Tema 10.

BASES DE LA QUÍMICA INDUSTRIAL: BALANCES DE MATERIA

mínimo calidad
Materia prima producto competitivo
precio
cosumo impacto
energía ambiental

procesos industriales
Serie
Refinar petróleo
reacciones químicas / de
Producir cemento
transporte de fluidos / acciones/operaciones/tratamientos Fabricar paneles solares
generación y transporte de calor / causan cambios físicos/químicos
la destilación / en materiales
la absorción de gases /
los biorreactores /…
diseño
desarrollo
Ingeniero
 proceso
unidad
de
análisis

Cámara Gases
combustible de combustión de combustión
ENTRADAS SALIDAS
SISTEMA

ENTORNO FRONTERA
oxígeno Frontera
del sistema

BALANCE
diseño de proyectos
sistema abierto hay transferencia entre sistema y entorno DE
(continuo) estimación del MATERIA
rendimiento

sistema cerrado no hay transferencia entre sistema y entorno

(por lotes)
BALANCE
DE Flujos de
Sistema para el cual
se efectúa el Flujos de
MATERIA entrada balance de materia salida

acumulación entrada por las salida por las generación consumo

dentro del = fronteras del - fronteras del + dentro del - dentro del
sistema sistema sistema sistema sistema

cambio en la masa masa que entra masa que sale producción de desaparición de
en el interior del en el interior del del interior del una sustancia una sustancia en
sistema sistema sistema hacia el en el interior el interior del
procedente del entorno del sistema a sistema por haber
cambio de entorno partir de los reaccionado para
masa o de moles reactivos formar productos
(positivo o negativo)

Entra flujo Entra flujo Entra flujo Entra flujo

Sale flujo Sale flujo Sale flujo Sale flujo

Acumulación positiva Acumulación negativa

ACUMULACIÓN = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

BALANCE
ACUMULACIÓN = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO
DE MATERIA

SISTEMAS EN ESTADO ESTACIONARIO no hay variaciones de masa en el tiempo

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

si no hay reacciones químicas entrada de masa / moles salida de masa / moles

por las fronteras del sistema = por las fronteras del sistema

ENTRADAS = SALIDAS

En la unidad de tratamiento de desechos de una planta, un espesador elimina agua de los lodos
húmedos de aguas residuales (figura). ¿Cuántos kilogramos de agua salen del espesador por cada 100
kg de lodos húmedos que ingresan? El proceso está en estado estacionario

100 kg
sistema 70 kg
entradas Espesador
Lodos húmedos Lodos deshidratados
ENTRADAS = SALIDAS
Agua = ? salidas 100 kg = 70 kg + kg de agua
Salen 30 kg de agua
 Ingeniería Química no nuclear SISTEMAS EN ESTADO ESTACIONARIO
no hay variaciones de masa en el tiempo

Procesos químicos industriales

Tratamiento teórico en la Rendimiento de
elaboración de proyectos instalaciones en funcionamiento

Balances de materia

determinar la masa de sustancias químicas que

se mezclan / se separan en varias fases / se combinan / o se transforman en otras
manteniéndose los principios fundamentales

si intervienen iones
principio de
principio de
conservación de la materia
electroneutralidad de cargas eléctricas
igualdad de cargas positivas y negativas
aplicable en

la masa total no varía

subgrupos

principio de
conservación de los elementos químicos
sustancias químicas
que no sufren reacción química asociación en diferentes moléculas
BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

Para disminuir el volumen de residuos, que contienen un 80% de agua en peso, en una planta se
procede al secado eliminando agua hasta obtener en la salida un residuo que contiene un 30% de
humedad. Se obtienen 100 kg de agua.
a) Determinar la cantidad de residuo que se trata = A.
b) Determinar el peso del residuo que ha sido tratado = B.

1º Lectura del problema para entenderlo.

2º Hacer un dibujo sencillo para definir el sistema , indicando las entradas y salidas del sistema,
mediante flechas.
sistema
A kg residuo sin tratar B kg residuo tratado
20% materia seca EVAPORADOR 70% materia seca; 30% agua
80% agua
entradas 100 kg agua salidas
 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

sistema
A kg residuo sin tratar B kg residuo tratado
20% m.s. + 80% agua EVAPORADOR 70% m.s. + 30% agua
entradas 100 kg agua salidas

3º Establecer las ecuaciones que relacionan las incógnitas.

