Centro universitario interamericano

Plantel Cuautla

Escuela de criminalística y criminología

Reporte de practica

Serología.

Luis Gustavo Rodriguez Balon.

pág. 1
Contenido
Introducción................................................................................................................................................3
Objetivos.....................................................................................................................................................3
Objetivo general......................................................................................................................................3
Objetivos específicos...............................................................................................................................3
Practica 1.....................................................................................................................................................4
Tiempo de sangría...................................................................................................................................4
Fundamento................................................................................................................................................4
Materiales utilizados...............................................................................................................................5
Procedimiento.............................................................................................................................................5
Resultados...................................................................................................................................................5
Practica 2.....................................................................................................................................................6
Determinación de grupos sanguíneos.....................................................................................................6
fundamento.................................................................................................................................................6
Material.......................................................................................................................................................7
Procedimientos...........................................................................................................................................7
Resultados...................................................................................................................................................9
practica 3...................................................................................................................................................10
células sanguíneas.................................................................................................................................10
Fundamentos.............................................................................................................................................10
Características e la realización de un frotis sanguíneo correcto............................................................10
Materiales.................................................................................................................................................11
Procedimientos.........................................................................................................................................11
Técnica de tinción......................................................................................................................................13
Fundamento..........................................................................................................................................13
Materiales.................................................................................................................................................13
Procedimientos.........................................................................................................................................14
Resultados.................................................................................................................................................16
Practica 4...................................................................................................................................................19
Recolección de sangre...........................................................................................................................19
Fundamento..........................................................................................................................................19

pág. 2
Materiales.................................................................................................................................................19
Procedimiento...........................................................................................................................................20
Resultados.................................................................................................................................................23
Conclusiones..............................................................................................................................................24
Bibliografía................................................................................................................................................24

pág. 3
Introducción
Si bien la serología se puede definir solamente como el estudio de los sueros biológicos;

es necesario ser más específicos en los alcances que esta ciencia pueda tener; por lo cual es

necesario mencionar que: “el termino serología se refiere tanto al estudio de reacciones

generales de antígeno-anticuerpo en un entorno de laboratorio, como el examen de sangre

especifico realizado para probar la presencia de anticuerpos. Un examen serológico se realiza

para determinar el tipo de sangre de un paciente y para identificar y detectar una infección

dándole a la serología aplicaciones en los campos de la salud y por su puesto en la

criminalística de campo”. Como una corta definición de la serología es una ciencia que, a través

del estudio de fluidos corporales, se concentra en hallar componentes específicos que ayudan a

identificar tanto enfermedades como características propias de la persona. La serología forense

por otro lado es la rama de la serología que identifica y caracteriza principalmente a la sangre,

como también otros fluidos corporales que se encuentran en una escena del crimen y que son

detectables en formas de manchas y amanera de evidencia física. Los indicios serológicos

también pueden abarcar más allá de la escena del crimen, pues en otras definiciones incluye no

solo el trabajo de campo de la investigación si no el que también se realiza en laboratorios.

Objetivos.

Objetivo general.
Reconocer la composición de celular del tejido celular.

Objetivos específicos.
Aplicar los conocimientos teóricos obtenidos en el salón de clases sobre la morfología de

las células sanguíneos.

pág. 4
pág. 5
Practica 1
Tiempo de sangría

Fundamento.
El tiempo de sangría es un test global que evalúa la formación del tapón plaquetario que

se forma como resultado de la adhesión de las plaquetas a la pared de los vasos y la subsiguiente

agregación. Mide el tiempo en que tarde en detenerse la hemorragia provocada por la injuria de

los pequeños vasos. El test depende de la función plaquetaria, del adecuado número de plaquetas

funcionalmente intactas, de las presencias de proteínas plasmáticas adhesivas que permiten la

adhesión de las plaquetas a la pared vascular injuriada y la agregación plaquetaria, y de la

integridad de la matriz de la pared vascular. Un tiempo de sangrado prolongado requiere de

futuros análisis y sugiere un desorden de la hemostasia primario que puede ser adquirido,

hereditario o inducido por drogas.

