Balance de Materia y Energía

Autoevaluación 4

I kcal
::01.:: Según El calor específico de cierto gas es: Cp = (0.3 + 11.1 ( ) la
t+129 kg ° C
masa es 0.191 kg, T1= 37.7 °C , V = 0.28 m3 y PI = 1.033 kg/cm2 absoluto. Después
de un proceso no fluente a presión constante se tiene V2 = 0.382 m3 y 149 °C.
Determínese Q,W y el cambio de entalpia, además el cambio de energía interna.
a) ΔU = 5 kcal.
b) ΔU = 6 kcal.
c) ΔU = 7 kcal.
d) ΔU = 8 kcal.
Retroalimentación:

U1+P1v1 +q = u2 +P2v2 (1)

t2 t2

Q = m∫ Cp dT = m∫ (0.3+11.1/(T +129)) dT
t1 t1

(T 2+ 129) kcal
Q = 0.191 kg / 0.3(T2 – T1 ) + 11.1 ln /
(T 1+ 129) kg °C

(149+129) kcal
Q = 0.191 kg / 0.3(149-37.7) + 11.1 ln /
(37.7+129) kg °C
Q = 7.461 kcal.
W = 1.033 Kg /cm2(0.382-0.28) m3 (104 cm2 /1m2) 1 kcal/ 427 Kg-m = 2.4676 kcal.
De la ecuación (1) tenemos.
m q = Q = m(h2 - h1 ) = m (P(v2 –v1) + u2- u1)
h2- h1 = Q/m = 7.461 kcal/ 0.191 kg = 39.062 kcal/kg
ΔH= Q = 7.46 kcal.
ΔU =AH - P dV = 7.461 - 2.4676
ΔU = 5 kcal.

::02.:: El dióxido de azufre gas se oxida en un 100 % de exceso de aire con una
conversión del 80 % a SO3 .Los gases entran a 400 °C y salen a 450 °C. ¿Cuántas
calorías se absorben en el cambiador de calor del convertidor por mol-kg de SO2
introducido?

400 ºC 450 ºC
CONVERTIDOR
SO2
Página
1
Aire
 a) Q =15,417.543 kcal.
b) Q =16,417.543 kcal.
c) Q =17,417.543 kcal.
d) Q =18,417.543 kcal.

Retroalimentación:
Asumiremos la base de 1 mol-kg de SO2.
1
Reacción producida SO2 + 02= SO3 conversión 80 %
2
0.5 mol O 2
Oxígeno requerido O2 = (0.8) mol SO2 = 0.4 mol-kg
1 mol SO 2

exceso 100 % implica O2 = 0.8 mol-kg

(0.79)
nitrógeno que Ingresa = 0.8 = .3.01 mol-kg
0.21
Un balance de moles da:
entrada salida
O2 = 0.8 mol-kg 02 = 0.4 mol-kg
SO2 = 1.0 mol-kg SO2 = 0.2 mol-kg
N2 = 3.01 mol-kg SO3 = 0.8 mol-kg
4.81 mol-kg N2 =3.01 mol-kg
4.41 mmol-kg

Hallaremos la composición de los gases de entrada y salida en volumen, puesto que nos
será muy útil.
entrada salida
O2 = 16.632 % 02 = 9.070 %
SO2 = 20.790 % SO2 = 4.535 %
62.578 %
N2 = SO3 = 18.941 %
100.OOO %

Página
2
 68.254 %
N2 =
1OO .000 %
Luego. ΔHR = HR + ΔH2(productos) – ΔH1(reaccionantes)
Donde ΔHR = cambio de entalpia de reacción a 298 °K
ΔH2 = cambio de entalpia de los Productos de 298 °K a 723 °K
ΔH1 = cambio de entalpia de reaccionantes desde 298 °K hasta 673 °K
Cálculo del Cp del gas de entrada.
SO2 = 0.2079(7.116 + 9.512 10-3T -3.511.10-6T2) cal/mol-gr °k
02 = 0,16632(6.148 + 3.102 10-3 T - 0.923 10-6 T2 )
N2 = 0.62578 (6,524 + 1.25 I0-3T – 0.1 10-8T2 )
Sumando, obtenemos.
Cp = 6.584 + 3.275 10-3 T - 0.884 10-6T2 cal/mol -gr °K
luego.
t2