BALANCE ENTRADAS = SALIDAS

Balance global A kg = B kg + 100 kg

Balance materia seca (m.s.) (A · 0,2) kg = (B · 0,7) kg

Balance de agua (A · 0,8) kg = (B · 0,3) kg + 100 kg

4º Tenemos 2 incógnitas y 3 ecuaciones, sólo necesitamos 2 ecuaciones y elegimos las más sencillas
A kg = B kg + 100 kg
sustituimos
(A · 0,2) kg = (B · 0,7) kg
((B kg residuo tratado + 100 kg de agua )· 0,2) kg residuo = (B · 0,7) kg residuo
B = 40 kg residuo tratado A = 140 kg residuo sin tratar
 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA
En una industria papelera se quiere secar pulpa de papel. Para ello se introduce en un secador 100kg
de pulpa de papel húmeda que contiene un 71 % de agua. Después de un cierto tiempo en el secador
se comprueba que se ha eliminado el 60 % del agua original.
Calcular:
a) Cantidad de agua eliminada en el secador
b) Cantidad de pulpa tratada a la salida del secador
c)Porcentaje de agua en la pulpa que sale del secador.
sistema
100 kg PULPA sin tratar kg pulpa tratada
29% PULPA % pulpa + % agua
71% agua SECADOR
entradas kg agua = 60% agua entrada salidas
a) Cantidad de agua eliminada en el secador por kg de pulpa húmeda
g agua salida = 100kg PULPA entrada· (71 kg agua / 100 kg PULPA entrada) 0,60 = 42,6 kg agua salida
b) Cantidad de pulpa tratada a la salida del secador
Balance global 100kg PULPA entrada = kg PULPA salida + 42,6 kg agua salida 57,4 kg PULPA salida
c) Porcentaje de agua en la pulpa que sale del secador.
Balance de agua 71 kg agua(entrada) = kg agua en la PULPA tratada (salida) + 42,6 kg agua salida
28,4 kg agua en la PULPA tratada (salida)
% agua en la PULPA tratada (salida) =
= 100·(28,4 kg agua en la PULPA tratada (salida) / 57,4 kg PULPA tratada (salida) = 49,5 %
BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

Se mezclan dos naftas A y B para utilizar la mezcla en motores de explosión. Los porcentajes en
masa de hidrocarburos de la nafta A son 73% C8 y 27% C9, mientras que los de la B son 56% C8 y
44% C9. El mezclador es alimentado con 250 kg/min de nafta A y con 175 kg/min de nafta B. Calcule
los kg de mezcla que se producen por minuto y su composición.
Solución: 425 kg·min-1 mezcla salida, composición 66,1 % C8 y 34,1 % C9

Nafta A 250 kg·min-1 73%

C8
27% C9 mezclador mezcla kg·min-1
¿? %C8
Nafta B 175 kg·min-1 ¿? %C9
56%C8
44%C9
entrada = salida
kg A·min-1 + kg B· min-1 = kg mezcla· min-1
250 kg·min-1 + 175 kg·min-1 = 425 kg·min-1 mezcla salida

balance de C8: entrada = salida

[250 kg A·(73 kg C8 / 100 kg A)] + [175 kg B·(56 kg C8 /100 kg B)] = 183 + 98 = 281 kg C8 mezcla salida
100·(281 kg C8 / 425 kg mezcla salida) = 66,1 % C8 en la mezcla de salida

balance de C9: entrada = salida

[250 kg A·(27 kg C9 / 100 kg A)] + [175 kb B·(44 kg C9 / 100 kg B)] = 67,5 + 77 = 145 kg C9 mezcla salida
100·(145 kg C9 / 425 kg mezcla salida) = 34,1 % C9 en la mezcla de salida
BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

Las barras de silicio con que se fabrican los circuitos integrados se pueden preparar mediante el
proceso Czochralski (LEC) en el que un cilindro giratorio de silicio se extrae lentamente de un baño
caliente. Examine la figura adjunta. Si el baño inicial contiene 62 kg de silicio y se va a extraer
lentamente un lingote cilíndrico de 17,5 cm de diámetro del material fundido con una velocidad de
0,3 cm por minuto, ¿cuánto tardará la extracción de la mitad del silicio?
Datos: La densidad de silicio cristalino en el cilindro es 2,4 g/cm3. Volumen cilindro, V = π r2 h

1º Lectura del problema para entenderlo.

