II Parte-Tercer Parcial

ORACION DE LA MAÑANA
Señor, en el silencio de este día que nace

Vengo a pedirte paz, sabiduría y fuerza.
Hoy quiero mirar al mundo
con ojos llenos de amor;
Ser paciente, comprensivo,
Humilde suave y bueno.
Ver detrás de las apariencias a tus hijos,
Como los vez Tu mismo, para, así,
Poder apreciar la bondad de cada uno.
Cierra mis oídos a toda murmuración,
Guarda mi lengua de toda maledicencia,
Que solo los pensamientos que bendigan
Permanezcan en mí.
Quiero ser tan bien intencionado y justo
Que todos los que se acerquen a mí,
Sientan tu presencia.
Revísteme de tu bondad, Señor,
Y haz que durante este día, yo te refleje.
Amén.
PRINCIPIOS BASICOS DE LA HERENCIA
▰ Objetivos:
▰ Reconocer los principios básicos de la
herencia mendeliana
▰ Manejar los términos básicos
involucrados en la determinación de la
herencia mendeliana
▰ Aplicación de cruces monohidridos
2
3
▰ Fenotipo: Se refiere al aspecto
físico de un organismo.
▰ Genotipo: Se refiere a la
composición genética de ese
organismo.
▰ Línea Pura: Solo produce
descendencia que expresa el
mismo fenotipo de generación
en generación.
4
El factor expresado en la F1 es dominante, el
gen escondido es Recesivo.
Mendel propuso que cada tipo de

característica heredada de un organismo es
controlado por dos factores que se
comportan de manera semejante a
partículas discretas y que están presentes
en cada individuo
Los experimentos de Mendel condujeron al

descubrimiento y explicación de los
principios de la herencia: El principio de
Segregación y Transmisión o Distribución
Independiente
5
PRINCIPIO DE SEGREGACION
▰ Las formas alternativas de un gen se

llaman alelos.
▰ Dos diferentes alelos controlan una
característica determinada: alelo
dominante y alelo recesivo
▰ El principio de segregación establece
que antes de que ocurra la reproducción
sexual los dos alelos portados por un
progenitor individual deben separarse.
6
PRINCIPIO DE TRANSMISION
INDEPENDIENTE
▰ Establece que los

miembros de cualquier
par de genes se segregan
entre sí
independientemente de
los miembros de los otros
pares de genes.
7
Cruzamientos Monohibridos
▰ Estudia la herencia de
dos distintos alelos de un
único locus.
▰ Homocigoto: los dos
alelos que porta para
este locus son idénticos.
▰ Heterocigoto: Tiene dos
distintos alelos para un
locus determinado
8
En cierta especie de plantas el color azul de la El pelo blanco en los ratones corresponde aun
flor, (AA), domina sobre el color blanco (aa) alelos recesivo (b) y el color negro a un alelos
¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce dominante (B). Determine la proporción
de plantas de flores azules con plantas de fenotípica obtenida en el cruce de dos ratones
flores blancas, ambas homocigóticas? negro cuyas madres eran de color blanco
Determine los genotipos de la F1 y F2 respectivamente.
9
Cruzamiento Dihibrido
▰ Apareamiento entre
individuos con
distintos alelos en dos
loci.
Recombinación
genética
10
▰ (Dihibidrismo) En la especie de plantas de frijol, el color morado (MM) de la flor domina
sobre el color blanco (mm), y las semillas rugosas (RR) son dominantes respecto de las
semillas lisas (rr). Determine los fenotipos esperados del cruzamiento entre una planta de
flores moradas y semillas rugosas (ambos alelos dominantes) con una planta de flores
blancas y semillas lisas (ambos alelos recesivos) para la F1 y F2.
11
Uso de la probabilidad para predecir la
herencia Mendeliana
▰ La probabilidad de que un
evento ocurra es su
frecuencia esperada.
▰ Las probabilidades se
calculan como
fracciones.
12
Ley del Producto
▰ La regla del producto

predice la probabilidad
combinada de eventos
independientes.
▰ Los eventos son
independientes si la
ocurrencia de uno no
afecta a la probabilidad de
que suceda el otro.
13
Ley de la suma
▰ Predice las
probabilidades
combinadas de
eventos
mutuamente
excluyentes.
14
Cromosomas sexuales
▰ En algunas especies, los factores ambientales

ejercen un gran control sobre el sexo del
individuo. Sin embargo, los genes son los mas
importantes determinantes sexuales en la
mayoría de los organismos eucariotas.
▰ Las células de mamíferos hembra, incluidos
humanos, contienen dos cromosomas X. En
cambio, los machos tienen un solo cromosoma X
y un cromosoma Y mas pequeño que porta
solamente unos pocos genes activos.
15
▰ Los genes principales que determinan el
sexo de mamíferos, pájaros, y muchos
insectos los portan los cromosomas
sexuales. Usualmente, los miembros de un
sexo tienen un par de cromosomas sexuales
similares y producen gametos que son todos
idénticos en la constitución de los
cromosomas sexuales.
▰ Los miembros del otro sexo tienen dos
diferentes cromosomas sexuales y producen
dos tipos de gametos, cada uno portando un
solo tipo de cromosoma sexual.
16
Genes ligados al X
▰ Los cromosomas X humanos