ΔH1 = n ∫ ❑(6.584 + 3.275 10 -3T - 0.884 10-6 T2) dT

t1

ΔH1= n (6.584(673-298) + 3.275/2 10-3 (6732 -2982 ) - 0.884/3 10-6 (6733-2983)

ΔH1 = 4.81 10-3 mol-gr (2,983.2316 cal/mol-gr) 1 kcal/1000cal
ΔH1 = 14,349.313 kcal.
Cálculo del Cp del gas que sale.
SO3 = 0.18941 (6.077 + 23,537 10-3 T - 0.667 10-6T2) cal/mol-gr °K
SO2 = 0.04535 (7.116 + 9.512 10-3T- 3.511 10-6 T2) cal/mol-gr °K
N2 = 0.68254(6.524 + 1.25 10-3 T - 0.1 10-8 T2) cal/mol-gr °K
O2 = 0.0907 (6.148 + 3.102 10-3T - 0.923 10-6 T2 ) cal/mol-gr °K
Sumando tenemos:
Cp = 6.4842 + 6.024 10-3 T 0.3737 10-6T2 Cal/mol-gr °K
t2

ΔH2 = n ∫ ❑ (6.4842 + 6.024 10-3T - 0.3737 10-6 T2 ) dT

t1

ΔH2 = n(6.4842(723-298)+ 6.024/2 10-3 (7232-2982) - 0.3737/3 10-6

ΔH2= 4.41 103 mol-gr (4,019 cal/mol-gr ) 1 kcal /1000 cal

Página
3
ΔH2 = 17,723.8 kcal.
ΔHR =ΔH(formación. del S)3 -ΔR (formación del SO2)
ΔHR(- 94.45 -(-70.96)) 800 mol-gr (kcal/mol-gr) = - 18,792 kcal.
Luego: Q = calor absorbido = -ΔHR = calor desprendido en reacción
Q = -ΔHR= -(-I8,792 + 17,223.8 - 14,349.343)
Q =15,417.543 kcal.

::03.:: Calcular el calor estándar de reacción para la siguiente reacción:

H2 SO4(l) + 2 NaOH (aq.) = Na2 SO4(aq.) + 2 H2O(l)

Para resolver este problema hay que plantearse una serie de ecuaciones con el objeto de
relacionar los procediendo algebraicamente dé modo que se llegue a la ecuación desea
da.
Ecuaciones.
(l) N2 + S + 2 02 ……………… H2 SO4(l) ΔH= - 193.91 kcal/ mol
(ll) 2Na + O2 + H2 ……………… 2 NaOH ΔH= - 203.98
(lll) 2NaOH + aq. ………………. 2NaOH(aq.) ΔH= -20.592
(lV) 2Na + S + 202 ………………. Na2SO4 ΔH= - 330.90 If
(V) Na2 SO4 + aq. ………………. Na2SO4(aq) ΔH= - 0.56
(Vl) 2 H2 + 02 ………………… 2 H20(l) Δ H= - 136.63

a) ΔH= - 49.612 kcal/mol

b) ΔH= - 50.612 kcal/mol
c) ΔH= - 51.612 kcal/mol
d) ΔH= - 52.612 kcal/mol

Retroalimentación.

Invirtiendo la ecuación (l)

a) H2 SO4(l) ………………… H2 + S + 202 ΔH= - 193.91 kcal/ mol
Sumando (II) y (lll) y el resultado lo invertimos.
b) 2 NaOH(aq) ……….. 2 Na + O2 + H2 + aq. ΔH = 224.572 kcal /mol

Página
4
Sumando (v) y (lv)
c) 2 Na + S + 2 02 + aq. ………… Na2 SO4 (aq) ΔH = -331.46 kcal/mol
Sumando las ecuaciones a, b, c y vi se obtiene.
H2 SO4(l) + 2 NaOH(aq) …….. 2 H2O + Na2 SO 4(aq)
ΔH=193.91+ 224.572 - 331.46 - 136.63 = -49.612 kcal/mol
ΔH= - 49.612 kcal/mol