2º Hacer un dibujo sencillo para definir el sistema , indicando las entradas y salidas del sistema,
mediante flechas. salidas ½ (cantidad de silicio = 62·103 g)
17,5 cm diámetro a 0,3 cm/min
Eje que tira
Cristal del cristal

sistema emergente Cristal semilla

Encapsulante de
Crisol B2O3 líquido

62 ·103 g silicio Material fundido

Calefactor

entradas
 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

3º Establecer las ecuaciones que relacionan las incógnitas.

Salida = ½ (61000 g de silicio en el baño) = 31000 g silicio salida

31000 g silicio salida = (2,4 g /1 cm3 ) · 3,14 · (17,5cm /2)2 · (0,3 cm / 1 min) · t min

densidad volumen cilindro (V = π r2 h)

t = 179 min
BALANCE
ACUMULACIÓN = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO
DE MATERIA

SISTEMAS EN ESTADO ESTACIONARIO no hay variaciones de masa en el tiempo

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

si no hay reacciones químicas entrada de masa / moles salida de masa / moles

por las fronteras del sistema = por las fronteras del sistema

ENTRADAS = SALIDAS

si hay reacciones químicas

acumulación entrada por las salida por las generación consumo

dentro del = fronteras del - fronteras del + dentro del - dentro del
sistema sistema sistema sistema sistema

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE CON REACCIÓN QUÍMICA
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

Se quema 5 kmol/h de metano (CH4) en un horno con un 20 % de exceso de aire. Suponiendo que la
combustión es completa, determine las cantidades de:

a) CO2 y H2O a la salida del horno;

b) O2 consumido en la combustión;
c) O2 en exceso;
d) aire que entra en el horno;
e) O2 y N2 a la salida del horno;
f) composición (% v/v) del gas de chimenea húmedo y seco.

Datos: Composición del aire (% v/v) 21 % O2 y 79 % N2

1º Lectura del problema para entenderlo.

Se quema 5 kmol/h de metano (CH4) en un horno con un 20 % de exceso de aire. Suponiendo que la
combustión es completa, determine las cantidades de:

a) CO2 y H2O a la salida del horno;

b) O2 consumido en la combustión;
c) O2 en exceso;
d) aire que entra en el horno;
e) O2 y N2 a la salida del horno;
f) composición (% v/v) del gas de chimenea húmedo y seco.

Datos: Composición del aire (% v/v) 21 % O2 y 79 % N2

a) CO2 y H2O a la salida del horno:

5 kmol CH4/h sistema CO2 salida = generado

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O H2O salida = generada

Aire (79% N2; 21% O2)

exceso 20%

(5 kmol CH4/ h)·(1 kmol CO2 / 1 kmol CH4) = 5 kmol CO2/h salida
(5 kmol CH4/ h)·(2 kmol H2O / 1 kmol CH4) = 10 kmol H2O /h salida
 5 kmol CH4/h sistema 5kmol/h CO2 salida = generado
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O 10kmol/h H2O salida = generada
O2

Aire (79% N2; 21% O2)

exceso 20%
b) O2 consumido en la combustión:
(5 kmol CH4/ h)·(2 kmol O2 / 1kmol CH4) = 10 kmol O2/h consumido en la combustión (O2 estequiométrico)

c) O2 en exceso: O2 estequiométrico O2 exceso

O2 entrada
(10 kmol O2 /h)·(20 kmol O2 exceso / 100 kmol O2 estequiométrico) = 2 kmol O2 exceso

d) aire que entra en el horno:

10 kmol O2/h estequiométrico + 2 kmol O2 exceso = 12 kmol O2 entrada
12 kmol O2 entrada ·(100 kmol aire / 21 kmol O2) = 57,1 kmol/h aire entrada
 5 kmol CH4/h sistema 5kmol/h CO2 salida = generado
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O 10kmol/h H2O salida = generada
O2 O2 O2 O2 salida = exceso
N2 N2 N2 salida = entrada

Aire (79% N2; 21% O2)

exceso 20%
e) O2 y N2 a la salida del horno:
O2 salida = O2 exceso

O2 exceso = 2 kmol

N2 salida = N2 entrada
57,1 kmol/h aire entrada·(79 kmol N2/100 kmol aire) = 45,1 kmol/h N2 salida
f) composición (% v/v) del gas de chimenea húmedo y seco.