contienen múltiples loci que son
requeridos en ambos sexos. Los
genes localizados en el
cromosoma X, como los que
controlan la percepción del color y
la coagulación de la sangre,
algunas veces son llamados genes
ligados al sexo.
17
▰ Una mujer no hemofílica, cuyo padre sí lo era, se emparejó con un
hombre no hemofílico.
18
Herencia de dominancia incompleta
▰ Estudios de la herencia de múltiples

rasgos en una amplia variedad de
▰ organismos han demostrado que un
miembro de un par de alelos puede
▰ no ser completamente dominante sobre
otro. En tales casos, es inexacto
▰ utilizar los términos dominante y recesivo
19
HERENCIA POLIGENICA
▰ Muchos caracteres del hombre

como talla, peso, altura, color de la
piel inteligencia y algunos de valor
comercial como producción de
leche o tamaño de los huevos no
se heredan en relación a un simple
par de genes.
▰ Dependen de mas de un gen
localizados en distintos
cromosomas o distintos loci de
uno solo. 20
21
Codominancia
▰ La codominancia significa que ningún alelo

puede enmascarar la expresión del otro alelo.
Un ejemplo en humanos sería el grupo
sanguíneo ABO, en el que ambos alelos A y B
se expresan. Por tanto, si un individuo hereda
el alelo A de su madre y el alelo B de su
padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.
22
23
El factor Rhesus (Rh) es una proteína heredada que se
encuentra en la superficie de los glóbulos rojos. Si tu
sangre contiene esta proteína, eres Rh positivo. Si tu
sangre carece de esta proteína, eres Rh negativo.
Rh positivo es el grupo sanguíneo más frecuente.
Tener Rh– significa que se tiene la misma proteína

pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que
determinan diferencias significativas en la superficie de
los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh–
disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que
reaccionan contra los glóbulos rojos Rh +
24
GENETICA HUMANA
▰ Los genetistas humanos utilizan

diversos defectos y hacer inferencias
acerca de la manera en que se
heredan los rasgos.
▰ Tres de estos métodos son: la
identificación de los cromosomas o
cariotipo, el análisis de patrones de
la herencia a través de genealogías o
linajes y el mapeo del ADN.
25
▰ La genealogía familiar
ayuda a identificar ciertas
condiciones heredadas
26
27
▰ En el proyecto genoma humano se
secuencio el ADN de todos los
cromosomas humanos, el cual
incluye alrededor de 2.9 mil millones
de pares de bases.
▰ la mayor parte del genoma humano
se compone de elementos
reguladores no codificantes,
secuencias repetitivas de ADN y
segmentos de genes cuyas funciones
son desconocidas. 28
Anomalías en el numero cromosómico
▰ La poliploidía Se refiere a la
presencia de múltiples ▰ La disomía es el estado
juegos de cromosomas, es normal.
común en plantas pero rara ▰ La trisomía una célula o
en animales. individuo tiene tres copias en
▰ Aneuploidías: Son anomalías uno de sus cromosomas.
causadas por la presencia de ▰ La monosomía un individuo
un único cromosoma extra o carece de un miembro de un
la ausencia de un par de cromosomas.
cromosoma. 29
▰ Las aneuploidías surgen por lo
común como resultado de una
división meiótica (o, raramente,
mitótica) anómala en la que
algún cromosoma no se separa
en la anafase. Este fenómeno,
denominado no disyunción,
puede ocurrir con autosomas o
con los cromosomas sexuales.
30
▰ En la meiosis, la no disyunción
cromosómica se puede producir durante
la primera o la segunda división meiótica
(o ambas). Por ejemplo, dos
cromosomas X que no se separan, ya sea
en la primera o en la segunda división
meiótica, pueden entrar en forma
conjunta en el núcleo del óvulo.
Alternativamente, los dos cromosomas X
unidos pueden ir a un cuerpo polar,
31
dejando el óvulo sin cromosoma X
32
33
34
ENFERMEDADES GENETICAS CAUSADAS
POR MUTACIONES INDIVIDUALES
▰ Algunos desordenes humanos se relacionan con defectos de

enzimas que son causados por mutaciones de un único gen.
▰ Muchas enfermedades genéticas humanas presentan un
patrón de herencia autosómico recesivo.
▰ La mayoría de las mutaciones recesivas resultan en un alelo
mutante que codifica un producto que no es funcional. En el
estado heterocigoto hay una copia funcional del gen y una
copia mutada no funcional.
35
36
37
▰ Fenilcetonuria (PKU): Anemia Falciforme: Es el
enfermedad recesiva resultado de la hemoglobina.
autosómica causada por un
defecto en el metabolismo de
los aminoácidos.
38
▰ FIN
39

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