-285,8 kJ mol -1)] - [1 mol · (-62 kJ mol -1) + 9 mol
· (0)] ΔHºR = -4014 kJ/mol

Sabiendo que: ΔH = ΔU + ΔnRT  ΔU = ΔH – ΔnRT

ΔnRT = (6-9) mol · 8,31 J . 298 K; ΔnRT = -7429 J  ΔnRT = -7,4 kJ
mol K
De donde: ΔU = -4014 kJ – (-7,4) kJ ; ΔU = -4007 kJ/mol C6H12
Como Mm(C6H12 ) = 84 g, para 50 g de ciclohexano 
50 g C6H12 x – 4007 kJ = -2385 kJ; por lo tanto la energia interna ha diminuído 2385
kJ.
84 g C6H12

3. Halla la variación de energía interna que sufre un mol de agua a 25ºC cuando
se transforma en vapor de agua a 125ºC, si la presión de 1 atm se mantiene
constante.

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Datos: Ce H2O(l) = 4,18 J/g ºC; Ce H2O (v) = 1,92 J/g ºC; LVaporización = 2,25.103 J/g
El proceso que tiene lugar se puede esquematizar como:
H2O(l)25ºC ──Q1 H2O(l)100ºC ── Q
v  H2O(v)100ºC ──Q2  H2O(v)125ºC

. Q1 = m . ce . ΔT1; Q1 = 18 g. 4,18 J . (100 – 25) ºC; Q1 = 5643 J

g ºC
3
. Qv = m. Lv; Qv = 18 g. 2,25.10 J ; Qv = 40,5.103 J
g
. Q2 = m . c´e ΔT2; Q2 = 18 g. 1,92 J . (125 - 100) ºC; Q2 = 864 J
g ºC

QTotal = 5643 J + 40,5.103 J + 864 J; QTotal = 47007 J  QTotal = 47 kJ

QTotal > 0 porque es un calor que el sistema absorbe

La variación de volumen que sufre el sistema será:

V1(agua)  18 g . 1 mL ; V1 = 18 mL
g
V2(vapor)  p.V = nRT  V = nRT ; V = 1mol· 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 398 K; V2 = 32,6 L
p 1 atm
ΔV = V2 – V1; ΔV ≈ 32,6 L
De donde, en valor absoluto: W = p · ΔV; W = 1 atm · 32,6 L; W = 32,6 atm·L
W = 32,6 atm· L · 101,3 J = 3300 J  W = - 3,3 kJ (W <0, ya que es un trabajo de
expansión)
atm L

Por lo tanto: ΔU = ΔQ + W  ΔU = 47 kJ + (-3,3 kJ); ΔU = 43,7 kJ

Entalpías de formación, de reacción y de combustión

4. El sulfuro de carbono reacciona con el oxígeno según:
CS2 (l) + 3 O2(g)  CO2 (g) + 2 SO2(g) ΔHR = -1072 kJ
a) Calcula la entalpía de formación del CS2.
b) Halla el volumen de SO 2 emitido a la atmósfera, a 1 atm y 25ºC, cuando se
ha liberado una energía de 6000 kJ.
Datos: ΔH°f (kJ/mol): CO2 (g) = -393,5; SO2 (g) = -296,4.

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a) La ecuación de la reacción es:

CS2(l) + 3 O2(g)  CO2(g) + 2 SO2(g) ΔHºR = -1072 kJ

Utilizando ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

- 1072 kJ = [1 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 2 mol · (-296,4 kJ mol -1)] - [(ΔHºf (CS2) + 3 mol ·
(0)]
De donde: ΔHºf CS2 (l) = +85,7 kJ/mol

b) -6000 kJ . 2 mol SO2 = 11,2 mol SO2 se liberan a la atmósfera

-1072 kJ
A partir de pV = nRT  V = nRT ; V = 11,2 mol · 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 298 K;
p 1 atm
V = 274 L de SO2 se desprenden

5. El dióxido de manganeso se reduce a manganeso metal reaccionando con el

aluminio según:
Mn O2 (s) + Al (s)  Al2 O3 (s) + Mn (s) (sin ajustar)
a) Halla la entalpía de esa reacción sabiendo que las entalpías de formación
valen:
ΔHf (Al2 O3) = -1 676 kJ/mol; ΔHf (MnO2) = -520 kJ/mol
b) ¿Qué energía se transfiere cuando reaccionan 10,0 g de MnO 2 con 10,0 g de
Al?
a) La reacción que tiene lugar, ya ajustada, sería:
3/2 MnO2(s) + 2 Al(s)  Al2O3(s) + 3/2 Mn(s)
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) tendremos:
ΔHºR = [1 mol · (-1676 kJ mol -1) + 3/2 mol · (0)] - [3/2 mol · (-520 kJ mol -1) + 3/2 mol · (0)]

ΔHºR = -896 kJ/mol Al2O3

b) Para determinar cuál es el reactivo limitante del proceso:

10 g MnO2 . 1 mol = 0,115 moles MnO2 10 g Al . 1 mol = 0,37 moles Al
87 g 27 g
En función de la estequiometría de la reacción:
0,115 moles MnO2 . 2 moles Al = 0,153 mol Al se necesitan, sobra Al  falta MnO2
1,5 mol MnO2
Como únicamente hay 0,115 moles de MnO2, éste será el reactivo limitante.

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Según eso: 0,115 moles MnO 2 . (–896 kJ ) = - 68,7 kJ; por lo tanto se desprenden
68,7 kJ. 1,5 mol MnO 2

6. Durante la fotosíntesis, las plantas verdes sintetizan la glucosa según la

siguiente reacción:
6 CO2 (g) + 6 H2O (l)  C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) ΔHR=2815 kJ/mol
a) ¿Cuál es la entalpía de formación de la glucosa?
b) ¿Qué energía se requiere para obtener 50 g de glucosa?
c) ¿Cuántos litros de oxígeno, en condiciones estándar, se desprenden por
cada gramo de glucosa formado?
Datos: ΔHf (kJ/mol): H2O (l)=-285,8; CO2(g) = -393,5

a) A partir de la reacción de formación de la glucosa:

6 CO2 (g) + 6 H2O (l)  C6H12O6(s) + 6 O2 (g) ΔHºR = 2815 kJ
y utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos), tendremos:
2815 kJ= [ΔHºf (C6H12O6) + 6 mol · (0)] - [6 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 6 mol · (-285,8 kJ mol -
1
)]  ΔHºf (C6H12O6) = -1261 kJ/mol

b) Como la Mm (C6H12O6) = 180 g/mol:

50 g (C6H12O6) x 2815 kJ = 782 kJ se necesitan
180 g

c) Según la estequiometría de la reacción:

1 g (C6H12O6) x 1 mol (C6H12O6) x 6 mol O2 = 0,033 moles O2
180 g mol (C 6H12O6)

A partir de pV = nRT
V = n.R.T ; V = 0,033 mol · 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 298 K ; V = 0,8 litros de O2
p 1 atm