Se utiliza un método Ivy que es la forma mas tradicional de realizar examen. Se realiza

una incisión superficial en la piel del antebrazo o la zona digital de los dedos y se mide el tiempo

que tarda en detenerse la hemorragia. La incisión se realiza a una profundidad estandarizada de

1mm, posterior a la incisión se absorbe la sangre cada 30 segundos con un papel absorbente sin

tocar el lugar de la incisión.

El método es In Vivo, es muy importante que el paciente no tome aspirinas u otros

antiinflamatorios no esteroides por un lapso de 10 días antes de este test.

Valor de referencias: de 1 a 5 minutos.

pág. 6
 Materiales utilizados
1. Lanceta.

2. Teléfono celular.

3. Torundas

4. Sujetos muestras.
Lanceta y algodón (esterilizado)
5. Guantes de látex.

6. Cubrebocas. Sujeto muestra.

7. Cofia.

8. Lentes protectores.

9. Cronometro.

10. Papel filtro.

Procedimiento
1. Se procede a tomar a los sujetos muestras, limpiar el área donde se realiza la incisión,

(dedo medio del mano izquierdo).

2. Se toma la lanceta, para posteriormente hacer la incisión en la zona antes mencionada., al

mismo tiempo se toma el tiempo y duración del sangrado.

3. Se les indica a los sujetos muestra que, con el papel adsorbente, deben tocar ligeramente

el lugar de la incisión para detener el sangrado.

4. Después de observar la detención del sangrado, se detiene el tiempo en el cronometro, y

se toman notas de la reacción plaquetaria.

Resultados.
La practica de laboratorio se aplico a un total de 5 sujetos mostrados en la siguiente tabla:

Nombre Genero. Edad. Duración de sangrado.

pág. 7
 Johana Quetzali Femenino 22 años 00:00:18 segundos

Tayrin Rubí Femenino 21 años 00:00:23 segundos

Jael Isai Masculino 21 años 00:00:52 segundos.

Luis Gustavo. Masculino 25 años 00:00:16 segundos.

Sarid Vicario Masculino 39 años 00:00:10 segundos.

Los resultados de la tablan muestran que existen una oscilación de entre 10 a 52 segundos,

siendo así una respuesta rápida del tapón plaquetario.

Practica 2
Determinación de grupos sanguíneos.

fundamento
A comienzo del siglo pasado, Landsteiner descubrió que los individuos podían ser agrupados en

A, B, AB, u O de acuerdo a la presencia (a grupos A, B, o AB) o ausencia (grupo O) de

antígenos fuertemente inmunogénicos en la superficie de los glóbulos rojos. También demostró

la existencia de anticuerpos (aglutininas) dirigidos contra los antígenos A y B y que el suero que

un individuo no contiene anticuerpos para el antígeno presente en sus propios glóbulos rojos,

pero si contra los que no posee. Actualmente se han identificado subgrupos de los grupos A y B.

todas estas observaciones revelaron la importancia de la compatibilidad ABO en la práctica

transnacional. La determinación de los grupos sanguíneos del sistema ABO se efectúa

enfrentando los glóbulos rojos del paciente con anticuerpos monoclonales anti-A, anti-B y anti-

AB. La aglutinación o no de los hematíes ensayados frente a cada uno de los reactivos indica la

presencia o ausencia de los correspondientes antígenos.

pág. 8
Material
1. Porta objetos.

2. Anti cuerpos anti-A, anti-B y anti-AB.

3. Sangre

4. Tubo vacutainer de color morado.

5. Adaptador de tuvo vacutainer.

6. Guantes de latex

7. Goteros.

8. Cofias.

9. Palillos.

Procedimientos
1. Se toma un porta objetos para poder realizar la práctica.

2. Colocar el adaptador al tubo vacutainer.

pág. 9
3. Con ayuda del adaptado colocado en el tubo vacutainer, colocar 3 muestras sanguíneas en

el porta objetos.

4. Al tener las tres muestras en el porta objeto se procede a colocar los antígenos. Uno

diferente a cada muestra.

5. Luego de aplicar los antígenos se procede a realizar con ayuda de un palillo la mezcla de

los antígenos con la sangre.

pág. 10
 6. Se procede a observar la aglutinación, y se redactan los resultados.

Resultados
Para la determinación se aplico a 4 muestras diferentes obteniendo los siguientes resultados.