Gas de chimenea (combustión) húmedo:

5 kmol CO2/h + 10 kmol H2O/h + 45,1 kmol N2/h + 2 kmol O2/h = 62,1 kmol/h
CO2 = (5/62,1)·100 = 8,05%
H2O = (10/62,1)·100 = 16,1%
N2 = (45,1/62,1)·100 = 72,6%
O2 = (2/62,1)·100 = 3,22%

Gas de chimenea seco:

5 kmol CO2/h + 45,1 kmol N2/h + 2 kmol O2/h = 52,1 kmol/h
CO2 = (5/52,1)·100 = 9,60%
N2 = (45,1/52,1)·100 = 86,6%
O2 = (2/52,1)·100 = 3,84%
 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE CON REACCIÓN QUÍMICA
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

Un reactor consume 100 kg/h de una pirita cuya composición en peso es 44,0% Fe, 47,9% S y 8,1% de
ganga inerte. Al reactor entra aire con un exceso de 50% (respecto al estequiométrico), oxidándose
todo el hierro a óxido de hierro (III) y todo el azufre a dióxido de azufre. Calcular: a) oxígeno consumido
en el reactor; b) aire que entra en el reactor; c) composición del gas (% v/v) que sale del reactor; d) kg
de Fe2O3 obtenidos en una jornada de trabajo de 8 horas.

Datos: composición del aire (% v/v) 21% O2 y 79% N2

SO2 generado
100 kg/h pirita gases
2 Fe + 3/2 O2 →Fe2O3 O2 exceso
S + O2 → SO2 N2 entra
44,0% Fe
47,9% S sólidos
Fe2O3 generado
8,1% inertes
aire exceso 50% ganga inerte
O2 21% (v/v)
N2 79% (v/v)
 SO2 generado
100 kg/h pirita gases
2 Fe + 3/2 O2 →Fe2O3 O2 exceso
S + O2 → SO2 N2 entra
44,0% Fe
47,9% S sólidos
Fe2O3 generado
8,1% inertes
aire exceso 50% ganga inerte
O2 21% (v/v)
N2 79% (v/v)
a) O2 consumido
100 kg pirita·(44,0 kg Fe /100 kg pirita)·(1 kmol Fe / 55,8 kg Fe)·(3/2 kmol O2 / 2 kmol Fe) = 0,591 kmol O2

100 kg pirita·(47,9 kg S / 100 kg pirita)·(1 kmol S / 32 kg S)·(1 kmol O2 / 1 kmol S) = 1,50 kmol O2

O2 estequiométrico = 0,591 kmol O2 + 1,50 kmol O2 = 2,09 kmol O2 estequiométrico

b) aire que entra en el reactor O2 estequiométrico O2 exceso

O2 entrada
2,09 kmol O2 estequiométrico·(50 kmol exceso / 100 estequiométricos) = 1,05 kmol O2 exceso

2,09 kmol O2 estequiométrico + 1,05 kmol O2 exceso = 3,14 kmol O2 entrada

3,14 kmol O2 entrada ·(100 kmol aire / 21 kmol O2) = 14,9 kmol aire entrada
 100 kg/h pirita sólidos Fe2O3 generado
2 Fe + 3/2 O2 →Fe2O3
44,0% Fe ganga inerte
S + O2 → SO2
47,9% S gases SO generado
aire exceso 50% 2
8,1% inertes O2 21% (v/v) N2 79% (v/v) O2 exceso
N2 entra
c) composición del gas (% v/v) que sale del reactor
SO2 generado
100 kg pirita·(47,9 kg S / 100 kg pirita)·(1 kmol S / 32 kg S)·(1 kmol SO2 / 1 kmol S) = 1,50 kmol SO2
1,05 kmol O2 exceso

N2 entra = N2 salida
14,9 kmol aire entrada·(79 kmol N2 / 100 kmol aire) = 11,8 kmol N2 salida

Composición gas salida:

1,50 kmol SO2 + 1,05 kmol O2 exceso + 11,8 kmol N2 salida = 14,4 kmol gas mezcla salida
100·(1,50 kmol SO2 / 14,4 kmol gas mezcla) = 10,4 % SO2
100·(1,05 kmol O2 / 14,4 kmol gas mezcla) = 7,29 % O2
100·(11,8 kmol N2 / 14,4 kmol gas mezcla) = 81,9 % N2

d) kg de Fe2O3 obtenidos en una jornada de trabajo de 8 horas

(100 kg pirita/h)·(44,0 kg Fe /100 kg pirita)·(1 kmol Fe / 55,8 kg Fe)·(1 kmol Fe2O3 / 2 kmol Fe)·(((2·55,8) +
(3·16,0)) kg Fe2O3 / 1 kmol Fe2O3)·8h = 503 kg Fe2O3
 BALANCE RESOLUCIÓN DE UN PROBLEMA DE CON REACCIÓN QUÍMICA
DE MATERIA BALANCE DE MATERIA