::04.:: Calcúlese el calor de formación en (cal/mol-gr) del S03 (gas) a partir de los
siguientes datos experimentales de calores normales de reacción.
(l) Pb0(s) + S(s) + 3/2 02(g) = PbSO4(s) ΔH = -167,430 cal/mol
(ll) Pb0(s) + H2 SO4 .5 H2O(l) = PbSO4(s) + 6 H20 ΔH = - 27,967 "
(lll) S0 3(g) + 6 H2O(l) = H2 SO4 .5H2 O(l) ΔH = - 45,013 "
a) ΔH= -94,450 cal/mol-gr
b) ΔH= -97,450 cal/mol-gr
c) ΔH= -95,450 cal/mol-gr
d) ΔH= -96,450 cal/mol-gr
Retroalimentación.

Sumando (ll) y (lll) e invirtiendo el resultado tendremos

Pb0(s) + SO3(g ) ……… PbSO4(s) ΔH= - 72,980 cal/mol-gr
PbS04(s)……………… Pb0(s) + SO3(g) ΔH= 72,980 cal/mol-gr
Sumando esta última expresión con la ecuación (l) obtendremos:
PbSO4(s) ……………………… Pb0(s) + SO3(g) ΔH= 72,980 cal/mol-gr
PbO(s) + S + 3/2 02(g)……… PbSO4(s) ΔH= -167,430
S(s) + 3/2 02(g) ………………… S03(g) ΔH= -94,450 cal/mol-gr

::05.:: Calcúlese ΔH a 1193 °K para la siguiente reacción:

ZnO(s) + C(s)…………… Zn(g) + CO(g)

Página
5
El calor latente de fusión del Zn es de 1.58 kcal/at-gr en su punto de fusión de 693 °K y
su calor latente de vaporización es de 31.1 kcal/at-gr en su punto de ebullición de 1193
°K. Las capacidades caloríficas promedias a presión constante de 1 atm. Son de 6.6
cal/at gr. de Zn(s) : 10 cal/at-gr de Zn(I) y 13 cal/mol de ZnO(s). Además
ΔHf zno(s) = - 83.17 kcal/mol.
a) ΔHR = 88,1795 kcal
b) ΔHR = 89,1795 kcal
c) ΔHR = 82,1795 kcal
d) ΔHR = 87,1795 kcal
Retroalimentación.
El proceso podemos visualizarlo a través del siguiente diagrama de flujo.

ZnO(S) + C(S) Zn(g) + CO(g) 1193 °K

Kcal
HV=31.1 Zn(g) + CO(g) 693 °K
at−gr
Hf =1.58
ZnO(S) + C(S) HR Zn(S) + CO(g) 298 °K

luego ΔHtotal = ΔHR + ΔH2(prod.) – ΔH1(reacc.)

ΔH2(prod.) = ΔH Zn(g) + ΔHco(g)
ΔH1(reacc. ) = ΔHZnO(s) + ΔHC(s)
cal kcal kcal
ΔHZn(g)= 6.6 (693-298) °K+ 1.58 + 31.1 / + 10(1193-693)
at−gr ° k at−gr at −gr
ΔHZn(g)=40.287 kcal/at-gr
1193° k

ΔHco(g)= ∫ ❑(6.42+1.665 10-3T – 0.196 10-6T2dT cl/mol-gr °k

298

ΔHco(g)= 6.42(1193-298) + 1.665 10-3 (11932-2982)/2- 0.196 10-6

ΔHco(g)= 6.747 kcal/mol-gr
cal 12 gr (1 kcal)
ΔHC(s) = Cs(T2 -T1 ) = 0.37 (1193-298)¬K
gr ° C 1at−gr 1000 cal
ΔHC(s) =3.9738 kcal/at-gr
Cs = capacidad calorífica hallado de la fig. 63 texto Watson