Tipo de
Nombre Genero Edad Muestra
sangre.

Jael Isai Diaz

pág. 11
Johana Quetzali
Femenino 22 B+
Rios Rios

Luis Gustavo

Rodriguez Masculino 25 O+

Balon

Sarid Vicario Masculino 39

Alonso

practica 3
células sanguíneas.

Fundamentos.
Podemos definir el frotis sanguíneo, o extensión sanguínea, como una fina película de

sangre extendida sobre un porta objeto, de modo que las células sanguíneas estén dispuestas en

una capa. La finalidad de la extensión sanguínea es la observación al microscopio óptico de las

células presentes en la muestra. Las extensiones sanguíneas se pueden realizar de forma manual

o de forma automática. En esta practica se utiliza la técnica manual del porta objeto, también

llamada técnica de los porta objetos.

Características e la realización de un frotis sanguíneo correcto.

pág. 12
  No debe cubrir toda la superficie del porta objetos.

 Su espesor debe ir disminuyendo desde el inicio hasta el final.

 La sangre debe ir dispuesta en una Sola capa de tal modo que no queden huecos a lo largo

de la extensión.

 Las bandas laterales deben de ser lisas.

 Los bordes laterales de ,a extensión deben estar separados por los bordes del porta 1-

2mm.

Además de una buena extensión sanguínea presenta tres zonas claramente diferenciadas:

Cabeza: es la zona inicial de la extensión. Si atendemos las características que debe presentar un

frotis sanguíneo ideal, la cabeza será la zona de mayor grosor. De hecho, los hematíes pueden

estar formando mas de una capa.

Cuerpo: es la zona intermedia de la extensión sanguínea y la mas adecuada para su estudio de

las células existe una adecuada proporción de leucocitos en esta zona.

Cola: es la zona final del frotis, en ella los hematíes se disponen en forma de mosaico,

deformados y homogéneamente coloreados. Los leucocitos dispuestos en esta zona suelen ser los

mas grandes (monocitos y granulocitos).

Materiales
1. Porta objetos.

2. Tubo vacutainer con muestra sanguínea.

3. Guantes.

4. Cofia.

5. Lentes protectores.

pág. 13
Procedimientos.
1. Se toma un porta objetos, para colocar una gota de la muestra sanguínea en uno de los

extremos del portaobjeto.

2. Una vez colocada la muestra se coloca el extremo de otro porta objeto, sobre la muestra,

tratando de conservar la muestra en la orilla del portaobjetos.

3. Se desliza el porta objetos, esparciendo de forma rápida y uniforme la muestra sanguínea.

pág. 14
 4. Como resultado final se obtiene el frotis o extensión sanguínea.

Técnica de tinción
Fundamento.
Las tinciones hematológicas se pueden definir como el conjunto de técnicas necesarias

para teñir y diferenciar los distintos componentes celulares de la sangre. Estos componentes

conforman la fracción forme de la sangre y gracias a las tinciones se puede diferenciar n un

microscopio óptico. Las técnicas que se basan en las tinciones hematológicas hacen usos de

colorantes. Estos interactúan con los componentes celulares dispuestos a modo de frotis

sanguíneo sobre un portaobjetos los colorantes son sustancias capaces de fijarse selectivamente

pág. 15
según su afinidad química. La tinción de wrigh está catalogada como tinción tipo Romanowsky.

Del mismo modo que su colorante que da nombre a la tinción está catalogado también como

colorante tipo Romanowsky.

Materiales.
1. Puente de tinción

2. Coloran Wright.

3. Solución buffer.

4. Guantes

5. Cofia

6. Lentes protectores.

7. Agua destilada.

8. Goteros.

9. Porta objeto con frotis o extensión sanguínea.

10. Cronometro

11. Microscopio

Procedimientos.
1. Se colocan los porta objetos en el puente de tinción.

2. Se toma un poco del colorante Wright y se le coloca a las muestras en su totalidad.

pág. 16
3. Una vez colocado el colorante se deja en contacto con la muestra por al menos 5 minutos.

Para posteriormente colocarle la solución buffer, misma que estará por alrededor de 1

minuto.

4. Una vez colocado el colorante y la solución buffer se quita el exceso con agua destilada.

pág. 17
 5. Se colocan las muestras a secar , para su posterior análisis bajo el microscopio.