0 = ENTRADA – SALIDAS + GENERACIÓN – CONSUMO

Se queman con aire 100 kg /h de carbón de la siguiente composición elemental (% p/p) :

C H2 S
78% 4% 1,28%
Todo el hidrógeno pasa a agua, todo el azufre a óxido de azufre (IV) y todo el carbono a óxido de carbono
(IV).
Aire a la entrada 43,05 kmol /h
Se pide:
- Exceso de oxígeno a la entrada (porcentaje en exceso en relación al estequiométrico)
Composición volumétrica del aire: 21% O2 y 79% N2

1º Lectura del problema para entenderlo.

 Se queman con aire 100 kg /h de carbón de la siguiente composición elemental (% p/p) :
C H2 S
78% 4% 1,28%
Todo el hidrógeno pasa a agua, todo el azufre a óxido de azufre (IV) y todo el carbono a óxido de carbono
(IV).
Aire a la entrada 43,05 kmol /h
Se pide:
a. Exceso de oxígeno a la entrada (porcentaje en exceso en relación al estequiométrico)
b. Composición del gas húmedo a la salida
Composición volumétrica del aire: 21% O2 y 79% N2

2º Dibujo sencillo para definir el proceso

C = 78%
H2 = 4% CARBÓN
S = 1,28%
HORNO H2 O
ENTRADAS C + O2 → CO2 SALIDAS CO2
H 2 + ½ O 2 → H2 O SO2
Aire (21% O2; 79% N2) S + O2 → SO2 O2 exceso
43,05 kmol / h N2 entra
sistema
entradas salidas
 C = 78%
H2 = 4% CARBÓN
S = 1,28% 100 kg / h
HORNO H2 O
ENTRADAS C + O2 → CO2 SALIDAS CO2
H 2 + ½ O 2 → H2 O SO2
Aire (21% O2; 79% N2) S + O2 → SO2 O2 exceso
43,05 kmol / h N2 entra
sistema
entradas salidas

Oxígeno estequiométrico: oxígeno necesario para quemar todo el carbono, hidrógeno y azufre

Para el carbono (C + O2 → CO2):

100 kg x (78 kg C / 100 kg) x (1 kmol C /12 kg C) x (1 kmol O2 / 1 kmol C) = 6,5 kmol O2 (kmol O2 / h)

Para el hidrógeno (H2 + ½ O2 → H2O):

100 kg x (4 kg H2 / 100 kg) x (1 kmol H2 /2 kg H2) x ( ½ O2 / 1 kmol H2) = 1 kmol O2 (kmol O2 / h)

Para el azufre (S + O2 → SO2):

100 kg x (1,28 kg S / 100 kg) x (1 kmol S /32 kg S) x (1 kmol O2 / 1 kmol S) = 0,04 kmol O2 (kmol O2 / h)
Oxígeno estequiométrico = 6,5 kmol O2 + 1 kmol O2 + 0,04 kmol O2 = 7,54 kmol O2

Aire entrada 43,05 kmol / h

Oxígeno real (entrada) = 43,05 kmol aire x (21 kmol O2 /100 kmol aire) = 9,04 kmol / h

Oxígeno en exceso = 9,04 kmol O2 – 7,54 kmol O2 = 1,50 kmol O2

% exceso en relación al estequiométrico= 100 esteq x (1,50 exceso / 7,54 esteq) = 19,9 %
 C = 78%
H2 = 4% CARBÓN
S = 1,28%
HORNO H2 O
ENTRADAS C + O2 → CO2 SALIDAS CO2
H 2 + ½ O 2 → H2 O SO2
Aire (21% O2; 79% N2) S + O2 → SO2 O2 exceso
43,05 kmol / h N2 entra
sistema
entradas salidas
b) Composición del gas húmedo a la salida

Cantidad de CO2:
100 kg x (78 kg C / 100 kg) x (1 kmol C /12 kg C) x (1 kmol CO2 / 1 kmol C) = 6,5 kmol CO2