7. Las entalpías de combustión del etano y del eteno son -1560 kJ mol -1 y -1410
kJ mol-1 respectivamente.
a) Calcula el valor de ∆Hºf para el etano y para el eteno.
b) Razona si el proceso de hidrogenación del eteno a etano es un proceso
endotérmico o exotérmico.
c) Calcula el calor que se desprende en la combustión de 50,0 g de cada gas.
Datos: ∆Hºf (kJ/mol): CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,9

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a) Las reacciones de combustión ajustadas, serían:

Etano: C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔHºC = - 1560 kJ
Eteno: C2H4(g) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 2 H2O(l) ΔHºC = - 1410 kJ
Utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) tendremos:
Etano :
-1560 kJ= [2 mol · (-393,5 kJ mol-1) + 3 mol · (-285,9 kJ mol-1)] - [1 mol ΔHºf (C2H6) + 7/2
mol ·(0)]
De donde: ΔHºf (C2H6) = -84,7 kJ/mol
Eteno :
-1410 kJ= [2 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 2 mol · (-285,9 kJ mol -1)] - [1 mol ΔHºf (C2H4) + 3 mol
·(0)]
De donde: ΔHºf (C2H4) = +51,2 kJ/mol

b) La reacción de hidrogenación sería: C2H4(g) + H2 (g)  C2H6(g)

A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos):
ΔHºR = [1 mol· (-84,7 kJ mol-1)] - [1 mol · (+51,2 kJ mol-1) + 1 mol ·(0)] 
ΔHºR = -135,9 kJ. Es una reacción exotérmica.

c) A partir de la M.mol del etano y del eteno, tendremos:

Etano  50 g C2H6 x 1 mol x -1560 kJ = -2600 kJ  se desprenden 2600 kJ.
30 g mol
Eteno  50 g C2H4 x 1 mol x -1410 kJ = -2518 kJ  se desprenden.2518 kJ
28 g mol

8. La gasolina es una mezcla compleja de hidrocarburos que vamos a considerar

como si estuviera formada únicamente por hidrocarburos saturados de fórmula
C8H18.
a) Calcula el calor que se desprende en la combustión de 50 litros de gasolina
(d = 0,78 g/mL).
b) Halla la masa de CO2 que se emite a la atmósfera en esa combustión.
c) Si el consumo de un vehículo es de 7 litros por cada 100 km, ¿qué energía
necesita por cada km recorrido?
∆H°f (kJ/mol): CO2(g) = -394 kJ/mol; H2O(l) = -286 C8H18 (l) = -250 kJ/mol

a) La ecuación de combustión del octano es:

C8H18(l) + 25 O2(g)  8 CO2(g) + 9 H2O (l)
2
Utilizando la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

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ΔHºR = [8 mol · (-394 kJ mol -1) + 9 mol · (-286 kJ mol -1)] - [1 mol · (-250 kJ mol -1) + 25/2
mol · (0)] ΔHºR = -5476 kJ/mol C8H18

50 litros gasolina  50·103 mL (C8H18) . 0,78 g = 39·103 g C8H18

mL
39·10 g C8H18 . 1 mol C8H18 . -5476 kJ = -1,87·106 kJ  se desprenden 1,87·106 kJ
3

114 g mol
b) A partir de la estequiometría de la reacción:
39·103 g C8H18 . 1 mol C8H18 . 8 mol CO2 . 44 g CO2 = 120421 g CO2 se emiten a la
atmósfera
114 g mol C8H18 mol CO2

c) 7 litros  70 mL . 0,78 g . 5476 kJ = 2622 kJ

100 km km mL 114 g km

9. El denominado "gas de síntesis" se obtiene al calentar carbón a temperaturas

elevadas en presencia de vapor de agua, obteniéndose hidrógeno molecular y
monóxido de carbono.
a) Formula la reacción de obtención del gas de síntesis.
b) Calcula el calor intercambiado cuando reaccionan 150 g de carbón,
suponiendo que su contenido en carbono es del 80% en masa.
c) Calcula el volumen de monóxido de carbono desprendido en la reacción del
apartado anterior, medido a 2000 mm Hg y 300 ºC.
Datos:∆Hºf (kJ mol-1): CO(g) = -110,5; H2O(g) = -242,8.

a) La reacción que nos proponen es: C(s) + H 2O(g)  H2(g) + CO(g)

b) Calculamos la entalpía de esa reacción a partir de la ecuación:
ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) De donde:
ΔHºR = [1 mol · (-110,5 kJ mol-1) + 1 mol · (0)] - [1 mol · (-242,8 kJ mol -1) + 1 mol · (0)]
ΔHºR = +132,3 kJ
150 g carbón x 80 g C x 1 mol C x 132, 3 kJ = 1323 kJ se necesitan
100 g carbón 12 g C mol C

c) 150 g carbón x 80 g C x 1 mol C = 10 moles de C reaccionan.

100 g carbón 12 g C
A partir de la estequiometria de la reacción, comprobamos que también se obtienen 10
moles de CO
Utilizando la ecuación: pV = nRT

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V = n.R.T ; V = 10 mol · 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 573 K ; V = 178,5 litros de CO

p (2000/760) atm

10. Se quema benceno (C6H6) en exceso de oxígeno, liberando energía.

a) Formula la reacción de combustión del benceno.
b) Calcula la entalpía de combustión estándar de un mol de benceno líquido.
c) Calcula el volumen de oxígeno, medido a 25 ºC y 5 atm, necesario para
quemar 1 L de benceno líquido.
d) Calcula el calor necesario para evaporar 10 L de benceno líquido.
Datos: ∆Hºf (kJ mol-1): C6H6(l) = +49; C6H6(v) = +83; H2O(l) = -286; CO2(g) =
-393;
Densidad benceno(l) = 0,879 g cm-3

a) C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6 CO2(g) + 3 H2O (l)

b) A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)
ΔHºR = [6 mol · (-393 kJ mol -1) + 3 mol · (-286 kJ mol -1)] - [1 mol · (+49 kJ mol -1) + 15/2
mol · (0)] ΔHºC = -3265 kJ/mol C6H6
c) Teniendo en cuenta que: 1 L  103 cm3 y que m= d·V; 0,879 g cm-3 · 103 cm3 = 879 g
C6H6 y la estequiometria de la reacción de combustión del benceno:
879 g C6H6 x 1 mol C6H6 x 7,5 mol O2 = 84,5 mol O2 reaccionan
78 g C6H6 1 mol C6H6

Utilizando la ecuación: pV = nRT

V = n.R.T ; V = 84,5 mol · 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 298 K ;
P 5 atm
V = 413 litros de O2 se necesitan
d) Para pasar el benceno de líquido a vapor, aunque no sea una reacción química como
tal, sino un proceso físico, también se utiliza la expresión ΔHº = Σ ΔHº f (productos) – Σ
ΔHºf (reactivos).
En este caso: ΔHº = ΔHº(v) - ΔHº(l)  ΔHº = 83 kJ/mol – 49 kJ/mol  ΔHº = 34 kJ/mol
De donde, 10 L 104 cm3 x 0,879 g x 1 mol C6H6 x 34 kJ = 3832 kJ
necesarios cm 3 78 g 1 mol C 6H6

Ley de Hess
11. El motor de una máquina cortacésped funciona con una gasolina que
podemos considerar de composición única octano (C8H18). Calcula:
a) La entalpía estándar de combustión del octano, aplicando la ley de Hess.
b) El calor que se desprende en la combustión de 2,00 kg de octano.