6. Se coloca la muestra en el microscopio, y sobre la muestra se le coloca aceite de

inserción para trabajar con el objetivo x100/1.25

Resultados.
Para la técnica de frotis y tinción se aplico a distintas muestras de sangre humana y

sangre animal, analizando las muestras en un microscopio en el objetivo x100/1.25 Obteniendo

los siguientes resultados:

Origen Muestra Vista del microscopio

pág. 18
 Animal

(toro)

Animal

(pescado)

Animal

(conejo)

pág. 19
Animal

(gallo)

Humana

(1)

Humana

(2)

pág. 20
Practica 4
Recolección de sangre.

Fundamento
La imprescindible protección y conservación del lugar de los hechos, debe entenderse como la

piedra fundamental de la investigación criminalística, a continuación, se hará un relato detallado

de la manera correcta de tomar las muestras de sangre en el lugar de los hechos después de que

han sido adecuadamente fijadas y mediante la descripción escrita, la planimetría y la fotografía.

1. En el caso de encontrar sangre liquida en el lugar de los hechos, deberá tomarse con

ayuda de una pipeta o de un gotero. Y depositarlo en un tubo de ensayo limpio y seco al

que deberá añadirse un mililitro de solución salina.

2. Si no se encuentra sangre fresca, pero si cuagulos se tomaran estos en el extremo de un

aplicador de madera y se colocaran en el interior de un tubo de ensayo, procediendo

después como en el caso anterior.

3. Si únicamente se encontrara sangre seca en superficies solidas se leventara con pequeños

fragmentos de 2 a 2cm de tela blanca y limpia.

4. Finalmente manchas de sangre presentes sobre el cuerpo de la víctima, y de las que se

sospeche no pudieran ser originadas por su propia sangre, serán tomadas como se

describen en el punto 3, además se tomara sangre del cadáver con el fin de comprarla con

el de las manchas.

Materiales.
1. Sangre.

2. Hisopos.

3. Tubos de ensayo.

pág. 21
 4. Cofia

5. Cubrebocas

6. Guantes

7. Jeringas

8. Bolsas plásticas.

9. Solución salina.

Procedimiento.
1. Con ayuda de una jeringa se coloca la solución salina en el tubo de ensayo.

2. Se localizan las manchas de probable tejido hemático.

pág. 22
3. Se procede a ir con la primera mancha la cual se encuentra en estado liquido con ayuda

del hisopo se pasa de forma circular en la mancha recolectado un poco de muestra la cual

se introduce dentro de un tubo de ensayo, rotulado con el numero 1.

pág. 23
4. Para la siguiente, mancha hemática la cual se encontraba seca se introduce el hisopo

ligeramente en el tubo de ensayo que contiene la solución salina para posterior mente

colocar el hisopo sobre la macha y de forma circular recolectar la muestra, finalmente se

introduce el hisopo con la muestra recolectada en el tubo de ensayo.

5. Para la siguiente mancha de arrastre impregnada en la pared la cual se encontraba en

estado líquido, se repite el procedimiento del punto numero 3 de este rubro.

6. Para la cuarta mancha se encontraba en forma de lago en estado líquido, por lo que su

recolección se realizo mediante una jeringa, para la extracción de la muestra.

pág. 24
 7. Como ultimo punto, las muestras recolectadas se ingresan a laboratorio para su posterior

estudio.

Resultados.
Las muestras se remitieron a laboratorio para su análisis aplicando antígenos para poder

identificar el grupo sanguíneo por lo que se obtuvo lo siguiente.

pág. 25
Conclusiones
Durante las practicas realizadas en el centro universitario interamericano plantel volcanes, se

obtuvo retroalimentación de la teoría vista durante las clases en líneas, asi mismo, se aplicaron y

desempeñaron las habilidades obtenidas durante la teoría, por lo que la realización de las

practicas, se realizaron con éxito.

Bibliografía
López Gómez L. Técnica Médico-Legal. Criminalística I. Valencia: Saber, 1953

Balthazard V. Manual de Medicina Legal. Barcelona: Salvat, 1933

Thorwald J. el siglo de la investigación criminal. Barcelona: Labor S.A., 1966

pág. 26