Cantidad de H2O:
100 kg x (4 kg H2 / 100 kg) x (1 kmol H2 /2 kg H2) x ( 1 H2O / 1 kmol H2) = 2 kmol H2O

Cantidad de SO2:
100 kg x (1,28 kg S / 100 kg) x (1 kmol S /32 kg S) x (1 kmol SO2 / 1 kmol S) = 0,04 kmol SO2
Cantidad de O2:
Oxígeno en exceso = 1,50 kmol O2

Cantidad de N2:
Aire entrada 43,05 kmol ·(79 kmol N2 / 100 kmol aire) = 34 kmol N2 entrada = salida

Composición del gas salida húmedo:

6,5 kmol CO2 + 2 kmol H2O + 1,50 kmol O2 + 0,04 kmol SO2 + 34 kmol N2 = 44,04 kmol gas salida

100·(6,5 kmol CO2 / 44,04 kmol gas salida) = 14,76 % CO2

100·(2 kmol H2O / 44,04 kmol gas salida) = 4,54 % H2O

100·(1,50 kmol O2 / 44,04 kmol gas salida) = 3,41 % O2

100·(0,04 kmol SO2 / 44,04 kmol gas salida) = 9,08·10-2 % SO2

100·(34 kmol N2 / 44,04 kmol gas salida) = 77,2 % N2

El óxido nítrico se obtiene por oxidación del amoníaco con aire según la reacción:
4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (g)
Al reactor entra aire con un exceso del 65 % y la conversión del amoníaco es del 87%. Calcular:
a) kmoles totales de gas efluente por cada 100 kmoles de amoníaco alimentados,
b) composición del gas efluente en base seca.
Datos: composición del aire (% v/v) 21 % O2 y 79 % N2

Solución: a) 1103 kmoles; b) 1,34 % NH3; 10,07 % O2; 8,94 % NO; 79,65 % N2

100 kmol NH3 87 % NH3 (g) no quemado

4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) O2 salida
H2O generado
Aire 65 % exceso NO generado
N2 entra
21 % O2 (v/v)
79 % N2 (v/v)
 100 kmol NH3 87 % NH3 (g) no quemado
4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) O2 salida
H2O generado
Aire 65 % exceso NO generado
N2 entra
21 % O2 (v/v)
79 % N2 (v/v)

a) kmoles totales de gas efluente por cada 100 kmoles de amoníaco alimentados,
kmol NO:

100 kmol NH3·(4 kmol NO / 4 kmol NH3)·(87 kmol reales / 100 kmol teóricos) = 87 kmol NO generados

kmol H2O:

100 kmol NH3·(6 kmol H2O / 4 kmol NH3)·(87 kmol reales / 100 kmol teóricos) = 130 kmol H2O generados

NH3 no quemado (salida):

100 kmol NH3·(13 kmol no se queman / 100 kmol iniciales) = 13 kmol NH3·efluente
 100 kmol NH3 87 % NH3 (g) no quemado
4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) O2 salida
H2O generado
21 % O2 (v/v) Aire 65 % exceso NO generado
79 % N2 (v/v)
N2 entra
kmol O2: O2 consumido O2 salida
rendimiento reacción 87%

O2 estequiométrico O2 exceso

O2 entrada
kmol O2 estequiométrico: 100 kmol NH3·(5 kmol O2 / 4 kmol NH3) = 125 kmol O2 estequiométrico

kmol O2 exceso: 125 kmol O2 estequiométrico·(65 kmol exceso / 100 kmol esteq) = 81 kmol O2 exceso

kmol O2 consumidos:
100 kmol NH3·(5 kmol O2 / 4 kmol NH3)·( 87 kmol reales / 100 kmol teóricos) = 108 kmol O2 consumidos

O2 salida = O2 exceso + O2 estequiométrico - O2 consumido

O2 salida = 81 kmol O2 exceso + 125 kmol O2 estequiométrico – 108 kmol O2 consumido = 98 kmol O2 salida
 100 kmol NH3 87 % NH3 (g) no quemado
4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) O2 salida
H2O generado
Aire 65 % exceso NO generado
N2 entra
21 % O2 (v/v)
79 % N2 (v/v)

kmol N2:
(125 kmol O2 estequiométrico + 81 kmol O2 exceso)·79 kmol N2 / 21 kmol O2 = 775 kmol N2 entrada =
775 kmol N2 salida

Gas efluente

87 kmol NO + 130 kmol H2O + 13 kmol NH3 + 98 kmol O2 + 775 kmol N2 ·= 1103 kmol gas efluente
100 kmol NH3 87 % 13 kmol NH3 (g) no quemado
4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) 98 kmol O2 salida
130 kmol H2O generado
Aire 65 % exceso 87 kmol NO generado
775 kmol N2 entra
21 % O2 (v/v)
79 % N2 (v/v)

b) composición del gas efluente en base seca.