Página
6
 cal 1 kcal
ΔHZnO(s)= 13 (1193-298)°K =11.635 kcal/mol
mol ° C 1000 cal
ΔHR = ΔHf(Zn) + ΔHf(CO) - ΔHf(ZnO (s))- ΔHf (C)
ΔHR = - 26.4157 + 83.17 = 56.754 kcal.
Reemplazando todos los valores obtenidos.
ΔHR = 56.754 + (40.287 + 6.747)- (11.635 + 3.9736)
ΔHR = 88,1795 kcal

::06.:: Calcular el calor de reacción a 25 °C y 1 'atm para las reacciones:

a) Na2 CO3(s) + 2HNO3(aq.) …………………… 2 NaNO3(aq.) + H2O(l) + CO2(g)

b) 2 NaCl(s) + H2 SO4(1) ……………………. Na2SO4(s) + 2 HCl(g)

planteando las ecuaciones:

(l) 2Na + C + 3/ 2O2 .…… Na2 CO3(s) ΔH= -270.3 kcal/mol

1
(ll) H2 + O2 ..….. H2 O(I) ΔH= -68.317
2
(lll) C + 02 ..….. Co2(g) ΔH= -94.052
(lV) H2 + N2 + 3 O2 ….... 2 HNO3 ΔH= -82.808
(V) 2 HNO3 + aq. ……. 2 HNO3(aq.) ΔH= -15.94
(Vl) 2 Na + N2 - 3 O2 .…… 2 NaNO3 ΔH= -203.08
(Vll) 2 NaNO3 + aq. ..….. 2 NaNO 3(aq.) ΔH= -10.222

a) ΔH =15.35 kcal/mol
b) ΔH =16.35 kcal/mol
c) ΔH =17.35 kcal/mol
d) ΔH =18.35 kcal/mol

Retroalimentación.
Invirtiendo las ecuaciones (l),(lv) y (v) y sumando el resto :
Na2CO3(s) ……………..2 Na + C + 3/2 O2 ΔH = 270.3 kcal/mol
H2 +1/2 O2 ……………..H2O(l) ΔH = -68.317

Página
7
C + O2 ……………..co2(g) ΔH = -94.052
2 HNO3 ……………. 3O2 + N2 + H2 ΔH = 82.808
2 HNO3(aq.) ……………. 2 HNO3 + aq ΔH = 15.94
2Na + N2 + 3 O2 ……………. 2 NaNO3 ΔH = -203.08
2 NaNO3 + aq ……………. 2 NaNO3(aq.) ΔH = -10.222
Sumando:
Na2 CO3(s) + 2 HNO3(aq.) -- 2 NaNO3(aq.) + H2O(l)+ CO2 (g)
ΔH = -6.623 kcal/mol
b) procediendo de acuerdo con la parte. (a)
Ecuaciones necesarias:
(l) 2 Na + Cl2 ----- 2 NaCI(s) ΔH = -196.46 kcal/mol
(ll) H2 + S+ 2 02 ---- H2 SO4(l) ΔH = -193.91
(lll) 2Na + S + 2 O2 ---- Na2 SO4(s) ΔH =-330.90
(Iv) H2 + Cl2 ---- 2 HCl ΔH = -44.12
Invirtiendo (I) (ll) y sumando las ecuaciones restantes.
2 NaCI(S) ----2Na + Cl2 ΔH = 196.46 kcal/mol
H2SO4(l) ---- H2 + S + 2 O2 ΔH = 193.91
2Na + S + 2 O2 ----Na2 SO4(S) ΔH = -330.90
H2 + Cl2 ---- 2 HCl ΔH = -44.12
Sumando:
2NaCl(S) +H2 SO4(I) = Na2 SO4(S) + 2HCl(g) ΔH =15.35 kcal/mol

::07.:: Un lecho de coke de petróleo (carbono puro) que pesa 3000 kg a una 1
temperatura Inicial de 1300°C es atravesado por vapor de agua saturado a 100 °C.
Hasta que la temperatura del lecho de Coke desciende a 1000 °C. La temperatura
media de los gases que salen del generador es 1000 °C. El análisis del gas producido
es:
CO = 45.35 % en volumen
CO2 = 3.10 %

Página
8
H2 = 51.55 %
En base seca. ¿Cuántos kilogramos de vapor han de pasar por el lecho de coke para
reducir la temperatura a 1000 °C? Despreciase las pérdidas de calor por radiación y
supóngase que todo el vapor de agua que pasa por el proceso se descompone.
a) H2O necesario =276 kg
b) H2O necesario =277 kg
c) H2O necesario =278 kg
d) H2O necesario =279 kg
Retroalimentación.