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Datos: ∆Hºf (kJ/mol): CO2(g) = -393,8; C8H18(l) = -264,0; H2O(l) = -285,8

a) La combustión del octano se puede expresar como:

C8H18 (l) + 25/2 O2 (g)  8 CO2(g) + 9 H2O (l)
Los datos que proporciona el enunciado son:
(1) 8 C(s) + 9 H2(g)  C8H18 (l) ΔH1 = -264 kJ
(2) C(s) + O2(g)  CO2 (g) ΔH2 = -393,8 kJ
(3) H2(g) + ½ O2  H2O (l) ΔH3 = -285,8 kJ
Se puede obtener la ecuación de combustión del octano, invirtiendo la ecuación (1),
multiplicando por ocho la ecuación (2) y multiplicando por nueve la ecuación (3).
Sumando estas ecuaciones modificadas, quedaría:
C8H18 (l) + 8 C(s) + 8 O 2(g) + 9 H2(g) + 9/2 O2 (g)  8 C(s) + 9 H 2(g) + 8 CO2 (g) + 9 H2O
(l)
Que simplificando, equivale a: C8H18 (l) + 25/2 O2 (g)  8 CO2(g) + 9 H2O (l)
Aplicando la ley de Hess: ΔHºR = (- ΔH1) + 8 · ΔH2 + 9 · ΔH3 
ΔHºR = (+264) kJ + 8 · (-393,8) kJ + 9 · (-285,8) kJ  ΔHºR = -5459 kJ

b) 2 kg  2 103 g C8H18 x 1 mol C8H18 x -5459 kJ = -9,58 104 kJ se liberan

114 g mol

12. Sabiendo que las entalpías estándar de combustión del hexano (l), del
carbono (s) y del hidrógeno (g) son respectivamente: -4192; -393,5; y -285,8
kJ/mol, halla:
a) La entalpía de formación del hexano líquido en esas condiciones.
b) Los gramos de carbono consumidos en la formación del hexano cuando se
han intercambiado 50 kJ.

a) La ecuación de formación del hexano a partir de sus elementos en condiciones

estándar es:
6 C (s) + 7 H2 (g)  C6 H14 (l)
Las ecuaciones que se indican en el enunciado son:
(1) C6 H14 (l) + 19/2 O2(g)  6 CO2 (g) + 7 H2O (l) ΔHº1 = -4192 kJ/mol
(2) C (s) + O2 (g)  CO2(g) ΔHº2 = -393,5 kJ/mol
(3) H2(g) + ½ O2 (g)  H2O (l) ΔHº3 = -285,8 kJ/mol

Invirtiendo la ecuación (1), multiplicando por seis la ecuación (2), multiplicando por siete
la ecuación (3) y sumando todas ellas, se obtiene:
6 CO2(g) + 7 H2O(l) +6 C(s) + 6 O2(g) + 7 H2(g) + 7/2 O2(g)  C6 H14(l) + 19/2 O2(g) + 6
CO2(g) + 7 H2O(l)

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Que, simplificando equivale a: 6 C (s) + 7 H2 (g)  C6 H14 (l)

Aplicando la ley de Hess:
ΔHºR = (-ΔHº1 ) + 6· ΔHº2 + 7 · ΔHº3
ΔHºR = 4192 kJ + 6· (-393,5) kJ + 7· (-285,8) kJ  ΔHºR = -169,6 kJ/mol
Es decir, la entalpía de formación del hexano(l) es ΔHº f = -169,6 kJ/mol

b) -50 kJ x 6 moles C x 12 g C = 21,2 g de C

- 169,6 kJ 1 mol C

13. Calcula la variación entálpica de la fermentación de la glucosa según:

C6H12O6 (s)  2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)
Si las entalpías de combustión de la glucosa y del etanol son -2813 y -1367
kJ/mol respectivamente.

La ecuación de la fermentación de la glucosa es:

C6H12O6 (s)  2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)

Las ecuaciones de combustión de la glucosa y del etanol son respectivamente:

(1) C6H12O6(s) + 6 O2 (g)  6 CO2 (g) + 6 H2O (l) ΔHº1 = -2813 kJ/mol
(2) C2H5OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ΔHº2 = -1367 kJ/mol

La ecuación inicial se puede obtener manteniendo la ecuación (1) e invirtiendo la ecuación

(2) multiplicada por dos. Sumando ambas, se obtendría:
C6H12O6(s) + 6 O2 (g) + 4 CO2 (g) + 6 H2O (l)  6 CO2 (g) + 6 H2O (l) + 2 C2H5OH (l) +
6 O2 (g)

Que simplificando equivale a: C6H12O6(s)  2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)

Aplicando la ley de Hess, tendremos que:
ΔHºR = ΔHº1 + 2· (-ΔHº2 )  ΔHºR = (-2813) kJ + 2·(1367) kJ  ΔHºR = -79 kJ/mol glucosa

14. El calor desprendido en el proceso de obtención del benceno a partir de

etino es:
3 C2H2(g)  C6H6(l) ∆Hº= -631 kJ
a) Calcula la entalpía estándar de combustión del benceno, si la del etino es
-1302 kJ/mol.
b) ¿Qué volumen de etino, medido a 26ºC y 15 atm, se necesita para obtener
0,25 L de benceno?