87 kmol NO + 98 kmol O2 + 775 kmol N2 + 13 kmol NH3·= 973 kmol gas efluente seco

Composición del gas efluente seco:

% NO = 100·(87 kmol NO / 973 kmol gas efluente seco) = 8,94 % NO
% O2 = 100·(98 kmol O2 / 973 kmol gas efluente seco) = 10,07 % O2
% N2 = 100·(775 kmol N2 / 973 kmol gas efluente seco) = 79,65 % N2
% NH3 = 100·(13 kmol NH3 / 973 kmol gas efluente seco) = 1,34 % NH3
En un horno tiene lugar la combustión de un carbón cuya composición en peso es 96% carbono y 4%
cenizas incombustibles. La alimentación al horno es de 1000 kg/h de carbón y un 50% de exceso de
aire (respecto al aire estequiométrico teórico). La combustión del carbono es del 92%. Calcular:
a) cantidad de O2 a la entrada del horno, expresada en kmoles.
b) cantidad de O2 consumida y cantidad de O2 a la salida del horno, expresada en kmoles.
c) CO2 a la salida
d) N2 a la salida
Datos: composición del aire (% v/v) 21 % O2 y 79 % N2

92% gas
1000 kg/h carbón C (s) + O2 (g) CO2 (g) CO2
C 96% (p/p)
O2
Cenizas 4% (p/p)
N2

escorias
aire 50% exceso
O2 21% (v/v)
N2 79% (v/v)
 gas
CO2
92%
1000 kg/h carbón C + O2 CO2 O2
C 96% (p/p) N2
Cenizas 4% (p/p)

aire 50% exceso escorias

O2 21% (v/v) y N2 79% (v/v)
a) cantidad O2 a la entrada del horno, expresada en kmoles
Se calcula a partir del O2
O2 estequiométrico O2 exceso

O2 entrada
1000kg carbón·(96kg C / 100kg carbón)·( 1kmol C / 12kg C)·(1kmol O2 / 1kmol C) =
= 80kmol O2 estequiométrico / h = teórico

O2 exceso = 80kmol O2 teórico · (50 kmol exceso / 100kmol esteq) = 40 kmol O2 exceso

O2 entrada = 80kmol O2 estequiométrico + 40 kmol O2 exceso = 120 kmol O2 entrada

b) cantidad de O2 consumida y cantidad de O2 a la salida del horno, expresada en kmoles.

O2 consumido O2 salida

rendimiento reacción 92%

80kmol O2 estequiométrico/h O2 estequiométrico O2 exceso 40 kmol O2 exceso

O2 entrada

120 kmol O2 entrada

O2 consumido = 80kmol O2 estequiométrico · (92 kmol reales / 100 kmol teórico) =

= 74 kmol O2 consumido real en la combustión del C

kmol O2 salida = 120 kmol O2 entrada - 74 kmol O2 consumido = 46 kmol O2 salen

 gas
92%
1000 kg/h carbón C + O2 CO2 CO2
C 96% (p/p) O2
Cenizas 4% (p/p) N2

aire 50% exceso

O2 21% (v/v) y N2 79% (v/v) escorias

c) CO2 a la salida

1000kg carbón·(96 kg C / 100 kg carbón) · (1 kmol C/12 kg C) · (1 kmol CO2) · (92 mol reales / 100 kmol
teorico) = 73,6 kmol CO2 / h

d) N2 a la salida

120 kmol O2 entrada· (79 kmol N2 / 21 kmol O2) = 451 kmol N2 entrada
NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (g). Al reactor entra aire con un exceso del 65 % y la
conversión del amoníaco es del 87 %. Calcular la composición del gas efluente en base seca.
Datos: composición del aire (% v/v) 21 % O2 y 79 % N2

Solución: 1,34 % NH3; 10,07 % O2; 8,94 % NO; 79,65 % N2