Vapor de agua
Gases a 1000 ° C
100 ° C LECHO
1300 ° C

Asumiendo 100 moles de gases que salen del lecho.

CO2 = 3.1 Mol-gr
CO = 45.35
H2 = 51.55
Reacciones que se producen durante el proceso.
(l) H2O + C ---- CO + H2
(II) 2 H20 + C ---- CO2 + 2 H2
Reemplazando los moles producidos a la reacción respectiva tenemos:
(I) 45.35 H20 + 45.35 C ---- 45.35 CO + 45.35 H2
(ll) 2(3.1) H20 + 3.1 C ---- 3.1 CO2 + 2(3.1) H2
Sumando las ecuaciones:
51.55 H20 + 48.45 C ---- 45.35 CO + 3.1 CO2 + 51.55 H2
Además el calor perdido por el coke lo ganará el gas (será consumido por la reacción)
1273

ΔHreacción = ΔHR + ∫ ❑(Cp prod. - Cp reac.) dT

298

ΔHR = 3.1(-94.052) + 45.35(-26.416) -51,55(-57.798) - 48.45(0)

ΔHR = 1490 kcal
Cálculo del Cp. de los productos:

Página
9
CO2 Cp = 0.031(6.339 + 10.14 10-3T - 3.415 10-6T2)
CO Cp = 0.4535(6.35 + 1.811 10-3T - 0.2675 10-6T2)
H2 Cp = 0.5155(6.946 - 0.196 10-3T + 0.4757 10-6T2)
Cp prod. =6.6569 + 1.034 10-3T + 0.018 10-6T2
Cálculo del Cp de los reactantes:
H2O Cp = 0.5155(7.136 + 2.64 10-3T - 0.0459 10-6T2)
C Cp = 0.4845(1.8)determinado por la regla de Kopp
Cp react. = 4.55 + 1.361 10-3 T - 0.02366 10-6 T2
Cp prod. - Cp react. = 2.107 - 0.3264 10-3T + 0.04166 10-6 T2
1273

ΔH = ∫ ❑ (2.107 - 0.3264 10-3 T + 0.04166 10-6 T2) dT

298

0.3264 -3 0.04166 - 3 3
ΔH = 2.107(1273-298) 10 (12732 -2982) + 10 6 ( T 2 – T 1)
2 3
cal (1 kcal)
ΔH = 2054.325 - 245 + 28.28 = 1781 (100 moles)
mol 1000 cal
ΔH = 178.1 kcal.
ΔHReacción = 1490 + 178.1 = 1668,1 kcal.
Calor perdido por el Iecho = m Cp(T2 - T1)
Masa de lecho = mata total - masa reaccionado
(12 gr ) 1 kg
Masa de lecho = 3000 kg - 48.45 mol = 2999.4186 kg
1 mol 1000 gr
Considerando, calor especifico del coke = 1.8 cal/at-gr °K
cal at−gr (1 kcal) 1000 gr
Q = 2999.4186 kg ( 1.8 )(-300 °K)
at−gr ° K 12 gr 1000 cal 1 kg
Q = -134,973.83 kcal.
Esta cantidad de calor debe ser sustraído por el agua el pasar par el lecho.
SI 51.55 mol-gr H20 sustraen al reaccionar 1782.14 kcal
Cantidad de agua a sustraer ----- 134;973.83 kcal
134,973.83 kcal
H20 necesario = (51.55 mol) = 4171.25 moles
1668.1kcal