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Datos: densidad del benceno = 880 g/ L

a) La reacción de combustión del benceno es: a) C 6H6(l) + 15/2 O2(g)  6 CO2(g) + 3

H2O (l)
A partir de los datos que da el enunciado:
(1) 3 C2H2(g)  C6H6(l) ∆H1= -631 kJ
(2) C2H2(g) + 5/2 O2(g)  2 CO2 + H2O (l) ∆H2= -1302 kJ
Se obtiene la ecuación de combustión del benceno invirtiendo la ecuación (1) y
multiplicando por tres la ecuación (2). Quedaría:
C6H6(l) + 3 C2H2(g) + 15/2 O2(g) 3 C2H2(g) + 6 CO2 + 3 H2O (l)
Utilizando la ley de Hess: ΔHºR = (- ΔHº1)+ 3· ΔHº2
ΔHºR = (+631) kJ + 3 · (-1302) kJ  ΔHºR = -3275 kJ
b) Teniendo en cuenta la estequiometria de la obtención del benceno:
0,25 L benceno x 880 g x 1 mol C6H6 x 3 mol C2H2 = 8,46 mol C2H2
L 78 g 1 mol C 6H6
Utilizando la ecuación: pV = nRT
V = n.R.T ; V = 8,46 mol · 0,082 atm.L.mol-1.K-1 · 299 K ;
p 15 atm
V = 13,8 litros de C2H2 se necesitan

15. A partir de los datos suministrados:

a) Calcula la variación de entalpía de la reacción de hidrogenación del
acetileno (etino) para dar etano en condiciones estándar.
b) ¿Cuánta energía se libera cuando se hacen reaccionar 10,0 g de hidrógeno
con 2 moles de acetileno en condiciones estándar?
Datos: ∆HºC (kJ/mol): C2H2 = -1301; C2H6 = -1560; ∆Hºf H2O (l) = -285,8 kJ/mol

a) La reacción de hidrogenación es: C 2H2(g) + 2 H2(g)  C2H6(g)

Las reacciones que da el enunciado son:
(1) C2H2(g) + 5/2 O2 (g)  2 CO2(g) + H2O (l) ΔHº1 = -1301 kJ
(2) C2H6(g) + 7/2 O2 (g)  2 CO2(g) + 3 H2O (l) ΔHº2 = -1560 kJ
(3) H2(g) + ½ O2 (g)  H2O (l) ΔHº3 = -285,8 kJ
Para obtener la reacción de hidrogenación del etino, se mantiene la ecuación (1), se
invierte la ecuación (2) y se multiplica por dos la ecuación (3). Sumando todas, quedará:
C2H2(g) + 5/2 O2(g) + 2 CO2(g) + 3 H2O (l)+ 2 H2(g) + O2 (g)  2CO2(g) + H2O(l) +
C2H6(g) + 7/2 O2(g) + 2 H2O (l)
que simplificando equivale a: C2H2(g) + 2 H2(g)  C2H6(g)

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Aplicando la ley de Hess: ΔHºR = ΔHº1 + (- ΔHº2) + 2 · ΔHº3

ΔHºR = (-1301) kJ + (1560) kJ + 2 · (-285,8) kJ  ΔHºR = -312,6 kJ

b) Hay que comprobar cuál es el reactivo limitante.

10 g H2 x 1 mol H2 = 5 mol H2 pueden reaccionar
2 g H2
Según la estequiometria de la reacción: 2 moles C 2H2 x 2 mol H2 = 4 mol H2
reaccionan. 1 mol C2H2

Sobra hidrógeno, luego el reactivo limitante es el C2H2. Por lo tanto:

2 moles C2H2 x -312,6 kJ = -625,2 kJ  se liberan 625,2 kJ
1 mol C2H2

Entalpías de enlace
16. El etanol se utiliza como alternativa a la gasolina en algunos motores de
vehículos.
a) Escribe la reacción ajustada de combustión del etanol para dar dióxido de
carbono y agua y calcula la energía liberada cuando se quema una cantidad de
etanol suficiente para producir 100 L de dióxido de carbono, medido a 1 atm y
25 ºC.
b) Calcula la energía necesaria para romper todos los enlaces de una molécula
de etanol, expresando el resultado en eV.
Datos: Energías de enlace (kJ mol-1): (C-C) = 347; (C-H) = 414; (O-H) = 460; (C-O)
= 351;
∆Hºf (kJ/mol): CO2(g) = -393,8; etanol(l) = -277,6; H 2O(l) = -285,8; 1 eV =
1,6 · 10-19 J

a) La ecuación de combustión del etanol es: C 2H5OH (l) + 3 O 2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H 2O
(l)
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)
ΔHºR = [2 mol · (-393,5 kJ mol -1) + 3 mol · (-285,8 kJ mol-1)] - [1 mol · (-277,6 kJ mol -1) + 3
mol · (0)] ΔHºR = -1366,8 kJ

Utilizando la ecuación de Clapeyron:

pV = nRT  n = pV  n = 1 atm · 100 L  n = 4,09 mol de CO2 se
forman RT 0,082 atm.L.mol -1.K-1 · 298 K
Según la estequiometría de la reacción: 4,09 mol CO 2 x -1366,8 kJ = -2797 kJ  se
liberan 2797 kJ 2 mol CO 2

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b) Para romper todos los enlaces de una molécula de etanol, hay que romper 5 enlaces (C
– H),
1 enlace (C – C), 1 enlace (C – O) y 1 enlace (O – H).
Numéricamente:
Σ ΔH(enlaces rotos) = 5 mol · (414 kJ/mol) + (347 kJ) + (351 kJ) + (460 kJ)
ΔH(enlaces rotos) = 3228 kJ/mol
Para una molécula: 3228 ·103 J x 1 mol x 1 eV = 33,5 eV
mol 6,02 · 1023 moléculas 1,6 · 10-19 J

17. Calcula el valor de la entalpía de formación del etanol en estado gaseoso,

según:
2 C(s) + 3 H2(g) + 1/2 O2(g)  C2H5OH(g)
Datos: Energías de enlace (kJ/mol): (H-H) = 436; (O=O) = 498; (C-C) = 347; (C-
H) = 414;
(C-O) = 352; (O-H) = 460; ΔHo(sublimación) C(s) = 718 kJ/mol

En la formación de un mol de C 2H5OH(g) a partir de sus elementos, y con los datos que
aporta el enunciado, se deben sublimar dos moles de C(s) y se rompen 3 moles de enlaces
H-H y medio mol de enlaces O=O. Además, se forman un mol de enlaces C-C, cinco moles
de enlaces C-H, un mol de enlaces C-O y otro mol de enlaces O-H.
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados)
ΔHºR =[2 mol · (718 kJ/mol) + 3 mol · (436 kJ/mol) + 1/2 mol · (498 kJ/mol)] -
- [1 mol · (347 kJ/mol) + 5 mol · (414 kJ/mol) + 1 mol · (352 kJ/mol) + 1 mol · (460 kJ/mol)]
ΔHºR = -236 kJ/mol C2H5OH(g)  ΔHºf C2H5OH(g) = -236 kJ/mol

18. Calcula la variación de entalpía estándar de la hidrogenación del etino a

etano:
a) A partir de las energías de enlace.
b) A partir de las entalpías de formación.
Energías de enlace (kJ/mol): C – H = 415; H – H = 436; C – C = 350: C ≡ C = 825
ΔHf (kJ/mol): etino = 227; etano = – 85

a) La ecuación de hidrogenación se puede expresar como:

CH ≡ CH(g) + 2 H2(g)  CH3 – CH3(g)

A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

ΔHºR = [ 1 mol · (-85 kJ mol-1)] - [1 mol · (227 kJ mol-1) + 2 mol · (0)] 
ΔHºR = -312 kJ/mol

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b) Si tenemos en cuenta los enlaces rotos y formados, vemos que se rompe un enlace C
≡ C y dos enlaces H – H y se forman cuatro enlaces C – H y un enlace C – C. Según eso:

ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados)

ΔHºR =[1 mol ·(825 kJ mol -1) + 2 mol · (436 kJ mol -1) ] - [4 mol · (415 kJ mol -1) + 1 mol ·
(350 kJ mol-1)]
ΔHºR = -313 kJ/mol

Entropía y espontaneidad
19. Para una determinada reacción química se sabe que ∆Hº= -35,4 kJ y ∆Sº =
-85,5 J K-1. Justifica si:
a) La reacción da lugar a un aumento o una disminución del desorden del
sistema.
b) La reacción será espontánea en condiciones estándar.

a) Como ∆Sº = -85,5 J K-1 es negativo, nos indica que la entropía del sistema ha
disminuido durante el proceso, Sºproductos < Sºreactivos ; por lo tanto, hay menos desorden en
el sistema.
b) La espontaneidad de una reacción viene dado por la ecuación de Gibbs: ΔGº R = ΔHºR -
T · ΔSºR.
en la que se relaciona el aspecto entálpico y el aspecto entrópico de una reacción
química. Experimentalmente se comprueba que los procesos espontáneos tienden a ser
energéticamente más estables (ΔH R <0) y molecularmente más desordenados (ΔS R >0);
esta doble tendencia la recoge la ecuación de Gibbs, que establece la necesidad de que
ΔGº < 0 para que un proceso sea espontáneo.
En este caso:
ΔGºR = ΔHºR - T · ΔSºR  ΔGºR = (-35,4 kJ) – 298 K · (-85,5 · 10-3 J/K)  ΔGº R = -9,9 kJ
Por lo tanto sí es espontánea a esa temperatura.

20. Dadas las siguientes ecuaciones termoquímicas:

2 H2O2(l)  2 H2O(l) + O2(g) ΔH = -196 kJ
N2 (g) + 3 H2(g)  2 NH3 (g) ΔH = -92,4 kJ
a) Define el concepto de entropía y explica el signo más probable de ΔS en
cada una de ellas.
b) Explica si esos procesos serán o no espontáneos a cualquier temperatura, a
temperaturas altas, a temperaturas bajas, o no serán nunca espontáneos.

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a) Por entropía se entiende la magnitud física que nos mide el grado de desorden de un
sistema; es decir, a mayor desorden de las partículas del sistema, mayor entropía. Por lo
tanto:
En la reacción (1), previsiblemente ΔSºR > 0 ya que se forma una sustancia gaseosa
como producto de la reacción y no había gases entre los reactivos.
En la reacción (2) ΔSºR < 0 ya que se forman dos moles de una sustancia gaseosa y
había 4 moles gaseosos en los reactivos.
b) La espontaneidad de una reacción viene dado por la ecuación de Gibbs: ΔGº R = ΔHºR -
T · ΔSºR que establece la necesidad de que ΔGº < 0 para que un proceso sea
espontáneo. Según eso:
- La reacción (1) será siempre espontánea, ya que ΔHº R < 0 y ΔSºR > 0 por lo que ΔGºR
será negativo a cualquier temperatura.
- En la reacción (2) se cumple que ΔHº R < 0 y ΔSºR < 0. Para que sea espontánea, el
factor entálpico debe ser mayor (en valor absoluto) que el factor entrópico; eso es más
fácil de conseguir si la temperatura de la reacción es baja.

21. Dada la reacción: N2O(g)  N2(g) + ½ O2(g) siendo ΔH° = 43 kJ/mol y

ΔS°= 80 J/mol K
a) Justifica el signo positivo de la variación de entropía.
b) ¿Será espontánea a 25ºC? ¿A qué temperatura estará en equilibrio?

a) La entropía del sistema aumenta porque en los productos hay 1,5 moles de sustancias
gaseosas y en los reactivos solamente 1 mol.
b) Será espontánea cuando sea negativa la variación de la energía de Gibbs. En este
caso:
ΔGº = ΔHº - T. ΔSº  ΔGº = 43 kJ – (298 K· 0,080 kJ/K)  ΔGº = 19,2 kJ
Como ΔGº > 0, a 25ºC la reacción no será espontánea.
Estará en equilibrio cuando ΔGº = 0; eso se consigue si ΔHº = T ΔSº de donde:
T = ΔHº ; T = 43 kJ ; T = 537,5 K A esa temperatura estará en equilibrio
ΔSº 0,080 kJ/K

22. Para la vaporización del agua: H 2O (l)  H2O (g) se sabe que: ΔH = 44,3
kJ/mol y ΔS = 119 J/mol K. Determina la espontaneidad, o no, de dicho proceso a
las temperaturas de 50 °C, 100 °C y 200 °C.

La ecuación de la vaporización del agua es: H 2O (l)  H2O (g)

A partir de la ecuación de Gibbs: ΔGº = ΔHº - T. ΔSº y utilizando los datos del enunciado:
a) Para 50º C  ΔGº = (44,3) kJ – 323 K· (0,119) kJ/K  ΔGº = 5,9 kJ (no espontáneo)

b) Para 100ºC  ΔGº = (44,3) kJ – 373 K· (0,119) kJ/K  ΔGº = 0 kJ (en equilibrio)

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c) Para 200ºC  ΔGº = (44,3) kJ – 473 K· (0,119) kJ/K  ΔGº = -12 kJ (espontáneo)

23. Se pretende obtener etileno (eteno) a partir de grafito e hidrógeno, a 25ºC y

1 atm, según la reacción: 2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g). Calcula:
a) La entalpía de reacción en condiciones estándar. ¿La reacción es
endotérmica o exotérmica?
b) La variación de energía libre de Gibbs en condiciones estándar. ¿Es
espontánea la reacción en esas condiciones?
Datos: Sº (J mol-1 K-1): C(s) = 5,7; H2(g) = 130,6; C2H4(g) = 219,2; ∆Hºf C2H4(g) =
+52,5 kJ/mol

a) 2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)

A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)
ΔHºR = [ 1 mol · (+52,5 kJ mol-1)] - [2 mol · (0) + 2 mol · (0)]  ΔHºR = +52,5 kJ/mol
Al ser ΔHºR > 0 la reacción será endotérmica.
b) Para hallar el valor de ΔGº, utilizamos la ecuación de Gibss: ΔGº = ΔHº - T. ΔSº
Calculamos primero el valor de ΔSº:
ΔSºR = Σ Sºf (productos) – Σ Sºf (reactivos)
ΔSºR = [1 mol · (219,2 J mol -1 K-1)] - [2 mol · (5,7 J mol -1 K-1) + 2 mol · (130,6 J mol -1 K-1)]

ΔSºR = -53,4 J K-1
Sustituyendo valores: ΔGº = ΔHº - T. ΔSº  ΔGº = +52,5 kJ – 298 K (-53,4 · 10-3 J K-1) 
ΔGº = 68,4 kJ
Al ser ΔGº > 0, el proceso no será espontáneo en esas condiciones.

24. Determina a partir de qué temperatura la combustión del etanol es

espontánea:
Sustancia Sº (J K-1mol-1) ΔH°f (kJ mol-1)
C2H5 OH (l) 160,7 -277,6
O2 205 -------
H2O (l) 70,0 -285,8
CO2 (g) 213,6 -393,5

La combustión del etanol se puede expresar mediante la ecuación:

CH3CH2OH (l) + 3 O2(g)  3 H2O(l) + 2 CO2(g)
Utilizando la ecuación: ΔHº R = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) y con los datos que
se indican en el enunciado, tendremos:
ΔHºR = [2mol · (-393,5 kJ/mol) + 3 mol · (-285,8 kJ/mol)] - [1 mol · (-277,6 kJ/mol) + 3 mol
· (0)] ΔHºR = -1366,8 kJ/mol

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De idéntica manera: ΔSºR = Σ Sºf (productos) – Σ Sºf (reactivos)

ΔSºR = [3 mol · (70 J mol-1 K-1) + 2 mol · (213,6 J mol-1 K-1)] - [1 mol · (160,7 J mol-1 K-1) +
3 mol · (205 J mol-1 K-1)]  ΔSºR = -138,5 J.mol-1K-1
Aplicando la ecuación de Gibbs: ΔGº = ΔHº - T.ΔSº, calculamos a qué temperatura se
establecería un equilibrio (ΔGº = 0)
Si ΔGº = 0  ΔHº = T.ΔSº  T = ΔHº = -1366,8 kJ = 9869 K
ΔSº -0,1385 kJ/K
Es decir, para cualquier temperatura inferior a 9869 K, el proceso será espontáneo

Aplica lo aprendido
25. El amoniaco (g) reacciona catalíticamente con el oxígeno molecular para dar
monóxido de nitrógeno y agua líquida. Determina, a presión atmosférica y 25ºC,
el calor que se intercambia con el entorno según se realice el proceso a volumen
constante o a presión constante.
Datos: ΔHf (kJ/mol): NH3 (g) = -46,2 ; NO (g) = +90,3 ; H2O (l) = -285,8

La reacción se puede expresar como:

4 NH3(g) + 5 O2(g)  4 NO(g) + 6 H2O(l)

A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

ΔHºR = [4 mol · (+90,3 kJ/mol) + 6 mol · (-285,8 kJ/mol)] - [4mol · (-46,2 kJ/mol) + 5 mol ·
(0)]  ΔHºR = -1169 kJ
Como ΔHºR = Qp  Qp = -1169 kJ/ 4 mol NH3

Como Qp = Qv + ΔnRT  Qv = Qp - ΔnRT

ΔnRT = (4-9) mol x 8,31 J x 298 K  ΔnRT = -12382 J  ΔnRT = -12,4 kJ

mol K
Por lo tanto: Qv = -1169 kJ – (-12,4 kJ)  Qv = -1156,6 kJ/ 4 mol NH3

26. Sabiendo que, en condiciones estándar, al quemar 2,50 g de etanol se

desprenden 75 kJ y al hacer lo mismo con 1,50 g de ácido acético (acido
etanoico) se obtienen 21 kJ, calcula para el proceso: CH 3 - CH2OH(l) + O 2(g)
→ CH3 - COOH(l) + H2O(l)
a) Los calores de combustión molares de etanol y ácido acético.
b) El valor de ∆Hº de la reacción del enunciado.
c) El valor de ∆Uº de la reacción del enunciado.
Dato: R = 8,31 J mol-1 K-1

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a) Sabiendo que Mm (CH3 CH2OH) = 46 g/mol y Mm (CH3 COOH) = 60 g/mol, tendremos:

-75 kJ x 46 g = -1380 kJ/mol etanol
2,5 g 1 mol

- 21 kJ x 60 g = -840 kJ/mol ácido etanoico

1,5 g 1 mol

b) La ecuación del enunciado: CH3 CH2OH(l) + O2(g) → CH3 COOH(l) + H2O(l)

se puede obtener a partir de las ecuaciones de las entalpías de combustión del etano y
del ácido acético, utilizando la ley de Hess. Quedaría:
(1) CH3 CH2OH (l) + 3 O2(g) → 3 H2O(l) + 2 CO2(g) ΔHº1 = -1380 kJ
(2) CH3 COOH (l) + 2 O2(g) → 2 H2O(l) + 2 CO2(g) ΔHº2 = -840 kJ
Sumando a la primera ecuación la inversa de la segunda, quedará:
CH3 CH2OH (l) + 3 O2(g) + 2 H2O(l) + 2 CO2(g) → 3 H2O(l) + 2 CO2(g) + CH3 COOH(l) + 2
O2(g)
Que simplificando equivale a: CH3 CH2OH(l) + O2(g) → CH3 COOH(l) + H2O(l)
Utilizando la ley de Hess: ΔHºR = ΔHº1 + (-ΔHº2)  ΔHºR = (-1380 kJ) + (+840 kJ) 
ΔHºR = -540 kJ
c) Para calcular la variación de energía interna que ha experimentado el sistema,
aplicamos la ecuación: ΔH = ΔU + pΔV  ΔU = ΔH - pΔV  ΔU = ΔH - Δn R T
siendo Δn la diferencia de moles en estado gaseoso entre los productos y los reactivos.
Numéricamente:
ΔUº = ΔHº - ΔnRT  ΔUº = -540 kJ - [(0-1 mol) · 8,31 · 10-3 kJ mol-1 K-1 · 298 K] 
ΔUº = -540 kJ - (-2,5 kJ)  ΔUº = -537,5 kJ

27. Una mezcla de 5,00 g de carbonato de calcio e hidrogenocarbonato de calcio

se calienta hasta la descomposición de ambos compuestos, obteniéndose 0,44 g
de agua. Si las ecuaciones de descomposición son: CaCO3 (s)  CaO
(s) + CO2(g)
Ca(HCO3)2 (s)  CaO(s) + 2 CO2 (g) + H2O (g)
a) Halla la composición de la mezcla en % en masa.
b) Calcula el calor que se tiene que suministrar para descomponer 10,0 g de
carbonato de calcio.
Datos: ΔHf (kJ/mol): CaCO3 = -1 206; CaO = -635; CO2 = -393 kJ/mol

CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Ca(HCO3)2(s)  CaO(s) + 2 CO2(g) + H2O (v)

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Según las ecuaciones del enunciado, toda el agua se obtiene de la descomposición de

hidrogenocarbonato de calcio, por lo que:
0,44 g H2O .1 mol = 0,0244 mol H2O 1 : 1
 0,0244 mol Ca(HCO3)2 .162 g = 3,96 g
Ca(HCO3)2 18 g mol