Página
10
 (18 gr) 1 kg
H2O necesario = 4171.25 moles = 75.08 kg
1 mol 1000 gr
Este resultado puede tener errores debido a que la capacidad calorífica del carbono se ha
obtenido a partir de la regla de Kopp y además se considera constante.
Si consideremos la variación de la capacidad calorífica del carbono según la ecuación:
Cp = 2.673 + 0.2617 10-2 T - 1.169 105 T-2
Cp de los reactantes:
H20 Cp = 0.5155 (7.136 + 2.64 10-3T - 0,0459 10-6 T2 )
C Cp = 0.4845(2.673 + 2.617 10-3T - 1.769 105T-2)
Cpreact.= 4.9736 + 2.6288 10-3 T - 0,02366 10-6T2 - 0.857 105 T2
0.857
Cpprod. - Cpreact = 2.028 - 1.5942 10-3T + 0.04166 10-6T2 + 105
T2
1273

ΔH = ∫ ❑ (2.028 - 1.5942 10-3 T + 0.04166 10-6T2 + 0.857 105T-2) dT

298

1.5942 -3 0.04166 -6
ΔH = 2.026(1273-298) - 10 (12732-2982) + 10 (12733 - 2983) - 0.857
2 3
1 1
105 ( - )
1273 298
cal 1 kcal
ΔH = 1977.3 - 1220 + 28.28 + 220 = 1005.58 (100 moles)
mol 1000 cal
ΔHtotal = 1490 + 100.5 = 1590.5 kcal
Calor perdido por el lecho de carbono.
1273

Q = m Cp dT = ∫ ❑(2.673 + 2.617 10 T - 1.769 105T-2 ) dT

-3

1573

2.617 1
Q = 2999.4186 kg /2.073(1000-1300) + 10-3 ( 12732-15732) + 1.769 105( -
2 1273
1
)/
1573
cal (1 kcal)
Q = 2999.4186 kg (-801.9 + 1117.197 + 26.5)
mol 1000 cal.
kcal 1mol (1000 gr)
Q = 2999.4186 kg (-1.8926 )
mol 12 gr 1 kg
Q = 473,058.3 kcal.

Página
11
Si 51.55 mol-gr H2O sustraen al reaccionar 1590.5 Kcal
Cantidad de agua por sustraer --- 473,058.3 kcal.
473,058.3 kcal
H2O necesario = (51.55 moles). = 15. 332 moles
1590.5 kcal
(18 gr) I kg
H2O necesario = 15,332 moles
1 mol 1000 gr
H2O necesario =276 kg
Como puede observarse existe una gran diferencia en el resultado pero la más acertada
respuesta es esta. Última porque se hizo con una ecuación de Cp en función de la
temperatura.

::08.:: Calcúlese el calor de formación del gas propano a partir de sus elementos: a) a
presión constante b) a volumen constante. Dado que 298 °K y 1 atm dé presión:
Calor de combustión del propano = -2220 kJ/mol
Calor de formación del agua = -286 kJ/mol
Calor de formación del CO2 = -393.5 kJ/mol
Mediante las ecuaciones del caso
(a) (l) C3 H8 + 5 O2 = 3C02 + 4 H2O ΔH = -2220 kJ/mol
1
(II) H2 + 02 = H2O ΔH = -286 kJ/mol
2
(lll) C + O2 =CO2 ΔH = -393.5 kJ/mol
a) ΔU = - 97.06 kJ/mol
b) ΔU = - 98.06 kJ/mol
c) ΔU = - 99.06 kJ/mol
d) ΔU = - 90.06 kJ/mol

Retroalimentación.
Invirtiendo (l)
3CO2 + 4H2O = C3 H8 + 5 O2 ΔH = -2220 kJ/mol
Multiplicando por 3 a (III)
3C + 3 O2 = 3 C02 ΔH = 3(-393.5) kJ/mol

Página
12
Multiplicando por 4 a (II)
4H2 + 2 O2 = 4H2O ΔH = 4(-286) kJ/mol

Sumando
3C(S) + 4 H2(g) =C3 H8(g) ΔH = -104.5 kJ/mol
b) a volumen constante: ΔH = ΔU + P ΔV a P y T contantes
ΔH = ΔU + ΔnRT
Δn = moles de productos - moles de reactantes
J
luego: ΔU = ΔH- Δn R T= -104.5 kJ/mol - (1-4)8.314 (298 °K)
mol ° K
ΔU = -104.5 + 7.432 = - 97.06 kJ/mol
ΔU = - 97.06 kJ/mol

1
::09.:: Calcúlese la variación de entalpia normal a 473 °K para la reacción: CO + O2
2
= CO2. Los calores normales de formación de CO y CO2 son respectivamente. -
110.5 kJ/mol y -393.5 kJ/mol a 298 °K. Las dades caloríficas de CO, CO2 y 02 para
el Intervalo de temperaturas 298 °K y 4730 °K vienen dados por:
Co Cp = 26.53 + 7. 7 10-3T - 1.17 10-6 T2 J/mol °K
Co2 Cp = 26.78 + 42.26 10-3 T - 14.23 10-6 T2
O2 Cp = 25.52 + 13.6 10-3 T - 4.27 10-6 T2

a) -283.607 KJ/mol
b) -284.607 KJ/mol
c) -285.607 KJ/mol
d) -286.607 KJ/mol

Retroalimentación.
Solución:
473 ° K

ΔHreacción = ΔHreacción + ∫ ❑ (Cpprod - Cp reac.)dT

298 ° K

Página
13
 1 2(g)
luego: Reacción CO(g) + O = CO2(g)
2
ΔHreacción = -393.5 - (-110.3) = -283 kJ/mol
Cp de Productos: CO2 Cp = 26.78 + 42.26 10-3 T - 14.23 10-6 T 2
Cp de reactantes: CO Cp = 26.53 + 7.7 10-3 T – 1.17 10-6 T2
1 2 1
0 Cp = (25.52 + 13.6 10-3 T - 4.27 10-6T2)
2 2
Cp prod - Cp reac. = -12.51 + 27.76 10-3T – 10.92 10-6 T2
473 ° K

Integrando ∫ ❑(-12.51 + 27.76 10-3 T - 10.92 10-6 T2)dT

298 ° K

= -607 Joules
luego: ΔHreac. = -283 - 0.607 = -283.607 KJ/mol

::10.:: Sobre la base de las siguientes ecuaciones termoquímicas, calcúlese el calor de

formación a 298 °K del óxido nitroso a partir de sus elementos:
C + N20 = CO + N2 ΔH= -192.9 kJ/mol
C + O2 = CO2 ΔH=-393.5
2 CO + 02 = 2 CO2 ΔH = -566
Las capacidades caloríficas del nitrógeno, oxígeno y óxido nitroso en el intervalo de
temperaturas comprendido entre 298 °K y 423 °K.
N2 Cp = 27.0 + 0.006 T J/mol °K
O2 Cp = 25.6 + 0.014 T
N2O Cp = 27.2 + 0.044 T
Donde T es la temperatura termodinámica. Calcúlese el calor de formación del óxido
nitroso a 423°K
a) 82.22 kJ/mol.
b) 83.22 kJ/mol.
c) 84.22 kJ/mol.
d) 85.22 kJ/mol

Retroalimentación:
Invirtiendo la primera ecuación:

Página
14
CO + N2 = C + N2O ΔH= 192.9
Invirtiendo la tercera y dividiendo por 2
1
CO2 = CO + 02 ΔH= 566/2
2
Sumando la segunda.

C +O2 2
CO ΔH=−393.5
1 2 =
N 2+ 0 N 2 O ΔH =82.4 KJ /mol
2
Para una temperatura de 423 °K
Cp de productos: N20 Cp = 27.2 + 0.044 T
Cp de reactantes: N2 Cp = 27.0 + 0.006 T
1 1
O2 Cp = (25.6 + 0.014 T)
2 2
Cpprod. - Cpreactantes = -12.6 + 0.031 T
423 ° K

integrando: ∫ ❑ (-12.6 + 0.031T) Dt = -1575 + 1397 = - 178 J.

298 ° K

Reemplazando: ΔH = 82.4 kJ - 0.178 kJ = 82.22 kJ/mol

Página
15