Por lo tanto, habrá 5,00 – 3,96 = 1,04 g de CaCO 3

que en porcentaje equivale a: (1,04/5,00)·100 = 20,8 % de CaCO 3 y 79,2 % de Ca(HCO3)2

b) A partir de la ecuación: ΔHº R = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos) y con los datos
que se indican en el enunciado, tendremos:
ΔHºR = [1 mol · (-635 kJ/mol) + 1 mol · (-393 kJ/mol)] - [1 mol · (-1206 kJ/mol)] 
ΔHºR = 178 kJ/mol

En nuestro caso: 10 g CaCO3 x 1 mol CaCO3 x 178 kJ = 17,8 kJ se necesitan

100 g CaCO3 mol

28. Se denominan gases licuados del petróleo (GLP) a mezclas de propano y

butano que pueden utilizarse como combustible en diferentes aplicaciones.
Cuando se quema 1 kg de una muestra de GLP en exceso de oxígeno se
desprenden 4,97 x 104 kJ. Calcula:
a) Las entalpías molares de combustión del propano y del butano.
b) Las cantidades (en moles) de propano y butano presentes en 1 kg de la
muestra de GLP.
c) Los kg de CO2 emitidos a la atmósfera en la combustión de 1 kg de muestra
de GLP.
Datos: ∆Hºf (kJ mol-1): CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,8 propano (l) = -119,8;
butano (l) = -148,0

a) La reacción de combustión del propano es: C 3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O
(l)
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)
y con los datos del enunciado:
ΔHºR = [3 mol · (-393,5 kJ/mol)) + 4 mol · (-285,8 kJ/mol))] - [1 mol · (-119,8 kJ/mol) + 5
mol · (0)] ΔHºR = -2203,9 kJ/mol propano
De idéntica manera, para el butano: C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O (l)
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos):
ΔHºR = [4 mol · (-393,5 kJ/mol) + 5 mol ·(-285,8 kJ/mol)] - [1 mol · (-148 kJ/mol) + 13/2
mol · (0)] ΔHºR = -2855 kJ/mol butano

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b) Si llamamos x = gramos de propano e y = gramos de butano, y a partir de las masas

molares de ambos compuestos, tendremos que:
x g propano . 1 mol propano . 2204 kJ = 50,1x kJ
44 g propano mol
y g butano . 1 mol butano . 2855 kJ = 49,2y kJ
58 g butano mol
se puede establecer el siguiente sistema de ecuaciones:
x + y = 1000
50,1x + 49,2y = 4,97· 104 }
Resolviendo dicho sistema, se obtienen los valores: x = 555,5 e y = 444,4
Que expresado en moles sería: 555,5 g/44 g mol -1 = 12,63 moles de propano
444,4 g/58 g mol-1 = 7,66 moles de butano
c) A partir de las estequiometrias de las reacciones de combustión de ambos
hidrocarburos:
12,63 mol propano x 3 mol CO2 x 44 g CO2 = 1667,2 g CO2
1 mol propano 1 mol CO2
7,66 mol butano x 4 mol CO2 x 44 g CO2 = 1348,2 g CO2
1 mol butano 1 mol CO2
En total, se emitirá a la atmósfera 3015,4 g de CO 2  3,02 kg de CO2

29. En la obtención de CaO a partir de la descomposición del carbonato de calcio

se necesitan 179 kJ/mol de CaO. Si se utiliza gas propano como combustible y el
rendimiento del proceso es del 75%, ¿qué cantidad de propano se consume en la
obtención de 1 t de CaO?
Datos ΔH°f (kJ/mol): CO2 (g) =-393,5; H2O (l) = -285,8 ; C3H8 (g) = -103,8

La ecuación de combustión del propano es:

C3H8(g) + 5 O2 (g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l)

Como ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)

ΔHºR = [3 mol · (-393,5 kJ/mol) + 4 mol · (-285,8 kJ/mol)] - [1 mol · (-103,8 kJ/mol) + 5 mol
· (0)] ΔHºR = -2219,9 kJ/mol

Por otro lado: CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g) ΔHºR = 179 kJ

1 tonelada CaO  106 g CaO . 1 mol CaO . 179 kJ = 3,2·106 kJ se necesitan
56 g CaO mol CaO
Como la Mm(C3H8) = 44 g/mol

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3,2·106 kJ . 44 g C3H8 . 100 = 84,5·103 g  84,5 kg de propano se necesitan

2219,9 kJ 75

30. Calcula los litros de gas butano, medido en condiciones normales, que hay
que quemar para calentar 20 litros de agua de 15ºC a 35 ºC.
Datos: ΔHf (kJ/mol): H2O (l) = -285,5; CO 2 = -393,5; C4H10(g) = -124,7; ce (agua)
= 4,18 kJ/ kg K

a) El calor que se requiere para calentar el agua será:

Q = m · ce · Δt  Q = 20 kg · 4,18 kJ . (35 – 15) ºC; Q = 1672 kJ se necesitan
kg ºC
La reacción de combustión del butano se expresa: C 4H10 (g) + 13/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5
H2O (l)
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos):
ΔHºR = [4 mol · (-393,5 kJ/mol)) + 5 mol ·(-285,5 kJ/mol))] - [1 mol · (-124,7 kJ/mol) + 13/2
mol · (0)] ΔHºR = -2878,3 kJ/mol butano.
De donde: 1672 kJ x 1 mol but x 22,4 L = 13,0 litros de butano se necesitan.
2878,3 kJ 1 mol but

31. La entalpía de combustión de un hidrocarburo gaseoso C nH2n+2 es de -2220 kJ

mol-1.
a) Halla la fórmula molecular de ese hidrocarburo.
b) Calcula la energía desprendida en la combustión de 50 L de ese gas, a 25ºC
y 1 atm.
c) Calcula la masa de agua que se obtendrá.
Datos: ∆Hºf (kJ mol-1): H2O(l) = -286; CO2(g) = -393; CnH2n+2 = -106

a) En la combustión de los hidrocarburos saturados se cumple que por cada n átomos de

carbono del hidrocarburo se formen n moléculas de CO2 y n+1 moléculas de agua.
La ecuación de combustión quedaría: C nH2n+2 + (n + 2n +1) O2 (g) → n CO2 (g) +
(n+1) H2O (l) 2
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos)
-2220 kJ = [n mol·(-393 kJ/mol) + (n+1) mol·(-286 kJ/mol)] - [1 mol·(-106 kJ/mol)+ (3n+1)
mol· (0)]
2

Operando, se obtiene que n = 3 y, por tanto, que el hidrocarburo es el propano, C 3H8.

b) A partir de la ecuación de Clapeyron, pV = nRT

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n = pV  n = 1 atm · 50 L  n = 2,046 mol de propano se queman

RT 0,082 atm.L.mol -1.K-1 · 298 K s
2,046 mol propano x -2220 kJ = -4542 kJ se desprenden
mol propano
c) Según la estequiometría de la reacción:
2,046 mol propano x 4 mol H2O x 18 g = 147 g H2O
1 mol propano 1 mol

32. El eteno se puede transformar en etano por adición de hidrógeno según:

C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) ∆H < 0 (a 298 K)
a) Calcula la entalpía estándar de esa reacción a partir de las entalpías de
enlace.
b) Justifica si la variación de entropía de esa reacción (∆Sº) es positiva o
negativa y, también, si la reacción será espontánea a temperaturas altas o
bajas.
Datos: Entalpías de enlace (kJ/mol): (C-H) = 413; (C-C) = 348; (C=C) = 614;
(H-H) = 436

a) En el proceso de hidrogenación del eteno se rompen 4 enlaces (C-H), 1 enlace (C=C)

y 1 enlace
(H-H) y se forman 1 enlace (C-C) y 6 enlaces (C-H).
A partir de la ecuación: ΔHºR = Σ ΔHº (enlaces rotos) - Σ ΔHº (enlaces formados)
ΔHºR =[4 mol · (413 kJ mol-1) + 1 mol · (614 kJ mol -1) + 1 mol · (436 kJ mol -1)] - [1 mol ·
(348 kJ mol-1) + 6 mol · (413 kJ mol-1)]  ΔHºR = -124 kJ
b)De manera cualitativa podemos suponer uma disminución en la entropía del sistema,
ya que había dos moles de sustâncias gaseosas y sólo se ha formado un mol de
sustância gaseosa, por tanto, ΔS < 0.
La ecuación de Gibbs, (ΔGºR = ΔHºR - T ΔSºR) se utiliza para determinar la espontaneidad
de una reacción química, que incluye el factor entálpico y el factor entrópico de dicho
proceso, y asegura la espontaneidad de la reacción si ΔGº R < 0.
En este caso, el factor entálpico favorece la espontaneidad (ΔHº R < 0), pero el factor
entrópico no, (ΔSºR < 0), por lo tanto hay que minimizar ese factor disminuyendo la
temperatura. Es decir, a bajas temperaturas el proceso será espontáneo.

33. Considera las siguientes reacciones químicas:

(I) A+B →C ∆HºI = -145 kJ
(II) 3A →D + E ∆HºII = +250 kJ
a) Dibuja un diagrama entálpico para cada una de las reacciones, justificando
los dibujos.

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b) Considerando que las dos reacciones anteriores tienen variación de entropía

negativa (∆S < 0), justifica razonadamente cuál de ellas no puede ser
espontánea a ninguna temperatura.
a) El diagrama entálpico de la reacción (I) sería:
|
H (kJ) |
|
Hreactivos |…. _A + B
| ↑
| | ΔHR = -145 kJ
Hproductos |……………. C ↓
|__________________________________________________

El diagrama entálpico de la reacción (II) sería:

|
H (kJ) |
Hproductos | …………. D + E
| ↑
| |
| | ΔHR = +250 kJ
Hreactivos |…..3 A ↓
|__________________________________________________
b) La espontaneidad de una reacción depende de la variación de entalpía (se favorece si
es exotérmica) y de entropía (se favorece si aumenta el desorden) que ha sufrido el
sistema. Ambos factores están incluidos en la ecuación de Gibbs: ΔGº R = ΔHºR - T ΔSºR,
de manera que se puede asegurar que una reacción será espontánea a una determinada
temperatura si ΔGºR < 0.
En la reacción (I) la variación de entalpía favorece la espontaneidad (ΔHº R < 0), pero no
la variación de entropía (ΔSº R < 0), por lo tanto podrá ser espontánea si se minimiza el
factor entrópico disminuyendo la temperatura; es decir, a bajas temperaturas el proceso
será espontáneo.
En la reacción (II) ambos factores dificultan la espontaneidad, luego esa reacción no será
espontánea a ninguna temperatura.

34. Dada la ecuación termoquímica a 25ºC:

N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g) ΔHR = -92,3 kJ
a) Calcula el calor de la reacción a volumen constante.
b) Halla la variación de la energía libre de Gibbs.

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Datos: Sº (J mol-1 K-1): NH3(g) = 192,3; N2(g) = 191; H2(g) = 130,8; R = 8,31 J
mol-1 K-1

a) La reacción que aparece en el enunciado es la correspondiente a la formación del

amoniaco a partir de sus elementos y por lo tanto el valor de ΔHº R equivale a ΔHºf
[NH3(g)]
N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g) ΔHR = -92,3 kJ
Como ΔHºR es el calor de reacción a presión constante (Q p), tendremos:
Qp = Qv + Δn R T  Qv = Qp – Δn R T  Qv = -92,3 ·10 3 J – [(2- 4) mol · 8, 31 J mol -1 K-1 ·
298 K] = -87,3 · 103 J  Qv = -87,3 k J
b) La variación de energía libre de Gibbs viene dada por la ecuación: ΔGº R = ΔHºR - T ΔSºR
En este caso:

ΔSºR = Σ Sºf (productos) – Σ Sºf (reactivos)

ΔSºR = [2 mol · (192,3 J mol-1 K-1)] - [1 mol · (191 J mol-1 K-1) + 3 mol · (130,8 J mol-1 K-1)]
ΔSºR = -198,8 J K-1
De donde:
Como ΔGº = ΔHº - T.ΔSº  ΔGº = (-92,3 kJ) - [298 K · (-198,8· 10 -3 kJ/ K)]  ΔGº = -33,1
kJ
Al ser ΔGº < 0, la reacción es espontánea a 25 ºC.

35. El acetileno o etino (C2H2) se hidrogena para producir etano. Calcula a 298 K:
a) La entalpía estándar de reacción.
b) La energía de Gibbs estándar de reacción.
c) La entropía estándar de reacción.
d) La entropía molar del hidrógeno.
∆Hºf (kJ mol-1) ∆Gºf (kJ mol-1) Sº(J mol-1 K-1)
C2H2 227 209 200
C2H6 -85 - 33 230

La reacción de hidrogenación del etino a etano es: C 2H2(g) + 2 H2(g)  C2H6(g)

A partir de los datos del enunciado:
a) ΔHºR = Σ ΔHºf (productos) – Σ ΔHºf (reactivos):
ΔHºR = [1 mol · (-85 kJ/mol)] - [1 mol · (+227 kJ/mol) + 2 mol · (0)]  ΔHºR = -312 kJ
b) ΔGºR = Σ ΔGºf (productos) – Σ ΔGºf (reactivos):
ΔGºR = [1 mol · (-33 kJ/mol)] - [1 mol · (+209 kJ/mol) + 2 mol · (0)]  ΔGºR = -242 kJ

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c) ΔGºR = ΔHºR - T ΔSºR  -242 kJ = -312 kJ – (298 K · ΔSºR)  ΔSºR = - 235 J K-1
d) ΔSºR = Σ Sºf (productos) – Σ Sºf (reactivos)
- 235 J K-1 = [(230 J K-1)] - [(200 J K-1) + 2 mol · Sº(H2)]  Sº (H2) = 132,5 J mol-1 K-1

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